Search in MEFANET content

Pl. 1. os. io sono noi siamo 2. os. tu sei voi siete 3. os. lui/lei/Lei è loro sono Základní pojmy Česky Italsky srdce cuore (m) krev sangue (m) mozek il cervello (m) mícha midollo spinale (m) zvláště in particolare velké nebezpečí grande pericolo (m) příznak sintomo (m) nakažlivá nemoc malattia contagiosa (m) vyhýbat se (čemu) evitare (qualcosa) zánět infiammazione (f) akutní zánět infiammazione acuta (f) vrozená imunita immunità congenita (f) způsobit causare buňka cellula (f) chránit organismus proteggere l'organismo infekční infettivo zhluboka dýchat respirare a fondo nemocný malato bolest dolore (m) léčit curare chemické látky le sostanze chimiche poškozovat organismus danneggiare il corpo imunitní systém sistema immunitario (m) chirurgický zákrok intervento chirurgico (m) rentgenové paprsky raggi x klid na lůžku riposo a letto (m) vážný případ caso grave (m) nemoc malattia (f) Je mi špatně ...

discipline: Other | keywords: Užitečná spojení v italštině | published on: 17. 3. 2013

Příklady: farmářská plíce (alergen = termofilní Aktinomyces ve vlhkém hnoji); nemoc chovatelů holubů (alergen = proteiny v ptačím trusu); nemoc sládků (alergen = Aspergillus clavatus v hnijícím sladu) ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Klasifikace zánětů plic (patologie) | published on: 25. 2. 2017

Zellwegerův syndrom, adrenoleukodystrofie, infantilní Refsumova choroba – vytvářejí Zellwegerovské spektrum – plynule přecházejí jedna v druhou ... Infantilní Refsumova choroba – tejně tak i tato choroba je způsobena v defekty genů kódující peroxiny ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Peroxizomální onemocnění | published on: 26. 12. 2009

Lymfocyty T: CD4+T lymfocyty polarizované jako Th1, prostřednictvím cytokinů (revmatoidní arthritida, roztroušená skleróza, diabetes I. typu) CD8+T lymfocyty cytotoxické způsobují přímou cytolýzu   Zánětlivá reakce: Infiltrace autoimunitních lézí zánětlivými leukocyty (např. u synovitid) slide slide-master-content slide-content AUTOIMUNITNÍ ONEMOCNĚNÍ SYSTÉMOVÁ ORGÁNOVĚ SPECIFICKÁ slide slide-master-content slide-content SYSTÉMOVÉ AI CHOROBY SLE Revmatoidní arthritida Dermatopolymyositida Sjögrenova choroba Systémová sklerodermie Smíšená choroba pojiva Antifosfolipidový syndrom Některé vaskulitidy slide slide-master-content slide-content ORGÁNOVĚ SPECIFICKÉ AI CHOROBY Ulcerózní kolitida Crohnova choroba Celiakie Autoimunitní hepatitida (typ I, II, III) Primární biliární cirhóza Primární sklerozující cholangiitida Inzulindependentní DM Hashimotova thyreotidita Grawes-Basedowova choroba Adisonova choroba Atrofická gastritida a perniciózní anémie Myasthenia gravis Periferní demyelinizační neuropatie Roztroušená skleróza Hemolytická anémie, trombocytopénie, neutropenie Pemphigus a další slide slide-master-content slide-content Prevalence autoimunitních chorob (Mackay IR, BMJ 2000; 321: 93-96)   Choroby štítné žlázy: > 3% dospělých žen Revmatoidní artritida: 1% celkové populace, převaha žen Primární Sjögrenův syndrom: 0,6-3% dospělých žen Systémový lupus erytematosus: 0,12% celkové populace, převaha žen Roztroušená skleróza: 0,1% celkové populace, převaha žen Diabetes I. typu: 0,1% dětí Primární biliární cirhóza: 0,05-0,1% žen středního a staršího věku Myasthenia gravis: 0,01% celkové populace, převaha žen slide slide-master-content slide-content IMUNOSUPRESIVA Protizánětlivá farmaka nesteroidní – NSAID (inhibitory Cox-1, Cox-2) antileukotrieny inhibitory fosfodiesterázy 5-aminosalicylová kyselena a sulfasalazin antihistaminika Glukokortikoidy Antimetabolity a radiomimetika cyklofosfamid antagonisté purinů (azathioprin, mykofenolát mofetil) antagonista hyseliny listové (metotrexát) reagující s imunofiliny (cyklosporin A, takrolimus,sirolimus) Biologické preparáty monoklonální protilátky slide slide-master-content slide-content Diagnostika AIO obecně Klinika Nález autoprotilátek Histologický nález slide slide-master-content slide-content Laboratorní diagnostika autoimunitních chorob ELISA NEPŘÍMÁ IMUNOFLUORESCENCE IMMUNOBLOTING slide slide-master-content slide-content IMMUNOBLOTING - princip Směs buněčných antigenů (z HeLa buněk  lidský cervikální karcinom)  Dělení na polyakrylamidovém gelu dle molekulové hmotnosti  Přenos na nitrocelulózový papír v elektrickém poli  slide slide-master-content slide-content IMMUNOBLOTING - princip Aplikace vyšetřovaných sér  Imobilizovaný komplex antigen-autoprotilátka (ano/ne)  Ano  proužek nebo proužky lokalizované dle molekulové hmotnosti antigenu slide slide-master-content slide-content Proč IMMUNOBLOTING? ... slide slide-master-content slide-content Graves-Basedowova choroba (Robert Graves, 1835) Struma zvýšená funkce štítné žlázy exoftalmus hypertyreoidismus příčina - stimulace TSH receptoru protilátkami slide slide-master-content slide-content Myasthenia gravis Autoimunitní onemocnění neuromuskulárního spojení vyvoláno přítomností autoprotilátek proti acetylcholinovým receptorům autoprotilátky se naváží na postsynaptickou membránu a blokují přenos vzruchu ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008

... naděje diagnostických přístrojů byly naplněny jen v oblasti organických psychosyndromů (atrofie, tumory, vaskulární abnormality, …) metody: anatomické (PEG, angiografie, MR, CT ) funkční (SPECT, PET) Obsah 1 Pneumoencefalografie (PEG) 2 Ventrikulografie 3 Angiografie 4 Encephalografie 5 Scintigrafie 6 Sonografie 7 Doppler 8 Digitální subtrakční angiografie (DSA) 9 Termografie 10 CT (Computed Tomography) 11 MRI (Magnetic Resonance Imaging) 12 PET (Positron Emission Tomography) 13 SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) 14 14.1 Pneumoencefalografie (PEG) nejstarší, lumbálně či subokcipitálně, vypustí se 10–30 ml likvoru a vhání se tam vzduch, zobrazí se na rtg na atrofické procesy, hydrocephalus a tumory Ventrikulografie modifikace PEG, vzduch se insufluje přes trepanační otvor do postranních komor, zobrazí zadní jámu lební a kmen Angiografie aterosklerotické cévy na snímku drátovité, aneurysmata , tumory Encephalografie ultrazvuk tumory Scintigrafie radioizotopy se kumulují v patologické tkáni Sonografie Doppler po otevření kalvy zjišťujeme přesnou lokalizaci některých tumorů Digitální subtrakční angiografie (DSA) sleduje proudění krve, blokádu v cévě, … Termografie měří teplotu kůže, změny teploty kůže na obličeji – tumory a poruchy průtoku CT (Computed Tomography) organické psychosyndromy je snaha CT využít k odhalení etiologie nemocí, výsledky jsou nejednoznačné Alzheimerova choroba – atrofie, nekoreluje s klinickým obrazem fronto-temporální atrofie – Pickova choroba snaha klasifikovat schizofrenie podle CT obrazu, jednou se rozšiřujou komory hned, jindy později MRI (Magnetic Resonance Imaging) lepší na edémy, lépe rozliší šedou a bílou hmotu cerebrovaskulární choroby, RS , infekce (HSV – temporální laloky), tumory, m. Wilson a Parkinson (nespecifické změny), ateroskleróza, schizofrenie (menší frontální laloky, atrofie levého hipokampu, rozšíření temporálního laloku, zvětšení ncl. lentiformis), deprese (oblasti zvýšené denzity v periakveduktální bílé hmotě, větší Sylviova rýha, změny v BG ) PET (Positron Emission Tomography) u schizofrenie vyšší metabolismus glc v BG při léčbě neuroleptiky, pokles glc metabolismu ve frontálních lalocích – teorie dysfce frontálního laloku u manie – zvýšený glc metabolismus, u deprese méně glc v prefrontálním kortexu demence Alzheimerova typu – nepatrný metabolismus glc parietooccipitálním laloku SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) Alzheimerova choroba – snížení průtoku a metabolismu parietálně BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 08.03.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Zobrazovací metody v psychiatrii | published on: 8. 3. 2010

Vrozený deficit Menkesova choroba (trichopoliodystrophia, „kinky-hair“ syndrom) je dědičně založené onemocnění vázané na chromosom X, které je způsobeno mutací genu kódujícího Cu 2+ -transportující ATPázu ... Podrobnější informace naleznete na stránce Wilsonova choroba . Stopové prvky Wilsonova choroba BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Měď | published on: 8. 7. 2010

Obsah 1 Vředová choroba gastroduodenální 1.1 Příčiny vzniku 1.2 Příznaky 1.3 Diagnostika: 1.4 Léčba 2 Ošetřovatelská péče 3 3.1 Vředová choroba gastroduodenální Podrobnější informace naleznete na stránce Vředová choroba gastroduodena . Vředová choroba gastroduodenální je onemocnění žaludku a dvanáctníku, charakterizované přítomností slizničního defektu ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelská péče o pacienta s vředovou chorobou gastroduodenální | published on: 28. 4. 2012

[3] Mezi hlavní rizikové faktory patří: kouření a konzumace tvrdého alkoholu, karcinogeny přijímané v potravě (uzení, solení, nitrosaminy, polyaromatické uhlovodíky – PAU), chronická onemocnění: atrofická gastritida , Menetrierova nemoc, achlorhydrie , perniciózní anémie , gastroesofageální reflux, resekce žaludku II. typu (zejména oblasti anastomóz). polypózní adenomy, Žaludeční polypy, pokud nemají viliózní struktury, nejsou považovány za prekancerózy, nicméně se doporučuje všechny polypy větší než 2 cm odstranit, neboť s velikostí stoupá riziko výskytu viliózních struktur a tedy i malignizace. infekce H. pylori ... Pokročilejší formy jsou prakticky vždy infaustní. [5] Při recidivě onemocnění po operaci jen málo nemocných přežívá jeden rok. Vředová choroba gastroduodena Nádory žaludku Stanovení protilátek proti Helicobacter pylori Helicobacter pylori Patologie adenokarcinomu žaludku ↑ JAN ŽALOUDÍK Karcinom žaludku: DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE [online] ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Karcinom žaludku | published on: 28. 5. 2009

Dobrým příkladem je skolióza , která vzniká zejména při nedostatečném svalovém korzetu či nošení těžkých břemen. Tato choroba se vyskytuje jen a pouze u člověka a jeho předků v čeledi Hominidae ... Obdobným problémem trpí i lumbální obratle, v tomto případě nemoc označujeme jako spondylolýzu . Antropogeneze Vznik a vývoj člověka John Hawks weblog - stránky přidruženého profesora antropologie Johna Hawkse, University of Wisconsin - Madison; mnoho zajímavých článků a odkazů Předchůdci člověka Evoluce člověka ↑ ŠMARDA, Jan.  Biologie pro psychology a pedagogy.  1. vydání. Praha : Portál, 2004.  ISBN 80-7178-924-0 . ↑ Nekompletní citace článku ...

discipline: Biology | keywords: Hominizace | published on: 16. 2. 2012

Náhlým úmrtím se rozumí smrt přirozená (z chorobných příčin) osoby zdánlivě zdravé. [1] Nemoc se během života neprojeví, nebo jsou příznaky velmi nepatrné ... Rovněž je častou příčinou vředová choroba gastroduodena . Dalšími příčinami může být hemoragická a nekrotizující pankreatitida, různé patologie střev zejména ileózní povahy a peritonitida ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Náhlé úmrtí | published on: 21. 11. 2013

... slide slide-master-content slide-content Vitamin D II ovlivňuje resorpci Ca ze střeva a uvolnění Ca z kostí, novotvorbu kosti, rezorpci Ca v ledvinách, reguluje plazmatickou hladinu Ca hypovitaminóza – z nedostatku slunce, snížený přísun, poruchy jater ledvin, malabsorpční syndrom – poklesne hladina Ca, zvýšeně se vyplaví parathormon – demineralizace kostí – křivice, osteomalácie, podíl i na osteoporóze hypervitaminóza – zvýšená mobilizace Ca z kostí, zvýšené vylučování Ca močí, ektopické kalcifikace, urolitiáza slide slide-master-content slide-content Vitamin E tokoferol – antioxidační vlastnosti, stabilizační efekt na membránách, denní potřeba 100-300mg hypovitaminóza – není přesně definována, snad snížena osmotická resistence Ery, snížená spermiogeneze, hrozící aborty Vitamin K skupina K1-K4, ovlivňují tvorbu koagulačních faktorů v játrech, denní potřeba 30ug/kg hypovitaminóza – při jaterních lézích, po terapii ATB – krvácivé stavy slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B1 – thiamin v povrchových vrstvách rýže a obilovin, méně v mléce a mase denní potřeba 1-2mg hypovitaminóza – neurologické příznaky (parézy, parestézie), kardiální postižení (městnavé selhání), otoky – beri-beri léčebné použití - neurologie slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B2 – riboflavin obsažen v kvasnicích, povrchové vrstvě obilí, mléce, mase denní potřeba – 1,5-2mg hypovitaminóza – postižení sliznic, ragády koutků úst, glossitida, dermatitida slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B6 – pyridoxin vyskytuje se účastný v mnoha metabolických pochodech denní potřeba 2mg hypovitaminóza – cheilitida, glossitida, seboroická dermatitida, hypochromní anemie, periferní neuritidy slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin PP – niacin – kyselina nikotinová součást dýchacích enzymů při oxidoredukčních pochodech dodávka z potravy a přeměnou tryptofanu hypovitaminóza – nemoc 3D – pelagra - dermatitida, diarrhoea, demence, v našich podmínkách obraz méně výrazný – únava, dermatitida, olupování kůže, pálení vyhlazeného jazyka slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B vitamin B12 – cyanokobalamin k jeho vstřebání nutný intrinsic faktor v žaludeční sliznici obsažen v mase, játrech, slezině za normálních okolností zásoba v organizmu na 3 roky hypovitaminóza – megaloblastická anémie – perniciózní, urychlení vývoje kognitivních poruch, neurologické příznaky – zadní provazce míšní, glossitida, poruchy polykání slide slide-master-content slide-content Vitaminy skupiny B kyselina listová – acidum folicum podporuje činnost nervových buněk obsažena v listové zelenině hypovitaminóza – při nedostatku narůstá hladina homocysteinu, který urychluje rozvoj aterosklerotických změn v cévách, neurologické příznaky – poruchy pozornosti, parestézie slide slide-master-content slide-content Vitamin C kyselina askorbová účinná v tkáňovém dýchání, ovlivňuje permeabilitu, urychluje oxidaci cholesterolu na žlučové kyseliny, zlepšuje vigilitu a koordinaci pohybů, má vliv na produkci IG, antioxidant denní potřeba 50-70mg obsažena v citrusovém ovoci, listové zelenině, v našich podmínkách jsou nejbohatším zdrojem brambory slide slide-master-content slide-content Vitamin C hypovitaminóza – kurděje – poruchy sliznic, krvácení do sliznic, sekundární infekce, ztráta dentice v našich podmínkách častěji únavnost – jarní únava, mukozitidy, epidemie infektů HCD a chřipky v jarních měsících nedostatek obviňován ze zvýšení výskytu nádorů (spolu s ostatními antioxidanty A, E, Se) slide slide-master-content slide-content Vrozené odchylky metabolizmu cukrů – intolerance fruktózy (infuze!), galaktosémie, glykogenózy – hromadění produktů vede k těžkému poškození mozku tuků – lipidózy – Nieman Pick – amaurotická idiocie aminokyselin – fenylketonurie (dnes rozsáhlá opatření), ochronóza slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody I CTV – celková tělesná voda ICT – intracelulární tekutina ECT – extracelulární tekutina (extravaskulární, intravaskulární, intersticiální) třetí prostor – tělní dutiny (peritoneum, perikard) obvykle neobsahují více než 500ml tekutiny, za patologických stavů i mnoho litrů slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody II dehydratace hypertonická (ztráta vody) – hypovolémie, nárůst hladin minerálů izotonická (ztráta tělních tekutin) - hypovolémie hypotonická (ztráta solí) – hypovolémie intravaskulárně, únik do tkání slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu vody III hyperhydratace hypertonická (pití mořské vody) – tekutiny z tkání do cév izotonická (zvýšený přívod FR) – přetížení oběhu hypotonická (otrava vodou) – nadměrný přívod hypotonických roztoků – únik do tkání - otoky slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů I natrium – 135-145 mmol/l hyponatrémie – pod 130mmol/l – při kardiálním selhání, převodnění, při hrudních infekcích, při nedostatku energie hypernatrémie – při dehydrataci, retence z cerebrálních příčin kalium – 3,5-5,1 mmol/l hypokalémie – pohotovost ke svalovým křečím, pohotovost k arytmiím, paralytický ileus, změny EKG – negat T hyperkalémie – svalová ztuhlost, zástava srdce v diastole, extrasystoly, změny EKG – vysoké T slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů II kalcium – 2,15-2,75 mmol/l hyperkalcémie – při zvýšené osteolýze – myelom, kostní meta, při hyperparatyreóze – zmatenost, hyperpyrexie, dehydratace, obstipace, zástava srdce v systole hypokalcémie – pohotovost ke křečím – Chvostkův příznak, svalové křeče, laryngospazmus, pohotovost k arytmiím, zhoršení koagulačních parametrů slide slide-master-content slide-content Poruchy metabolizmu minerálů III magnézium – 0,8-1,0mmol/l hypomagnézémie – při nedostatečném hrazení při PEV, při cirhóze, ketoacidóze - pohotovost ke křečím, pohotovost k arytmiím, zhoršení AP hypermagnézémie – slabost, zvracení, obstipace, bolest břicha slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy I normální rozsah pH – 7,35-7,45 pufrovací systémy HCO3, Hb, HPO4 diagnostika – dle Astrupa metabolická acidóza při nedostatečném vylučování nebo nadměrné tvorbě kyselin – selhání ledvin, hladovění, katabolizmus např. při dekompenzaci DM diagnóza – Astrup venózní terapie – základní choroba, dodávka HCO3 slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy II metabolická alkalóza vzácná, vzniká ztrátou HCl, nadměrným přívodem HCO3, hypokalémie, hypochlorémie diagnóza – Astrup venózní terapie – základní onemocnění, dodávka NH4Cl slide slide-master-content slide-content Acidobazická rovnováha a její poruchy III respirační acidóza snížené vylučování CO2, přeměna na H2CO3 příčiny – útlum dechového centra, poruchy nervosvalového převodu, onemocnění plic, poruchy transportu O2, poruchy výměny plynů respirační alkalóza hyperventilací se vydýchá CO2, HCO3 se rozkládá, vzniká alkalóza brnění končetin, Chvostkův příznak, kolísání TK, tachykardie časté u neurotiků – pocit nemožnosti dodýchnout léčba – poučit nemocného, zvětšit mrtvý prostor, sedativa, kalcium, magnézium ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Duchennova muskulární dystrofie | published on: 3. 1. 2013

