Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1815


Funkce vestibulárního ústrojí

Funkce vestibulárního ústrojí

S dalším zráním systému se vyvíjejí akutní posturální reakce, uplatňující se při činnostech náročných na rovnováhu (míčové hry, jízda na kole, bruslení, gymnastické cviky) ...

2.LF UK | discipline: Otorhinolaryngology | keywords: vestibulární ústojí, funkce, vestibulární ústrojí, funkce | published on: 2. 1. 2009

Vrozené vady gastrointestinálního traktu

Vrozené vady gastrointestinálního traktu

Klinický obraz dominuje explozivní zvracení obloukem , projektilově (až do 1 m); zvratky obsahují kyselé žaludeční šťávy, obsahem bývá natrávené mléko, zvratky jsou bez příměsi žluče ; dochází k dehydrataci , dítě má velkou chuť k jídlu, dychtivě pije; ubývá na váze (dehydratace, nedostatečný kalorický příjem) dítě je letargické, má zácpu nebo hladové stolice, má stařecký vzhled; může vést až k závažné hypochloremické alkalóze a k hypokalémii – těžký stav, povrchní dýchání, ztráta vědomí, křeče – coma pyloricum ; ihned po napití lze na bříšku sledovat peristaltickou vlnu (z levého do pravého epigastria); při šetrné palpaci je asi u 70% dětí hmatná rezistence = oliva, velikosti třešně v epigastriu, vpravo od střední čáry – tumor pylori ; vzácně se může vyskytnout ikterus Laboratorní vyšetření typicky hypochloremická alkalóza s hypokalémií, hyponatrémií a dehydratací ; hypochlorémie může dosahovat až extrémních hodnot (pod 75 mmol/l), její stupeň odráží lépe ztráty kália než kalémie; zvýšené hodnoty gastrinu ; Diagnostika klinický obraz UZ břicha měří se délka (17 mm a více) a šíře (4 mm a více) pylorického kanálu senzitivita 97% RTG kontrastní vyšetření (pasáž GITem) se v současné době používá při diagnostických pochybnostech dilatace žaludku prodloužený a úzký pylorický kanál (tzv. obraz kolejnice či tkaničky) kontrastní látku je nutné po vyšetření odsát nazogastrickou sondou (možná aspirace) rychlý průchod kontrastu žaludkem vylučuje pylorostenózu toto vyšetření může odhalit další příčiny zvracení bez příměsi žluči: atonie žaludku opožděné vyprazdňování žaludku, gastroezofageální reflux Diferenciální diagnóza jiné příčiny explozivního zvracení: intrakraniální hypertenze , atrézie pyloru, antrální membrána, duplikatury žaludku, atonie žaludku, opožděné vyprazdňování žaludku, gastroezofageální reflux; jiné příčiny podobného metabolického rozvratu: akutní insuficience nadledvin – při krvácení či kongenitální hyperplazii – MAc , hyperkalémie, ztráty sodíku v moči; DMP – MAl můžou udělat poruchy metabolismu AMK (porucha cyklu močoviny) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vady gastrointestinálního traktu | published on: 10. 7. 2009

Hypoxie novorozence

Hypoxie novorozence

Ledviny : oligurie nebo anurie; akutní tubulární nekróza , případně kortikální nekróza (hematurie, proteinurie); renální selhání; laboratorní markery: hyperkalemie, zvýšená urea, kreatinin, hematurie, proteinurie, beta-2-mikroglobulin v moči (marker tubulární léze) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoxie novorozence | published on: 13. 7. 2009

Peniciliny

Peniciliny

Je vhodný k doléčení akutní nazofaryngitidy způsobené β-hemolytickými streptokoky, a to jako prevence revmatické horečky ...

discipline: Pharmacology | keywords: Peniciliny | published on: 23. 5. 2010

Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit lyzosomálních hydroláz

Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit lyzosomálních hydroláz

Jedná se o heterogenní skupinu onemocnění typu A, B, C , které se liší metabolickou poruchou – deficit kyselé sfingomyelinázy (typ A, B) vs. porucha transportu lipidů (typ C). Akutní formy typické pro dětský věk postihují nervový systém, chronické se projevují později cholestatickým postižením jater, přecházejícím až do cirhózy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Deficit lyzosomálních hydroláz | published on: 30. 10. 2010

Lipidózy

Lipidózy

Jedná se o heterogenní skupinu onemocnění typu A, B, C , které se liší metabolickou poruchou – deficit kyselé sfingomyelinázy (typ A, B) vs. porucha transportu lipidů (typ C). Akutní formy typické pro dětský věk postihují nervový systém, chronické se projevují později cholestatickým postižením jater, přecházejícím až do cirhózy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Lipidózy | published on: 12. 12. 2010

Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte

Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte

Typicky se projevuje sériovými zlomeninami žeber nebo pažních kostí a dále sem patří typická triáda poškození CNS : plášťové subdurální či subarachnoidální krvácení , akutní encefalopatie , otok či difuzní axonální poranění mozku, krvácení do sítnice [4] ...

discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte | published on: 8. 5. 2011

Bakteriální toxiny

Bakteriální toxiny

Endotoxin působí také jako silný mitogen B-lymfocytů a aktivátor polyklonálních B-lymfocytů, což hraje roli v rozvoji odpovídající chronické imunitní odpovědi, pokud nebyla bakterie zničena v akutní fázi. Kontaminace endotoxiny Endotoxiny mohou často kontaminovat látky, se kterými je prováděn výzkum, nebo se jinak medicínsky využívají ...

discipline: Microbiology | keywords: Bakteriální toxiny | published on: 30. 1. 2012

IgA nefropatie

IgA nefropatie

Glomerulonefritidy : Akutní glomerulonefritida • Rychle progredující glomerulonefritida • Chronické glomerulonefritidy Glomerulopatie : Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem S laskavým svolením převzato od Lavríková Petra, Le Roy Anne ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: IgA nefropatie | published on: 23. 7. 2012

Psychiatrie historie a současnost

pdf Psychiatrie historie a současnost
[ PDF ] download

Griesinger – organické duševní poruchy � K. Bonhoeffer – akutní exogenní reakční typy page Nejrozšířenější je v současnosti názor, že u Dementia praecox máme co do činění s pozvolným selháním nedostatečné vlohy ...

LF UP | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 5. 12. 2009

Hnisavá meningitida (pediatrie)

Hnisavá meningitida (pediatrie)

Meningitida • Meningitida (pediatrie) Virová meningitida • Serózní meningitidy a meningoencefalitidy • Herpetická meningoencefalitida Hnisavá meningitida (infekce) • Hemofilová meningitida • Tuberkulózní meningitida Infekční onemocnění mozku • Neuroinfekce, záněty CNS/PGS • Encefalitida HAVRÁNEK, Jiří, et al.  Purulentní meningitidy v dětském věku [online]. [cit. 2017-06-04]. < https://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2009/01/05.pdf > ...

discipline: Infectology | keywords: Hnisavá meningitida (pediatrie) | published on: 8. 3. 2011

Viscerální traumatologie

pdf Viscerální traumatologie
[ PDF ] download

17 let • Klinické vyšetření – bolestivost v levém podžebří • Laboratorní vyšetření – pokles Hb, elevace leu, jinak norma • UZ břicha, CT břicha - ruptura sleziny page Poranění sleziny - klinické příznaky a diagnostika nejčastěji poraněný nitrobřišní orgán ruptura sleziny - akutní, dvoudobá • Klinický obraz bolestivost v levém podžebří, hematomy Kehrův příznak Laboratorní vyšteření KO - pokles Hb, vzestup leu vstupní UZ břicha, event ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Ionty v pitné vodě

Ionty v pitné vodě

Hodnota ukazatele jakosti pitné vody, jejíž překročení obvykle nepředstavuje akutní zdravotní riziko, se označuje jako mezní hodnota ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Ionty v pitné vodě | published on: 18. 10. 2009

