Results found: 1018
... u myasthenia gravis) page Příklady onemocnění, u nichž se uplatňují buněčně nebo tkáňově specifické protilátky page Pemfigus vulgaris Nejčastější ze skupiny pemfigu Chronické autoimunitní bulózní onemocnění; neléčené je smrtelné Většinou první prezentace nemoci v dutině ústní: - měkké patro - bukální sliznice - dolní ret Puchýře - bolestivé eroze - dysfagie Nikolského fenomén (odloučení epidermis) Depozice IgG (a C3) v mezibuněčných prostorách - imunofluorescence page Imunokomplexová onemocnění (III. typ imunopatologické reakce) • Jsou způsobena ukládáním imunokomplexů mimo místa jejich normálního metabolismu ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
... cp:revision 207 date 2009-04-14T14:44:41Z Company stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 390 dc:creator Richard Chaloupka extended-properties:Company meta:print-date 1601-01-01T00:00:00Z Word-Count 390 dcterms:created 2000-06-25T09:11:14Z dcterms:modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Save-Date 2009-04-14T14:44:41Z Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/chaloupka/ortopedie/06-osteoporoza.pps meta:save-date 2009-04-14T14:44:41Z dc:title SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE Application-Name Microsoft PowerPoint 7.0 modified 2009-04-14T14:44:41Z Edit-Time 1414234400000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 36 stream_size 9734656 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Richard Chaloupka meta:author Richard Chaloupka extended-properties:Application Microsoft PowerPoint 7.0 meta:creation-date 2000-06-25T09:11:14Z Last-Printed 1601-01-01T00:00:00Z stream_source_info url meta:last-author Ivo_Snabl meta:slide-count 36 Creation-Date 2000-06-25T09:11:14Z xmpTPg:NPages 36 Last-Author Ivo_Snabl Revision-Number 207 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot Author Richard Chaloupka SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE slideShow slide slide-master-content slide-content Osteoporóza a pohybový aparát Ivan M ü l l e r University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ortopedická klinika FN Brno slide slide-master-content slide-content Systémové metabolické onemocnění charakterizované snížením kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti s patologickými zlomeninami (WHO) Osteoporóza („tichý zloděj kostí“) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content každá třetí běloška a šestý běloch nad 60 let nárůst zlomenin krčku femuru za 20 let o 33% v ČR 10 904 těchto zlomenin v roce 1992 Výskyt University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content dědičné (60%, bílá rasa, ženy) kvalita těla (hubenost, malý vzrůst) životní styl (málo pohybu) poruchy menstruačního cyklu vliv nemoci (GIT, štítná žláza) léky a drogy, škodliviny Rizikové faktory University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content do 35. roku převaha kostní stavby nad jejím odbouráváním involuce menopauza (ztráta kosti 6% ročně) Vývoj kostry University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content primární - I. typu (menopauza) II. typu (senioři) juvenilní sekundární - hormonální léková z poruchy výživy z různých nemocí Rozdělení osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content Zátěžové bolesti páteře a končetin zkracování trupu a kulatá záda reflexní změny kůže, fascií a svalů patologické zlomeniny Klinika osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content 1 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009
Translace u eukaryot Translace u prokaryot DNA Struktura DNA Replikace DNA Transkripční faktory Transkripce Posttranskripční úpravy Posttranslační úpravy RNA mRNA Translace (česká wikipedie) Translation (biology) (anglická wikipedie) ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11.02.2010]. < http://www.stefajir.cz > ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Translace | published on: 6. 3. 2009
Vyhledávání mutací PCR ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2009]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Genetics | keywords: Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin | published on: 11. 2. 2010
Lépe: "Čím větší je genetická variabilita, na niž může působit selekce směrem k vyšší fitness, tím větší je pokrok ve fitness." nebo "Rychlost změny znaku výlučně závisí na aditivní genetické varianci ve fitness tohoto znaku." (1930) Populační polymorfismy Hardy-Weinbergova rovnováha ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < https://www.stefajir.cz/ > ...
discipline: Biology | keywords: Selekce a její typy | published on: 11. 2. 2010
Patická afektivní dráždivost sklon k nadměrně silným afektům etiologie : hlavně u organických mozkových afekcí – ateroskleróza , demence, oligofrenie, intoxikace, alkoholismus Paroxysmální afekty etiologie : biologičtí činitelé: feochromocytom , léze temporálního laloku, epilepsie Emoční labilita měnlivé emoce i na slabé podněty etiologie : příčina povahová organická porucha (ateroskleróza, demence) Emoční inkontinence reakce s patickým pláčem i na neemoční podněty etiologie : typicky u aterosklerózy mozku Hypersenzitivita lehký vznik emocí – jsou trvalejší než u lability Afektivní ambivalence v témže okamžiku protikladné emoce (láska x nenávist) etiologie : schizofrenie Fobie vtíravé strachy , mají i emoční součást, charakteristická je ovšem vtíravost Nálady a jejich poruchy nálada je déletrvající nastavení emočního systému je bazí pro řadu psychických pochodů není vázána na obsah vědomí, ale ovlivňuje charakter ostatních funkcí – pozornost, vštípivost, paměť , pohotovost, hodnocení, motivaci, afekty, atd. intenzivní, opakované působení určitých podnětů může modifikovat náladu: faktory fyzikální – teplota prostředí, atmosférický tlak, geomagnetické pole, vlhkost, slunce, délka dne, roční období, denní doba faktory chemické – jedy, drogy, psycholeptika, dysleptika, dysforika, antidepresiva faktory metabolické – podrážděnost u hypoglykémie a hypertyreózy, úzkost kardiaků a astmatiků , premenstruační syndrom , poporodní deprese , toxoinfekce, exhaustace, hlad, hubnutí, nemoci CNS faktory psychologické – hlavně kvalita nálady Patické nálady charakteristika : intenzita a délka trvání (měsíce až leta) nezávislost vzniku na psychogenních faktorech vliv na osobnost je důležité si uvědomit, že existuje patická endogenní nálada – lidová psychologická moudrost připisuje každé změně nálady zážitek typy : euforická = blažená výskyt: afekce frontálního laloku expanzivní = vysoká aktivita, sebevědomí výskyt: mánie , hebefrenie exaltovaná = pocit blaha, nadšení výskyt: epilepsie, hysterické psychotické stavy apatická = snížené tempo, lhostejnost, ztráta iniciativy výskyt: deprese, demence, toxikománie explosivní = výbušná výskyt: epilepsie, chronický alkoholismus, explosivní psychopatie bezradná = neschopnost rozhodování, je prožívána nelibě výskyt: deprese, schizofrenie úzkostná = pocit napětí, neklidu, hrozí sebevražda výskyt: deprese, schizofrenie, epilepsie, demence depresivní = smutek, bezútěšnost, strach, velké nebezpečí sebevraždy! ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Emoce | published on: 24. 2. 2010
Edém plic (preparát) Cor pulmonale Srdeční selhání Vrozené srdeční vady v dospělosti Plíce Surfaktant RDS Edém plic/Repetitorium Edém plic (preparát) Plicní edém — interaktivní algoritmus + test ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 2010]. < https://www.stefajir.cz/? ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní edém | published on: 18. 4. 2010
LOBOVSKÁ, Alena. Infekční nemoci. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2001. 263 s. ISBN 80-246-0116-8 ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida C | published on: 29. 4. 2010
Ostatní tbc – dnes vzácná, sarkoidóza – střední splenomegálie (500–700 g), také velmi vzácná, často jen náhodný histologický nález při splenekotomii z jiné indikace, aktinomykóza – obvykle jako součást nemoci v jiné lokalizaci, parazitární splenomegálie, malarická slezina – obrovská, náchylná k ruptuře i minimálním traumatem, echinokoková cysta – ve slezině je vzácně, více v plicích a játrech, virová – např. při mononukleóze ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Onemocnění sleziny | published on: 6. 5. 2010
Primární a terciární hyperparatyreóza , maligní tumory : maligní lymfomy , leukemie , osteolytické metastázy, paraneoplastický projev , jiné endokrinopatie : hypertyreóza , Addisonova choroba , feochromocytom , akromegalie , granulomatózní nemoci : sarkoidóza , tuberkulóza , histoplasmóza , kandidóza , Wegenerova granulomatóza , podkožní tukové nekrózy, farmaka : thiazidy , milk-alkali syndrome , cheese-alkali syndrome , intoxikace vitaminem D, A, intoxikace kyselinou acetylsalicylovou , familiární hypokalciurická hyperkalcemie, Williams-Beuren syndrom , Pagetova choroba , imobilizace, hypofosfatemie , rejekce transplantátu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hyperkalcemie | published on: 9. 7. 2010
Fenylpyruvát, fenyllaktát a fenylacetát jsou ve zvýšené míře vylučovány močí, odtud název nemoci fenylketonurie a dodávají jí zápach po myšině ...
discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010
Je to taková dávka, která je neškodná při celoživotní expozici (nezpůsobí vznik fyzické či duševní nemoci nebo změny na zdraví, které jsou za hranicí adaptačních reakcí, postihnutelných moderními vyšetřovacími metodami), a to dlouhodobě, buď u něho samého, nebo u jeho dalších generací ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Škodliviny v prostředí | published on: 1. 11. 2010
[1] Často je propojena s mentální anorexií , avšak u této nemoci samotné se nevyskytuje závažný úbytek hmotnosti a trvalá amenorrhoea ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Bulimie | published on: 14. 12. 2010
Obsah 1 Glykoproteiny 2 Glykoproteinózy 2.1 Mukolipidosa I (Sialidosa) 2.2 Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) 2.3 Mannosidosa 2.4 Fukosidosa 3 3.1 3.2 Glykoproteiny Podrobnější informace naleznete na stránce Glykoproteiny . jsou bílkoviny , které mají na centrální řetězec kovalentně navázané oligosacharidy váhový podíl sacharidů v molekule je 1% až 85% sacharidové jednotky se na rozdíl od glykosaminoglykanů nestřídají pravidelně mají převážně neutrální charakter velmi častými sacharidy jsou fukóza a sialová kyselina mají různé funkce - například jako antigeny , enzymy jsou standardní součástí membrán, mají katalytické funkce, jsou nositeli imunologické specifity, jsou součástí hlenu a taky extracelulární matrix proteinový nosič je syntetizován na drsném ER , v GA jsou na něj navazovány sacharidy dvojím způsobem: O-glykosidovou vazbou na OH skupinu Serinu nebo Threoninu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu sacharidového řetězce N-glykosidovou vazbou na NH 2 skupinu Asparaginu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu, na který byl sacharidový řetězec přenesen z dolicholpyrofosfátového nosiče degradace v lyzosomech endoglykosidasami (fukosidasa, aspartylglukosaminidasa) a exoglykosidasami (galaktosidasa, neuraminidasa, hexosaminidasa, mannosidasa) Glykoproteinózy zpravidla AR dědičnost příznaky jsou podobné jako u mukopolysacharidos , avšak nedochází ke střádání mukopolysacharidů ani k mukopolysacharidurii v moči jsou přítomny fragmenty glykoproteinů dochází k lysosomální distenzi a sekundárně indukované zvýšené aktivitě lyzosomálních enzymů Mukolipidosa I (Sialidosa) Defekt: deficit aktivity alfa-N-acetyl-neuraminidázy (deficit sialidasy ) Klinické projevy: podle nástupu a tíže příznaků existuje několik klinických typů – těžká infantilní forma a lehčí pozdně infantilní a adultní formy mezi základní znaky u těžkých forem patří dysmorfie "hurleroidního" typu, dysostosis multiplex, mentální retardace, třešňová skvrna na očním pozadí a zákal rohovky; může být i hepatosplenomegalie, event. postižení ledvin (nefrosialidosa) průvodními projevy dospělé formy jsou myoklonie indukované emocí a pohybem, červená skvrna na očním pozadí a neporušený intelekt; mohou být další neurologické příznaky včetně mírné senzorimotorické periferní neuropatie v moči je zvýšené množství sialyloligosacharidů, které nemusí být detekovatelné u mírnějších forem nemoci s pozdním nástupem Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: ML I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-N-acetyl-neuraminidázy v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) Defekt: mutace lysozomálního enzymu N-acetylglukózaminyl-1-fosfotransferázy vedoucí k sekundárnímu mnohočetnému deficitu lysozomálních enzymů v důsledku jejich chybného transportu (defekt v genu kódujícím enzymový protein) snížení aktivity mnoha lysosomálních enzymů ve tkáních zvýšení aktivity lysosomálních proteinů v extracelulární tekutině (a v plasmě) Klinické projevy: klinicky se rozlišuje typ II s rychlejší progres í a typ III , který je mírnější formou mezi základní znaky typu III patří: pozdně infantilní forma, převažují kostní změny, dalšími charakteristikami jsou trpaslictví, dysmorfie, postižení kloubů a jejich ztuhnutí mozkové funkce bývají postiženy mírně progrese je pomalá a postižení se mohou dožít dospělosti mezi základní znaky typu II patří: hurleroidní vzhled, hrubé obličejové rysy kostní deformity a mírné ztuhnutí kloubů onemocnění vzniká časně a rychle progreduje, časté jsou chlopenní vady - nejčastější příčinou smrti je srdeční selhání (před 4.rokem života) v lyzosomech chybí hydrolasy, hromadí se v nich materiál, což dává vznik inklusním tělískům Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: mukolipidóza II a III je potvrzena stanovením deficitu aktivity fosfotransferázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech, nebo nepřímo stanovením několikanásobného zvýšení aktivit lysosomálních hydroláz v séru a současného stanovení deficitu těchto hydroláz v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou supernatantu plodové vody a kultivovaných amniocytů nebo kultivovaných choriových klků Mannosidosa Defekt: eficit kyselé α-mannosidasy Klinické projevy: výrazná dysmorfie obličeje, psychomotorická retardace, hepatosplenomegalie, korneální opacity, zákal čočky, skeletální dysplasie, porucha sluchu existuje spektrum klinických příznaků, obvyklé je však dělení na dětskou formu a-mannozidózy ( infantilní, typ I ) a formu s pozdějším nástupem klinických příznaků ( juvenilní – adultní, typ II ) v tkáních se akumulují oligosacharidy bohaté na mannózu, které jsou zvýšeně vylučovány močí v charakteristickém spektru Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-mannozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Fukosidosa Defekt: deficit α-L-fukosidasy Klinické projevy: mezi základní znaky patří neurologická symptomatologie počínající po prvním roce života, hypotonie, psychomotorická retardace, později spasticita, záchvaty a decerebrační rigidita může být i mírná dysmorfie, abnormality skeletu a další známky postižení mezenchymu u mírnějších forem s pozdním nástupem klinických příznaků jsou angiokeratomy tradičně se rozlišují dva klinické fenotypy, těžký infantilní typ I a mírnější typ II ve tkáních se hromadí nízkomolekulární fukokonjugáty, event. i fukoglykolipidy, v moči je oligosacharidurie s charakteristickým spektrem Léčba: terapie není dostupná Diagnostika: fukosidosa je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-fukozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Mukopolysacharidózy MURRAY, Robert K., Daryl K ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykoproteinózy | published on: 8. 2. 2011
), dobrý zdravotní stav – zejména u žen trpících chronickým onemocněním, u kterého je nutná dobrá kompenzace ( DM , epilepsie , PKU , nemoci štítné žlázy,...), dostatečná výživa – vyvážené zastoupení živin, vitamínů a stopových látek ...
discipline: Genetics | keywords: Prevence a časná diagnostika vrozených vad | published on: 19. 6. 2011
[5] V České republice umírá každoročně kolem 18 000 osob na nemoci způsobené kouřením (téměř pětina z celkového počtu všech úmrtí v ČR; přibližně 50 lidí denně). [6] Celoživotní kouření zkracuje kuřákům (ve srovnání s nekuřáky) život v průměru o 15 let. [5] Tabák Zplodiny kouření Prevence závislosti na tabáku Léčba závislosti na tabáku ↑ a b SOVINOVÁ, Hana, Petr SADÍLEK a Ladislav CSÉMY ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Epidemiologie závislosti na tabáku | published on: 1. 12. 2011
Malformace CNS Vrozené vady nervové soustavy http://www.priznaky-projevy.cz/geneticke-nemoci/449-dandy-walker-syndrom-dandy-walkerova-malformace-priznaky-projevy-symptomy SAMEŠ, M, et al. Neurochirurgie. 1. vydání. Praha : Jessenius Maxdorf, 2005. 0 s. ISBN 80-7345-072-0 ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Dandy-Walker syndrom | published on: 30. 7. 2013
ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 11. 2. 2010]. < http://www.stefajir.cz >. ↑ a b c TROJAN, Stanislav a ET AL.. Lékařská fyziologie. 4. vydání. Praha : Grada, 2003. 772 s. s. 128. ISBN 80-247-0512-5 . ↑ Mayo clinic. Hemoglobin test results [online]. [cit. 2016-07-20]. < https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/hemoglobin-test/about/pac-20385075 >. ↑ ÚLBLD LF1. Referenční meze pro hemoglobin [online]. [cit. 2016-07-20]. < https://ulbld.lf1.cuni.cz/seznam-lab-vysetreni? ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin | published on: 26. 10. 2013
Alopecie je onemocnění, způsobující ztrátu vlasů ( effluvium, deffluvium ). Nemoci charakterizované ztrátou vlasů se dělí na nejizvící alopecie (klinicky bez známek poškození tkáně); a jizvící alopecie (klinicky znatelná destrukce tkáně na skalpu) ...
discipline: Dermatology | keywords: Alopecie | published on: 15. 5. 2014
Patří mezi zoonózy , tedy nemoci přenosné ze zvířat na člověka. Faktory virulence Mezi faktory virulence patří enzym neuraminidasa, hyaluronidasa a polysacharidové pouzdro ...
discipline: Microbiology | keywords: Erysipelothrix rhusiopathiae | published on: 18. 4. 2015
Metronidazol při léčbě Crohnovy choroby Při terapii Crohnovy nemoci je lékem první volby mesalazin , ale ve druhé volbě je lékem volby metronidazol, především při perianálních píštělích ...
discipline: Pharmacology | keywords: Nitroimidazolová antibiotika | published on: 16. 6. 2015
Tato dieta je jedinou dosud objevenou léčbou Durhingovy nemoci a celiakie. Obsah 1 Principy diety při celiakii 1.1 Vhodné potraviny 1.2 Nevhodné potraviny 1.3 Alkohol 1.4 Sporné potraviny - není přesně označeno složení potravin 2 Mýty o celiakii 3 Příklad jídelníčku při bezlepkové dietě 4 4.1 4.2 4.3 4.4 Principy diety při celiakii Odstranit z jídla vše, co obsahuje lepek : pšenici (včetně špaldy ), ječmen, žito, oves a suroviny z nich vyrobené ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Bezlepková dieta | published on: 21. 10. 2016
[1] Obsah 1 Orgánově nespecifické protilátky 1.1 ANA – antinukleární protilátky 1.2 ENA – protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům 1.3 SS/B autoprotilátky 1.4 ACA autoprotilátky – proti centromerám 1.5 ANCA – protilátky proti cytoplazmě neutrofilů 1.6 dsDNA – proti dvojspirálové DNA 1.7 APLA, ACLA 1.8 RF – revmatoidní faktor 1.9 AMA – protilátky proti mitochondriím 1.10 SMA – protilátky proti hladkým svalům 1.11 StMAb – protilátky proti příčně pruhovaným svalům 2 Orgánově specifické protilátky 2.1 Endokrinologické nemoci 2.1.1 Diabetes mellitus 1. typu 2.1.2 Diabetes mellitus 2. typu 2.1.3 Autoimunitní adrenalitida (Addisonova choroba) 2.1.4 Autoimunitní hypoparatyreóza 2.1.5 Autoimunita reprodukce – autoprotilátky u žen 2.2 Onemocnění trávicího ústrojí a jater 2.3 Onemocnění ledvin 2.4 Onemocnění kůže 2.5 Neurologická onemocnění 2.6 Paraneoplastické autoprotilátky 3 3.1 3.2 3.3 Orgánově nespecifické protilátky Orgánově nespecifické autoprotilátky reagují s antigeny tělu vlastními, které jsou společné všem tkáňovým nebo orgánovým systémům ... Vyšetřování těchto autoprotilátek má poměrně značný diagnostický význam. Endokrinologické nemoci Proti TPO ( tyreoidální peroxidáza ) – tato autoprotilátka se vyskytuje ve vysokém titru u Hashimotovy tyroiditidy a primárního myxedému, střední titry u tyreotoxikózy ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Autoprotilátky | published on: 8. 5. 2009
[4] [5] Elektromyografie (EMG) k verifikaci diagnózy i ke stanovení tíže postižení a k objektivnímu sledování nemoci; verifikuje postižení senzitivních a motorických vláken n. medianus (neurografie) a ukáže, zda se jedná o proces chronický, akutní či subakutní; průkaz demyelinizačních známek postižení nervu — snížená rychlost senzitivního vedení a prodloužená distální motorická latence (DML), obraz disperze potenciálů; v pozdějších stadiích průkaz axonopatie — snížení amplitud sumačního akčního potenciálu senzitivního nervu (SNAP) a sumačního svalového akčního potenciálu (CMAP); jehlová EMG — reinervační potenciály (chronické postižení) a abnormní spontánní aktivita (akutní postižení). [1] Zobrazovací metody sonografie, CT, magnetická rezonance — při selhání operace či k vyloučení tumoru jako příčiny SKT; rtg snímek —při podezření na revmatologické onemocnění či abnormitu kostí (např. po traumatu). [1] Diferenciální diagnostika radikulopatie C6 a C7 — bolest projikuje do prstů v pásovité distribuci, zhoršení při pohybech krční páteře; syndrom pronátorového tunelu — bolest/brnění projikující do prstů a hypestezie v distribuci n. medianus, palpační citlivost v oblasti m. pronator teres a při těžším postižení paréza flexorů prstů; krční myelopatie — potíže s jemnou motorikou rukou, poté však rozvoj atrofie v distribuci více nervů; polyneuropatie — brnění prstů horních i dolních končetin; Raynaudův syndrom — záchvaty vazokonstrikce a vazodilatace provázené bolestmi a paresteziemi prstů; nemoci šlach, pochev, jejich úponů a kloubů; stenozující tendovaginitida — tzv. skákavý či lupový prst; thoracic outlet syndrom; někdy je možný i souběh některé z výše uvedených diagnóz s SKT. [1] [4] Terapie Operace karpálního tunelu Jizvy po operaci karpálního tunelu Konzervativní terapie kauzální léčba základního onemocnění; snížení zátěže horní končetiny; střední postavení ruky, omezení flexe a extenze zápěstí (v noci měkká ortéza či obvaz na zápěstí k udržení středního postavení); fyzioterapie — ultrazvuk, laser, magnetoterapie, iontoforéza, mobilizace zápěstních kostí atp.; nesteroidní antiflogistika celkově v kombinaci s lokální terapií; obstřik s aplikací lokálních anestetik, steroidů či nesteroidních antirevmatik; vitaminy skupiny B. [1] [4] Chirurgická terapie indikováno je středně těžké až těžké postižení dle klinického a EMG nálezu; dekomprese nervu pomocí discize ligamentum carpi transversum; klasický otevřený přístup (zlatý standard) či endoskopie; [1] [4] v LA se tento zákrok provádí ambulantně; vyskytuje se docela dost komplikací – nedostatečné protětí ligamenta (nedostatečný řez, použití tzv. retinakulomu naslepo…). [3] Syndrom kubitálního tunelu [ ✎ vložený článek ] Kubitální tunel tvoří – lig. colaterale ulnare (spodina), mediální epikondyl humeru , olekranon a aponeuróza m. flexor carpi ulnaris ...
discipline: Anatomy | keywords: Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů | published on: 15. 7. 2009
Variola a vzteklina nemaji absolutní kontraindikaci! Riziko sérové nemoci – podání látky která obsahuje bílkoviny, často očk. proti vzteklině, tetanu, sérová nemoc se objevuje s odstupem (většinou 5-10 dnů) po podání séra a zahrnuje zvýšenou teplotu, bolesti kloubů, zvětšení lymfatických uzlin, nevolnost, kožní vyrážky a svědění těla ... Spalničky patří mezi nejnakažlivější přenosné nemoci. Přenos infekce probíhá kapénkovou cestou ...
keywords: Postexpoziční profylaxe | published on: 8. 2. 2019
Mezi projevy nedostatku se řadí: xeroftalmie (suché oči) stařecké skvrny náchylnost k infekcím dýchacích cest akné ekzémy nechutenství únava ztráta čichu Nemoci, které vznikají při delším nedostatku tohoto vitamínu jsou šeroslepost a záněty spojivek ... V mezinárodní klasifikaci nemocí [13] sloužící pro epidemiologické účely jsou onemocnění způsobená nedostatkem nebo nadbytkem živin řazena do různých skupin: Nemoci krve, krvetvorných orgánů a některé poruchy týkající se mechanismu imunity D50-D53 Nutriční anémie Nemoci endokrinní, výživy a přeměny látek E00-E07 Poruchy štítné žlázy (poruchy z nedostatku jodu) E40-E46 Podvýživa – malnutrice ( kwashiorkor , nutriční marasmus , marasmický kwashiorkor a protein energetická podvýživa) E50-E64 Nutriční anémie - Jiné nutriční karence (karence vitamínů, minerálních látek a stopových prvků) E65-E68 Obezita a jiné hyperalimentace ( obezita , nadbytek vitaminů) Malnutrice z nadvýživy [ ✎ vložený článek ] Obecnou malnutricí z nadměrného příjmu energie je obezita ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin | published on: 12. 10. 2010
Problémem této strategie je skutečnost, že v nemoci často vznikají další významné ztráty vody i minerálů zvracením, profúzním pocením, průjmy, drény a píštělemi ... Porovnání bilance příjmu s referenčními standardy k zabezpečení potřeb ve zdraví a nemoci ( WHO , EU) potom lékař nebo nutriční terapeut provádí doporučení žádoucí modifikace diety ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nutriční propedeutika | published on: 30. 3. 2012
Další méně časté projevy Mnohočetný myelom page Kostní změny při myelomu page CT vyšetření:osteolytická ložiska sterna s okrajovou usurací kortikalis MR vyšetření: patrna nádorová aktivita a infiltrace celého sterna obr.3 obr.4 page Waldenströmova makroglobulinemie Morfologie – lymfoplazmocytoidní lymfom dle WHO klasifikace Přítomnost monoklonálního imunoglobulinu typu Ig-M Klinické projevy nemoci: anémie a dále důsledky hyperviskozity – epistaxe, retinopatie, únavnost, neurologické příznaky, cefalea, závratě, nystagmus, ataxie, kvalitativní až kvantitativní porucha vědomí, srdeční selhávání page AL-amyloidóza Amyloid- light chain amyloidosis Ukládání lehkých řetězců ve formě amyloidů Generalizovaně - difúzní AL-amyloidóza Omezeně na jedno ložisko – lokalizovaná AL-amyloidóza Primární AL-amyloidóza Sekundární AL-amyloidóza page Klinické projevy AL-amyloidózy Velmi, ale opravdu velmi variabilní Depozita amyloidu poškozují tkáně a orgány Typické jsou periorbitální hematomy, makroglosie, indurace, krvácivé projevy, infiltrace srdce, jater, ledvin atd ...
... page Vzájemná závislost: Při zástavě dechu – do 2 - 3 min. zástava srdce Při zástavě oběhu – do 30-60 sec. zástava dechu do 15-30 sec. bezvědomí page KPCR Zprůchodnit DC Umělé dýchání Nepřímá masáž srdce page Vyšetření (trvá do 25 sec) Vědomí: oslovit, bolestivý podnět, zornice Dýchání: pohyby hrudníku, proud vydechovaného vzduchu cyanóza, bledost Srdeční činnost: puls na krkavici, na srdečním hrotu u dětí na hlavních tepnách page KPCR A- air B- breathing C- circulation D- drugs E- ekg F- defibrilace page Poruchy dýchání Obstrukční - zapadlý jazyk, otok DC, cizí těleso v DC Neobstrukční- šok, nemoci plic úrazy hrudníku poruchy mozku page Uvolnění dýchacích cest Vyčistit dutinu ústní Záklon hlavy Předsunout dolní čelist Trojitý manévr – Esmarchův hmat Odstranění cizích těles: Údery mezi lopatkami Heimlichův manévr page Zástava dechu – apnoe 1.Obstrukce dýchacích cest 2.Srdeční zástava 3.Poruchy mozku, míchy, otravy Zprůchodnění dýchacích cest Umělé dýchání - z úst do úst - z úst do nosu - z úst do nosu i do úst (malé děti) page Umělé dýchání Vdech : výdech = 1 : 2 Frekvence 10- 12 vdechů / min u dospělých 12- 20 vdechů /min u dětí page Odpor v DC Úder mezi lopatky Heimlichův manévr Koniotomie Konipunkce Tracheotomie Vzduchovod Intubace a řízené dýchání page Zástava oběhu Srdeční zástava – asystolie Fibrilace komor Bradykardie pod 30/min Příčiny: infarkt myokardu, šok, plícní embolie úrazy hlavy, otravy, úraz el. proudem Příznaky: chybí puls, bezvědomí, zástava dechu, cyanóza, mydriáza ...
LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014
... date 2008-11-27T12:20:41Z pdf:PDFVersion 1.4 xmp:CreatorTool AFPL Ghostscript 8.54 PDF Writer pdf:docinfo:title (Microsoft PowerPoint - file [jen pro \350ten\355]) stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true dc:format application/pdf; version=1.4 pdf:docinfo:creator_tool PScript5.dll Version 5.2.2 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/1/planka/anamneza.pdf pdf:encrypted false dc:title \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) xmp:CreateDate 2008-11-27T00:00:00Z modified 2008-11-27T12:20:41Z pdf:hasMarkedContent false xmp:ModifyDate 2008-11-27T00:00:00Z pdf:docinfo:creator SYSTEM meta:author SYSTEM meta:creation-date 2008-11-27T12:20:41Z stream_source_info url created 2008-11-27T12:20:41Z xmp:About ec5f3d58-bed0-11dd-0000-b0e57e4d8bce access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2008-11-27T12:20:41Z Author SYSTEM producer AFPL Ghostscript 8.54 pdf:docinfo:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:modify_annotations true dc:creator SYSTEM dcterms:created 2008-11-27T12:20:41Z Last-Modified 2008-11-27T12:20:41Z dcterms:modified 2008-11-27T12:20:41Z xmpMM:DocumentID ec5f3d58-bed0-11dd-0000-b0e57e4d8bce Last-Save-Date 2008-11-27T12:20:41Z pdf:docinfo:modified 2008-11-27T12:20:41Z meta:save-date 2008-11-27T12:20:41Z Content-Type application/pdf stream_size 67681 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator SYSTEM pdf:producer AFPL Ghostscript 8.54 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 16 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2008-11-27T12:20:41Z \(Microsoft PowerPoint - file [jen pro \\350ten\\355]\) page AnamnézaAnamnéza III. ročník III. ročník Chirurgická propededeutika page První kontakt s nemocnýmPrvní kontakt s nemocným (pohled ze strany pacienta)(pohled ze strany pacienta) • Strach z nemoci • Strach z lékaře• Strach z lékaře • Strach ze snížení uplatnění• Strach ze snížení uplatnění • Hrůza z pobytu v nemocnici• Hrůza z pobytu v nemocnici • Odborná neznalost problematiky • Strach z operace a anestezie• Strach z operace a anestezie page První kontakt s nemocnýmPrvní kontakt s nemocným (pohled ze strany lékaře)(pohled ze strany lékaře) • Spěch (dvacátý příjem denně) • Nechuť (třicátý příjem denně)• Nechuť (třicátý příjem denně) • Beznaděj (sáhodlouhé vyprávění)• Beznaděj (sáhodlouhé vyprávění) • Rutina (neosobní automatický rozhovor)• Rutina (neosobní automatický rozhovor) • Odborná znalost problematiky • Nutnost rychlého a přesto závažného • Nutnost rychlého a přesto závažného rozhodovánírozhodování page Současný trend • Urychlení vstupního vyšetření • Dostupné vyšetřovací metody, které • Dostupné vyšetřovací metody, které mohou nahrazovat samotné klinické mohou nahrazovat samotné klinické vyšetření • Nechuť k rozhovoru s pacientem• Nechuť k rozhovoru s pacientem page … vím, že přijde den, kdy se člověk trpící neznámou … vím, že přijde den, kdy se člověk trpící neznámou chorobou odevzdá do rukou fyziků ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009