Search in MEFANET content

Dalšími příčinami jsou dědičná onemocnění ledvin (např. polycystická nemoc ledvin , tuberózní skleróza , von Hippel-Lindauova choroba , Alportův syndrom , Bartterův syndrom , Gitelmanův syndrom ), tubulointersticiální nefritidy , hydronefróza a podobně ... Prognóza Prognóza závisí jednak na stupni onemocnění ledvin a jednak na komplikacích, které nemoc provázejí (tj. anémie, poruchy elektrolytové a hormonální rovnováhy, kardiovaskulární komplikace a jiné) ...

discipline: Nephrology | keywords: Chronické onemocnění ledvin | published on: 21. 5. 2010

Trombocyty: 150 000–350 000/µl Nomenklatura změn počtu buněk v KO Buněčný typ Vzestup Pokles Erytrocyty polyglobulie / polycytémie anémie Leukocyty leukocytóza leukopenie lymfocyty lymfocytóza lymfocytopenie granulocyty granulocytóza granulocytopenie až agranulocytóza neutrofily neutrofilie neutropenie eozinofily eozinofilie eozinopenie Trombocyty trombocytóza trombocytopenie Všechny řady pancytopenie Příčiny změn v krevním obraze Červená krevní řada Parametr Zvýšen Snížen [1] Hemoglobin polycytémie , pobyt ve výškách, stavy spojené s hypoxií, nádory produkující erytropoetin (např. karcinom ledviny ), stresové stavy, kuřáctví, dehydratace anémie , hemolýza , renální insuficience, krevní ztráty, aplázie dřeně, léky ( chloramfenikol , zlato ), gravidita (převládá hemodiluce nad pouze mírným vzestupem erytromasy) Počet erytrocytů polycytémie, pobyt ve výškách, srdeční onemocnění, nádory produkující erytropoetin, stres, kuřáctví, hemokoncentrace anémie, hemolytické stavy, renální insuficience, krevní ztráty, aplázie dřeně, toxické látky (benzol), léky (chloramfenikol) MCV karence B12 ( perniciózní anémie ), nedostatek kyseliny listové, jaterní onemocnění, abuzus alkoholu, myxedém , aplázie dřeně, retikulocytóza (mladé formy erytrocytů jsou větší), myelofibróza (v nátěrech typické slzičkové erytrocyty – dakryocyty), léky ( antikonvulziva ) karence Fe, hemoglobinopatie ( talasemie ), anémie chronických onemocnění, sideroblastické anémie, otrava olovem Distribuční šíře erytrocytů vyšší MCV : karence vitaminu B12 nebo kyseliny listové, jaterní onemocnění, imunohemolytické anémie, nemoc z chladových aglutininů nižší MCV : sideropenie, DIC (diseminovaná intravaskulární koagulace), konsumpční koagulopatie a stavy spojené s fragmentací erytrocytů (schistocyty), hemoglobinopatie Počet retikulocytů hemolytické anémie, akutní krevní ztráty, anémie v průběhu terapie aplastické anémie, anémie s poruchou vyzrávání červené řady, jaterní onemocnění, posttransfuzní stavy, stavy po chemoterapii Bílá krevní řada Parametr Zvýšen Snížen [1] Počet neutrofilů akutní bakteriální infekce, akutní a chronické myeloidní leukemie, myeloproliferace, generalizovaná maligní onemocnění, stresové stavy – bolest, chlad, teplo (tzv. distribuční leukocytóza s přesunem leukocytů z marginálního poolu do cirkulujícího), nekrózy tkáně (infarkt myokardu), vaskulitidy, dekompenzace diabetu s acidózou, léky (G-CSF a GM-CSF – faktory stimulující kolonie granulocytů, resp. granulocytů a makrofágů, lithium , kortikoidy, adrenalin ), leukemoidní reakce (nad 30 000 segmentovaných i mladších granulocytů) u sepsí, endokarditid, miliární tuberkulózy a metastáz nádorů virové infekce, aplastické anémie, rtg záření, agranulocytóza, imunosuprese, léky ( antibiotika , chemoterapeutika , tyreostatika , analgetika , psychofarmaka ), lymfatické a monocytové leukémie CAVE! ... Počet lymfocytů chronické infekce, tuberkulóza , chronická lymfadenóza, infekční mononukleóza , další virózy, chronická lymfadenóza, Hodgkinova choroba, hypokortikalizmus, idiopatická proktokolitida, idiopatická trombocytopenická purpura AIDS a přidružená onemocnění, poškození kostní dřeně po chemo- a radioterapii, léčba steroidy, hyperkortikalizmus, aplastická anémie, neurologická onemocnění ( roztroušená skleróza ) Počet monocytů virové, protozoární a parazitární infekce, granulomatózní choroby ( sarkoidóza , Crohnova choroba ), nádory (maligní lymfomy, monocytová leukemie) aplastické anémie, chronická lymfadenóza, terapie glukokortikoidy Počet eosinofilů alergická onemocnění, bronchiální astma, parazitární infekce (u nás nejčastěji toxokaróza, trichinelóza a střevní helmintózy), lékové alergie, kolagenózy, angioneurotický edém, Hodgkinova choroba a další generalizované malignity, kožní choroby (urticaria, pemphigus ) Počet bazofilů chronická myeloidní leukemie, hypotyreóza, mastocytom, event. systémová mastocytóza Krevní destičky Parametr Zvýšen Snížen [1] Počet trombocytů maligní onemocnění (zejm. oblast GIT), zánětlivá střevní onemocnění, stavy po splenektomii, myeloproliferativní onemocnění (trombocytemie, polycythemia vera), infekce, po ztrátách krve, sideropenie, pankreatitidy hypersplenizmus (zejm. při cirhóze jater), poškození dřeně, alkohol, imunitní poruchy (nejčastěji polékové), infekce (např ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Krevní obraz | published on: 20. 11. 2008

Souhrnné video Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba. Bechtěrevova choroba [ ✎ vložený článek ] Shoberův test Ukázka změn na páteři u Bechtěrevovy choroby ... Vyskytuje se častěji u mužů. Nemoc je vázaná na HLA-B27 . Etiologické agens nebylo prokázáno ...

discipline: Dermatology | keywords: Projevy zánětlivých revmatických chorob na pohybovém aparátu a jejich chirurgická léčba | published on: 21. 12. 2011

Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Enterovirové exantémy | published on: 2. 1. 2010

Nemoc je vždy doprovázena subjektivními pocity, individuálními prožitky. Proměnné faktory ovlivňující zdraví a nemoc Genetické faktory – jsou dispozicí ke vzniku určitého onemocnění, např. hemofilie ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Pojetí zdraví a nemoci | published on: 20. 1. 2011

Hypertrofická kardiomyopatie se v některých případech vyskytuje i u metabolických a neuromuskulárních poruch ( Fabryho nemoc , Friedreichova ataxie ). [1] [2] Klinický obraz je rozmanitý, zahrnuje asymptomatické případy i pacienty, u nichž je první manifestací maligní arytmie či náhlá srdeční smrt , která je také jedním z hlavních nebezpečí této nemoci (spouštěčem může být extrémní fyzická námaha nebo prudká změna hladiny iontů) ... Mutace postihují nejfrekventovaněji geny pro kontraktilní myofilamenty sarkolemy kardiomyocytů (těžkého řetězce beta myosinu a myosin vázajícího proteinu C). [1] U 5-10 % [3] dospělých pacientů je etiologií střádavá, mitochondriální nebo neuromuskulární porucha jako Fabryho nemoc , Friedreichova ataxie, Danonova nemoc atd ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hypertrofická kardiomyopatie | published on: 23. 5. 2010

Obsah 1 Patogeneze 2 Rozdělení zánětů tepen 2.1 Alergické vaskulitidy 2.2 Polyarteritis nodosa (PAN) 2.3 Kawasakiho nemoc 2.4 Wegenerova granulomatóza 2.5 Churgův-Straussové syndrom 2.6 Temporální arteritis (Hortonova obrovskobuněčná arteritis) 2.7 Takayasuova nemoc 2.8 Bürgerova nemoc (thrombangiitis obliterans) 2.9 Další 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Vaskulitidy je heterogenní skupina onemocnění, která je způsobena zánětem cévní (převážně tepenné) stěny – angiitis ... Podrobnější informace naleznete na stránce Burgerova nemoc . Další Další významné vaskulitidy jsou: Mikroskopická polyangiitida ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Systémové vaskulitidy | published on: 19. 3. 2010

Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Syndrom infekční mononukleózy | published on: 3. 3. 2011

  Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Syndrom ruka‚ noha‚ ústa | published on: 2. 1. 2010

Polycytemia vera [ ✎ vložený článek ] Polycythaemia vera (PV, primární polycytémie, Vaquezova choroba) je nemoc s vysokým počtem erytrocytů + vysokou koncentrací Hb → zvyšuje viskozitu krve + trombotizace arterií (příčinou smrti trombóza koronárních + mozkových tepen ) ... Souhrnné video Chronická myeloidní leukémie [ ✎ vložený článek ] CML je chronická myeloproliferativní choroba způsobená poruchou pluripotentní kmenové buňky, postižena je jak myeloidní , tak lymfoidní krvetvorná řada, převahu má postižení granulopoezy (často kombinované s postižením trombocytopoezy) ...

discipline: Haematology | keywords: Myeloproliferativní choroby | published on: 29. 1. 2012

Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Gingivostomatitis herpetica | published on: 3. 5. 2011

Podrobnější informace naleznete na stránce Nemoc z ozáření . Změny atmosférického tlaku – způsobují kesonovou nemoc nebo výškovou nemoc. Podrobnější informace naleznete na stránce Akutní horská nemoc . Podrobnější informace naleznete na stránce Kesonová nemoc ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Příčina nemoci | published on: 28. 2. 2013

... slide slide-master-content slide-content Hughlings Jackson: … o chorobě se říká, že „způsobuje příznaky šílenství“. Já se domnívám, že choroba pouze produkuje negativní duševní příznaky ... Ačkoli antipsychotická medikace pomáhá udržovat nemoc v remisi, nejméně 50% nemocných projde jedním nebo více relapsy během jednoho roku ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006

Velice často se spasticita projeví právě při vyšetření chůze nebo je mnohem výraznější, než se jevilo při vyšetření vleže. Parkinsonova choroba Parkinsonský syndrom Poruchy funkce mozečku Spastické jevy Kořenové syndromy Syndrom zadních provazců míšních KOLÁŘ, Pavel, et al.  Rehabilitace v klinické praxi.  1. vydání. Praha : Galén, 2009. 713 s.  ISBN 978-80-7262-657-1 ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Vyšetření chůze | published on: 3. 5. 2013

McArdleho nemoc ostatní – postižení ostatních orgánů, např. Pompeho nemoc Podrobnější informace naleznete na stránce Glykogenózy ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Poruchy metabolismu glykogenu | published on: 11. 3. 2012

Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Spála | published on: 2. 1. 2010

Krátkým kontaktem, jako je například podání ruky, se nemoc nepřenáší. Rozšíření vyrážky Příznaky Svrab se vyznačuje především svěděním a vznikem vyrážky na kůži ... Při opakovaném nakažení se může nemoc projevit již za 24 hodin. Jsou ale známy i případy, kdy se nemoc projevila po několika měsících až letech ...

discipline: Dermatology | keywords: Svrab | published on: 12. 2. 2012

[6] Infekce se šíří kapénkovou infekcí či transplacentárně . Nemoc se projevuje makulopapulózní nesplývající vyrážkou , která začíná na obličeji a odtud se šíří na celé tělo, na končetinách je méně výrazná ... Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Zarděnky | published on: 21. 7. 2009

Genová léčba př. transformace klonovanými geny choroba: deficience adenosindeaminasy ( těžká kombinovaná imunodeficience ) [1] Indukce enzymu př. barbituráty choroba: kongenitální nehemolytická žloutenka (viz diferenciální diagnostika ikteru ) Náhrada enzymu př. transplantace tkáně choroba: mukopolysacharidózy př. substituce enzymu choroba: deficience trypsinu Substituce proteinu př. antihemofilní globulin choroba: hemofilie Substituce vitaminu př. vitamin D choroba: vitamin D rezistentní rachitis Substituce produktu př. kortison choroba: adrenogenitální syndrom př. tyroxin choroba: kongenitální hypothyreosa Omezení substrátu v dietě př. AMK – Phenylalanin choroba: fenylketonurie (viz Poruchy metabolismu aromatických a větvených aminokyselin ) př. cukry – galaktosa choroba: galaktosemie př. tuky – cholesterol choroba: hypercholesterolemie (viz Dědičné poruchy metabolizmu tuků ) Léky snižující nadbytečný produkt defektního metabolismu př. cholestyramin choroba: hypercholesterolemie (v éře statinů obsolentní) př. penicilamin choroba: M ...

discipline: Genetics | keywords: Principy terapie dědičných chorob | published on: 11. 2. 2010

Charakteristika Sarkoidóza je systémová granulomatózní choroba , která postihuje převážně mladé ženy. Obvykle začíná postižením uzlin hrudní dutiny (bilaterální hilový syndrom), dále postihuje plíce , slezinu , játra , kůži , kosti , uveální trakt, glandula parotis (sarkoidóza parotis spojená s postižením uvey se označuje jako Heerfordtův syndrom ), vzácněji myokard , ledviny a jiné orgány ... Histologická diferenciální diagnostika TBC , atypická mykobakterióza, brucelóza , toxoplazmóza , granulomatózní histiocytární nekrotizující lymfadenitida, nemoc kočičího škrábnutí . Sarkoidní reakce při karcinomu , morbus Hodgkin , nonHodgkinský lymfom ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza (patologie) | published on: 14. 10. 2011

Pozitivita příznaku je typická pro Graves-Basedowovu nemoc . Gravesova-Basedowova nemoc Endokrinní orbitopatie Videodemonstrace Graefeho příznaku KLENER, P, et al.  Vnitřní lékařství.  3. vydání. Praha : Galén, 2006. 1158 s.  ISBN 80-7262-431-8 ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Graefeho příznak | published on: 17. 3. 2015

Bakteriální nemoci typhus abdominalis – apatie, schvácenost, delirium, legionářská nemoc – někdy delirium, Weilova nemoc – delirium, někdy krvácení do CNS, Lymská borelióza – encephalomyelitis, typhus exanthemicus – delirium, halucinace dvojníka ... Paraziti malárie – kvalitativní porucha vědomí, neklid, agrese, amok, spavá nemoc – deliria, apatie, somnolence, demence, kachexie, toxoplasmóza – vrozená – mikrocephalie, mentální retardace ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních | published on: 18. 3. 2010

Stránka byla naposledy aktualizována v sobotu 24. prosince 2016 v 10:01. název nozologické jednotky HK Plzeň I.LF III.LF stomat. systém aktinomykoza 108 aterom aorty 32 3 cévy trombóza lýtkových žil 57 cévy ateroskleroza a trombóza koronární arterie 59 13/kardio L1/9 cévy rekanalizace trombu (HE) 60 4/por Z5/5 cévy rekanalizace trombu (elastika) 60B 5/por cévy smíšený trombus Z5/7 cévy lipoidní proužek (aorta) 176 cévy polyarteritis nodosa (ledvina) 180 11/kardio L1/13 cévy malacie mozku 7 37 1/NA, 1/CNS1 CNS mozková hemoragie 55 8/CNS1 CNS posthemoragická pseudocysta mozku 56 CNS posthemoragická pseudocysta mozku (Fe) 56B CNS hnisavá leptomeningitida 73 38 15/CNS2 L12/3, Z6/2 CNS tbc meningitida (bazilární) 103 8/Zán2, 16/CNS2 CNS aneurysma bazální arterie 6/CNS1 CNS poliomyelitida (klíšťová encefalitida) 112 19/CNS2 CNS sclerosis multiplex (HE) 119 CNS sclerosis multiplex (luxolová modř) 119B 21/CNS2 CNS tabes dorsalis 22/CNS2 CNS funikulární myelopatie - sy Risienův Rasselův 13/CNS1 CNS meningeom 128 42 On 24/CNS2 CNS glioblastom astrocytární L12/13 CNS glioblastoma multiforme 167 41 On 31/CNS2 CNS astrocytom 26/CNS2 L12/12 CNS karcinoza mening L12/16 CNS metastáza adenokarcinomu do mozečku Z10/17 CNS Jakob-Creutzfeldova nemoc 196 CNS ganglioneurom 2/TuNeu Z11/2 CNS toxická struma (Graves-Basedow) 121 15/ES L11/6 s160 endokrinní nodózní struma 146 39 endokrinní Hashimotova thyreoiditida 179 40 10/ES L11/7 endokrinní papilokarcinom štítné žlázy 188 46 On 11/ES L11/10 endokrinní medulární karcinom štítné žlázy 45 On L11/11 endokrinní folikulární adenom štítné žlázy 12/ES Z10/10 s236 endokrinní herpetická ezofagitida 26A s145 GIT cytomegalie (slinná žláza) 26B GIT ulceroflegmonózní apendicitida 77 17 4/Zán1, 30/GIT2 Z6/5, L6/1 GIT chronický peptický vřed žaludku 78 16 17/GIT1 L5/10 GIT abscedující parotitida 83 8/GIT1 GIT kandidóza jícnu (HE) 113 13/GIT1 GIT kandidóza jícnu (Gramm) 113B GIT oxyuriáza apendixu 123 32/GIT2 L6/3 GIT tubulární adenom tlustého střeva 145 15 On 5/TuEpi L6/9 GIT polyp tlustého střeva (vilozní adenom) L6/10 GIT pleiomorfní adenom parotis 149 12 On 9/GIT1 L5/3 s184 GIT karcinoid střeva 151 35/GIT2 tenk.střeva GIT skirhotický karcinom žaludku (HE) 156 13 On 22/GIT1 gelatinozní L5/15 (difuzní) GIT skirhotický karcinom žaludku (hlen) 156B GIT počínající karcinom žaludku L5/13 GIT adenokarcinom tlustého střeva 157 16 On 21/GIT1 L5/14 GIT chronická gastritida (endobiopsie HE) 192 GIT chronická gastritida (endobiopsie stříbření) 192B GIT chronická atrofická gastritida 3/Zán1, 18/GIT1 GIT Crohnova nemoc (tlusté střevo) 193 GIT chronická produktivní sialoadenitis 15 GIT ulcerozní kolitis v aktivní fázi 18 GIT dyzenterie 4/Zán2 GIT glandulárně cystická hyperplazie endometria 49 34 L9/11 gynekologie polycystóza ovaria 51 gynekologie tubární gravidita 67 22/Těh gynekologie rezidua post abortum 19/Těh gynekologie endomerióza 69+ gynekologie metaplazie cervikálního epitelu - cystóza 70 1a/TuMez, 8/PUŽ gynekologie leiomyom dělohy 129 25 On 7/TuMez, 13/PUŽ Z8/12 gynekologie mucinózní cystadenom ovaria 148 28 On 4/PUŽ gynekologie serozní papilární cystadenom ovaria 27 On, 29 On 6/TuEpi, 3/PUŽ L9/18 gynekologie dlaždicobuněčný karcinom děložního čípku 159 L9/9 gynekologie teratom ovaria - dermoidní cysta 170 10/TuNeu Z11/11 gynekologie mola hydatidosa 172 20/Těh gynekologie choriokarcinom 173 11/TuNeu, 21/Těh gynekologie dysplazie čípku (CIN III) 182 24 On gynekologie adenokarcinom endocervixu in situ 23 On gynekologie děložní hrdlo - cytologický stěr - normální nález 184 gynekologie gravidita (miniinterupce) 195 gynekologie cervikální polyp 32 gynekologie korporální polyp 33 gynekologie korporální karcinom dělohy 26 On 14/PUŽ gynekologie granulozový nádor ovária 2/PUŽ L9/15 gynekologie kapilární hemangiom 130 6/TuMez, 13/kůže Z8/9 (kůže) s175 hematologie kavernosní hemangiom 131 48/GIT2 Z8/10 (jater) hematologie pyogenní granulom 5 14/kůže hematologie arteriovenozní hemangiom (mozek) 4 hematologie CML (játra) 137 7/Hem hematologie CLL (lymfatická uzlina) 139 2 On 4/Hem, 6/KSL Z9/1 hematologie CLL (kostní dřeň) 1/Hem, 4/KSL hematologie CML (kostní dřeň) 187 5/KSL hematologie plazmocytom (obratel) 189 10/Hem Z9/5 hematologie maligní lymfom - Hodgkin (nodul.skleroza) 135 1 On 11/Hem, 19/KSL Z9/8 hematologie maligní lymfom - non Hodgkin, CC-CB 136 3 On 22/KSL hematologie lymfoblastický lymfom 4 On hematologie ML difuzní velkobuněčný B Z9/3 hematologie steatóza jater 24 21 1/Dys2 Z3/4 játra steatóza jater (Sudan) 24B játra hnědá atrofie jater Z2/8 játra chronická venostáza v játrech 53 1a/por játra chronická cholecystitida 79 24 9/Zán1, 54/GIT2 játra cirhóza jater (HE) 92 20 44/GIT2 L7/3 játra cirhóza jater (HBSAg) 92B játra hemochromatóza jater 93 6/Pig játra hemochromatóza jater (Fe) 93B játra sekundární amyloidoza jater 7/Dys1 játra metastáza adenokarcinomu v játrech 154 51/GIT2 játra chronická hepatitida (punkční biopsie) 194 játra cholestáza v játrech 19 8/Pig játra cholangitis hnisavá 22 55/GIT2 abscedující játra chronické abscesy jater (HE) 7a/Zán1 játra cholesteroloza žlučníku 23 2/Dys2 Z3/7 játra adenokarcinom žlučníku 17 On 56/GIT2 játra cholangiogenní karcinom 50/GIT2 L7/8 játra hepatocelulární karcinom 49/GIT2 v cirhoze L7/9 játra artroza kloubu 41 klouby revmatoidní artritida 42 17/POH klouby dna (arthritis uratica) 43 15/POH klouby obrovskobuněčný kostní tumor 132B 49 On 6/POH L14/6 kosti konvenční osteosarkom 50 On 7/POH L14/7 s177b kosti obrovskobuněčný nádor šlachové pochvy 20/POH L14/13 kosti exostosis cartilaginea 5/POH kosti ganglion 19/POH kosti junkční névus L13/6 kůže pigmentový névus intradermální 35 53 On 1a/Pig L13/7, Z11/6 s194 kůže smíšený névus 6/TuNeu L13/8 kůže epidermoidní cysta kůže 47 45 2/TuMez s138 kůže trichilemální cysta 44 kůže granulom z cizích těles 111 Z7/1 kůže dermatofibrom 125 L13/5 (histiocytom) kůže neurinom 127 43 On 4/TuNeu s227 kůže lipom 133 4/TuMez Z8/5 s181 kůže seboroická veruka 142 47 6/kůže kůže verruca vulgaris 46 5/kůže L13/15, Z10/2 kůže condyloma acuminatum 143 kůže moluscum contagiosum 48 kůže Bowenova dermatoza L13/18, Z10/4 kůže dlaždicobuněčný karcinom kůže 9/kůže L13/19, Z10/6 kůže bazaliom kůže 162 51 On 2/TuEpi L13/20, Z10/8 s197 kůže povrchově se šířící maligní melanom L13/10 kůže maligní melanom (HE) 169 54 On 7/TuNeu, 20/kůže Z11/8 s195 kůže maligní melanom (Fontana) 169B kůže sakrální dermoid zhnisaný 49 kůže dlaždicobuněčný karcinom rtu 2/TuEpi L5/1 s198 kůže granulační tkáň spodiny bércového vředu Z6/13 kůže liposarkom Z8/6 kůže cylindrom kůže 52 On kůže tbc nadledviny 10 4/ES nadledviny feochromocytom 44 3/TuNeu, 9/ES L11/4 nadledviny adenom kůry nadledvin 4/TuEpi, 7/ES nadledviny nekróza pankreatu (akutní pankreatitida) 6 25 4/NA, 58/GIT2 pankreas lipomatozní atrofie pankreatu 11 pankreas adenokarcinom pankreatu 18 On 61/GIT2 L7/15 pankreas hemoragcký infarkt plíce 8 6/por, 12/DS1 plíce emfyzém plic 14 11 15/DS1 L3/11 plíce antrakóza a silikoza plic 39 9 10a/Pig plíce antrakoza plic Z4/4 plíce metastatická kalcifikace v plíci 42 11a/Dys2 plíce metastatická kalcifikace v plíci (Kossa) 42B 11b/Dys2 plíce venostatická (hnědá) indurace plic 54 2a/por, 11/DS1 Z5/2 plíce venostatická indurace plic (Fe) 54B 2b/por plíce embolie a.pulmonalis (sukcesivní) 58B plíce tuková embole plic (HE) 63 plíce tuková embole plic (Sudan) 63B 13/DS1 plíce edém plic 64 10 3/por, 14/DS1 L3/7, Z5/1 plíce lobární pneumonie 80 18/DS1 plíce katarální bronchopneumonie 81 1/Zán1, 17/DS1 L4/1, Z6/1 plíce abscedující bronchopneumonie 12 plíce metastatické abscesy plicní 23/DS1 plíce aspirační bronchopneumonie 13 plíce tbc plic miliární 98 14 6/Zán2 Z7/3 plíce kaseozní pneumonie 9a/Zán2 L4/9, Z7/8 plíce kaseozní nekroza 5/NA Z2/6 plíce aspirace amnia 122 plíce karcinomatózní lymfangiopatie plic 153 9 On plíce dlaždicobuněčný karcinom plic 160 27/DS2 L4/10 plíce malobuněčný karcinom plic 161 8 On 26/DS2 L4/11 plíce bronchioloalveolární karcinom plic 165 28/DS2 plíce karcinoid bronchiální 7 On plíce adenokarcinom plic L4/12 plíce sarkoidóza plic 177 plíce DAD - akutní fáze 178 plíce DAD - chronická fáze 190 5a/Zán2 L4/4, Z6/11 plíce chondrohamartom 6 On 25/DS2 L4/17 plíce zánětlivý nosní polyp 8 1/DS1 Z8/1 plíce DC papilom laryngu 6/DS2 L3/3 plíce DC fibrocystické změny prsu 50 36 1/prs prs fibroadenom prsu 150 34 On 8/TuNeu, 2/prs L10/2 prs duktální adenokarcinom prsu 155 39 On 5/prs L10/5 prs karcinom prsu - tenkojehlová biopsie 183 prs Pagetův karcinom bradavky 35 On prs gelatinozní karcinom mléčné žlázy 36 On 11/TuEpi prs lobulární karcinom invazívní 37 On 10/TuEpi, 6/prs L10/5 prs duktální invazívní karcinom grade I. 38 On prs duktální karcinom in situ 40 On L10/4 prs Gaucherova nemoc (slezina) 26 slezina perisplenitis cartilaginea a fibrinoidní dystrofie arterií sleziny 4a/Dys1 Z3/8 slezina amyloidoza sleziny 5a/Dys1, 11/KSL slezina infarkt myokardu 3 1 2/NA, 7/kardio L1/5, Z2/1 srdce jizva po infarktu myokardu 4 2 srdce jizva po infarktu myokardu (trichrom) 4B srdce steatóza myokardu (tuk) 23 4/Dys2 srdce hypertrofie myokardu 65 srdce fibrinózní perikarditida 71 1a/Zán2 L1/1, Z6/6 (čerstvá a v organizaci) srdce infekční endokarditida 84 1/kardio srdce myokarditida virová 94 srdce myokarditida revmatická 109A, 109B srdce tbc perikarditida 7/Zán2 srdce Příušní slinná žláza s124 stomatologie Podčelistní slinná žláza s125 stomatologie Podjazyková slinná žláza s126 stomatologie Kandidová glositida s128 stomatologie Intersticiální sialoadenitida (příušnice) s130 stomatologie Akutní hnisavá sialoadenitida s131 stomatologie Chronická sialoadenitida s132 stomatologie Nekrotizující sialometaplazie s133a stomatologie Chronická sinusitida s134 stomatologie Hypersenzitivní sinusitida s135 stomatologie Radikulární cysta s136 stomatologie Radikulární cysta s136c stomatologie Lymfoepiteliální cysta s137 stomatologie Tyreoglosální cysta s139 stomatologie Granulomatózní cheilitida s143 stomatologie Toxoplazmóza s166a stomatologie Leukoplakie s167 stomatologie Obrovskobuněčná epulis s168 stomatologie Fibrom s171 stomatologie Osteom s177 stomatologie Cherubismus s177c stomatologie Mukokéla s178 stomatologie Ameloblastom s179 stomatologie Vývoj zubu s179a1 stomatologie Vývoj zubu s179a2 stomatologie Vývoj zubu s179a3 stomatologie Nádor z granulárních buněk s183 stomatologie Adenoidně cystický karcinom s185 stomatologie Warthinův tumor s186 stomatologie Mukoepidermoidní karcinom s187 stomatologie Salivární duktální karcinom s187a stomatologie Chondrom s201a stomatologie Lichen planus s206 stomatologie Lymfoepiteliální sialoadenitida (Sjögrenův syndrom) s208 stomatologie Pagetova choroba kostí s210 stomatologie Pindborgův nádor s211 stomatologie Ameloblastický fibrom s211b stomatologie Pemphigus vulgaris s221 stomatologie Pemphigoid s222 stomatologie Akutní osteomyleitida s223 stomatologie Dlaždicobuněčný papilom s224 stomatologie Lymfangiom s225 stomatologie Kongenitální epulis s226 stomatologie Aktinická cheilitida s228 stomatologie Centrální obrovskobuněčný granulom s229 stomatologie Fibrózní dysplázie s230 stomatologie Keratocystický odontogenní tumor s231 stomatologie Odontom s232 stomatologie Osteochondrom s233 stomatologie Histiocytóza z Langerhansových buněk s235 stomatologie Chondrosarkom s201b2 stomatologie Karcinom z acinárních buněk s220 stomatologie flegmóna (krk) 74 5/Zán1, 14/POH sval leiomyosarkom (apoptóza) 185 8/TuMez (vřetenobun.) ...

keywords: Preparáty z patologie | published on: 24. 12. 2016

[3] Obecná charakteristika typicky ve věku 1–6 let [4] ; nejvyšší výskyt : během zimy a jara; přenos : kapénkami nebo přímým kontaktem s lézí; inkubace : 14–16 dní , [4] šířeji 1–3 týdny [5] ; infekčnost začíná 2 dny před nástupem puchýřků a končí spolu s překrytím posledních puchýřů krustami [4] ; po prodělání onemocnění vzniká dlouhodobá imunita ; při primoinfekci vzniká nemoc s generalizovanou vyrážkou – plané neštovice – po zhojení perzistuje virus v buňkách senzitivních ganglií mozkových a míšních nervů a může se reaktivovat; reaktivací viru vzniká pásový opar ... tool=pubmed >. ISSN 0007-1447.  Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Dermatology | keywords: Plané neštovice | published on: 2. 1. 2010

Mohou se týkat těchto funkcí mitochondrie : Oxidativní fosforylace (OXPHOS) Cyklus kyseliny citrónové (TCC) β-oxidace Cyklus močoviny – poruchy cyklu močoviny Spouštění apoptózy DNA mitochondrie a různá onemocnění Konzervativní odhad incidence mitochondriálních onemocnění je 11,5 postižených na 100 000 obyvatel. Nemoc se projeví při zastoupení 60–90 % mutantních mitochondrií v daném místě tkáně ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009

Exantémová onemocnění Infekční exantémová onemocnění v dětském věku Spalničky (První nemoc) • Spála (Druhá nemoc) • Zarděnky (Třetí nemoc) • Pseudoskarlatina (Čtvrtá nemoc) • Erythema infectiosum (Pátá nemoc) • Exanthema subitum (Šestá nemoc) • Syndrom ruka‚ noha‚ ústa • Plané neštovice Gingivostomatitis herpetica • Dermatitis papulosa eruptiva infantilis Ostatní exantémová onemocnění Pásový opar • Syndrom toxického šoku • Příušnice • Syndrom infekční mononukleózy • Enterovirové exantémy Portál:Infekční lékařství ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Příušnice | published on: 2. 1. 2010

Lidská prionová onemocnění Obraz magnetické rezonance a záznam EEG člověka postiženého Creutzfeldt-Jakobovou nemocí Creutzfeldt-Jakobova nemoc (CJD) Sporadická CJD – má incidenci 1–2 / 1 000 000 [1] ... Po potlačení kanibalismu zmizela i nemoc. Alperova nemoc Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom Fatální familiární insomnie Sporadická fatální insomnie Zvířecí prionová onemocnění Bovinní spongiformí encefalopatie (BSE) (tzv. nemoc šílených krav) Scrapie (klusavka, drbavka) Chronické chřadnutí jelenovitých (CWD - chronic wasting disease) Felinní spongiformní encefalopatie Transmisivní encefalopatie norků Diagnostika Diagnostika spongiformních encefalopatií je založena na klinickém a histopatologickém nálezu (imunohistochemie, Western-blot), případně genetickém vyšetření ...

discipline: Biology | keywords: Priony | published on: 24. 2. 2010

Často vzniká v patologicky změněné žíle (varix) nebo při systémových chorobách ( Bürgerova nemoc , kolagenózy, malignity). Klinické důsledky Objevuje se zarudnutí a bolestivý infiltrát v průběhu žíly , často také celkové příznaky – teplota ... Imobilizace není nutná, embolizace nehrozí. Trombembolická nemoc Základní příznaky při onemocnění periferních tepen a žil Embolie | Plicní embolie Migrující tromboflebitida BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 29.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tromboflebitida povrchových žil | published on: 30. 6. 2012

Obsah 1 Demence u AIDS 2 Prionové demence 2.1 Kuru 2.2 Creutzfeld-Jacobova nemoc 2.3 Bovinní spongiformí encefalopatie 3 Demence u lymské boreliózy 4 Progresivní paralýza 4.1 Klinický obraz 4.2 Formy 4.3 Diagnostika 4.4 Léčba 5 5.1 5.2 Demence u AIDS Podrobnější informace naleznete na stránce AIDS . HIV je neurotropní virus selhává imunita vzniká poměrně dlouho po primoinfekci Prionové demence vzniklé spongiformní encephalopatie jsou zapříčiněny priony Kuru šíří se kanibalismem → požitím syrového mozku či jater příznaky : progredující, globální demence neurologické příznaky – mozečková ataxie Creutzfeld-Jacobova nemoc CJD je nejobvyklejší prionová demence u lidí příznaky : klinický obraz se shoduje s obrazem kuru : mozečkové ataxie epileptické záchvaty myoklonus na EEG vysoké ostré vlny Bovinní spongiformí encefalopatie BSE , nebo-li tzv. nemoc šílených krav Demence u lymské boreliózy příznaky : většinou jen lehčí demence , se sekundárním neurastenickým syndromem Progresivní paralýza Podrobnější informace naleznete na stránce Syfilis . = terciální lues na přelomu 19. a 20. století touto nemocí trpěla údajně polovina psychiatrických pacientů vedla do 3–5 let ke smrti anglická zkratka GPI (general paralysis of the insane) chronická panencephalitida atrofie mozkové kůry infiltrace plazmatickými buňkami a bujení mikroglie, neurony degenerují dnes je velmi vzácné Klinický obraz první stádium – obraz neurastenického syndromu : únava roztržitost, nervozita, labilita změny povahy, zanedbává povinnosti a zevnějšek obhrouble vtipkování, vychloubání se euforie až mánie rychle dochází k úpadku paměti s amnestickou dezorientací asociální a parafilní jednání , alkoholismus , trestná činnost neurologické příznaky : porucha čití – dekubity, hyperreflexie, poruchy výslovnosti Argyll-Robertsonovy zornice – zachovaná konvergence, ovšem bez reakce na osvit náhlá smrt – ictus paralyticus Formy megalomanská forma – velikášské bludy depresivní forma simplexní forma – obraz postupující demence Lissauerova forma – neurologická symptomatologie likvorová paralýza – nález v likvoru, bez klinického projevu Diagnostika séropozitivita : nutné dělat treponemové reakce (TPHA, TPI), RRR a VDRL, v terciálním stádiu bývají negativní Léčba r. 1917: Wagner – Jeuregg : objevil, že treponemy hynou v teplotě nad 38,5 °C tak vznikla pyroterapie = léčba malárií za svůj objev dostal Nobelovu cenu dnes jen ATB – penicilin * onemocnění je prakticky reverzibilní Demence BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2009]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Neurology | keywords: Demence infekčního původu | published on: 10. 3. 2010

– 10–20 % má jinou etiologii: dermoidní cysta , perineální trauma, Crohnova nemoc , záněty v oblasti malé pánve, TBC , karcinomy, radiační léčba, aktinomykóza , chlamydiové infekce, či jiné sexuálně přenosné choroby ... Koagulace píštěle pomocí RFA či laseru . Crohnova choroba e HORÁK, Ladislav, et al.  Praktická proktologie.  1. vydání. Praha : Grada, 2013.  ISBN 978-80-247-3595-5 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Periproktální píštěl | published on: 27. 3. 2014