Results found: 1211
Bronchopulmonální dysplázie [ ✎ vložený článek ] Bronchopulmonální dysplázie (BPD), nověji chronická plicní nemoc (CLD) je novorozenecká forma chronického postižení plic ... Zajímavost Relativně vysoký výskyt mutací G551D a CFTRdel21kb genu CFTR u pacientů s cystickou fibrózou v České republice může souviset se zastoupením potomků slovanského respektive keltského etnika v současné české populaci. [17] [18] Mezi lingvisty a historiky, kteří nenacházejí oporu pro takovou interpretaci genetických výzkumů ve svých disciplínách, vládne vůči výše popsaným interpretacím spíše skepse. [19] Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ↑ DORT, Jiří, et al. Neonatologie : vybrané kapitoly pro studenty LF. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2005. ISBN 80-246-0790-5 . ↑ a b c d e f g h i j k l m GOMELLA, TL, et al. Neonatology : Management, Procedures, On-Call Problems, Diseases, and Drugs. 6. vydání. Lange, 2009. s. 416-421. ISBN 978-0-07-154431-3 . ↑ a b c HAVRÁNEK, Jiří: Respirace ↑ ČIHAŘ, M. Imunoprofylaxe RSV infekce u dětí s bronchopulmonální dysplazií [online]. Postgraduální medicína, ©2007. [cit. 2013-03-21]. < https://web.archive.org/web/20160331222721/http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina-priloha/imunoprofylaxe-rsv-infekce-u-deti-s-bronchopulmonalni-dysplazii-308645 >. ↑ DORT, J a E DORTOVÁ ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Chronická onemocnění plic | published on: 11. 3. 2010
Druhy podle průběhu: akutní - ARDS, aspirace, akutní záněty plic, akutní exacerbace CHOPN, astmatu, otravy, PNO, srdeční selhání chronická - chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), chronické zánětlivé afekce plicní, plicní fibróza, velké pleurální výpotky, myastenie, poruchy regulace z oblasti CNS, plicní nádory ... Kortikoterapie má být ponechána i po zlepšení stavu po dobu několika měsíců. 1.6.3 Chronická obstrukční plicní nemoc Definice: Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) se vyznačuje bronchiální obstrukcí, která není zcela reverzibilní, má obvykle progredující charakter a bývá spojena s abnormální zánětlivou odpovědí plic na škodlivé plyny nebo částice ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Primární hypercholesterolemie | published on: 5. 7. 2013
Zákon č. 355/2007 Zákon č. 355/2007 Z.zZ.z. . o ochrane, podpore a rozvoji verejného zdravia page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti §§ 8 8 Pracovný Pracovný úúraz a choroba z povolaniaraz a choroba z povolania (2) Choroba z povolania pod(2) Choroba z povolania podľľa tohto za tohto záákona je choroba kona je choroba uznanuznanáá prprííslusluššným zdravotnným zdravotnííckym zariadenckym zariadeníím, zaradenm, zaradenáá do zoznamu chorôb z povolania uvedendo zoznamu chorôb z povolania uvedenéého v prho v príílohe lohe čč. . 1, ak vznikla uvedených v tejto pr1, ak vznikla uvedených v tejto príílohelohe a) zamestnancovi pri plnena) zamestnancovi pri plneníí pracovných pracovných úúloh alebo loh alebo sluslužžobných obných úúloh alebo v priamej sloh alebo v priamej súúvislosti s plnenvislosti s plneníím m pracovných pracovných úúloh alebo sluloh alebo služžobných obných úúloh,loh, b) fyzickej osobe uvedenej v b) fyzickej osobe uvedenej v §§17 ods.2 pri 17 ods.2 pri ččinnostiach innostiach uvedených v tomto ustanovenuvedených v tomto ustanoveníí alebo v priamej alebo v priamej ssúúvislosti s týmito vislosti s týmito ččinnosinnosťťami.ami. page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti §§ 8 8 Pracovný Pracovný úúraz a choroba z povolaniaraz a choroba z povolania (3) Choroba z povolania je aj choroba, ktor(3) Choroba z povolania je aj choroba, ktoráá bola bola zistenzistenáá pred jej zaradenpred jej zaradeníím do zoznamu chorôb z m do zoznamu chorôb z povolania, najviac tri roky pred dpovolania, najviac tri roky pred dňňom zaradenia do om zaradenia do tohto zoznamu.tohto zoznamu ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Occupational Medicine and Toxicology | ...: Array | published on: 10. 10. 2008
Červenka Erysipeloid Erysipeloid na kůži ruky Původce Erysipelothrix rhusiopathiae Přenos při práci s kontaminovaným zvířetem, produkty nebo půdou Inkubační doba cca po týdnu od infekce Klinický obraz zánětlivé kožní léze na prstech nebo rukou, které svědí a bolí Diagnostika klinický obraz Léčba podávání penicilinu Komplikace endokarditida Klasifikace a MKN-10 A26 MeSH ID D004887 MedlinePlus 000632 Medscape 1054170 Charakteristika Erysipeloid je pracovní onemocnění řezníků, zpracovatelů masa, farmářů, pracovníků drůbežáren a rybáren. Nemoc způsobuje Erysipelothrix rhusiopathiae , Gram-pozitivní fakultativně anaerobní tyčinka, která se do těla dostává přes zranění na kůži při práci s kontaminovaným zvířetem, produkty nebo půdou ...
discipline: Microbiology | keywords: Erysipeloid | published on: 2. 12. 2009
Klinický obraz Od začátku charakteristický svým těžkým průběhem; u části nemocných předchází 4–6 týdnů chřipce podobné onemocnění; vlastní nemoc začíná náhle jako akutní nefritický syndrom s makroskopickou hematurií , oligoanurií a hypertenzí ; systémové příznaky (artralgie, Raynaudův fenomén , purpura ) jsou u dětí vzácnější ... Ve sputu prokazujeme siderofágy a nemoc často vyústí do obrazu idiopatické plicní hemosiderózy ...
discipline: Nephrology | keywords: Rychle progredující glomerulonefritida | published on: 5. 5. 2011
Obsah 1 Klasifikace v ČR 2 Nejčastější příčiny mateřské mortality 2.1 Plicní embolie 2.2 Diseminovaná intravaskulární koagulace 2.3 Abrupce placenty 3 3.1 Klasifikace v ČR Celková mateřská úmrtnost (pregnancy related mortality ratio) součet tří následujících: přímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc přímo související s gestací (porodnická krvácení, embolie plodovou vodou ); nepřímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc neporodnickou, která je gestací výrazně zhoršena (KV choroby); nahodilá mateřská úmrtnost – příčiny s gestací nesouvisí (např. autonehody) ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mateřská mortalita | published on: 4. 11. 2011
Vzácnou příčinou ukládání pigmentů hematogenního původu je hemochromatóza , což je dědičná choroba, která se projevuje zvýšeným ukládáním železa v těle ... ISBN 80-210-3047-x. Pigment Addisonova choroba Otrava olovem Amalgám HOLLÁ, Lydie a Antonín FASSMANN ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pigmentace v dutině ústní | published on: 8. 7. 2014
Kapslová enteroskopie Indikace Indikace jsou omezeny finanční náročností metody. neobjasněné krvácení do GITu; Crohnova choroba – vidíme eroze a afty na sliznici; Polyposa Tumory tenkého střeva – vzácné; Celiakie – Enteroskopie se používá k dispenzarizaci celiakie refrakterní, nereagující na dietu ... Kontraindikace podezření na obstrukci, stenózu (aktivní Crohnova choroba se stenosami), perforaci děti do 10 let Komplikace retence kapsle (víc jak 14 dní ve střevě); pokud nečiní obtíže, neřeší se Balonem asistovaná enteroskopie Single balon, či double balon enteroskopie je metoda, která endoskopicky zobrazí tenké střevo, výhodou je možnost terapeutického zásahu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Enteroskopie | published on: 7. 10. 2010
Je choroba, ktorá sa vyvíja pri hypersenzitivite na aspergilové antigény , najmä A. fumigatus ... Rozvíja sa restriktívna pľúcna choroba so zníženou difúznou kapacitou v dôsledku utlačenia dýchacích ciest hlienom a hýfmi a centrálna bronchiektázia (CB) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Alergická bronchopulmonálna aspergilóza | published on: 17. 1. 2013
Nedostatek nebo defekt vWF se projevuje jako von Willebrandova choroba – krvácivé stavy. Odbourávání Von Willebrandův faktor je štěpen proteinem typu metaloproteáza (mezi thyrosinem a methioninem) na menší úseky, které nedokáží tolik vyvolávat agregaci a adhezi. Von Willebrandova choroba Von Willebrandův faktor RAUCH, Antoine, Nikolett WOHNER a Olivier D CHRISTOPHE, et al ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Von Willebrandův faktor | published on: 6. 11. 2013
Zúženie zorného poľa o viac ako 20 stupňov alebo prítomnosť skotómov do 30 stupňov • SLUCH: Zníženie sluchovej ostrosti na každom uchu – pri členenom šepote – menej ako 2 m • NEU: Všetky neurologické ochorenia s takým stupňom poruchy zdravia, ktorý znemožňuje držanie alebo nosenie zbrane – napríklad Parkinsonova choroba, skleróza multiplex, epilepsia, narkolepsia, demencie, poruchy rovnováhy • ORT/REU: Ťažšie poruchy lokomočného aparátu spojené s obmedzením hybnosti page KONTRAINDIKÁCIE ZDRAVOTNEJ SPÔSOBILOSTI • DIA: Opakované výskyty kómy a iných stavov, ktoré obmedzujú zdravotnú spôsobilosť a psychickú spôsobilosť /napr. nedostatočne dobre kompenzovaný diabetici/ • KVS: ICHS – ťažké formy s častým zlyhávaním, závažné poruchy srdcového rytmu (bez implantovaného kardiostimulátora), ťažké formy anginy pectoris., artériová hypertenzia tretie štádium ESC/ESH, artériová hypertenzia druhé štádium ESC/ESH s VPKVR a VVPKVR, stavy po CMP s takým stupňom poruchy zdravia, ktorý znemožňuje držanie alebo nosenie zbrane a streliva ... Kardiovaskulárne ochorenia: akútne prejavy ICHS, hypertenzná choroba 3. st, obliterujúce endarteritídy, poruchy srdcového rytmu, ktoré vedú k synkopám a chorý nemá aplikovaný kardiostimulátor ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: General Practice Medicine | ...: Array | published on: 5. 9. 2024
Acetylcholin Alzheimerova choroba ...
keywords: ACH (rozcestník) | published on: 9. 12. 2010
... von Willebrandova choroba ...
LF MU | discipline: Haematology | keywords: hemofilie, von Willebrandova choroba, vrozené krvácivé stavy, vzdělávací síť, Český národní hemofilický program | published on: 24. 1. 2012
Hodgkinův lymfom Huntingtonova choroba ...
keywords: HD (rozcestník) | published on: 25. 11. 2010
Autosomálně dominantní dědičnost Alzheimerova choroba ...
keywords: AD (rozcestník) | published on: 11. 2. 2010
Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Anaplastický karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Medulární karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010
Izolovaný epileptický záchvat považujeme pouze za syndrom, může být způsoben celou řadou příčin, má rozličnou etiologii, (strukturální i metabolické poškození mozku) – jedná se o epilepsii symptomatickou. Epilepsie jako nemoc je charakterizována opakovanými epileptickými záchvaty a jak již bylo zmíněno, nejdůležitějším kritériem je paroxysmálnost ...
discipline: Neurology | keywords: Epileptický záchvat | published on: 2. 11. 2010
Plicní embolie Plicní embolie (EKG) Trombembolická nemoc ↑ RIEDEL, Martin. Paradoxní embolie a kryptogenní cévní mozková příhoda ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Paradoxní embolie | published on: 4. 3. 2011
Existují dva hlavní okruhy příčin ohrožení dítěte: Příčiny vnitřní: spočívající především v dítěti – vycházejí z dítěte, kdy jeho odlišnost vzhledová, zvláštnosti původu etnického, chronická nemoc, vrozená vada, či jiné postižení vedou k narušení, deviaci či znemožnění jeho odpovídajícího vývoje, a dítě tak ohrožují ...
discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Rizikové dítě, ohrožené dítě | published on: 20. 12. 2011
Virtuální preparáty Riedelova tyreoiditida, H&E : Juan Rosai's Collection IgG4 asociovaná nemoc Chronická (autoimunitní) tyreoiditida Nádory štítné žlázy Riedelova tyreoiditida/PGS Literatura PAPI, G. a V ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Riedelova tyreoiditida | published on: 10. 6. 2014
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | published on: 14. 10. 2010
[2] Příčiny Nejčastější příčinou je neobvyklý průběh/projev běžného onemocnění. Systémové infekce : nemoc z kočičího škrábnutí , ehrlichióza , salmonelóza , mykobakterie , brucelóza , tularemie , leptospiróza , Lymeská nemoc , syfilis , HIV , CMV , hepatitidy , EBV ... Zánětlivá onemocnění : Kawasakiho nemoc , juvenilní revmatoidní artritida , systémový lupus erythematodes , polyarteritis nodosa , revmatická horečka , nespecifické střevní záněty ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Horečka (pediatrie) | published on: 23. 1. 2010
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Refluxní choroba jícnu Gastroezofageální reflux (pediatrie) Granulární endoplazmatické retikulum ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: GER (rozcestník) | published on: 20. 11. 2010
Ossicula auditus – kladívko, středoušní kůstka Digitus malleus – kladívkový prst Soplavka , vozhřivka, malleus – infekční choroba ...
keywords: Malleus (rozcestník) | published on: 17. 10. 2011
Rekonstrukce tepen Ischemická choroba srdeční Chronická ischemická choroba dolních končetin Uzávěry velkých žil Cévní náhrady ↑ VANĚK, Ivan, et al. Kardiovaskulární chirurgie. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2003. 236 s. ISBN 8024605236 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bypass | published on: 14. 5. 2010
Bypass aortofemorální infraingvinální – při uzávěru více v periferii extraanatomický – při nutnosti zásobení a. femoralis není nutné otevírat dutinu břišní (inflow není z aorty), dá se provést i u pacientů s kontraindikací rozsáhlých výkonů (stačí i epidurální či dokonce lokální anestezie), jako emergency výkon, při infekci předešlých rekonstrukcí; méně fyziologický než anatomické bypassy femoro-femorální bypass (S-cross-over, U-cross-over) axillo-femorální bypass (U-cross-over, Y-bypass) obturatorní bypass – skrz foramen obturatorium, a. femoralis superficialis musí být průchodná Chronická ischemická choroba dolních končetin Angioinvazivní léčba tepenných uzávěrů a stenóz Rekonstrukce tepen Index kotníkových tlaků klasifikace dle Fontaina Akutní končetinová ischemie — interaktivní algoritmus + test KLIKA, Tomáš. Ischemická choroba dolních končetin [přednáška k předmětu Chirurgie – předstátnicová stáž, obor Všeobecné lékařství, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova v Praze]. Praha. 2013-11-19. ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kritická končetinová ischemie | published on: 21. 11. 2013
Vyšetřovací metody − RTG, CT, biopsie pleury (peritonea), vyšetření exsudátu . Mezoteliom jako nemoc z povolání − souvisí obvykle s mnohaletou expozicí azbestu ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Mesotelioma | published on: 17. 4. 2010
Obsah 1 Etiologie a epidemiologie 2 Klinický obraz 3 Diagnóza 4 Terapie 5 Prognóza 6 Prevence 7 7.1 7.2 7.3 Literatura Etiologie a epidemiologie G+ pneumokok, Streptococcus pneumoniae vyskytuje se hlavně u dospělých předchází mu zánět VDN, mastoiditida , méně často jiná pneumokoková infekce Klinický obraz průběh je pozvolnější , nemoc se rozvíjí v několika dnech stoupá horečka , objevují se bolesti hlavy , zvracení , meningeální sy pokud jde o přímý přesun infekce na pleny (po úrazu, provalením abscesu ) je rozvoj rychlý, během hodin Diagnóza pozitivní kultivační nález pneumokoka v CSF Terapie je nezbytné odstranit primární ložisko – mastoidektomie, sanace zlomenin, sinusitid u nás je dosud účinný benzylPNC (ale v extrémních dávkách 500 000IU/kg/den v rychlých infúzích) nebo chloramfenikol či cefalosporin III. generace – vždy alespoň 14 dní i.v ...
discipline: Infectology | keywords: Pneumokokové meningitidy | published on: 7. 5. 2010