Results found: 1211
... notes notes-content slide slide-master-content slide-content Imunologické základy alergické odpovědi Imunopatologické reakce jsou klasicky děleny do 4 základních typů podle Gella a Coombse: (umělé „didaktické“ třídění) slide slide-master-content slide-content Imunologické základy alergické odpovědi Reakce I. typu = časná přecitlivělost „anafylaktického typu“ (zprostředkovaná IgE protilátkami) Reakce II. typu = cytotoxická (zprostředkovaná protilátkami jiného typu než IgE, tvorba IgG a IgM schopnost aktivovat komplement, hemolytická choroba novorozenců, orgánově specifické autoimunity) Reakce III. typu = imunokomplexová (zprostředkovaná nejčastěji IgG a komplementem, GF, vaskulitidy, artritidy) Reakce IV. typu = pozdní, buněčná, také oddálený typ přecitlivělosti (zprostředkovaná T lymfocyty a makrofágy) slide slide-master-content slide-content Definice slide slide-master-content slide-content Alergie Alergie je reakce přecitlivělosti navozená imunologickými mechanismy Alergie může být zprostředkována protilátkami nebo buňkami → protilátky třídy IgE, IgG → buňky lymfocyty (např. alergická kontaktní dermatitida) slide slide-master-content slide-content Atopie Atopie je osobní a/nebo rodinná dispozice, stát se, většinou v dětství nebo dospívání přecitlivělým a tvořit IgE protilátky jako odpověď na běžnou expozici alergenům ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Pomalu rostoucí tumor CNS. Terapie DMO je choroba, která se nedá vyléčit . Dá se však pomocí léčby dosáhnout zlepšení podmínek a životních možností dítěte, což většinou příznivě ovlivňuje kvalitu jeho života ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Vrozené vady nervové soustavy | published on: 11. 10. 2010
Nejznámějším typem je typ I – tzv. von Gierkeho choroba , kdy je defektní glukóza-6-fosfatáza. Shrnutí regulací metabolismu glykogenu Z výše uvedeného jasně vyplývá, že regulace obou procesů, syntézy i degradace glykogenu, je protichůdná ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Ukládání energie v lidském těle – metabolismus glykogenu a tvorba mastných kyselin a triacylglycerolů | published on: 13. 11. 2015
[2] Šíří se fekálně-orální cestou („nemoc špinavých rukou“). Často kontaminovanými potravinami a vodou, vzácně i parenterálně ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Virové hepatitidy | published on: 9. 3. 2010
Komplikace aterosklerózy ( akutní infarkt myokardu , cévní mozkové příhody , ischemická choroba dolních končetin ) zaujímají přední místo v příčinách mortality a morbidity nejen u nás, ale prakticky ve všech vyspělých státech světa ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Lipoproteiny (klinika) | published on: 28. 6. 2011
Podrobnější informace naleznete na stránce Polycystická choroba ledvin/autosomálně dominantní . Bartterův syndrom Bartterův syndrom se vyznačje hypokalemií, způsobenou značnými ztrátami K + močí, metabolickou alkalózou a nízkým nebo normálním krevním tlakem; současně je zvýšena tvorba reninu (hyperplazie juxtaglomerulárního aparátu) a aldosteronu; dále je snížena odpovídavost presorických účinků na infuzi angiotensinu II ...
discipline: Biology | keywords: Epitelie (patobiochemie) | published on: 14. 8. 2011
Otázka „červeného“ oka a febrilií nás tedy může směrovat k výše zmiňované velmi závažné diagnóze, která je však dnes dobře léčitelná a podchytitelná s důrazem kladeným na časový faktor. Kawasakiho choroba a její oční příznaky Autoři: Svobodová D., Slaný J., Pískovský T ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Písemná vědecká nebo odborná komunikace | published on: 18. 3. 2012
Onemocnění je nazýváno „šestá dětská nemoc“, exanthema subitum nebo roseola infantum ... Infekční mononukleóza se vyskytuje na celém světě sporadicky, obvykle v malých epidemiích a zejména v kolektivech mezi dětmi a mládeží (školy, internáty), tzv. „nemoc z líbání“. Zdrojem nákazy jsou nemocní lidé nebo zdraví nosiči a přenos se uskutečňuje slinami ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015
... enchondrom" –! Exostózová choroba, vzácn%ji u solit. osteochondrom" (chrupav! ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Bazilární invaginace Vertebrobazilární insuficience Paraparéza Útlak míšních kořenů L páteře Dentální problémy - uvolnění zubů page Komplikace Hypertenze Ischemická choroba srdeční Kardiomegalie Neoplazmatická degenerace - osteogenní sarkom a jiné ...
Upacientov s chronickými črevnými zápalmi (Crohnova choroba, ulcerózna kolitída) je FK markerom remisie alebo relapsu choroby(14) ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019
Patofyziogické alterace hemodynamiky – asfyxie , hypotenze, šok , sepse , krvácení; vrozené srdeční vady ; ECMO ; hemolytická nemoc novorozence ; indometacin ; polycytemie ; perzistující fetální cirkulace ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Akutní selhání ledvin (pediatrie) | published on: 9. 5. 2011
[2] Obsah 1 Historie 2 Metabolismus isoflavonů a vliv na buňku 2.1 Vliv na metabolismus steroidních hormonů 3 Dělení fytoestrogenů 3.1 Isoflavony 3.2 Kumestany 3.3 Lignany 3.4 Stilbeny 4 e fytoestrogenů v potravě 5 Funkce fytoestrogenů u rostlin 6 Účinky fytoestrogenů na lidské zdraví 6.1 Menopauza 6.1.1 Vliv na kostní metabolizmus v období menopauzy 6.1.2 Vliv na kůži v období menopauzy 6.2 Nádorová onemocnění 6.3 Kardiovaskulární onemocnění 7 Negativní účinky fytoestrogenů na zdraví 8 e 8.1 Historie Red clover story (Jetelová nemoc) - Červený jetel (Trifolium pratense) je v Evropě pěstován již od třetího či čtvrtého století ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Fytoestrogeny | published on: 20. 1. 2019
Gastrojejunostomie); e) BILLROTH II in der Modifikation nach ROUX (Anastomose in Y-Form); f) FINNEY* Pyloroplastik oder Gastroduodenostomie [195] slide slide-master-content slide-content Menétrierova choroba hypertrofická gastritida s obrovskými až gigantickými žaludečními řasami velká ztráta proteinů hypoproteinemie až malnutrice edémy a průjmy bolesti v epigastriu, zvracení zprvu konzervativní (omeprazol, H2-blokátory), v případě maligního zvratu gastrektomie ...
1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006
Na druhej strane, až u 70 % detí, ktoré sa úplne uzdravili, sa polme- siačiky (crescenta) v renálnej biopsii takmer vôbec nenašli [11]. Rekurentná choroba Rekurentné epizódy purpury sa vyskytujú asi u jednej tretiny detí a častejšie sú u chorých s postihnutím obličiek ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 8. 4. 2008
Copyright LF UPOL page � vznikají v důsledku poruchy tvorby některého z globinových řetězců Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie ---- hemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatie � nebo syntézou strukturálně abnormálních řetězců (aminokyselinová záměna v globinovém řetězci) Copyright LF UPOL page dědičné poruchy hemoglobinu lze rozdělit na: 1. mutace mění globinový protein 2. mutace mění syntézu globinu Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie ---- hemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatie Vznik patologických hemoglobinů je zapříčiněn bodovou mutací v některém ze strukturálních globinových genů Copyright LF UPOL page �existuje více než 800 abnormálních hemoglobinů �asi ¼ je klinicky podstatná Varianty hemoglobinů lze podle klinického fenotypu rozdělit do tří skupin: 1, varianty vedoucí k hemolytickým anémiím Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie Hemolytické anémie ---- hemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatiehemoglobinopatie 1, varianty vedoucí k hemolytickým anémiím nejznámější variantou spojenou s hemolýzou je HbS a HbC 2, varianty s narušeným transportem kyslíku 3, varianty s mutacemi v kódující oblasti, které způsobují thalasemie tím, že vedou k nedostatku globinových polypeptidů Copyright LF UPOL page Světová distribuceSvětová distribuceSvětová distribuceSvětová distribuce---- hemoglobinopatiíhemoglobinopatiíhemoglobinopatiíhemoglobinopatií Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images, http://files.dcp2.org/images/pih/ch5f1.gif&imgrefurlCopyright LF UPOL page Talasemie Talasemie Talasemie Talasemie � nejčastější dědičné onemocnění v populaci � autozomálně recesivně dědičné � Počet nosičů talasemické alely se odhaduje na více než 250 miliónůvíce než 250 miliónů � přes 350 000 lidí trpí těžkou formou onemocnění (Weatherall, 2008) Copyright LF UPOL page Talasemické syndromyTalasemické syndromyTalasemické syndromyTalasemické syndromy Definice: Heterogenní skupina geneticky podmíněných nemocí vznikajících v důsledku redukce syntézy α nebo β globinových řetězců Klinická klasifikace talasemií:Klinická klasifikace talasemií: Hydrops Hydrops fetalisfetalis: : čtyři genové delece α-talasemie ThalassaemiaThalassaemia major: major: homozygotní ThalassaemiaThalassaemia intermedia: intermedia: způsobená řadou genetických defektů ThalassaemiaThalassaemia minorminor: : α,β,δβ trait Copyright LF UPOL page Talasemické syndromyTalasemické syndromyTalasemické syndromyTalasemické syndromy Genetická klasifikace talasemií: � α-thalassaemia (α0, α+) � β-thalassaemia (β0, β+)� β-thalassaemia (β0, β+) � δβ-thalassaemia a hereditární perzistence fetálního Hb, � Hb Lepore Copyright LF UPOL page TalasemieTalasemieTalasemieTalasemie � nejvyšší výskyt talasemií : v pruhu zahrnujícím jihovýchodní a jižní Asii, Střední východ, oblasti kolem Středozemního moře a severní a centrální Afriku � vysoký výskyt talasemií v těchto oblastech je � vysoký výskyt talasemií v těchto oblastech je vysvětlován selekčním tlakem malárie � heterozygoti jsou chránění proti malárii (Plasmodium falciparum) � díky migraci obyvatel se dnes s talasémií můžeme setkat prakticky kdekoliv Copyright LF UPOL page Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images,http://www.bestofsicily.com/mag/art133b.gif&imgrefurl Copyright LF UPOL page PatogenezePatogenezePatogenezePatogeneze � charakterizována defektní nebo zcela chybějící produkcí jednoho nebo více globinových řetězců � normální hemoglobin u dospělého člověka obsahuje 97% HbA s minimálním množstvím HbA2 (přibližně 2,5%) a méně než 1 procento HbA2 (přibližně 2,5%) a méně než 1 procento HbF � redukce produkce α řetězců způsobuje α talasémii � deficit β řetězců je příčinou β talasemie Copyright LF UPOL page � molekulární podstata talasémií byla již detailně prozkoumána � na příkladu talasémií byl poprvé ukázán význam molekulární diagnostiky pro klinickou praxi PatogenezePatogenezePatogenezePatogeneze � genetický defekt způsobuje sníženou syntézu jednoho z globinových řetězců, který tvoří hemoglobin � důsledek - α – nebo β- talasemie Copyright LF UPOL page � snížení syntézy globinového řetězce může způsobit vznik abnormálních hemoglobinových molekul � druhé globinové řetězce, které se syntetizují PatogenezePatogenezePatogenezePatogeneze � druhé globinové řetězce, které se syntetizují v obvyklém množství začnou v buňce precipitovat � poškozují membránu � vedou k předčasnému zničení erytrocytů � anémie - hlavní symptom talasémie Copyright LF UPOL page KlasifikaceKlasifikaceKlasifikaceKlasifikace � Klasifikace dle snížení tvorby � α-talasémie - snížená formace α-globinového řetězce � β- talasémie - β- globinový řetězec� β- talasémie - β- globinový řetězec � α-globinový řetězec je kódován dvěmi blízkými geny na chromosomu 16 � β- globinový řetězec je kódován pouze jedním genem na chromozomu 11 Copyright LF UPOL page � u zdravého člověka se dvěmi kopiemi každého chromozomu dva lokusy kódují β- řetězec a čtyři lokusy kódují α – řetězec � delece jednoho α lokusu má vysokou prevalenci u KlasifikaceKlasifikaceKlasifikaceKlasifikace � delece jednoho α lokusu má vysokou prevalenci u afričanů nebo asiatů – predispozice pro α-talasémii Copyright LF UPOL page AlfaAlfaAlfaAlfa---- thalasémie thalasémie thalasémie thalasémie �dědičné poruchy tvorby α – řetězec ovlivňují vznik jak fetálního tak dospělého hemoglobinu �způsobují onemocnění jak v intrauterinním tak postnatálním období �β- globinové řetězce se nemohou pojit s α –�β- globinové řetězce se nemohou pojit s α – řetězci, vzhledem k jejich nedostatku a tvoří homotertramerický hemoglobin, který se skládá z γ4 známý také jako Bartův hemoglobin a nebo β4 tetromer nazývaný HBH Copyright LF UPOL page AlfaAlfaAlfaAlfa---- thalasémie thalasémie thalasémie thalasémie � žádný tetramer není schopen tkáním předávat kyslík � u plodů , kde je velké množství Bartova hemoglobinu dochází k hypoxii plodu - hydrops fetalisfetalis � α-talasémie s homozygotní delecí – nejčastěji v jihovýchodní Asii � tiché nosičství – porucha jen jednoho genu pro tvorbu α - řetězce (-α/ αα) – mikrocytóza, bez anémie Copyright LF UPOL page AlfaAlfaAlfaAlfa---- thalasémie thalasémie thalasémie thalasémie � heterozygotní stav nazývány ´´náznak talasémie´´ - Alfa thalasemia minor - se dvěma normálními a dvěma mutovanými geny alfa může být způsoben dvěma různými genotypy (-α/-α, nebo - -/ αα) � genotyp - -/ αα je poměrně rozšířený právě mezi obyvateli jihovýchodní Asie � potomek tedy může získat dva stejné chromozomy ( --/--) Copyright LF UPOL page Diagnostika thalasemie minorDiagnostika thalasemie minorDiagnostika thalasemie minorDiagnostika thalasemie minor � mikrocytóza - výrazná � hypochromie � lehká anémie inkluze hemoglobinu H- vzácné� inkluze hemoglobinu H- vzácné � retikulocyty- normální, zvýšené � Bartův hemoglobin – 3-8% perinatální období Copyright LF UPOL page Choroba hemoglobinu HChoroba hemoglobinu HChoroba hemoglobinu HChoroba hemoglobinu H � Postižení tří genů pro tvorbu α- řetězců (- -/-α) � Vzniká hemoglobin H (β4) - nestabilní � v erytrocytech se tvoří inkluze, které jsou z nich ve slezině odstraňovány a tím dojde k jejich ve slezině odstraňovány a tím dojde k jejich poškození a předčasnému vychytávání � rozvoj anémie v prvním roce života Copyright LF UPOL page Diagnostika HBHDiagnostika HBHDiagnostika HBHDiagnostika HBH � žloutenka- hemolytický charakter � hepatosplenomegalie � mikrocitární anémie- MCV pod 70fl. � hypochromie, anyzocytóza, tečkovité erytrocyty, � hypochromie, anyzocytóza, tečkovité erytrocyty, bazofilní tečkování � retikulocytóza � Bartův hemoglobin – 5-30% Copyright LF UPOL page αααα----thalassaemiathalassaemiathalassaemiathalassaemia: hemoglobin H : hemoglobin H : hemoglobin H : hemoglobin H diseasediseasediseasedisease (precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců) Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images Copyright LF UPOL page β β β β ––––talasémie talasémie talasémie talasémie � mnohé ze znaků alfa talasémií sdílejí i β talasémie � nízká tvorba β globinových řetězců se manifestuje hypochromní mikrocytární anémiimanifestuje hypochromní mikrocytární anémii � nerovnoměrná syntéza řetězců - precipitace nadbytečných alfa řetězců � poškození erytrocytární membrány Copyright LF UPOL page Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) �v porovnání s alfa globinovými řetězci jsou β globinové nezbytné jen v postnatálním období - β talasémie se diagnostikuje až několik měsíců po narozenínarození � v tomto období β globinový řetězec obvykle nahrazuje γ globin �snížení jen syntézy hlavního hemoglobinu u dospělých HbA Copyright LF UPOL page � excesorní globinové řetězce jsou nerozpustné � dochází k jejich precipitaci v prekurzorech erytrocytu � jsou rozbíjeny v kostní dřeni � neefektivní erytropoeza � gen δ není poškozen, syntéza HbA2 je Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) � gen δ není poškozen, syntéza HbA2 je zachována � specifický znak heterozygotní formy β talasemie je zvýšená hladina HbA2 spojená se zvýšením hladiny HbF � Na rozdíl od α talasémií jsou β talasémie obvykle způsobeny substitucemi jednotlivých párů bází, spíše než delecemi Copyright LF UPOL page � nejčastější forma, většinou klinicky němá � heterozygotní nosičství βo nebo β+ � počet erytrocytů : normální, zvýšený Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) � hemoglobin - mírně snížený, norma � anémie- mikrocytární, hypochromní retikulocytóza � hladina HbA2 zvýšena (3,5-8%) stejně tak HbF (2-6%) Copyright LF UPOL page Klasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β major � každá červená krvinka má dvě kopie chromozomu 11 a oba β globinové geny jsou exprimovány, většina poruch na β globinových řetězcích nejsou klinicky významné � ´´β0´´ talasemie - naprosto chybí syntéza β globinových řetězců � ´´β+´´ talasemie - zůstává redukovaná syntéza β řetězců Copyright LF UPOL page Klinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestace � chronická hemolytická anémie, snížená nebo naprosto chybějící produkce hemoglobinu A a neefektivní erytropoeza v kostní dřeni � Těžká anémie – začíná ve 3-6 měsících po porodu (switch z γ k β řetězcům)porodu (switch z γ k β řetězcům) � anémie je natolik závažná, že vede k poruchám růstu až k srdečnímu selhání � Zvětšení jater a sleziny(výrazná destrukce erytrocytů, extramedulární hematopoeza) � Od konce prvního roku života jsou pacienti závislí na transfuzích Copyright LF UPOL page Klinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestace � nefunkční erytropoéza způsobuje rozšíření kostních dutin s dření ve všech kostech - vede k osteopenii - patologickým frakturám ,extramedulární erytropoeze a k zvýšené absorpci železaželeza � v adolescentním věku - komplikace z přetížení železem (zejména neimunitní diabetes mellitus, cirhóza, srdeční selhání, bronzový ikterus a četné endokrinní poruchy) Copyright LF UPOL page „HairHairHairHair---- onononon---- endendendend“ vzhled “ vzhled “ vzhled “ vzhled –––– rtgrtgrtgrtg lbilbilbilbi Zdroj: Clinical Haematology-Sandoz atlas, A.V Hoffbrand et. al. 1988Copyright LF UPOL page DiagnostikaDiagnostikaDiagnostikaDiagnostika � mikrocytární anémie s hemoglobinem pod 80g/l a sníženým MCV � v nátěru periferní krve bývá zřejmá anizocytóza, � v nátěru periferní krve bývá zřejmá anizocytóza, poikylocytóza a terčové buňky � na erytrocytech - bazofilní tečkování � v periferní krvi bývá zvýšený počet erytroblastů � retikulocytóza bývá lehkého stupně Copyright LF UPOL page DiagnostikaDiagnostikaDiagnostikaDiagnostika � zhodnocení množství železa, sérové železo bývá v laboratorních mezích nebo lehce zvýšené a sérový feritin je zvýšenýzvýšené a sérový feritin je zvýšený � nejdůležitějším průkazem je elektroforéza hemoglobinu ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Carcinōma baseos linguae rakovina spodiny jazyka POSTAVENÍ ADJEKTIVA SPECIFIKUJÍCÍHO PORANĚNÍ NEBO ONEMOCNĚNÍ Přídavné jméno charakterizující ránu, poranění či nemoc může stát: 1. těsně za substantivem, se kterým vytváří spojení, např.: Frāctūra comminutīva partis proximālis ulnae lateris dextrī Tříštivá zlomenina proximální části pravé loketní kosti 2 ... -ōmatis), např.: myōma, tis, n. svalový nádor lipōma, tis, n. tukový nádor §9.4 §9.5 §9.6 §9.7 page GRAMATIKA PRO BAKALÁRSKÉ OBORY 31KLINICKÁ TERMINOLOGIE §9.8UŽÍVÁNÍ KLINICKÝCH EPONYM Eponyma představují pojmenování nemocí, úrazů nebo zákroků s použitím vlastních jmen osobností, které se významnou měrou zasloužily o objev, popis nemoci nebo jejího příznaku či o zavedení určitého lékařského zákroku nebo vyšetřovací metody, např.: Faciēs Hippocratica výraz tváře těžce nemocných lidí před smrtí, pro něhož jsou typické propadlé tváře, zapadlé oči a špičatý nos; jako první jej velmi přesně popsal Hippokratés Morbus Crohn Crohnova nemoc; zánětlivé střevní onemocnění, na jehož popisu se významně podílel americký gastroenterolog Burrill Bernard Crohn Sectiō caesarea secundum Geppert císařský řez podle Gepperta, významného německého porodníka, který jeden ze způsobů tohoto lékařského zákroku prosadil UŽÍVÁNÍ ZKRATEK A AKRONYMŮ Pro klinické diagnózy je typické užívání zkratek a zkratkových pojmenování vzniklých spojením začátečních písmen několika slov, resp. slovních základů (tzv. akronymů2), např.: Ca colī sīgmoīdeī (Carcinōma colī sīgmoīdeī) Rakovina esovitého tračníku Fr. collī femoris l. sin ...
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 1. 6. 2016
Obsah 1 Tři základní formy RS 1.1 Relaps-remitentní forma 1.2 Sekundárně progresivní forma 1.3 Primárně progresivní forma 2 Klinický obraz RS 2.1 Poruchy zraku 2.1.1 Optická neuritida 2.1.2 Okohybné poruchy 2.1.3 Uveitida 2.2 Poruchy citlivosti 2.3 Poruchy hybnosti 2.4 Mozečkové poruchy 2.5 Vertigo a poruchy rovnováhy 2.6 Dysartrie, dysfagie 2.7 Sfinkterové poruchy 2.8 Sexuální poruchy 2.9 Poruchy nálady a kognice 2.10 Únava 3 Základní vyšetřovací metody v diagnostice RS 3.1 Magnetická rezonance (MRI) 4 Vyšetření mozkomíšního moku 5 Další pomocná vyšetření s využitím u RS 5.1 Evokované potenciály 5.2 Oftalmologické vyšetření 6 Diagnóza RS 7 Léčba RS 7.1 Potlačení imunitní reakce (imunosuprese) 7.1.1 Kortikosteroidy 7.1.2 Imunosupresiva 7.1.3 Cytostatika 7.2 Antigen-nespecifická modulace imunitního systému 7.2.1 Interferon beta (IFNb) 7.2.2 Intravenózní imunoglobuliny (IVIG) 7.2.3 Vysokodávkovaná imunoablace s podporou autologních hematopoetických kmenových buněk 7.3 Antigen-specifická modulace imunitního systému 7.3.1 Glatirameracetát 7.4 Monoklonální protilátky 7.4.1 Natalizumab 7.5 Symptomatická léčba 7.5.1 Sfinkterové poruchy 7.5.2 Uroinfekce 8 Léčba akutní ataky RS Tři základní formy RS Dle průběhu můžeme rozlišit Relaps-remitentní forma – počáteční fáze RS u většiny pacientů. Choroba se projevuje relapsy neboli atakami (ataka = náhle vzniklý neurologický příznak(y), který trvá bez přestání déle než 24 hod.), které se střídají s následnou úpravou příznaků = remisí ...
keywords: Roztroušená skleróza/PGS | published on: 16. 8. 2009
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 2. 5. 2024
Nález perzistujúceho zápalového infiltrátu imunoshistologickym dôkazom alebo abnormálne lokalizovanou fibrózou dokázanou ri MRI po akútnej myokarditíde → indikátor ↑ rizika NSS (aj počas ochorenia) page Myokarditídy DIFERENCIÁLNA DIAGNÓZA rôzne príčiny obehového zlyhania srdcové zlyhanie u novorodenca môže spôsobovať hypoxia, hypoglykémia, metabolické chyby a tiež sepsa myokarditída môže sprevádzať FR, systémové ochorenie spojiva a ďalšie autoimúnne ochorenia anomálny odstup ľavej koronárnej artérie z pľúcnice → ťažké obehové zlyhanie endokardiálna fibroelastóza, Pompeho choroba vrodené srdcové chyby s ťažkým srdcovým zlyhaním napr ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 14. 6. 2018
Klasifikace sexuálně přenášených chorob Rozsáhlou skupinu sexuálně přenosných onemocnění (STI) lze klasifikovat z různých pohledů, např. jsou klasifikovány následujícím způsobem (17): Dle původců: • „Tzv. klasické“ venerické nákazy – syfilis, gonorrhoea (kapavka), ulcus molle (měkký vřed), granuloma inguinale (čtvrtá pohlavní nemoc), lymphogranuloma venereum (venerický lymfogranulom – tzv. pátá pohlavní nemoc) • Infekce bakteriální – chlamydiové infekce urogenitálního traktu, mykoplazmatické infekce, bakteriální vaginosis, „nespecifické genitální infekce“ působené stafylokoky, streptokoky, enterokoky a korynebakteriemi • Infekce virového původu – herpes (pro)genitalis (převážně HSV-2, ale i HSV- 1), cytomegalovirové (CMV) infekce, condylomata accuminata (anogenitální bradavice, lidské papilomaviry, (HPV), molluscum contagiosum (poxviry), page hepatitidy (B a C), HIV infekce (HIV-1, HIV-2 - se specifickým postavením mezi STI) • Infekce protozoární (prvoci) – trichomoniasis, amoebiasis (+ infekce giardia lamblia, Cryptosporidium a další) • Infekce mykotické (parazitární houby) – candidosis a další druhy • Nemoci způsobené ektoparazity – scabies (svrab), pediculosis pubis (veš ohanbí i veš hlavová) • Onemocnění, vyvolaná tzv ...
Je známe, že podobné metabolické procesy sprevádzajú aj poranenia miechy a mozgu ako tzv. sekundárne deje (ktoré často napáchajú väčšie škody ako samotný mechanický inzult) a niektoré neurodegeneratívne ochorenia – ako jeden z príkladov môže poslúžiť Alzheimerova choroba, ale aj ďalšie (5,9,11,22,41,47,60,65,74,96,124,128,130,148,160) ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 9. 6. 2010
Zn 2+ ) díky velmi vysoké molekulové hmotnosti neprojde ani poškozenou glomerulární membránou ↑ akutní zánět Ceruloplasmin 160 000 0,2–0,6 4,5 oxidoredukční aktivita (oxidace Fe 2+ na Fe 3+ ) vazba mědi (váže až 90 % Cu v séru) ↓ Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) β 1 oblast Transferrin 77 000 2,0–3,6 7 transport a vychytávání volného železa ↑ nedostatek železa ↓ malnutrice ↓ hepatopatie ↓ zánět Hemopexin 57 000 0,5–1,1 3–7 vazba hemu β-lipoprotein 2 750 000 0,7–0,9 (Apo B-100) 3 lipoprotein o nízké hustotě (LDL) transport cholesterolu k buňkám velmi vysoká molekulární hmotnost C4 složka komplementu 206 000 0,1–0,4 1 součást komplementu ↑ zánět ↓ autoimunitní stavy β 2 oblast C3 složka komplementu 180 000 0,8–1,4 1 součást komplementu ↑ zánět ↓ autoimunitní stavy β 2 -mikroglobulin 11 800 0,001–0,002 součást leukocytárních antigenů ↑ hematologické nádory ↓ porucha tubulární resorpce Fibrinogen 340 000 1,5–4,5 součást koagulační kaskády, prekurzor fibrinu fyziologicky jen v plazmě, není v séru ↑ zánět C-reaktivní protein 111 000 1,5–5 mg/l 1 aktivace komplementu ↑ akutní zánět (bakteriální) γ oblast IgG 150 000 8,0–18,0 24 pozdní protilátky ↑ (chronický) zánět IgA [p 2] 160 000 0,9–3,0 6 protilátky slizniční imunity ↑ záněty sliznic a jater IgM 900 000 0,6–2,5 5 časné protilátky ↑ akutní zánět ↑ Haptoglobin existuje ve třech fenotypech ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Plazmatické bílkoviny | published on: 4. 11. 2008
Při zkoumání reálných systémů se v praxi často setkáváme s tím, že jejich chování můžeme popsat a predikovat jen s určitou omezenou přesností a jistotou, což je naprosto typická situace právě v biologii a medicíně, kde se např. nějaká choroba vyvíjí určitým známým způsobem, avšak jen s větší či menší pravděpodobností můžeme odhadnout, jak se bude dále vyvíjet ...
keywords: Biosignály z pohledu biofyziky/přenosová soustava | published on: 20. 12. 2015
LF MU | discipline: Pharmacology | ...: Array | published on: 11. 11. 2015
Tento adaptační mechanismus, který má za následek relativně rychlé uzdravení, nebo naopak vyčerpání a smrt, byl z evolučního hlediska pravděpodobně výhodný, protože dlouhá nemoc a pomalé uzdravování nebyly možné. Překotná zánětlivá odpověď může dokonce vést k dalšímu poškození funkce orgánů, imunosupresi a ke ztrátě svalové hmoty, která potom chybí při rehabilitaci ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Nutriční propedeutika | published on: 30. 3. 2012
Autor mimo jiné zmiňuje, že viděl mnoho těch, kteří na nemoc zemřeli. Nikdy však neviděl nikoho, kdo by se z nemoci vyléčil a ani o nikom takovém neslyšel. [2] První terapií s nadějí na terapeutický úspěch byla až radikální chirurgická resekce postiženého úseku střeva ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolorektální karcinom/PGS | published on: 3. 10. 2014
Pacienti s kožní chorobou xeroderma pigmentosum (autosomální recesivní znak) mají defektní nukleázu, která hydrolyzuje DNA poblíž thyminových dimerů. Choroba se projevuje přecitlivělostí kůže na sluneční záření, suchostí a atrofií kůže, keratózou, vředy rohovky a zpravidla do 30. roku života se vyvine karcinom kůže ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biosyntéza nukleových kyselin | published on: 15. 6. 2010
Léčebné metody Magnetoterapie se nedoporučuje aplikovat v oblastech srdce, nicméně teoreticky může ovlivnit onemocnění související se srdeční aktivitou, jako je hypotenze , hypertenze či dokonce ischemická choroba srdeční . Elektrická aktivita buněk, tkání a orgánů Srdeční akční potenciál BLAHÚT, Peter. Akčný potenciál a srdce [online]. Poslední revize 2012-07-24, [cit. 2015-03-29]. < https://www.techmed.sk/akcny-potencial-a-srdce/ > ...
discipline: Biophysics | keywords: Elektrické a magnetické vlastnosti tkání | published on: 27. 10. 2014
Naopak chronické leukémie majú pomalý priebeh s dlhšími stabilnými fázami. Choroba môže trvať aj niekoľko rokov. Podľa typu buniek rozlišujeme myeloickú (postihnuté sú myeloblasty) a lymfatickú leukémiu (postihnuté sú lymfoblasty) ...
LF MU | discipline: Medical Informatics and Information Science | ...: Array | published on: 25. 11. 2005