Dědičné poruchy metabolismu cukrů

Dědičné poruchy metabolismu cukrů

Dědičné poruchy metabolismu sacharidů zahrnují: poruchy metabolismu galaktózy : klasická forma galaktosémie (výskyt 1:50 000) – AR dědičná, porucha aktivity galaktóza-1-fosfát-uridyltransferázy (GALT) → hromadí se galaktitol –toxický → jaterní cirhóza, katarakta, mentální retardace; deficit uridin-difosfátgalaktóza-4-epimerázy; deficit galaktokinázy; poruchy metabolismu fruktózy : vrozená intolerance fruktózy (výskyt 1:20 000) – AR dědičný deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy → hromadí se fruktóza-1-fosfát – toxický, inhibuje glykogenolýzu a glukoneogenezi → hypoglykémie, poškození jater a ledvin; esenciální fruktosurie; glykogenózy (výskyt 1:25 000) – většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu; mukopolysacharidózy (výskyt 1:20 000) – většinou AR dědičné (MPS II je X-vázaná) poruchy lyzosomálních enzymů, které se podílejí na degradaci glykosaminoglykanů (GAG, mukopolysacharidů) → intralyzosomální střádání GAG; vrozené poruchy glykosylace (CDG); poruchy transportu glukózy – vrozené poruchy transportu glukózy přes buněčné membrány orgánů; kongenitální malabsorpce glukózy a galaktózy, syndrom z deficitu přenašeče glukózy (deficit GLUT 1 ), Fanconiho-Bickelův syndrom (deficit GLUT 2 ); kongenitální hyperinzulinizmus; diabetes mellitus [1] [2] Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy 1.1 Klasická galaktosémie 2 Vrozené poruchy metabolismu fruktózy 2.1 Herární intolerance fruktózy 2.2 Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) 3 Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy 3.1 Glykogenóza typu 0 3.2 Glykogenóza typ Ia 3.3 Glykogenóza typ Ib 3.4 Glykogenóza typ II 3.5 Glykogenóza typ III 3.6 Glykogenóza typ IV 4 Vrozené poruchy metabolismu mukopolysacharidů – mukopolysacharidózy 4.1 Syndrom Hurlerové (MPS I) 5 5.1 5.2 Vrozené poruchy metabolismu galaktózy Galaktosémie je způsobena defektem enzymu galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy Při galaktosemii se neodbourává monosacharid galaktóza Galaktosémie (zvýšení galaktózy v séru) může být způsobena defekty těchto enzymů: galaktosa-1-fosfát-uridyltransferázy (klasická galaktosémie), uridyldifosfátgalaktosa-4-epimerázy, galaktokinázy; Klasická galaktosémie závažné AR dědičné onemocnění (gen na krátkém raménku 9. chromosomu); incidence v kavkazské populaci asi 1:50 000; příčina : porucha aktivity Gal-1-P-uridyltransferázy (GALT), která metabolizuje Gal-1-P patogeneze : v těle se hromadí Gal-1-P → v játrech se metabolizuje alternativní cestou na galaktikol – tkáňový toxin, zejm. pro hepatocyty, neurony, ledvinné tubuly a oční čočku; klinický obraz : příznaky začínají záhy po zahájení mléčné výživy, neprospívání, zvracení, průjmy, klinické příznaky sepse, ikterus, hepatomegalie, hepatopatie, koagulopatie, katarakta, akutní selhávání jater , ledvin , edém mozku , pozdější manifestace – chronické postižení funkce jater, i při včasné léčbě: poruchy vývoje řeči , u dospívajících dívek: hypergonadotropní hypogonadismus; diagnóza : novorozenecký laboratorní screening , průkaz zvýšené koncentrace galaktitolu v moči a gal-1-P v erytrocytech, nutné je ale vždy potvrzení na enzymatické a molekulární úrovni (existuje velké množství mutací) → genetické poradenství, prenatální diagnostika; terapie : při vyslovení podezření ihned vysazujeme mléčnou stravu, při potvrzení diagnózy je indikována celoživotní bezmléčná (nizkogalaktózová) strava – hlavním em galaktózy ve stravě je laktóza z mléka a mléčných výrobků; suplementace vápníkem; logopedická péče; hormonální léčba dívek s hypergonadotrofním hypogonadismem; prognóza : nemusí být příznivá ani při včasné diagnostice, protože dítě bylo galaktóze vystaveno již intrauterinně transplacentárním přenosem galaktózy od matky. [3] Metabolismus galaktózy Podrobnější informace naleznete na stránkách Poruchy metabolismu galaktózy , Metabolismus galaktózy ...

discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu cukrů | published on: 16. 12. 2009

Mitochondriální onemocnění/Mutace v mitochondriální DNA

Mitochondriální onemocnění/Mutace v mitochondriální DNA

OMIM #530000 Pearsonův syndrom příčina: velká delece v mtDNA v rozsahu 1000–10000 nukleotidů, nejčastěji 4997 nt klinický obraz: anémie/pancytopenie, dysfunkce pankreatu a jater v dětství, přeživší přecházejí do Kearns-Sayre syndrom OMIM #557000 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) příčina: mutace v mtDNA v genu MT-TL1 , MT-TK nebo MT-TE , jedná se o geny kódující mitochondriální tRNA Leu, Lys a Glu klinický obraz: diabetes mellitus 1. typu, hluchota, makulární dystrofie sítnice 100% penetrance OMIM #520000 Leberova herární optická neuropatie (LHON) onemocnění s typickou maternální dědičností , nejčastější mitochondriální onemocnění příčina: homoplasmické mutace mtDNA, nejčastěji m.3460G>A (gen MT-ND1 ), m.11778G>A ( MT-ND4 ), a m.14484T>C ( MT-ND4 ) klinický obraz: akutní nebo subakutní optická atrofie n. opticus se začátkem kolem 20. roku věku (začínající jako drobné výpadky zorného pole) v některých rodinách se vyskytuje i neuritida optiku neúplná penetrance – u 50 % mužů a 10 % žen se projeví příznaky OMIM #535000 Leighův syndrom příčina: Mutace v jednom z více než 75 různých genů ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Mutace v mitochondriální DNA | published on: 26. 10. 2010

Diabetické potraviny

Diabetické potraviny

Iatrogenně navozená hypoglykemie je v současnosti nejčastější akutní komplikací diabetu. O chronické hypoglykemii hovoříme tehdy, jestliže se opakuje častá, většinou mírná hypoglykemie ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Diabetické potraviny | published on: 10. 3. 2012

Arytmogenní kardiomyopatie

Arytmogenní kardiomyopatie

V některých případech mohou příznaky i EKG změny mimikovat akutní myokarditidu nebo idiopatickou dilatační kardiomyopatii ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Arytmogenní kardiomyopatie | published on: 9. 11. 2018

Biochemická analýza krve

Biochemická analýza krve

Fyzická aktivita – ovlivňuje změnu složení tělních tekutin a závisí na délce a intenzitě fyzické zátěže. Akutní silová a vyčerpávající zátěž zvyšuje podíl anaerobního metabolismu, vytrvalostní zátěž aerobní metabolismus ... Alkohol – konzumace alkoholu mění biochemické analyty odlišně podle toho, zda se jedná o akutní nebo chronický abúzus. Obecně ovlivňuje především metabolismus glukózy, triacylglycerolů a zvyšuje jaterní enzymy v krvi ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická analýza krve | published on: 19. 10. 2009

Diabetická ketoacidóza

Diabetická ketoacidóza

Klinický obraz Při prvozáchytu diabetu mellitu najdeme u dětí v anamnéze údaje o polyurii a polydipsii , které předcházely akutní dekompenzaci. Navzdory zvýšené chuti k jídlu dochází k váhovému úbytku ... Mezi vzácnější komplikace patří ARDS , rabdomyolýza , akutní selhání ledvin . Někteří pacienti mohou udávat rozmazané vidění, jehož příčinou je vzácná komplikace – luxace čočky z důvodu shiftu tekutin při objemové náhradě ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Diabetická ketoacidóza | published on: 9. 12. 2010

Srdeční selhání (pediatrie)/terapie

Srdeční selhání (pediatrie)/terapie

Toxické účinky digoxinu se mohou prezentovat jako tachydysrytmie, ventrikulární extrasystoly, ventrikulární tachykardie až fibrilace komor. Při akutní intoxikaci se objevuje sinusová bradykardie nebo AV blok ... Srdeční selhání (pediatrie) HAVRÁNEK, J.: Akutní srdeční selhání ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie)/terapie | published on: 21. 12. 2010

Protilátka

Protilátka

Diagnostický význam pro sekundární imunitní reakce – pozitivní průkaz IgM proti antigenu poukazuje na akutní infekci Je zvláště účinný proti bakteriím a virům [ ✎ vložený článek ] IgD Monomerní protilátka ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Protilátka | published on: 21. 2. 2009

