Results found: 837
Kombitubus poté umožňuje provádět umělou plicní ventilaci dle potřeb. Kardiopulmonální resuscitace/SŠ (sestra) Laryngeální maska/SŠ (sestra) Laryngeální tubus/SŠ (sestra) ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Kombitubus/SŠ (sestra) | published on: 11. 10. 2011
Přehled Preparát č.1 a č.2 - katarální bronchopneumonie Struktury alveolus vyplněný granulocyty Preparát č.3 a č.4 - akutní bronchitis Struktury granulocyty Preparát č.5 a č.6 - hnisavá leptomeningitida Struktury mozek mozkové obaly zánětlivý infiltrát Preparát č.7 a č.8 - akutní abscedující pyelonefritis Struktury glomeruly s granulocyty glomerulus se zánětlivým infiltrátem Preparát č.9 a č.10 - chronický plicní absces Struktury nespecifická granulační tkáň Preparát č.11 a č.12 - ulceroflegmonósní appendicitis Struktury exsudát v lumen appendix vermiformis ulcerace flegmonózní infiltrace Preparát č.13 a č.14 - pablánová tracheitis Struktury pablána Navigace ← Praktikum č. 5 Modul Obecné základy patologie a patofyziologie (3 ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 6 | published on: 7. 11. 2013
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Modul OZPP - Praktikum č. 6 (zoom) | published on: 22. 6. 2014
Tularémie Tularemia Zajíc polní ( tularémie) Původce Francisella tularensis Rizikové faktory manipulace s uhynulými zvířaty, klíště Přenos přímý kontakt se sekrety uhynulých zvířat, hmyzím vektorem Inkubační doba 2–10 dní [1] Klinický obraz primární ulcerózní léze v místě vstupu, zduření regionálních uzlin, horečka Diagnostika klinický obraz + speciální metody Léčba antibiotická Komplikace kolikvace uzlin, plicní a tyfová forma Očkování u exponovaných Incidence v ČR 100 případů ročně [1] Klasifikace a MKN-10 A21 MeSH ID D014406 MedlinePlus 000856 Medscape 230923 Kožní defekt po průniku Francisella tularensis Kolonie Francisella tularensis na čokoládovém agaru Tularémie (zaječí nemoc) je závažné infekční onemocnění způsobené bakterií Francisella tularensis ... Klinické formy tularémie zevní – ulceroglandulární, glandulární, okuloglandulární, oroglandulární (tularemická angína), vnitřní – střevní nebo plicní forma, generalizovaná – septická nebo tyfoidní forma ...
discipline: Microbiology | keywords: Tularémie | published on: 5. 12. 2009
Indikace Trombolytika se užívají k rozpuštění již vytvořené sraženiny (venózní i arteriální) – u akutních stavů : rozsáhlá plicní embolie , trombóza velkých žilních systémů, arteriální uzávěr, embolie v systémovém řečišti, akutní infarkt myokardu . [2] Kontraindikace Krvácivý stav či riziko krvácení Operace, punkce tepny nebo trauma v nedávné době Vředová choroba Recentní iktus nebo TIA (<2 měsíce) Nádorové onemocnění. [2] Nežádoucí účinky Krvácení Užívaná léčiva Základní skupiny fibrinolytik fibrinolytika I. generace streptokináza, urokináza neselektivní, indukuje systémovou fibrinolýzu fibrinolytika II. generace t-PA, anistrepláza, altepláza selektivní vazba na fibrin, není systémová fibrinolýza Streptokináza Podrobnější informace naleznete na stránce Streptokináza . je neenzymatický protein z β-hemolytických streptokoků , působící jako nepřímý aktivátor plazminogenu (tvoří s plazminogenem komplex konvertující volný plazminogen na plazmin) ... Externí e Malý J., Widimský J: Trombolytická léčba plicní embolie ↑ LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 277–279. ISBN 978-80-7262-373-0 . ↑ a b c BULTAS, Jan ...
discipline: Pharmacology | keywords: Fibrinolytika | published on: 24. 4. 2010
Ztráty nad 20–30 % krevního objemu – snížení srdečního výdeje, krevní tlak nejprve udržován dostatečně vysoký (díky kontrakci prekapilárních sfinkterů s hypoperfúzí méně důležitých orgánů – postupně dochází ale k poškození jejich funkce – např. v plicích jsou prokrveny pouze plicní baze, horní plicní laloky představují mrtvý prostor, který může vést k hypoventilaci s respirační acidózou ), později TK klesá – k tachykardii se připojuje hypotenze , studené akrální části těla, oligurie až anurie a acidóza (laktátová, event. i respirační), při ztrátách plazmy a dehydratacích se připojuje zvýšení hematokritu ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Hypovolemický šok | published on: 30. 5. 2010
Dále ostatní diseminované plicní procesy jako sarkoidóza a tuberkulóza . Terapie Kauzální léčba neexistuje, k dispozici je pouze symptomatická: bronchodilatancia při obstrukční dušnosti, oxygenoterapie, antibiotika při léčbě infektů, transplantace plic . Posouzení profesionality Hodnocení rtg dle Mezinárodní klasifikace pneumokonióz ILO (International Labour Organization), označení uzlíků – „p“ (do1,5 mm), „q“ (1,5–3 mm), „r“ (3–10 mm), označení uzlů – „A“ (jedno ložisko 10–50mm, nebo více ložisek nad 10 mm, jejichž součet není nad 50), „B“ (víc než A, celkově nepřesahující pravé horní plicní pole), „C“ (přesahuje ekvivalent horního pravého pole), označení četnosti – 1, 2, 3, za nemoc z povolání považujeme p3, q2, r2 a všechny komplikované (A, B, C), ve spojení s tuberkulózou stačí "jedničky" (p1) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Uhlokopská pneumokonióza | published on: 17. 12. 2010
[2] Charakteristika pacienta žena v postmenopauze (90 %) emoční / fyzický stresový faktor (cca 80 %) Klinický obraz akutní bolesti na hrudi dušnost, plicní edém kardiogenní šok synkopy, palpitace Diagnóza EKG − většinou elevace úseku ST urgentní koronarografie – k vyloučení AIM USG MRI biomarkery mírné zvýšení CK, CK-MB, troponin výrazná elevace BNP Jedno z hlavních kritérií finální diagnózy Takotsubo KMP je, že systolická dysfunkce LK je reverzibilní ! ... [3] Komplikace komorové arytmie (TdP, často long QT v prvých dnech) ruptura volné stěny LK srdeční selhání, plicní edém hypotenze, kardiogenní šok tromboembolická příhoda Terapie Akutní fáze hospitalizace na koronární jednotce alespoň prvních 48 hodin monitorace krevního tlaku a pulzu, opakované USG kontroly medikace – betablokátor, ACE inhibitor, diuretikum (u srdečního selhání), antikoagulace chronicky neexistují žádná validní data pro dlouhodobé užívání ACEI, betablokátorů, hormonů atd ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Tako-tsubo kardiomyopatie | published on: 27. 3. 2014
Patologicky jde o RPGN kombinovanou s plicní hemoragií a s ní spojenou hemoptýzou . Můžeme se též setkat s názvem pulmorenální syndrom, i když tento název může být spojen i s ANCA pozitivními vaskulitidami , které mohou také vykazovat symptomatologii pulmorenálního poškození ( Wegenerova granulomatóza , mikroskopická polyangiitida nebo syndrom Churgův-Straussové ) ... Příčinou smrti bývá selhání ledvin nebo plicní hemoragie. Průběh může být plíživí neboj perakutní ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Goodpastureův syndrom | published on: 23. 3. 2015
Pomocná vyšetření RTG hrudníku – různý stupeň plicní kongesce (redistribuce proudu do horních polí, zmnožení cévní kresby, neostrá kresba – tzv. motýlí křídla). echokardiografie – difusní porucha kinetiky a dilatace levé komory ... Mezi nejčastější příčiny restriktivní kardiomyopatie patří genetické mutace , zánětlivá onemocnění (endomyokardiální fibróza, Loefflerova endokarditida), infiltrativní a střádavá onemocnění (primárně amyloidóza , dále sarkoidóza , hemochromatóza , Fabryho nemoc), toxické poškození myokardu (nejčastěji antracykliny ), případně i postradiační poškození nebo karcinoid. [10] [11] [12] Genetické mutace Genetické mutace asociované s restriktivní kardiomyopatií se nejčastěji týkají sarkomerických proteinů ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kardiomyopatie | published on: 18. 5. 2009
Chronické nespecifické respirační nemoci Chronická bronchitis, plicní emfyzém . Nádorová onemocnění Nádory plic ; nádory hrtanu ; nádory ústní dutiny ; nádory jícnu ; karcinom močového měchýře ; nádory pankreatu ... Kromě akutních příznaků jako podráždění spojivky nebo škrábání v krku to jsou především plicní a nádorová onemocnění . Vedlejší proud kouře je koncentrovanější než kouř hlavní : je to dáno teplotou spalování ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Tabák | published on: 5. 10. 2010
Sekundární polyglobulie je většinou kompenzační při chronické hypoxii (vede ke ↑ EPO ) – pobyt ve vysoké nadmořské výšce, chronické plicní onemocnění, P-L zkraty, methemoglobinémie ...
discipline: Haematology | keywords: Sekundární polyglobulie | published on: 24. 8. 2010
Plicní surfaktant Surfaktant je povrchově aktivní látka snižující povrchové napětí v plicích ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Surfaktant | published on: 31. 10. 2011
Příkladem LRO jsou delta granula trombocytů LRO znamená lysozome related organelles , což jsou v překladu lysozomům podobné organely, které mají membránové parametry lysozomů i některé jejich enzymy, ale jen reziduální, či nulovou degradační aktivitu na rozdíl od lysozomů. mezi tyto organely patří: azurofilní granula eosinofilních a neutrofilních granulocytů , jejíchž poruchy vedou mj. k střevním onemocněním melanosomy melanocytů , jejichž deficience vede a určitému typu albinismu delta granula trombocytů , jejichž porucha vede ke zvýšené krvácivosti lytická granula NK buněk a Tc lymfocytů, jejichž porucha vede k imunodeficitu sekundární granula pneumocytů II. řádu, jejichž porucha vede k plicní fibróze lysozomy osteoklastů Mezi syndromy u kterých je porucha v LRO patří Chédiakův-Higashiho syndrom a Heřmanského-Pudlákův syndrom ...
discipline: Biology | keywords: LRO | published on: 16. 9. 2015
Dýchací systém Druhá nejčastější příčina náhlé smrti se týká dýchacího systému. Zejména se jedná o plicní záněty . Patrný je nápadný rozdíl mezi subjektivním a objektivním nálezem ... Nálezem při pitvě bývá temně fialová zduřelá sliznice průdušnice a průdušek. Mezi neinfekční plicní onemocnění s důsledkem náhlé smrti počítáme bronchiální astma ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Náhlé úmrtí | published on: 21. 11. 2013
Diferenciální diagnostika nadměrné denní spavosti Spánková deprivace – behaviorální – dlouhodobá restrikce spánku (porucha spánkového režimu – zejména sociální faktory, pracovní aktivita) Nekvalitní noční spánek v důsledku spánkových poruch ( spánková apnoe , syndrom neklidných nohou , periodické pohyby končetinami ve spánku ) Hypersomnie navozené léky ( anxiolytika , antipsychotika , antiepileptika , antivertiginóza , antihistaminika , agonisté dopaminových receptorů ) Chronická interní onemocnění ( hepatální , renální , respirační nebo srdeční selhávání , minerálový rozvrat , hypotyreóza , anémie , chronická plicní onemocnění) Neurologická onemocnění ( encefalopatie různé etiologie, meningitidy či meningoencefalitidy , expanzivní procesy CNS, zvláště v oblasti hypothalamu, paramediálního thalamu, neurodegenerativní onemocnění - Alzheimerova choroba , multisystémová atrofie či Parkinsonova nemoc , demyelinizační onemocnění, nervosvalová onemocnění ) Hypersomnie centrálního původu – narkolepsie , idiopatická hypersomnie, rekurentní hypersomnie (včetně Kleine-Levinova syndromu ) ...
keywords: Nadměrná denní spavost/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Stav, kdy dojde k úplnému nebo téměř úplnému přerušení cirkulace krve z důvodu přerušení srdeční činnosti, plicní embolie , náhlé generalizované vazodilatace, ztráty intravaskulárních tekutin, atd ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Cirkulační kolaps | published on: 30. 5. 2010
Může být pozitivní RF, hypergamaglobulinémie slide slide-master-content slide-content Extrinsní alveolitidy Jsou způsobeny tvorbou špatně rozpustných imunokomplexů v plicní tkáni u nemocných s vysokým titrem specifických protilátek třídy IgG ... Opakovaná expozice může vést k rozvoji plicní fibrózy. U nás jsou nejčastější příčinou antigeny ptáků (holubi, andulky), termofilní aktinomycety (farmářské plíce) ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Navíc hemodiluce může vzniknout i při SIADH, který v určitém procentu případů může doprovázet plicní a neurologické postižení při tonutí a vede k edému mozkových buněk ... V přímé souvislosti s aspirací je rozvoj primární plicní infekce . Sekundární infekce je potom v souvislosti s endotracheální intubací a UPV ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Tonutí | published on: 8. 5. 2010
Komplikace Jaterní adenomy, osteopenie, anémie , polycystická ovaria, plicní hypertenze, deprese (vyčerpávající léčba) ... Pediatrie pro praxi [online] . 2009, roč. 9, vol. 3, s. 156-158, dostupné také z < https://www.pediatriepropraxi.cz/ >. ISSN 1803-5264. Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy | published on: 16. 12. 2009
))); inspirační tlaky; maximální inspirační tlak (mezi 15–20 mbar – vyšší tlaky mohou způsobit plicní barotrauma ); střední inspirační tlak; PEEP (Positive End-Exspiratory Presure) přetlak na konci exspiria ... Katetrizace arteria pulmonalis umožní měření tlak v arteria pulmonalis, srdeční výdej (cardiac output), systémový odpor, plicní cévní odpor, tepový objem. Transesofageální echokardiografie Sonografický obraz srdce pomocí sondy zavedené do jícnu ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Monitorování pacienta během anestézie | published on: 8. 12. 2009
Přenos vzduchem – infikované kapénky z HDC mohou kromě přímé infekce kontaminovat předměty, zaschnout a vytvořit kontaminovaný prach, zůstat ve vzduchu (pod 100 µm) po různou dobu a šířit se poměrně daleko od e − např. respirační nákazy (akutní respirační onemocnění, exantematická onemocnění, pertusse, diftérie, plicní TBC aj.), kožní infekce (stafylokok), alimentární (oxyuriáza), zoonózy (tularémie, plicní forma moru, anthrax ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Přenos původců nákaz | published on: 30. 3. 2010
Dávky ionizujícího záření u vyšetření Dle věstníku MZČR z 11/2003 se typické efektivní dávky klasifikují do 5 tříd: 0 (0 mSv): ultrasonografie , MRI ; I (< 1 mSv): RTG snímky končetin, hrudníku, lebky, kyčlí, pánve, hrudní páteře; mamografie ; II (1–5 mSv): RTG snímky břicha, bederní páteře; polykací akt ; IVU ; CT hlavy a krku; radionuklidové vyšetření plicní ventilace (Xe-133), plicní perfuse, ledvin, štítné žlázy a kostí (Tc-99m); III (5–10 mSv): CT hrudníku, břicha, pánve; irigoskopie ; dynamická scintigrafie myokardu (Tc-99m); PET hlavy (F-18 FDG); IV (> 10 mSv): PET . [2] Ve věstníku je vodítko k indikaci diagnostických zobrazovacích metod Indikační kritéria pro zobrazovací metody , které bylo převzato z Referral guidelines for imaging vydaného European Comission ve spolupráci s UK Royal College of Radiologists ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Ochrana před ionizujícím zářením | published on: 3. 12. 2010
Syndrom ekonomické třídy zahrnuje především trombózu hlubokých žil dolních končetin , která může vést k plicní embolii a v krajním případě i k náhlé smrti ... Prevence by se tedy měla opírat především o výše uvedené nefarmakologické postupy . Plicní embolie Trombembolická nemoc Trombóza Embolie HOLAJ, Robert ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom ekonomické třídy | published on: 26. 2. 2011
Základy umělé plicní ventilace. 2. vydání. Praha : Maxdorf, c2005. ISBN 80-7345-059-3 . Ventilační selhání (patofyziologie) Syndrom akutní dechové tísně Syndrom multiorgánové dysfunkce Hypovolemický šok Hemodialýza Intrakraniální hypertenze Endotracheální intubace Umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) ...
keywords: UPV a multiorgánové selhání, šok, sepse/SŠ (sestra) | published on: 9. 1. 2012
[3] Rizikové faktory krvácivé nemoci Plně kojené děti (mateřské mléko obsahuje podstatně méně vitaminu K než kravské mléko) [1] ; léky podávané matce před porodem ( antikonvulziva ); parenterální výživa a ATB léčba novorozence ; nedonošenci (kvůli nezralosti jater mají větší sklon ke krvácení); poškození jater , atrézie žlučových cest , malabsorpce , cystická fibróza [1] [2] . e vitaminu K Zevní: potrava – pro resorpci je nutná přítomnost tuků a žlučových kyselin , vnitřní: syntézou střevními bakteriemi (syntéza klesá při podávání ATB ) [2] ...
discipline: Haematology | keywords: Krvácivá nemoc novorozence | published on: 13. 7. 2009
Obsah 1 Dědičnost gonozomálně dominantní 2 Dědičnost gonozomálně recesivní 3 Odchylky od normálního rodokmenu 3.1 Lyonizace 3.2 Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ 4 4.1 4.2 Procvičování Dědičnost gonozomálně dominantní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně dominantní dědičnost . ženy jsou postiženy 2x častěji než muži (nemoc mohou zdědit od obou rodičů) postižený má alespoň jednoho rodiče postiženého = vertikální typ dědičnosti typické choroby: vitamin D rezistentní rachitis incontinentia pigmenti gamety kombinace XY a mutované = neschopny dalšího vývoje → jeden díl samčích se nevyvine → vznikají: 2 díly samičích : 1 díl samčích ← posun poměru pohlaví pro názornost: Nemocná matka ½ dcer nemocné ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X A X X X A X XX Y X A Y XY Nemocný otec všechny dcery nemocné všichni synové zdraví X X X A X A X X A X Y XY XY Dědičnost gonozomálně recesivní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně recesivní dědičnost . znak vázán na chromozom = prakticky postiženi pouze muži − ženy jsou pouze přenašečky (zdravé – většinou) muž je pro gen hemizygotní, proto mu stačí jeden chromosom pro onemocnění, zatímco žena by musela zdědit nemocnou alelu od obou rodičů typické choroby: hemofilie A, B Daltonismus (barvoslepost) Duchennova muskulární dystrofie − letální do 20 let věku (defekt tvorby dystrofinu ) po názornost: Matka přenašečka ½ dcer přenašečky ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X a X X X a X XX Y X a Y XY Nemocná matka všechny dcery přenašečky všichni synové nemocní X a X a X X a X X a X Y X a Y X a Y Nemocný otec všechny dcery přenašečky všichni synové zdraví X X X a X a X X a X Y XY XY V případě kombinace matka přenašečka a otec nemocný je polovina dcer a synů nemocných, polovina dcer přenašečkami a polovina synů zdravých. typický rodokmen s přeskakováním generace – nemocný otec má jen zdravé syny a dcery přenašečky, které zase mohou mít nemocné syny Odchylky od normálního rodokmenu Lyonizace Podrobnější informace naleznete na stránce Lyonizace . změny na chromozomech X , z nichž jeden je inaktivní = geny se neprojeví ve fenotypu inaktivace v průběhu embryonálního vývoje − je náhodné, který z X chromozomů bude inaktivní výsledný fenotyp heterozygotky tedy do jisté míry závisí na tom, jak lyonizace proběhla (částečný projev choroby u přenašeček) Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ Podrobnější informace naleznete na stránce Holandrická dědičnost . chromozom Y je akrocentrický = centromera je blízko konci = nejmenší chromozom v lidském karyotypu zatím není nalezena žádná dědičná nemoc přenášená přes chromosom Y oblast pro determinaci mužského pohlaví (na krátkých raméncích) − v její blízkosti leží oblast SRY ← je odpovědná za spermatogenezi Alelické interakce Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičnost pohlavně vázaná | published on: 11. 2. 2010
Mimokloubní příznaky oči – akutní přední uveitida , srdce – aortální insuficience , převodní poruchy, aortitida, GIT – ulcerózní kolitida , Crohnova choroba , plíce – fibróza, ledviny – amyloidóza , osteoporóza obratlů ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Ankylozující spondylartritida | published on: 2. 6. 2010
Endogenní příčiny Endogenní příčina nemoci může plynout z genetické informace jedince, kdy se uplatňují nejrůznější mutace – například cystická fibróza nebo hemofilie . Mohou též představovat náchylnost k onemocnění – predispozici , jako je například věk, pohlaví nebo rodinná zátěž ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Příčina nemoci | published on: 28. 2. 2013
Městnání krve v malém oběhu z důvodu poklesu plnícího tlaku levé komory – může vzniknout plicní edém . Prognóza Nejhorší ze všech šoků. Letalita je až 80–90 % ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Kardiogenní šok | published on: 30. 5. 2010