Search in MEFANET content

Eozinofilie – parazitární infekce (nejčastěji toxocara canis, ascaridiáza, taeniáza, méně trichinella spiralis), kožní onemocnění ( ekzémy , psoriáza , urticaria, pemphigus), alergické nemoci (asthma bronchiale, granulomy, plicní infiltráty), maligní nádory ( Hodgkinova choroba , Grawitzův tumor), idiopatický hypereozinofilní syndrom , spála, eosinofilní gastroenteritida, eosinofilní fasciitida, polyarteritis nodosa, vaskulitidy, hypokortikalismus, eosinofilní leukemie ...

discipline: Haematology | keywords: Odchylky bílých krvinek | published on: 4. 9. 2010

PELCLOVÁ, Daniela.  Nemoci z povolání a intoxikace.  2. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 207 s.  ISBN 80-246-1183-X ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace kyanovodíkem a kyanidy | published on: 14. 12. 2010

PELCLOVÁ, Daniela.  Nemoci z povolání a intoxikace.  2. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 207 s.  ISBN 80-246-1183-X ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace oxidem uhelnatým | published on: 14. 12. 2010

PELCLOVÁ, Daniela.  Nemoci z povolání a intoxikace.  3. vydání. Praha : Karolinum, 2014. 168 s.  ISBN 80-246-1183-X ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxické poškození jater | published on: 4. 1. 2011

Typický pacient je tedy vyššího věku s anamnézou užívání Fenacetinu (například pro revmatologická onemocnění nebo jiné nemoci vyznačující se bolestivostí) Renální projevy široké spektrum projevů: možný je i asymptomatický průběh, hematurie , renální kolika , renální selhání , hypertenze (jako důsledek renálního poškození) ...

discipline: Nephrology | keywords: Chronické tubulointersticiální nefritidy | published on: 6. 1. 2011

Hyperfenylalaninemie Klinický obraz variabilní Příčina mutace 12. chromozomu Diagnostika screening novorozenců Incidence ve světě 1:10 000 narozených Klasifikace a zvýšená hladina fenylalaninu v krvi AR dědičná , gen je na 12. chromozomu , výskyt je 1:10 000 Typy defekt fenylalaninhydroxylázy − klasická fenylketonurie (PKU) defekt dihydrobiopterinreduktázy − atypická fenyketonurie defekt biosyntézy dihydrobiopterinu (kofaktor fenylalaninhydroxylázy) − atypická fenylketonurie fenylalanin zvýšený jen do 0,6 mmol/l se nazývá hyperfenylalaninemie Patogeneze Patogeneze HPA je stejná jako u ostatních typů, ale nemá ani zdaleka takový dopad jako klasická fenylketonurie a je v podstatě bez projevů nemoci. Hyperfenylalaninemie je tedy jen zvýšené množství fenylalaninu v krvi při normální dietě pacienta ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hyperfenylalaninemie | published on: 29. 1. 2011

Kontraindikace Žilní tromboembolismus (i v anamnéze), kardiovaskulární onemocnění ( ischemická choroba srdeční , cévní mozkové příhody , arteriální hypertenze , nemoci periferních tepen). Interakce Biologickou dostupnost stroncium-ranelátu snižuje současné podávání mléka, mléčných výrobků a přípravků obsahujících vápník a také některých antacid ...

discipline: Pharmacology | keywords: Stroncium-ranelát | published on: 18. 3. 2015

Kombinace těchto dvou faktorů (minimální změny glomerulů + těžké dystrofické změny tubulů) nás může velmi pravděpodobně vést k diagnóze nemoci minimálních změn. Definitivní diagnózu však potvrdí až elektronová mikroskopie ...

discipline: Nephrology | keywords: Nemoc minimálních změn | published on: 4. 4. 2015

Velký počet chorob se projevuje i na gingivě a parodontu . Tyto nemoci je často nutné je odlišovat od plakem indukované gingivitidy a parodontitidy ...

discipline: Dentistry | keywords: Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění | published on: 7. 9. 2015

Vrozený zákal Katarakta dětského věku Popis jednostranný nebo oboustranný vrozený zákal oční čočky Příčina během gravidity záření, léky, infekce ( rubeola ), metabolické nemoci Incidence ve světě 1 : 2000 [1] Klasifikace a MKN Q12.0 Medscape 1210837 MedlinePlus 001615 Kongenitální katarakta neboli vrozený zákal je onemocnění oční čočky ...

discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Vrozená katarakta | published on: 22. 4. 2016

  Paliativní péče o pacienty v terminálním stádiu nemoci : Doporučený a léčebný postup pro všeobecné praktické lékaře [online] .  1. vydání. Praha : Společnost všeobecného lékařství, 2011. 24 s. Dostupné také z < https://www.paliativnimedicina.cz/sites/www.paliativnimedicina.cz/files/users/simicek/paliativni-pece-2011pro_pl.pdf >.  ISBN 978-80-86998-51-0 ...

keywords: Paliativní péče | published on: 6. 7. 2019

Etiologie srdečního selhání kardiální příčiny vrozené srdeční vady tlakové přetížení srdeční komory obstrukce výtokového traktu komory: koarktace aorty (CoA), aortální stenóza (AS), hypoplastický oblouk aorty (HAA), interrupce aortálního oblouku (IAA), pulmonální atrézie (PA), pulmonální stenóza (PS), Fallotova tetralogie (TOF) obstrukce vtokové části komory: syndrom hypoplastického levého srdce (HLHS), trikuspidální stenóza (TS), trikuspidální atrézie (TA), mitrální stenóza (MS), cor triatriatum objemová zátěž komory: defekt septa komor (VSD), ductus arteriosus patens (PDA), AV septální defekt (AVSD), anomální návrat plicních žil (TAPVD), aortální insuficience (AI), pulmonální insuficience (PI), transpozice velkých tepen (TGA), aortopulmonální okno (APW), truncus arteriosus communis (TAC) systolická dysfunkce komory: trikuspidální insuficience (TI), Ebsteinova anomálie trikuspidální chlopně, mitrální insuficience (MI) kombinace uvedených faktorů: společná srdeční komora (SV), funkčně společná komora (DORV, DOLV) ischémie myokardu: anomální odstup levé koronární tepny z plicnice získaná onemocnění srdce arytmie (tachydysrytmie, AV bloky) kardiomyopatie (kongestivní, restriktivní, hypertrofická) myokarditida fibroelastóza myokardu revmatická horečka ( febris rheumatica ) a revmatické srdeční onemocnění (dysfunkce chlopní) perikarditida (virová, bakteriální, parazitární, léková nesnášenlivost, malnutrice) tumory srdce (rhabdomyosarkom) extrakardiální příčiny asfyxie ( perinatální asfyxie , aspirace , bronchiolitis , tonutí , strangulace ) chronická obstrukce horních dýchacích cest ( adenoidní vegetace , hypertrofické tonzily, laryngomalacie ), chronická obstrukce dolních dýchacích cest ( bronchiální astma , cystická fibróza ), ARDS těžká anémie , polycytémie metabolické vady ( glykogenózy , mukopolysacharidózy , deficit karnitinu) degenerativní neuromuskulární onemocnění ( Friedreichova ataxie , Duchennova svalová dystrofie ) Kawasakiho nemoc cytostatika (doxorubicin, adriamycin) endokrinní poruchy ( tyreopatie , adrenální insuficience ) cévní abnormality (AV píštěle, hemangiomy , cévní tumory) iatrogenní (rychlé parenterální převody roztoků, zejm. krve a krevních derivátů) [1] Etiologie srdečního selhání podle věku dítěte [1] Věk Příčina 1. den života komorová dysfunkce (sepse, hypoglykémie, hypokalémie, myokarditida), vrozená srdeční vada (VSV) s diastolickou dysfunkcí pravé komory nebo dysrytmií (TI, PI, AVB, SVT) 1. týden života uzávěr arteriální dučeje – VSV se systémovým/plicním průtokem závislým na arteriální spojce (HLHS, AS, IAA, PS, TAPVD), onemocnění myokardu 1. až 6. týden života pokles plicní rezistence – VSV se systémovým průtokem částečně závislým na arteriální spojce (CoA) a VSV s významným levo-pravým zkratem (VSD, AVSD) kojenci VSV, myokarditida, endokardiální fibroelastóza, adrenální insuficience, hypotyreóza, systémová arteriální hypertenze, kardiomyopatie (familiární deficit carnitinu), vaskulitida (Kawasakiho nemoc) starší děti VSV s progresí chlopenní regurgitace, dysrytmie, získaná onemocnění myokardu (myokarditida, perikarditida, kardiomyopatie), komplikace infekčního onemocnění (bakteriální endokarditida, revmatická horečka) Příčiny srdečního selhání jsou v závislosti na věku dítěte ... U novorozenců a kojenců je diagnostika těžší, nutno vyloučit nemoci s podobnou symptomatologií, např. respirační distress při těžké pneumonii ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Srdeční selhání (pediatrie) | published on: 30. 9. 2010

