Results found: 837
Průnik zánětu Zánět může přejít do mozku: přímo přes kost při chronickém zánětu VDN a středního ucha penetrujícím kraniocerebrálním poraněním či poúrazovou likvoreou hematogenním přenosem ze vzdáleného zánětlivého ložiska ( chronická bronchitida , bronchiektázie a plicní absces , infekční endokarditida, u mladého pacienta myslíme na HIV infekci, imunodeficit či abúzus drog ) Etiologická agens Nejčastěji se uplatňuje Staphylococcus epidermidis , Staphylococcus aureus (posttraumatický absces), smíšená flóra vč. anaerobů, enterobakterie ...
discipline: Infectology | keywords: Mozkový absces | published on: 10. 1. 2010
Pomocná vyšetření RTG hrudníku – různý stupeň plicní kongesce (redistribuce proudu do horních polí, zmnožení cévní kresby, neostrá kresba – tzv. motýlí křídla). echokardiografie – difusní porucha kinetiky a dilatace levé komory ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Dilatační kardiomyopatie | published on: 23. 5. 2010
V indikaci imunoterapie jsou dnes již dostupné purifikované imunoglobuliny. kontraindikace plicní edém , kardiální dekompenzace, deficit IgA, DIC bez léčby základní příčiny ...
keywords: Čerstvě zmražená plasma (pediatrie) | published on: 18. 5. 2011
Bronchus je obklopen plicní tkání (jednovrstevný plochý epitel). Bronchus - epitel víceřadý cylindrický s řasinkami (barvení hematoxylin-eosinem) Popis: Silněji se barvící linie představuje bazální tělíska řasinek ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Bronchus segmentalis (SFLT) | published on: 26. 8. 2012
Anesteziolog rutinně ovládá umělou plicní ventilaci, zná její indikace i limitace. V případě nutnosti zajišťuje podání krve a krevních derivátů ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Anesteziologie, akutní medicína, anestezie, anestetika | published on: 5. 12. 2007
Diagnóza Definitivní diagnóza průkazem pneumocystis v plicní tkáni nebo v tekutině dých. cest (bronchoskopie, BAL, biopsie), příp. otevřená plicní biopsie či perkutánní punkce plic ...
discipline: Infectology | keywords: Atypické pneumonie | published on: 9. 7. 2010
Perzistence fetální cirkulace (perzistující plicní hypertenze ). RDS méně častý (maturace plic stresem), častější naopak bronchopulmonální dysplazie (BPD) ... Vyšší četnost poruch koordinace, lateralizace, horší prostorová představivost a dysgrafie . [2] Dechové potíže, chronické plicní onemocnění. Pozdější prořezávání zubů, hypoplázie skloviny ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypotrofický novorozenec | published on: 7. 10. 2010
Typy cirkulace Typy cirkulace jsou opět dva základní: Jednoduchá cirkulace – existuje pouze jeden oběh, ve kterém jsou za sebou řazeny čerpadlo i místo pro okysličení krve. Neexistuje tedy plicní a tělní oběh jako u druhého typu cirkulace. Dvojitá cirkulace – dvojitá se nazývá proto, že obsahuje dva oběhy – jeden plicní a jeden tělní. Oba dva jsou řazeny také za sebou (tzn. jsou zapojeny sériově ), ale oba dva mají vlastní čerpadlo ...
discipline: Anatomy | keywords: Oběhová soustava | published on: 27. 11. 2010
Kongenitální lobární emfyzém : ventilový uzávěr, nejč. levý horní lalok. Plicní sekvestrace: má odlišné cévní zásobení (z břišní aorty), typicky bazálně vlevo, zastínění vypadá jako bronchopneumonie či atelektáza ... Vrozené srdeční vady a jejich obraz na srdečním stínu a plicní cirkulaci. Vrozené brániční hernie : Morgagniho a Bochdalekova ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Pediatrická radiologie | published on: 25. 7. 2011
Může dojít k vývinu bronchiektázií a/nebo plicní fibrózy. Někteří pacienti udávají i častější průjmy, případně jiné lokalizace infekcí ... Vertikálně - z HIV+ matky na dítě slide slide-master-content slide-content Postižené skupiny intravenozní uživatelé drog (IUD) narkomani hemofilici příjemci krevních derivátů dospělí z centrální Afriky děti nemocných žen slide slide-master-content slide-content Virus HIV Fosfolipidová membrána gp120 povrchový GP gp41 transmembránový GP p17M myristilovaný protein p24 protein tvořící kapsidu RNA p51 reverzní transkriptáza p7 bílkoviny navazující p9 na nukleové kyseliny slide slide-master-content slide-content HIV infikuje: lymfocyty T s transmembránovým glykoproteinem CD4 =subpopulace Th plicní makrofágy mozkovou mikroglii dendritické buňky v kůži a v lymfatických uzlinách slide slide-master-content slide-content Vliv počtu CD4+ lymfocytů na symptolatologiii HIV infekce slide slide-master-content slide-content Klasifikace HIV infekce podle CDC 3 klinické kategorie A asymptomatický průběh B „malé“ oportunní infekce C „velké“ oportunní infekce a jiné stavy definující AIDS slide slide-master-content slide-content Klasifikace HIV infekce podle CDC 3 laboratorní kategorie embedded 3 normální laboratorní normální kategorie normální abs.počet normální CD4+ normální podílCD4+ normální na celk.poč ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
Schéma srdce: 1 – endokard; 2 – myokard; 3 – epikard; 4 – perikard; 5 – srdeční dutiny; 6 – pravá síň; 7 – levá síň; 8 – pravá komora; 9 – levá komora; 10 – srdeční chlopně; 11 – mitrální chlopeň; 12 – aortální chlopeň; 13 – pulmonální chlopeň; 14 – trikuspidální chlopeň; 15 – oblouk aorty; 16 – pravá plicní tepna; 17 – pravé plicní žíly; 18 – horní dutá žíla; 19 – dolní dutá žíla; 20 – síňo-komorové septum ... Ten způsobí otevření poloměsíčitých chlopní a vypuzení krve do aorty a plicní tepny [3] . Zároveň se díky vzniklému podtlaku začnou plnit síně krví. [4] ...
discipline: Anatomy | keywords: Biomechanika krevního oběhu | published on: 27. 11. 2013
Na jejím vzniku se vedle změněné distribuce vody podílí také hypoxémie , která je podmíněna sníženou cerebrální perfúzí a respiračním distressem v důsledku edému plic (neurogenní plicní edém ). Diagnostika Příčiny hyponatrémie (schema) V úvodu nutno stanovit S-Na a S-osmolalitu (S-osmo) ... S-Na < 130 mmol/l + S-osmo < 280 mmol/kg + U-osmo > 100 mmol/kg + hypovolémie/dehydratace a. + U-Na < 20 mmol/l→ extrarenální ztráty: GIT; cystická fibróza ; hypertermie ; popáleniny ; ascites /jiná sekvestrace tekutin; b. + U-Na > 20 mmol/l → renální ztráty: salt-wasting nephritis ; diuretika ; deficit mineralokortikoidů ( Addisonova choroba , CAH ); renální tubulární acidóza ; pseudohypoaldosteronismus; CSWS ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Dysbalance natria (pediatrie) | published on: 22. 5. 2011
Stenóza plicnice Schéma stenózy Popis zúžení plicnice Klasifikace a MKN Q25.6 Medscape 157737 MeSH ID D011666 (stenóza chlopně) D011662 (mimo chlopeň) MedlinePlus 001096 Stenóza plicní chlopně Stenóza plicnice se nejčastěji vyskytuje jako součást vrozených srdečních vad , např ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Stenóza plicnice | published on: 16. 5. 2009
Při dalším průběhu prochází skrz crus dextrum bránice do zadního mediastina a stoupá podél hrudní páteře až nad plicní hilus . Dále zahýbá jako arcus venae azygos dopředu a ústí nad perikardem do horní duté žíly ...
discipline: Anatomy | keywords: Vena azygos | published on: 30. 5. 2009
Léčba spontánního intracerebrálního krvácení a prevence jeho progrese probíhá jen na příslušné JIP. kontrola krevního tlaku (korekce systolického krevního tlaku nad 180 u hypertoniků, optimálně do 160) úprava hypokoagulační poruchy (aplikace vitaminu K, mražené plazmy, rekombinantního aktivovaného plazmatického faktoru VII). snížení nitrolebního tlaku – antiedematozní terapie – mannitol analgosedace/relaxace, umělá plicní ventilace – permisivní hypokapnie barbiturátové koma hypotermie eliminace výkyvů nitrolebního tlaku – laxantia, antitusika zvážení indikace dekompresní kraniektomie ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Hemoragické cévní mozkové příhody/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Zvýšení hodnot hemoglobinu může být projevem dehydratace organismu nebo chronicky snížené plicní ventilace. Vzácně může být způsobena některými myeloproliferativními stavy, např. polycytemia vera ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Stanovení hemoglobinu v krvi | published on: 27. 3. 2010
Zvýšené hladiny srdečních troponinů odrážejí poškození myokardu, které však kromě AIM může být způsobeno i jinými příčinami jako je např. zánět (myokarditidy), plicní embolie nebo kardiochirurgický výkon. Stanovení CK-MB mass je přijatelné pouze v situaci, kdy není k dispozici vyšetření troponinů ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Doporučený postup vyšetření při podezření na akutní infarkt myokardu | published on: 6. 4. 2010
Hluboká žilní trombóza | Heparin Embolie | Plicní embolie CHROBÁK, Ladislav, et al. Propedeutika vnitřního lékařství. 2. vydání. Grada, 2003. ISBN 80-247-0609-1 ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Základní příznaky při onemocnění periferních tepen a žil | published on: 16. 1. 2011
Diferenciální diagnostika V diferenciální diagnostice akutního infarktu myokardu je třeba odlišit tyto stavy: disekci aorty , plicní embolii , spontánní pneumotorax , pleuritidu, mediastinitidu, myositidu, onemocnění sternokostálního skloubení, refluxní ezofagitidu , vředovou chorobu gastroduodenální , panickou ataku . [1] Podrobnější informace naleznete na stránce Diferenciální diagnostika bolestí na hrudi/PGS (VPL) ...
keywords: Infarkt myokardu čerstvý (preparát) | published on: 13. 5. 2017
... při periferní venostáze může být Htk kapilární krve o 5–20 % vyšší než venózní, naopak výrazně edematózní novorozenci mají kapilární Htk nižší než venózní); ABR , glykemie , mineralogram, bilirubin ; RTG plic – zvýšená plicní cévní kresba; USG – poruchy perfuze v CNS řečišti a v dalších orgánech. [1] Komplikace Trombóza vena renalis ; cerebrální infarkty; nekrotizující enterokolitida ; poruchy perfuze dalších orgánů. [1] Terapie Je indikována u symptomatologických novorozenců s Htk > 0,65, ale i u asymptomatických novorozenců s Htk > 0,70; v lehčích případech podáváme 1/1 krystaloidy 10–20 ml/kg i.v.; v těžších případech provádíme parciální exsangvinační transfuzi PET; dle vzorce: (aktuální Htk – požadovaný Htk) × kg × 80 / aktuální Htk; střídavě odebíráme krev novorozence a nahrazujeme jiným roztokem, nejčastěji používáme 1/1 krystaloidy nebo Biseko; prakticky se většinou vyměňuje 10–15 ml krve/kg hmotnosti novorozence; v některých případech provádíme PET opakovaně, protože Htk často dodatečně stoupne po vyplavení erytrocytů z rezervoárů. [1] Polycythaemia vera [ ✎ vložený článek ] Polycythaemia vera (PV, primární polycytémie, Vaquezova choroba) je nemoc s vysokým počtem erytrocytů + vysokou koncentrací Hb → zvyšuje viskozitu krve + trombotizace arterií (příčinou smrti trombóza koronárních + mozkových tepen ) ... Souhrnné video Sekundární polyglobulie [ ✎ vložený článek ] Sekundární polyglobulie je většinou kompenzační při chronické hypoxii (vede ke ↑ EPO ) – pobyt ve vysoké nadmořské výšce, chronické plicní onemocnění, P-L zkraty, methemoglobinémie ...
discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010
Algoritmus léčby při podezření na bakteriální meningitidu Zajištění volných dýchacích cest; i. v. vstup; umělá plicní ventilace; antiedematózní léčba (diuretika, manitol); rychlý a šetrný transport do nemocnice (JIP); antibiotika podána až v nemocnici, po odebrání krve na hemokultivaci ... Léčba a prognóza Základem léčby je monitorování stavu za účelem včasného odhalení případného ventilačního selhání a zajištění dýchacích cest a zahájení umělé plicní ventilace. Tomu často předcházejí poruchy polykání a mikce, jichž je proto třeba si všímat ...
discipline: Infectology | keywords: Infekční nemoci v intenzivní péči | published on: 27. 4. 2011
Mikroskopický obraz: asteroidní tělíska u pacienta s plicní sarkoidózou. Barveno hematoxylinem-eozinem ... Makroskopické obrázky – plíce Bilaterální hilová lymfadenopatie Bilaterální hilová lymfadenopatie Bilaterální hilová lymfadenopatie Jizvení parenchymu Vošťinovitá plíce Subpleurální sakulární bronchiektázie Bulózní sarkoid Nodulární sakoidóza Mikroskopické obrázky – plíce Granulomy přiléhající k fibróznímu septu Granulomy přiléhající k bronchiolu a plicní arterii Intersticiální granulomy Granulomy postižená viscerální pleura Mikroskopické obrázky – vývoj granulomu 1 ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza (patologie) | published on: 14. 10. 2011
Minimálně 3 měsíční limit k vyslovení dg trvalé závislosti. Umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) MUDR. PETR VOJTÍŠEK, . Weaning [přednáška k předmětu Modul UPV, obor Sestra pro intenzivní péči – postgraduální studium, Vyšší odborná škola zdravotnická škola Střední a vyšší zdravotnická škola Ústí nad Labem]. Ústí nad Labem. 16.12. 2012. DOSTÁL, Pavel, et al. Základy umělé plicní ventilace. 2., rozšířené vydání. Praha : Maxdorf Jessenius, 2005. ISBN 80-7345-059-3 ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Weaning/SŠ (sestra) | published on: 13. 1. 2012
Stoupá plicní cévní rezistence, a to pravděpodobně v důsledku uvolnění vazoaktivních aminů a dalších mediátorů. Zvýšená plicní cévní rezistence částečně brání rozvoji plicního edému při volumoterapii (při uhrazování ztracených tekutin) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Popáleninový úraz | published on: 2. 11. 2010
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rachitis | published on: 4. 12. 2009
Metody detekce specifických mutací Lze je použít tam, kde má většina postižených v populaci jednu nebo omezený počet mutací Např. srpkovitá anémie, cystická fibróza . Mutačně-specifická analýza RFLP V případě, kdy mutace vytváří nebo ruší restrikční místo pro určitý restrikční enzym a zároveň je příčinou onemocnění ...
discipline: Genetics | keywords: Přímá diagnostika dědičných chorob analýzou nukleových kyselin | published on: 11. 2. 2010
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Tay-Sachsova choroba | published on: 22. 6. 2016
Existuje asociace mezi některými chorobami, zejména chronickou obstrukční plicní nemocí a intersticiální plicní fibrózou . V případě CHOPN sice nádory plic sdílejí stejné rizikové faktory, zejména kouření, ale přesto se při detailnější analýze ukazuje, že CHOPN představuje nezávislý rizikový faktor pro vznik nádoru ... Imunohistochemie má své nezastupitelné místo při rozhodování, zda jde o primárně plicní tumor, nebo zda jde o metastázu adenokarcinomu z jiných lokalit ...
discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Bronchogenní karcinom/PGS | published on: 19. 1. 2016
Klesá bazální metabolismus, plicní ventilace a průtok krve jednotlivými orgány, je snížená výkonnost a schopnost organismu zajistit homeostázu vnitřního prostředí ...
discipline: Genetics | keywords: Genetické příčiny procesu stárnutí a smrti | published on: 11. 2. 2010