Search in MEFANET content

Je nezbytně nutné, aby měl pracovní lékař k dispozici výpis ze zdravotnické dokumentace od praktického lékaře vyšetřovaného (nejpozději při pracovnělékařské prohlídce). anamnéza − podrobná RA (dědičná onemocnění), úrazy, operace, alergie, kožní onemocnění, astma, prodělaná nádorová onemocnění, kardiovaskulární onemocnění, současná i dřívější medikace, abúzus a především podrobná pracovní anamnéza (od ukončení vzdělání chronologicky až po současné, vojenská služba, popis prací a pracovišť, vystavení faktorům pracovního prostředí, typy ochranných pracovních pomůcek, pracovní úrazy, nemoci z povolání, ohrožení nemocí z povolání), fyzikální vyšetření − zahrnuje i orientační vyšetření sluchu, zraku, kůže, neurologické a ortopedické vyšetření, která pracovnímu lékaři pomohou vybrat vhodná doplňková specializovaná vyšetření, laboratorní vyšetření − existují standardy podle druhu předpokládané expozice (např. při expozici karcinogenním a mutagenním látkám je nutné vyšetřit navíc močový sediment, sedimentaci krve, KO s diferenciálem, jaterní testy), doplňková vyšetření − součástí žádanky o takové vyšetření musí být popis pracovních podmínek vyšetřované osoby pro lékaře − specialistu ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Pracovnělékařské prohlídky osob | published on: 13. 4. 2011

Obsahuje komplikovaný prostor dutin, tzv. labyrinthus osseus (kostěný labyrint), ve kterém jsou uložena smyslová ústrojí sluchu a rovnováhy. S pyramidou souvisí také nápadný processus mastoideus – bradavkovitý výběžek vyčnívající kaudálně spolu s processus styloideus – výběžkem bodcovitým ...

discipline: Anatomy | keywords: Os temporale | published on: 1. 9. 2011

A, B), utvárajúcich sa okolo okrajov 1. žiabrovej brázdy, proliferáciou 1. a 2. žiabrového oblúka A B page Orgán sluchu a rovnováhy - organum vestibulo-cochleare ušnica - auricula vonkajší zvukovod - meatus acusticus ext. bubienok - membrana tympani bubienková dutina - cavitas tympani sluchové kostičky - ossicula auditus sluchová (Eustachova) trubica - tuba auditiva kladivko - malleus nákovka - incus strmienok - stapes kostný labyrint - labyrinthus osseus blanitý labyrint - labyrinthus membranaceus orgán sluchu - audioreceptory a rovnováhy - proprioceptory → ucho - auris anatómia ucha: A ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Histology, Embryology | ...: Array | published on: 20. 4. 2009

A, B), utvárajúcich sa okolo okrajov 1. žiabrovej brázdy, proliferáciou 1. a 2. žiabrového oblúka A B page Orgán sluchu a rovnováhy - organum vestibulo-cochleare ušnica - auricula vonkajší zvukovod - meatus acusticus ext. bubienok - membrana tympani bubienková dutina - cavitas tympani sluchové kostičky - ossicula auditus sluchová (Eustachova) trubica - tuba auditiva kladivko - malleus nákovka - incus strmienok - stapes kostný labyrint - labyrinthus osseus blanitý labyrint - labyrinthus membranaceus orgán sluchu - audioreceptory a rovnováhy - proprioceptory → ucho - auris anatómia ucha: A ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Histology, Embryology | ...: Array | published on: 20. 4. 2009

Může být způsobena i jednotlivou rozsáhlou delecí mtDNA podobně jako syndrom Kearns-Sayre (viz níže) nebo bodovou mutací mtDNA, např. v genu MT-TL1 kódujícím tRNA leucinu klinický obraz: ptosa , okulární myopatie s nástupem mezi 18 a 40 rokem věku, popř. generalisovaná myopatie, intolerance cvičení, dysfagie, ragged red fibres , poruchy sluchu aj. OMIM #157640 OMIM #609283 OMIM #609286 OMIM #258450 Syndrom Kearns-Sayre příčina: velká delece v mtDNA v rozsahu 1000–10000 nukleotidů, nejčastěji 4997 nt klinický obraz: ptosa, okulární myopatie před 20 lety věku, pigmentová retinitida, případně převodní srdeční porucha, mozečková ataxie, zvýšená koncentrace bílkoviny v likvoru (více než100 mg/dl), poruchy sluchu, svalová hypotonie, hypopituitarismus, ragged red fibres ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Mutace v mitochondriální DNA | published on: 26. 10. 2010

