Results found: 11838
Napadnou nás a na úkor našich vlastních tkání se začínají množit a šířit po celém těle ... Toxoplasmóza Toxoplazmóza způsobuje encefalitidy, abscesy a kalcifikace . Nejvíce ohroženými skupinami jsou plody matek v prvním a druhém trimestru a imunitně slabí jedinci ...
discipline: Infectology | keywords: Infekční onemocnění mozku | published on: 10. 11. 2011
Tasemnice Cestoda Taeniidae příklady skolex tasemnice Výskyt Jižní Amerika, Afrika, Indie Onemocnění průjem, nevolnost, zvracení, hubnutí Infekční stadium a způsob nákazy konzumace nedostatečně tepelně upraveného nebo syrového masa MeSH ID D002589 a) Hlavička tasemnice dlouhočlenné ( Taenia solium ), b) Hlavička tasemnice bezbranné ( Taenia saginata ) Tasemnice jsou červi, které jsou charakteristické plochým tělem a parazitickým způsobem života ... Larvy se dostávají do krve a následně jsou rozneseny do orgánů po celém těle, zejména do svaloviny, jater, očí a do mozku ...
discipline: Infectology | keywords: Tasemnice | published on: 21. 12. 2015
Vyskytuje se ve Střední a Jižní Americe a v Mexiku . V ČR je to extrémně vzácná importovaná nákaza ... NOHÝNKOVÁ, Eva. Africké a americké trypanosomy - původci spavé a Chagasovy nemoci [přednáška k předmětu Parazitologie, obor Všeobecné lékařství, 1 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Trypanosoma cruzi | published on: 17. 12. 2016
... slide slide-master-content slide-content Cévní zásobení jater 1 - ramus sinister a. hepaticae propriae 2 - ramus dexter a. hepaticae propriae 3 - a. et v. gastrica sinistra 4 - ventriculus 5 - truncus coeliacus 6 - a. lienalis 7 - aorta abdominalis 8 - a. hepatica communis 9 - v. lienalis 10 - v. mesenterica inferior 11 - pancreas 12 - a. et v. mesenterica superior 13 - duodenum 14 - a. et v. gastro-duodenalis 15 - ductus choledochus 16 - v. portae 17 - a. hepatica propria 18 - v. cava inferior 19 - a. gastrica dextra 20 - a. et v. cystica 21 - lobus hepatis dexter 22 - vesica fellea ... Linea principalis (Rex-Cantlieho čára) slide slide-master-content slide-content Ikterus Prehepatální Hepatální Posthepatální Hemolytický zvýšený celkový a nekonjugovaný bilirubin, normální ALP,ALT,AST Hepatocelulární zvýšený celkový bilirubin, konjugovaný i nekonjugovaný, normální ALP, zvýšené ALT, AST Obstrukční zvýšený celkový bilirubin, konjugovaný, zvýšená ALP, mohou být mírně zvýšené ALT, AST Intrahepatální Extrahepatální slide slide-master-content slide-content Ikterus - vyšetření Anamnéza bolesti barva moče a stolice teploty předchozí operace konzumace alkoholu Objektivní vyšetření zbarvení kůže a sklér místní nález na břiše projevy chronického poškození jater Laboratorní vyšetření bilirubin alkalická fosfatáza aminotransferázy ALT, AST KO + hemokoagulační vyšetření (INR, PTT) Urea + kreatinin + (elektrolyty albumin slide slide-master-content slide-content Ikterus – zobrazovací metody Sonografie CT MRI ERCP PTC slide slide-master-content slide-content Portální hypertenze prehepatální blok (10%) Kongenitální striktury Trombózy Nádory intrahepatální blok (80%) Jaterní cirhóza Ložisková onemocnění jater Parazitární onemocnění Kongenitální fibróza posthepatální blok Buddův-Chiariho syndrom Prorůstající HCC, Grawitz Kontriktivní perikarditis Dyspepsie Nechutenství Nauzea Nadýmání Obstipace Slabost Únavnost Hepatomegalie, splenomegalie, ascites Projevy porušené metabolické a detoxikační funkce jater Hyperazotémie, hypoalbuminémie, porucha