Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 837


Sarkoidóza jater

Sarkoidóza jater

Postižení jater sarkoidózou – mikroobrázky Granulomy a fibróza v oblasti jaterní trias Granulom v jaterním parenchymu Sarkoidóza Sarkoidóza (patologie) Sarkoidóza (interna) ANTON, Jan ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Sarkoidóza jater | published on: 1. 11. 2011

Extrakorporální membránová oxygenace

Extrakorporální membránová oxygenace

Na poli kardiologie se ECMO používá např. u pacientů s AIM , arytmickou bouří či plicní embolií . V intenzivní medicíně se ECMO použivá při ARDS a poruchách ventilace (např. při pandemii chřipky H1N1) ... Resuscitace novorozence KOVÁRNÍK, Tomáš: Plicní embolie . Seminář z kardiologie. 2011. II. interní klinika VFN a 1 ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Extrakorporální membránová oxygenace | published on: 23. 2. 2011

Embolie plodovou vodou

Embolie plodovou vodou

Embolie plodovou vodou je průnik plodové vody do oběhu matky s následným zablokováním plicního řečiště a vznikem plicní hypertenze . Jedná se o velmi závažnou porodní komplikaci, která se vyskytuje vzácně (1:80 000 porodů) ... Někdy nutná analgosedace/svalová relaxace s umělou plicní ventilaci s okamžitým zařazením PEEP (endexspirační přetlak až 10 cmH 2 O (1,0 kPa)) ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Embolie plodovou vodou | published on: 27. 11. 2011

Angiologie I

pps Angiologie I
[ PPS ] download

– syndrom karpálního tunelu, CB syndrom, entézopatie léčba – RHB a pravidelné cvičení, chirurgická léčba jen výjimečně slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy I definice – poškození tepen zánětlivého původu etiologie – ukládání komplexů antigen-protilátka do cévní stěny, postižení podle lokalizace – kožní CNS, kardiální, ledvin, plic, končetin příznaky - zhoršují se zátěží celkové - teplota, noční pocení, hubnutí kožní postižení – červené až modrofialové morfy velikosti 2-10mm, prominující, postupně se rozpadající plicní – narůstající dušnost, hemoptýza ledvinné – hematurie nervové – poruchy hybnosti, cítivosti postižení končetin – Buergerova choroba slide slide-master-content slide-content Imunokomplexové vaskulitidy II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů – FW, CRP, FG, průkaz autoPL, biopsie postižené tkáně diff. dg. – jiná onemocnění postižené oblasti – plicní fibróza, kožní exantémy, vertebrogenní postižení komplikace – selhání příslušného orgánu léčba – imunosupresivní – kortikoidy samotné, kombinace s cytostatiky, plazmaferéza, pulzní terapie steroidy, podpůrná léčba postiženého orgánu slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans I definice – zánětlivé onemocnění postihující stěnu tepny a žíly, případně souběžný nervový kmen etiologie – neznámá, postihuje častěji muže-kuřáky, příbývá žen-kuřaček dochází k ukládání imunokomplexů v drobných tepnách končetin a ztrátě trofiky končetin interkurentní infekce zhoršují průběh příznaky – v úvodu migrující flebitida, bolesti periferních částí končetin, chladná akra, disperzně tmavé zbarvení kůže, rozvoj trofických změn až nekróz slide slide-master-content slide-content Buergerova choroba – thrombangiitis obliterans II diagnostika – pozitivita zánětlivých faktorů, na angiografii „mrkvovitý“ tvar stenózy, stenózy lokalizovány v periferii diff. dg. – ICH DKK, diabetická polyneuropatie komplikace – ztráta končetiny léčba – vazodilatancia, imunosupresiva, péče o kůži, nehty, prevence poranění slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata I definice – lokalizované rozšíření tepny ve všech vrstvách její stěny etiologie – úrazy, sklerotické změny, vrozená méněcennost tepenné stěny, dnes již výjimečně lues predilekční místa – aortální oblouk, břišní aorta, mozkové tepny, podkolenní tepny příznaky – většinou nevýrazné, útlak okolních tkání, při mozkových aneuryzmatech – někdy neurologická symptomatologie slide slide-master-content slide-content Aneuryzmata II diagnostika – na dostupných místech palpací nebo poslechem, Doppler, angiografie, CT komplikace – ruptura, embolizace z vaku, úplný trombotický uzávěr tepny léčba – podle závažnosti a lokalizace chirurgická, při včasném zjištění sledování po půl roce, u AAA okamžitá kontrola při bolestech břicha slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy I Raynaudova choroba, fenomén definice – záchvatovitá vazokonstrikce na periferii končetin, nejčastěji vyvolaná chladem etiologie – není jasná, vliv serotoninu, pokles syntézy EDRF primární – u mladých žen, nevytváří trofické změny, spontánně mizí po porodu nebo menpauze sekundární – předchází nebo doprovází jiné choroby – systémová onemocnění pojiva, neurologická onemocnění, hemolytickou anemii, vyvolán vibracemi slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy II příznaky – zblednutí prstů spasmem tepen, promodrání spasmem venul, reaktivní hyperémie, u sekundárního postupně trofické změny – tenké nehty, záděry diagnostika – chladový provokační test, Allenův test – stlačení a. radialis, ulnaris při sevřené pěsti, arteriografie, pletysmografie – spasmus vymizí po NTG, k vyloučení základní choroby – FW, CRP, KO, chladové PL, kryoglobuliny, ANA, antiDNA slide slide-master-content slide-content Funkční cévní poruchy – vazoneurózy III diff. dg. – embolizace do periferních tepen ruky – trvání ischemie nad 30min komplikace – trofické změny u sekundárního Raynaudova syndromu léčba – vyvarovat se chladného a vlhkého počasí, nekouřit, vysadit provokující léky (BB, ergotamin), NTG mast lokálně, u trofických změn prostaglandiny i.v ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Příčiny oběhové insuficience v srdci

Příčiny oběhové insuficience v srdci

Obsah 1 Vrozené srdeční vady 1.1 Defekt síňového septa 1.2 Defekt komorového septa 1.3 Průchodný ductus arteriosus 1.4 Stenóza plicnice 1.5 Aortální stenóza 1.6 Koarktace aorty 1.7 Transpozice velkých tepen 1.8 Falottova tetralogie 2 Onemocnění myokardu 3 Onemocnění endokardu 4 Onemocnění perikardu 5 5.1 5.2 5.3 Doporučená literatura Vrozené srdeční vady Defekt síňového septa persistující komunikace mezi síněmi, levopravý zkrat, acyanotická vada, bez šelestu defekty menšího rozsahu (do 0,5 cm) – obvykle asymptomatické (mezi síněmi je relativně malý rozdíl tlaků ) velké defekty vedou k objemovému přetížení pravého srdce (projevuje se dilatací ) mohou způsobit rozvoj plicní hypertenze s následným rizikem selhání pravého srdce změna směru zkratu – při selhání pravého srdce vzniká pravolevý zkrat, může se objevit cyanóza riziko : síňová fibrilace a supraventrikulární tachykardie při dilataci pravé komory paradoxní embolie – ze systémového žilního řečiště přes defekt septa do arteriálního systémového řečiště Defekt komorového septa persitující komunikace mezi komorami, levopravý zkrat, acyanotická vada většina defektů je v membranózní částí, méně v muskulární může se spontánně zmenšovat či uzavírat vede k objemovému přetížení obou komor hypercirkulace vyvolá reaktivní zvýšení odporu plicního řečiště, rozvíjí se plicní hypertenze při zvýšení tlaku v plicním řečišti se zmenšuje množství krve proudící defektem změna směru zkratu – při vystupňované plicní hypertenzi, kdy tlak v pravé komoře přesáhne tlak v levé, může se objevit cyanóza typ ostium primum – při neúplném uzávěru AV septa, sdružen s rozštěpem mitrální chlopně a mitrální insuficiencí Průchodný ductus arteriosus Fyziologicky se ductus arteriosus uzavírá během prvních dní po porodu se zvýšením pO 2 ... Levopravý zkrat – krev proudí z aorty do plicní arterie. Objemové přetížení levé komory, tlakové přetížení pravé komory ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Příčiny oběhové insuficience v srdci | published on: 10. 9. 2012

Vrozené srdeční vady

Vrozené srdeční vady

Totální anomální návrat plicních žil : všechny plicní žíly ústí do systémových žil nebo do pravé síně; pravo-levý zkrat přes foramen ovale; kritickou vadou se stane při obstrukci plicního žilního toku s následným plicním edémem – urgentní transport do kardiocentra; po operaci je prognóza výborná; Společná komora : hypoplázie některé srdeční komory ... Klinické projevy Cyanóza: způsobena pravo-levým zkratem; kyslíkový test: inhalace 100% kyslíkem alespoň po dobu 10 minut – u cyanotických VSV nestoupne signifikantně saturace (na rozdíl od plicní patologie). Srdeční šelest: může a nemusí být přítomen – mnohé kritické VSV šelest nemají (TGA, CoA, HLH) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené srdeční vady | published on: 16. 5. 2009

Bronchogenní karcinom

Bronchogenní karcinom

Pro pacienta (obzvlášť s plicní chorobou) je biopsie vždycky zátěží, proto je k ní třeba přistupovat až při vážném podezření na onkologické onemocnění ... Diferenciální diagnostika Jiné plicní nádory. granulomatózní plicní procesy - tuberkulóza, sarkoidóza, pneumokoniózy ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Bronchogenní karcinom | published on: 9. 4. 2010

Gonozomálně recesivní dědičnost

Gonozomálně recesivní dědičnost

Příklady hemofilie A ( OMIM: 306700 ) hemofilie B ( OMIM: 306900 ) daltonismus ( OMIM: 303800 ) muskulární dystrofie Duchennnova typu ( OMIM: 310200 ) muskulární dystrofie Beckerova typu ( OMIM: 300376 ) Související Autozomálně dominantní dědičnost Autozomálně recesivní dědičnost Gonozomální dědičnost Gonozomálně dominantní dědičnost X-vázaná dědičnost Y-vázaná dědičnost Nemendelovská dědičnost Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Gonozomálně recesivní dědičnost | published on: 1. 4. 2009

Poruchy barvocitu

Poruchy barvocitu

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy barvocitu | published on: 12. 5. 2011

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Nejčastěji se vyskytuje u dětí s brániční herniací. Plicní sekvestrace Plicní sekvestrace je masa plicní tkáně, která nemá spojení s tracheobronchiálním stromem a je zásobena anomální artérií vycházející přímo z hrudní či břišní aorty ... Terapie: chirurgická s velmi dobrou prognózou. Vrozené plicní cysty Vrozené plicní cysty patří k nejčastějším anomáliím plic ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | published on: 1. 6. 2009

Postresuscitační péče

Postresuscitační péče

Opatření vedoucí k zabránění nebo omezení rozsahu postresuscitačních změn Zajištění dýchacích cest a umělá plicní ventilace Zajištění dýchacích cest není nutné u pacientů, kteří již během resuscitace nabyli vědomí a došlo k obnovení normálních mozkových funkcí ... Šok s hypotenzí nereagující na terapii. Plicní edém. Recidivující komorové tachyarytmie bez reakce na léčbu ...

discipline: Emergency Medicine | keywords: Postresuscitační péče | published on: 18. 12. 2011

Srdeční katetrizace

Srdeční katetrizace

Měření tlaků Pomocí pravostranné srdeční katetrizace můžeme invazivně měřit srdeční tlaky v pravém srdci , tlak v zaklínění – jestliže katétr zaklíníme do periferní větve plicnice; odpovídá tlaku v levé síni, změření tlaků v pravé komoře, plicnici, tlaku v zaklínění → diagnostika plicní hypertenze , posouzení levostranné srdeční selhání , odlišení akutní plicní embolie (↑ tlak v plicnici + normální v zaklínění) + akutní srdeční selhání (↑ tlak v plicnici i v zaklínění) ... Měření cévních rezistencí Cévní rezistence vychází z Ohmova zákona: poměr tlakového gradientu + průtoku ( [math]\R = \frac{P}{Q}[/math] ). Plicní cévní (vaskulární) rezistence (PVR) Norma: 20–130 dyn/s/cm -5 , [math]PVR = \frac{TPG}{MSV} = PAP - \frac{PLS}{MSV} [/math] , ( TPG: transpulmonální gradient; MSV: minutový srdeční výdej; PAP: střední tlak v plicnici; PLS: střední tlak v levé síni, resp. tlak v zaklínění) , stanovuje se hlavně před kardiochirurgickými výkony ( zkratové vady , transplantace srdce ) ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Srdeční katetrizace | published on: 20. 2. 2010