Je znám častější výskyt nemoci v severoevropského regionu („nemoc Vikingů“) a onemocnění postihuje převážně bílou rasu ... KREJČA, Miroslav.  Dupuytrenova nemoc.  1. vydání. Praha : Grada, 2003.  ISBN 80-247-0231-2 ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Dupuytrenova kontraktura | published on: 8. 11. 2010

Obsah 1 Nemoc minimálních změn 1.1 Symptomy 1.2 Histologický obraz 1.3 Léčba a prognóza 2 Membranózní glomerulopatie 2.1 Etiologie 2.2 Klinický obraz 2.3 Terapie 2.4 Prognóza 3 Amyloidóza ledvin 3.1 Primární amyloidóza AL 3.2 Sekundární amyloidóza AA 3.3 3.3.1 3.3.2 Tato skupina onemocnění se projevuje převážně proteinurií nebo nefrotickým syndromem , který zahrnuje proteinurii, generalizované edémy, hyperlipidémii a hypoalbuminémii. Nemoc minimálních změn [ ✎ vložený článek ] Nemoc minimálních změn (MCD, minimal change disease, lipoidní nefróza či nefrotický syndrom s minimálními změnami glomerulů ) je nejčastější příčinou nefrotického syndromu u dětí (cca 75 % případů je ve věku od 2 až 3 let) ...

discipline: Nephrology | keywords: Glomerulopatie projevující se nefrotickým syndromem | published on: 7. 4. 2016

Obsah 1 Vrozené poruchy metabolismu tryptofanu 1.1 Hartnupova choroba 2 2.1 2.2 Vrozené poruchy metabolismu tryptofanu esenciální AMK , mj. na tvorbu kyseliny nikotinové a serotoninu . Hartnupova choroba AR dědičná . podkladem je abnormální resorpce neutrálních AMK ve střevě a v ledvinách. obvykle nevyvolává žádné klinické příznaky. příp. je v popředí fotosenzitivita kůže ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Poruchy metabolismu tryptofanu | published on: 26. 1. 2011

Obsah 1 Životní styl a vznik chronických onemocnění 2 Ukazatel DALY 3 Rizikové faktory 4 Prevence nemocí civilizace 5 5.1 5.2 5.3 5.4 Nemoc civilizace je nemoc, jejíž změna výskytu v populaci je spojena se změnami způsobu existence civilizace ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Primární prevence nemocí hromadného výskytu | published on: 3. 5. 2011

Tuberkulóza (pneumologie) Tuberkulóza (pediatrie) Tuberkulóza (patologie) Tuberkulózní meningitida Pottova nemoc Miliární tuberkulóza plic (preparát) ↑ LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 449.  ISBN 978-80-7262-772-1 ...

keywords: Tuberkulóza | published on: 14. 9. 2017

Nejčastějšími zástupci jsou gangliosidosy GM1 (porucha zraku), GM2 (s hepatosplenomegalií), Gaucherova choroba (porucha sání, okohybné poruchy), choroba s I-buňkami (srdeční selhávání), mukopolysacharidózy typ I (skeletální abnormity) a typ III (mentální retardace může být jediný příznak, zvl. porucha řeči), v pozdějším věku je typický typ II (kraniofacilání dysmorfie, neuropatie), a VII (častečná dysmofie bez korneálních projevů), některé typy jsou léčitelná transplantací kostní dřeně či substituční enzymatickou léčbou, Neimanm-Pickova choroba (často však pozdější nástup projevů) ... Mezi nejčastější patří – galaktosémie (edém mozku, zvracení, hepatomegalie), Canavanova choroba (makrocefalie, atrofie optiku), Alexandrova choroba (makrocefalie, ep. záchvaty), Krabbeho choroba (porucha zraku, opistotonus s hyporeflexií), adrenoleukodystrofie (hyperreflexie, ep. záchavty), Pelizaeus-Merzbacherova choroba (spasticita, nystagmus, choreoatetóza, abnormity BAEP), Metachromatická leukodystrofie (periferní neuropatie) ...

discipline: Neurology | keywords: Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS | published on: 16. 8. 2009

Retikulární dysgeneze (De Vaalova choroba, hematopoetická hypoplasie, OMIM: 267500 ) je jednou z nejvzácnějších forem těžké kombinované imunodeficience ... Granulocyty a lymfocyty chybí v periferní krvi i kostní dřeni , postižení diferenciace je již na úrovni kmenových buněk (a postihuje myeloidní i lymfoidní řadu). Choroba se dědí autosomálně recesivně , příčinou je mutace genu AK2 (Adenylate Kinase 2) na chromosomu 1 (1p34) ...

discipline: Genetics | keywords: Retikulární dysgeneze | published on: 16. 12. 2009

[math]r=\sqrt{p}[/math] r = riziko postižení p = relativní četnost choroby v populaci Edwardsův vzorec lze použít, pouze pokud se daná choroba v rodině již vyskytla (pokud se v rodině choroba nevyskytla, je riziko výskytu rovné relativní četnosti choroby v populaci) a vypočtené riziko platí pouze pro příbuzné prvního stupně – tedy rodiče a děti, popř. sourozence ...

discipline: Genetics | keywords: Edwardsův vzorec | published on: 11. 1. 2014

Přehled Preparát č.1 a č.2 - ulcerósní kolitis Struktury zánětlivý infiltrát; nezasahuje transmurálně Preparát č.3 a č.4 - hepatitis (orcein) Struktury pozitivní barvení na orcein u chronické hepatitidy B Preparát č.5 a č.6 - chronická gastritis Struktury žlázky zánětlivý infiltrát foveolární vrstva Preparát č.7 a č.8 - Crohnova nemoc Struktury transmurální zánět lamina muscularis mucosae ulcerace fibrin jizvení Preparát č.9 a č.10 - pankreatitida Struktury jizevnatě změněná tkáň tuková tkáň steatocytonekrózy ("Balzerovy" nekrózy) Navigace ← Praktikum č. 7 Modul Obecné základy patologie a patofyziologie (3 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 8 | published on: 7. 11. 2013

Přehled Preparát č.1 a č.2 - ulcerósní kolitis Struktury zánětlivý infiltrát; nezasahuje transmurálně Preparát č.3 a č.4 - hepatitis (orcein) Struktury pozitivní barvení na orcein u chronické hepatitidy B Preparát č.5 a č.6 - chronická gastritis Struktury žlázky zánětlivý infiltrát foveolární vrstva Preparát č.7 a č.8 - Crohnova nemoc Struktury transmurální zánět jizvení ulcerace fibrin Preparát č.9 a č.10 - pankreatitida Struktury jizevnatě změněná tkáň tuková tkáň steatocytonekrózy ("Balzerovy" nekrózy) Navigace ← Praktikum č. 7 Modul Obecné základy patologie a patofyziologie (3 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 8 (zoom) | published on: 22. 6. 2014

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze | published on: 14. 10. 2010

Příčiny Mezi hlavní příčiny patří [1] [2] : infekce — u dětí často při jakékoliv infekci (reakce na antigenní podněty) bakteriální infekce zejména u infekce EBV [1] nebo CMV , parazitické infekce, např. malárie [1] , leishmaniáza kardiovaskulární onemocnění [2] : pravostranné srdeční selhání, trombózy v portálním systému a v a. lienalis (např. u karcinomu pankreatu) [2] , endokarditida portální hypertenze [1] (v dospělém věku nejčastěji u jaterní cirhózy [2] ); hemolýza [1] a zvýšené odbourávání erytrocytů intrakorpuskulární : časná thalassemie [1] , sférocytóza, srpkovitá anémie [1] extrakorpuskulární nádorová onemocnění : myeloproliferativní onemocnění: chronická myeloidní leukemie , extramedulární hematopoéza u primární myelofibrózy, lymfoproliferativní onemocnění: leukémie z vlasatých buněk , splenická forma lymfomů metastázy do sleziny autoimunitní onemocnění [2] : revmatoidní artritida , systémový lupus erytematodes ; amyloidoza střádavá onemocnění , zejména lysozomální [1] : mukopolysacharidóza I, II a VII; Gaucherova choroba, Nieman-Pickova choroba, generalizovaná gangliosidóza, Wolmanova choroba Slezina • Onemocnění sleziny • Splenomegalie • Hepatosplenomegalie • Poranění sleziny Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření pankreatu, jater a sleziny Vývoj lymfatických cév, uzlin a sleziny Slezina (preparát) • Sekundární amyloidóza sleziny (preparát) • Slezina / Spleen - Ag • Slezina / Spleen - Pearls • Slezina (SFLT) ↑ a b c d e f g h MARCDANTE, Karen J, Robert M KLIEGMAN a Richard E JENSON, et al.  Nelson essentials of pediatrics.  6. vydání. Philadelphia : Saunders/Elsevier, 2011. 831 s. s. 206–207, 561.  ISBN 978-1-4377-0643-7 . ↑ a b c d e KOUBA, Michal ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Splenomegalie | published on: 9. 9. 2013

Podmínky eradikace výhradně nemoc člověka, nesmí mít rezervoár v přírodě, musí existovat účinné očkování proti této nemoci ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Eradikace nákazy | published on: 4. 4. 2010

V současné době se toto označení spíše opouští, značná část takto definovaných onemocnění představuje zřejmě orgánově specifické manifestace IgG4 asociované nemoci . IgG4 asociovaná nemoc Literatura JOHAL, S.S., S. MANJUNATH a C. ALLEN, et al ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Multifokální fibroskleróza | published on: 27. 6. 2014

Onemocnění novorozenců Může probíhat ve dvou formách. Jednak jako nemoc s časným nástupem (získaná transplacentárně in utero ) a nemoc s pozdním nástupem (získaná při narození nebo brzy po narození) ...

discipline: Microbiology | keywords: Listerióza | published on: 29. 11. 2009

Jsou to observační studie, které shromažďují, třídí a hodnotí údaje o nemocnosti a úmrtnosti na danou nemoc. Ze všech charakteristik v této disciplíně, věk je ta proměnná, která je nejdůležitější a musí být zohledňována co nejvíce ... Mausner a Bahn navrhují do deskriptivní epidemiologie zahrnout jako základní proměnné kromě věku taky místo a čas jako základní koncepty používané na popis událostí a aktivit, které nás obklopují, nebo můžou způsobit vypuknutí nemoci. [1] Cíle a využití Poskytují informace o tom, které osoby, kdy a kde daná nemoc s největší pravděpodobností postihne. Pomáhají při plánování zdravotní péče, tedy pro preventivní medicínu a veřejné zdravotnictví ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Deskriptivní studie | published on: 4. 4. 2010

Mnohotný výskyt chondromů i v dlouhých kostech se nazývá Ollierova choroba (riziko malignizace). Zvláštním nádorem z chrupavčité tkáně je chondrohamartom ... Nádor je řazen mezi benigní, avšak s určitým rizikem malignizace. Ollierova choroba − Mnohotné enchondromy ve proximálním humeru Enchondrom mikroskopicky Enchondrom femuru RTG Enchondrom femuru MRI Chondrosarkom Enchondromatóza PASTOR, Jan.  Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 201-04-18]. < http://langenbeck.webs.com > ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Chondrom | published on: 18. 4. 2010

– Soubor celkových příznaků, které doprovázejí rozsáhlejší popáleniny se nazývá nemoc z rozsáhlejší popáleniny se nazývá nemoc z popálenípopálení page Působení teplaPůsobení tepla – Přímý dotyk (plamen, vřelé tekutiny, žhavé kovy)– Přímý dotyk (plamen, vřelé tekutiny, žhavé kovy) – Sálání (slunce, ionizační záření) – Elektrický proud page Závažnost popáleninyZávažnost popáleniny – Rozsah– Rozsah – Hloubka – Příčina – Lokalizace– Lokalizace – Věk poraněného– Věk poraněného – Zdravotní stav poraněného page RozsahRozsah – Je dán procentem postižení – Je dán procentem postižení povrchu těla – Orientačně pravidlo devíti– Orientačně pravidlo devíti • (HK 9, DK 18, hlava 9, hrudník 32, • (HK 9, DK 18, hlava 9, hrudník 32, genitál 1) – Přesně dle tabulek (př ... – Starší lidé jsou náchylnější ke komplikacím (srdeční, ledvinové, metabolické)(srdeční, ledvinové, metabolické) page Celková reakce Celková reakce organismuorganismu –Období nedokladné – šokové–Období nedokladné – šokové –Období akutní – nemoc z popálení – Období rehabilitační - rekonstrukční page Období neodkladnéObdobí neodkladné – Ztráta tekutin– Ztráta tekutin • (edémy, exsudace, zvýšená ztráta plícemi) – Ztráta plasmy povrchem popáleniny • (Osm, CB, Alb)• (Osm, CB, Alb) – Hypoxie tkání – vazokonstrikce,hypovolemie • (ASTRUP)• (ASTRUP) – Edém – vazodilatace, únik plasmatických – Edém – vazodilatace, únik plasmatických proteinů, únik tekutiny do intersticia – Snížený průtok cévami vede k selhání srdce a – Snížený průtok cévami vede k selhání srdce a ledvin ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009