Paediatrics, Neonatology

Hypertext atlas of Neonatal Pathology

Hypertext Atlas of Neonatal Pathology contains clinical and histological images of various forms of neonatal pathology. Virtual microscope interface is used to access histological images available in very high resolution. The Atlas is available in English and Czech.

author: MUDr. Marta Ježová, MUDr. Sylva Hotárková, MUDr. Katarína Múčková, MUDr. Ondřej Souček, MUDr. Pavel Vlašín, doc. MUDr. Josef Feit, CSc. | LF MU | discipline: Anatomy, Pathology, Laboratory Medicine and Forensic Medicine, Paediatrics, Neonatology | category: Multimedia, Educational websites | keywords: neonatology, foetus, neonatal, foetal, newborn, pregnancy | attachment: 1 | viewed: 81x | published on: 27.1.2010 | last modified on: 2.2.2010

Hypertext atlas of Fetal Pathology

Hypertext Atlas of Fetal and Neonatal Pathology contains clinical and histological images of various form of developmental anomalies. Virtual microscope interface is used to access histological images available in very high resolution. The Atlas is available in English and Czech.

author: MUDr. Marta Ježová, MUDr. Sylva Hotárková, MUDr. Katarína Múčková, MUDr. Ondřej Souček, MUDr. Pavel Vlašín, doc. MUDr. Josef Feit, CSc. | LF MU | discipline: Anatomy, Pathology, Laboratory Medicine and Forensic Medicine, Paediatrics, Neonatology | category: Multimedia, Educational websites | keywords: neonatology, foetopathology, foetus, neonatal, foetal, newborn, pregnancy | attachment: 2 | viewed: 1047x | published on: 17.4.2008 | last modified on: 2.2.2010

Pediatric otorhinolaryngology

Tutorial text Pediatric otorhinolaryngology is the basic text with informations about the embryology, clinical anatomy and physiology, investigations practice by the ORL diseases for study of otorhinolaryngology. Text is divided in chapters for the preparing for examination in otorhinolaryngology.

author: prof. MUDr. Ivo Šlapák, CSc., MUDr. Dalibor Janeček, Ph.D., MUDr. Lukáš Lavička a kol. | LF MU | discipline: Otorhinolaryngology, Paediatrics, Neonatology | category: Educational works, Multimedia, Educational websites | keywords: pediatric otorhinolaryngology, otorhinolaryngology, head and neck surgery | attachment: 1 | viewed: 867x | published on: 15.4.2009

Atypical phenotype of Dubin-Johnson syndrome caused by co-inherited defects in two crucial genes of bilirubin excretory pathway: A

Úvod: Dubin-Johnsonův syndrom je autosomálně resesivně dědičná převářně nekonjugovaná hyperbilirubinémie vyvolaná mutacemi v genu ABCC2/MRP2 kódujícím kanalikulární transportér pro konjugovaný bilirubin. Gilbertův syndrom je recesivně dědičná nekonjugovaná hyperbilirubinémie vyvolaná ve většině případů sníženou aktivitou transkripce genu UGT1A1 v důsledku homozygotní mutace A(TA)7TAA v promotoru uvedeného genu. Cílem naší studie bylo najít molekulární příčinu atypické intermitentní převážně nekonjugované hyperbilirubinémie u 3-letého chlapce. Metody: Žlučové cesty byly zobrazeny cholescintigrafií s použitím 99mTc-HIDA. Exprese proteinu ABCC2/MRP2 byla vyšetřena imunohistologicky. Sekvence genů UGT1A1 a ABCC2/MRP2 byla určena přímým sekvenováním z genomové DNA. Přítomnost nalezených mutací byla potvrzena fragmentovou analýzou, sekvenováním klonovaných fragmenů genomové DNA s mutací a PCR-RFLP....

author: Milan Elleder, Dita Cebecauerová, Tomáš Jirásek, Lucie Budišová, Václav Mandys, Vladimír Volf, Zorka Novotná, Iva Subhanová, Martin Hřebíček, Milan Elleder, Milan Jirsa | 1.LF UK | discipline: Biochemistry, Chemistry, Gastroenterology and Hepatology, Genetics, Pathology, Laboratory Medicine and Forensic Medicine, Paediatrics, Neonatology | category: E-learning objects archive | keywords: Dubin-Johnsonův syndrom, Gilbertův syndrom, ABCC2/MRP2, UGT1A1 | attachment: 1 | viewed: 2094x | published on: 2.1.2007 | last modified on: 4.7.2006