Results found: 1211
Bronchiální asthma Bronchiální asthma je problémem asi u 1 % všech těhotných , asi ve 30 % se choroba v těhotenství zlepšuje, ve 20 % se zhoršuje a v 50 % nemá na průběh gravidity žádný vliv ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Plicní choroby v těhotenství | published on: 8. 11. 2011
Ďalšími možnými komplikáciami sú pneumothorax , pneumomediastinum (mediastinálny emfyzém) a v prípade chronickej pneumocystózy aj pľúcna fibróza . Choroba môže progredovať až do respiračného zlyhania a smrti ...
discipline: Infectology | keywords: Pneumocystóza | published on: 13. 10. 2012
Tato metoda je tedy často využívána při léčbě poúrazových stavů, při poruchách pohybového aparátu, otoků , krevních výronů, degenerativních onemocnění kloubů a při zhoršeném krevním zásobení končetin ( ischemická choroba dolních končetin ). Elektroterapie Elektrostimulační metody NAVRÁTIL, Leoš a Jozef ROSINA ...
discipline: Biophysics | keywords: Diadynamické proudy | published on: 22. 12. 2012
Výskyt Nejčastější je u lidí ve středním věku a u starších osob, častěji se vyskytuje u mužů. Vředová choroba gastroduodena Ulcus pepticum chronicum (virtuální preparát) ↑ POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2 ...
keywords: Ulcus pepticum chronicum (preparát) | published on: 6. 4. 2017
Osteoporóza je nielen rozšírená choroba, ale má aj závažné následky - úmrtie a dramaticky zhoršená kvalita života ...
LF UK v Bratislave | discipline: Internal Medicine | keywords: Osteoporóza, fyzikálne vyšetrenie pacienta | published on: 27. 3. 2019
Perspektiva do budoucnosti Existuje široké spektrum chorob, které mají potenciál být v budoucnosti léčené pomocí liposomů ( Aid Dementia Complex , tuberkulóza , onkologické onemocnění , nebo neurodegenerativní poruchy jako např. Parkinsonova a Alzheimerova choroba ). Liposomy Ultrazvuk ↑ MUFAMADI, Maluta S., Viness PILLAY a Yahya E ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Liposomy a řízené uvolňování léčiv | published on: 16. 10. 2014
Terciární (technická opatření proti pádům, škola prevence pádů, rehabilitace, regenerace sil,“well-ness“ program v lázních) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Prevence page page page page dieta pohybový režim (chůze, tanec, tai-či) boj s riziky ergonomická opatření University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Všeobecná opatření proti osteoporóze page Závěr University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice Osteoporóza je závažná civilizační nemoc s častějšími projevy včetně zlomenin u žen ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 4. 2016
Diferenciální diagnostika Jiné systémové vaskulitidy ( Wegenerova granulomatóza , polyarteriitis nodosa , systémový lupus erythematosus , dermatomyozitida , juvenilní revmatoidní artritida , Kawasakiho nemoc aj.); trombocytopenické purpury ( idiopatická trombocytopenická purpura , leukemie ) [3] ...
discipline: Haematology | keywords: Henochova-Schönleinova purpura | published on: 3. 1. 2010
Metabolismus kostní tkáně (metabolismus vápníku ). prodloužený protrombinový čas (Quickův čas - druhá fáze koagulace), krvácení (u novorozenců tzv. hemoragická nemoc ), zvýšený PIVKA ( protein induced in vitamin K absence ) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vitaminy rozpustné v tucích | published on: 1. 3. 2010
[1] Krvácivé stavy (pediatrie) Krvácivá nemoc novorozence Nejčastější dotazy na trombocytopenii (itp) u dětí ↑ a b c d e f GOMELLA, TL, et al. Neonatology : Management, Procedures, On-Call Problems, Diseases, and Drugs. 6. vydání. Lange, 2009. s. 695-699. ISBN 978-0-07-154431-3 . ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 25. ISBN 978-80-247-2525-3 ...
discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie novorozence | published on: 31. 3. 2010
Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010
Učil, že dobrý lékař má pro každou nemoc umět pohotově určit dvojí či trojí druh léku ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelství ve starověkém Římě | published on: 22. 6. 2010
Nejčastěji je diagnostikován mezi 20. a 30. rokem života, incidence znovu stoupá po 50. roce života. Nemoc propuká v lymfatické uzlině (nejčastěji v axiální distribuci), odkud se šíří do uzlin sousedních, i do systémové cirkulace ...
discipline: Haematology | keywords: Hodgkinův lymfom | published on: 5. 1. 2011
V léčbě je dle možností třeba léčit základní nemoc (zánět či infekci). Podávání železa při samotné anémii chronických chorob nepřináší zlepšení ...
discipline: Haematology | keywords: Anémie chronických chorob | published on: 17. 2. 2013
Terapie Akutní lymfoblastická leukémie je vysoce chemosenzitivní nemoc u dětí. V důsledku špatných výsledků léčby u dospělých dochází k léčebnému přístupu po vzoru dětských protokolů ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní lymfoblastická leukémie | published on: 22. 11. 2014
V závažnějších případech se rozvíjí nemoc z popálení, která ohrožuje nemocného na životě zpočátku popáleninovým šokem a později sepsí ...
discipline: Dermatology | keywords: Kožní choroby z příčin mechanických a termických | published on: 26. 11. 2018
[3] U dětí je nejčastější příčinou tzv. nemoc minimálních změn glomerulů (MCD). Nefrotický syndrom na podkladě MCD patří k nejčastějším glomerulopatiím dětí (2–3/100 000). [4] Diagnostická kritéria: proteinurie > 3,5 g/24 hodin [5] (více než 2 g/m 2 /den) [5] , (50 mg/kg hmotnosti) [6] ; snížená hodnota plazmatického albuminu (pod 20 g/l) [6] ; periferní otoky [7] ; hypercholesterolemie > 8 mmol/l [6] ... Diagnostika vyšetření moči : proteinurie > 3,5 g/24 hodin (více než 2 g/m 2 /den) [5] ; (50 mg/kg hmotnosti) [6] poměr proteinurie/kreatinin ve vzorku ranní moči (0,1 g/mmol odpovídá kvantitativní proteinurii 1 g/24 hodin) [2] , 24hodinový sběr moči na kvantitativní proteinurii (vyšetření dle Extona), elektroforetické vyšetření moči (odlišení selektivní a neselektivní glomerulární proteinurie). [8] biochemické vyšetření krve : hypoproteinémie (normální hladina je 35–50 g/l) [2] , hypoalbuminémie (< 20 g/l) [6] , hypercholesterolémie (> 8 mmol/l) [6] , hypertriacylglycerolémie [1] , natrémie je většinou v normě, může být hypo vlivem hemodiluce , hypokalcémie (snížení Ca vázaného na bílkoviny, ale volná frakce je v normě), sérové hladiny kreatininu a urey jsou zpravidla normální, ELFO bílkovin séra : hypoalbuminémie a hypogamaglobulinémie, relativní zvýšení α2-globulinů, hematokrit je zvýšen, počet trombocytů je zvýšen, vysoká FW [1] , mohou být zvýšeny hladiny některých koagulačních faktorů a naopak např. antitrombin III odchází do moči a klesá → to všechno způsobuje zvýšené riziko trombóz [2] [4] ; renální biopsie je indikována na základě rizikových faktorů, které svědčí pro jinou diagnózu než nemoc minimálních změn glomerulů. Mezi tyto rizikové faktory patří: makroskopická hematurie, věk pod 12 měsíců a nad 15 let, nízká C3 složka komplementu, kožní exantém, závažná hypertenze s mikroskopickou hematurií . [7] ; při typickém klinickém obraze u dětí od 1. do 10. roku není biopsie indikována; doporučuje se u dětí nad 10 let a pod 18 měsíců, při makroskopické hematurii , při rezistenci na glukokortikoidy , při poklesu GFR, při hypertenzi; bioptický nález: v 80–90 % nalezneme minimální změny glomerulů; v elektronovém mikroskopu: hypertrofie podocytů, splývání jejich výběžků, BM má normální vzhled ...
discipline: Nephrology | keywords: Nefrotický syndrom | published on: 5. 1. 2010
Za předpokladu, že je choroba vzácná, pak genová frekvence je nízká a pravděpodobnost vzniku homozygota pro alely ibd je relativně vysoká ...
discipline: Biology | keywords: Inbred, příbuzenské sňatky a jejich rizika | published on: 11. 2. 2010
Nestabilita repetitivních sekvencí Chromozomální abnormality Huntingtonova choroba Mutace THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6 ...
discipline: Genetics | keywords: Syndrom fragilního X | published on: 6. 6. 2010
Obsah 1 Dentinogenesis imperfecta 2 Dysplazie dentinu 3 Odontodysplazie 4 4.1 Dentinogenesis imperfecta Dentinogenesis imperfecta Autozomálně dominantní dědičná choroba; postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, dentin , pulpa , parodont a cement ; sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. 1. typ dentinogenesis imperfekta U pacientů s osteogenesis imperfecta; obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání; řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní; dočasná dentice je postižena více než stálá. 2.typ dentinogenesis imperfekta Spojován s poruchou genů podílejících se na tvorbě kostní tkáně a dentinu; onemocnění je také označováno jako „opaleskující“ dentin; tento typ postihuje obě dentice stejnou měrou. 3. typ dentinogenesis imperfekta Zvonkovitý tvar zubů; zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG ); časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Vrozené vady dentinu | published on: 25. 10. 2011
[1] Indikace Refluxní choroba jícnu peptický vřed žaludku a duodena akutní gastritidy gastropatie [2] Kontraindikace Není vhodné užívat při těžkých jaterních poruchách. [2] Dávkování Omeprazol Účinná látka Denní dávka [2] Omeprazol 20–40 mg Esomeprazol 20–40 mg Lansoprazol 15–30 mg Pantoprazol 20–40 mg Rabeprazol 20–40 mg Farmakokinetika Iontové pumpy Protonová pumpa (článek na české Wikipedii) ↑ a b c d MUTSCHLER, Ernst, et al. Arzneimittelwirkungen, Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie. 9. vydání vydání ...
discipline: Pharmacology | keywords: Inhibitory protonové pumpy | published on: 20. 1. 2015
Obsah 1 Osteoporóza 2 Klasifikace 2.1 Primární osteoporóza 2.2 Sekundární osteoporóza 3 Rizikové faktory 4 Projevy a komplikace 5 Vyšetření 6 Terapie 6.1 Hormonální substituční terapie 6.2 Bisfosfonáty 6.3 Anabolické steroidy 6.4 Fluoridy 6.5 Teriparatid 6.6 Biologická léčba 7 Prevence 8 Souhrnné video 9 Rachitis 10 Etiopatogeneze a patologická anatomie 10.1 Kalcipenická rachitida 10.2 Fosfopenická rachitida 10.3 Vitamin D-rezistentní rachitida 11 Klinický obraz 11.1 Typické deformity rostoucího skeletu 11.1.1 Kraniotabes rachitica 11.1.2 Rachitický růženec 11.1.3 Harrisonova rýha 11.1.4 Sitzbuckel 11.1.5 Crura vara rachitica 11.1.6 Deformity pánve 11.1.7 Zlomeniny 12 Laboratorní nález 13 Rentgenový obraz 13.1 1. stadium (akutní) 13.2 2. stadium 13.3 3. stadium 13.4 4. stadium 14 Léčba 15 Diferenciální diagnostika 16 Osteomalacie 17 Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata 17.1 Etiopatogeneze 17.2 Klinický obraz 17.3 Laboratorní nález 17.4 Rentgenový obraz 17.5 Terapie 17.6 Diferenciální diagnostika 18 Morbus Albers-Schönberg 18.1 Klinický obraz 18.2 Rentgenový obraz 18.3 Laboratorní nález 18.4 Prenatální diagnostika 18.5 Terapie 18.6 Diferenciální diagnostika 19 19.1 19.2 Metabolické osteopatie jsou onemocnění způsobená narušením rovnováhy