Farmakologické možnosti ovlivnění diabetu

Farmakologické možnosti ovlivnění diabetu

Krátkodobě působící inzulíny Krátkodobé inzulíny jsou vyráběny pro zvládnutí akutních situací hyperglykémie i pro intenzifikovanou inzulinoterapii jako čiré ve vodě rozpustné roztoky komplexů krystalického inzulínu se zinkem o neutrálním pH. Pro akutní zásah v případě hyperglykemického ketoacidotického komatu a během anestezie či jiných extrémních zátěží u diabetiků může být podán i intravenózně, což má prakticky okamžitý efekt ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Farmakologické možnosti ovlivnění diabetu | published on: 30. 11. 2011

Tuberkulóza (pediatrie)

Tuberkulóza (pediatrie)

Primární tuberkulóza vzniká při prvním styku organismu s mykobakteriemi jejím znakem je zvětšení lymfatických uzlin (u plicní i mimoplicní formy) je to nejčastější forma tohoto onemocnění v dětském věku vzniká tzv. primární komplex – primární afekt + lymfangoitida + lymfadenitida v plicním hilu v průběhu tvorby primárního komplexu probíhá hematogenní rozsev ten může zůstat latentní nebo může přejít do postprimárních forem primární plicní tuberkulóza může být provázena – atelektázou (daná tlakem zvětšené uzliny na bronchus – atelektáza čistá; nebo provalením uzliny do bronchu a aspirací – atelektáza nečistá) Postprimární tuberkulóza u osob, které prodělaly tuberkulózu primární vzniká buď přechodem z primární formy za nepříznivých podmínek (puberta, oslabení organismu) nebo endogenní reaktivací staršího, neléčeného primárního komplexu, vzácně také exogenní superinfekcí časné formy – několik týdnů až měsíců po primoinfekci hematogenní rozsev – akutní miliární tuberkulóza, tuberkulózní meningitida , tuberkulózní exsudativní pleuritida pozdní formy s odstupem jednoho a více let po primoinfekci tuberkulóza kostí a kloubů , urogenitálu, ledvin Klinický obraz Rentgenový snímek plic při tuberkulóze Primární forma u dětí je to nejčastější forma plicní tuberkulózy je obvykle zcela asymptomatická (klinicky i laboratorně) děti nekašlou, nehubnou, nemají teplotu , nepotí se, nejsou unavené, mají normální chuť k jídlu onemocnění odhalí teprve skiagrafický nález Postprimární forma obvykle v období počínající puberty; asi v 85 % postihuje dýchací ústrojí → kašel, subfebrilie, únava, noční pocení, nechutenství, hubnutí → horečky s třesavkou, bolesti na hrudi, hemoptýza; komplikace: empyém hrudníku, pneumotorax , pyopneumotorax; [1] fyzikální nález na plicích je většinou u plicních forem negativní ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Tuberkulóza (pediatrie) | published on: 20. 3. 2012

Bezpečnost práce/PGS (VPL)

Bezpečnost práce/PGS (VPL)

Při venkovních teplotách vyšších než 26 °C a nižších než 0 °C může být množství venkovního vzduchu zmenšeno, nejvýše však na polovinu. (5) Proudění vzduchu musí zabezpečovat dobré provětrávání pracoviště a nesmí přispívat k šíření škodlivin na jiné pracoviště. (6) Na pracovišti, na kterém může v důsledku mimořádné události dojít k úniku těkavé chemické látky v míře, která může způsobit akutní poškození zdraví, musí být zřízeno havarijní větrání ...

discipline: Occupational Medicine and Toxicology | keywords: Bezpečnost práce/PGS (VPL) | published on: 7. 5. 2012

Topografická anatomie v zobrazovacích metodách a řezech

pdf Topografická anatomie v zobrazovacích metodách a řezech
[ PDF ] download

... page Základ zobrazovacích metod 1.2 Vyšetření MR zpět na obsah | 10 Indikace k vyšetření MR Mozek: nádory, záněty, vrozené anomálie, hydrocefalus, úrazy, k upřesnění rozsahu léze před neurochirurgickým zákrokem, po neurochirurgickém zákroku k zhodnocení radikality operace Páteř: degenerativní postižení, nádory, záněty, změny na míše, k lokalizaci patologie je výhodou sagitální zobrazení celé páteře Klouby: rameno, koleno, hlezno atd ...

LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 20. 6. 2025

Logbook ošetřovatelské praxe

pdf Logbook ošetřovatelské praxe
[ PDF ] download

Odborná ošetřovatelská praxe II 3. semestr 440 zápočet - pracoviště chirurgických oborů - pracoviště akutní péče (JIP) Odborná ošetřovatelská praxe III 4. semestr 440 zkouška - pracoviště chirurgických oborů - pracoviště akutní péče (JIP) Individuální odborná ošetřovatelská praxe II 4. semestr/léto 200 zápočet - pracoviště chirurgických oborů - pracoviště akutní péče (JIP) 3 ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 2. 5. 2024

Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku

pdf Vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku
[ PDF ] download

- 7. týdnu intrauterinního života s vyrovnanou dlouhodobou incidencí 1 : 1,7 page Embryologie – kritická perioda 20.den 50.den primární patro sekundární patro ret tvrdé a měkké patro page Etiologie multifaktoriální Vlivy endogenní 15 - 20% Vlivy exogenní 60% u matky: poruchy ve výživě toxické a teratogenní látky onemocnění akutní i chronické psychické vlivy u plodu: amniotické pruhy infekce intoxikace hypoxie Kombinace endogenní s exogenní 20- 25% page Specializovaná pracoviště Praha, Brno Léčebný protokol má každé pracoviště dle svých zvyklostí - Prenatální diagnostika: Rekonstrukce rtu neonatální versus 3 měsíce Možnost výběru timingu operace rodičem 1.neonatální sutura rtu – provedena ve FN Brno v roce 2005 – využití fetálního hojení s tvorbou měkčích jizev Nyní operace rtu v prvním týdnu života – diagnostika prenatální – II.trimestr Začátek chirurgické léčby Od 3. měsíce ret Od 9. měsíce patro Od 2. dne ret neonatálně Od 6. měsíce patro page Podmínka neonatální operace: zkušený tým a vybavené pracoviště page Cílem chirurgické léčby by měl být co nejlepší funkční výsledek a vytvoření esteticky atraktivního obličeje v co nejkratším časovém úseku a s co nejmenším počtem operací - Nutná multioborová spolupráce page Rekonstrukce rtu a nosu Ret v prvním týdnu života 2005-2009 operováno ve FN Brno 125 dětí 93%nesyndromových, 7%syndromových page Rekonstrukce patra Dvojitá reverzní Z - plastika dle Furlowa page Předoperační rozprava s rodiči Nejvhodnější prenatálně Vždy nabídnuty varianty timingu operací : 2 dny versus 3 měsíce Výhody časně provedené operace: Zlepšení příjmu stravy Omezení respiračních infektů v kojeneckém věku Příznivé hojení operační rány a tím časný rozvoj fyziologické mimiky úst a vývoje řeči Perinatálně telefonicky neonatologové Písemný souhlas rodičů Pooperační vývoj vedený neonatology page Celkový jednostranný rozštěp se střední faciální dysplazií page page Zahájení výživy, kojení Krmení dle typu vady a zralosti dítěte všemi dostupnými způsoby page Následná péče Dispenzarizace do 18 roků věku Otologie, logopedie, zubní, ortodoncie Operace následné Doplnění chybějícího alveolárního obloku v období smíšené dentice Ukončení léčby kolem 20. roku page Neonatální operace solidních nádorů Novorozenecký fibrosarkom končetin Nebyl přítomen v prenatálním UZ do 34. týdne Nárůst tumoru v posledním měsíci Společné pro matky: podpora koncepce hormonální stimulací nebo dítě z IVF page Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Krevní skupiny

Krevní skupiny

Jsou poté příčinou těžké hemolýzy, jak akutní tak pozdní. Vzácně jsou příčinou HON při fetomaternální inkompatibilitě ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Krevní skupiny | published on: 3. 2. 2009

Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS

Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS

Vědomí, orientace, pozornost Glasgow coma scale nebo jiná škála u poruch vědomí (viz Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS ) ...

discipline: Neurology | keywords: Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS | published on: 16. 8. 2009

Kardioinhibitory

Kardioinhibitory

β-blokátory navíc inhibují aktivitu renin-angiotenzin-aldosteronového systému. Akutní léčba β-blokátory není příliš efektivní při snižování krevního tlaku vzhledem ke kompenzačnímu vzrůstu cévní rezistence v systémovém řečišti ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Kardioinhibitory | published on: 16. 9. 2009


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle