Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 837


Wiskottův-Aldrichův syndrom

Wiskottův-Aldrichův syndrom

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Wiskottův-Aldrichův syndrom | published on: 9. 12. 2009

Pneumocystóza

Pneumocystóza

Ďalšími možnými komplikáciami sú pneumothorax , pneumomediastinum (mediastinálny emfyzém) a v prípade chronickej pneumocystózy aj pľúcna fibróza . Choroba môže progredovať až do respiračného zlyhania a smrti ...

discipline: Infectology | keywords: Pneumocystóza | published on: 13. 10. 2012

Steatóza pankreatu

Steatóza pankreatu

Shwachmanův-Diamondův syndrom ) nebo v důsledku rozvoje chorobných změn (např. cystická fibróza ). Hemochromatóza vede postupně k poškozování exokrinního pankreatu a k náhradě tkáně vazivem a tukem ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Steatóza pankreatu | published on: 16. 10. 2014

Regenerace jater

Regenerace jater

Játra Itovy buňky Jaterní fibróza Signalizace buněk Fujiyoshi M, Ozaki M. Molecular mechanisms of liver regeneration and protection for treatment of liver dysfunction and diseases ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Regenerace jater | published on: 13. 3. 2017

Emfyzém

Emfyzém

V povědomí nejen laické, ale i odborné veřejnosti se pod pojmem emfyzém rozumí především emfyzém plicní neboli rozedma plic . Setkáváme se ovšem i s nahromaděním vzduchu v jiných strukturách, např. v mediastinu či v podkoží ... Při rentgenologickém vyšetření jsou nápadná světlá plicní pole, oploštělé a nízko uložené kupole bránice, téměr horizontálně probíhající žebra a čtvercový hrudník ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Emfyzém | published on: 5. 2. 2011

ABR/Otázky a kazuistiky

ABR/Otázky a kazuistiky

(Zásoby K + v tělu u diabetického komatu jsou vždy velmi sníženy a pro úpravu stavu je nutné podávat K + . Pacient s plicní insuficiencí a hypokalemií Pacient 55 let, s chronickou plicní obstrukční chorobou , který byl léčen delší dobu thiazidovými preparáty (jako diuretikum ). Laboratorní výsledky při přijetí pH 7,42 pCO 2 11,6 kPa HCO 3 − 55 mmol/l pO 2 8,4 kPa K + 2,6 mmol/l Otázky: O jakou poruchu v ABR se jedná? Odpovědi Chronické plicní onemocnění vede ke snížení výměny plynů: retence CO 2 →respirační acidóza, nedostatek O 2 → hypoxie → hypoxická laktátová acidóza ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: ABR/Otázky a kazuistiky | published on: 17. 2. 2012

Terapie záchvatu asthma bronchiale/PGS (VPL)

Terapie záchvatu asthma bronchiale/PGS (VPL)

Exacerbaci charakterizuje: snížení výdechového průtoku a zhoršení obstrukce , lze změřit zhoršení plicní funkce - PEF nebo FEV1 spolehlivější ukazatel st. omezení průtoku vzduchu , než tíže příznaků, st. obtíží = citlivější míra začátku exacerbace (zhoršování příznaků předchází pokles PEF), malá část pacientů příznaky špatně vnímá - může mít významný pokles plicní funkce bez výrazné změny příznaků (zvl. pacientů s tzv. smrtelným astmatem, pravděpodobněji u mužů) ... Bronchodilatační léčba - standardním aerosolovým dávkovačem (MDI), nejlépe přes inhalační nástavec, zlepší plicní funkci min. jako stejná dávka aplikovaná nebulizárorem ...

discipline: Respiratory Medicine | keywords: Terapie záchvatu asthma bronchiale/PGS (VPL) | published on: 18. 4. 2012

Atypická mykobakteria

Atypická mykobakteria

U člověka způsobují krční lymfadenitidu a tuberkulóze podobná plicní onemocnění. Při průniku do tkání mohou způsobovat onemocnění připomínající lepru . Mycobacterium xenopi Způsobuje plicní onemocnění. Burulský vřed na kotníku Burulský vřed na ruce Mycobacterium ulcerans Způsobuje tzv ...

discipline: Microbiology | keywords: Atypická mykobakteria | published on: 24. 3. 2015

Funkční vyšetření kardiorespiračního systému

Funkční vyšetření kardiorespiračního systému

Na základě těchto měření je možno následně stanovit všechny statické a dynamické plicní objemy. Plicní objemy ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Funkční vyšetření kardiorespiračního systému | published on: 5. 8. 2011

Mateřská mortalita

Mateřská mortalita

Nejčastější příčiny mateřské mortality Plicní embolie Léčba v rukou zkušeného anesteziologa, internisty a hematologa; kyslík, sedace, analgetika, antikoagulace (10 000 j heparinu bolus, pak 1000 j/h); protišoková, kardiotonická léčba; okamžitá Trendelenburgova operace ... Léčba zpočátku obdobná jako při plicní embolii, co nejdříve kompletní terapie DIC, která je přítomností plodové vody v oběhu vyvolána ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mateřská mortalita | published on: 4. 11. 2011

Recruitment manévr

Recruitment manévr

Otevírací manévr používaný zejména při umělé plicní ventilaci . Podstatou je vložení hlubokého inspiria, který provzdušní alveoly, které jsou uzavřené ( atelektáza ) ...

discipline: Emergency Medicine | keywords: Recruitment manévr | published on: 9. 1. 2012

Sarkoidóza (rozcestník)

Sarkoidóza (rozcestník)

Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Plicní sarkoidóza Sarkoidóza (interna) Sarkoidóza (patologie) Mimoplicní sarkoidóza Sarkoidóza lymfatického systému Sarkoidóza srdce Sarkoidóza jater Sarkoidóza ledvin Sarkoidóza očí Sarkoidóza kůže Sarkoidóza nervového systému Sarkoidóza pohybového aparátu Hyperkalcémie u sarkoidózy Sarkoidóza krevních elementů ...

keywords: Sarkoidóza (rozcestník) | published on: 8. 10. 2011

Ataxia telangiectasia

Ataxia telangiectasia

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Ataxia telangiectasia | published on: 7. 12. 2009

Myotonické syndromy

Myotonické syndromy

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Myotonické syndromy | published on: 22. 1. 2014

Prostaglandin E1

Prostaglandin E1

Účinek PGE1 Působí obecně vazodilataci v systémové i plicní cirkulaci (na úrovni arteriol a prekapilárních sfinkterů, případně i muskulárních arterií), působí relaxaci hladké svaloviny corpus cavernosum, ale stimulaci (kontrakce) dělohy a svalstva tenkého střeva ... Tento stav je nežádoucí, neboť vede ke zvýšení tlaku v pravé komoře a vzniká plicní hypertenze . Nicméně při vrozených srdečních vadách , jenž jsou závislé na otevřené Botallově dučeji (jinak novorozenec nepřežije), je naopak žádoucí, aby zůstala dučej otevřená ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Prostaglandin E1 | published on: 16. 5. 2009

Q horečka

Q horečka

Q horečka Q fever Febris Q Rentgen pacienta s plicní formou Původce Coxiella burnetii Přenos přes hospodářská zvířata: ovce, dobytek nebo kozy Inkubační doba 14–60 dní Klinický obraz často asymptomatické, v jiném případě: horečka (až 40 °C), bolesti hlavy , nevolnost , bolesti svalů, zimnice, noční pocení, zvracení, průjem, bolest břicha nebo hrudníku Diagnostika PCR , histologické vyšetření Léčba doxycyklin Klasifikace a MKN-10 A78 MeSH ID D011778 MedlinePlus 000611 Medscape 227156 Q horečka je akutní infekční onemocnění s plicní, chřipkovou, gastrointestinální nebo meningoencefalitickou formou ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Q horečka | published on: 3. 1. 2014

Alergická onemocnění dýchacího ústrojí

Alergická onemocnění dýchacího ústrojí

Jedná se o intersticiální plicní fibrózu podmíněnou opakovaným kontaktem s určitým alergenem ... Diagnostika Anamnéza, laboratorní známky zánětu , precipitující protilátky (specifické IgG ) v séru proti vyvolávajícímu antigenu , RTG hrudníku: retikulonodulární kresba se skvrnitými prchavými infiltráty, BAL: bývá lymfocytární alveolitida, ↓ CD4/CD8, chronická fáze: na RTG + HRCT obraz intersticiální plicní fibrózy / voštinové plíce; restrikce, porucha difúzní kapacity plic, hypoxémie; plicní biopsie ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Alergická onemocnění dýchacího ústrojí | published on: 28. 4. 2010

