Search in MEFANET content

Echocardiography page Uzávěr defektu síňového septa page Defekt komorového septa - Velikost defektu - Asymptomatický - Symptomatický (srdeční selhání) - Spontánní uzávěr - Chirurgický uzávěr (významný L-P zkrat, zabránit rozvoji plicní hypertenze) LV Marek J. Echocardiography page inkompletní kompletní (ASD primum) Kompletní AVSD: 60% morbus Down (trisomie 21) Defekt atrioventrikulárního septa page Totální anomální drenáž plicních žil Suprakardiální infrakardiální → pravé síně → koronárního sinu → IVC Marek J ... Materna page Koarktace aorty u dospělých Angiografie CT angiografie NMR page Aortální stenóza - Valvární - Subvalvární - Supravalvární Kritická aortální stenóza: Levostranné srdeční selhání Valvuloplastika aortální chlopně page Hypoplázie levého srdce 20 W page Syndrom hypoplázie levého srdce Srdeční selhání, kardiogenní šok Infuze Prostaglandin E1 – otevřená tepenná dučej 3 stupně Norwoodovy korekce Přežití: 60-80% Mitrální stenóza, atresie Aortální stenóza, atresie Hypoplázie levé komory Koarktace aorty page Syndrom hypoplázie levého srdce Norwoodova korekce 1. stupeň maxiSHARE page Syndrom hypoplázie levého srdce Norwoodova korekce Celkové přežití Norwoodovy korekce 70 - 75% rbht.nhs.uk page Komplexní srdeční vady Transpozice velkých tepen Paralelní plicní a systémová cirkulace – cyanóza po narození Otevřená tepenná dučej: Infuze Prostaglandin E1 Otevřené foramen ovale: Rashkindova atrioseptostomie Marek J ...

LF MU | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 23. 10. 2020

V případě že je to nutné zahájíme umělou plicní ventilaci, hemodialýzu . Odstranění e sepse Základní je detekce e, pokud možno v co nejkratší době ... Léčba oběhových změn Cílem je obnovení perfúze orgánů (masivní volumoterapie se zachováním perfuze orgánů má přednost před rizikem vzniku plicního edému a poškození plic (barotrauma) při invazivní umělé plicní ventilaci). Posouzení perfúze orgánů je obtížné a děje se vlastně ex post až podle posouzení stupně poškození ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Sepse | published on: 27. 5. 2009

Bývá reakce uzlin a celkové příznaky. Forma plicní vzniká rozšířením původní kožní infekce nebo vznikne vdechnutím antraxového bacilu; má těžký průběh s plicním edémem a selháváním dechových funkcí ... Mírná lokální forma nemusí vždy vyžadovat antibiotika. Prognóza plicní a střevní formy je nejistá, při pozdní léčbě může být průběh smrtelný ...

discipline: Microbiology | keywords: Antrax | published on: 1. 12. 2009

Klinicky nejnápadnější známkou levostranného selhání je plicní edém a studená periferie s poruchou perfúze ( porucha vědomí , oligurie ), při selhání pravé komory v dětském věku dominuje hepatomegalie a mohou se tvořit otoky , zejm. periorbitálně ... UPV rovněž snižuje preload pravé komory, ale ovlivnění afterloadu je funkcí plicní cévní rezistence. Ta může být vlivem UPV snížena nebo zvýšena, tj. afterload pravé komory při UPV může být snížen nebo zvýšen ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Kardiogenní šok (pediatrie) | published on: 18. 7. 2011

Na zpracování otázky spolupracovala Beranová Martina Oxygenoterapie Umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) Neinvazivní plicní ventilace/SŠ (sestra) Monitorování pacienta/klienta na UPV/SŠ (sestra) Vysokofrekvenční umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Oxygenoterapie/SŠ (sestra) | published on: 18. 10. 2011

Poruchy embryonálního vývoje tkání jsou: Hamarcie – chybné zapojení tkáně, ale místně odpovídající. Příkladem je plicní chondrohamartom nebo vznik kožních névů . Choristie – zavlečení tkáně během embryonálních přesunů do míst, kde se fyziologicky nevyskytuje, např. zbloudilé žlázové okrsky ve svalovině střeva (tzv. adenomyomy), kůra nadledviny pod pouzdrem ledviny , pankreatická tkáň pod sliznicí tenkého střeva ( Saltykovův karcinoid ) ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Poruchy embryonálního vývoje tkání | published on: 17. 4. 2010

Zvýšené hodnoty (nad 35 mmHg ) se vyskytují u plicní hypertenze . Oběhová soustava ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 480-481.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Internal Medicine | keywords: PASP | published on: 25. 11. 2016

Motýlovitý exantém u SLE Patří sem zejména: systémový lupus erythematodes (SLE), Sharpův syndrom , sklerodermie , polymyositida/dermatomyositida, Sjögrenův syndrom , CREST syndrom . Plicní projevy u systémových chorob pojiva ČEŠKA, Richard, et al.  Interna.  1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s.  ISBN 978-80-7387-423-0 ...

discipline: Dermatology | keywords: Kolagenózy | published on: 15. 9. 2014

[1] APS je autoimunitní onemocnění, které se klinicky projevuje uzávěry artérií a/nebo vén ve kterékoliv tkáni či orgánu (hlubokou žilní trombózou, trombózou mozkových splavů, cévní mozkovou příhodou , migrénou , epilepsií , trombocytopenií, hemolytickou anémií , plicní embolií , plicní hypertenzí , livedem retikularis, purpurou, postižením srdečních chlopní, amaurózou, retinálními trombózami, infarktem myokardu , vaskulárními nekrózami kostí, infarkty kůry nadledvin) a také těhotenskými komplikacemi charakteru spontánních potratů především po 10. týdnu těhotenství nebo preeklampsií . [2] [3] Laboratorním kritériem je průkaz aspoň jedné z následujících protilátek: lupus antikoagulans (LA), antikardiolipinové protilátky (aCL třídy IgG nebo IgM) nebo protilátky proti β2-glykoproteinu I (anti β2-GP I třídy IgG nebo IgM) a to v minimálním časovém odstupu 12 týdnů mezi jednotlivými laboratorními analýzami. [4] [3] APS lze rozdělit na dvě základní formy: sekundární , která je podmíněná přítomností jiného onemocnění – nejčastěji systémový lupus erythematodes (SLE), a formu primární při neprokazatelné jiné příčině tvorby antifosfolipidových protilátek. [1] Obraz trombotické mikroangiopatie − antifosfolipidový syndrom zde patří do diferenciální diagnózy Klinický obraz Recidivující arteriální / venózní trombózy , u žen spontánní potraty , trombocytopenie , epilepsie , transverzální myelitida , trombocytopenická purpura . [5] Charakteristika a diagnostika Mohou se manifestovat i v rámci jiného systémového onemocnění ( SLE ) → sekundární antifosfolipidový syndrom (označován jako antikardiolipinový ), autoprotilátky proti různým fosfolipidům, fosfolipido-proteinovým komplexům, spontánně prodloužený aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT), přitom stav není provázen zvýšeným rizikem či přítomností krvácení, ale naopak zvýšeným rizikem trombotických komplikací, [1] v některých případech lze prokázat lupus antikoagulans (cirkulující antikoagulační faktor), snížená funkce i počet destiček, primární antifosfolipidový syndrom vede k poruchám reprodukce (opakované potraty). [5] Antifosfolipidové protilátky antifosfolipidové protilátky proti : fosfatidylserinu, fosfatidyletanolaminu, kyselině fosforečné, fosfatidylglycerolu, fosfatidyl-β2-glykoproteinu (součást kardiolipinu), annexinu V (důležité k diagnóze antifosfolipidového syndromu), protilátky IgG , IgA , IgM , významný faktor při neúspěšném rozmnožování (IgG), vyšetřují se ELISA testem, fosfolipidové antigeny součástí všech buněčných membrán, patří sem kardiolipin atp. [5] Terapie antiagregancia , kyselina acetylosalicylová , heparin , kortikosteroidy . [5] Autoprotilátky MUDr ...

discipline: Haematology | keywords: Antifosfolipidový syndrom | published on: 21. 1. 2010

[2] Klinické příznaky v případě embolizace: ischémie orgánů zásobených embolizovanou tepnou; v případě obstrukce mitrálního ústí: dušnost, zvýšená únava, kašel, hemoptýza , plicní edém ; v případě obstrukce trikuspidálního ústí: příznaky pravostranného srdečního selhání ... Maligní nádory Sarkomy Angiosarkom, rhabdomyosarkom ( fibrosarkom, liposarkom, osteosarkom ), vyskytují se v kterémkoli věku, nejčastěji v pravé srdeční síni, klinicky: projevy srdečního selhání , arytmie , bolesti v prekordiu, perikardiální výpotek, srdeční tamponáda , náhlá smrt srdeční ; embolizace (nádorových hmot, trombů; často do CNS), plicní edém , synkopy (u nádorů v levé síni); extrakardiální metastázy (plíce, mediastinum, páteř aj.); prognóza velmi nepříznivá (cca 3 měsíce), diagnostika: hubnutí, paličkovité prsty , srdeční selhání, arytmie, perikardiální třecí šelest, diastolický šelest na hrotu / regurgitační systolický šelest; hl ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory srdce | published on: 23. 2. 2010

Pleuritida Pleuritida je zánětlivé onemocnění pleury, které často doprovází jiné patologické procesy pohrudnice, přilehlé plicní tkáně, orgánů mediastina nebo hrudní stěny ... Musíme rozlišit transudát a exsudát: transudát – bývá u srdečních vad při srdečním selhání, při cirhóze, nefrotickém syndromu, peritoneální dialýze, kolagenózách, plicní embolii…, exsudát – záněty, tumory, tbc , hemothorax, perforace jícnu, pankreatitidy… ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Nemoci pleury | published on: 11. 3. 2010

Bronchus je obklopen plicní tkání (jednovrstevný plochý epitel). 1 - chrupavka, 2 - plicní alveoly, 3 - respirační epitel (víceřadý cylindrický epitel s řasinkami) 4 - tunica fibro-musculo-cartilaginea (někdy také označovaná ne zcela vhodně jako submucosa) Preparát 4 Název: Bronchus – epitel víceřadý cylindrický s řasinkami; HE Popis: Víceřadý cylindrický epitel s řasinkami: Silněji se barvící linie představuje bazální tělíska řasinek ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Bronchus (preparát) | published on: 8. 2. 2012

Větví se na bronchiolus terminalis (o průsvitu 0,5 mm), který potom zásobuje plicní lalůček. Terminální bronchioly se dále větví na 1–3 respirační bronchioly, z nichž se dále rozdělí 2–11 alveolárních chodbiček ... Plynule přechází v epitel alveolů. Plicní lalůček (lobulus pulmonalis) Měří kolem 1–2 cm, má pyramidový tvar a jeho baze je orientovaná k povrchu plic ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Plíce, stavba a funkce | published on: 26. 6. 2012

Největším nutričním problémem bývá cystická fibróza , neboť probíhající záněty (např. plicní infekce) zvyšují potřebu energie ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Dieta při onemocnění žlučníku a slinivky | published on: 13. 3. 2012

[2] Ze strany plodu – fetální Chromozomální anomálie : triploidie, trisomie ( 21 , 18 , 13 ), Turnerův syndrom , uniparentální disomie ,… Strukturální malformace (VVV): srdeční malformace, defekty neurální trubice , gastroschíza , brániční kýla , ageneze ledvin , mnohočetné malformace Genetické abnormality a syndromy : Bloomův syndrom , Brachmannův-de Langeové syndrom , Cornelia de Langeové syndrom , De Sanctis–Cachione, Donohue, Dubowitz, Fanconiho syndrom , Johanson–Blizzard, Mulibrey nanismus, osteochondrodysplázie , Praderův-Williho syndrom , Roberts, Silverův-Russellův syndrom , Rubenstein–Taybi, Seckel, Williamsův-Beurenův syndrom Fetální infekce : cytomegalovirus , toxoplazmóza , zarděnky , HIV , varicella-zoster , herpes simplex , Epstein-Barrové virus, syfilis , malárie – především v endemických oblastech subsaharské Afriky Vícečetné těhotenství : monochoriální dvojčata, twin-to-twin transfúze Ze strany matky – maternální Porodnická anamnéza : předchozí těhotenství s FGR/IUGR, potrat, předčasný porod Faktory sociální/prostředí/výživy : kouření, krátké intervaly mezi těhotenstvími, špatná strava, mentální anorexie, BMI < 20, aktivní nespecifický střevní zánět, užívání návykových látek (alkohol, kokain, opiáty, amfetaminy), sebezanedbávání a/nebo psychiatrické onemocnění, užívání některých léků (beta-blokátory, nadměrná léčba hypertenze), vysoká nadmořská výška Vaskulopatie : chronická hypertenze, preeklampsie , diabetes mellitus , srpkovitá anémie , antifosfolipidový syndrom , systémový lupus erythematodes Onemocnění ledvin : glomerulonefritidy , lupusová nefritida , chronické renální selhání Trombofilie : Leidenská mutace , protrombinová mutace Hypoxie : těžká anémie , chronické plicní onemocnění, těžké astma, cyanotické onemocnění srdce Ze strany placenty Abnormality pupečníku : jediná a. umbilicalis ( single umbilical artery ), velamentózní úpon pupečníku, overcoil pupečníku; Nádory : chorioangiomatóza, placentární mesenchymální dysplázie; Cévní: cévní malformace, fetální trombotická vaskulopatie, abrupce placenty ; Abnormální vývoj placenty : abnormální invaze trofoblastu, opakované krvácení, placenta praevia, placenta circumvallata, placenta, genetický mosaicismus ( confined placental mosaicism ); Ze strany dělohy abnormality dělohy, fibroidy dělohy, asistovaná reprodukce ; Endokrinní faktory VEGF – vascular endothelial growth factor , PlGF – placental growth factor , sFlt-1 – fms-like tyrosine kinase 1 , PAPP-A – pregnancy-associated plasma protein A , IGF – insulin-like growth factor (ovlivňuje invazi trofoblastu). [2] Důsledky FGR/IUGR Perinatální : úmrtí plodu, akutní hypoxie nasedající na chronickou hypoxii, metabolická acidóza, aspirace mekonia ; Neonatální : hypoxicko-ischemická encefalopatie , křeče , syndrom dechové tísně (RDS) , hypotenze, srdeční selhání, plicní apoplexie , plicní hypertenze (PPHN) , renální selhání, hypoglykémie (v důsledku snížených zásob glykogenu), hyperglykémie (při nízké produkci inzulinu u velmi nezralých novorozenců), hypotermie (pro malé zásoby tukové tkáně), polycytémie (v důsledku zvýšené tvorby erytropoetinu při chronické hypoxii) a hyperviskozita , trombóza renální žíly, trombocytopénie, hyperbilirubinémie , intolerance stravy (snížený průtok krve splanchnikem může trvat i v prvním týdnu po narození), nekrotizující enterokolitida (důsledek střevní ischemie), koagulopatie, infekce, vrozené vady, adrenální insuficience, retinopatie z nezralosti , úmrtí novorozence; Dlouhodobé : bronchopulmonální dysplázie , opoždění vývoje kognitivních funkcí, dětská mozková obrna ; V dospělosti : diabetes mellitus 2. typu , obezita, hypertenze, dyslipidémie , onemocnění srdce, infarkt, bronchitida, předčasná menopauza. [2] Patofyziologie Krevní oběh plodu Ve většině případů FGR/IUGR dochází k nedostatku substrátů (kyslíku a živin) u plodu ... Tato redistribuce srdečního výdeje je zodpovědná za pozdější komplikace: ischemické poškození střeva za nekrotizující enterokolitidu , snížená průtok ledvinami za oligohydramnion , zhoršený růst plic za chronické plicní onemocnění. Zkrácení délky femuru na počátku druhého trimestru je časným ukazatelem růstové restrikce ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Růstová restrikce plodu | published on: 23. 1. 2019

Diferenciální diagnostika akutní koronární syndrom plicní embolie disekce aorty srdeční tamponáda pneumothorax mediastinitida Podrobnější informace naleznete na stránce Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) ...

discipline: Other | keywords: Bolesti na hrudi/kazuistiky | published on: 17. 1. 2013

Přehledné zobrazení Zvětšení Detail Histologie Příčina Patogeneze Makroskopie Mikroskopie Diferenciální diagnostika (nemusí být vždy) Prognóza a komplikace Výskyt (pohlaví, věk, predispozice) Absces Sepse Absces plic Záněty exsudativní intersticiální Metastatické abscesy plicní - virtuální preparát POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al.  Speciální patologie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s.  ISBN 978-807262-494-2 ...

keywords: Septické metastatické abscesy plíce (preparát) | published on: 13. 5. 2017

... zkratka význam CSF cerebrospinal fluid – mozkomíšní mok DAP difúzní axonální poškození SAK subarachnoidální krvácení DSA digitální subtrakční angiografie RT radioterapie CHT chemoterapie RCHT radiochemoterapie EPO erytropoetin VHL von Hippel-Lindau sy GCS Glasgow coma scale ICP intracranial pressure – nitrolební tlak FEF frontal eye field – frontální okohybné pole ASA acetylsalycilic acid – kyselina acetylsalicylová CC corpus callosum VR volné radikály HEB hematoencefalická bariéra DMO dětská mozková obrna BG bazální ganglia LGK Lekksels Gama Knife EP evokované potenciály CJD Creuzfeld-Jacobs disease VDN vedlejší dutiny nosní CHOL cholesterol UPV umělá plicní ventilace ...

discipline: Neurosurgery | keywords: Seznam zkratek v neurochirurgii | published on: 15. 7. 2009

Umožňuje provádět umělou plicní ventilaci. Kardiopulmonální resuscitace/SŠ (sestra) Kombitubus/SŠ (sestra) Laryngeální tubus/SŠ (sestra) ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Laryngeální maska/SŠ (sestra) | published on: 11. 10. 2011

Základním cílem dechové rehabilitace je podpora plicní ventilace a vykašlávání sekretu z dýchacích cest ... P/K má na obličeji nasazenu masku pro neinvazivní umělou plicní ventilaci nebo pomocí náustku. Ventilátor vtlačuje dýchací směs tlakovými impulsy do dýchacích cest ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Dechová rehabilitace/SŠ (sestra) | published on: 10. 9. 2011

Třída Trematoda obsahuje podtřídu Digenea (dvourodí), do které patří čtyři řády: Strigeatoidea (zástupce: krevnička močová), Echinostomida (zástupce: motolice jaterní), Opistrochiida (zástupce: motolice egyptská) a Plagiorchiida (zástupce: motolice plicní). Makroskopický popis Velikost těla motolic dosahuje od desetin milimetru do několika centimetrů ... Paraziti Protozoa (Prvoci) Améboidní prvoci Měňavky Acanthamoeba spp. • Balamuthia mandrillaris • Naegleria fowleri Bičíkovci Leishmania Leishmania braziliens • Leishmania donovani • Leishmania infantum • Leishmania major • Leishmania tropica střevní paraziti Dientamoeba fragilis • Entamoeba histolytica • Giardia intestinalis Trichomonády Trichomonas vaginalis Trypanozomy Trypanosoma cruzi • Trypanosoma gambiense • Trypanosoma rhodensiense Obrvení Balantidium coli Sporozoa Babesie Babesia bovis • Babesia divergens • Babesia microti Kokcidie Cryptosporidium parvum • Cyclospora cayetanensis • Isospora belli Mikrosporidia Enterocytozoon bieneusi • Encephalitozoon spp. mezihostitelské Toxoplasma gondii Plasmodia Plasmodium falciparum • Plasmodium malariae • Plasmodium ovale • Plasmodium vivax Helminti Trematoda (Motolice) jaterní a plicní motolice Clonorchis sinensis • Fasciola hepatica • Opistorchis spp. • Paragonimus spp ...

discipline: Microbiology | keywords: Motolice | published on: 9. 11. 2015

Redukuje se barotraumatizace plicní tkáně. Mechanizmem příznivého účinku HFV je zvýšení středního tlaku v dýchacích cestách-jedná se o kontinální distenzní tlak Základy intenzivní medicíny: Vysokofrekvenční ventilace slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Mechanizmy působení HFV Ve fyzikálních principech konvenční a HFV existuje mnoho podstatných rozdílů, které se týkají hlavně mechanizmů výměny plynů ... Základy intenzivní medicíny: Vysokofrekvenční ventilace slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Použití HFV Laryngoskopické a bronchoskopické výkony, resekce trachey Zajištění dýchacích cest u tzv. dificult airways Resekce aneurysmatu hrudní aorty V resuscitační péči: ARDS, barotrauma, perzistující plicní hypertenze novorozenců, selektivní ventilace při unilaterálním plicním poškození Vždy musí být zajištěny otevřené dýchací cesty ...

LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 21. 4. 2006

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dominantní dědičnost | published on: 30. 3. 2009

Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Je přítomna intersticiální fibróza. Onemocnění je součástí orální mukozitidy ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sialoadenitida | published on: 10. 6. 2010

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Monogenně dědičné choroby | published on: 6. 2. 2011

Myelofibróza – dřeňová fibróza, zvětšení orgánů (hlavně sleziny). Lymfoproliferace ( leukemie z vlasatých lymfocytů ) – ve dření lymfocyty s charakteristickou morfologií a expresí typických antigenů ...

discipline: Haematology | keywords: Aplastická anémie | published on: 13. 1. 2012

Obvykle následek perforace jícnu (endoskopické výkony, tumory), zřídka komplikace plicního zánětu / zánětu mediastinálních uzlin (příp. plicní absces , empyém ) nebo i jako komplikace kolemčelistních zánětů ...

discipline: Infectology | keywords: Akutní mediastinitida | published on: 10. 4. 2011

Trombembolická nemoc Základní příznaky při onemocnění periferních tepen a žil Embolie | Plicní embolie Migrující tromboflebitida BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 29.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tromboflebitida povrchových žil | published on: 30. 6. 2012

Inhibitory těchto receptorů se nazývají sentany a jsou využívány v léčbě plicní hypertenze . Vazokonstrikce RAAS Hypertrofie SLÍVA, Jiří, et al.  Farmakologie.  1.. vydání. Praha : Nakladatelství TRITON, 2010. 238 s. s. 53.  ISBN 978-80-7387-424-7 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Endotelin | published on: 2. 2. 2016