Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1211


Měď

Měď

Vrozený deficit Menkesova choroba (trichopoliodystrophia, „kinky-hair“ syndrom) je dědičně založené onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno mutací genu kódujícího Cu 2+ -transportující ATPázu ... Podrobnější informace naleznete na stránce Wilsonova choroba . Stopové prvky Wilsonova choroba BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Měď | published on: 8. 7. 2010

Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální

Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální

Obsah 1 Vředová choroba gastroduodenální 1.1 Příčiny vzniku 1.2 Příznaky 1.3 Diagnostika: 1.4 Léčba 2 Ošetřovatelská péče 3 3.1 Vředová choroba gastroduodenální Podrobnější informace naleznete na stránce Vředová choroba gastroduodena . Vředová choroba gastroduodenální je onemocnění žaludku a dvanáctníku, charakterizované přítomností slizničního defektu ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální | published on: 28. 4. 2012

Rh systém

Rh systém

Poškození plodu lze předejít podáváním anti-D protilátek matce 72 hodin po senzitizační dávce Rh-pozitivních erytrocytů (po porodu či invazivní prenatální diagnostice) Podrobnější informace naleznete na stránce Hemolytická nemoc novorozence . AB0 systém • Krevní skupiny • Dědičnost krevních skupin Hemolytická nemoc novorozence • Hyperbilirubinemie novorozenců a kojenců • Výměnná transfuze ŠTEFÁNEK, Jiří.  Medicína, nemoci, studium na 1 ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Rh systém | published on: 11. 2. 2010

Zvláštnosti chorob ve stáří

Zvláštnosti chorob ve stáří

Objevuje se: mikrosymptomatologie − příznaky jsou, ale jsou méně vyjádřeny než u obvyklého průběhu nemoci − u akutní infekce chybí horečka a leukocytóza; mono nebo oligosymptomatologie − typicky u nemocí, kdy se diagnostika obvykle opírá o škálu příznaku, se objeví jen některé a třeba ještě neúplně vyjádřené; nespecifické příznaky pro nemoc jako hubnutí, nechutenství, únava (např. srdeční selhávání); přítomnost pouze druhotných příznaků − zmatenost u AIM , chybí typické příznaky jako bolest (například vlivem diabetu mellitu ); úplné chybění zásadních příznaků − např. chybí defense u peritonitidy , bolest u AIM. Naopak se objevuje uniformní reakce na nemoc (téměř jakoukoli): únava, anxieta, deprese , snížené psychomotorické tempo, delirium ...

discipline: Geriatrics | keywords: Zvláštnosti chorob ve stáří | published on: 13. 2. 2012

Užitečná spojení v italštině

Užitečná spojení v italštině

Pl. 1. os. io sono noi siamo 2. os. tu sei voi siete 3. os. lui/lei/Lei è loro sono Základní pojmy Česky Italsky srdce cuore (m) krev sangue (m) mozek il cervello (m) mícha midollo spinale (m) zvláště in particolare velké nebezpečí grande pericolo (m) příznak sintomo (m) nakažlivá nemoc malattia contagiosa (m) vyhýbat se (čemu) evitare (qualcosa) zánět infiammazione (f) akutní zánět infiammazione acuta (f) vrozená imunita immunità congenita (f) způsobit causare buňka cellula (f) chránit organismus proteggere l'organismo infekční infettivo zhluboka dýchat respirare a fondo nemocný malato bolest dolore (m) léčit curare chemické látky le sostanze chimiche poškozovat organismus danneggiare il corpo imunitní systém sistema immunitario (m) chirurgický zákrok intervento chirurgico (m) rentgenové paprsky raggi x klid na lůžku riposo a letto (m) vážný případ caso grave (m) nemoc malattia (f) Je mi špatně ...

discipline: Other | keywords: Užitečná spojení v italštině | published on: 17. 3. 2013

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Příklady: farmářská plíce (alergen = termofilní Aktinomyces ve vlhkém hnoji); nemoc chovatelů holubů (alergen = proteiny v ptačím trusu); nemoc sládků (alergen = Aspergillus clavatus v hnijícím sladu) ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Klasifikace zánětů plic (patologie) | published on: 25. 2. 2017

Poruchy metabolismu tryptofanu

Poruchy metabolismu tryptofanu

Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu tryptofanu 1.1 Hartnupova choroba 2 2.1 2.2 Vrozené poruchy metabolismu tryptofanu esenciální AMK , mj. na tvorbu kyseliny nikotinové a serotoninu . Hartnupova choroba AR dědičná . podkladem je abnormální resorpce neutrálních AMK ve střevě a v ledvinách. obvykle nevyvolává žádné klinické příznaky. příp. je v popředí fotosenzitivita kůže ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy metabolismu tryptofanu | published on: 26. 1. 2011

Dětská oftalmologie I - kap3: Choroby sítnice a zrakového nervu u dětí

pdf Dětská oftalmologie I - kap3: Choroby sítnice a zrakového nervu u dětí
[ PDF ] download

... page 2 Coatsova choroba OBR. 3.3 Coatsova choroba je ned�di�ná vrozená anomálie sítnicových kapilár, poprvé popsána Coatsem již v roce 1907 ... Lipidózy a. Gaucherova choroba b. Amaurotická familiární idiocie Konstantní nález u juvenilní formy (Battenova-Mayouova choroba, Spielmeyerova-Vogtova choroba), ale variabilní nález u pozdn� infantilní formy (Janského-Bielschowského choroba), u které mohou o�ní známky varírovat mezi infantilní a juvenilní formou. 2 ...

LF MU | discipline: Ophthalmology and Optometry | ...: Array | published on: 30. 7. 2008

Duchennova muskulární dystrofie

Duchennova muskulární dystrofie

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Duchennova muskulární dystrofie | published on: 3. 1. 2013

Tuberkulóza

Tuberkulóza

Tuberkulóza (pneumologie) Tuberkulóza (pediatrie) Tuberkulóza (patologie) Tuberkulózní meningitida Pottova nemoc Miliární tuberkulóza plic (preparát) ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 449.  ISBN 978-80-7262-772-1 ...

keywords: Tuberkulóza | published on: 14. 9. 2017

Retikulární dysgeneze

Retikulární dysgeneze

Retikulární dysgeneze (De Vaalova choroba, hematopoetická hypoplasie, OMIM: 267500 ) je jednou z nejvzácnějších forem těžké kombinované imunodeficience ... Granulocyty a lymfocyty chybí v periferní krvi i kostní dřeni , postižení diferenciace je již na úrovni kmenových buněk (a postihuje myeloidní i lymfoidní řadu). Choroba se dědí autosomálně recesivně , příčinou je mutace genu AK2 (Adenylate Kinase 2) na chromosomu 1 (1p34) ...

discipline: Genetics | keywords: Retikulární dysgeneze | published on: 16. 12. 2009

Edwardsův vzorec

Edwardsův vzorec

[math]r=\sqrt{p}[/math] r = riziko postižení p = relativní četnost choroby v populaci Edwardsův vzorec lze použít, pouze pokud se daná choroba v rodině již vyskytla (pokud se v rodině choroba nevyskytla, je riziko výskytu rovné relativní četnosti choroby v populaci) a vypočtené riziko platí pouze pro příbuzné prvního stupně – tedy rodiče a děti, popř. sourozence ...

discipline: Genetics | keywords: Edwardsův vzorec | published on: 11. 1. 2014

Modul OZPP - Praktikum č. 8

Modul OZPP - Praktikum č. 8

Přehled Preparát č.1 a č.2 - ulcerósní kolitis Struktury zánětlivý infiltrát; nezasahuje transmurálně Preparát č.3 a č.4 - hepatitis (orcein) Struktury pozitivní barvení na orcein u chronické hepatitidy B Preparát č.5 a č.6 - chronická gastritis Struktury žlázky zánětlivý infiltrát foveolární vrstva Preparát č.7 a č.8 - Crohnova nemoc Struktury transmurální zánět lamina muscularis mucosae ulcerace fibrin jizvení Preparát č.9 a č.10 - pankreatitida Struktury jizevnatě změněná tkáň tuková tkáň steatocytonekrózy ("Balzerovy" nekrózy) Navigace ← Praktikum č. 7 Modul Obecné základy patologie a patofyziologie (3 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 8 | published on: 7. 11. 2013

Modul OZPP - Praktikum č. 8 (zoom)

Modul OZPP - Praktikum č. 8 (zoom)

Přehled Preparát č.1 a č.2 - ulcerósní kolitis Struktury zánětlivý infiltrát; nezasahuje transmurálně Preparát č.3 a č.4 - hepatitis (orcein) Struktury pozitivní barvení na orcein u chronické hepatitidy B Preparát č.5 a č.6 - chronická gastritis Struktury žlázky zánětlivý infiltrát foveolární vrstva Preparát č.7 a č.8 - Crohnova nemoc Struktury transmurální zánět jizvení ulcerace fibrin Preparát č.9 a č.10 - pankreatitida Struktury jizevnatě změněná tkáň tuková tkáň steatocytonekrózy ("Balzerovy" nekrózy) Navigace ← Praktikum č. 7 Modul Obecné základy patologie a patofyziologie (3 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 8 (zoom) | published on: 22. 6. 2014

Primární prevence nemocí hromadného výskytu

Primární prevence nemocí hromadného výskytu

Obsah 1 Životní styl a vznik chronických onemocnění 2 Ukazatel DALY 3 Rizikové faktory 4 Prevence nemocí civilizace 5 5.1 5.2 5.3 5.4 Nemoc civilizace je nemoc, jejíž změna výskytu v populaci je spojena se změnami způsobu existence civilizace ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Primární prevence nemocí hromadného výskytu | published on: 3. 5. 2011

Dupuytrenova kontraktura

Dupuytrenova kontraktura

Je znám častější výskyt nemoci v severoevropského regionu („nemoc Vikingů“) a onemocnění postihuje převážně bílou rasu ... KREJČA, Miroslav.  Dupuytrenova nemoc.  1. vydání. Praha : Grada, 2003.  ISBN 80-247-0231-2 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dupuytrenova kontraktura | published on: 8. 11. 2010

Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem

Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem

Obsah 1 Nemoc minimálních změn 1.1 Symptomy 1.2 Histologický obraz 1.3 Léčba a prognóza 2 Membranózní glomerulopatie 2.1 Etiologie 2.2 Klinický obraz 2.3 Terapie 2.4 Prognóza 3 Amyloidóza ledvin 3.1 Primární amyloidóza AL 3.2 Sekundární amyloidóza AA 3.3 3.3.1 3.3.2 Tato skupina onemocnění se projevuje převážně proteinurií nebo nefrotickým syndromem , který zahrnuje proteinurii, generalizované edémy, hyperlipidémii a hypoalbuminémii. Nemoc minimálních změn [ ✎ vložený článek ] Nemoc minimálních změn (MCD, minimal change disease, lipoidní nefróza či nefrotický syndrom s minimálními změnami glomerulů ) je nejčastější příčinou nefrotického syndromu u dětí (cca 75 % případů je ve věku od 2 až 3 let) ...

discipline: Nephrology | keywords: Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem | published on: 7. 4. 2016

Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS

Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS

Nejčastějšími zástupci jsou gangliosidosy GM1 (porucha zraku), GM2 (s hepatosplenomegalií), Gaucherova choroba (porucha sání, okohybné poruchy), choroba s I-buňkami (srdeční selhávání), mukopolysacharidózy typ I (skeletální abnormity) a typ III (mentální retardace může být jediný příznak, zvl. porucha řeči), v pozdějším věku je typický typ II (kraniofacilání dysmorfie, neuropatie), a VII (častečná dysmofie bez korneálních projevů), některé typy jsou léčitelná transplantací kostní dřeně či substituční enzymatickou léčbou, Neimanm-Pickova choroba (často však pozdější nástup projevů) ... Mezi nejčastější patří – galaktosémie (edém mozku, zvracení, hepatomegalie), Canavanova choroba (makrocefalie, atrofie optiku), Alexandrova choroba (makrocefalie, ep. záchvaty), Krabbeho choroba (porucha zraku, opistotonus s hyporeflexií), adrenoleukodystrofie (hyperreflexie, ep. záchavty), Pelizaeus-Merzbacherova choroba (spasticita, nystagmus, choreoatetóza, abnormity BAEP), Metachromatická leukodystrofie (periferní neuropatie) ...

discipline: Neurology | keywords: Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS | published on: 16. 8. 2009

Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze

Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze | published on: 14. 10. 2010

Splenomegalie

Splenomegalie

Příčiny Mezi hlavní příčiny patří [1] [2] : infekce — u dětí často při jakékoliv infekci (reakce na antigenní podněty) bakteriální infekce zejména u infekce EBV [1] nebo CMV , parazitické infekce, např. malárie [1] , leishmaniáza kardiovaskulární onemocnění [2] : pravostranné srdeční selhání, trombózy v portálním systému a v a. lienalis (např. u karcinomu pankreatu) [2] , endokarditida portální hypertenze [1] (v dospělém věku nejčastěji u jaterní cirhózy [2] ); hemolýza [1] a zvýšené odbourávání erytrocytů intrakorpuskulární : časná thalassemie [1] , sférocytóza, srpkovitá anémie [1] extrakorpuskulární nádorová onemocnění : myeloproliferativní onemocnění: chronická myeloidní leukemie , extramedulární hematopoéza u primární myelofibrózy, lymfoproliferativní onemocnění: leukémie z vlasatých buněk , splenická forma lymfomů metastázy do sleziny autoimunitní onemocnění [2] : revmatoidní artritida , systémový lupus erytematodes ; amyloidoza střádavá onemocnění , zejména lysozomální [1] : mukopolysacharidóza I, II a VII; Gaucherova choroba, Nieman-Pickova choroba, generalizovaná gangliosidóza, Wolmanova choroba Slezina • Onemocnění sleziny • Splenomegalie • Hepatosplenomegalie • Poranění sleziny Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření pankreatu, jater a sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny Slezina (preparát) • Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) ↑ a b c d e f g h MARCDANTE, Karen J, Robert M KLIEGMAN a Richard E JENSON, et al.  Nelson essentials of pediatrics.  6. vydání. Philadelphia : Saunders/Elsevier, 2011. 831 s. s. 206–207, 561.  ISBN 978-1-4377-0643-7 . ↑ a b c d e KOUBA, Michal ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Splenomegalie | published on: 9. 9. 2013

Chondrom

Chondrom

Mnohotný výskyt chondromů i v dlouhých kostech se nazývá Ollierova choroba (riziko malignizace). Zvláštním nádorem z chrupavčité tkáně je chondrohamartom ... Nádor je řazen mezi benigní, avšak s určitým rizikem malignizace. Ollierova choroba − Mnohotné enchondromy ve proximálním humeru Enchondrom mikroskopicky Enchondrom femuru RTG Enchondrom femuru MRI Chondrosarkom Enchondromatóza PASTOR, Jan.  Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 201-04-18]. < http://langenbeck.webs.com > ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Chondrom | published on: 18. 4. 2010

Eradikace nákazy

Eradikace nákazy

Podmínky eradikace výhradně nemoc člověka, nesmí mít rezervoár v přírodě, musí existovat účinné očkování proti této nemoci ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Eradikace nákazy | published on: 4. 4. 2010

Multifokální fibroskleróza

Multifokální fibroskleróza

V současné době se toto označení spíše opouští, značná část takto definovaných onemocnění představuje zřejmě orgánově specifické manifestace IgG4 asociované nemoci . IgG4 asociovaná nemoc Literatura JOHAL, S.S., S. MANJUNATH a C. ALLEN, et al ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Multifokální fibroskleróza | published on: 27. 6. 2014

Prednášky z Nefrológie

Prednášky z Nefrológie

Akútne poškodenie obličiek. Chronická choroba obličiek. Nefrotický syndróm. Akútna a rýchlo progredujúca nefritída (akútny nefritických syndróm) ... Licencia 25_Vyšetrovacie metódy v nefrológii 16.9.2024 976.48 KB ktokoľvek – – 129_Akútne poškodenie obličiek 16.9.2024 630.84 KB ktokoľvek – – 130_Chronická choroba obličiek 16.9.2024 1.35 MB ktokoľvek – – 131_Nefrotický syndróm 16.9.2024 648.44 KB ktokoľvek – – 132_Akútna a rýchlo progredujúca nefritída (akútny nefritických syndróm) 16.9.2024 822.4 KB ktokoľvek – – 133_Chronické glomerulonefritídy 16.9.2024 637.28 KB ktokoľvek – – 134_Obličkové nádory ...

LF UK v Bratislave | discipline: Nephrology | keywords: nefrológia, oblička, glomerulonefritída | published on: 16. 9. 2024

Karcinom žaludku

Karcinom žaludku

[3] Mezi hlavní rizikové faktory patří: kouření a konzumace tvrdého alkoholu, karcinogeny přijímané v potravě (uzení, solení, nitrosaminy, polyaromatické uhlovodíky – PAU), chronická onemocnění: atrofická gastritida , Menetrierova nemoc, achlorhydrie , perniciózní anémie , gastroesofageální reflux, resekce žaludku II. typu (zejména oblasti anastomóz). polypózní adenomy, Žaludeční polypy, pokud nemají viliózní struktury, nejsou považovány za prekancerózy, nicméně se doporučuje všechny polypy větší než 2 cm odstranit, neboť s velikostí stoupá riziko výskytu viliózních struktur a tedy i malignizace. infekce H. pylori ... Pokročilejší formy jsou prakticky vždy infaustní. [5] Při recidivě onemocnění po operaci jen málo nemocných přežívá jeden rok. Vředová choroba gastroduodena Nádory žaludku Stanovení protilátek proti Helicobacter pylori Helicobacter pylori Patologie adenokarcinomu žaludku ↑ JAN ŽALOUDÍK Karcinom žaludku: DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE [online] ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Karcinom žaludku | published on: 28. 5. 2009

Hominizace

Hominizace

Dobrým příkladem je skolióza , která vzniká zejména při nedostatečném svalovém korzetu či nošení těžkých břemen. Tato choroba se vyskytuje jen a pouze u člověka a jeho předků v čeledi Hominidae ... Obdobným problémem trpí i lumbální obratle, v tomto případě nemoc označujeme jako spondylolýzu . Antropogeneze Vznik a vývoj člověka John Hawks weblog - stránky přidruženého profesora antropologie Johna Hawkse, University of Wisconsin - Madison; mnoho zajímavých článků a odkazů Předchůdci člověka Evoluce člověka ↑ ŠMARDA, Jan.  Biologie pro psychology a pedagogy.  1. vydání. Praha : Portál, 2004.  ISBN 80-7178-924-0 . ↑ Nekompletní citace článku ...

discipline: Biology | keywords: Hominizace | published on: 16. 2. 2012

Náhlé úmrtí

Náhlé úmrtí

Náhlým úmrtím se rozumí smrt přirozená (z chorobných příčin) osoby zdánlivě zdravé. [1] Nemoc se během života neprojeví, nebo jsou příznaky velmi nepatrné ... Rovněž je častou příčinou vředová choroba gastroduodena . Dalšími příčinami může být hemoragická a nekrotizující pankreatitida, různé patologie střev zejména ileózní povahy a peritonitida ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Náhlé úmrtí | published on: 21. 11. 2013