Kardiopulmonální monitoring

Kardiopulmonální monitoring

Zvýšené hodnoty CVP při hypervolemii, insuficienci pravého srdce, plicní embolii , obstrukci horní duté žíly, srdeční tamponádě ... Další výhodou ITBV a GEDV je, že neinterferují s umělou plicní ventilací . U dětí , jak již bylo řečeno výše, je nutno využívat indexované hodnoty , tj ...

discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Kardiopulmonální monitoring | published on: 7. 4. 2011

Dětská onkochirurgie

pdf Dětská onkochirurgie
[ PDF ] download

... page PIGMENTACE RTŮ, DUTINY ÚSTNÍ, PRSTŮ PEUTZ-JEGHERSŮV SYNDROM (NE FAP) page PLICNÍ METASTÁZY subjektivně zcela bez potíží objektivně fyziologický klinický nález trupu klidná jizva na levém bérci po resekci Ewingova sarkomu a.a. page PLICNÍ METASTÁZY page PLICNÍ METASTÁZY subjektivně zcela bez potíží objektivně fyziologický klinický nález trupu klidná jizva na levém bérci po resekci Ewingova sarkomu a.a ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 25. 10. 2018

Přístrojová technika k UPV/SŠ (sestra)

Přístrojová technika k UPV/SŠ (sestra)

Velikost tlaku, který je nutný k nádechu, je dán součtem Tlaku potřebného k překonání odporu respiračního systému (dýchací okruh, plicní tkáň a hrudní stěna). Tlaku nutného k udržení rozepnutých DC ... Odvodná kanyla v v pravé v. jugularis interna → krev nasávána do pumpy → oxygenátor → návrat do oběhu pacienta pravou a. carotis communis. Umělá plicní ventilace DOSTÁL, Pavel, et al.  Základy umělé plicní ventilace.  2. vydání. Praha : Maxdorf, 2005.  ISBN 80-7345-059-3 ...

keywords: Přístrojová technika k UPV/SŠ (sestra) | published on: 6. 1. 2012

Virchowova trias

Virchowova trias

Tromboembolická nemoc Plicní embolie Trombóza ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Virchowova trias | published on: 30. 5. 2015

Kardiopulmonální resuscitace novorozence

Kardiopulmonální resuscitace novorozence

; srdeční frekvence pod či nad 100/min.?). Umělá plicní ventilace (PPV, positive pressure ventilation ) se zahajuje při bradykardii (AS < 100/min.), apnoe či lapavém dýchání ... K ověření správné polohy endotracheální kanyly u novorozenců se spontánní cirkulací se doporučuje detekce vydechovaného oxidu uhličitého (kapnografie). Pokud je umělá plicní ventilace maskou neúspěšná a dítě se nedaří zaintubovat, u dětí s porodní hmotností nad 2000 g a gestačním stářím nad 34. týden je možné použít laryngeální masku ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kardiopulmonální resuscitace novorozence | published on: 25. 9. 2010

Akutní selhání ledvin (pediatrie)

Akutní selhání ledvin (pediatrie)

Postrenální typ = obstrukce a poruchy vyprazdňování moči VVV urotraktu – chlopně zadní uretry, ageneze ledvin; urolitiáza ; tumory ; krevní koagula; retroperitoneální fibróza; neurogenní měchýř ; skleróza hrdla močového měchýře ... Komplikace Plíce: ARDS , plicní edém, bronchopneumonie, srdce a oběh: srdeční selhání, arytmie, perikardiální výpotek, hypertenze, GIT: krvácení, stresové ulcerace, gastroenteritis, CNS: edém mozku, intrakraniální hypertenze , hematopoeza: anémie , trombocytopenie, koagulopatie ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Akutní selhání ledvin (pediatrie) | published on: 9. 5. 2011

Tonutí

pdf Tonutí
[ PDF ] download

... page Tonutí ve sladké vodě: Voda v plících – asfyxie, atelektázy Sladká voda je hypotonická Rychle se z plic vstřebává do krevního oběhu Zvyšuje se objem cirkulující krve (hypervolémie) Dochází k hemolýze, hyperkalémii, fibrilaci komor a k srdeční zástavě page Tonutí v mořské vodě: Mořská voda je hypertonická Její přítomnost v plících vede k přechodu vody a plazmatických bílkovin z krevního oběhu do alveolů. Vzniká plicní edém a tvoří se atelektázy Respirační acidóza Respirační selhání page První pomoc: vytažení postiženého z vody neztrácet čas odstraňováním vody dýchání z úst do úst kardiopulmonální resuscitace opatření při podezření na úraz hlavy nebo krční páteře intubace, umělá plicní ventilace kyslík page Tonutí v chladné vodě vede k hypotermii, což zvyšuje šance na přežití ...

LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014

Principy péče o pacienta v šoku (pediatrie)

Principy péče o pacienta v šoku (pediatrie)

Atributy oběhového systému a jejich hodnocení preload pravé komory CVP velikost jater echokardiografie -> enddiastolický objem pravé komory preload levé komory PAWP plicní edém ( RTG hrudníku, EVLWI = extravascular lung water index) echokardiografie -> enddiastolický objem levé komory globální parametry preloadu GEDVI ITBVI afterload SVRI (index systémové vaskulární rezistance) PVRI (index plicní vaskulární rezistance) MPAP (mean pulmonary arterial pressure) MAP kontraktilita index maximální ventrikulární elastance dle Sugi a Sagawi ejekční frakce (echokardiografie) GEF CFI tepová práce levé (LVSW) a pravé (RVSW) komory strmost vzestupu pulzové křivky tkáňová perfúze diuréza perfusion pressure laktát gastrická tonometrie srdečí výdej CO/CI (PiCCO x Fickův princip) echokardiografie -> ejekční frakce SvcO2 HAVRÁNEK, Jiří: Šok ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Principy péče o pacienta v šoku (pediatrie) | published on: 6. 8. 2011

Zlomeniny žeber

Zlomeniny žeber

Na RTG snímku můžeme diagnostikovat také pneumothorax (splasknutí plíce k hilu, případně deformovaný plicní stín daný srůstem pleury s okolím) a hemothorax při přítomnosti více než 250 ml tekutiny (zastínění v oblasti kostofrenických úhlů) ... Při výrazné cyanóze pacienta nebo zlomenině více než 5 žeber přistupujeme k umělé plicní ventilaci . Operační řešení za použití malých dlah volíme pouze u nestabilních hrudníků ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Zlomeniny žeber | published on: 7. 11. 2012

Aspirační pneumonie

Aspirační pneumonie

Diferenciální diagnostika plicní edém embolizace bakteriální pneumonie Histopatologický obraz pneumonie způsobené asipirací jídla Léčba oxygenoterapie zajištění vitálních funkcí – intubace s mechanickou ventilací, stabilizace hemodynamiky preventivně podaná širokospektrá ATB odsátí hlenu pomocí bronchoskopie Ke zlepšení stavu dochází v průběhu 24 hodin ... Objevuje se riziko vzniku lokalizované plicní fibrózy, na RTG snímku imituje obraz nádorového procesu ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Aspirační pneumonie | published on: 15. 5. 2014

Brutonova agamaglobulinemie

Brutonova agamaglobulinemie

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Brutonova agamaglobulinemie | published on: 5. 12. 2009

Toxické poškození jater

Toxické poškození jater

Příklady léků: halothan (anestetikum) – alergické poškození, 50% mortalita fenytoin (antiepileptikum) – silný induktor izoenzymu CYP2D6 isoniazid (antituberkulotikum) – ohroženi jsou rychlí acetylátoři (asi polovina populace), vzniká více toxického metabolitu s denní konzumací alkoholu, nekrózy jater po kombinaci s rifampicinem Poškození jater Hodnocení dle vzniku v čase: Akutní profesionálně vzácné nechutenství, nauzea, zvracení, ikterus, hepatomegalie těžší léze – zmenšení jater, ascites, krvácivost, kóma (typicky otrava Amanitou phalloides , nebo paracetamolem) na podkladě alergické reakce společně s charakteristickými projevy hypersenzitivní reakce (např. exantém, febrilie a eozinofilie) Chronické obtížné posouzení souvislosti s profesí špatná prognóza vyvíjí se cirhóza, fibróza či tumor popsány po arzénu, tetrachlormetanu, TNT BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 24.02.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxické poškození jater | published on: 4. 1. 2011

Dysbalance chloru

Dysbalance chloru

Poruchy vnitřního prostředí (MAL) kongenitální chloridorrhoea ; Bartterův syndrom ; terapie diuretiky ; cystická fibróza . Klinický obraz Deficit chlóridových iontů nemá vlastní klinické projevy ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Dysbalance chloru | published on: 17. 6. 2011


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle