Results found: 1737
Komplexní regionální bolestivý syndrom (KRBS) je skupina chronických bolestivých stavů, které jsou častou komplikací po úrazech končetin ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: KRBS, algoneurodystrofie, Mikešova směs, ganglion stellatum (blok) | published on: 15. 4. 2016
Nefrotický syndrom, Hypertenze a ledviny, Urolitiáza, Tubulointersticiální nefritidy. ...
2.LF UK | discipline: Internal Medicine | ...: Array | published on: 29. 9. 2010
... abstinenční syndrom ...
2.LF UK | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: abstinenční syndrom, delirium, závislost na alkoholu | published on: 13. 9. 2009
Paraneoplastický syndrom. Chyby a omyly v praxi Praktického lékaře ...
2.LF UK | discipline: Neurology | keywords: Nádory, centrální mozkový systém, paraneoplastické syndromy, Nádory, centrální mozkový systém, paraneoplastické syndromy, nádory | published on: 24. 3. 2009
Známe metabolické ochorenia kostí. Syndrom osteopetrózy. Syndrom osteomalácie. Syndrom osteodystrofie. ...
JLF UK v Martine | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 30. 3. 2011
Posterior reversible encephalopathy syndrom (PRES) ...
LF UP | discipline: Pharmacology | keywords: Leukoencefalopatie iindukovaná cytostatickou léčbou, Metotrexátem indukovaná neurotoxicita, Akutní toxická leukoencefalopatie, Posterior reversible encephalopathy syndrom (PRES), Děti, Kazuistiky, MRI, Cytostatika | published on: 21. 11. 2011
The aim of algorithm is getting to know hemolytic-uremic syndrom, which is one of the most common causes of acute renal failure in childhood ... Together we will also clarify the ethiology, pathogenesis, clinical course, treatment and prognosis of hemolytic-uremic syndrom ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: Meningitida, encefalitida, meningeální příznaky, lumbální punkce | published on: 9. 8. 2021
Syndrom neadekvátního vylučování ADH - antidiuretického hormonu je syndrom objevující se po úrazech, operacích nebo infekcích mozku ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: SIADH, hyponatremie, kraniotrauma | published on: 1. 7. 2018
... syndrom týraného dítěte ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: malá chirurgie, chirurgie novorozence, obecná traumatologie, viscerální traumatologie, náhlé příhody břišní, hrudní chirurgie, vrozené vývojové vady, plastická chirurgie v dětském věku, popáleniny, dětská onkochirurgie, syndrom týraného dítěte | published on: 25. 10. 2018
Na podkladě protrahované hypoperfuze až ischemie orgánů a následné reperfuze dochází k rozvoji patofyziologických jevů, které označujeme jako postresuscitační syndrom. Tento algoritmus Vás provede současnými doporučeními v poresuscitační péči od zajištění ventilace ve voze RLP přes péči na oddělení JIP až po následnou rehabilitaci pacienta po srdeční zástavě ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: poresuscitační péče, hypotermie, arytmie | published on: 25. 5. 2017
U dětí vznikají obvykle v důsledku hereditárních syndromů jako je katecholaminy indukovaná polymorfní komorová tachykardie či syndrom dlouhého QT. Až ve 30 % bývá bohužel prvním projevem takového onemocnění náhlá zástava oběhu, která vyžaduje okamžitý zásah ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: maligní arytmie, BLS, ALS, intraoseální vstup, AED, zástava oběhu, defibrilace | published on: 8. 5. 2020
Další část je věnována jednotlivým plicních syndromům - syndrom bronchiální obstrukce, pneumonický, pleuritický, přítomnosti vzduchu v pohrudniční dutině, dutinový, plicní venostázy, atelektatický, rozšíření průdušek, přítomnosti nádoru ...
LF MU | discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: interní propedeutika, vyšetření dýchacího ústrojí | published on: 27. 11. 2014
Lymské borreliose, vertebro-algický syndrom. FA: Monopril, Acecor, Lusopress, Lozap, Tenaxum, CaCO3 , Renagel, Fosrenol, Mimpara, Rocaltrol Acidum folicum, Sorbifer durules, Lescol, Aranesp, FerrLecit ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 2. 3. 2015
BCIS (cement syndrom) ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: způsoby anestezie, TEP kyčle, BCIS (cement syndrom), racionální hemoterapie | published on: 1. 7. 2018
Cushingův reflex, tj. arteriální hypertenze, bradykardie a poruchy dýchání. Dlouhodobější syndrom nitrolební hypertenze (desítky hodin) se projeví městnáním na očním pozadí – prominencí papily zrakového nervu ...
LF UK Plzeň | discipline: Neurosurgery | keywords: Cushingův reflex, Monroova-Kellieho hypotéza | published on: 17. 4. 2013
Syndróm suchého oka (dry eye syndrom) je v poslednom čase jedno z ochorení, ktorému ešte donedávna nikto nevenoval veľkú pozornosť a taktiež nebola vytvorená presná definícia na presné celosvetové stanovenie tejto diagnózy ...
LF UK v Bratislave | discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: suche oko, slzný film, slzné cesty | published on: 22. 4. 2014
Stres neboli všeobecný adaptační syndrom, jako méně známý název pro i širokou veřejností často užívaný termín, je stav, který k životu patří ...
LF UK Plzeň | discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Stres, stresory, stresová reakce | published on: 1. 12. 2014
Pro seřazení syndromů podle abecedy či podle oboru kliknout na příslušný nadpis sloupce. Eponymum Syndrom obor Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom WPW syndrom/syndrom preexcitace komor kardiologie Angelmanův syndrom Happy puppet syndrome genetika Parkinsonský syndrom hypokineticko-rigidní/hypokineticko-hypertonický syndrom neurologie Lyellův syndrom toxická epidermální nekrolýza/syndrom opařené kůže dermatovenerologie Alportův syndrom herární nefritida nefrologie Bartterův syndrom nefrologie Churgův-Straussové syndrom alergická granulomatóza imunologie Waterhouseův-Friderichsenův syndrom hemorrhagic adrenalitis or fulminant meningococcemia infekční lékařství Dandy-Walker syndrom Dandy-Walker malformation neurologie Eisenmengerův syndrom tardivní cyanóza kardiologie Touretteův syndrom Gilles de la Tourette syndrom genetika DiGeorgův syndrom Velokardiofaciální syndrom genetika Sjögrenův syndrom Sicca syndrom revmatologie Praderův-Williho syndrom Praderův-Labhartův-Williho-Fanconiho syndrom genetika Stevensův-Johnsonův syndrom vážnější forma erythema exudativum multiforme dermatovenerologie Sudeckův syndrom algodystrofický syndrom/syndrom rameno-ruka chirurgie Marfanův syndrom dolichostenomelie genetika Lownův-Ganongův-Levineův syndrom LGL syndrom, syndrom krátkého PQ, Clerc-Levy-Christesco syndrom, CLC syndrom kardiologie Cushingův syndrom hyperadrenokorticismus/hyperkorticismus endokrinologie Downův syndrom trizomií 21. chromozomu genetika Crouzonův syndrom Vogtův syndrom, dysostosis craniofacialis heraria, dysostosis cranio-orbito-facialis genetika Pickwickův syndrom Obesity hypoventilation syndrome patofyziologie Beckwithův-Wiedemannův syndrom EMG syndrom (exomphalos, makroglosie, gigantismus) genetika Reyův syndrom neurologie Brugadův syndrom kardiologie Sheehanův syndrom poporodní nekróza hypofýzy endokrinologie Williamsův-Beurenův syndrom Williamsův syndrom genetika Turnerův syndrom monozomie X chromozomu genetika Adamsův-Stokesův syndrom Arrhythmia-induced syncope kardiologie Fanconiho syndrom nefrologie Gilbertův syndrom Gilbertův-Meulengrachtův syndrom, juvenilní žloutenka, intermitentní hyperbilirubinémie genetika Mallory-Weissův syndrom gastro-esofageální lacerace gastroenterologie Shwachmanův-Diamondův syndrom Shwachman-Bodianův-Diamondův syndrom, SDS, vrozená lipomatóza pankreatu genetika Li-Fraumeni syndrom genetika Wolfův-Hirschhornův syndrom Chromosom-4p-Syndrom genetika Hornerův syndrom Claude-Bernardův-Hornerův syndrom neurologie Cockaynův syndrom Weber-Cockaynův syndrom, Neill-Dingwallův syndrom genetika Rotorův syndrom Rotor type hyperbilirubinemia genetika ...
keywords: Eponyma syndromů | published on: 17. 12. 2013
Klinický syndrom tyreotoxikózy je projevem expozice tkání vysokým hladinám cirkulujících hormonů štítné žlázy, která je provázena charakteristickými změnami jejich funkcí ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: tyreotoxikóza, štítná žláza, tyreostatika | published on: 25. 5. 2017
Obsah 1 Hyperbilirubinémie s převážně nekonjugovaným bilirubinem 1.1 Hyperbilirubinémie při zvýšené tvorbě bilirubinu 1.1.1 Icterus neonatorum 1.1.2 Hyperbilirubinémie při snížené konjugaci 1.1.2.1 Gilbertův syndrom 1.1.2.2 Criglerův-Najjarův syndrom 2 Hyperbilirubinémie s převážně konjugovaným bilirubinem 2.1 Hyperbilirubinémie při poruše sekrece 2.1.1 Dubinův-Johnsonův syndrom 2.1.2 Rotorův syndrom 2.2 Hyperbilirubinémie při poruše odtoku žluči 2.2.1 Intrahepatální cholestáza 3 3.1 3.2 3.3 Normální hodnoty bilirubinu jsou 2,0–17,0 µmol/l ... Hyperbilirubinémie při snížené konjugaci Gilbertův syndrom Chronické, nevelké zvýšení bilirubinu, obvykle ne více než 50–70 μmol/l, pouze subikterus, snížená aktivita jaterní UGTA1 (porucha TATA boxu , snížená exprese, AD , 10–12 % populace); mnohdy se diagnostikuje náhodně; bilirubin působí jako scavenger volných radikálů , hyperbilirubinemie chrání před oxidačním stresem ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Diferenciální diagnostika ikteru | published on: 12. 3. 2010
Obsah 1 Bilirubin 1.1 Gilbertův syndrom 1.2 Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu 1.3 Hemolýza 1.4 Wilsonova choroba 1.5 Deficit alfa1-antitrypsinu 1.6 Posthepatitická hyperbilirubinémie 1.7 Dubinův-Johnsonův syndrom 1.8 Rotorův syndrom 2 Laboratorní vyšetření 3 3.1 3.2 Juvenilní hyperbilirubinémie jsou z hlediska etiologického heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje především dospívající populaci ... Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
[1] Diferenciální diagnostika nekonjugovaných hyperbilirubinémií u dětí zvýšená produkce bilirubinu : fyziologický ikterus novorozenců , hemolytická onemocnění, medikamenty porucha transportu k jaterní buňce : hypoalbuminemie, medikamenty porušený příjem do jaterní buňky : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha transportu jaterní buňkou : fyziologický ikterus novorozenců, medikamenty porucha konjugace : fyziologický ikterus novorozenců, žloutenka kojeného dítěte, Gilbertův syndrom , Criglerův-Najjarův syndrom , medikamenty zvýšená zpětná resorpce ve střevě : fyziologický ikterus novorozenců, zpomalená pasáž střevem, nízká střevní obstrukce [2] Wilsonova choroba , deficit α-1 antitrypsinu posthepatitická hyperbilirubinemie [3] Diferenciální diagnostika konjugovaných hyperbilirubinémií u dětí familiární konjugované hyperbilirubinémie : Dubinův-Johnsonův syndrom , Rotorův syndrom hepatocelulární poškození : infekce – např. neonatální hepatitidy , toxické faktory, metabolická onemocnění obstrukce žlučových cest : onemocnění extrahepatálních či intrahepatálních žlučových cest, cholestatické syndromy [2] Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Juvenilní hyperbilirubinémie Ikterus • Diferenciální diagnostika ikteru ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 354. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 386-388. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych ...
keywords: Žloutenka (pediatrie) | published on: 8. 9. 2012
Obsah 1 Bilirubin 2 Urobilinogen 3 Žlučové kyseliny 4 Alkalická fosfatáza (ALP) 5 γ-glutamyl transferáza (GGT) 6 5´-nukleotidasa (NTS) 7 7.1 7.2 Bilirubin průkaz Van den Berghovou diazoreakcí – bilirubin reaguje s kys. sulfanilovou, vzniká azobarvivo – reaguje hlavně konjugovaný bilirubin – přímý bilirubin při přidání akcelerátoru (alkohol) – zjistíme i nekonjugovaný (odpoutá se od albuminu ) důležité preanalytické podmínky – hned zpracovat, nedávat na světlo, bez hemolýzy, hodnoty ovlivňují i některé léky porucha vylučování bilirubinu je až při hodně těžkých poruchách jater mírná izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie – může jít o Gilbertův syndrom izolovaná nekonjugovaná hyperbilirubinémie do 70 μmol/l – chronický hemolytický ikterus extrahepatální cholestáza – bilirubin 200–500 μmol/l, vysoká ALP a GGT intrahepatální cholestáza – bilirubin většinou do 150 μmol/l kolem 300 μmol/l bývá u virových hepatitid (ale asi 50 % jich probíhá aniktericky) S-bilirubin – novorozenci do 24h 34–102 μmol/l do 48h 102–171 μmol/l 3–5dní 68–137 μmol/l S-bilirubin – dospělí a děti celkový 3,4–17,1 nekonjugovaný 3,4–13,7 konjugovaný 0–3,4 bilirubin v moči stoupá při cholestáze , u hepatitid, při cholecystitidě … Urobilinogen vzniká ve střevě působením bakteriální flóry z bilirubinu asi 20 % se resorbuje a vstupuje do enterohepatálního cyklu normálně játra propustí z portálního do systémového oběhu jen velmi malé množství urobilinogenu, který se pak vylučuje do moči vysoké koncentrace urobilinogenu v moči nacházíme u hepatocelulárního poškození a u portální hypertenze v moči se stanovuje diagniostickými proužky azokopulační reakcí Podrobnější informace naleznete na stránkách Urobilinogen , Stanovení urobilinogenu v moči ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Parametry obstrukce žlučových cest | published on: 16. 6. 2009
Genetické poruchy : Existují genetické poruchy, které způsobí poruchu příjmu, konjugace či exkrece bilirubinu: zvýšení nepřímého (nekonjugovaného) bilirubinu, Gilbertův syndrom – defekt glukuronidace bilirubinu, případně i porucha příjmu bilirubinu hepatocyty, projevuje se v dospělosti, Crigler-Najjarův syndrom – snížená aktivita UDP-glukuronáttransferázy (chybí úplně – I. typ nebo pouze částečně – II.typ), projevuje se po porodu (kernikterus), zvýšení přímého (konjugovaného) bilirubinu, Dubin-Johnsonův syndrom – porucha jaterní sekrece bilirubinu do žluče, aktivita UDP-glukuronáttransferázy je normální, mikroskopicky patrná pigmentace hepatocytů, Rotorův syndrom – obdoba Dubin-Johnsonova syndromu, ale bez pigmentace ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Ikterus | published on: 21. 4. 2010
Pro praktické lékaře má největší význam Gilbertův syndrom , postihující více než 5% populace: benigní onemocnění s izolovaným zvýšením nekonjugovaného bilirubinu po hladovění, námaze, stresových situacích nebo po běžných infekcích ... Dubinův-Johnsonův syndrom (v játrech tmavý pigment, má poruchu vylučování kontrastních látek) a Rotorův syndrom - onemocnění benigní; se zvýšením hladiny konjugovaného bilirubinu ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika ikteru/PGS (VPL) | published on: 16. 10. 2011
... nerve root compression •! cauda equina syndrom •! neurogenic claudications page Flexion- extension page page 6/2008 page Therapy Conservative: Orthesis, epidural aplications of steroids Pain department, exercise Operative: decompression, instrumentation page 10/2011 S.Z. 68 yrs ... Bechtěrev Obr. 2 page Therapy Reumatology, physioterapy Total hip replacement page Thoracic spine Ostechondrosis disci Spondylosis deformans Spondylarthrosis deformans Arthrosis costovertebralis Hyperkyphosis Scoliosis page Cervical spine Osteochondrosis disci Hernia disci Spondylosis deformans Spondylarthrosis intervertebralis Spondylarthrosis uncovertebralis page Neck pain Torticollis Chronic neck pain Cervicocranial syndrom Cervicobrachial syndrom Nerve roots syndroms Spondylogenic myelopathy page Spondylosis in cervical spine Obr. 26 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009
Lower physical activity less than 20 % page Frailty syndrom Subclinicaly Early frail Late frail Endstage frailty syndrom: terminal geriatric deterioration page Frailty syndrom Disposition to falls Disposition to organ decompensation Worsening of cognitive functions Need for help in daily activities Sarcopenia Osteoporosis Low level of vitamin D page Occurence Advanced age 7 % persons over 65 years 25 % persons over 75 years Loss of muscle power 20 % in 65-70 years Loss of muscle power 60 % in 80 years Cause: longlasting deficiency of vitamin D page Risk factors of frailty syndrom Cardiovascular disease Diabetes mellitus Atherosclerosis Renal failure Neurologic disorders Obesity Hormonal dysfunction Hypovitaminosis D page Prevention and treatment of frailty syndrom Frailty syndrom is reversible Nutrition and proteins 1,3 g/kg/day Vit D 800 IU/day till 2000 IU/day Vigantol 1 drop = 500 IU, alpha kalcidol 1 µg Strengthening of muscles, exercise, walking Strengthtening of stability, prevention of falls Prevention of atherosclerosis Management of other comorbidities Aleviating of pain Stop walking when talking page 3 ... Management Farmacotherapy of osteoporosis diminishes risk of fragility fractures only 20-50 % + frailty syndrom + sarcopenia + osteoarthrosis + other comorbidities + prevention of falls page Medication Bisphosphonates: Alendronate (Fosavance) Risedronate (Actonel) Ibandronate (Bonviva) Zolendronate (Aclasta) Denosumab (Prolia) Stroncium ranelate (Protelos) Parathormon, teriparatid – (Forsteo) SERM- bazedoxifen page Protection to prevent vertebral fractures! ...
... page PULMONARY METASTASIS page PULMONARY METASTASIS subjectively without complication objective physiological clinical finding of torso calm scar on the left shin after resection of Ewing´s sarcoma a.a. page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU page page page page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU BIOPSIE KRČNÍCH UZLIN page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU BIOPSIE KRČNÍCH UZLIN NEUROBLASTOMA page HORNERŮV SYNDROM OBJEDNÁN K MR MOZKU BIOPSIE KRČNÍCH UZLIN NEUROBLASTOMNEUROBLASTOMA IDRF INRGSS nMYC NEUROBLASTOM GANGLIONEUROBLASTOM GANGLIONEUROM MIBG page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII RACOON EYES page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII RACOON EYES page NEUROBLASTOM PO NEOADJUVANTNÍ CHEMOTERAPII RACOON EYES DALŠÍ KLINICKÉ PROJEVY NEUROBLASTOMU page EVEN CHILDREN CAN OFTEN LIFE THREATENING EARLY DIAGNOSIS IMPROVES PROGNOSIS HAVE TUMOUR page page page NEUROBLASTOMA OF ADRENAL GLAND a boy (2), tiredness, irritation, loss of appetite, loss of weight great resistance of the right side of the abdomen EXPANSIVE GROWTH page NEUROBLASTOMA OF ADRENAL GLAND ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 10. 2018
Collagen disorders Osteogenesis imperfecta, Marfan´s syndrom Neurofibromatosis .. 3. Enzyme defects Mucopolysacharidosis, Gaucher disease.. 4. Chromosome disorders Down syndrom .. page Classification 1. Disturbance of a form 2 ...
... ovariální hyperstimulační syndrom ... břišní kompartment syndrom ...
LF MU | discipline: Emergency Medicine | keywords: ovariální hyperstimulační syndrom, břišní kompartment syndrom, IVF | published on: 21. 5. 2019