Results found: 1211
Jsou to observační studie, které shromažďují, třídí a hodnotí údaje o nemocnosti a úmrtnosti na danou nemoc. Ze všech charakteristik v této disciplíně, věk je ta proměnná, která je nejdůležitější a musí být zohledňována co nejvíce ... Mausner a Bahn navrhují do deskriptivní epidemiologie zahrnout jako základní proměnné kromě věku taky místo a čas jako základní koncepty používané na popis událostí a aktivit, které nás obklopují, nebo můžou způsobit vypuknutí nemoci. [1] Cíle a využití Poskytují informace o tom, které osoby, kdy a kde daná nemoc s největší pravděpodobností postihne. Pomáhají při plánování zdravotní péče, tedy pro preventivní medicínu a veřejné zdravotnictví ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Deskriptivní studie | published on: 4. 4. 2010
Obsah 1 Lebka 1.1 Pohled 1.2 Pohmat 1.3 Poklep 2 Nos 3 Uši 4 4.1 4.2 Lebka Pohled Tvar lebky : mezocefalický – normální tvar lebky, brachycefalický – předozadně zkrácena, dolichocefalický – předozadně prodloužena, mikrocefalický – malá lebka doprovázená psychickými poruchami, makrocefalický – zvětšený, hydrocefalus – u dětí – v důsledku zvýšení intrakraniálního tlaku při porušení cirkulace cerebrospinálního moku – zvětšená kalva s rozestouplými švy, Hydrocephalus Hydrocephalus Pagetova choroba – lebka Pagetova choroba – ztluštění kostí z neznámých příčin – hlavně ve frontální krajině, caput quadratum – čtyřhranná lebka – prominující frontální a parietální část lebky – způsobena nedostatkem vitaminu D, turicefalický – věžovitá lebka – předčasný srůst švů ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření lebky, nosu a uší | published on: 15. 1. 2011
– Soubor celkových příznaků, které doprovázejí rozsáhlejší popáleniny se nazývá nemoc z rozsáhlejší popáleniny se nazývá nemoc z popálenípopálení page Působení teplaPůsobení tepla – Přímý dotyk (plamen, vřelé tekutiny, žhavé kovy)– Přímý dotyk (plamen, vřelé tekutiny, žhavé kovy) – Sálání (slunce, ionizační záření) – Elektrický proud page Závažnost popáleninyZávažnost popáleniny – Rozsah– Rozsah – Hloubka – Příčina – Lokalizace– Lokalizace – Věk poraněného– Věk poraněného – Zdravotní stav poraněného page RozsahRozsah – Je dán procentem postižení – Je dán procentem postižení povrchu těla – Orientačně pravidlo devíti– Orientačně pravidlo devíti • (HK 9, DK 18, hlava 9, hrudník 32, • (HK 9, DK 18, hlava 9, hrudník 32, genitál 1) – Přesně dle tabulek (př ... – Starší lidé jsou náchylnější ke komplikacím (srdeční, ledvinové, metabolické)(srdeční, ledvinové, metabolické) page Celková reakce Celková reakce organismuorganismu –Období nedokladné – šokové–Období nedokladné – šokové –Období akutní – nemoc z popálení – Období rehabilitační - rekonstrukční page Období neodkladnéObdobí neodkladné – Ztráta tekutin– Ztráta tekutin • (edémy, exsudace, zvýšená ztráta plícemi) – Ztráta plasmy povrchem popáleniny • (Osm, CB, Alb)• (Osm, CB, Alb) – Hypoxie tkání – vazokonstrikce,hypovolemie • (ASTRUP)• (ASTRUP) – Edém – vazodilatace, únik plasmatických – Edém – vazodilatace, únik plasmatických proteinů, únik tekutiny do intersticia – Snížený průtok cévami vede k selhání srdce a – Snížený průtok cévami vede k selhání srdce a ledvin ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 7. 1. 2009
Prowazek, rodák z Čech) projevy: vysoké horečky , bolesti hlavy a makulopapulózní exantém probíhá-li opakovaně, je mírnější – Brill-Zinserova nemoc : krev nemocného přenos: vší šatní, která kouše a svědí; rickettsie jsou v trusu, proniknou kousnutím nebo přes exkoriace; lze se nakazit i vdechnutím prachu s tímto trusem inkubační doba: 10–14 dní Patogeneze množí se v endotelu , který pak proliferuje a nastává tvorba mikrotrombů perivaskulárně – infiltrace neutrofily , makrofágy a lymfocyty (skvrnivkový uzlík) napadá hlavně CNS , myokard a kůži Klinický obraz náhlá horečka a třesavka, prudké bolesti hlavy tachykardie , hypotenze , nedoslýchavost , světloplachost a suchý kašel faryngitida a meningeální dráždění 4.–7. den se objevuje exantém , který může vymizet, ale častěji hemoragizuje a vznikají tak tmavohnědé pupeny (první na hrudníku, vynechává obličej, dlaně a plosky) po objevení vyrážky nastává zhoršování – stupor, deliria (utíká z lůžka), inkontinence moči a stolice 9.–19. den může končit smrtí, jinak do 14 dní se stav upraví KO: leukopenie , aneozinofilie Typická tyfová vyrážka Komplikace bronchopneumonie , otitis media , hnisavá parotitis, furunkulóza, trombóza Diagnóza epidemiologická situace + klinický obraz + Ig po infekci zůstává imunita, ale často perzistuje infekce latentně v člověku a později při oslabení se projeví jako Brill-Zinserova nemoc Prognóza před érou ATB činila úmrtnost 20–40 % (vysoká úmrtnost byla např. po vypuknutí epidemie v koncentračním táboře Terezín [1] ), při včasném podání ATB se radikálně snížila na 1 % vyléčená nezanechává následky, u dětí je průběh mírnější Terapie chloramfenikol , tetracykliny Skvrnivka krysí (endemický tyfus) původce: Rickettsia typhi rezervoár: potkani přenos: blechou nemoc lidí zaměstnaných ve skladištích a přístavech Klinický průběh jako mírnější skvrnitý tyfus , komplikace vzácně Horečka Skalistých hor (Rocky mountain spotted fever) původce: Rickettsia rickettsii rezervoár: obratlovci přenašeč: klíště 4–8 dní od přisátí klíštěte jsou patrné celkové příznaky, makulopapulózní eflorescence na zápěstích těžký průběh, postižení cévního systému, letalita 5 % Africká klíšťová horečka v oblasti Středozemí původce: Rickettsia conori přenos: klíšťaty parazitujícími na psech (často černá skvrna v místě přisátí klíštěte) Rickettsiové neštovice A: rtg normálního hrudníku, B: atypická pneumonie způsobená horečkou Q původce: Rickettsia akari přenos: roztoči : hlodavci celkové příznaky s makulopapulózním exantémem Horečka Q původce: Coxiella burnetii (původní název Rickettsia burneti ); když byla objevena, nebyl znám její původce, proto Q (query = otazník) akutní horečnaté onemocnění, prudký začátek, bolesti hlavy , atypická pneumonie : hlodavci, ptáci přenos: klíšťata , na jiné zvíře (ovce, kozy); nemocná zvířata mají rickettsie v mléce, moči, v sekretu dýchacích cest; přenos na člověka se děje buď přímým kontaktem se zvířaty nebo při zpracování produktů z nakažených zvířat Klinický obraz náhlý začátek s horečkou, bolesti hlavy pátý den: suchý kašel , bolesti na hrudi, fyzikální nález většinou chudý; na rtg patrná atypická pneumonie perihilózně (u starších může připomínat i karcinom) Podrobnější informace naleznete na stránce Q horečka ...
discipline: Infectology | keywords: Rickettsiózy | published on: 12. 3. 2010
Obsah 1 Metabolická onemocnění 1.1 IDDM (diabetes mellitus I.typu) 2 Poruchy výživy 3 Funkční poruchy nebo defekty chemotaxe neutrofilních granulocytů a monocytů 3.1 Chediakův-Higashiho syndrom 3.2 Lazy-leukocyte-syndrome (syndrom líných leukocytů) 3.3 Crohnova choroba 3.4 Pelgerova-Huetova anomálie jader 4 Hematologická onemocnění 4.1 Cyklická neutropenie 4.2 Agranulocytóza 4.3 Imunodeficity 4.4 Panmyelopatie (leukopenie, monocytární leukemie, myeloidní leukemie) 5 Celková onemocnění postihující kůži 5.1 Benigní slizniční pemphigoid, pemphigus vulgaris, erythema exsudativum multiforme 5.2 Lichen planus et erosivus 6 6.1 6.2 Metabolická onemocnění IDDM (diabetes mellitus I.typu) hyperglykemie - zvýšení hladiny glukosy ve slině a sulkulární tekutině → růst bakterií subgingiválního plaku → zánětlivé změny zvýšená endogenní aktivita kolagenáz, alterace funkce neutrofilních granulocytů, mikroangiopatie, hyposialie parodontitis ale není součástí klinické symptomatologie jakékoliv formy DM ! ... Lazy-leukocyte-syndrome (syndrom líných leukocytů) defekt migrace a chemotaxe neutrofilních granulocytů spojený s těžkými celkovými infekcemi Crohnova choroba granulomatózní zánět se zmnožením vaziva a sekundárními ulceracemi může postihnout všechny součásti GIT Podrobnější informace naleznete na stránce Crohnova choroba ...
discipline: Dentistry | keywords: Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění | published on: 7. 9. 2015
Vaskulární demence Vascular dementia Původce cévní mozkové příhody Klasifikace a MKN-10 F01.1 MeSH ID D015161 MedlinePlus 000746 Medscape 292105 poškození mozku infarkty odhad – ke vzniku demence potřeba alespoň 100ml tkáně poškozeno při větších CMP i menší objem hlavně malé tepénky, trombóza , embolie i krvácení vznikají často náhle a rychle, v anamnéze často cévní mozková příhoda či ischemická choroba srdeční typické – fluktující průběh v krátkém časovém horizontu dlouho bývá zachovaná osobnost → dlouho si chorobu uvědomují → časté deprese často přídatné neurologické symptomy častá polymobidita, někdy i delirium 15-30% demencí Vaskulární demence s akutním začátkem po jednom rozsáhlejším infarktu, hlavně v oblastech kognitivních funkcí thalamus , gyrus angularis, frontální oblast Multiinfarktová demence mnohočetné malé infarkty, hlavně v kortikální oblasti často spolu s hypertenzí , kuřáci , hyperlipidémie Subkortikální vaskulární demence (Binswangerova choroba) na podkladě hypertenzní encefalopatie postižení bílé hmoty infarkty – demyelinizace průběh různý Další typy ischemicko-vaskulárních demencí někdy se samostatně vyčleňuje status lacunaris – poměrně mírná demence na podkladě hypertenze Diagnostika důležitý je průběh a předchorobí, i obraz rizikové faktory – hypertenze, iktus , kouření… Léčba komplexní jako u jiných demencí sanace interkurentních chorob – hlavně hypertenze, diabetes mellitus ,… antioxidanty , nootropika … navíc antikoagulancia – ASA, heparin BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 10.03.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...
discipline: Neurology | keywords: Vaskulární demence | published on: 10. 3. 2010
Obsah 1 Hypoglykémie 2 Diabetes mellitus 3 Hypertyreóza 4 Hypotyreóza 5 Hyperparathyroidismus 6 Hypoparathyroidismus 7 Cushingův syndrom 8 Addisonova choroba 9 Hyperprolaktinémie 10 10.1 Hypoglykémie Řada neurotických symptomů – hlavně úzkost , podání glukosy vede k urovnání stavu ... Cushingův syndrom Časté výkyvy nálad a volních mechanismů, až výskyt bludů a halucinací, mohou se rozvinout i závažné psychotické poruchy s manickou a bludnou symptomatologií. Addisonova choroba Také výkyvy nálad, obvykle předcházejí nemoci, mohou být narušeny kognitivní funkce, při těžším průběhu – psychotické epizody s porušeným vědomím ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Symptomatické duševní poruchy při endokrinopatiích | published on: 18. 3. 2010
Syndrom děravých kapilár (též Clarksonova choroba ) je extrémně vzácná porucha , při které dochází k masivnímu úniku plasmy a dalších krevních komponent z kapilár do okolní tkáně, svalů a tělních dutin. [1] Clarksonova choroba je idiopatická (tj. příčina zatím není známá), patrně nebude dědičná ...
discipline: Haematology | keywords: Syndrom děravých kapilár | published on: 11. 1. 2016
Prevalence udává podíl obyvatel, kteří mají (nebo měli) určitou specifickou vlastnost v dané lokalitě v daném časovém období. V medicíně typicky nemoc, stav nebo rizikový faktor, jako je deprese nebo kouření ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Prevalence | published on: 4. 4. 2010
Periferní: prochlazení – Bellova nemoc – obrna i horní větve n. facialis – nemůže pokrčit čelo, sevřít víčka, příznak dýmky ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Hodnocení inervace obličeje | published on: 15. 1. 2011
[2] Tromboflebitida povrchových žil Trombembolická nemoc Paraneoplastický syndrom Kazuistika migrující tromboflebitidy ↑ THAYALASEKARAN, Sreedhari, Helen LIDDICOAT a Eleanor WOOD ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Migrující tromboflebitida | published on: 16. 1. 2018
Ochorenie Porucha nálady Parkinsonova ch. Depresia Huntingtonova ch. Depresia alebo mánia Wilsonova ch ... Psychiatrické poruchy v neurológii • NCMP: SSRI • Parkinsonova ch.: • depresia (30-60%) • Anxieta (panická p., sociálna fóbia, agorafóbia, GAD) • psychotické poruchy (20-40%): vizuálne halucinácie, večer alebo v noci • demencia page SM: • organická depresívna p ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 19. 3. 2025
Chronická ischemická choroba srdca. Artériová hypertenzia, bez hypertenznej krízy. Chronická choroba obličiek, 4. štádium. Diabetes mellitus 2. typu: bez komplikácií, kompenzovaný ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: I77.2 Roztržení - ruptura - tepny, hematóm, fibrilácia predsiení | published on: 6. 12. 2023
Plicní embolie Heparin Leidenská mutace Trombembolická nemoc Tromboembolická nemoc (pediatrie) Trombembolická nemoc v gynekologii Hluboká žilní trombóza, nízkomolekulární hepariny, warfarinizace, MUDr ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hluboká žilní trombóza | published on: 14. 11. 2008
Kolem virionu se objevuje světlý proužek. Nejčastěji nemoc propuká u novorozenců nebo imunudeficitních jedinců ( AIDS ) ... U některých případů se nemoc může projevit i povrchovými kožními píštělemi ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Lymfadenitidy | published on: 5. 2. 2011
Infekční mononukleóza Infectious mononucleosis Pseudomembranózní angína při infekční mononukleóze Původce virus Epsteina-Barrové (EBV) Přenos nemocný člověk nebo zdravý nosič viru, sliny, transfuze Inkubační doba 4 dny až 4 týdny Klinický obraz pseudomembranózní angína , horečka, hepatosplenomegalie Diagnostika krevní obraz, jaterní testy, průkaz heterofilních protilátek Léčba ATB, jaterní dieta, hepatoprotektiva, vitaminy, antipyretika Komplikace hemolytická anémie , trombocytopenie , ruptura sleziny, meningoencefalitida Očkování neexistuje Incidence v ČR 2–2,5 tis. ročně Klasifikace a MKN-10 B27 MeSH ID D007244 Medscape 222040 Infekční mononukleóza (nemoc studentů, polibková nemoc, nemoc z líbání) je onemocnění vyvolané primoinfekcí virem Epsteina-Barrové (EBV) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Infekční mononukleóza | published on: 16. 2. 2011
První záchvat se zpravidla objevuje v období dospívání a rané dospělosti (15–24 let), či okolo 50. roku života. Nemoc postihuje dvakrát častěji ženy. Etiologie a Patogeneze Navzdory malému počtu studií zaměřených na vliv genetických faktorů na tuto chorobu je možno odvodit závěr, že má nemoc jasnou genetickou komponentu (mimo jiné byla jasně prokázaná vyšší konkordance u jednovaječných dvojčat než u dvojvaječných) ... Léčba V případě PP platí, že čím dříve se začne s léčbou, tím kratší a mírnější průběh bude mít nemoc. Vzhledem k velkému množství projevů nemoci je však na místě vyloučit i jiné klinicky závažné nemoci, jejichž symptomy se mohou shodovat s příznaky úzkostné ataky ( infarkt myokardu , astma , epilepsie , intoxikace , nádor ) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Panická porucha | published on: 20. 1. 2012
Bez patřičné lékařské péče je choroba letální. Heterozygoti jsou klinicky zdraví (nebo mají velmi malé klinické projevy), při vyšetření jeví pouze část erytrocytů srpkovitost ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Hemoglobinopatie | published on: 11. 2. 2010
Obsah 1 Bilirubin 1.1 Gilbertův syndrom 1.2 Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu 1.3 Hemolýza 1.4 Wilsonova choroba 1.5 Deficit alfa1-antitrypsinu 1.6 Posthepatitická hyperbilirubinémie 1.7 Dubinův-Johnsonův syndrom 1.8 Rotorův syndrom 2 Laboratorní vyšetření 3 3.1 3.2 Juvenilní hyperbilirubinémie jsou z hlediska etiologického heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje především dospívající populaci ... Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Onemocnění způsobené kvalitativními poruchami krevních destiček ( trombocytů ): Bernardův-Soulierův syndrom (syndrom obrovských destiček), Glanzmannova nemoc , Syndrom šedých destiček , Trombastenie (hemoragická)(dědičná), Trombocytopatie ...
discipline: Dermatology | keywords: Purpura | published on: 8. 7. 2009
Mikuliczův syndrom může doprovázet řadu onemocnění, zejm. leukémie a lymfomy , sarkoidózu . IgG4 asociovaná nemoc Sjögrenův syndrom Literatura YAMAMOTO, M., H ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Mikuliczův syndrom | published on: 10. 6. 2014
Obsah 1 Klinický obraz 2 Vývoj 3 Léčba 4 4.1 4.2 Klinický obraz Onemocnění může být po mnoho let stabilní a není provázeno závažným orgánovým postižením (CRAB příznaky) – nemoc označujeme jako benigní monoklonální gamapatii ...
discipline: Haematology | keywords: Monoklonální gamapatie neurčeného významu | published on: 19. 6. 2016
Rentgenové zobrazení lze indikovat při podezření na nemoc nebo v rámci schváleného screeningu (mammografie). e lékařského ionizujícího záření Ionizující záření vzniká při vyšetření: skiagrafie ; skiaskopie ; angiografie ; CT ; všechny radionuklidové metody ( PET , scintigrafie ); terapie radionuklidy a zářením ( brachyterapie a teleterapie ) ... Jedná se například o akutní nemoc z ozáření, radiační dermatitidu, dřeňový útlum, popáleniny ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Ochrana před ionizujícím zářením | published on: 3. 12. 2010
Hematologické poruchy – závažná Rh inkompatibilita , trombocytopenie, krvácivá nemoc novorozence (z nedostatku vitaminu K). Prematurita , IUGR , vícečetné těhotenství ... Léčba primární příčiny. Krvácivá nemoc novorozence – vitamin K (1 mg/kg i.v.), koagulopatie – čerstvá mražená plazma (10 ml/kg), trombocytopenie – transfuze krevních destiček, sepse – antibiotika, PDA – ibuprofen či ligace ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Plicní apoplexie | published on: 3. 1. 2011
Lidská granulocytární anaplasmóza původce: A. phagocytophilum ( rickettsie ); vektor: Ixodes ricinus. Nemoc z kočičího škrábnutí původce: Bartonella henselae ( bartonella ); vektor: Ixodes ricinus ...
discipline: Infectology | keywords: Onemocnění přenášená klíšťaty | published on: 13. 11. 2011
Protože je znak "ü" pro řadu jazyků cizí, lze se v literatuře hojně setkat i s nesprávným označením "Kuttnerův tumor". IgG4 asociovaná nemoc Literatura MELO, J. C., D. KITSKO a M. REYES-MÚGICA ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Küttnerův tumor | published on: 10. 6. 2014
KDD LF UPJŠ a DFN v Košiciach page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA � najčastejšia reumatická choroba v detskom veku incidencia 5 - 18/100 000 detí do 16 roku života prevalencia 30 - 150/100 00 detí do 16 roku životaprevalencia 30 - 150/100 00 detí do 16 roku života � jedna z najčastejších chronických chorôb v pediatrii � výrazným spôsobom mení kvalitu života chorého dieťaťa page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Autoimunitná choroba 7 foriem � rôzne genetické predpoklady � rôzne etiopatogenetické mechanizmy Spoločná charakteristika � chronický zápal kĺbu (6 týždňov...3 mesiace) � začiatok pred dosiahnutím 16. roku života page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Spoločný klinický príznak artritída (ktorýkoľvek kĺb) � opuch � bolesť � obmedzený rozsah pohybu zvýšená teplota kože� zvýšená teplota kože � chýba začervenanie Nešpecifické príznaky ranná stuhnutosť, únava, nechutenstvo, poruchy spánku page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA ILAR, KLASIFIKÁCIA, DURBAN, 1997 1 ... Infekcia sepsa, infekčná endokarditída,osteomyelitída, vírusová infekcia 2. Malígna choroba leukémia, lymfóm, neuroblastóm...leukémia, lymfóm, neuroblastóm... 3 ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 5. 9. 2008
U jakéhokoliv progredujícího cerebellárního postižení s počátkem do 45 let, zejména pokud je doprovázeno extrapyramidovou symptomatikou, je nutno vyloučit Wilsonovu nemoc ...
discipline: Genetics | keywords: Hereditární onemocnění/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Známým disponujícím činitelem je srpkovitá anémie , leukemie a trombembolická nemoc . Z medikamentů zvyšují pravděpodobnost výskytu priapismu neuroleptika , zejména fenothiazinové řady a tricyklická antidepresiva ...
discipline: Neurology | keywords: Priapismus | published on: 11. 3. 2010
Mezi mimořádné mechanické vlivy patří: špatná technika čištění zubů ; tlak protézy; zubní pasty s abrazivním účinkem (způsobují plošné defekty skloviny ); zlozvyky; tvrdé zubní kartáčky (způsobují klínovité defekty na krčcích zubů při horizontální technice čištění chrupu); genetická predispozice; nemoc z povolání (skláři). Následkem dlouhodobé abraze dochází k postupné ztrátě tvrdých zubních tkání, což se projevuje zvýšenou citlivostí zubů ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Abraze (stomatologie) | published on: 19. 4. 2011