mezi kostní novotvorbou a resorpcí a poruchami v mineralizaci kosti → osteopenie a snížení kostní hmoty ( osteoporóza , osteomalacie) nebo sklerotizace kosti a zvýšení kostní hmoty ( Pagetova choroba , osteopetróza). Tyto osteopatie jsou způsobeny dysfunkcí buněk kosti, genovými abnormalitami (defekty v syntéze kolagenu I aj.), zvýšenou expresí kostních morfogenetických proteinů, poruchami funkce ledvin, endokrinopatiemi, nádorovou sekrecí látek ovlivňujících kostní metabolismus [1] Osteoporóza [ ✎ vložený článek ] Osteoporóza se projeví jako redukce normálně mineralizované kostní hmoty s postižením mikroarchitektury kostní tkáně ... Primární prevence obsahuje dostatečný přívod kalcia a vitaminu D v potravě a dostatečné zatěžování kosti přiměřeným pohybem. [2] Souhrnné video Rachitis [ ✎ vložený článek ] Rachitida ( křivice, anglická nemoc ) je jedním z nejčastějších získaných onemocnění pohybového aparátu postihující děti ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Metabolické osteopatie | published on: 19. 11. 2011
Ochorenie Porucha nálady Parkinsonova ch. Depresia Huntingtonova ch. Depresia alebo mánia Wilsonova ch ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 3. 5. 2024
Poul, KDCHOT, FN Brno page Ve věku nad 8 let probíhá choroba nepříznivě a vzniká laterální extruze, hrbol patrný na kotrastní artrografii zevně od hlavice page I na prostém rtg snímku je laterální extruze v tomto případě dobře patrna a na snímku v abdukci ( vpravo) k plnému zanoření hlavice nedochází, neboť se hrbol opře o hranu acetabula !! ... Pak překlo- pení acetabula přes hlavici page Demonstrace obdobného případuDemonstrace obdobného případu page Výrazná rotace acetabula po trojité osteotomii Výrazná rotace acetabula po trojité osteotomii page Následně rezultuje velmi Pěkný výsledek page Lze takto ošetřit i těžké extruze, viz následující stav page Stav brzy po operaciStav brzy po operaci page Výsledný stav u stejného pacienta page Závěr : Perthesova choroba se obvykle do věku 4 let neoperuje. Doménou operační léčby je věková skupina 6 -8 let, kde jsou výsledky obvykle dobré ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 17. 8. 2009
Huntingtonova chorea – AD choroba (existují dvě teorie, podle jedné mají postižení jako jeden z projevů psychickou promiskuitu = větší množství dětí, dle druhé je výskyt rakoviny mezi postiženými nižší než u stejně starých v běžné populaci); hemochromatosa – AR choroba (zvýšené ukládání Fe – výhoda proti morové nákaze); srpkovitá anémie ( heterozygot – výhoda při malárii); dědičná trombofilie (sklon k trombózám – výhoda rychlejší zástava krvácení při zranění či porodu, nevýhoda při dlouhém znehybnění) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Rozdíl mezi průměrnou a maximální délkou života | published on: 23. 12. 2009
Zvyšují riziko aterosklerózy a jejích přidružených komplikací ( ischemická choroba srdeční , ischemická choroba dolních končetin , cévní mozkové příhody ) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Metabolický syndrom a inzulínová rezistence | published on: 7. 12. 2011
Vazebná analýza testuje kosegregaci genového markeru a fenotypu nemoci v rodině. Čili marker a nemoc se v dané rodině mají vždy vyskytovat spolu ... Statistickou sílu asociace je možno dále zvýšit obohacením o další kritéria, jako je závažnost nemoci, časný začátek nemoci, klinické typy nemoci, rizikové faktory pro nemoc včetně pohlaví a vhodné biologické znaky ...
LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 12. 3. 2015
Zn 2+ ) díky velmi vysoké molekulové hmotnosti neprojde ani poškozenou glomerulární membránou ↑ akutní zánět Ceruloplasmin 160 000 0,2–0,6 4,5 oxidoredukční aktivita (oxidace Fe 2+ na Fe 3+ ) vazba mědi (váže až 90 % Cu v séru) ↓ Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) β 1 oblast Transferrin 77 000 2,0–3,6 7 transport a vychytávání volného železa ↑ nedostatek železa ↓ malnutrice ↓ hepatopatie ↓ zánět Hemopexin 57 000 0,5–1,1 3–7 vazba hemu β-lipoprotein 2 750 000 0,7–0,9 (Apo B-100) 3 lipoprotein o nízké hustotě (LDL) transport cholesterolu k buňkám velmi vysoká molekulární hmotnost C4 složka komplementu 206 000 0,1–0,4 1 součást komplementu ↑ zánět ↓ autoimunitní stavy β 2 oblast C3 složka komplementu 180 000 0,8–1,4 1 součást komplementu ↑ zánět ↓ autoimunitní stavy β 2 -mikroglobulin 11 800 0,001–0,002 součást leukocytárních antigenů ↑ hematologické nádory ↓ porucha tubulární resorpce Fibrinogen 340 000 1,5–4,5 součást koagulační kaskády, prekurzor fibrinu fyziologicky jen v plazmě, není v séru ↑ zánět C-reaktivní protein 111 000 1,5–5 mg/l 1 aktivace komplementu ↑ akutní zánět (bakteriální) γ oblast IgG 150 000 8,0–18,0 24 pozdní protilátky ↑ (chronický) zánět IgA [p 2] 160 000 0,9–3,0 6 protilátky slizniční imunity ↑ záněty sliznic a jater IgM 900 000 0,6–2,5 5 časné protilátky ↑ akutní zánět ↑ Haptoglobin existuje ve třech fenotypech ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Plazmatické bílkoviny/přehled | published on: 13. 2. 2011
Zobrazovací metody ultrazvuk ledvin (reninom) a nadledvin (nádor, oboustranná hyperplazie) CT , MRI nadledvin Laboratorní vyšetření zvýšená hladina Na + a snížená K + v krvi hladiny hormonů: je-li vysoká hladina aldosteronu i reninu, znamená to, že příčina vysokého aldosteronu je v ledvinách je-li vysoká hladina aldosteronu, ale nízká hladina reninu, znamená to, že problém je v nadledvinách vyšetření plazmatické reninové aktivity stimulační testy (fyzická zátěž, furosemid) Léčba Léčebný postup volíme dle příčiny. nádory nadledvin − chirurgické odstranění (adrenalektomie) oboustranná hyperplazie nadledvin − konzervativní terapie: farmakoterapie (spironolakton a eplerenon, které tlumí účinek aldosteronu) − oboustranné chirurgické odstranění nadledvin není vhodné kvůli velkému významu jejich hormonů. familiární hyperaldosteronismus typu I – malé dávky glukokortikoidů suprimující ACTH Dysbalance natria Diabetes insipidus Cushingův syndrom Addisonova choroba Endokrinní hypertenze ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Primární hyperaldosteronismus | published on: 14. 4. 2011
Léčba Symptomatická Inhibitory cholinesterázy: pyridostigmin, neostigmin režimová opatření: nenamáhat se, ventilační podpora neužívat ATB zhorujíci MG, nebo benzodiazepiny Imunomodulační kortikosteroidy: prednison, prednisolon, methylprednisolon (nutné myslet na NÚ - steroidní diabetes, vředová choroba, osteoporóza, deprese, hypertenze, retence Na, Cushingův syndrom ) imunosupresíva: azatiprin (nejpoužívanější), cyklosporin A, mykofenolát mofetil, takrolimus, cyklofosfamid, metotrexát, rituximab, Intravenózni imunoglobulíny Lékem volby u myasthenické krize ...
discipline: Neurology | keywords: Myastenický syndrom | published on: 24. 6. 2012