Results found: 1211
[1] nemocní vyžadující rizikovou prevenci IE prvních 6 měsíců po srdečních operacích a po intervenčních katetrizačních výkonech, celoživotně u pacientů s umělou chlopní včetně bioprotéz a alotransplantátů, po aortopulmonálních spojkových operacích u komplexních cyanotických srdečních vad (funkčně jediná komora, Fallotova tetralogie , transpozice velkých arterií ) po prodělané IE. nemocní nevyžadující prevenci IE izolovaný defekt síňového septa , defekt síňového septa a otevřená dučej za 6 měsíců po operaci bez reziduálních nálezů, prolaps mitrální chlopně bez regurgitace, proběhlá febris rheumatica nebo Kawasakiho choroba bez postižení chlopní, funkční šelesty, implantovaný stimulátor nebo defibrilátor , koronární bypassy. výkony vyžadující prevenci IE u ohrožených nemocných stomatologické výkony, provázené krvácením z dásní nebo ze sliznice včetně profesionálního čištění zubního kamene, tonzilektomie a adenotomie, operace postihující sliznici střev nebo respiračního ústrojí, bronchoskopie rigidním bronchoskopem, dilatace jícnu a sklerotizace jícnových varixů , operace žlučníku, cystoskopie a dilatace uretry, cévkování močového měchýře, je-li přítomna infekce*, urologické operace, je-li přítomna infekce*, operace prostaty, incize a drenáž infikovaných tkání*, vaginální porod, je-li přítomna infekce*, vaginální hysterektomie . hvězdička – u těchto výkonů jsou podávána kromě doporučené profylaxe antibiotika dle citlivosti výkony, které prevenci IE nevyžadují stomatologické výkony, při kterých nedochází ke krvácení z dásní nebo sliznic, např. ošetření zubního kazu nad úrovní dásní, ztráta první dentice, srdeční katetrizace diagnostická, endotracheální intubace , bronchoskopie flexibilním bronchoskopem včetně biopsie*, endoskopické vyšetření GIT včetně biopsie*, transezofageální echokardiografie , sectio cesarea , pokud není přítomna infekce: nekomplikovaný porod , dilatace děložního hrdla a kyretáž, zavádění a odstranění nitroděložního tělíska*. hvězdička – s výjimkou rizikové skupiny nemocných Infekční endokarditida Srdeční záněty (pediatrie) : Myokarditida (pediatrie) • Perikarditida (pediatrie) ↑ a b c d LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 510-512. ISBN 978-80-7262-772-1 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infekční endokarditida (pediatrie) | published on: 22. 6. 2011
Onemocnění přenášená klíšťaty v Evropě: klíšťová encefalitida ( flaviviry ), Marseillská horečka , Q horečka , TIBOLA ( „tick-borne lymphadenopathy“ ) a lidská granulocytární anaplasmóza ( Anaplasma, Ehrlichia ), Nemoc z kočičího škrábnutí ( Bartonella henselae ), tularémie ( francisella ), Babesióza . [10] Léčba Lékem volby jsou betalaktamová antibiotika a tetracykliny (pouze u dětí starších 8 let); v případě alergie na penicilin a nesnášenlivosti tetracyklinů makrolidy ( azitromycin ) ...
discipline: Microbiology | keywords: Lymeská borrelióza | published on: 24. 12. 2009
Od 13. narozenin je tedy žid plně odpovědný za své činy. Úmrtí a nemoc: Návštěva nemocných a účast na pohřbu patří mezi základní náboženské povinnosti ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Multikulturní ošetřovatelství - židovská menšina | published on: 22. 5. 2012
Inkubační doba onemocnění se pohybuje mezi dvěma až deseti dny. Nemoc je spojována s dvoufázovou horečkou, bolestmi hlavy, kašlem, dehydratací, page zánětem spojivek, papulovezikulární vyrážkou na měkkém patře a typicky zvětšenou slezinou ... Rezervoárem jsou koně, kozy, ovce, page skot, zajíci, ježci, možná i pštros.Inkubace trvá 3-7 dnů. Nemoc vykazuje 10 - 50% úmrtnost. Přítomnost viru je prokazována testy ELISA, PCR a izolacemi viru ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
Nejčastějšími sledovanými parametry jsou věk dítěte, výška, hmotnost, BMI, hmotnostní úbytek, růstová rychlost, otázky na nemoc, kterou dítě trpí (průjem, zvracení, bolest), očekávaný velký chirurgický výkon a příjem stravy za poslední dny ... Zahrnuje BMI, hmotnostní úbytek, příjem stravy v minulých týdnech, předpokládaný vliv výživy na nemoc a pobyt v nemocnici. 3. STRONGkids – The Screening Tool for Risk of Impared Nutritional Status and Growth ...
LF MU | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 10. 6. 2021
Neodkladné období popáleninový šok, resuscitace II. Akutní nemoc z popálení nejvyšší frekvence chirurgických intervencí (podpora spontánní epitelizace, nekrektomie, autotransplantace…) III ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007
Charakteristický zápach vyvolávají některá onemocnění, uvedená v tabulce: Zápach moči Charakter zápachu Příčina Výskyt Amoniakální přítomnost bakterií produkujících ureázu, která katalyzuje rozklad močoviny na amoniak a oxid uhličitý stará moč infekce močových cest choroby s chronickou retencí moči (např. benigní hyperplázie prostaty ) Acetonový (přezrálá jablka) vylučování acetonu močí při ketoacidóze diabetes mellitus hladovění Javorový sirup nebo maggi koření karboxylové oxokyseliny s rozvětveným řetězcem (zejména kyseliny 2-oxoisokapronová , 2-oxoisovalerová ) leucinóza (nemoc javorového sirupu) sirovodíkový až hnilobný bakteriálním rozkladem bílkovin se uvolňuje H 2 S z aminokyselin obsahujících síru infekce močových cest spojená s proteinurií cystinurie Myšina fenylacetát fenylketonurie Pěna Normální moč pění málo, pěna je bílá a rychle mizí ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vyšetření moči/Fyzikální | published on: 23. 6. 2009
Chybí-li v těle harmonizující prostředí, může vzniknout nemoc. V knihách se často zabývá ženským principem ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Historické osobnosti v ošetřovatelství z doby středověku | published on: 22. 6. 2010
Soubor zdravotních problémů souvisejících s chronickou akumulací Cu v játrech, ledvinách, mozku a oční rohovce je označován jako Wilsonova nemoc . Dochází k poškození a funkční nedostatečnosti orgánů ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Kontaminace kovy | published on: 13. 3. 2012
Zatiaľ čo výskyt PSP je charakteristický u mladších vekových kategórií bez známeho pľúcneho ochorenia, výskyt SSP je vo väčšine prípadov asociovaný s chronickými pľúcnymi komorbiditami ako napríklad chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP). Katameniálny PNO predstavuje raritnú skupinu, kde je rozvoj PNO asociovaný s endometriózou ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Emergency Medicine | keywords: pneumotorax, hrudná drenáž, pneumotorax, hrudná drenáž | published on: 23. 1. 2023
Obsah 1 Úvod 2 Enzymopatie 3 Receptory a jejich poruchy 4 Poruchy molekulárního transportu 5 Defekt struktury buněk 6 Regulace diferenciace 7 Mitochondriální choroby 8 Geny s dosud neznámým mechanismem působení 9 9.1 9.2 Úvod vrozené poruchy metabolizmu = biochemické choroby člověka; chorobné stavy, při kterých osobitý geneticky podmíněný enzymový defekt způsobuje metabolický blok s patologickými následky většina vrozených omylů metabolizmu je vázaných na X chromozom ; některé jsou AD dědičné – pravděpodobně postihují regulátory metabolických pochodů (membránové receptory a enzymy, které katalyzují kroky odvislé od množství produktu); jejich porucha vede k poškození zpětné vazby, mutace a následné změny struktury bílkovin mutace se mohou projevit jako enzymopatie, mohou ale ovlivnit i další mechanizmy regulace většina metabolických chorob je způsobená enzymovým defektem − defektní enzym má nejčastěji sníženou enzymovou aktivitu v porovnání se svým normálním protějškem; někdy aktivita úplně chybí − snížená aktivita je případně následkem snížené afinity k substrátu nebo kofaktoru či instability molekuly enzymu; někdy může být přítomná zvýšená aktivita proteinu , prodloužený nebo zkrácený biologický poločas; jindy některé změny v sekvenci nukleotidů mohou vést k nadměrné tvorbě plně funkčního proteinu (porucha regulace genové exprese nebo translace) – poruchy proteinů jsou tedy jak kvalitativního, tak kvantitativního rázu metabolizmus se uskutečňuje krok za krokem sérií reakcí, přičemž každý krok je katalyzovaný jiným enzymem; mutace jednoho enzymu metabolického procesu vede k hromadění prekurzoru a snížení množství produktu; obojí může mít patologické následky příklady: typ defektu příklady postižení defekt enzymů PKU , galaktosémie , deficience adenosindeaminasy defekt receptorů testikulární feminizace , hypercholesterolémie defekt molekulárního transportu cystická fibróza , hypertenze defekt struktury buněk Duchenneova a Beckerova muskulární dystrofie defekt homeostázy antihemofilický globulin, imunoglobuliny defekt regulace růstu a diferenciace determinace pohlaví, inaktivace X chromozomu, tumor supresory defekt mezibuněčné komunikace inzulín, růstový hormon, diferenciace pohlaví defekt mitochondrií Leberova atrofie optiku Enzymopatie celkem popsáno více jak 200 poruch funkce enzymů fenylketonurie (PKU), hyperfenylalaninémie (HPA) poruchy metabolizmu aminokyselin PKU = AR dědičná porucha metabolizmu fenylalaninu s frekvencí v ČR cca 1:6000 projevuje se postupným rozvojem duševní zaostalosti, epilepsií a malou pigmentací vysoká hladina fenylalaninu v krvi, manifestující se kyselinou fenylpyrohroznovou v moči je podmíněna mutací genu pro fenylalaninhydroxylázu (PAH), která katalyzuje přeměnu fenylalaninu na tyrosin fenylalanin je součástí všech bílkovin stravy a není-li pacienty s PKU metabolizován na tyrosin, hromadí se v tělních tekutinách a poškozuje myelinizaci vyvíjejících se nervových vláken část fenylalaninu je fenylalaninaminotransferázou přeměněna na kyselinu fenylpyrohroznovou, která je ve zvýšené míře vylučována močí a dodává ji zápach po myšině; v tělních tekutinách je méně tyrosinu a v organizmu i méně produktů jeho metabolizmu projevuje se teprve po narození v těhotenství je přebytek fenylalaninu plodu odváděn placentou; s prvými vypitými dávkami mléka stoupá hladina fenylalaninu v krvi novorozence dietou s velmi nízkým obsahem fenylalaninu a přídavkem tyrosinu lze ovlivnit hladinu fenylalaninu v krvi a zajistit téměř normální psychomotorický vývoj dítěte základem úspěšné léčby je včasné stanovení diagnózy postižené děti se rodí zdravým rodičům diagnózu lze stanovit screeningovým vyšetřením : 5. den života se odebírá krev; při podezření na PKU je novorozenec neodkladně hospitalizován u žen s PKU je dalším kritickým obdobím života jejich mateřství; v těhotenství placenta mnohonásobně koncentruje fenylalanin v krvi plodu – pokud žena nedodržuje přísnou dietu, hladina fenylalaninu poškodí vývoj plodu a to bez ohledu na jeho genotyp; důsledkem tzv. mateřské PKU jsou mentální retardace, mikrocephalie, vrozené srdeční vady gen PAH byl pomocí sond mRNA izolovaných z jaterních buněk lokalizován na chromosomu 12q24.1; je dlouhý 90 kb a má 13 exonů dosud bylo popsáno více než 170 různých mutací genu PAH; v ČR převládají 4, nejčastější je R408W (60 %); mutace zaměnila kodon 408 ve 12. exonu tak, že místo argininu (R) kóduje tryptofan (W) nejvyšší četnost mutace je v Bělorusku – je proto považována za mutaci slovanskou; další nejvíce zastoupené mutace jsou R158Q (aRginin – glycin (Q)) – mutace častá ve středomoří a R261Q v 5. a 7. exonu jiného typu je druhá nejčastější mutace IVS12nt1; postihuje 12. intron a mění sestřihové místo; mutace je nejčetnější v Dánsku většina osob s PKU jsou složení heterozygoti; závažnosti klinického projevu souvisí na kombinaci mutagenních alel v genomu; př. mutace R408W, IVS12nt1 a R158Q podmiňují klasickou PKU s prakticky nulovou aktivitou PAH, ale mutace R261Q podmiňuje benigní hyperfenylalaninemii (HPA); aktivita PAH je zčásti zachována a hladina fenylalaninu v krvi je podstatně nižší než u klasické PKU (méně než 1mM); psychický vývoj dětí s HPA je přiměřený i bez diety, ale plod žen s HPA bez diety v těhotenství je poškozen stejně jako plod žen s klasickou PKU analýza DNA umožňuje detekci heterozygotů i prenatální vyšetření plodu heterozygotních rodičů, vyšetření plodu se provádí z buněk trofoblastu nebo plodové vody; analýzou DNA lze stanovit presymptomaticky diagnózu PKU, ale i určit závažnost onemocnění a způsob léčby PKU je jedním z kandidátů na genovou terapii; gen PAH byl úspěšně přenesen do myších hepatocytů u některých novorozenců s vyšší hladinou fenylalaninu v krvi se stav později upraví a dietu nepotřebují = tzv. tranzitorní forma PKU s opožděnou expresí genu PAH v jaterních buňkách u 1 – 3 % dětí není léčba dietou účinná; byla prokázána PKU podmíněná mutací genů pro syntézu kofaktoru PAH – tetrahydrobiopterinu (BH1) – pro dihydrobiopterin syntetázu a dihydropteridin reduktázu – komplikovanější léčba Receptory a jejich poruchy porucha funkce receptorů – prokázána jako jedna z příčin familiárních hyperlipidemií ( hypercholesterolémie , FH) = zvýšená hladina cholesterolu, triglyceridů nebo obou těchto látek v plazmě; hyperlipidémie se výraznou měrou podílejí na vzniku aterosklerózy a následně IM tuky přijímané potravou se vstřebávají v tenkém střevě; mnohem více cholesterolu se syntetizuje de novo v játrech tuky nejsou rozpustné ve vodě a v krvi a proto jsou přenášeny a distribuovány v organizmu ve vazbě s proteiny lipoproteiny = kulovité útvary složené z apolipoproteinů, které solubilizují tuky a váží se specificky na receptory buněk z tuků; apolipoproteinů je 9 typů: ze střeva jsou tuky přenášeny chylomikrony (CM) do jaterních buněk a tkání CM obsahují především apolipoprotein B-48; v tkáních lipázy štěpí triacylglyceroly na glycerol a mastné kyseliny, které buňky využívají jako energie v jaterních buňkách jsou tuky z CM metabolizovány a spolu s cholesterolem syntetizovaným de novo inkorporovány do VLDL s apolipoproteinem B-100 a E a transportovány do tkání ve tkáních lipázy odštěpují z VLDL triacylglyceroly a mění je na LDL nesoucí především cholesterol LDL mohou pronikat do buněk prostřednictvím LDL receptorů na povrchu buněk buňky využívají cholesterol jako prekurzor dalších metabolitů; příjem LDL LDL-receptory jaterních buněk inhibuje neosyntézu cholesterolu; při nadbytku je cholesterol přenášen z tkání do jater jako HDL vázán HDL receptory jaterních buněk a metabolizován FH = neúplně dominantně dědičná choroba se zvýšenou hladinou cholesterolu v plazmě, heterozygoti mají 7 –15 mmol/l (norma okolo 5 mmol/l); incidence 1: 500; homozygoti mají více než 20 mmol/l a mohou být postiženy IM již v dětství a dospívání; příčinou FH jsou nejčastěji mutace receptoru LDL (LDLr) gen LDLr je lokalizován na chromozomu 19q13.3 (má 45 kb, 18 exonů a 5,3 kb mRNA transkript), mutace v různých exonech se svým fenotypovým projevem liší; mutace mohou úplně blokovat LDLr, porušit sestřih mRNA, porušit vazbu receptoru v membráně nebo transport komplexu do cytoplazmy i jeho zpracování v lysozomech jiný typ FH – podmíněna mutací genu APOB pro apoB-100 (chromozom 2p23, gen je 43 kb dlouhý, má 29 exonů, 14 kb mRNA – velmi dlouhý transkript vzhledem k délce genu) • změny afinity apoB-100 k LDLr v důsledku mutace zvláštní exprese genu APOB je tzv. úprava (ing) mRNA • apoB-100 je produkován v játrech• v střevních buňkách je 6666 baze transkriptu APOB genu deaminována • změnou kodonu z CAA na UAA (stop kodon) vzniká apoB-48 typický pro chylomikrony jiným příkladem APOB mutace je mutace kodonu 2488, podmiňující záměnu AMK způsobující nízkou hladinu cholesterolu v krvi další dědičnou změnou metabolismu tuků podmiňuje např ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné metabolické poruchy/Genetický podklad | published on: 31. 12. 2009
–5. měsíc gestace) Mikrocefalie; mikrolisencefalie , megalencefalie, hemimegalencefalie,… Neurokutánní syndromy Tuberózní skleróza ; Hippel-Lindauova choroba ; Sturge-Weberův syndrom Poruchy buněčné migrace a korové organizace Lisencefalie; heterotopie šedé hmoty; schizencefalie; polymikrogyrie; pachygyrie Skupina hydrocefalu Arnold-Chiariho malformace ; Dandyova-Walkerova malformace Poškození mozku v procesu buněčné diferenciace (od 5. měsíce gestace) a myelinizace (od 7. měsíce gestace). [4] [2] Poruchy dorzální indukce – dysrafie Incidence těchto vad byla v ČR v letech 1994–2010 následující (incidence celkem, tedy narození i nenarození – prenatálně diagnostikovaní): anencefalie 2,75 na 10 000, encefalokéla 1,14 na 10 000, spina bifida 4,09 na 10 000 živě narozených. [5] Anencefalie Anencefalie ( cranioschisis totalis ) je vrozené chybění mozku v důsledku neuzavření mozkového oddílu neurální trubice ...
discipline: Genetics | keywords: Malformace CNS | published on: 20. 3. 2011
Kontraindikace Peritoneální dialýzu nelze indikovat u pacientů s rozsáhlými srůsty pobřišnice, kýlou, kolostomií, aktivním střevním onemocněním ( Crohnova choroba ), ascitem nebo u pacientů nespolupracujících ...
discipline: Biophysics | keywords: Peritoneální dialýza | published on: 20. 10. 2012
= zvýšená lymfoidní infiltrace luetické AAA – typické infekční aneurysma chlamydie – zatím nepotvrzeno notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ostatní příčiny Vrozené poruchy tvorby kolagenu: - Marfanův syndrom - Ehlersův-Danlosův syndrom (porucha syntézy kolagenu III) - Erdheimova choroba (cystická degenerace medie) notes notes-content slide slide-master-content slide-content Klasifikace AAA AAA - charakterizováno velikostí a symptomatologií Velikost (=maximální zevní průměr): malá AAA < 5 cm velká AAA > 5 cm Symptomatologie: asymptomatická symptomatická rupturující notes notes-content slide slide-master-content slide-content Malé AAA = menší než 5 cm riziko ruptury malé (asi 4 – 6 %) riziko embolizace větší rychle rostoucí malá aneurysmata (o více než 0,5 cm/rok) – vyšší riziko ruptury Gangréna prstů a části nohy po embolizaci do metatarzálních a digitálních tepen při nálezu malého AAA ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 12. 2005
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 1. 6. 2016
Kontraindikáciou testu je ischemická choroba srdca, závažná hypertenzia, epilepsia, diabetes mellitus a precitlivenosť na inzulín. 2. glukagónový test – pacientovi sa podá glukagón v dávke 1 mg i.m. alebo i.v., resp. s.c ... Najčastejšou príčinou hyperprolaktinémie je adenóm hypofýzy s nadprodukciou PRL (prolaktinóm), ale aj ďalšie choroby hypotalamo-hypofýzového systému (akromegália, Cushingova choroba, prerušenie stopky hypofýzy a ď), lieky – najmä lieky užívané v psychiatrii, opiáty, antiepileptiká, antihypertenzíva, estrogény a pod ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019
... sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.medindia.net%2Fpatients%2Fpatientinfo%2Fdiamond-blackfan-anemia.htm&ei=WrLxVITQEIXyPOZb&psig=AFQjCNFMB3CbOgguCL9-zVnXxjqy4yAkOQ&ust=1425212189094189 page Anémia a retikulocytopénia Kostná dreň s nedostatočným počtom erytroblastov page Fanconiho anémia Kongenitálna aplastická anémia Zriedkavé dedičné ochorenie, autozomálne recesívny znak Pancytopénia: medzi 4 a 12 rokom Izolovaná anémia alebo leukopénia alebo anémia + trombocytopénia Makrocytóza, ↑ HbF, ↑ erytropoetín, prítomnosť i antigénu – charakteristika stresovej erytropoézy Hypocelularita a náhrada kostnej drene tukovým tkanivom page Fanconiho anémia Kongenitálne anomálie: hnedá fľakatá pigmentácia kože, malý vzrast, anomálie kostry, hyperreflexia, hypogenitalizmus, mikrocefália, mikroftalmia, strabizmus, hluchota, mentálna retardácia, renálne a srdcové anomálie Chromozomálne poruchy a štrukturálne abnormality Vysoký výskyt AML, karcinóm page Podporná: Ery a Trc koncentrát (ožiarený, deleukotizovaný) Chelatačná liečba pri preťažení železom Androgénna liečba Aktívna: Alogenická transplantácia kostnej drene Fanconiho anémia: liečba page Imunologicky sprostredkovaný, tkanivovo-špecifický mechanizmus deštruktívne pôsobiaci na orgány Vystavenie Ag → bunky a cytokíny imunitného systému → zničenie kmeňových buniek v kostnej dreni → pancytopénia Interferón gama → hlavná úloha v patofyziológii AA page Idiopatická (70%) Sekundárna Lieky: cytostatiká, antibiotiká (sulfonamidy, chloramfenikol), antikonvulzanty (hydantoín), antireumatiká, antidiabetiká, antimalariká Chemikálie: insekticídy Toxické látky: benzén, chlorid uhličitý, lepidlá, toluén Radiácia Infekcie: vírusové (hepatitída typu A, B, C, HIV, EBV, CMV, parvovírus) Poruchy imunity: GvHD – choroba z reakcie štepu proti hostiteľovi Preleukémia, MDS, tymóm Podvýživa Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria page Anémia (bledosť, rýchla únava, strata chuti do jedla) Trombocytopénia (petéchie, intenzívna tvorba podliatin, masívne krvácanie z nosa) Leukopénia (↑ náchylnosť na infekcie a afty) Hyperplastická gingivitída Nie je: hepatosplenomegália a lymfadenopatia annotation http://www.google.sk/url? ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 5. 9. 2016
IX koncentrát protrombinového komplexu faktor X FFP koncentrát protrombinového komplexu faktor XI FFP faktor XIII kryoprecipitát FFP von Willebrandova nemoc DDAVP koncentrát f. VIII HAVRÁNEK, Jiří: Hemoterapie ...
discipline: Haematology | keywords: Hemoterapie (pediatrie) | published on: 14. 5. 2011
... k odhalování tzv. silent bubbles , [4] které mohou být průvodním znakem dekompresní nemoc i vznikající při špatných postupech během přístrojového potápění ...
discipline: Biophysics | keywords: Dopplerovská sonografie (2. LF UK) | published on: 13. 10. 2015
Anny v Brně Roman Hakl page Imunopatologické reakce jsou klasicky děleny do 4 základních typů podle Gella a Coombse: • Reakce I. typu = časná přecitlivělost „anafylaktického typu“ (zprostředkovaná IgE protilátkami) • Reakce II. typu = cytotoxická (zprostředkovaná protilátkami jiného typu než IgE, tvorba IgG a IgM schopnost aktivovat komplement, hemolytická choroba novorozenců, orgánově specifické autoimunity) • Reakce III. typu = imunokomplexová (zprostředkovaná nejčastěji IgG a komplementem, GF, vaskulitidy, artritidy) • Reakce IV. typu = pozdní, buněčná, také oddálený typ přecitlivělosti (zprostředkovaná T lymfocyty a makrofágy) page (Bach J ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
↑ http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch09.html ↑ a b http://www.szu.cz/tema/prevence/syfilis-tradicni-choroba-soucasny-problem-ii ↑ a b http://mikrobiologie.lf3.cuni.cz/mikrobiologie/bak/uceb/obsah/lues/lues.htm ↑ a b http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch09s05.html ↑ a b c http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch05s03.html ↑ POVÝŠIL, Ctibor a Ivo ŠTEINER, et al. Speciální patologie. 2.. vydání. Praha : Galén-Karolinum, 2007. s. 297-299. ISBN 978-80-7262-494-2 ...
discipline: Dermatology | keywords: Syfilis | published on: 13. 6. 2009
Účinky: akutní účinky – euforie, zmatenost, obluzení, manické stavy, bezvědomí, mírné podráždění dýchacích cest, erytém kůže; chronické účinky – CNS – pseudoneurastenický syndrom, organický psychosyndrom, manicko-depresivní stavy, extrapyramidové symptomy (parkinsonského typu), polyneuropatie (postižení PNS), ischemická choroba srdeční. Klinický obraz akutní : podráždění dýchacích cest, spojivek a erytém kůže, obluzenost, manické stavy, excitace, halucinace, paranoidní stavy až bezvědomí; chronický : lehčí intoxikace se projeví pseudoneurastenickým syndromem, těžší pak vznikem depresí, manických stavů, halucinacemi a suicidálními sklony, typické je postižení periferních nervů – n. peroneus (jak senzitivní tak motorické), areflexie; Vyšetřovací metody – u akutní intoxikace zvýšení jaterních enzymů a kreatininu nebo tzv. jodazidový test v moči (hlavně u expozice vyšším koncentracím, tj. nad 50 mg. m -3 ) – v něm reagují krom volného sirouhlíku ještě thiomočovina, 2-merkaptothiazolin-5-on a další látky, u chronické intoxikace poruchy vedení v EMG vyšetření a změny v psychologických testech, dalším testem v moči je detekce kyseliny xanturenové – tento test není specifický a je pozitivní při hypovitaminóze B6 a při diabetes mellitus . 5 ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Organická rozpouštědla | published on: 24. 10. 2010
+ U-Na > 20 mmol/l → renální ztráty: salt-wasting nephritis ; diuretika ; deficit mineralokortikoidů ( Addisonova choroba , CAH ); renální tubulární acidóza ; pseudohypoaldosteronismus; CSWS ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Dysbalance natria (pediatrie) | published on: 22. 5. 2011
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 6. 6. 2016
Glaukom související s �o�kou (fakolytický, fakogenní, fakoanafylaktický) VI.Glaukom související s vitreoretinálními chorobami (Stickler�v syndrom, Coatsova choroba, retinopatie nedonošených, pigmentové dystrofie) ... Lowe�v syndrom je okulocerebrorenální recesivn� d�di�ná choroba s psychomotorickou retardací. Základním o�ním nálezem je oboustranná vrozená katarakta a vrozený glaukom, který vzniká sekundárn� po mikrofakii ...
LF MU | discipline: Ophthalmology and Optometry | ...: Array | published on: 30. 7. 2008
Reagování na zdraví a nemoc není záležitost pouze biomedicíncká, ale i psychosociální, kulturní, etnická a náboženská ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Multikulturní ošetřovatelství | published on: 30. 11. 2008
Mezi nejčastější komplikace meningokokového onemocnění patří: kardiopulmonální selhání renální selhání (vyžadující i eliminační metody) periferní gangrény (někdy s nutností i amputací) peritoneální kompartment syndrom v důsledku extrémního abdominálního kapilárního leaku (vyžaduje i nutnost abdominální punkce) sérová nemoc při tvorbě imunokomplexů (artritida, perikarditida nebo pneumonitida objevující se cca za 10–14 dní po primární infekci) Prognóza Výskyt onemocnění má dva vrcholy ...
discipline: Infectology | keywords: Invazivní meningokoková onemocnění | published on: 10. 1. 2011
Je to již označení pro nemoc a má dva významy: předpovídá, že cukrovka 2. typu do několika let přijde, a zároveň je to již úroveň glykemie, která vyvolává aterosklerózu ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při DM 2. typu | published on: 10. 3. 2012
... primář Oddělení urgentního příjmu FN Brno, který sám přednesl několik přednášek, čerpaje ze své každodenní praxe (Polytrauma v nemoc- niční péči, KPR dle guidelines 2010, Intoxikace) ... Modelové příklady preskripce byly konzultovány s řadou klinických pracovišť, vč. nemoc- ničních lékáren, v nichž se soustřeďuje velká část předpisů pro individuálně připravované léčivé pří- pravky z nejrůznějších lékařských oborů ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Other | ...: Array | published on: 17. 2. 2008
... notes notes-content slide slide-content notes notes-content slide slide-content Neuromuskulární skolióza notes notes-content slide slide-content Etiologická klasifikace neuromuskulárních skolióz -postižení horního motorického neuronu -dětská mozková obrna -spinocerebelární degenerace (Friedreich, Charcot-Marie-Tooth, Roussy-Lévy) -syringomyelie -spinální tumory -spinální traumata -postižení dolního motorického neuronu -poliomyelitida -spinální muskulární atrofie (Werdnig-Hoffmann) -paralytická myelomeningocele 1.neuropatické 2.myopatické -artrogrypóza -muskulární dystrofie (m.Duchenne) notes notes-content slide slide-content Neuromuskulární skolióza DMO Polio Potraumatická u paraplegiků Duchenova choroba Progresivní svalová dystrofie Atypické křivky, progrese Vyžaduje diferencovaný přístup, operačně obvykle dlouhá stabilizace s pánví ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009