Pacient s masívnym hematómom stehna a pseudoaneuryzmou stehennej tepny

Pacient s masívnym hematómom stehna a pseudoaneuryzmou stehennej tepny

Arteriálna hypertenzia. Pľúcna fibróza. Hepatitída B. Polyneuropátia. Terapia a záver: Stratégia liečby: Indikované operačné zastavenie krvácania z tepny a evkauácia rozsiahleho hematómu ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: I77.2 Roztržení - ruptura - tepny, hematóm, pseudoaneuryzma, srdce, perikard, krvné zásobenie, inervácia | published on: 5. 12. 2023

Apertův syndrom

Apertův syndrom

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Apertův syndrom | published on: 10. 11. 2009

Autosomálně dědičná agamaglobulinemie

Autosomálně dědičná agamaglobulinemie

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dědičná agamaglobulinemie | published on: 24. 1. 2010

Blochův-Sulzbergův syndrom

Blochův-Sulzbergův syndrom

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Blochův-Sulzbergův syndrom | published on: 20. 4. 2011

Hypochlorémie

Hypochlorémie

Poruchy vnitřního prostředí (MAL) kongenitální chloridorrhoea ; Bartterův syndrom ; terapie diuretiky ; cystická fibróza . Klinický obraz Deficit chlóridových iontů nemá vlastní klinické projevy ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypochlorémie | published on: 17. 6. 2011

Polydaktylie

Polydaktylie

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Genetika ...

discipline: Biology | keywords: Polydaktylie | published on: 19. 7. 2011

Chronická cholecystitida

Chronická cholecystitida

Chronická rekurentní cholecystitida Cholecystolitiáza na ultrasonografii Cholecystolitiáza Vzniká buď pozvolným vývojem, nebo je výsledkem akutní cholecystitidy jednorázově nebo opakovaně proběhlé, každá ataka cholecystitidy zvyšuje riziko vzniku život ohrožujících komplikací. Patologický nález Fibróza stěny se zánětlivou exsudací, stěna je ztluštělá, tužší, sliznice je zarudlá, někdy pokrytá vředy, někdy úplně chybí, při delším trvání dochází k retrakci → obraz svraštělého žlučníku, při obstrukci cystiku → hydrops – žluč se po vstřebání žlučových barviv odbarvuje, vypadávají kalciové soli a dodávají žlučníku mléčnou barvu, soli se mohou ukládat i do stěny → „porcelánový žlučník“ ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chronická cholecystitida | published on: 9. 11. 2011

Thomsenův syndrom

Thomsenův syndrom

Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Thomsenův syndrom | published on: 22. 1. 2014

RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích

RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích

Dle rozsahu lze blíže specifikovat jako: Alární pneumonii: plicní křídlo. Lobární pneumonii: plicní lalok. Segmentární pneumonii: segment plicní ...

discipline: Respiratory Medicine | keywords: RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích | published on: 7. 2. 2011

Syndrom dechové tísně (pediatrie)

Syndrom dechové tísně (pediatrie)

Po 18–24 hodinách začne díky klesající plicní cévní rezistenci dominovat levo-pravý zkrat přes PDA , který způsobuje plicní edém a zhoršuje alveolární výměnu plynů ... Glykemie – hypoglykemie může být provázená tachypnoí a příznaky dechové tísně. [4] Komplikace septikémie, plicní intersticiální emfyzém , pneumotorax , pneumomediastinum, pneumoperitoneum, pneumoperikard, plicní apoplexie , apnoe/bradykardie, bronchopulmonální dysplázie (BPD), otevřená Botallova dučej (PDA), perzistující fetální cirkulace , nekrotizující enterokolitida (NEC), retinopatie nedonošených (ROP), hypertenze, neprospívání , intrakraniální krvácení, periventrikulární leukomalacie (PVL). [5] [1] Léčba symptomatická: oxygenoterapie (zvlhčený ohřátý kyslík), event. ventilační podpora (nazální CPAP, umělá plicní ventilace), infúzní léčba; kauzální: intratracheální podání surfaktantu; u extrémně nezralých novorozenců se doporučuje profylaktické podání surfaktantu ihned po narození, zejména pokud neproběhla indukce plicní zralosti a pokud vyžadují intubaci na porodním sále; při podezření na infekci antibiotická terapie, při známkách oběhového selhávání cirkulační podpora (volumexpanze, katecholaminy); prevence: indukce plicní zralosti in utero – podáním kortikosteroidů (např ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Syndrom dechové tísně (pediatrie) | published on: 12. 4. 2010

Cyanóza (patofyziologie)

Cyanóza (patofyziologie)

V první řadě musíme vyloučit tyto příčiny: hypoventilace , plicní patologie (V/Q nepoměr, plicní zkraty, alveolokapilární blok), VVV srdce s P-L zkratem, abnormální hemoglobiny, poruchy periferní cirkulace (mj. hypotermie), sepse, hypoglykémie ... Na RTG hrudníku můžeme nalézt plicní patologie či rozšíření srdečního stínu. Při normálním nálezu nutno vyloučit neurologické příčiny, obstrukci horních dýchacích cest ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Cyanóza (patofyziologie) | published on: 7. 1. 2011

Paradoxní embolie

Paradoxní embolie

K tomu, aby krev proudila opačným směrem, je zapotřebí zvýšení tlaku v pravé síni a obrácení tlakového gradientu, k čemuž by mohlo dojít např. při současné embolizaci do plic). Plicní embolie Plicní embolie (EKG) Trombembolická nemoc ↑ RIEDEL, Martin ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Paradoxní embolie | published on: 4. 3. 2011

Krevní oběh plodu

Krevní oběh plodu

Při průchodu plodu porodním kanálem se pasivní kompresí hrudníku vypudí zhruba 30 ml fetální plicní tekutiny z plic a trachey (zbytková část fetální plicní tekutiny se resorbuje) ... Důsledkem těchto změn je nárůst krevního a lymfatického průtoku plícemi. Stabilizace plicní ventilace vyvolá podněty k přestavbě fetálního krevního oběhu na oběh novorozenecký ...

discipline: Anatomy | keywords: Krevní oběh plodu | published on: 9. 4. 2009

Plíce (SFLT)

Plíce (SFLT)

V bronchiolech již nejsou přítomny chrupavky, séromucinosní žlázky ani lymfatická tkáň. 1 - bronchiolus, 2 - alveoly, 3 - cévka Preparát 3 Název: Plicní alveoly HE Popis: Interalveolární septum je tvořeno dvěma vrstvami plochého epitelu (pneumocyt 1. a 2 typu), mezi kterými leží intersticiální vazivo přivádějící kapiláry, typické vazivové buňky (fibroblasty, makrofágy), elastická, kolagénní a retikulární vlákna ... Alveolární kapiláry tvoří nejbohatší kapilární síť v těle. 1 - interalveolární septum, 2 - erytrocyty v kapiláře, 3 - vzduchový prostor (lumen alveolu) Preparát 4 Název: Plíce HE - alveolární makrofágy Popis: Alveolární makrofágy (prašné buňky) v plicní tkáni střádají prachové částice, které nedokážou rozložit (proto tmavé zbarvení), též pohlcují choroboplodné zárodky a mrtvé buňky ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Plíce (SFLT) | published on: 26. 8. 2012

Pracovní zátěž

Pracovní zátěž

Laboratorní – zjišťování svalové námahy měřením intenzity plicní ventilace (ventilometrie), výměny plynů v plicích (nepřímá kalorimetrie ) ... Výdej energie se vypočte vynásobením korigované plicní ventilace faktorem 0,837 (při vyjadřování v kJ/min.) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Pracovní zátěž | published on: 15. 4. 2011

Tuberkulóza (pediatrie)

Tuberkulóza (pediatrie)

Primární tuberkulóza vzniká při prvním styku organismu s mykobakteriemi jejím znakem je zvětšení lymfatických uzlin (u plicní i mimoplicní formy) je to nejčastější forma tohoto onemocnění v dětském věku vzniká tzv. primární komplex – primární afekt + lymfangoitida + lymfadenitida v plicním hilu v průběhu tvorby primárního komplexu probíhá hematogenní rozsev ten může zůstat latentní nebo může přejít do postprimárních forem primární plicní tuberkulóza může být provázena – atelektázou (daná tlakem zvětšené uzliny na bronchus – atelektáza čistá; nebo provalením uzliny do bronchu a aspirací – atelektáza nečistá) Postprimární tuberkulóza u osob, které prodělaly tuberkulózu primární vzniká buď přechodem z primární formy za nepříznivých podmínek (puberta, oslabení organismu) nebo endogenní reaktivací staršího, neléčeného primárního komplexu, vzácně také exogenní superinfekcí časné formy – několik týdnů až měsíců po primoinfekci hematogenní rozsev – akutní miliární tuberkulóza, tuberkulózní meningitida , tuberkulózní exsudativní pleuritida pozdní formy s odstupem jednoho a více let po primoinfekci tuberkulóza kostí a kloubů , urogenitálu, ledvin Klinický obraz Rentgenový snímek plic při tuberkulóze Primární forma u dětí je to nejčastější forma plicní tuberkulózy je obvykle zcela asymptomatická (klinicky i laboratorně) děti nekašlou, nehubnou, nemají teplotu , nepotí se, nejsou unavené, mají normální chuť k jídlu onemocnění odhalí teprve skiagrafický nález Postprimární forma obvykle v období počínající puberty; asi v 85 % postihuje dýchací ústrojí → kašel, subfebrilie, únava, noční pocení, nechutenství, hubnutí → horečky s třesavkou, bolesti na hrudi, hemoptýza; komplikace: empyém hrudníku, pneumotorax , pyopneumotorax; [1] fyzikální nález na plicích je většinou u plicních forem negativní ... V případě průkazu mimoplicní formy je třeba vždy vyloučit současnou aktivní plicní formu. [3] Rozhodující je bakteriologický průkaz mykobakterie (ale u nejčastější plicní formy se daří tak v 10 %) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Tuberkulóza (pediatrie) | published on: 20. 3. 2012

Vyšetrovacie metódy v hepatológii

pdf Vyšetrovacie metódy v hepatológii
[ PDF ] download

Nekrotický rys • AST > ALT • Hypoxické poškodenie, toxické poškodenie (alkohol, paracetamol), pokročilá fibróza Hepatitický rys • ALT>AST • Chronické hepatitídy (vírusové, autoimunitné), Nealkoholová steatohepatitída Cholestatický rys • ALP a GMT > AST a ALT • Cholestatické poliekové poškodenie, ochorenie intra alebo extrahepatálnych žlčových ciest ... Názov kategórie Rozsah fibrózy Stupeň Ishak Stupeň Metavir Žiadna fibróza Primerané množstvo väziva v periportálnych priestoroch 0 F0 Ľahká fibróza Expanzia väziva v niektorých portálnych priestoroch a krátke výbežky do lobulov 1 F1 Expanzia väziva vo väčšine portálnych priestorov a krátke výbežky do lobulov 2 Stredne závažná fibróza Expanzia väziva vo väčšine portálnych priestorov a občasné väzivové 3 F2 page premostenia susediacich portálnych priestorov Ťažká fibróza Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami. 4 F3 Cirhóza Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami, s občasnými regeneračnými uzlami 5 F4 Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami, s častými regeneračnými uzlami 6 Grading označuje aktivitu nekroinflamačného procesu ktorý reprezentuje aktivitu ochorenia ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019

Uzávěry velkých žil

Uzávěry velkých žil

Uzávěr v. cava inferior Příčiny Trombóza pokračující z iliacké oblasti (vysoké riziko plicní embolie). Dále také venostáza při pravé srdeční insuficienci ... Uzávěr axilosubklaviální oblasti Příčiny Nejčastěji jako komplikace zavedení CVK, kardiostimulátoru, při TOS nebo po excesivní námaze či sportu (tenis…), plicní embolie (velice vzácně). Klinické projevy Otok, lehká cyanosa, náplň povrchových žil HK ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Uzávěry velkých žil | published on: 28. 6. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle