Search in MEFANET content

Vlhká gangréna Suchá gangréna Plynatá gangréna Gangréna a rizikové faktory Diabetes mellitus ; ateroskleróza ; Bürgerova nemoc (thrombangiitis obliterans) ; gangréna po popálení; gangréna ze spasmů cév ( Raynaudova nemoc ); gangréna v dekubitu ; appendicitis gangraenosa (zánět stěny postihující cévy – ischémie – rozvine se gangréna stěny s perforací) ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Gangréna | published on: 3. 8. 2009

Iatrogenní Creutzfeld-Jacobova nemoc – objevovala se u pacientů léčených lidským růstovým hormonem z kadaverózních hypofýz (dnes se již připravuje rekombinantně), přenosem tvrdé pleny, perikardu či rohovky ... Pneumotorax Meningitis purulenta – Patogeneze Mitrální stenóza – iatrogenní stenóza po valvuloplastice Subglotická stenóza Iatrogenní vnitřní poranění Příčiny neutropenie Iatrogenní Creutzfeld-Jacobova nemoc Informační portál o ilegálních a legálních drogách Iatrogenní poškození ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Iatrogenní poškození | published on: 4. 1. 2011

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Dna (nemoc) DNA (nukleová kyselina) ...

keywords: Dna (rozcestník) | published on: 21. 7. 2017

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu sirných aminokyselin | published on: 26. 1. 2011

Pooperační komplikace_gastrointestinální Pooperační komplikace_respirační Pooperační komplikace_v_ráně Pooperační nemoc a její projevy ...

keywords: Pooperační komplikace (rozcestník) | published on: 4. 7. 2016

... ischemická choroba srdeční ... ischemická choroba srdeční ...

2.LF UK | discipline: Pharmacology | keywords: Arytmie, Antiarytmika, Hypertenze, Infarkt myokardu, ischemická choroba srdeční, Antiarytmika, ß-Blokátory, Inhibitory ACE, Sartany, Hypertenze, Infarkt myokardu, ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání | published on: 4. 1. 2009

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Alzheimerova choroba Delirium Demence Epilepsie Huntingtonova choroba Amnestický syndrom Organický psychosyndrom Symptomatické duševní poruchy při endokrinopatiích Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních ...

keywords: Organicky podmíněné duševní poruchy (rozcestník) | published on: 2. 1. 2014

... zdu%ení, bez bolesti, náhodn" nález, tlak na okolí !! exostózová nemoc) !! RTG, CT, sono (síla chrup. #epi#ky do 10 mm) !! ... sledování, exkochleace ((t$py) page Pagetova choroba ostitis deformans !! st%ední a vy((í v$k, endemické oblasti !! ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008

RF: některé virové infekce, malnutrice (karence živin), intrauterinní hypoxie, imunologický konflikt, hemolytická choroba plodu . Výsledek: plod reaguje jako novorozenec – obranná reakce, zánět orgánů, hypotrofie plodu ... Kombinace těžké nedonošenosti a intenzivní péče může vyústit v chronickou plicní nemoc ( bronchopulmonální dysplázii ). Častější vznik gastroenteritid (zejména nekojené děti), časté jsou obtíže s vyprazdňováním stolice (s diagnózou Hirschprungovy choroby u těchto dětí proto opatrně) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Rizikové těhotenství a novorozenec | published on: 13. 7. 2009

[1] Etiologie Klasifikace hypoglykemie u dětí [4] Hormonální poruchy Deficit kontraregulačních hormonů panhypopituitarismus, izolovaný deficit růstového hormonu , deficit ACTH (↓ kortizol), Addisonova choroba (↓ kortizol), deficit glukagonu , deficit adrenalinu ... Nedostatek substrátu prematurita , nízká hmotnost pro daný gestační věk , ketotická hypoglykemie , nemoc javorového sirupu . Metabolické poruchy Poruchy glykogenolýzy glykogenóza 0, I, III, VI (tj. deficit glykogen syntázy, deficit glukóza-6-fosfatázy, deficit amylo-1,6-glukosidázy, deficit jaterní fosforylázy) Poruchy glukoneogeneze deficit fruktóza-1,6-difosfatázy, deficit pyruvát karboxylázy, deficit fosfenolpyruvát karboxykinázy ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoglykemie | published on: 1. 5. 2010

Deficit α–[1→4]–glukosidasy způsobuje glykogenózu typu IIa (Pompeho choroba). E – Špatně. Deficit jaterní fosforylázy způsobuje glykogenózu typu VIa (Hers) ... Pacient s glykogenózou typu V (McArdleho choroba) a pacient s glykogenózou typ VI (Hersova choroba) Příčinou obou stavů je dědičně podmíněný deficit klíčového enzymu degradace glykogenu: glykogenfosforylázy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykogenózy/Otázky a kazuistiky | published on: 18. 2. 2012

Jejich fyzické vzezření často odpovídá starým lidem kolem 80 let. Doba, kdy nemoc propuká se může lišit, ale diagnosticky zachytitelná je již u několik měsíců starých dětí ... Samotné slovo progerie pochází původně z řečtiny a znamená "předčasně starý". Nemoc byla poprvé popsána ve Velké Británii na konci 19. století ...

discipline: Genetics | keywords: Syndromy předčasného stárnutí | published on: 19. 12. 2010

Kommt es in der Familie vor? Vyskytuje se (nemoc) již ve Vaší rodině? sich handeln um jednat se o sich verschlimmern zhoršovat se sich entwickeln vyvíjet se verstärken zesílit vermindern mizet die Übelkeit, der Brechreiz nevolnost, pocit na zvracení sich übergeben, erbrechen zvracet leiden unter trpět (fyzický stav, nemocí i např. diktaturou) leiden an trpět (ve smyslu mít nemoc) Der Schmerz ist stechend, heftig Bolest je bodavá, silná sich mit etwas abfinden smířit se s něčím betreffen postihnout Nach der Untersuchung Německy Česky die Diagnose stellen stanovit diagnosu die Medikamente (Arzneimittel) verschreiben předepsat léky jemanden krankschreiben napsat někomu neschopenku (do práce) in einer Woche wieder zur Kontrolle kommen za týden přijít opět na kontrolu die Laboruntersuchungen durchführen provést laboratorní vyšetření den Patienten röntgen udělat RTG snímky pacienta vom Facharzt j-n untersuchen lassen nechat (někoho) prohlédnout odborným lékařem ins Krankenhaus j-n überführen lassen nechat (někoho) převézt do nemocnice die Bettruhe verordnen nařídit klid na lůžku Užitečná spojení v němčině e MOKROŠOVÁ, Ivana a Lucie BAŠTOVÁ.  Němčina pro lékaře : Manuál pro praxi.  1. vydání. Praha : Grada, 2009.  ISBN 9788024721279 ...

discipline: Other | keywords: Beim Arzt | published on: 8. 11. 2013

Víčka Prosáknutí – myxedém, onemocnění ledvin, skvrny – Addisonova choroba a Basedowova choroba , xanthelasma palpebrarum – žluté skvrny na horních víčkách u biliární cirhózy ... Rohovka Arcus corneae senilis – bílo-šedý kruh, u starších lidí známka aterosklerózy, u lidí do 40 let známka hyperlipidemie, Kayserův-Fleischerův zelenavě-hnědý prstenec – obsahuje Cu – Wilsonova choroba . Zornice Mydriáza – rozšíření zornice – porucha parasympatiku, mióza – zúžení zornice – porucha sympatiku ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření a důležité patologické změny v oblasti očí | published on: 16. 1. 2011

Dědičné poruchy metabolismu tuků v širším kontextu zahrnují: poruchy transportu a oxidace mastných kyselin; sfingolipidózy ( lipidózy , lyzosomální střádavé choroby tuků): Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , Krabbeho choroba , metachromatická leukodystrofie , Fabryho choroba , gangliosidózy; poruchy metabolismu lipoproteinů ; poruchy metabolismu peroxisomů – podílejí mimo jiné se na metabolismu mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem a syntéze éterfosfolipidů (plazmalogenů) [1] ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Dědičné poruchy metabolismu tuků | published on: 17. 12. 2009

Autosomálně recesivní polycystická choroba ledvin Postihuje 1:5000 novorozenců, přičemž cysty vznikají postupně ze sběracích a odvodných kanálků ... Autosomálně dominantní polycystická choroba ledvin Tato porucha je sice u novorozenců častější (1:500–1:1000), ale zároveň méně progresivní ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Vývojové vady ledvin | published on: 7. 3. 2015

K těmto faktorům patří: hyperkoagulační stav; stáza krve ; porušení endotelu žíly. Tromboembolická nemoc Plicní embolie Trombóza ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Virchowova trias | published on: 30. 5. 2015

Histologický nález neodlišitelný od nefronoftízy má dřeňová cystická choroba ledvin. Terapie Symptomatická – léčba projevů selhání ledvin včetně hemodialýzy či transplantace . Polycystická choroba ledvin/autosomálně dominantní Polycystická choroba ledvin/autosomálně recesivní Hypertenze Antihypertenziva Nefronoftíza – video Youtube ČEŠKA, Richard a Vladimír TESAŘ, et al.  Interna.  132. vydání. Praha : Triton, 2012. 855 s. s. 541.  ISBN 9788073876296 ...

discipline: Genetics | keywords: Nefronoftíza | published on: 26. 6. 2014

Alzheimerova demence a Alzheimerova choroba nejsou synonyma. Existují atypické formy Alzheimerovy choroby, které se místo typické Alzheimerovské demence projevují progresivní afázií a progresivní apraxií . [1] Alzheimerova choroba ↑ (OR), Christopher G ...

discipline: Neurology | keywords: Alzheimerova demence | published on: 24. 4. 2010

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Marfanův syndrom | published on: 11. 10. 2009

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Beckerova muskulární dystrofie | published on: 23. 10. 2016

... cp:revision 8 date 2005-11-14T14:20:50Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 1959 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 1959 dcterms:created 2003-09-14T06:30:59Z dcterms:modified 2005-11-14T14:20:50Z Last-Modified 2005-11-14T14:20:50Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:20:50Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/8-angiologie-i.pps meta:save-date 2005-11-14T14:20:50Z dc:title Angiologie I Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:20:50Z Edit-Time 170203620000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 46 stream_size 326656 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-09-14T06:30:59Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 46 Creation-Date 2003-09-14T06:30:59Z xmpTPg:NPages 46 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 8 Author Hana Kubešová Angiologie I slideShow slide slide-master-content slide-content Angiologie Anatomie a fyziologie cévního systému Vyšetřovací metody v angiologii Ischemická choroba končetinových tepen Kompresivní syndromy Imunokomplexové vaskulitidy Aneuryzmata, funkční poruchy Onemocnění žil Onemocnění lymfatických cest slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému I obecná stavba cévní stěny intima – vnitřní nesmáčivá výstelka tvořená endotelem media – střední vrstva tvořená elastickým vazivem u větších tepen, hladkou svalovinou u menších adventicie – vazivová vrstva zajišťující vnější obal a spojení s okolím slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému II tepenný systém – krevní proud je laminární, ve zúženém místě dojde k turbulenci, stěna za stenózou je zatížena, dochází k poststenotické dilataci v místě stenózy proudí krev rychle a pod nižším tlakem, dochází k poškození endotelu a nasednutí trombu slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému III žilní systém – stěny jsou poddajné, v žilách deponováno 80% krve, podléhají regulaci sympatiku jednosměrnost proudu je zajišťována chlopněmi, kontrakcemi kosterního svalstva, negativním nitrohrudním tlakem, sací silou srdeční systoly při stagnaci DKK – dilatace žil s nedomykavostí chlopní slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie cévního systému III lymfatický systém – vytváří síť cév doprovázejících krevní cévy, postupně se sbíhají do dvou hlavních lymfatických kmenů, do jejich průběhu jsou vřazeny lymfatické uzliny hlavním úkolem je sběr bílkovin z tkání a jejich dopravení zpět do krevního řečiště účast v imunitních reakcích, kontakt s noxou, přeprava noxy slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody cévního systému anamnéza, fyzikální vyšetření laboratorní – FW, KO (thr), biochemie, metabolismus lipidů, KM, glykémie, koagulační parametry (FG, aPTT, INR, DD, ATIII, PC, PS), imunologické vyšetření přístrojová vyšetření – Doppler, duplex, angiografie, TLA, DSA, flebografie, scinti značeným fibrinogenem, vyšetření fragility kapilár, biopsie cévní stěny, CT, lymfografie slide slide-master-content slide-content Onemocnění tepen základní rozdělení organická obstrukční ateroskleróza, mediokalcinóza diabetická mikroangiopatie kompresivní syndromy imunokomplexové vaskulitidy neobstrukční tepenné aneurysma tepenno-žilní píštěl funkční – Raynaudova choroba, fenomén, akrocyanóza, livedo reticularis, erytromelalgie slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen I definice – uzavírání průsvitu tepen aterosklerotickým procesem, snižování prokrvení zásobené oblasti etiologie – obliterující AS, recidivující tromboembolie, autoimunitní mechanizmy rizikové faktory – HLP, kouření, obezita, DM, HT, virové infekce, stres patogeneza – poškození endotelu, pronikání lipoproteinů pod endotel, vytváření plátů, provokace proliferace vaziva průběh – uzavírání tepny vede k ischemizaci oblasti za stenózou, hromadění odpadních produktů, otevírání kolaterál slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen II příznaky, stadia stadium I – bez námahových bolestí, slyšitelný šelest na zúžením stadium II – intermitentní klaudikace (2a – nad 200m, 2b pod 200m) stadium III – klidové ischemické svalové bolesti, škubavé bolesti z ischemie nervů stadium IV – trofické změny (vypadávání ochlupení, vyhlazená kůže, lividní zbarvení, ztluštělé nehty), nekrózy, gangrény slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen III Lerichův syndrom – uzávěr nebo zúžení ilických tepen v blízkosti bifurkace aorty – bolesti v hýždích a stehnech, ztráta potence uzávěr nebo zúžení karotid – TIA, ischemická ložiska v mozkové tkáni uzávěr a. subclaviae – námahové bolesti HK, steal fenomén – obrácení toku v a. carotis slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen IV diagnostika fyzikálně – nehmatný puls, slyšitelný šelest fonendoskopem Ratschowův test – plantární a dorsální flexe ploskami zdvižených nohou, v postižené končetině se objeví ischemická bolest, po svěšení končetin se postižená prokrví později přístrojové metody – Doppler, arteriografie, TLA, DSA diff. dg. – venózní uzávěr, ortopedická onemocnění, neurologická onemocnění slide slide-master-content slide-content DSA při ICH DKK slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen V komplikace – neuropatie, obtížné hojení ran, septické komplikace nekróz a gangrén, akutní tepenný uzávěr nasednutím trombózy léčba odstranění rizikových faktorů, prevence poranění DKK, odborná péče o nehty, tréning přes bolest medikamentózně – vazodilatace, reologika, antiagregace slide slide-master-content slide-content Ischemická choroba končetinových tepen VI katetrizační metody perkutánní transluminální angioplastika, event. s lokální trombolýzou implantace stentů operační metody trombendarterektomie – odstranění intimy bypass štěpem nebo cévní protézou při dobrém výtokovém traktu lumbální sympatektomie – dilatace menších tepen amputace – poslední možnost slide slide-master-content slide-content Angioplastika slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry I definice – náhlá obstrukce průsvitu tepny s následným přerušením zásobování tkání etiologie – nasednutí trombózy na stenózu, embolizace při IM, fi síní, při endokarditidě, disekce aorty, poranění tepny, hormonální terapie příznaky – chlad, bledost, krutá bolest postižené končetiny, poruchy kožní cítivosti, snížená hybnost, celková schvácenost, epidermolýza - puchýře slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry II diagnostika – klinické příznaky, Doppler, známky hyperkoagulace, DD diff. dg. – phlegmasia cerulea dolens – také chybí pulsace komplikace – šik, ischemická nekróza, rozpad svalových buněk, uvolnění myoglobinu do oběhu slide slide-master-content slide-content Akutní tepenné uzávěry III léčba přednostně chirurgická, předoperačně polohovat končetinu – svěšení zlepší prokrvení, analgetika, náhrada objemu, heparin k zabránění narůstání trombu vlastní operace Fogartyho katetrem, lokální fibrinolýza !!! ... Scaleni, krční žebro příznaky – parestézie, pocity slabosti a svalové bolesti HKK při určitých pohybech – nesení břemene, práce s rukama nad hlavou slide slide-master-content slide-content Kompresivní syndromy II diagnostika – v kritické poloze puls zeslábne až vymizí, objeví se parestézie – kufříkový test, Doppler v klidové poloze negativní, v kritické oblenění průtoku diff. dg. – syndrom karpálního tunelu, CB syndrom, entézopatie léčba – RHB a pravidelné cvičení, chirurgická léčba jen výjimečně slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy I definice – poškození tepen zánětlivého původu etiologie – ukládání komplexů antigen-protilátka do cévní stěny, postižení podle lokalizace – kožní CNS, kardiální, ledvin, plic, končetin příznaky - zhoršují se zátěží celkové - teplota, noční pocení, hubnutí kožní postižení – červené až modrofialové morfy velikosti 2-10mm, prominující, postupně se rozpadající plicní – narůstající dušnost, hemoptýza ledvinné – hematurie nervové – poruchy hybnosti, cítivosti postižení končetin – Buergerova choroba slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů – FW, CRP, FG, průkaz autoPL, biopsie postižené tkáně diff. dg. – jiná onemocnění postižené oblasti – plicní fibróza, kožní exantémy, vertebrogenní postižení komplikace – selhání příslušného orgánu léčba – imunosupresivní – kortikoidy samotné, kombinace s cytostatiky, plazmaferéza, pulzní terapie steroidy, podpůrná léčba postiženého orgánu slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans I definice – zánětlivé onemocnění postihující stěnu tepny a žíly, případně souběžný nervový kmen etiologie – neznámá, postihuje častěji muže-kuřáky, příbývá žen-kuřaček dochází k ukládání imunokomplexů v drobných tepnách končetin a ztrátě trofiky končetin interkurentní infekce zhoršují průběh příznaky – v úvodu migrující flebitida, bolesti periferních částí končetin, chladná akra, disperzně tmavé zbarvení kůže, rozvoj trofických změn až nekróz slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů, na angiografii „mrkvovitý“ tvar stenózy, stenózy lokalizovány v periferii diff. dg. – ICH DKK, diabetická polyneuropatie komplikace – ztráta končetiny léčba – vazodilatancia, imunosupresiva, péče o kůži, nehty, prevence poranění slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata I definice – lokalizované rozšíření tepny ve všech vrstvách její stěny etiologie – úrazy, sklerotické změny, vrozená méněcennost tepenné stěny, dnes již výjimečně lues predilekční místa – aortální oblouk, břišní aorta, mozkové tepny, podkolenní tepny příznaky – většinou nevýrazné, útlak okolních tkání, při mozkových aneuryzmatech – někdy neurologická symptomatologie slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata II diagnostika – na dostupných místech palpací nebo poslechem, Doppler, angiografie, CT komplikace – ruptura, embolizace z vaku, úplný trombotický uzávěr tepny léčba – podle závažnosti a lokalizace chirurgická, při včasném zjištění sledování po půl roce, u AAA okamžitá kontrola při bolestech břicha slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy I Raynaudova choroba, fenomén definice – záchvatovitá vazokonstrikce na periferii končetin, nejčastěji vyvolaná chladem etiologie – není jasná, vliv serotoninu, pokles syntézy EDRF primární – u mladých žen, nevytváří trofické změny, spontánně mizí po porodu nebo menpauze sekundární – předchází nebo doprovází jiné choroby – systémová onemocnění pojiva, neurologická onemocnění, hemolytickou anemii, vyvolán vibracemi slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy II příznaky – zblednutí prstů spasmem tepen, promodrání spasmem venul, reaktivní hyperémie, u sekundárního postupně trofické změny – tenké nehty, záděry diagnostika – chladový provokační test, Allenův test – stlačení a. radialis, ulnaris při sevřené pěsti, arteriografie, pletysmografie – spasmus vymizí po NTG, k vyloučení základní choroby – FW, CRP, KO, chladové PL, kryoglobuliny, ANA, antiDNA slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy III diff. dg. – embolizace do periferních tepen ruky – trvání ischemie nad 30min komplikace – trofické změny u sekundárního Raynaudova syndromu léčba – vyvarovat se chladného a vlhkého počasí, nekouřit, vysadit provokující léky (BB, ergotamin), NTG mast lokálně, u trofických změn prostaglandiny i.v ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Anosognózie je stav, kdy si nemocný neuvědomuje poruchu či nemoc, kterou trpí. Vzniká při lézi nedominantní hemisféry (většinou pravé) ...

discipline: Neurology | keywords: Anosognózie | published on: 11. 11. 2011

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Achondroplázie | published on: 25. 7. 2009

Metabolické příčiny- diabetes mellitus (aceton), renální insuficience (zápach po moči), hepatální koma (nasládlý zápach) page Trismus Zánět v oblasti zubů a dolní čelisti, temporomandibulárního kloubu, orofaryngu (peritonsilární absces) trauma, svalový spasmus z neurologických příčin, nádory orofaryngu a v okolí kloubu, kongenitální ankylózy temporomandibulárního kloubu Porucha slinné sekrece xerostomie -dehydratace, stav po radioterapii, Sjögrenův sy, sialoadenózy sialorrhea - psychogenní faktory, těhotenství ptyalismus - Parkinsonova choroba, epilepsie aj. Porucha řeči dysartrie - obrny bulbární a pseudobulbární, poruchy bazálních gangliídy, dysfázie až afázie - afázie senzorická (nemocný normálně slyší, ale nerozumí), dysfázie motorická (porucha motorického centra)dyslalie (porucha výslovnosti hlásek) - huhňavost, palatolalie aj ...

LF MU | discipline: Otorhinolaryngology | ...: Array | published on: 10. 11. 2009

Etiologie – příčiny lymfadenopatií infekce: virové (nejčastěji), mononukleóza (krční uzliny), rubeola (nuchální), (povšechné) virová hepatitis, herpetické infekce, adenoviry, HIV bakteriální (v průběhu či po horečce, uzliny měkké, mohou být citlivé X výraznější bolestivost bývá při regionálním zánětu), pyogenní infekce, TBC , syfilis , tularemie , brucelosa , listeriosa , chlamydie , nemoc z kočičího škrábnutí (bartonellóza), mykotické - aktinomykoza , histioplasmoza, protozoa – toxoplasma (asymptomatická lymfadenomegalie jako nejč. manifestace), paraziti – filarioza . imunologické poruchy: RA , SLE , dermatomyozitis, Wegenerova granulomatoza , Sjogren sy , přecitlivělost na phenytoin/hydralazin/karbamazepin, aj., sérová nemoc, nádory: primární hematologické (hemoblastozy a maligní lymfomy), akutní leukemie (ALL spíše než u myeloidní, kde spíš imponuje jako uzlina chlorom z lokální proliferace myeloblastů), CLL a Hodgkin (časný příznak), lymfoproliferace všech variant (NHL, mycosis fungoides, Waldenstrom. makroglobulinemie), amyloidoza , histiocytoza X – měkké nebolestivé často v paketech, sekundární (meta solidních nádorů – často ca), většinou nebolestivé tuhé/kamenné (strážní uzlina; první napadená meta procesem = sentinelová) – meta kamkoli, přesto predilekční místa: axila – ca prsu, krk – nádory ORL, ca štítnice, plic, varlat nebo GIT (Virchowova uzlina nad levým klíčkem u ca žaludku), ingviny – gynekol. tu, ca močového měchýře či penisu. střádavé choroby: Gaucher (herární onemocnění metabolismu lipidů, spočívající v deficitu beta-glukosidázy, ukládání glukocerebrosidů ve slezině a v kostní dřeni, nemoc se projeví anemií, leukopenií, trombocytopenií), Niemann-Pick (dědičné vrozené onemocnění s poruchou metabolismu fosfolipidů, Postižen je enzym sfingomyelináza ...

discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika zvětšených mízních uzlin/PGS (VPL) | published on: 14. 10. 2011

Jako Lhermitte-Duclosova nemoc se označuje extrémně raritní dysplastický gangliocytom mozečku ... Nejméně jedno z nich ovšem musí být Lhermitte-Duclosova nemoc, gastrointestinální hamartomy nebo makrocefalie ...

discipline: Genetics | keywords: Cowdenové syndrom | published on: 8. 8. 2014

... naděje diagnostických přístrojů byly naplněny jen v oblasti organických psychosyndromů (atrofie, tumory, vaskulární abnormality, …) metody: anatomické (PEG, angiografie, MR, CT ) funkční (SPECT, PET) Obsah 1 Pneumoencefalografie (PEG) 2 Ventrikulografie 3 Angiografie 4 Encephalografie 5 Scintigrafie 6 Sonografie 7 Doppler 8 Digitální subtrakční angiografie (DSA) 9 Termografie 10 CT (Computed Tomography) 11 MRI (Magnetic Resonance Imaging) 12 PET (Positron Emission Tomography) 13 SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) 14 14.1 Pneumoencefalografie (PEG) nejstarší, lumbálně či subokcipitálně, vypustí se 10–30 ml likvoru a vhání se tam vzduch, zobrazí se na rtg na atrofické procesy, hydrocephalus a tumory Ventrikulografie modifikace PEG, vzduch se insufluje přes trepanační otvor do postranních komor, zobrazí zadní jámu lební a kmen Angiografie aterosklerotické cévy na snímku drátovité, aneurysmata , tumory Encephalografie ultrazvuk tumory Scintigrafie radioizotopy se kumulují v patologické tkáni Sonografie Doppler po otevření kalvy zjišťujeme přesnou lokalizaci některých tumorů Digitální subtrakční angiografie (DSA) sleduje proudění krve, blokádu v cévě, … Termografie měří teplotu kůže, změny teploty kůže na obličeji – tumory a poruchy průtoku CT (Computed Tomography) organické psychosyndromy je snaha CT využít k odhalení etiologie nemocí, výsledky jsou nejednoznačné Alzheimerova choroba – atrofie, nekoreluje s klinickým obrazem fronto-temporální atrofie – Pickova choroba snaha klasifikovat schizofrenie podle CT obrazu, jednou se rozšiřujou komory hned, jindy později MRI (Magnetic Resonance Imaging) lepší na edémy, lépe rozliší šedou a bílou hmotu cerebrovaskulární choroby, RS , infekce (HSV – temporální laloky), tumory, m. Wilson a Parkinson (nespecifické změny), ateroskleróza, schizofrenie (menší frontální laloky, atrofie levého hipokampu, rozšíření temporálního laloku, zvětšení ncl. lentiformis), deprese (oblasti zvýšené denzity v periakveduktální bílé hmotě, větší Sylviova rýha, změny v BG ) PET (Positron Emission Tomography) u schizofrenie vyšší metabolismus glc v BG při léčbě neuroleptiky, pokles glc metabolismu ve frontálních lalocích – teorie dysfce frontálního laloku u manie – zvýšený glc metabolismus, u deprese méně glc v prefrontálním kortexu demence Alzheimerova typu – nepatrný metabolismus glc parietooccipitálním laloku SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) Alzheimerova choroba – snížení průtoku a metabolismu parietálně BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 08.03.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Zobrazovací metody v psychiatrii | published on: 8. 3. 2010

Zellwegerův syndrom, adrenoleukodystrofie, infantilní Refsumova choroba – vytvářejí Zellwegerovské spektrum – plynule přecházejí jedna v druhou ... Infantilní Refsumova choroba – tejně tak i tato choroba je způsobena v defekty genů kódující peroxiny ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Peroxizomální onemocnění | published on: 26. 12. 2009

Lymfocyty T: CD4+T lymfocyty polarizované jako Th1, prostřednictvím cytokinů (revmatoidní arthritida, roztroušená skleróza, diabetes I. typu) CD8+T lymfocyty cytotoxické způsobují přímou cytolýzu   Zánětlivá reakce: Infiltrace autoimunitních lézí zánětlivými leukocyty (např. u synovitid) slide slide-master-content slide-content AUTOIMUNITNÍ ONEMOCNĚNÍ SYSTÉMOVÁ ORGÁNOVĚ SPECIFICKÁ slide slide-master-content slide-content SYSTÉMOVÉ AI CHOROBY SLE Revmatoidní arthritida Dermatopolymyositida Sjögrenova choroba Systémová sklerodermie Smíšená choroba pojiva Antifosfolipidový syndrom Některé vaskulitidy slide slide-master-content slide-content ORGÁNOVĚ SPECIFICKÉ AI CHOROBY Ulcerózní kolitida Crohnova choroba Celiakie Autoimunitní hepatitida (typ I, II, III) Primární biliární cirhóza Primární sklerozující cholangiitida Inzulindependentní DM Hashimotova thyreotidita Grawes-Basedowova choroba Adisonova choroba Atrofická gastritida a perniciózní anémie Myasthenia gravis Periferní demyelinizační neuropatie Roztroušená skleróza Hemolytická anémie, trombocytopénie, neutropenie Pemphigus a další slide slide-master-content slide-content Prevalence autoimunitních chorob (Mackay IR, BMJ 2000; 321: 93-96)   Choroby štítné žlázy: > 3% dospělých žen Revmatoidní artritida: 1% celkové populace, převaha žen Primární Sjögrenův syndrom: 0,6-3% dospělých žen Systémový lupus erytematosus: 0,12% celkové populace, převaha žen Roztroušená skleróza: 0,1% celkové populace, převaha žen Diabetes I. typu: 0,1% dětí Primární biliární cirhóza: 0,05-0,1% žen středního a staršího věku Myasthenia gravis: 0,01% celkové populace, převaha žen slide slide-master-content slide-content IMUNOSUPRESIVA Protizánětlivá farmaka nesteroidní – NSAID (inhibitory Cox-1, Cox-2) antileukotrieny inhibitory fosfodiesterázy 5-aminosalicylová kyselena a sulfasalazin antihistaminika Glukokortikoidy Antimetabolity a radiomimetika cyklofosfamid antagonisté purinů (azathioprin, mykofenolát mofetil) antagonista hyseliny listové (metotrexát) reagující s imunofiliny (cyklosporin A, takrolimus,sirolimus) Biologické preparáty monoklonální protilátky slide slide-master-content slide-content Diagnostika AIO obecně Klinika Nález autoprotilátek Histologický nález slide slide-master-content slide-content Laboratorní diagnostika autoimunitních chorob ELISA NEPŘÍMÁ IMUNOFLUORESCENCE IMMUNOBLOTING slide slide-master-content slide-content IMMUNOBLOTING - princip Směs buněčných antigenů (z HeLa buněk  lidský cervikální karcinom)  Dělení na polyakrylamidovém gelu dle molekulové hmotnosti  Přenos na nitrocelulózový papír v elektrickém poli  slide slide-master-content slide-content IMMUNOBLOTING - princip Aplikace vyšetřovaných sér  Imobilizovaný komplex antigen-autoprotilátka (ano/ne)  Ano  proužek nebo proužky lokalizované dle molekulové hmotnosti antigenu slide slide-master-content slide-content Proč IMMUNOBLOTING? ... slide slide-master-content slide-content Graves-Basedowova choroba (Robert Graves, 1835) Struma zvýšená funkce štítné žlázy exoftalmus hypertyreoidismus příčina - stimulace TSH receptoru protilátkami slide slide-master-content slide-content Myasthenia gravis Autoimunitní onemocnění neuromuskulárního spojení vyvoláno přítomností autoprotilátek proti acetylcholinovým receptorům autoprotilátky se naváží na postsynaptickou membránu a blokují přenos vzruchu ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008