Příčiny snížený příjem, snížená absorpce (alkoholismus, zvracení, malabsorpce), zvýšené vylučování (enterální nemoci, endokrinopatie (hyperparat., hyperaldost., DM ), ATB ), gravidita, laktace Příznaky při poklesu pod 0,5 mmol/l, arytmie, hypertenze metabolické příznaky – hypokalemie , hypokalcemie , hypofosfatemie , hyponatremie psychické příznaky – deprese, agitovanost neurologické příznaky – zvýšená nervosvalová dráždivost, Chvostek, fascikulace, spazmy, tetanie Terapie při křečích – 16 mmol MgSO 4 (projímavé účinky) během 10 minut Hypermagnezémie Podrobnější informace naleznete na stránce Hypermagnesémie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hořčík | published on: 8. 5. 2009

AB0 systém • Krevní skupiny • Dědičnost krevních skupin Hemolytická nemoc novorozence • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Výměnná transfuze ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2009]. < https://www.stefajir.cz/ > ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Rh systém | published on: 11. 2. 2010

Matroklinní dědičnost Mitochondriální dědičnost Mitochondriální onemocnění Mitochondrie ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...

discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010

Posttranslační úpravy = odstranění prvního methioninu z N-konce polypeptidu, odstranění signálního peptidu z N-konce Kaskádová regulace geny exprimovány v určitém pořadí nejprve geny časné transkripce později geny pozdní transkripce geneticky naprogramovaná kaskáda promotory genů časné transkripce mají signální sekvence na které se váže sigma-faktor RNA-polymerasy hostitelské buňky iniciuje jejich transkripci Další regulace Mezi geny časné transkripce je gen pro virovou RNA-polymerázu, která se specificky váže na promotory virových genů pozdní transkripce Mezi geny časné transkripce je gen pro protein, který nahradí hostitelské RNA-polymeráze σ-faktor a zajistí specifitu vazby bakterie na promotory genů pozdní transkripce Prokaryota Transkripce Transkripční faktory Translace ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2009]. < https://www.stefajir.cz/ > ...

discipline: Genetics | keywords: Regulace genové exprese u prokaryot | published on: 11. 2. 2010

Ta obsahuje geny pro determinaci mužských gonád, které jsou homologní s geny pro tvorbu (TSPY) non-histonových jaderných proteinů (produkt TSPY genu, váže se na promotor genu cytochrom – P450 – aromatasy, která mění testosteron na ženský estradiol) inaktivace genu pro cytochrom – P450 – aromatasy u embrya zachovává aktivitu vytvářeného testosteronu a determinuje mužské pohlaví TSPY protein se váže i na promotor genu Müllerovy inhibiční substance , jeho aktivace u mužského embrya vede k diferenciaci testes a regresi ženských gonád Základní typy určení pohlaví Savčí typ (typ Drozophila) savci včetně člověka , někteří obojživelníci, plazi, většina řádů hmyzu a většina dvoudomých rostlin pohlaví: XX (homogametní) tvoří vajíčka pouze s chromozomem X (samice) pohlaví: XY (heterogametní) tvoří spermie buď s chromozomem X nebo s Y v poměru 1 : 1 (samci) Ptačí typ (typ Abraxas) ptáci, některé ryby, někteří obojživelníci a motýli pohlaví: ZW (samice) pohlaví: ZZ (samci) Chromozomy Karyotyp Pohlavní chromozomy ( Chromozom X , Chromozom Y ) Gametogeneze Aktuální genetika – Pohlaví a genetika ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2009]. < http://www.stefajir.cz > ...

discipline: Biology | keywords: Chromozomální determinace pohlaví | published on: 11. 2. 2010

[2] [3] Antidiaroika ↑ http://www.szu.cz/publikace/data/vybrane-infekcni-nemoci-v-cr-v-letech-1998-2007-absolutne ↑ a b c HRODEK, Otto a Jan VAVŘINEC, et al.  Pediatrie.  1. vydání. Praha : Galén, 2002. s. 607-609.  ISBN 80-7262-178-5 . ↑ a b c d MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 166-169.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Bakteriální gastroenteritidy | published on: 13. 2. 2010

LOBOVSKÁ, Alena.  Infekční nemoci.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2001. 263 s.  ISBN 80-246-0116-8 ...

discipline: Pharmacology | keywords: Karbapenemy | published on: 5. 3. 2010

[1] Klinické příznaky nosní neprůchodnost – děti dýchají ústy (zejména ve spánku), noční chrápání, rhinolalia clausa; syndrom spánkové apnoe facies adenoidea – charakteristický výraz obličeje (otevřená ústa, nezřetelná nazolabiální rýha, retrakce horního rtu, obnažené horní řezáky, oploštělé tváře, vyklenuté a úzké tvrdé patro – gotické patro); opakující se nemoci z nachlazení , rinosinusitidy ; opakující se mezotitidy ; nedoslýchavost – zvětšená mandle překrývá ústí Eustachovy trubice, ve středouší vznikne podtlak, dojde ke vpáčení bubínku a ke katarálnímu zánětu s exsudací; může být noční pomočování mechanická dysfagie a neprospívání ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Vegetationes adenoideae | published on: 21. 3. 2010

ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 24.03.2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastroskopie | published on: 24. 3. 2010

Léčba spočívá v náhradě sliny. Nemoci slinných žláz Vyšetřovací metody v ORL/přehled Slina BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://jirben2.chytrak.cz/materialy/orl_jb.doc > ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sialoadenitida | published on: 10. 6. 2010

Terciární prevence Týká se alergiků s manifestními projevy a její snahou je zmírnit symptomy nemoci, navodit klidový stav, předcházet vzniku akutního zhoršení a případně i dalších komplikací ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Prevence alergií | published on: 28. 10. 2010

Utrazvuk USG: zánětlivé zesílení stěny aborálního ilea u Crohnovy nemoci Ultrazvuk je rovněž základní vyšetřovací metoda, tenké střevo však obvykle nelze zobrazit celé – část je překryta plynem, dále u obézních pacientů nelze použít lineární sondy o vyšší frekvenci (lepší rozlišení pro mělčeji uložené struktury) ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Radiodiagnostické vyšetření tenkého střeva | published on: 26. 11. 2010

Tay-Sachsův syndrom je fatální genetická porucha metabolismu, při které dochází k hromadění gangliosidů v nervové tkání. Příčinou nemoci je nedostatečná exprese genu pro enzym Hexoaminidázu A, který má za úkol gangliosidy štěpit ...

discipline: Genetics | keywords: Monogenně dědičné choroby | published on: 6. 2. 2011

V nich jsou totiž zakódovány také mnohé nemoci a postižení nositele (problém pojišťoven, zaměstnavatelů,..) ...

discipline: Genetics | keywords: Mapa lidského genomu, HUGO, využití | published on: 17. 6. 2011

Nebezpečí kyslíkové terapie tvorba radikálů; pokles ventilace – zejména u pacientů s vysokým P CO2 , kde hlavním stimulem dýchání byla hypoxie; například u chronické obstrukční plicní nemoci – typ "blue bloaters"; dráždění plic – exsudace, kongesce , edém ; atelektázy – surfaktant , v důsledku resorpce vzduchu z uzvřených prostor dochází ke kolapsu alveolů; křeče – při dýchání O 2 pod vysokým barometrickým tlakem – inhibice enzymů v CNS ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Oxygenoterapie, umělá ventilace/Repetitorium | published on: 8. 1. 2012

Za patologického stavu jsou cestou lymfagenního rozsevu infekce nebo nádoru. Mezi nemoci lymfatických cév řadíme: lymphangiitis, lymfoangiopatia carcinomatosa, lymfedém, lymforagie a lymfangiomy ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Patologie lymfatických cév | published on: 21. 9. 2016

Příčina Podle etiologie rozlišujeme cirhózu posthepatitickou (komplikace hepatitidy C, B, B+D), alkoholickou, primární biliární (T lymfocyty mediované poškození intralobulárních žlučovodů), sekundární biliární (z protrahované obstrukce žlučových cest), toxickou, metabolicky podmíněnou ( hemochromatózy ,u galaktozémie , tyrozinózy, Wilsonovy nemoci , deficitu alfa-1-antitrypsinu), při chronické venostáze a tzv. kryptogenní (nejasné etiologie) ...

keywords: Cirhóza pseudolobulární (preparát) | published on: 27. 3. 2017

Neer- akromioplastika ASK- subakromiální dekomprese Po op. polohování, abdukční dlaha, vedená cvičení, LTV Obr. 37 Schéma subakromiální dekomprese page Syndrom zmrzlého ramene, frozen shoulder, capsulitis adhesiva Postupné omezování hybnosti Bolesti Strach z pohybu Svraštění kloubního pouzdra Obliterace v dolním recesu Zmenšení kloubní dutiny Zkrácení měkkých tkání Reflexní svalové spasmy Obr. 38 page Příčiny syndromu zmrzlého ramene Všechny stavu omezující pohyb: Impingement syndrom Arthróza AC Arthróza sternoklavikulární Stavy po úrazech Záněty Poruchy skapulothorakálního spojení Poruchy krční páteře Thoralic outlet syndrom Nádory plic- hrot plícní Afekce pleury Choroby srdce Obr. 39 page Syndrom zmrzlého ramene Léčba: Dlouhodobý charakter Aplikace tepla, polohování Pasivní cvičení, aktivní pohyb Fyzikální terapie Mobilizace lopatky MOTO dlaha NSA, lokálně kortikoid ASK- dekomprese, redressement force odstranění adhezí a kalciových depozit page Arthrosis glenohumeralis Omarthrosis Obr. 40 page Onemocnění AC kloubu Synovialitis Arthrosis Distorsio Subluxatio Luxatio Obr. 41 page Onemocn$ní sternoklavikulárního kloubu Arthrosis Synovialitis Distensio Subluxatio Luxatio Chronická subluxace Obr. 42 page Bolest ramene přenesená z jiných míst C páteř Thoracic outlet syndrom Nemoci srdce Nemoci plic, pleury Neuralgie, herpes zoster page Použitá literatura Janíček, P.: Ortopedie ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008