koagulace USG CT FS Měření portálního tlaku SPG Tlak v zaklínění Tlak přímo ve v.portae Laboratorní vyšetření jaterní enzymy elektroforéza bílkovin hodnota amoniaku v krvi hemokoagulační testy krevní obraz slide slide-master-content slide-content Léčení komplikací Krvácení z jícnových varixů Náhradní roztoky, krev Zavedení Sengstakenovy-Blakemorovy nebo Lintonovy sondy Somatostatin v kontinuální infuzi Endoskopická sklerotizace varixů Transjugulární intrahepatální portosystémová spojka (TIPS) Přerušení azygoportálního kolaterálního oběhu slide slide-master-content slide-content Poranění jater Podle mechanizmu úrazu Tupá (zavřená) Penetrující (bodná, střelná) Klasifikace závažnosti poranění (Moor) I. stupeň povrchové trhliny, kontuze II. stupeň větší trhliny málo krvácející III. stupeň krvácející trhliny a penetrace IV. stupeň odtržení části laloku, centrální a hilové ruptury V. stupeň poranění v.cava inferior a v portae I. stupeň povrchové trhliny, kontuze III. stupeň krvácející trhliny a penetrace IV. stupeň odtržení části laloku, centrální a hilové ruptury slide slide-master-content slide-content Příznaky poranění jater Hemoperitoneum a hemoragický šok Bolesti Příznaky sdružených poranění někdy dominují slide slide-master-content slide-content Vyšetření Krevní obraz CT USG U nestabilního (šokovaného) zraněného při podezření na nitrobřišní poranění je indikována neodkladná laparotomie ...
1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006
Pomocou štruktúrnych vzorcov napíšte a pomenujte peptid vytvorený aminokyselinami: a) glycín a alanín b) alanín, glycín a valín 3 ... Glutatión je ....................................... a skladá sa z 3 aminokyselín; ....................... , ................... a ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | ...: Array | published on: 14. 9. 2019
Během pracovní doby by měli pravidelně pít teplé nápoje a vyvarovat se nápojů obsahujících alkohol. Stravování v chemických provozech Pracovníci v chemických provozech by měli dbát na přiměřený energetický příjem s dostatkem sacharidů a bílkovin, s lehce zvýšeným příjmem vitaminů a minerálů ... Platí, že přestávky v práci na jídlo a oddech se neposkytují na začátku a na konci pracovní doby, slouží k potřebě stravování, nikoliv k pozdějším či časnějším odchodům z a na pracoviště ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Stravování pracujících | published on: 20. 3. 2012
Cílem je proto časná diagnostika, účinná léčba a prevence snížit množství chronických komplikací, které zvyšují nároky a náklady na léčbu. Diabetik má být léčen tam, kde lze dle jeho typu a závažnosti diabetu, složitosti a náročnosti léčby a komplikací poskytovat léčbu patřičné úrovně: Terapii a dispenzarizaci nekomplikovaného pacienta s DM 2.typu zajišťuje: ordinace praktického lékaře nebo ordinace diabetologa či internisty , a to v souladu s doporučenými standardními postupy ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diabetes mellitus/PGS (VPL) | published on: 17. 4. 2012
Z hlediska lokalizačního jsou nejčastější příčinou vzniku afázie kortikální léze, a to perisylvické oblasti ( Brocova , Wernickeova area ), léze v oblastech fascikulus arcuatus, gyrus angularis, inferiorní gyrus frontalis, gyrus supramarginalis a ze subkortikálních oblastí léze thalamu a basálních ganglií ... Brocovy aree + obl. před a za ní (léze frontálního a frontoparietálního operkula) Obl ...