Onemocnění z poruch metabolizmu

pps Onemocnění z poruch metabolizmu
[ PPS ] download

... slide slide-master-content slide-content Vitamin D II ovlivňuje resorpci Ca ze střeva a uvolnění Ca z kostí, novotvorbu kosti, rezorpci Ca v ledvinách, reguluje plazmatickou hladinu Ca hypovitaminóza – z nedostatku slunce, snížený přísun, poruchy jater ledvin, malabsorpční syndrom – poklesne hladina Ca, zvýšeně se vyplaví parathormon – demineralizace kostí – křivice, osteomalácie, podíl i na osteoporóze hypervitaminóza – zvýšená mobilizace Ca z kostí, zvýšené vylučování Ca močí, ektopické kalcifikace, urolitiáza slide slide-master-content slide-content Vitamin E tokoferol – antioxidační vlastnosti, stabilizační efekt na membránách, denní potřeba 100-300mg hypovitaminóza – není přesně definována, snad snížena osmotická resistence Ery, snížená spermiogeneze, hrozící aborty Vitamin K skupina K1-K4, ovlivňují tvorbu koagulačních faktorů v játrech, denní potřeba 30ug/kg hypovitaminóza – při jaterních lézích, po terapii ATB – krvácivé stavy slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B1 – thiamin v povrchových vrstvách rýže a obilovin, méně v mléce a mase denní potřeba 1-2mg hypovitaminóza – neurologické příznaky (parézy, parestézie), kardiální postižení (městnavé selhání), otoky – beri-beri léčebné použití - neurologie slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B2 – riboflavin obsažen v kvasnicích, povrchové vrstvě obilí, mléce, mase denní potřeba – 1,5-2mg hypovitaminóza – postižení sliznic, ragády koutků úst, glossitida, dermatitida slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B6 – pyridoxin vyskytuje se účastný v mnoha metabolických pochodech denní potřeba 2mg hypovitaminóza – cheilitida, glossitida, seboroická dermatitida, hypochromní anemie, periferní neuritidy slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin PP – niacin – kyselina nikotinová součást dýchacích enzymů při oxidoredukčních pochodech dodávka z potravy a přeměnou tryptofanu hypovitaminóza – nemoc 3D – pelagra - dermatitida, diarrhoea, demence, v našich podmínkách obraz méně výrazný – únava, dermatitida, olupování kůže, pálení vyhlazeného jazyka slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B12 – cyanokobalamin k jeho vstřebání nutný intrinsic faktor v žaludeční sliznici obsažen v mase, játrech, slezině za normálních okolností zásoba v organizmu na 3 roky hypovitaminóza – megaloblastická anémie – perniciózní, urychlení vývoje kognitivních poruch, neurologické příznaky – zadní provazce míšní, glossitida, poruchy polykání slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B kyselina listová – acidum folicum podporuje činnost nervových buněk obsažena v listové zelenině hypovitaminóza – při nedostatku narůstá hladina homocysteinu, který urychluje rozvoj aterosklerotických změn v cévách, neurologické příznaky – poruchy pozornosti, parestézie slide slide-master-content slide-content Vitamin C kyselina askorbová účinná v tkáňovém dýchání, ovlivňuje permeabilitu, urychluje oxidaci cholesterolu na žlučové kyseliny, zlepšuje vigilitu a koordinaci pohybů, má vliv na produkci IG, antioxidant denní potřeba 50-70mg obsažena v citrusovém ovoci, listové zelenině, v našich podmínkách jsou nejbohatším zdrojem brambory slide slide-master-content slide-content Vitamin C hypovitaminóza – kurděje – poruchy sliznic, krvácení do sliznic, sekundární infekce, ztráta dentice v našich podmínkách častěji únavnost – jarní únava, mukozitidy, epidemie infektů HCD a chřipky v jarních měsících nedostatek obviňován ze zvýšení výskytu nádorů (spolu s ostatními antioxidanty A, E, Se) slide slide-master-content slide-content Vrozené odchylky metabolizmu cukrů – intolerance fruktózy (infuze!), galaktosémie, glykogenózy – hromadění produktů vede k těžkému poškození mozku tuků – lipidózy – Nieman Pick – amaurotická idiocie aminokyselin – fenylketonurie (dnes rozsáhlá opatření), ochronóza slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody I CTV – celková tělesná voda ICT – intracelulární tekutina ECT – extracelulární tekutina (extravaskulární, intravaskulární, intersticiální) třetí prostor – tělní dutiny (peritoneum, perikard) obvykle neobsahují více než 500ml tekutiny, za patologických stavů i mnoho litrů slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody II dehydratace hypertonická (ztráta vody) – hypovolémie, nárůst hladin minerálů izotonická (ztráta tělních tekutin) - hypovolémie hypotonická (ztráta solí) – hypovolémie intravaskulárně, únik do tkání slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody III hyperhydratace hypertonická (pití mořské vody) – tekutiny z tkání do cév izotonická (zvýšený přívod FR) – přetížení oběhu hypotonická (otrava vodou) – nadměrný přívod hypotonických roztoků – únik do tkání - otoky slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů I natrium – 135-145 mmol/l hyponatrémie – pod 130mmol/l – při kardiálním selhání, převodnění, při hrudních infekcích, při nedostatku energie hypernatrémie – při dehydrataci, retence z cerebrálních příčin kalium – 3,5-5,1 mmol/l hypokalémie – pohotovost ke svalovým křečím, pohotovost k arytmiím, paralytický ileus, změny EKG – negat T hyperkalémie – svalová ztuhlost, zástava srdce v diastole, extrasystoly, změny EKG – vysoké T slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů II kalcium – 2,15-2,75 mmol/l hyperkalcémie – při zvýšené osteolýze – myelom, kostní meta, při hyperparatyreóze – zmatenost, hyperpyrexie, dehydratace, obstipace, zástava srdce v systole hypokalcémie – pohotovost ke křečím – Chvostkův příznak, svalové křeče, laryngospazmus, pohotovost k arytmiím, zhoršení koagulačních parametrů slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů III magnézium – 0,8-1,0mmol/l hypomagnézémie – při nedostatečném hrazení při PEV, při cirhóze, ketoacidóze - pohotovost ke křečím, pohotovost k arytmiím, zhoršení AP hypermagnézémie – slabost, zvracení, obstipace, bolest břicha slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy I normální rozsah pH – 7,35-7,45 pufrovací systémy HCO3, Hb, HPO4 diagnostika – dle Astrupa metabolická acidóza při nedostatečném vylučování nebo nadměrné tvorbě kyselin – selhání ledvin, hladovění, katabolizmus např. při dekompenzaci DM diagnóza – Astrup venózní terapie – základní choroba, dodávka HCO3 slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy II metabolická alkalóza vzácná, vzniká ztrátou HCl, nadměrným přívodem HCO3, hypokalémie, hypochlorémie diagnóza – Astrup venózní terapie – základní onemocnění, dodávka NH4Cl slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy III respirační acidóza snížené vylučování CO2, přeměna na H2CO3 příčiny – útlum dechového centra, poruchy nervosvalového převodu, onemocnění plic, poruchy transportu O2, poruchy výměny plynů respirační alkalóza hyperventilací se vydýchá CO2, HCO3 se rozkládá, vzniká alkalóza brnění končetin, Chvostkův příznak, kolísání TK, tachykardie časté u neurotiků – pocit nemožnosti dodýchnout léčba – poučit nemocného, zvětšit mrtvý prostor, sedativa, kalcium, magnézium ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Henryho zákon

Henryho zákon

Henryho zákon má význam ve fyziologii dýchání ( kesonová nemoc ) – ohrožuje lidi pracující pod vyšším než atmosférickým tlakem, kteří rychle přejdou do tlaku normálního (horníci, potápěči), protože se jim do krve uvolní bublinky dusíku , který se tam předtím dostal difúzí ...

discipline: Biophysics | keywords: Henryho zákon | published on: 11. 5. 2009

Listerióza

Listerióza

Onemocnění novorozenců Může probíhat ve dvou formách. Jednak jako nemoc s časným nástupem (získaná transplacentárně in utero ) a nemoc s pozdním nástupem (získaná při narození nebo brzy po narození) ...

discipline: Microbiology | keywords: Listerióza | published on: 29. 11. 2009


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle