Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1211


Specificita testu

Specificita testu

Specificita testu vyjadřuje schopnost testu přesně vybrat případy, u nichž zkoumaný znak (nemoc) nenastává. [math] \text{specificita}=\frac{\text{počet skutečně negativních}}{\text{počet skutečně negativních}+\text{počet falešně pozitivních}} [/math] Příklad Kdyby měl mamografický screening nádorů prsu 100% specificitu , znamenalo by to, že všechny ženy bez nádoru prsu prošly screeningem jako negativní ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Specificita testu | published on: 4. 4. 2010

Hyalinní zkapénkovatění

Hyalinní zkapénkovatění

Crookeovy buňky – nenádorové buňky v okolí hypofyzárního adenomu produkujícího ACTH (a působícího tak Cushingovu nemoc ). Obsahují v cytoplazmě vírovitě stočené cytokeratiny ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Hyalinní zkapénkovatění | published on: 22. 10. 2011

Eosinofilní angiocentrická fibróza

Eosinofilní angiocentrická fibróza

U všech pacientů prokázali elevaci IgG4 v séru, při imunochemickém vyšetření prokázali IgG4 pozitivní buňky u 4 pacientů. IgG4 asociovaná nemoc Literatura AGAIMY, A. a S. IHRLER. Immunoglobulin-G4(IgG4)-assoziirte Erkrankung ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Eosinofilní angiocentrická fibróza | published on: 27. 6. 2014

Český národní hemofilický program: vzdělávací síť hemofilických center

Český národní hemofilický program: vzdělávací síť hemofilických center

... von Willebrandova choroba ...

LF MU | discipline: Haematology | keywords: hemofilie, von Willebrandova choroba, vrozené krvácivé stavy, vzdělávací síť, Český národní hemofilický program | published on: 24. 1. 2012

Rychle progredující glomerulonefritida

Rychle progredující glomerulonefritida

Klinický obraz Od začátku charakteristický svým těžkým průběhem; u části nemocných předchází 4–6 týdnů chřipce podobné onemocnění; vlastní nemoc začíná náhle jako akutní nefritický syndrom s makroskopickou hematurií , oligoanurií a hypertenzí ; systémové příznaky (artralgie, Raynaudův fenomén , purpura ) jsou u dětí vzácnější ... Ve sputu prokazujeme siderofágy a nemoc často vyústí do obrazu idiopatické plicní hemosiderózy ...

discipline: Nephrology | keywords: Rychle progredující glomerulonefritida | published on: 5. 5. 2011

Mateřská mortalita

Mateřská mortalita

Obsah 1 Klasifikace v ČR 2 Nejčastější příčiny mateřské mortality 2.1 Plicní embolie 2.2 Diseminovaná intravaskulární koagulace 2.3 Abrupce placenty 3 3.1 Klasifikace v ČR Celková mateřská úmrtnost (pregnancy related mortality ratio) součet tří následujících: přímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc přímo související s gestací (porodnická krvácení, embolie plodovou vodou ); nepřímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc neporodnickou, která je gestací výrazně zhoršena (KV choroby); nahodilá mateřská úmrtnost – příčiny s gestací nesouvisí (např. autonehody) ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mateřská mortalita | published on: 4. 11. 2011

Legislatíva SR v oblasti pracovného lekárstva

pdf Legislatíva SR v oblasti pracovného lekárstva
[ PDF ] download

Zákon č. 355/2007 Zákon č. 355/2007 Z.zZ.z. . o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti §§ 8 8 Pracovný Pracovný úúraz a choroba z povolaniaraz a choroba z povolania (2) Choroba z povolania pod(2) Choroba z povolania podľľa tohto za tohto záákona je choroba kona je choroba uznanuznanáá prprííslusluššným zdravotnným zdravotnííckym zariadenckym zariadeníím, zaradenm, zaradenáá do zoznamu chorôb z povolania uvedendo zoznamu chorôb z povolania uvedenéého v prho v príílohe lohe čč. . 1, ak vznikla uvedených v tejto pr1, ak vznikla uvedených v tejto príílohelohe a) zamestnancovi pri plnena) zamestnancovi pri plneníí pracovných pracovných úúloh alebo loh alebo sluslužžobných obných úúloh alebo v priamej sloh alebo v priamej súúvislosti s plnenvislosti s plneníím m pracovných pracovných úúloh alebo sluloh alebo služžobných obných úúloh,loh, b) fyzickej osobe uvedenej v b) fyzickej osobe uvedenej v §§17 ods.2 pri 17 ods.2 pri ččinnostiach innostiach uvedených v tomto ustanovenuvedených v tomto ustanoveníí alebo v priamej alebo v priamej ssúúvislosti s týmito vislosti s týmito ččinnosinnosťťami.ami. page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti §§ 8 8 Pracovný Pracovný úúraz a choroba z povolaniaraz a choroba z povolania (3) Choroba z povolania je aj choroba, ktor(3) Choroba z povolania je aj choroba, ktoráá bola bola zistenzistenáá pred jej zaradenpred jej zaradeníím do zoznamu chorôb z m do zoznamu chorôb z povolania, najviac tri roky pred dpovolania, najviac tri roky pred dňňom zaradenia do om zaradenia do tohto zoznamu.tohto zoznamu ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Occupational Medicine and Toxicology | ...: Array | published on: 10. 10. 2008

Primární hypercholesterolemie

Primární hypercholesterolemie

  Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Primární hypercholesterolemie | published on: 5. 7. 2013

Základy speciální neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence

pdf Základy speciální neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence
[ PDF ] download

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018

Erysipeloid

Erysipeloid

Červenka Erysipeloid Erysipeloid na kůži ruky Původce Erysipelothrix rhusiopathiae Přenos při práci s kontaminovaným zvířetem, produkty nebo půdou Inkubační doba cca po týdnu od infekce Klinický obraz zánětlivé kožní léze na prstech nebo rukou, které svědí a bolí Diagnostika klinický obraz Léčba podávání penicilinu Komplikace endokarditida Klasifikace a MKN-10 A26 MeSH ID D004887 MedlinePlus 000632 Medscape 1054170 Charakteristika Erysipeloid je pracovní onemocnění řezníků, zpracovatelů masa, farmářů, pracovníků drůbežáren a rybáren. Nemoc způsobuje Erysipelothrix rhusiopathiae , Gram-pozitivní fakultativně anaerobní tyčinka, která se do těla dostává přes zranění na kůži při práci s kontaminovaným zvířetem, produkty nebo půdou ...

discipline: Microbiology | keywords: Erysipeloid | published on: 2. 12. 2009

Pigmentace v dutině ústní

Pigmentace v dutině ústní

Vzácnou příčinou ukládání pigmentů hematogenního původu je hemochromatóza , což je dědičná choroba, která se projevuje zvýšeným ukládáním železa v těle ... ISBN 80-210-3047-x. Pigment Addisonova choroba Otrava olovem Amalgám HOLLÁ, Lydie a Antonín FASSMANN ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pigmentace v dutině ústní | published on: 8. 7. 2014

Horečka (pediatrie)

Horečka (pediatrie)

[2] Příčiny Nejčastější příčinou je neobvyklý průběh/projev běžného onemocnění. Systémové infekce : nemoc z kočičího škrábnutí , ehrlichióza , salmonelóza , mykobakterie , brucelóza , tularemie , leptospiróza , Lymeská nemoc , syfilis , HIV , CMV , hepatitidy , EBV ... Zánětlivá onemocnění : Kawasakiho nemoc , juvenilní revmatoidní artritida , systémový lupus erythematodes , polyarteritis nodosa , revmatická horečka , nespecifické střevní záněty ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Horečka (pediatrie) | published on: 23. 1. 2010

Enteroskopie

Enteroskopie

Kapslová enteroskopie Indikace Indikace jsou omezeny finanční náročností metody. neobjasněné krvácení do GITu; Crohnova choroba – vidíme eroze a afty na sliznici; Polyposa Tumory tenkého střeva – vzácné; Celiakie – Enteroskopie se používá k dispenzarizaci celiakie refrakterní, nereagující na dietu ... Kontraindikace podezření na obstrukci, stenózu (aktivní Crohnova choroba se stenosami), perforaci děti do 10 let Komplikace retence kapsle (víc jak 14 dní ve střevě); pokud nečiní obtíže, neřeší se Balonem asistovaná enteroskopie Single balon, či double balon enteroskopie je metoda, která endoskopicky zobrazí tenké střevo, výhodou je možnost terapeutického zásahu ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Enteroskopie | published on: 7. 10. 2010

Alergická bronchopulmonálna aspergilóza

Alergická bronchopulmonálna aspergilóza

Je choroba, ktorá sa vyvíja pri hypersenzitivite na aspergilové antigény , najmä A. fumigatus ... Rozvíja sa restriktívna pľúcna choroba so zníženou difúznou kapacitou v dôsledku utlačenia dýchacích ciest hlienom a hýfmi a centrálna bronchiektázia (CB) ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Alergická bronchopulmonálna aspergilóza | published on: 17. 1. 2013

Von Willebrandův faktor

Von Willebrandův faktor

Nedostatek nebo defekt vWF se projevuje jako von Willebrandova choroba – krvácivé stavy. Odbourávání Von Willebrandův faktor je štěpen proteinem typu metaloproteáza (mezi thyrosinem a methioninem) na menší úseky, které nedokáží tolik vyvolávat agregaci a adhezi. Von Willebrandova choroba Von Willebrandův faktor RAUCH, Antoine, Nikolett WOHNER a Olivier D CHRISTOPHE, et al ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Von Willebrandův faktor | published on: 6. 11. 2013

Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce

Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | published on: 14. 10. 2010

Anaplastický karcinom štítné žlázy

Anaplastický karcinom štítné žlázy

  Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Anaplastický karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Medulární karcinom štítné žlázy

Medulární karcinom štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Medulární karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Epileptický záchvat

Epileptický záchvat

Izolovaný epileptický záchvat považujeme pouze za syndrom, může být způsoben celou řadou příčin, má rozličnou etiologii, (strukturální i metabolické poškození mozku) – jedná se o epilepsii symptomatickou. Epilepsie jako nemoc je charakterizována opakovanými epileptickými záchvaty a jak již bylo zmíněno, nejdůležitějším kritériem je paroxysmálnost ...

discipline: Neurology | keywords: Epileptický záchvat | published on: 2. 11. 2010

Paradoxní embolie

Paradoxní embolie

Plicní embolie Plicní embolie (EKG) Trombembolická nemoc ↑ RIEDEL, Martin. Paradoxní embolie a kryptogenní cévní mozková příhoda ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Paradoxní embolie | published on: 4. 3. 2011

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Existují dva hlavní okruhy příčin ohrožení dítěte: Příčiny vnitřní: spočívající především v dítěti – vycházejí z dítěte, kdy jeho odlišnost vzhledová, zvláštnosti původu etnického, chronická nemoc, vrozená vada, či jiné postižení vedou k narušení, deviaci či znemožnění jeho odpovídajícího vývoje, a dítě tak ohrožují ...

discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Rizikové dítě, ohrožené dítě | published on: 20. 12. 2011

Riedelova tyreoiditida

Riedelova tyreoiditida

Virtuální preparáty Riedelova tyreoiditida, H&E : Juan Rosai's Collection IgG4 asociovaná nemoc Chronická (autoimunitní) tyreoiditida Nádory štítné žlázy Riedelova tyreoiditida/PGS Literatura PAPI, G. a V ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Riedelova tyreoiditida | published on: 10. 6. 2014

Dějiny ošetřovatelství/Starověk

Dějiny ošetřovatelství/Starověk

Když převládal jang , vznikla nemoc ze zvýšené funkce orgánů. Převahou jin vznikla nemoc ze snížené funkce tělesných orgánů ... Učil, že dobrý lékař má pro každou nemoc umět pohotově určit dvojí či trojí druh léku ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Dějiny ošetřovatelství/Starověk | published on: 22. 6. 2010

ACH (rozcestník)

ACH (rozcestník)

Acetylcholin Alzheimerova choroba ...

keywords: ACH (rozcestník) | published on: 9. 12. 2010

HD (rozcestník)

HD (rozcestník)

Hodgkinův lymfom Huntingtonova choroba ...

keywords: HD (rozcestník) | published on: 25. 11. 2010

Náhlé příhody břišní u dětí

Náhlé příhody břišní u dětí

[1] Rozdělení NPB u dětí vrozené (vznikají na podkladě vrozených vad) získané úrazové neúrazové zánětlivé ileózní perforace krvácení Nejčastější NPB u dětí úraz v anamnéze : kontuze, krvácení do GIT a dutiny břišní, ruptura orgánů, poranění pankreatu bez předchozího úrazu : 0–2 roky: invaginace , uskřinutá kýla, megacolon congenitum , stenózy a atrézie GIT 2–5 let: uropatie, invaginace, purpura, nádor nad 5 let: akutní apendicitida , skrotální syndrom , uropatie, gynekologické problémy, Meckelův divertikl , nádor [2] NPB na podkladě vrozených vad Laddův syndrom – nedorotované cékum a komprese duodena peritoneálními pruhy většinou mají charakter ileózních NPB postihují zejména novorozence a kojence subjektivní příznaky : bolesti břicha (neklid, odmítání potravy), zvracení, porucha průchodnosti střeva (zástava plynů a stolice/smolky) objektivní příznaky : celkové – tep, dech, teplota, ikterus místní – pohled (vzedmuté bříško), pohmat, poslech, poklep, per rektum (neprůchodnost rekta) další příznaky : polyhydramnion vyšetření : laboratorní, USG, RTG [1] Příklady VVV způsobující NPB vrozená hypertrofická stenóza pyloru , stlačení pyloru aberantní cévou, torze a volvulus žaludku, vrozená mikrogastrie, anulární pankreas vrozené atrézie trávicí trubice vrozené atrézie žlučových cest , cysta choledochu (Caroliho syndrom) malrotace střeva , omfalokéla , Beckwithův-Wiedemannův syndrom , kýla pupečního provazce, laparoschíza (gastroschíza), vezikointestinální fisura, prvostřevo (Zacharyho-Morganův syndrom), nonrotace, stlačení dvanáctníku, hyperfixace dvanáctníku, kongenitální volvulus středního střeva, Laddův syndrom , vnitřní kýly, obrácená rotace, polohové anomálie střeva, arteriomezenteriální uzávěr hepatodiafragmatická interpozice tračníku (Chilaiditiho syndrom) invaginace (intususcepce) Meckelův divertikl , cystické útvary břišní dutiny torze sleziny Hirschsprungova nemoc vrozené brániční kýly anorektální malformace mekoniový ileus , mekoniový zánět pobřišnice Získané NPB neúrazové Zánětlivé NPB akutní apendicitida a s ní spojené komplikace (peritonitida, periapendikulární infiltrát, absces) – nejčastější neúrazová NPB u dětí! chronická apendicitida primární peritonitida akutní mezenteriální lymfadenitida Crohnova nemoc nekrotizující enterokolitida akutní cholecystitida a cholelitiáza – u dětí výjimečná biliární peritonitida u kojence akutní pankreatitida serózní peritonitida novorozenecká peritonitida Ileózní NPB ileus (náhlá střevní neprůchodnost) – dělení na mechanický, neurogenní a cévní (cévní je u dětí vzácný) u dětí převládá mechanický paralytický (neurogenní) může být částečně nebo úplně vyjádřen u všech NPB, závažných traumat a po operacích cizí tělesa v trávicí trubici – mohou obturovat i perforovat! ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Náhlé příhody břišní u dětí | published on: 10. 7. 2009

Poruchy symbolických funkcí

Poruchy symbolických funkcí

Při jednostranném postižení (hemiastereognózie) bývá postižena zadní část corpus callosum (taktilní gnózie je uložena v parietálních lalocích, protětím části corpus callosum ztratí parietální laloky část interhemisferálních spojení). Nemoc může imitovat stereohypestézie a stereoanestézie, které vznikají při lézi somatosenzorických struktur ... Anozognózie Pacient si neuvědomuje svoji nemoc, např. hemiplegii. Často u rozsáhlých encefalomalácií v nedominantní hemisféře ...

discipline: Neurology | keywords: Poruchy symbolických funkcí | published on: 2. 11. 2011

Požadavky na vyšetřovací techniky

Požadavky na vyšetřovací techniky

Specificita Specificita je pravděpodobnost negativního nálezu u osoby zdravé d/(b+d) . [ ✎ vložený článek ] Specificita testu vyjadřuje schopnost testu přesně vybrat případy, u nichž zkoumaný znak (nemoc) nenastává. [math] \text{specificita}=\frac{\text{počet skutečně negativních}}{\text{počet skutečně negativních}+\text{počet falešně pozitivních}} [/math] Příklad Kdyby měl mamografický screening nádorů prsu 100% specificitu , znamenalo by to, že všechny ženy bez nádoru prsu prošly screeningem jako negativní ... Prediktivní hodnota negativního testu Pravděpodobnost, že osoba nemá sledovanou nemoc při negativním výsledku testu d/(c+d) . Přesnost screeningového testu Udává pravděpodobnost s jakou test poskytuje správné výsledky v populaci podrobené screeningu ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Požadavky na vyšetřovací techniky | published on: 29. 12. 2011

AD (rozcestník)

AD (rozcestník)

Autosomálně dominantní dědičnost Alzheimerova choroba ...

keywords: AD (rozcestník) | published on: 11. 2. 2010

Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ III. pro bakalářské studium ošetřovatelství

pdf Skripta VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ III. pro bakalářské studium ošetřovatelství
[ PDF ] download

Akcesorní ledvina – vzniká vývojem několika segmentů odděleně od vlastní ledviny, obvykle kaudálně uložena, má vlastní ureter a cévní zásobení. 8.3.2 Vrozené nemoci ledvin 8.3.2.1 Polycystická choroba ledvin Definice: vznik mnohočetných ledvinných cyst z důvodu patologickým změn stavebních součástí renálních tubulů ... page Vnitřní lékařství III 20 9 Poruchy výživy a metabolizmu 9.1 Poruchy výživy 9.1.1 Kvantitativní poruchy výživy 9.1.1.1 Obezita Definice: podíl tuku na celkové hmotnosti přesahuje 30% u žen a 20% u mužů, považuje se za chronickou nemoc vzniklou na podkladě dlouhodobě pozitivní energetické bilance ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle