Results found: 1211
AAA, Aorto-okluzivní choroba (Lerischův sy) Implantace tubulární nebo bifurkační protézy, Ao-F bypass Asymptomatická aneurysmata do velikosti 5 cm se neoperují Elektivní AAA 5% mortalita, ruptury 40% Intenzivní medicína: Anestezie v cévní chirurgii slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Pacienti Celkové AS postižení ( ICHS, COM), renální insuficience, COPD… Odpovídající předoperační funkční vyšetření: echokardiografie, event. koronarografie (PTCA či revaskularizace má přednost), spirometrie, clearance kreatininu… Předoperační úprava interní medikace Premedikace lépe i.m ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007
Klinický obraz Downův syndrom je choroba s komplexním fenotypovým projevem. Existuje celá řada typických projevů tohoto syndromu a pak mnoho dalších znaků, které jsou s Downovým syndromem spojeny méně pevně ...
discipline: Genetics | keywords: Downův syndrom | published on: 10. 6. 2009
Horton popísal jej histopatologický obraz (po ňom je tiež nazvaná ako Hortonova choroba ). Ďalším možným názvom je Temporálna arteritída (často postihuje a. temporalis spf ., a. ophtalmica , a. ciliaris post. , aa. vertebrales ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Obrovskobuněčná arteriitis | published on: 30. 6. 2010
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 9. 3. 2010
Analýza genetické variability plní svůj význam i v multifaktoriálně podmíněných formách onemocnění jako je Crohnova choroba a nalezení k ní příslušného rizikového genu NOD2 ... Příkladem mohou být tzv. mukopolysacharidózy (defekty v odbourávání mukopolysacharidů), Gaucherova chorova či Fabryho choroba (obě dvě patří mezi tzv. sfingolipidózy – je narušeno odbourávání sfingolipidů). 3.2.3 BUNĚČNÉ ORGANELY BEZ MEMBRÁNY Jak již název vypovídá, tyto organely nejsou obaleny membránou a mezi tyto organely řadíme centriol a ribozomy ...
LF MU | discipline: Physiology and Pathophysiology | ...: Array | published on: 15. 4. 2014
LF MU | discipline: Oncology, Radiation Therapy | ...: Array | published on: 7. 6. 2021
Jedná se o nejčastější úžinový (entrapment) syndrom, nejčastější mononeuropatii a současně nejčastější nemoc z povolání . Mezi hlavní rizikové faktory patří dlouhodobé, nadměrné a jednostranné přetěžování ruky a zápěstí, vibrace s přenosem na ruce, ale také diabetes mellitus či tyreopatie ...
discipline: Anatomy | keywords: Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů | published on: 15. 7. 2009
[3] Nejčastější mimoplicní formy TBC v ČR [3] periferní lymfadenopatie nejčastěji krční, supraklavikulární a submandibulární uzliny; často provází primární plicní TBC; krční lymfadenitida – jednostranné nebolestivé zduření paketu uzlin; nejsou známky faryngitidy nebo tonzilitidy, nejsou teploty [4] TBC kostí a kloubů nejčastěji postihuje páteř – Pottova nemoc , dále kyčle a prsty horních a dolních končetin; hematogenním rozsevem či přímým rozšířením z kaseózní mízní uzliny; na RTG je kortikální destrukce; průkaz biopsií a kultivací; urogenitální TBC vzniká pozdní reaktivací onemocnění; vždy sekundárně z plicních nebo kostních ložisek, nejčastěji hematogenním rozsevem, vzácně i lymfatickou cestou; postihuje parenchym ledviny, nadvarle, někdy i tkáň prostaty a odtud se šíří dále; postupně se v postižených orgánech vyvíjejí specifické změny, dochází ke vzniku kaseózních granulomů; charakteristické jsou dlouhotrvající urologické potíže, které neustupují a nereagují na běžnou léčbu – dysurie, hematurie a „sterilní“ pyurie; [5] u dospělých velmi častá forma mimoplicní TBC [5] ; u dětí vzácná [6] ; TBC kůže tuberkulózní meningitida – nejzávažnější mimoplicní forma; nejčastěji postihuje děti do 5 let; obvykle se rozvíjí do 6 měsíců od primární infekce, během které M. tuberculosis osídlí meningy → replikují se a spouští zánětlivou odpověď; zpočátku nenápadné projevy: zvýšená teplota, bolest hlavy, subtilní změna osobnosti → bazilární meningitida s postižením hlavových nervů – projevy meningeálního dráždění , intrakraniální hypertenze a rozvoj poruchy vědomí → kóma, úmrtí; i při včasné léčbě riziko závažných následků (hydrocefalus, parézy hlavových i motorických nervů, slepota) [1] ; abdominální tuberkulóza vzniká požitím kontaminovaného mléka bovinní TBC; v rozvinutých zemích vzácná. [6] Miliární tuberkulóza hematogenní rozsev infekce s difuzním postižením ve formě drobných 2mm ložisek (bakterie s místní zánětlivou odpovědí); různě závažný klinický obraz (mírné projevy respirační infekce → těžký septický stav). [1] Diagnostika tuberkulózy Tuberkulinový test (Mantoux) Mycobacterium tuberculosis lze prokázat: přímo ( mikroskopicky , klasickou kultivací – dlouhá generační doba (6 týdnů), ale umožňuje stanovit citlivost; či zrychlenou kultivací v systému MGIT – Mycobacterium Growth Indicator Tube – 2 týdny) anebo molekulárně genetickými metodami ( PCR – Polymerase Chain Reaction – riziko falešné pozitivity/negativity, AMTD – Amplified Mycobacterium Tuberculosis Direct test); nepřímo sérologickým průkazem protilátek třídy IgG proti Mycobacteruim tuberculosis komplex metodou ELISA. [3] [1] Pro histologický obraz TBC jsou typické rozsáhlé kaseifikující granulomy s nekrózami a přítomnost obrovských mnohojaderných Langhansových buněk ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Tuberkulóza (pediatrie) | published on: 20. 3. 2012
... page IgM • vázaný na membránu ve formě monomeru – receptor na B lymfocytech – po navázání antigenu zprostředkuje aktivaci B lymfocytů, důležitý pro vývoj B lymfocytů • rozpustný ve formě pentameru (hexameru) – 10 (12) vazebných míst • zajišťuje primární imunitní odpověď • účinná aktivace komplementu page IgM sekretovaná forma page IgG1-4 • nejhojnější protilátka v séru, intersticiální tekutině • největší zastoupení má podtřída IgG1 • výskyt ve formě monomeru • nejdelší poločas (21 d) • přestup přes placentu • klíčová úloha v sekundární imunitní odpovědi • aktivace komplementu, opsonizace, neutralizace page IgA1,2 • slizniční forma (dimer) – významná úloha ve slizniční imunitě (neutralizace, opsonizace; neaktivuje C) – produkován plazmatickými buňkami a B lymfocyty v submukóze – transportován na slizniční povrch pomocí transportního Fc receptoru (poly-Ig-receptor) – transport přes epitel transcytózou: endocytóza – přeprava v transportním váčku – fúze s luminální membránou – odštěpení z receptoru proteolýzou – část poly-Ig-receptoru zůstává po uvolnění na slizniční povrch součástí dimeru IgA = sekreční komponenta – zajišťuje rezistenci vůči proteázám • sérová forma (monomer, dimer, trimer) – opsonizace page Vazba antigenu a protilátky • nekovalentní komplexy (iontové, hydrofobní, van der Waalsovy síly, vodíkové můstky) • vazba je reverzibilní • vysoká diversita protilátek: > 1011 různých vazebných míst • komplementarita vazebného místa protilátky s epitopem antigenu – hypervariabilní oblasti VL a VH (CDR1-3 – complementarity determining regions) – jedinečnost vazebného místa dána procesem VDJ (VJ) rekombinace a somatickými hypermutacemi • přístupnost epitopů v závislosti na konformaci antigenu page Variabilní oblast Ig molekuly váže antigenní epitop page Variabilní oblast imunoglobulinové molekuly page VDJ rekombinace při vzniku variabilního místa Germline configuration D to J recombination V to DJ recombination transcription, splicing V segments D segments J segments Constant region exons AAA Assembly Adapted from Janeway 2001 page Vliv konformace antigenu (přístupnosti epitopu) na vazbu s protilátkou page Vysoká afinita Nízká afinita Ab1 Ag2 Ab1 Ag1 Afinita protilátek - vyjadřuje sílu interakce mezi 1 epitopem daného antigenu a vazebným místem protilátky page Avidita protilátek - vyjadřuje sílu interakce polyvalentní protilátky s polyvalentním antigenem (obsahuje více identických epitopů) page Antiidiotypová síť • idiotop – specifická část molekuly imunoglobulinu zodpovědná za rozpoznání příslušného antigenu (část vazebného místa) • idiotyp – souhrn idiotopů – identické imunoglobulinové molekuly jsou charakterizovány určitým společným