Dutina ústní Chuťový pohárek – chuť vnímáme chuťovými pohárky (tvoří je receptorové buňky ), které jsou uložené v dutině ústní – zejména se vyskytují na okrajích hrazených papil jazyka ( papillae vallatae ) – 8 až 12 a tvoří na jazyku před sulcus terminalis (V) – další místa výskytu chuťových pohárků – houbové a listové papily, měkké patro , patrové oblouky, hltan, plica glossoepiglottica, hrtanová příklopka – chuť mohou vnímat i volná nervová zakončení ( ostrá chuť ) – rozeznáme pět chutí – sladká, kyselá, slaná, hořká, umami ( maso atd. ) Chuťový pohárek orgán chuti soudkovitého tvaru chuťové buňky, které ho tvoří mají vřetenovitý tvar a jejich dlouhé mikroklky zasahují do hlenu kromě chuťových buněk ho ještě tvoří buňky podpůrné a bazální porus gustatorius – povrchový jamka, tvoří vstup do pohárku na bazální straně jsou pohárky ve styku s dendrity buněk nervové dráhy Ucho Průřez uchem Ve vnitřním uchu najdeme ústrojí rovnováhy ( sacculus a utriculus , polokruhovité kanálky ) a ústrojí sluchu ( hlemýžď = cochlea ). Cochlea – tvořena kostěným a blanitým hlemýžděm – zde tři prostory scala vestibuli ( perilymfa ) scala media = ductus cochlearis ( endolymfa ) trojúhelníkový prostor mezi scala vestibuli a scala tympani horní hranici tvoří membrána vestibularis Reissneri – dvouvrstevný plochý epitel ( odděluje sc. media od sc. vestibuli ) dolní hranice – membrána basilaris – na ní uložen Cortiho orgán zevně od scala media najdeme tři útvary : ligamentum spirale cochlae – přeměněný ztluštělý periost kostěného hlemýždě ( tři hřebeny : crista membranae vestibularis, prominentia spiralis, crista mem. basilaris ), vstřebává endolymfu stria vascularis – víceřadý vaskularizovaný epitel, tvoří endolymfu sulcus spiralis externus navnitř – sulcus spiralis internus scala tympani ( perilymfa ) Cortiho orgán – orgán sluchu uložený na membrána basilaris ve scala media – tvoří ho audioreceptory a podpůrné buňky audioreceptory – vláskové buňky ( sekundární smyslové bb. – pouze čivý výběžek ) – cylindrické bb., jádro uložené bazálně, apikálně stereocilie a jednotlivé řasinky ( ohnutí stereocilií = depolarizace ), vnitřní ( odolnější, méně citlivé na zvuk ) a vnější ( méně odolné a citlivější na zvuk ) podpůrné bb. – v jejich prohlubních uloženy buňky vláskové bb. sulcus spiralis internus bb. hraniční vnitřní falangové buňky pilířové buňky – mezi nimi Cortiho tunel a Nuelův prostor Hensenovy buňky – vysoké cylindrické bb ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Smyslové orgány | published on: 10. 4. 2017

Biofyzika ...

discipline: Biophysics | keywords: TENS | published on: 22. 1. 2011

ROSINA.  Medicínská biofyzika.  1. vydání. 2005. s. 371-372.  ISBN 80-247-1152-4 . ↑ TARÁBEK, Ing P. a Mgr. Petra ČERVINKOVÁ.  Odmaturuj z fyziky.  2. vydání. 2006. s. 197.  ISBN 80-7358-058-6 . http://astronuklfyzika.cz/JadRadFyzika6.htm Navrátil L. et al. Medicínská biofyzika, Grada Praha 2005 Vojtěch Ullmann, Jaderná a radiační fyzika http://astronuklfyzika.cz/JadRadFyzika6.htm Hála Jiří, Radioaktivita, ionizující záření, jaderná energie, Konvoj 1998, ISBN 80-856-1556- 8 Lucie Koláčná, Ph.D ...

keywords: Ochrana před škodlivými účinky radioaktivního záření | published on: 23. 11. 2014

Mezi projevy onemocnění patří horečka , eroze, nauzea , kožní hemoragie , průjem , zvracení , renální insuficience a nervové poruchy (ztráta sluchu, poruchy rovnováhy…). Léčba je symptomatická , lze aplikovat interferony (IFN) či rekonvalescentní sérum, u pacientů se snažíme zabránit šoku ...

discipline: Infectology | keywords: Hemoragické horečky | published on: 15. 11. 2010

Obsah 1 Glykoproteiny 2 Glykoproteinózy 2.1 Mukolipidosa I (Sialidosa) 2.2 Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) 2.3 Mannosidosa 2.4 Fukosidosa 3 3.1 3.2 Glykoproteiny Podrobnější informace naleznete na stránce Glykoproteiny . jsou bílkoviny , které mají na centrální řetězec kovalentně navázané oligosacharidy váhový podíl sacharidů v molekule je 1% až 85% sacharidové jednotky se na rozdíl od glykosaminoglykanů nestřídají pravidelně mají převážně neutrální charakter velmi častými sacharidy jsou fukóza a sialová kyselina mají různé funkce - například jako antigeny , enzymy jsou standardní součástí membrán, mají katalytické funkce, jsou nositeli imunologické specifity, jsou součástí hlenu a taky extracelulární matrix proteinový nosič je syntetizován na drsném ER , v GA jsou na něj navazovány sacharidy dvojím způsobem: O-glykosidovou vazbou na OH skupinu Serinu nebo Threoninu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu sacharidového řetězce N-glykosidovou vazbou na NH 2 skupinu Asparaginu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu, na který byl sacharidový řetězec přenesen z dolicholpyrofosfátového nosiče degradace v lyzosomech endoglykosidasami (fukosidasa, aspartylglukosaminidasa) a exoglykosidasami (galaktosidasa, neuraminidasa, hexosaminidasa, mannosidasa) Glykoproteinózy zpravidla AR dědičnost příznaky jsou podobné jako u mukopolysacharidos , avšak nedochází ke střádání mukopolysacharidů ani k mukopolysacharidurii v moči jsou přítomny fragmenty glykoproteinů dochází k lysosomální distenzi a sekundárně indukované zvýšené aktivitě lyzosomálních enzymů Mukolipidosa I (Sialidosa) Defekt: deficit aktivity alfa-N-acetyl-neuraminidázy (deficit sialidasy ) Klinické projevy: podle nástupu a tíže příznaků existuje několik klinických typů – těžká infantilní forma a lehčí pozdně infantilní a adultní formy mezi základní znaky u těžkých forem patří dysmorfie "hurleroidního" typu, dysostosis multiplex, mentální retardace, třešňová skvrna na očním pozadí a zákal rohovky; může být i hepatosplenomegalie, event. postižení ledvin (nefrosialidosa) průvodními projevy dospělé formy jsou myoklonie indukované emocí a pohybem, červená skvrna na očním pozadí a neporušený intelekt; mohou být další neurologické příznaky včetně mírné senzorimotorické periferní neuropatie v moči je zvýšené množství sialyloligosacharidů, které nemusí být detekovatelné u mírnějších forem nemoci s pozdním nástupem Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: ML I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-N-acetyl-neuraminidázy v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) Defekt: mutace lysozomálního enzymu N-acetylglukózaminyl-1-fosfotransferázy vedoucí k sekundárnímu mnohočetnému deficitu lysozomálních enzymů v důsledku jejich chybného transportu (defekt v genu kódujícím enzymový protein) snížení aktivity mnoha lysosomálních enzymů ve tkáních zvýšení aktivity lysosomálních proteinů v extracelulární tekutině (a v plasmě) Klinické projevy: klinicky se rozlišuje typ II s rychlejší progres í a typ III , který je mírnější formou mezi základní znaky typu III patří: pozdně infantilní forma, převažují kostní změny, dalšími charakteristikami jsou trpaslictví, dysmorfie, postižení kloubů a jejich ztuhnutí mozkové funkce bývají postiženy mírně progrese je pomalá a postižení se mohou dožít dospělosti mezi základní znaky typu II patří: hurleroidní vzhled, hrubé obličejové rysy kostní deformity a mírné ztuhnutí kloubů onemocnění vzniká časně a rychle progreduje, časté jsou chlopenní vady - nejčastější příčinou smrti je srdeční selhání (před 4.rokem života) v lyzosomech chybí hydrolasy, hromadí se v nich materiál, což dává vznik inklusním tělískům Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: mukolipidóza II a III je potvrzena stanovením deficitu aktivity fosfotransferázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech, nebo nepřímo stanovením několikanásobného zvýšení aktivit lysosomálních hydroláz v séru a současného stanovení deficitu těchto hydroláz v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou supernatantu plodové vody a kultivovaných amniocytů nebo kultivovaných choriových klků Mannosidosa Defekt: eficit kyselé α-mannosidasy Klinické projevy: výrazná dysmorfie obličeje, psychomotorická retardace, hepatosplenomegalie, korneální opacity, zákal čočky, skeletální dysplasie, porucha sluchu existuje spektrum klinických příznaků, obvyklé je však dělení na dětskou formu a-mannozidózy ( infantilní, typ I ) a formu s pozdějším nástupem klinických příznaků ( juvenilní – adultní, typ II ) v tkáních se akumulují oligosacharidy bohaté na mannózu, které jsou zvýšeně vylučovány močí v charakteristickém spektru Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-mannozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Fukosidosa Defekt: deficit α-L-fukosidasy Klinické projevy: mezi základní znaky patří neurologická symptomatologie počínající po prvním roce života, hypotonie, psychomotorická retardace, později spasticita, záchvaty a decerebrační rigidita může být i mírná dysmorfie, abnormality skeletu a další známky postižení mezenchymu u mírnějších forem s pozdním nástupem klinických příznaků jsou angiokeratomy tradičně se rozlišují dva klinické fenotypy, těžký infantilní typ I a mírnější typ II ve tkáních se hromadí nízkomolekulární fukokonjugáty, event. i fukoglykolipidy, v moči je oligosacharidurie s charakteristickým spektrem Léčba: terapie není dostupná Diagnostika: fukosidosa je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-fukozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Mukopolysacharidózy MURRAY, Robert K., Daryl K ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykoproteinózy | published on: 8. 2. 2011

Smysly Slepota, vrozená katarakta a vážná postižení sluchu přecházející až v hluchotu. Typicky u dětí matek nakažených syfilis (hluchá je až 1/3 novorozenců) ...

discipline: Genetics | keywords: Prevence a časná diagnostika vrozených vad | published on: 19. 6. 2011

[5] Jako podpůrná léčba slouží fotoprotekce v podobě ochranných krémů a oblečení. Poruchu sluchu může alespoň částečně kompenzovat kochleární implantát . [4] Pelizaeus-Merzbacherova choroba Leukodystrofie cockaynesyndrome.net ↑ a b c d NEILAN, Edward G.  Cockayne Syndrome [online]. ©2006. [cit. 2011-12-16]. < https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1342/ >. ↑ ORPHANET,.  Cockayne syndrome [online]. [cit. 2015-12-08]. < https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php? ...

discipline: Genetics | keywords: Cockaynův syndrom | published on: 16. 12. 2011

... nad zdravou plící je poklep plný, jasný poklep temný či zkrácený je nad nevzdušnou plící ( atelektáza , pneumonie ), výpotkem a nad svaly poklep přitlumený nebo ztemnělý je nad orgány (srdce, játra) a nad fibrotickou plicní tkání poklep bubínkový je nad střevy, žaludkem a pneumotoraxem poklep zvučný, hypersonorní či škatulový je nad emfyzémem a pneumotoraxem Poslech distanční fenomény (zvuky slyšitelné i na dálku, bez fonendoskopu): stridor (chrčení), kašel , posouzení hlasu STRIDOR inspirační stridor – způsoben zúžením horních cest dýchacích ( obstruktivní laryngitida , epiglotitida , retrofaryngeální absces ) expirační stridor – způsoben zúžením dolních cest dýchacích (cizí těleso, akutní bronchitida , astma bronchiale ) inspiračně-expirační stridor – tracheomalacie (útlak trachey abnormální cévou) KAŠEL suchý (bez expektorace) x vlhký (s expektorací) trvalý x záchvatovitý POSOUZENÍ HLASU chrapot až afonie (laryngitis) zastřený, huhňavý hlas (epiglottitis) GRUNTING (naříkavý výdech) u nezralých novorozenců se syndromem dechové tísně poslech fonendoskopem POMĚR NÁDECH:VÝDECH prodloužený nádech – obstrukce horních cest dýchacích prodloužený výdech – obstrukce dolních cest dýchacích DÝCHÁNÍ fyziologické : čisté sklípkové – u dětí nad 6 let [1] „puerilní“ – u menších dětí patologické : zostřené dýchání (výpotek, srůsty, difúzní katar průdušek,…) oslabené dýchání (pohrudniční výpotek, pneumotorax, atelektáza) trubicové dýchání – výdech hlučnější než vdech (fyziol. nad tracheou, patol. nad infiltrovanou plicní tkání, abscesem , bronchiektáziemi ) vedlejší dýchací fenomény : vlhké chropy – vznikají v bronších (bronchitida) chrůpky ( třáskání ) a krepitus – vznikají v plicních sklípcích (pneumonie) pískoty a vrzoty (obstrukce dolních dýchacích cest) Laboratorní vyšetření mikrobiologické vyšetření – výtěr z krku, nosu (ne pro procesy v plicích), vykašlané sputum (musí být z DCD, malé děti to nedokážou vykašlat), odsátý sekret z horních cest dýchacích, tracheální sekret, sekret průdušek odebraný při bronchoskopii, punktát abscesu a pohrudničního výpotku krevní obraz , FW , CRP biochemické vyšetření – alfa1-antitrypsin (jeho deficit vede k emfyzému) ABR , krevní plyny , transkutánní pulsní oxymetrie – respirační insuficience parciální ( hypoxémie ) či globální (hypoxémie s hyperkapnií) imunologické vyšetření stanovení hladiny chloridů v potu – koncentrace chloridů v potu nad 60 mmol/l je přítomná u cystické fibrózy určení pohyblivosti řasinek buněk nosní sliznice – Kartagenerův syndrom (KO: opakované bronchitidy) sérologické vyšetření molekulárně-genetické vyšetření – cystická fibróza (mutace F508), deficit alfa1-antitrypsinu (mutace PiZZ) cytologie z bronchoalveolární laváže biopsie plicní tkáně – vzácně Zobrazovací metody bronchoskopie – k určení anatomických a funkčních změn, k extrakci cizího tělesa, často + alveolární laváž rtg , CT , NMR scintigrafie – inhalační (radionuklidem značený xenon či argon) k zobrazení ventilace a její distribuce, perfúzní (radionuklidem značený albumin) k zobrazení plicní perfúze angiografie – cévní anomálie 24hodinová pH-metrie jícnu – k hodnocení gastroesofageálního refluxu mediastinoskopie + biopsie uzlin Funkční vyšetření dýchání standardní testy funkčního vyšetření plic lze provádět u spolupracujících dětí starších 6 let spirometrie – k měření základních plicních objemů a vitální kapacity, k dynamickým měření výdechových rychlostí a popisu obstrukčních postižení plic (asthma bronchiale) celotělová pletysmografie – k vyšetření ventilační mechaniky, k popisu restrikčních postižení plic (plicní fibróza, emfyzém) PEF (peak expiratory flow) – ke sledování astmatu Vyšetření dítěte : Vyšetření kardiovaskulárního systému dítěte ▪ Vyšetření gastrointestinálního systému dítěte ▪ Vyšetření uropoetického systému dítěte ▪ Vyšetření endokrinního systému dítěte ▪ Vyšetření pohybového systému dítěte ▪ Vyšetření kůže a kožních adnex dítěte ▪ Vyšetření zraku a sluchu dítěte Vrozené vady dýchací soustavy Funkční vyšetření kardiorespiračního systému ↑ a b c LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al.  Preklinická pediatrie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 105-111.  ISBN 978-80-7262-438-6 ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Vyšetření respiračního systému dítěte | published on: 18. 11. 2009

Biofyzika ...

discipline: Biophysics | keywords: Brachyterapie | published on: 7. 1. 2011

Biofyzika ...

discipline: Anatomy | keywords: Optický aparát oka, okohybné svaly, pohyby očí | published on: 5. 3. 2011

Biofyzika ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: DNA čipy | published on: 29. 12. 2011

Biofyzika ...

discipline: Anatomy | keywords: Mechanické vlastnosti tkání - Vylučovací systém | published on: 21. 11. 2014

Biofyzika ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Prstový pletysmograf | published on: 21. 2. 2017

Později se projevuje mentální retardace, křeče, poruchy zraku, spasticita, poruchy sluchu (senzorineurální poruchy sluchu) a další závažné neurologické projevy. [3] Podrobnější informace naleznete na stránce Kongenitální toxoplazmóza ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxoplazmóza | published on: 3. 12. 2009

Pars plana vitrektomie Oko/Vady oka Biochemie procesu vidění Oko (biofyzika)/Princip vidění Katarakta Hyphema − anglická wikipedie Vitrektomie − anglická wikipedie Vitrektomie – YouTube prezentace ROZSÍVAL, Pavel, et al.  Oční lékařství.  1. vydání. Galén, Karolinum, 2006.  ISBN 80-7262-404-0 ...

discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Odchlípení sítnice | published on: 27. 4. 2012

Radioterapie (česká wikipedie) NAVRÁTIL, Leoš a Jozef ROSINA, et al.  Medicínská biofyzika.  1. vydání. Praha : Grada, 2005. 524 s.  ISBN 80-247-1152-4 ...

discipline: Radiology and Imaging | keywords: RTG terapie | published on: 2. 1. 2013

Nezřídka jsou ale příčinou smrti, v lepších případech dochází k poškození zraku, sluchu nebo mentální retardaci. Podrobnější informace naleznete na stránce Encefalitida způsobená herpes simplex viry ...

discipline: Infectology | keywords: Infekční onemocnění mozku | published on: 10. 11. 2011

Vyšetření k objasnění etiologie: UZ mozku, MR mozku; koagulace (protein C a S, homocystein, APC rezistence) – při prokázaném infarktu; EEG; vyšetření zraku a sluchu; genetické vyšetření – u lissencefalie . [1] Diferenciální diagnostika Pro DMO svědčí hlavně stabilní klinický nález bez progrese postižení ...

discipline: Neurology | keywords: Dětská mozková obrna | published on: 5. 1. 2013

[2] Hutchinsonova triáda je manifestace pozdní vrozené syfilis a zahrnuje soudkovité řezáky, poškození zraku (intersticiální keratitidu) a sluchu (poškození VIII. hlavového nervu). [3] Etiopatogeneze Treponema pallidum v elektronovém mikroskopu Původcem syfilis je výhradně lidská bakterie – spirocheta Treponema pallidum (subspecies pallidum) ... Doporučená další vyšetření: vyšetření mozkomíšního moku: VDRL, počet leukocytů, hladiny bílkovin (u novorozenců je však interpretace obtížná); krevní obraz, diferenciál, počet trombocytů; podle klinického obrazu: RTG dlouhých kostí, RTG hrudníku, jaterní testy, zobrazení CNS, oftalmologické vyšetření, vyšetření sluchu (BAEP). [8] Možná vrozená syfilis Kritéria: Novorozenec s normální fyzikálním nálezem a sérovým kvantitativním netreponemovým sérologickým titrem rovným nebo menším než je 4násobek mateřského titru A: matka nebyla adekvátně léčena NEBO matka byla léčena erytromycinem nebo jinak než doporučuje CDC NEBO matka byla léčena méně než 4 týdny před porodem ...

discipline: Dermatology | keywords: Vrozená syfilis | published on: 24. 5. 2010

Může být způsobena i jednotlivou rozsáhlou delecí mtDNA podobně jako syndrom Kearns-Sayre (viz níže) nebo bodovou mutací mtDNA, např. v genu MT-TL1 kódujícím tRNA leucinu klinický obraz: ptosa , okulární myopatie s nástupem mezi 18 a 40 rokem věku, popř. generalisovaná myopatie, intolerance cvičení, dysfagie, ragged red fibres , poruchy sluchu aj. OMIM #157640 OMIM #609283 OMIM #609286 OMIM #258450 Syndrom Kearns-Sayre příčina: velká delece v mtDNA v rozsahu 1000–10000 nukleotidů, nejčastěji 4997 nt klinický obraz: ptosa, okulární myopatie před 20 lety věku, pigmentová retinitida, případně převodní srdeční porucha, mozečková ataxie, zvýšená koncentrace bílkoviny v likvoru (více než100 mg/dl), poruchy sluchu, svalová hypotonie, hypopituitarismus, ragged red fibres ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | published on: 14. 10. 2010

... parenterálně page Obecné symptomy útlum dechových funkcí hypotenze, srdeční arytmie snížení střevní motility a stagnace žaludečního obsahu edém mozku, křeče, kóma rabdomyolýza, selhání ledvin selhání funkce jater porucha regulace tělesné teploty page Obecné zásady první pomoci Přerušíme působení jedu Zajistíme základní životní funkce Zjistíme typ jedu, množství a dobu otravy Zajistíme vzorek (potraviny, tekutiny, chemikálie, léky, zvratky) Postupujeme podle druhu otravy a symptomů Zajistíme odbornou léčbu page Léčba endotracheální intubace, kyslík řízená nebo podpůrná ventilace zavedení žaludeční sondy a odsátí obsahu žaludku výplach žaludku roztokem NaCl a vody (do 6 hodin od požití) u nemocných při vědomí s normálními reflexy u intubovaných s obturační manžetou výplach žaludku se neprovádí u otrav žíravinami adsorpční uhlí (živočišné uhlí) page Léčba navození zvracení (sirup ipeky) navození průjmu (laktulóza, roztok MgSO4) forzírovaná diuréza, hemodialýza, hemoperfuze specifická antidota (atropin u organofosfátů, cheláty u otravy kovy) léčba srdečních arytmií page Následky otrav edém mozku hypoventilace – hypoxie renální selhání hepatální selhání page Otrava benzodiazepiny Otrava léky typu Diazepam, Rohypnol Symptomy: únava, ospalost, setřelá řeč, závratě ataxie dechová deprese, nauzea, bolesti hlavy nízký krevní tlak, kolaps somnolence, sopor, kóma Léčba: vyvolat zvracení (prst do krku, hypertonický roztok NaCl, sirup ipeky) výplach žaludku solí a vodou projímadla (síran sodný, laktulóza, aktivní živočišné uhlí) podpůrná terapie vitálních funkcí antidotum-flumazenil page Otrava barbituráty Otrava fenobarbitalem, pentobarbitalem Symptomy: příznaky útlumu CNS a kardiovaskulárního systému příznaky útlumu dýchání a tkáňové motility hypotermie Léčba: podpůrná léčba všech systémů forzírovaná alkalická diuréza hemoperfuze page Otrava salicyláty Otrava kyselinou acetylsalicylovou a jejími deriváty Symptomy: neklid, zmatenost, tachypnoe, tachykardie pocení, zhoršení sluchu, neostré vidění bolesti v epigastriu, zvracení, hematemesis ze žaludečních erozí dehydratace, oligurie somnolence, sopor, kóma Léčba: výplach žaludku, odsátí žaludečního obsahu aplikace adsorpčního uhlí forzírovaná alkalická diuréza hemodialýza page Otrava paracetamolem Symptomy: nauzea, zvracení, bolesti v epigastriu bledý a zpocený, erytém na kůži šokový stav z poškození myokardu hemolytická anémie jaterní selhání Léčba: výplach žaludku, adsorpční uhlí infuzní léčba N-acetylcystein page Otrava CO Zdroj: výfukové plyny, vytápění se spalováním svítiplynu nedokonalé spalování zemního plynu CO má vyšší afinitu k hemoglobinu než kyslík (COHb) Vysoké množství karbonylhemoglobinu ( COHb) v séru Inhibice buněčného dýchání - tkáňová hypoxie Symptomy: bolest hlavy, nauzea, zvracení, únava poruchy vidění, parestezie, závratě, zmatenost, dezorientace bolesti na hrudi a břicha, průjem, cyanóza a bledost kůže tachykardie a tachypnoe, křeče, kolaps útlum dýchání a edém plic, kóma První pomoc: čerstvý vzduch, dýchání z úst do úst Léčba: intubace, řízené dýchání, aplikovat 100% kyslík page Otrava hadím jedem Otravu působí hadi zmijovití, chřestýši a kobra Ve 20 % ke vstříknutí jedu do těla nedojde Symptomy: otisky hadích zubů na kůži, otok, bolest a pálení v místě vpichu kovová pachuť v ústech, znecitnění kolem úst celková slabost, pocení, nízký puls nauzea, zvracení, průjem, pocit žízně modročervené vidění, ptóza víček krvácení z dásní, synkopa, angioedém, spazmy hematurie, akutní selhání ledvin akutní syndrom dechové tísně rozvoj šoku page První pomoc: Při možnosti transportu k lékaři do 30 minut: - sterilní obvaz - naložení tlakové bandáže nad místem vpichu - končetinu znehybnit dlahou - škrtidla nepoužívat ! ...

LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014

Diagnostika Diagnózu OMA stanovujeme na základě klinického obrazu ( převodní porucha sluchu ) a otoskopického nálezu . Nález na bubínku: zrudnutí, vyklenutí, ztráta reflexu, bolestivost při tlaku na tragus. [1] Diferenciální diagnostika Akutní exacerbace chronického středoušního zánětu – větší perforace, mastoidní výběžek nebývá pneumatizován ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní zánět středního ucha | published on: 21. 3. 2010

Příznaky ložiskové : jsou důsledkem iritace nebo destrukce dané mozkové tkáně (kmenové příznaky, mozečkové symptomy, poruchy kognitivních a senzitivních funkcí, obrny hlavových nervů, poruchy vizu, sluchu, poruchy mohou být i stranově specifické hemiparézy); zvláštností CNS u dětí je, že se dokáže dlouho přizpůsobovat a ustupovat nádoru, proto mohou být v počátku onemocnění chudé klinické příznaky; u kojenců a malých dětí, kteří nemají ještě srostlé lebeční švy, bývá hlavní příznak makrocefalie, dále pak změny v chování − apatie nebo zvýšená dráždivost, plačtivost, neprospívání ...

discipline: Neurology | keywords: Nádory centrální nervové soustavy (pediatrie) | published on: 20. 3. 2014

Další komplikace Poruchy sluchu – jednostranné, tranzientní nebo permanentní ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Příušnice | published on: 2. 1. 2010

[1] Enterobiopsie k odběru vzorku střevní sliznice na histologické vyšetření Crosbyho kapsle připojená na sondu, kterou pacient spolkne kapsle je z rentgen-kontrastního materiálu provádíme nalačno (6hod. lačnění),u kojenců a batolat v premedikaci [1] Jaterní biopsie perkutánní jaterní biopsie Menginiho jehlou u kojenců , batolat a nespolupracujících dětí v celkové anestézii v apnoické pauze u spolupracujících dětí v premedikaci a lokální anestézii odběr v poloze na zádech s pravou rukou v upažení či za hlavou, vpich v apnoické pauze (v exspiriu) po biopsii leží dítě 24 hodin na pravém boku [1] Vyšetření dítěte : Vyšetření kardiovaskulárního systému dítěte ▪ Vyšetření respiračního systému dítěte ▪ Vyšetření uropoetického systému dítěte ▪ Vyšetření endokrinního systému dítěte ▪ Vyšetření pohybového systému dítěte ▪ Vyšetření kůže a kožních adnex dítěte ▪ Vyšetření zraku a sluchu dítěte Vývoj trávícího ústrojí Vrozené vady trávicí soustavy ↑ a b c d e f g h i j k l m LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al.  Preklinická pediatrie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 131-138.  ISBN 978-80-7262-438-6 ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Vyšetření gastrointestinálního systému dítěte | published on: 8. 2. 2010