discipline: Neurology | keywords: Afázie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Souvisí s překotným vývojem zárodku, především mozku a míchy . Probíhá jak v mediánní, tak horizontální rovině. Růst obvodu zárodku zaostává s růstem zárodku v podélné ose, vznikají tak záhyby a zúžení přechodu zárodku ve žloutkový vak. Hlavový záhyb Začátkem 4. týdne nabývají neurální valy, tvoří základ mozku a ční do amnionu , poté přerůstá orofaryngovou membránu, na ventrum zárodku se tak dostává septum tendineum, srdce, perikard a orofaryngová membrána, zároveň se vyštěpuje z endodermu žloutkového vaku přední střevo (je mezi mozkem a srdcem), které je oddělen OFM od stomodea ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývoj záhybů embrya | published on: 25. 8. 2011
Klonování dělením embryí nejvíce se podobá klonování v přírodě (jednovaječná dvojčata) pomocí mikroskopu a mikromanipulátoru lze rozdělit časné embryo na dvě části, ta se nechají vyvíjet v náhradních matkách a narodí se identická dvojčata použita u makaka a u lidských zárodků, které byly kvůli vývojovým defektům odsouzeny k abortům v časném stádiu gravidity Přenos jader (transplantace jader) Ovečka Dolly jádro dlouhodobě kultivované somatické buňky se vnese do enukleovaného oocytu přenášené jádro musí být ve fázi G0 , b. neriskuje rychlý vstup do S fáze cytoplast je ve fázi M a po přijetí jádra přechází do fáze S fúze jádra a oocytu byla provedena elektrickými pulsy, ty destabilizují buněčnou membránu a dovolí buňkám spolu splynout a aktivují oocyt, který se začne vyvíjet -> roslinská technika takto vznikla ovečka Dolly, měla tři matky (dárkyni jádra somatické buňky z mléčné žlázy, dárkyni oocytu pro přípravu cytoplastu, náhradní matku) přenos „nahého“ jádra vyloupnutého z donorové b. pomocí velmi jemné skleněné kapiláry a mikromanipulačního zařízení -> honolulská technika výhody: do cytoplastu se nedostává příměs cytoplasmy a mikroinjekce nespustí okamžitý vývoj embrya (možnost prodloužené klidové fáze, kdy se dokončí reprogramování) vývoj zárodku později nastartován ionty strontia a zárodek se vyvíjí lépe než při roslinské technice Tvorba chimer (sendvičová metoda) má dobré perspektivy, je negací metody dělení embryí vznikají dokonalé kopie klonovaných jedinců v téměř neomezeném množství podstatou je agregace několika časných embryí v jediný zárodek, který je schopen dokončit svůj vývoj těla chimer jsou složena z buněk různého původu – 2 typy: ESC (embryonální kmenové buňky) – z nich vzniká plod Tetraploidní kmenové buňky (neprůbojné) – plodové obaly a placenta poměr jednotlivých buněk embryí je náhodný spojení embryí je možné díky nejednoznačně vymezené identitě embryonálních buněk úspěšná pouze u myší Klonování NOVOTNÁ, Božena a Jaroslav MAREŠ. Vývojová biologie pro mediky. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2005. 99 s. ISBN 80-246-1023-X ...
discipline: Biology | keywords: Tři cesty klonování | published on: 5. 1. 2013
Solidifikace glomerulu je doprovázena uložením hyalinu v lumen kapiláry, sklerotický úsek adheruje k Bowmannovu pouzdru a celé to může být doprovázeno intersticiální fibrózou a tubulární atrofií . Makroskopie Hyperémie ledviny, jemné granulování povrchu a mírné zmenšení velikosti, posléze dochází k obrazu tzv. end-stage kidney – afunkční silně atrofická ledvina s hrubě granulovaným povrchem, obtížně sloupnutelným pouzdrem a setřelou kresbou bez rozeznatelné kůry a dřeně ...
keywords: Diabetická glomeruloskleróza (preparát) | published on: 13. 5. 2017
Obsah 1 Epidemiologie 2 Etiopatogeneze a patofyziologie 3 Klinický obraz 4 Diagnostika 5 Terapie 6 Komplikace 7 Poznámky 8 8.1 8.2 Megacolon congenitum Vrozené aganglionární megakolon (Hirschsprungova nemoc) je způsobeno abnormální inervací střeva, která postihuje vnitřní anální svěrač a různě dlouhý přilehlý proximální úsek. [1] Epidemiologie nejčastější příčina obstrukce dolního GIT u novorozenců; incidence 1:5000 živě narozených dětí; chlapci postiženi 4× častěji než dívky; může být asociována s dalšími vrozenými vadami, trizomií 21 či medulárním karcinomem štítné žlázy. [1] Etiopatogeneze a patofyziologie porucha migrace neuroblastu z proximálního do distálního střeva s následnou absencí gangliových buněk ve střevní stěně; histologicky: chybění Meissnerova a Auerbachova plexu s hypertrofickými nervovými zakončeními a vysokou koncentrací acetylcholinesterázy; klasická forma (75 %): aganglionóza v rektosigmoideu; v 10 % postiženo celé kolon; ultrakrátká forma: aganglionární úsek v rektu dlouhý 1-3 cm; aganglionární úsek je trvale stažen (chybí inhibující neurony) a způsobuje funkční obstrukci → zdravé střevo nad ním dilatuje a hypertrofuje za vzniku megakolon. [1] Klinický obraz v 90 % případů manifestace ihned po narození: pozdní odchod smolky; mírnější formy: chronická zácpa, neprospívání, postupně vznikající distenze břicha s přemnožením patogenů a příznaky enterokolitidy až sepse; typický je nástup obtíží již v kojeneckém věku (často po zavedení nemléčných příkrmů): zvýšený tonus vnitřního svěrače, malý objem stolice při defekaci, neobjevuje se umazávání; u ultrakrátkého agangl. úseku se stolice hromadí v rektu, svěrače postupně ochabují, umazávání + paradoxní průjem (zněčištěné prádlo). [1] Diagnostika Histopatologický preparát Hirchsprungovy choroby zobrazující vlákna obsahující abnormální ACHE (hnědě) v oblasti lamina propria mucosae ... Megacolon symptomaticum : dilatace nad stenotickým místem – např. vrozená stenóza, jizva po operaci… [3] Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu pylorostenosis congenita syndrom arteriae mesentericae superioris malrotace střeva a volvulus obstrukce tenkého střeva mekóniový ileus ↑ a b c d e f LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 308-309. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 367-368. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Megacolon congenitum | published on: 24. 4. 2010
Typické fenotypové znaky syndromu byly poprvé popsány roku 1961 Cooperem a Hirschhornem a cytogenetické vyšetření odhalilo deleci na 4p ... Fyzioterapie , ergoterapie a logopedie pomohou zlepšit duševní stav pacientů a jsou proto vítány ...
discipline: Genetics | keywords: Wolfův-Hirschhornův syndrom | published on: 3. 1. 2012
Obsah 1 Renální dysplasie a agenese 2 Vrozená polycystická choroba ledvin 3 Rozštěpení ureterového pupenu 4 Abnormální porucha ledvin 5 5.1 5.2 Renální dysplasie a agenese Škála vážných malformací, které vyžadují dialýzu a transplantaci v prvých letech života ... Cysty zde vznikají ze všech segmentů nefronu a vedou k selhání ledvin až v dospělosti. Příčinou je porucha v genech, které kódují polycystin 1 a 2 a důsledkem jejich mutace je porucha složení extracelulární matrix a zároveň změna resorpční funkce epitelu na funkci sekreční, což vede ke vzniku cyst ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015
Velký počet chorob se projevuje i na gingivě a parodontu . Tyto nemoci je často nutné je odlišovat od plakem indukované gingivitidy a parodontitidy ... Poruchy výživy kwashiorkor – onemocnění z nedostatečného příjmu bílkovin (rozvojové země) avitaminózy (hlavně vitamin C – skorbut - snížená syntéza kolagenu) Funkční poruchy nebo defekty chemotaxe neutrofilních granulocytů a monocytů Chediakův-Higashiho syndrom vzácná herární anomálie metabolismu s poruchami pigmentace kůže a poruchami buněčné imunity (enzymopatie, defekty migrace a chemotaxe granulocytů) Podrobnější informace naleznete na stránce Chédiakův-Higashiho syndrom ...
discipline: Dentistry | keywords: Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění | published on: 7. 9. 2015
Syndrom spánkové apnoe Rizikové faktory větší obvod krku, zúžení dýchacích cest, obezita, rodinná historie Diagnostika sledování dýchání a dalších tělesných funkcí přes noc Léčba např. přístroji pomáhající pacientům v noci dýchat Klasifikace a Syndrom spánkové apnoe (SSA) neboli spánkový apnoický syndrom (SAS) je časté a závažné onemocnění, které ohrožuje pacienty vysokým rizikem rozvoje kardiovaskulárních chorob ... Apnoičtí pacienti tráví většinu spánku v prvním a druhém stádiu, na hluboký spánek (třetí a čtvrté stadium) a REM fázi připadá pouze 20 % ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom spánkové apnoe | published on: 7. 7. 2009
Na EEG jsou vidět v počátku typické R-komplexy (Rademakerovy) jako mnohočetné hroty a pomalé vlny. Následuje postupný rozpad záznamu a vyhasnutí aktivity ... Brain Dev. 2012, vol. 34, no. 9, s. 705-11, ISSN 1872-7131. ↑ a b GUTIERREZ, J., R. S. ISSACSON a B. S. KOPPEL ...
discipline: Infectology | keywords: Subakutní sklerózující panencefalitida | published on: 20. 8. 2009
Šíření karcinomu jícnu Spojitě – per continuitatem do okolí (trachea – píštěl s aspiracemi a bronchopneumonií, mediastinum, plíce, pleurální a perikardiální dutina); Lymfogenně – uzliny mediastinální a paratracheální, pod bránicí gastrické uzliny; Hematogenně – játra , plíce , vzácně kosti a CNS ... Léčba Chirurgická a endoskopická Radikální: Nádory stadia Tis nebo T1 lze řešit endoskopickou mukosektomií; U pokročilejších nádorů různé typy esofagektomií (u nádorů v oblasti GE junkce s různými typy gastrektomií – totální gastrektomie nebo jen resekce kardie) s mediastinální a celiakální lymfadenektomií a náhradou jícnu tubulisovaným žaludkem , colon nebo tenkým střevem, resekce mohou být prováděny klasicky z thorako- a laparotomie nebo pouze z krčního přístupu a laparotomie se strippingem jícnu transhiatálně (u rizikových pacientů, kde se tak vyhneme thorakotomii), možno i pomocí videoasistované thorakoskopie; Kontraindikací esofagektomie jsou vzdálené metastázy a prorůstání tumoru do tracheobronchiálního stromu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory jícnu | published on: 30. 9. 2009
Začíná řezavou bolestí v krku a polykacími obtížemi, poté se objevuje dyspnoe ... Objeví se zvětšená, zarudlá a prosáklá epiglottis , často bizarních tvarů ...
discipline: Infectology | keywords: Akutní epiglotitida | published on: 3. 1. 2010
U lidí v našich podmínkách způsobují onemocnění nejčastěji Salmonella enteritidis a S. typhimurium . em nákazy jsou zvířata, ptáci a jejich produkty – maso a vejce ... Etiologie a epidemiologie em nákazy je infikované zvíře, vzácně člověk ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Salmonelová enteritida | published on: 8. 10. 2010
Přesto však zápach a zbarvení vody může signalizovat její silné znečištění. K otravám toxickými látkami dochází většinou pouze u větších havárií. DUSIČNANY A DUSITANY – Jsou schopné vyvolat alimentární methemoglobinémii u kojenců a mohou být prekurzorem nitrosaminů a nitrosamidů u ostatních populačních skupin ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdravotní rizika z vody | published on: 24. 10. 2010
Postižení jsou chlapci i dívky. Klinický obraz a prognóza Novorozenci mají zpravidla nízkou porodní hmotnost a celkově neprospívají ... NUSSBAUM, Robert L, Roderick R MCINNES a Huntington F WILLARD, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 492 s. ISBN 80-7254-475-6 . ↑ a b OTOVÁ, Berta a ET KOL.. Lékařská biologie a genetika. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2014-. 124 s. s. 111. ISBN 9788024628356 . ↑ LEJEUNE, J, J LAFOURCADE a R BERGER, et al. [3 CASES OF PARTIAL DELETION OF THE SHORT ARM OF A 5 CHROMOSOME] ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom Cri du chat | published on: 11. 4. 2011
Mikročásticových vyšetření se nejčastěji využívá při sledování plicního řečiště (podezření na embolii ) a při detekci arteriovenózních zkratů a malformací ... Vyšetření se provádí aplikací radiofarmaka extravazálně a sleduje se jeho postupný průnik do cév a odplavování ( wash-out ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Radionuklidová vyšetření cév | published on: 28. 10. 2011
Jde o systém fyzikální , a proto zákony vzájemné přeměny tepelné a jiných forem energie sledujeme pomocí makroskopického přístupu, což značně zjednodušuje popis tepelných dějů v systému. Termodynamika je součástí termiky a zkoumá zákony vzájemné přeměny tepelné energie a jiných energií ...
discipline: Biophysics | keywords: Termodynamický systém | published on: 10. 10. 2013
Definitivním hostitelem jsou lišky a psi, kteří vylučují spolu se stolicí i vajíčka měchožila ... LF Univerzita Karlova]. Praha. 12. 10. 2015. ↑ a b c VOLF, Petr a Petr HORÁK. Paraziti a jejich biologie. 1. vydání. Praha : Triton, 2007. 318 s. s. 103–104. ISBN 978-80-7387-008-9 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Echinococcus multilocularis | published on: 23. 6. 2016
Obsah 1 IgA glomerulonefritida 2 Membranoproliferativní glomerulonefritida 3 Membranózní glomerulonefritida 4 Glomerulonefritida při Henochově-Schönleinově purpuře 5 Glomerulonefritida při SLE 6 Goodpastureův syndrom 7 7.1 7.2 Schéma struktury ledvinného tělíska: A – Ledvinné tělísko B – Proximální kanálek C – Distální svinutý kanálek D – Juxtaglomerulární aparát 1 ... Mezi nejčastější chronické glomerulonefritidy u dětí patří: IgA nefropatie (Bergerova glomerulonefritida) – nejčastější; Mezangioproliferativní glomerulonefritida bez depozit IgA; Membranoproliferativní glomerulonefritida; Glomerulonefritida při systémových onemocněních provázená nefrotickým syndromem . [1] IgA glomerulonefritida IgA-mezangioproliferativní glomerulonefritida, IgA nefropatie imunokomplexová nefritida – depozita IgA globulinu (průkaz imunofluorescenčním vyšetřením biopsie ledviny); u školních dětí a adolescentů, častěji u chlapců; patogeneze: porucha imunoregulace se zvýšenou produkcí IgA → mezangiální depozita imunokomplexů s IgA; klinický obraz: náhodný nález mikroskopické hematurie nebo ataky makroskopické hematurie při infektech horních cest dýchacích; mírná proteinurie (0,,5-1 g/den), nefrotický syndrom není typický; asi v polovině případů je zvýšené IgA v séru; diagnostika: biopsie – mezangioproliferativní glomerulonefritida, imunofluorescenčně průkaz depozit IgA (+IgG a C3C); fokální a segmentální postižení glomerulů; terapie: kauzální léčba není; eradikace ů bakteriální infekce, při proteinurii ACE inhibitory nebo blokátory receptoru pro angiotenzin ; prognóza: u někoho benigní průběh, u někoho riziko progrese až do chronické renální insuficience – nutnost dispenzarizace. [1] Membranoproliferativní glomerulonefritida mezangiokapilární GN, perzistující hypokomplementární GN chronická mezangioproliferativní glomerulonefritida s denzními depozity uvnitř bazální membrány; u dětí málo častá, patogeneze není objasněna; klinický obraz: rozvoj hematurie a proteinurie, nefrotický syndrom; snížená hladina komplementu; diagnostika: biopsie – intramembranózní depozita při elektronové mikroskopii; terapie: kauzální léčba není; při rychlé progresi kortikosteroidy; prognóza: špatná – během 5-8 let progrese do terminálního chronického selhání ledvin. [1] Membranózní glomerulonefritida u dospělých nejčastější příčina nefrotického syndromu; u dětí vzácná; patogeneze: imunokomplexové onemocnění – difuzně ztluštělá glomerulární membrána, inkluze z imunokomplexů (IgG a C3); klinický obraz: nefrotický syndrom (manifestace většinou ve 2. deceniu); mikrohematurie, proteinurie, hypoalbuminemie; diagnostika: biopsie (histologie a imunofluorescence); terapie: restrikce soli, diuretika, event. imunosupresiva. [2] Glomerulonefritida při Henochově-Schönleinově purpuře Henochova-Schönleinova purpura je vaskulitida, která postihuje drobné cévy kůže a gastrointestinálního traktu; ve 25-50 % postiženy i ledviny, vzácně i CNS; postižení ledvin je fokálně segmentální a připomíná IgA nefropatii; klinický obraz: 1-2 týdny po výsevu petechií se objevuje mikroskopická hematurie a proteinurie, vzácně až nefrotického typu; vzácně ve formě rychle progredující glomerulonefritidy; terapie: kortikosteroidy – kontroverzní; prognóza: dobrá, často přetrvává mikroskopická hematurie. [1] Glomerulonefritida při SLE závažná a častá komplikace SLE; systémový lupus erythematodes (SLE) je chronické zánětlivé autoimunitní onemocnění způsobené hyperaktivitou B-buněk, tvorbou autoprotilátek proti složkám buněčného jádra a depozity imunokomplexů; [2] klinický obraz: hematurie a proteinurie, nefrotický syndrom, časná porucha glomerulární filtrace, rychle progredující závažná glomerulonefritida; diagnostika: biopsie (histologie, imunofluorescence – pozitivní Ig, komplement, fibrinogen) terapie: kortikoidy, cyklofosfamid, event. imunosupresiva. [1] Goodpastureův syndrom kombinace plicního krvácení a glomerulonefritidy na podkladě tvorby protilátek proti plicním alveolům a glomerulární bazální membráně; u dětí velmi vzácný; biopsie – obraz rychle progredující glomerulonefritidy; průkaz anti-GBM protilátek v séru; špatná prognóza. [2] Glomerulonefritidy : Akutní glomerulonefritida • Rychle progredující glomerulonefritida Choroba z depozit lehkých řetězců Glomerulopatie Akutní selhání ledvin • Akutní selhání ledvin (pediatrie) • Chronické onemocnění ledvin • Chronické poruchy funkce ledvin (pediatrie) ↑ a b c d e LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 606-608. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 413. ISBN 978-80-247-2525-3 ...
discipline: Nephrology | keywords: Chronické glomerulonefritidy | published on: 27. 9. 2017
Sledujeme pomocí nich základní funkční a prostorové parametry srdce . Mezi nejzákladnější patří ventrikulografie, perfuzní scintigrafie myokardu, sledování metabolických pochodů a hledání nekróz ... Indikace Ke sledování rozsahu průtoku krve myokardem jsou nejčastěji indikováni pacienti s podezřením na akutní koronární syndrom a chronickou ischemickou chorobu srdeční . Perfuzní scintigrafie myokardu se významně podílí na sestavení prognózy a další sledování stavu myokardu při a po léčbě ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Radionuklidová vyšetření srdce | published on: 29. 10. 2011
Pri respiračnej insuficiencii je zvýšená retencia CO2, pripojí sa k nej hypoxia a vznikne respiračná acidóza a intracelulárna metabolická acidóza.Pri acidóze vzniká pokles väzobnej kapacity plazmatických proteínov a zvyšuje sa počet neviazaných molekúl a tie prednostne difundujú do dobre perfundovaných tkanív ... In vivo sa toxicita prejavuje predĺžením PR a QRS, vyvoláva arytmie a široké komplexy QRS ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007
Postnatální prevence – je zaměřena na screening geneticky rizikových osob a rodin a cílené ovlivnění rozvoje nepříznivých vloh a dispozic ... Genealogický screening geneticky rizikových rodin Efektivní u dominantně děděných ( AD ) a polygenně děděných chorob a vrozených vad : př. polycystická choroba ledvin nebo hypercholesterolémie ...
discipline: Genetics | keywords: Postnatální prevence dědičných chorob | published on: 11. 2. 2010
Prokaryotní ribozomy jsou menší, než ty eukaryotní a jejich podjenotky mají odlišné složení. Malá podjednotka je tvořena 30 S (1 RNA, 21 molekul bílkovin) a velká 50 S (2 RNA, 34 molekul bílkovin) ... Podrobnější informace naleznete na stránce Parasexuální děje u bakterií . Další funkce a využití Degradace a oxidace toxických látek, rezistence na antibiotika , těžké kovy, produkce antibiotik, toxinů , tvorba restrikčních a modifikačních enzymů ...
discipline: Biology | keywords: Struktura bakterií | published on: 19. 3. 2010