idiotypem • vazebné místo protilátky (idiotyp) vytvořené proti antigenu (protilátka 1. generace) je rozpoznáno jinou protilátkou (protilátka 2. generace, antiidiotypová protilátka) • idiotypová (antiidiotypová) síť následných generací protilátek může mít úlohu v regulaci imunitní odpovědi page Interakce idiotyp-antiidiotyp antigen Antiidiotyp idiotyp Antibody Ab 1 Antibody Ab 2 Antibody Ab 3 Paratop Epitop page Vývoj B lymfocytů, tvorba protilátek • pre-B lymfocyty: syntéza H řetězce IgM, VDJ rekombinace – pre-B receptor • nezralé B lymfocyty: syntéza H i L řetězců IgM, VDJ (VJ) rekombinace, B-cell receptor (BCR) • zralé B lymfocyty: exprese IgM a IgD na povrchu (BCR) • vazba antigenu na BCR – aktivace a postupná diferenciace B lymfocytů do plazmatických buněk produkujících protilátky, vznik paměťových B lymfocytů – vyzrávání afinity – somatické hypermutace – izotypový přesmyk – převaha sekretované formy page Protilátková imunitní odpověď page Změna struktury protilátek v průběhu imunitní odpovědi page Biologické funkce imunoglobulinových molekul • Aktivace komplementového systému (IgG, IgM) • Opsonizace (zejména IgG, též IgA) • Neutralizace antigenů (IgG, IgA, IgM) • Zábrana adherence (IgA, IgG) • Aglutinace, precipitace (IgG, IgM) • Degranulace žírných buněk (IgE) • Přechod placentou (IgG) • Imunoregulace (zejména IgG) page Biologické funkce imunoglobulinových molekul page Polyklonální a monoklonální protilátky • polyklonální (séra) – směs imunoglobulinových molekul s různou specificitou (zpravidla proti různým epitopům 1 antigenu) – příprava imunizací zvířat • monoklonální – produkt 1 klonu B lymfocytů s jedinečnou specificitou – produkce nádorem z plazmatickým buněk (myelom) – příprava hybridomovou technologií page page Využití monoklonálních protilátek • v diagnostice ke klasifikaci lymfocytů a jiných leukocytů (CD markery, průtoková cytometrie) • v diagnostice infekčních či systémových onemocnění nebo nádorů, pokud jsou známy specifické antigeny (protilátky) vyskytující se u těchto onemocnění (bez ohledu na příčinnou souvislost; imunoanalýzy, průtoková cytometrie) • v terapii, k zacílení buněk a molekul důležitých v patogenezi nemocí • ve výzkumu page Typy monoklonálních protilátek používaných k terapii Hohlfeld R et al. (2005) Drug Insight: using monoclonal antibodies to treat multiple sclerosis; Nat Clin Pract Neurol 1 34-44 [doi: 10.1038/ncpneuro0016] page Příklady klinického využití monoklonálních protilátek v léčbě imunopatologických chorob • Imunosuprese: anti-CD3 (OKT3), – anti CD25 (basiliximab, daclizumab), – anti CD20 (rituximab) • Blokáda prozánětlivých cytokinů: – anti –TNF-a (infliximab, adalimumab) – revmatoidní artitida, Crohnova choroba, • Blokáda adhezivních molekul: – anti integrin a4b1 (natalizumab) – roztroušená mozkomíšní skleróza – Anti-CD11a (efalizumab) - psoriáza • Protialergická léčba: – anti-IgE (omalizumab): těžké formy astmatu page Příklady využití monoklonálních protilátek v léčbě zhoubných nádorů • Protilátky proti anigenům bílých krvinek: – anti CD-20 (rituximab) léčba lymfomů, – anti-CD52 (Alemtuzumab) – léčba lymfomů • Anti-receptorové protilátky: – anti-epidermal growth factor (receptor HER-2) (trastuzumab) – mamární karcinom – anti-epidermal growth factor (receptor EGFR) (cetuximab) – kolorektální karcinom page Další příklady využití monoklonálních protilátek v medicíně • Antiagregační léčba: – trombocytární receptor gpIIb/IIIa (abciximab) • Antivirová léčba: – RS virus (palivizumab) ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
IgG namířené proti antigenu buněčného povrchu posttransfuzní reakce, akutní GVHR, Gravesova choroba, myasthenia gravis, Goodpastureuv sy III ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Vývoj žaludku Nádory žaludku Stanovení žaludeční sekrece, acidity Vředová choroba gastroduodena Přehled gastrointestinálních hormonů Trávicí soustava Žaludeční šťáva Plnenie, vyprázdňovanie a pohyblivosť žalúdka Žaludek jako histologický preparát Sbírka histologických preparátů (1 ...
discipline: Anatomy | keywords: Žaludek | published on: 13. 6. 2009
Chronická granulomatózní choroba . Shwachmanův-Diamondův syndrom . Těžká vrozená neutropenie (Kostmannův syndrom) ...
discipline: Genetics | keywords: Primární imunodeficience | published on: 5. 12. 2009
Poruchy v melaninové pigmentaci Hyperpigmentace (difusní – Addison, ložiskové – chloasma, melanoderma, melanom): Addisonova choroba (periferního typu) – panhypokortikalismus (nedostatečnost kůry nadledvin) z adrenálních příčin, v důsledku poklesu krevní koncentrace kortizolu je zvýšená produkce ACTH a MSH (mají společný prekursor POMC – proopiomelanokortin), následkem je generalizovaná hyperpigmentace kůže zvláště zvýrazněná v místech s fyziologicky zvýšenou pigmentací (linea alba, perianální a perigenitální oblast), vystaveným slunečnímu záření (ruce, obličej) a v místě kožních jizev, dále dochází k ložiskové melaninové pigmentaci bukální sliznice v místě 1. horních molárů (grafitové skvrny); hyperfunkce hypofýzy ; Peutz-Jeghersův syndrom ; přechodná difuzní hyperpigmentace po ozáření (slunění), u lidí s citlivou pokožkou vznikají pihy ( ephelides ), které mohou být trvalé; chloasma – žlutohnědá skvrna vznikající zejména hormonálními vlivy, v těhotenství ( chloasma uterinum ) nebo při užívání hormonální antikoncepce; melanodermie – hyperpigmentace kůže z různých příčin, např. zářením, chemikáliemi, traumatizací, záněty; melanóza kuřáků – hyperpigmentace v ústní dutině a na rukou silných kuřáků; neurofibromatóza – skvrny barvy bílé kávy na kůži; melanom – nádor z melanocytů (nádorové buňky se označují jako melanoblasty); hemochromatóza – celková hyperpigmentace kůže; Depigmentace (vrozené – albinismus, získané – vitiligo, leukoderma); vitiligo – postnatálně vznikající skvrnitá depigmentace kůže, skvrny jsou ostře ohraničené, vlasy jsou bílé, zřejmě je dána autoimunní blokádou funkce melanocytů (melanosomy nejsou změněné, ale obsahují málo pigmentu); leukoderma – ložisková ztráta pigmentu (bledé skvrny nemají ostré ohraničení) po přestálém kožním zánětu, je dána destrukcí melanocytů; albinismus – dědičná (AR) porucha metabolismu, která vede k částečnému či úplnému chybění melaninu ...
discipline: Dermatology | keywords: Pigment | published on: 15. 10. 2010
Inkubačná doba je niekoľko hodín až dní, choroba sa prejavuje vodnatými hnačkami, kŕčovitými bolesťami a zvracaním ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy prenášané alimentárnou cestou | published on: 24. 10. 2010
U dobytka a užitkových zvířat je původcem řady významných onemocnění jako je katarální horečka ovcí (modrý jazyk, BTV), africký mor koní (AHSV), epizootická hemoragická choroba (EHDV). K lidskému onemocnění, které je způsobeno orbiviry, patří např. klíšťová coloradská horečka ...
discipline: Microbiology | keywords: Arboviry | published on: 12. 12. 2010
[3] Organické příčiny Malabsorpční syndrom Malabsorpční syndrom zahrnuje: poruchy digesce (insuficience zevní pankreatické sekrece – cystická fibróza , Shwachman-Diamondův syndrom , chronická pankreatitida ; resekce žaludku; porucha metabolismu a vylučování žlučových kyselin); poruchy resorpce ( deficit laktázy , deficit sacharázy – izomaltázy , celiakie , idiopatické střevní záněty , gastrointestinální alergie, protrahované infekční gastroenteritidy, syndrom krátkého střeva , …); poruchy sekrece ( exsudativní enteropatie ); poruchy motility (dysganglionózy střevní, Hirschsprungova choroba ). Endokrinopatie hypotyreóza – ↓ růstového tempa, ↑ přírůstky na váze; ↓ fT4, ↑ TSH; adrenální insuficience – ↓ hmotnostní přírůstky, zvracení, apatie; ↓ kortisol, ↑ ACTH, ↓ S-Na, ↑ S-K; hyperkortizolizmus – ↓ snížení růstového tempa, obezita; ↑ kortisol v moči/24 hod; diabetes mellitus – hmotnostní neprospívání, ↓ hmotnosti, polyurie, polydipsie; ↑ s-glukóza, ↑ HBA1C, glykosurie; diabetes insipidus –↓ hmotnostní přírůstky, polyurie, polydipsie, sub-/febrílie; ↑ S-Na, ↑ S-osmolalita, ↓ U-osmolalita; onemocnění příštítných tělísek ( hypoparatyreóza , hyperparatyreóza ) – tetanie, parestezie, ↓ růstového tempa, ↓ hmotnostní přírůstky; Ca, P, ALP, PTH; deficit STH – ↓ růstového tempa; opožděný kostní věk, dynamické testy sekrece STH; hypopituitarismus – ↓ růstového tempa, ↓ hmotnostní přírůstky dle deficitních hormonů; opožděný kostní věk, vyšetření sekrece příslušných hormonů ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Neprospívání | published on: 23. 11. 2011
Jde o častý projev funkčních i organických onemocnění trávicího traktu ( nádory , záněty , biliární onemocnění, vředová choroba ). Obsah 1 Projevy intolerance jídla 2 Potravinové alergie 3 Nealergické intolerance jídla 3.1 Laktázová deficience 3.2 Léky a diety 4 4.1 4.2 Projevy intolerance jídla Projevy zahrnují řadu trávicích poruch – průjmy , bolesti, plynatost, příznaky kožní, oběhové i dechové , viz výše ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Intolerance jídla | published on: 15. 3. 2012
Hlavní typy biologického poškození tkání teda můžeme rozdělit na včasné (akutní choroba z ozáření, akutně lokální změny, poškození fertility... ) a pozdní (zhoubné nádory , zákal oční rohovky... ) ...
discipline: Biophysics | keywords: Biologické poškození tkáně | published on: 4. 12. 2014
Diagnostika zánětů v dutině břišní Hlavní indikací pro využití metod nukleární medicíny je ulcerózní kolitida , Crohnova choroba , dále infikované píštěle a abscesy. Radiofarmaka 99m Tc-značené leukocyty, 111 In-značené leukocyty, 99m Tc-značené antigranulocytární protilátky ...
discipline: Nuclear Medicine | keywords: Radionuklidová vyšetření trávicího traktu | published on: 7. 10. 2018
LF MU | discipline: Pharmacology | ...: Array | published on: 6. 4. 2016
... at org.apache.xerces.impl.io.UTF8Reader.invalidByte(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.io.UTF8Reader.read(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLEntityScanner.load(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLEntityScanner.skipChar(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLDocumentFragmentScannerImpl$FragmentContentDispatcher.dispatch(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLDocumentFragmentScannerImpl.scanDocument(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XML11Configuration.parse(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XML11Configuration.parse(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XMLParser.parse(Unknown Source) ... 62 more access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 67 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true meta:keyword access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2011-04-12T17:32:02Z Přehled, rozdělení a základní poznatky o anémiíích u dětí [Režim kompatibility] page Projekt sponzorován z fondů FRVŠ Projekt sponzorován z fondů FRVŠ Projekt sponzorován z fondů FRVŠ Projekt sponzorován z fondů FRVŠ 2334/2010 2334/2010 2334/2010 2334/2010 –––– G3G3G3G3 Barbora Ludíková Dagmar Pospíšilová Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika –––––––– Fakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice Olomouc Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta –––––––– Univerzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v Olomouci Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika Dětská klinika –––––––– Fakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice Olomouc Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta Lékařská fakulta –––––––– Univerzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v Olomouci Copyright LF UPOL page � Patologický stav charakterizovaný snížením hemoglobinu (Hb) pod fyziologickou mez pro daný věk a pohlaví s ohledem na nadmořskou výšku, stav a rasu � Hb a Hct mohou být změněny v důsledku odchylek cirkulující plazmycirkulující plazmy těhotenství, hypersplenismus – relativní anémie dehydratace, Addisonova choroba normální hodnoty i přes anémii Copyright LF UPOL page � Patří k nejčastějším onemocněním vůbec � Nutriční anemie až 30% světové populace Klinika: potíže odvozené od poruchy prokrvení tkání a zásobení kyslíkem Příznaky: Příznaky: � Subj.: únavnost, slabost, dušnost, palpitace, závratě � Obj.: bledost, otoky, splenomegalie, popřípadě dle typu - icterus Copyright LF UPOL page � Klinické potíže- závisí na typu a stupni anémie a na vyvolávajícím onemocnění � Součást jiných patologických stavů-důsledek základního onemocnění ( krevní ztráty, onemocnění ledvin, porucha funkce kostní dřeně..atd.)ledvin, porucha funkce kostní dřeně..atd ... Copyright LF UPOL page � epistaxe � gastritis (Helicobacter pylori) � vředová choroba � Meckelův divertikl � mlékem-indukovaná enteropatie Ztráty Ztráty Ztráty Ztráty FeFeFeFe: : : : gastrointestinalnígastrointestinalnígastrointestinalnígastrointestinalní trakttrakttrakttrakt � mlékem-indukovaná enteropatie � parazitózy � varixy � tumory nebo polypy � IBD � arteriovenózní malformace � divertikly � hemeroidy Copyright LF UPOL page Gynekologické příčinyGynekologické příčinyGynekologické příčinyGynekologické příčiny • metroragie • tumory Urologické příčinyUrologické příčinyUrologické příčinyUrologické příčiny • chronické infekce • tumory Plicní etiologiePlicní etiologiePlicní etiologiePlicní etiologie • plicní hemosideróza • tuberkulóza • bronchiektazie • záněty/ infekce Copyright LF UPOL page Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images- hhttp://pathy.med.nagoya-u.ac.jp/atlas/img/t4/img0002.jpg&imgrefurl Copyright LF UPOL page � perniciózní anémie perniciózní anémie perniciózní anémie perniciózní anémie - nedostatek produkce „vnitřního faktoru“ v žaludku → ↓ vstřebávání B12 12 12 12 vitamínu � anémie z nedostatku kyseliny listové� anémie z nedostatku kyseliny listové - B12 12 12 12 a kyselina listová jsou důležité pro syntézu DNA (purinových nukleotidů) - hyperchromníhyperchromníhyperchromníhyperchromní makrocytárnímakrocytárnímakrocytárnímakrocytární anémieanémieanémieanémie Copyright LF UPOL page Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images- http://webak.upce.cz/~kbbv/Student/Vyuka/Hematologie/Obrazky/ HEM14A.JPG&imgrefurl Copyright LF UPOL page � útlum tvorby Ery v kostní dřeni � pancytopeniepancytopeniepancytopeniepancytopenie – snížený počet ostatních krevních buněk Typy: � vrozená – FanconihoFanconihoFanconihoFanconiho anémieanémieanémieanémie � získaná - celotělové ozáření - léky a chemikálie (cytostatika) - infekční nemoci - útlak dřeně malignitami - osteomyelofibróza, osteomyeloskleróza (nahrazení kostní dřeně vazivem) Copyright LF UPOL page � krvácení – akutní, chronické � hemolytické anémiehemolytické anémiehemolytické anémiehemolytické anémie – předčasný a nadměrný zánik erytrocytůzánik erytrocytů - vrozené (porucha struktury Ery) Copyright LF UPOL page z abnormit erytrocytů (korpuskulární) � Vrozené:Vrozené:Vrozené:Vrozené: 1. patologická struktura membrány erytrocytů -hereditární sférocytóza 2. enzymatické defekty erytrocytů 3. poruchy syntézy Hb: hem+globin3. poruchy syntézy Hb: hem+globin -thalassemie -srpkovitá anémie (drepanocytóza, sickle cell disease)) � ZískanéZískanéZískanéZískané defekt erytrocytární membrány (paroxyzmální noční hemoglobinurie) Copyright LF UPOL page � Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární sférocytózasférocytózasférocytózasférocytóza � EliptocytózaEliptocytózaEliptocytózaEliptocytóza � StomatocytózaStomatocytózaStomatocytózaStomatocytóza� StomatocytózaStomatocytózaStomatocytózaStomatocytóza � PyropoikilocytózaPyropoikilocytózaPyropoikilocytózaPyropoikilocytóza Copyright LF UPOL page Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární sférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytóza � nejčastější typ dědičné hemolytické anémie v nejčastější typ dědičné hemolytické anémie v nejčastější typ dědičné hemolytické anémie v nejčastější typ dědičné hemolytické anémie v Severní EvropěSeverní EvropěSeverní EvropěSeverní Evropě, , , , autozomálně dominantní dědičnost � způsobená defekty proteinů zahrnutých ve vertikálních interakcích mezi skeletem membrány a lipidovou dvouvrstvou (spektrin, ankyrin, pallidin)ankyrin, pallidin) � sférické erytrocyty- sférocyty (při ztrátě povrchové plochy relativně k objemu) � sférocyty nejsou schopny průchodu splenickou mikrocirkulací, kde předčasně zanikají Copyright LF UPOL page Klinické příznaky:Klinické příznaky:Klinické příznaky:Klinické příznaky: � anémie různého stupně � fluktující ikterus � splenomegalie Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární Hereditární sférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytózasférocytóza � žlučníkové kameny Léčba:Léčba:Léčba:Léčba: splenektomiesplenektomiesplenektomiesplenektomie Copyright LF UPOL page Defekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytuDefekty membrány erytrocytu Eliptocyty Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images - //www.pennmedicine.org/encyclopedia/ency_images/encymulti/print/1219. jpg&imgrefurl Sférocyty Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- http ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Idiopatické střevní záněty – ulcerózní kolitida a Crohnova choroba mají velmi komplexní patogenezi a projevy, kde odkazujeme na speciální gastroenterologickou literaturu ... V praxi u dráždivého tračníku sledujeme vztah obtíží k nedostatečnému či nadměrnému příjmu tekutin, vliv jednotlivých potravin na plynatost, omezíme mléčné výrobky, cibuli, zeleninu, luštěniny. Tzv. divertikulární choroba , provázená vznikem výchlipek sliznice tlustého střeva, probíhá obvykle bez obtíží, někdy ji provází zácpa, méně průjmy; typický je nízký příjem vlákniny, jenž působí preventivně i léčebně a měl by činit nejméně 30 g na den ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při onemocnění střev | published on: 12. 3. 2012
... chromozomu page Nemožnost otevřít oči při BPES syndromu Nutnost následného cvičení a odstraňování návyku záklonu hlavy cca 1 rok page page Cévní malformace = přemnožený úsek cévního řečiště nízký průtok > často sdruženy s difuzní skeletární hypertrofií vysoký průtok > spíše destruktivní interoseální změny • strukturální abnormity, které jsou výsledkem chyby v morfogenetickém procesu tvořícím embryogenní vaskulární systém mezi 4-10 týdnem intrauterinního života • většinou sporadické, nerodinné aberace • málo vrozených dědičných vaskulárních anomálií (Rendu-Osler- Weber sy, Fabryho nemoc, ataxia teleangiectasia) • ne všechny vrozené jsou patrny od narození page malformace s nízkým průtokem 1) kapilární malformace: většinou při narození (nemusí být zřetelný při anémii novorozence) 45% v oblasti trigeminu plochý, přesně ohraničený, proporcionální růst růžový až tmavěčervený terapie: skarifikace > dnes již ne laser zakrytí ?? ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018
Podrobnější informace naleznete na stránce Krvácivá nemoc novorozence . Krev a oběhová soustava Střední TK by neměl klesnout pod hodnotu odpovídající gestačnímu věku v týdnech ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenec | published on: 22. 11. 2009
Klasifikace Difuzní plicní procesy ze známých příčin : exogenní alergické alveolitidy (EAA), pneumokoniózy , postradiační pneumonie, polékové poškození plic (např. u amiodaronu a metotrexátu); Idiopatické intersticiální pneumonie : idiopatická plicní fibróza (IPF); nespecifická intersticiální pneumonitida; lymfocytární intersticiální pneumonitida; deskvamativní intersticiální pneumonitida; intersticiální plicní nemoc sdružená s respirační bronchiolitidou; kryptogenní organizující pneumonie; akutní intersticiální pneumonitida; Granulomatózy − sarkoidóza , plicní histiocytóza z Langerhansových buněk , granulomatóza s polyangiitidou aj. vaskulitidy atd.; Jiné : eozinofilní pneumonie, lymfangioleiomyomatóza, alveolární proteinóza atd. [2] [1] Patogeneze V patogenezi hraje roli ukládání fibrinu podél alveolárních stěn → v alveolech se vytvoří tzv. hyalinní membrány ...
discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010
Jícnové spasmy: charakter obtíží téměř shodný s anginou pectoris, stejná je i reakce na NTG; většinou vazba na příjem potravy, v anamnéze refluxní nemoc jícnu (pyrosa); Bolest nad kardií (z kumulace dráždivých léků) při nedostatečném zapíjení, obtíže při refluxní ezofagitidě ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) | published on: 8. 12. 2010
Obsah 1 Krvácivé poruchy 1.1 Hemofilie 1.1.1 Klinické projevy hemofilie 1.1.2 Stomatologické možné komplikace 1.1.3 Ošetření 1.1.4 Příprava pacienta 2 Antikoagulační a antiagregační terapie 2.1 Antikoagulační terapie 2.1.1 Přímá antikoagulancia 2.1.2 Nepřímá antikoagulancia 2.2 Příprava pacienta s antikoagulační léčbou před stomatochirurgickým výkonem 2.3 Antiagregační terapie 3 Stomatologická rizika a komplikace 3.1 Ošetření 3.2 Pooperační péče 4 4.1 Krvácivé poruchy Koagulopatie vrozené: hemofilie A, B, von Willebrandova nemoc , afibrinogenemie, nedostatek koagulačních faktorů získané : deficit vitamínu K (malabsorpce), jaterní onemocnění, léky indukované ( antikoagulační a antiagregační léčba ), DIC , imunokoagulopatie Trombopatie vrozené: Glanzmannova-Naegliho trombastenie , trombocytopenie získané: ITP , morbus Werlhofi , trombocytopenie (ozáření, leukózy), lékové, uremie Vaskulopatie vrozené: morbus Osler-Rendu-Weber , kavernózní hemangiom získané: parainfekční (např. meningokoky), metabolické (nedostatek vit.C , podávaní kortikoidů, morbus Cushing ), Henochova-Schönleinova purpura Největší procento pacientů představují nemocní s hemofilií a nemocní s antikoagulační a antiagregační léčbou, proto se o těchto zmíníme podrobněji ...
discipline: Dentistry | keywords: Pacient s poruchou krvácivosti v ordinaci zubního lékaře | published on: 20. 1. 2011
), reakce III. typu s cirkulujícími imunokomplexy (sérová nemoc), autoimunitní kopřivky s IgG autoprotilátkami neimunologické – spouštěná histaminem (potraviny, rostliny, hmyz), histaminoliberátory, alternativní aktivací komplementu (intolerance salicylátů a NSA, reakce na kontrastní jodové látky, ACEI) fyzikální – chladová, tepelná, tlaková, světelná ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika pruritu/PGS (VPL) | published on: 23. 10. 2011
AN představuje duševní nemoc s nejvyšší mortalitou, která je někdy udávána až 10–20 % ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Poruchy příjmu potravy | published on: 13. 3. 2012
... notes notes-content embedded 206 slideShow slide slide-master-content slide-content Paper outline Cognitive deficit Studied parameters of cognitive functions Longitudinal study Neuropsychological test battery Aim and hypotheses Methodology and the description of the patients group Results: status during the first schizophrenic episode and upon a follow-up examination 1 year later – comparison Discussion and conclusion notes notes-content What I will focus on in my paper: - first of all, I will sum up for you what has been published on cognitive functions in general and on cognitive dysfunction in schizophrenia and its parameters I will briefly describe our longitudinal study of patients with the first episode of schizophrenia - then - I will sum up which parameters of cognitive functions we were concerned with which neuropsychological tests we used - then I will take the liberty of introducing you to the methodology of our study and the basic parameters of our patient population - I will present the results we obtained so that we can conclude this presentation by jointly discussing the results and their consequences slide slide-master-content slide-content Psychoterapie jako činnost léčebné působení psychologickými prostředky léčebné působení na nemoc, poruchu nebo anomálii je působením, které má odstranit nebo zmírnit potíže a podle možnosti i odstranit jejich příčiny v průběhu PST dochází ke změnám v prožívání a chování pacienta klasická orientace + pozitivní zaměření na „napomáhání harmonickému rozvoji osobnosti“ notes notes-content slide slide-master-content slide-content Druhy psychoterapie dynamická PST – minulé zážitky, nevědomé procesy a jejich vliv na současné obtíže kognitivně – behaviorální PST – nácvik, učení humanistická PST – sebeuskutečňování, rozvoj vnitřního prožívání a vlastních možností, naplňování životního smyslu individuální PST x skupinová PST notes notes-content slide slide-master-content slide-content Stupně PST výkonů: 1. ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006