Results found: 1944
Reflexy: chybí/sníženy při prolapsu meziobratlové poténky , jiné neurologické poruchy – např. radikulární poruchy citlivosti, parézy , poruchy vyprázdňování močového měchýře; polyneuropatie (diabetická – charakteristicky nejdříve vyhasíná reflex Achillovy šlachy, pátrat po poruchách hluboké citlivosti – ladička – též porušena u periferních paréz). Citlivost: akrální poruchy citlivosti – punčochovité u polyneuropatií, postižena zvl. hluboká citlivost; segmentální výpadky – prolaps meziobratlové ploténky, nádorů, radikulitidy ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Kulhající pacient/PGS (VPL) | published on: 9. 12. 2010
Vědomí, orientace, pozornost Glasgow coma scale nebo jiná škála u poruch vědomí (viz Akutní stavy v neurologii a poruchy vědomí/PGS ). Orientace osobou, časem a místem ... Např. poškození bazálních ganglií má za následek parkinsonský syndrom či dyskineze, poškození thalamu komplexní poruchy čití atd. Tab. 6. Postižení supratentoriálních oblastí – klinické projevy Kortex (různé projevy v závislosti na postižení dominantní nebo nedominantní hemisféry) poruchy řeči frontální a temporální laloky poruchy praxe a gnose parietální laloky poruchy chování prefrontální oblasti frontálních laloků, temporální laloky kortikální poruchy visu okcipitální laloky epileptické paroxysmy ráz záchvatu závisí na lokalizaci ložiska parézy a poruchy čití frontální a parietální lalok v okolí sulcus centralis Subkortikální jádra a jejich spoje extrapyramidový hypokinetický syndrom substantia nigra, nigrostriatální spoje chorea striátum dystonie bazální ganglia , thalamus , různé úrovně autonomní dysfunkce, metabolická a endokrinní dysregulace hypothalamus epileptické paroxysmy amygdala , hipokampus komplexní poruchy čití (anesthesia dolorosa, kausalgie apod.) thalamus Bílá hmota hemisfér (dlouhé ascendentní a descendentní dráhy) Centrální paréza v kontralaterální hemidistribuci vůči lézi Poruchy čití v kontralaterální hemidistribuci vůči lézi Autoři: Doc ...
discipline: Neurology | keywords: Diferenciálně diagnostická rozvaha v neurologii/PGS | published on: 16. 8. 2009
Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Haematology | keywords: Chronická myeloidní leukemie | published on: 30. 9. 2010
Dlouhodobé užívání thiazidových preparátů vede ke ztrátám K + močí → hypokalemická metabolická alkalóza. ABR Poruchy acidobazické rovnováhy Diabetická ketoacidóza Transport kyslíku krví Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 164-166. ISBN 80-238-4589-6 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: ABR/Otázky a kazuistiky | published on: 17. 2. 2012
Struktura hemoglobinu – podjednotky α and β jsou červeně a modře, hem obsahující železo je zeleně Příčiny sideropenické anémie u dětí porucha absorpce : léčba antacidy, léky zvyšujícímu žaludeční pH, pití čaje a kávy; nedostatečné/nedostupné zásoby železa : krvácení, epistaxe , žaludeční a duodenální vředy, Meckelův divertikl , alergie na bílkovinu kravského mléka , paraziti, infekce Helicobacter pylori, jícnové varixy, nádory a polypy trávicího ústrojí, zánětlivá onemocnění GIT, AV malformace, divertikulitida, hemoroidy, silné menstruační krvácení, infekce/nádory uropoetického traktu, plicní hemosideróza; vrozené/získané poruchy metabolismu železa : atransferinémie , poruchy syntézy hemu . [1] Železo v organismu v těle jsou celkem 3-4 g železa, většina se nachází v hemoglobinu; recyklací železa z rozpadajících se erytrocytů se získává 20 mg denně, u dospělého pochází ze stravy < 5 % železa, u kojence 30 %; donošený novorozenec má dostatečné zásoby železa na prvních 6 měsíců, poté je nutný přísun železa potravou; nedonošené děti mají nižší koncentraci hemoglobinu a nižší zásoby železa, proto k depleci železa dochází již kolem 2. měsíce; mateřské a kravské mléko mají stejný obsah železa, ale z kravského se hůře vstřebává; obsah železa v mateřském mléce klesá po 5 měsících kojení; chlapci potřebují v pubertě vyšší přísun železa díky nárůstu svalové hmoty a myoglobinu; dívky potřebují vyšší přísun železa kvůli ztrátám při menstruačním krvácení. [1] Hem Klinický obraz a diagnostika Mikrocytární hypochromní anémie ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Sideropenická anémie | published on: 13. 4. 2010
AL amyloidóza . Myokard – poruchy rytmu, srdeční selhání. Tlusté střevo – malabsorbce ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Haematology | keywords: Plazmocelulární myelom | published on: 18. 11. 2010
Obsah 1 M09A Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému 1.1 M09AB Enzymy 1.2 M09AX Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému 2 2.1 3 M09A Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému M09AB Enzymy M09AB52 Trypsin , kombinace M09AX Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému M09AX01 Kyselina hyaluronová Státní ústav pro kontrolu léčiv. www.sukl.cz [online] ...
keywords: ATC kód M09 | published on: 24. 5. 2018
Důležité údaje z předchorobí vždy upřesňujeme ve smyslu „kdy, kde, co, jak a následné komplikace.“ Rodinná anamnéza Choroby se sklonem k herárnímu výskytu ( DM , hypertenze , onkologická onemocnění, VVV a VSV , psychiatrie, vícečetná těhotenství, poruchy koagulace). V rodině se vyskytující chronické i akutní infekce ( TBC , hepatitida, …) ... Ptáme se na: běžná dětská onemocnění ; poruchy somatického vývoje, výživy, pohybového ústrojí (hlavně pánev a kyčle); interní onemocnění, zda bere nějaké léky ; alergii; prodělané infekční nemoci (zvláště na infekční mononukleózu , infekční hepatitidu ); psychiatrická onemocnění; epilepsii ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Porodnická anamnéza | published on: 3. 5. 2010
Snížená tvorba erytrocytů (poruchy kmenové buňky; nedostatek erytropoetinu , vitamínu B12 , kyseliny listové ) ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anémie | published on: 12. 4. 2010
Mezi nejčastější příčiny nepohyblivosti pacientů patří bolest, poruchy kosterního a svalového systému, poruchy nervového systému, celková slabost, psychické problémy nebo infekční procesy ... Mezi nejčastější patří poruchy spánku. Dále se objevují poruchy motivace a schopnosti učení ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Hypokinetický syndrom | published on: 21. 2. 2012
Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 120−122. ISBN 80-238-4589-6 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Porfyrie/Otázky a kazuistiky | published on: 21. 2. 2012
V klidu je pacient prakticky bez příznaků. Glykogenózy Poruchy metabolismu glukózy a tematické otázky a kazuistiky Charakteristika novorozeneckého období Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 38- 40. ISBN 80-238-4589-6 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykogenózy/Otázky a kazuistiky | published on: 18. 2. 2012
Obsah 1 Sodík a vodní hospodářství 2 Regulace natremie 3 Poruchy natremie 4 Fyziologická hydratace s hyponatremií 5 Fyziologická hydratace s hypernatremií 6 Dehydratace s normonatremií 7 Dehydratace s hyponatremií 8 Dehydratace s hypernatremií 9 Hyperhydratace s normonatremií 10 Hyperhydratace s hyponatremií 11 Hyperhydratace s hypernatremií 12 Pseudohyponatremie 13 13.1 13.2 13.3 e 13.4 Natrium (Na + ) neboli sodík je nejvíce zastoupeným kovem v lidském těle; je hlavním kationtem extracelulárních tekutin ... Sodík v moči Dysbalance natria • Dysbalance natria (pediatrie) Dehydratace Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese Natrium (česká wikipedie) Sodium (anglická wikipedie) e MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 2. vydání. Univerzita Karlova, 2004. 208 s. s. 172–174. SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Natrium | published on: 7. 5. 2009
Soubor příznaků delirantního stavu Psychické: velký psychomotorický neklid s agitovaností, poruchy vědomí se zmateností, časová a místní desorientace, zrakové či taktilní halucinace , poruchy spánku (často inverze), inkoherentní myšlení, emoční nepřiléhavost, strach, úzkost ... Prevence a léčba somatických komplikací: nejčastěji poruchy jaterních funkcí, pneumonie , krvácení do GIT, aj ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Odvykací stav u závislosti na alkoholu a jeho léčba | published on: 18. 3. 2010
Zde jsou vypsány dědičné a vrozené poruchy metabolismu. Může se jednat o poruchu metabolismu lipidů, sacharidů, aminokyselin, močoviny, kovů, porfyrinů nebo poruchu transportu žlučových barviv. Dědičné poruchy metabolismu lipidů : Wolmanova nemoc a nemoc ze střádání cholesterolu, komplex Niemannova-Pickova onemocnění, Gaucherova nemoc, abetalipoproteinémie, poruchy β-oxidace mastných kyselin Dědičné poruchy metabolismu sacharidů : glykogenózy, galaktosémie, dědičná intolerance fluktózy Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin : tyrosinémie a vady metabolismu větvených aminokyselin Vrozené poruchy metabolismu močoviny Vrozené poruchy metabolismu kovů: hemochromatóza , Wilsonova choroba Vrozené poruchy metabolismu porfyrinů : hepatální porfyrie dědičné poruchy transportu žlučových barviv . [1] Klinický obraz Hepatitidy probíhají s různou intenzitou klinických projevů ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitidy | published on: 10. 7. 2009
Imunologické vyšetření je indikováno při podezření na poruchu imunitního systému, k monitorování léčby a případně ke screeningu rodin. Poruchy imunitního systému se mohou projevovat recidivujícími infekcemi, které probíhají prolongovaně, komplikovaně nebo atypicky a opakovaně, případně se uplatňují oportunní mikroorganismy. [1] Základní imunologické vyšetření Fotografie vzorku krve vykazující významnou neutropenii Pacient s DiGeoregovým syndromem vykazující charakterystický vzhled obličeje osobní a rodinná anamnéza ( primární imunodeficience vznikají na genetickém podkladě); klinické vyšetření (hypoplazie lymfatické tkáně,..); krevní obraz a diferenciál (kvantitativní poruchy imunokompetentních buněk): trombocytopenie → Wiskottův-Aldrichův syndrom ; neutropenie → těžká kongenitální Kostmannova neutropenie , cyklická neutropenie ,…; defekt neutrofilů → Chédiakův-Higashiho syndrom ; FW, CRP elektroforéza sérových bílkovin (přibližná kvantita protilátek – absence nebo snížení γ-frakce); imunologické vyšetření; mikrobiologické vyšetření (podle spektra vyvolávajících agens lze usuzovat na postiženou složku imunity): poruchy protilátkové imunity → náchylnost k infekcím opouzdřenými mikroby (pneumokoky, streptokoky), kombinované a buněčné deficity → náchylnost k infekcím viry, plísněmi a oportunními mikroby, poruchy fagocytujících buněk → infekce zejm. stafylokoky a plísněmi, poruchy některých složek komplementu → pyogenní infekce a infekcemi neisseriemi molekulárně-genetické vyšetření; DiGeorgův syndrom . [1] [2] Vyšetření humorální imunity koncentrace imunoglobulinů v séru (IgG, IgA, IgM, IgE); primární imunodeficity: Autosomálně dědičná agamaglobulinemie , Brutonova X-vázaná agamaglobulinemie , Selektivní deficit IgA , Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM sekundární imunodeficity: nefrotický syndrom , popáleniny, polytraumata, malnutrice, krevní malignity, imunosupresivní terapie,.. stanovení podtříd IgG; snížení IgG1 – nefrotický syndrom; defekt IgG2 → infekce pneumokoky, meningokoky, H. influenzae; defekt IgG3 → sinusitidy a otitidy u dětí; defekt IgG4 většinou provázen snížením IgG2; vyšetření izohemaglutininů (anti-A, anti-B) – vyšetření funkce IgM; stanovení specifických protilátek po očkování (záškrt, tetanus, pneumokok,..) – schopnost tvorby paměťových B-lymfocytů; počet B-lymfocytů, typizace, in vitro stimulace (funkční test); deficit B-buněk → agamaglobulinémie ... Laboratorní vyšetření buněčné imunity Primární imunodeficience • Defekty buněčné imunity • Defekty humorální imunity • Těžká kombinovaná imunodeficience Imunologický vývoj dítěte • Poruchy imunity • Imunodeficience ↑ a b c LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 226-227. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ a b KLIEGMAN, Robert M., Karen J ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunologické vyšetření | published on: 31. 10. 2017
Deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy nebo deficit pyruvátkinázy [2] . Hemoglobinopatie Poruchy syntézy hemoglobinu způsobující hemolytické anémie nebo snižující schopnost hemoglobinu přenášet kyslík ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie korpuskulární | published on: 12. 4. 2010
Primární imunodeficit Poruchy všech jednotlivých složek komplementu , poruchy vzácné, poruchy C1, C2, C3 a C4 se projeví jako imunokomplexové choroby podobné SLE ; kombinované s hnisavými infekcemi, defekty C1 inhibitoru klinicky závažné → herární angioedém : po různých podnětech dochází k nekontrolované aktivaci komplementu → lokální otoky ; otok v oblasti dýchacích cest může být smrtelný, poruchy v receptorech pro komplementové složky zahrnují LAD I syndrom (postihuje CR3), u dětí s recidivujícími infekcemi bakteriálními a plísňovými zjištěn deficit proteinu (lektinu) vázajícího manózu ( MBL ) , který iniciuje lektinovou cestu aktivace komplementu ; u dospělých se neprojevuje (kompenzován jinými mechanismy) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Deficit složek komplementu | published on: 23. 1. 2010
Balbuties znamená koktavost . Poruchy řečové komunikace a poruchy polykání/PGS Poruchy řeči Dyslalie Dysartrie Balbuties (česká wikipedie) AMBLER, Zdeněk. NEUROLOGIE pro studenty lékařské fakulty. 4. vydání. Praha : Karolinum, 2000. ISBN 80-246-0080-3 ...
discipline: Neurology | keywords: Balbuties | published on: 5. 1. 2011
Motorické poruchy : parézy centrálního typu, spasticita – postižení motorických pyramidových drah. Mozečkové příznaky : neocerebelární syndrom (intenční tremor , ataxie , sakadovaná řeč), paleocerebelární syndrom (poruchy stoje a chůze). Poruchy funkce střev a močového měchýře: imperativní mikce, retence moči, snížená kapacita močového měchýře, inkontinence , Sexuální poruchy, Kmenové příznaky ( neuralgie trigeminu , obrna lícního nervu , obrny okohybných nervů, disociovaný nystagmus – poškození části fasciculus longitudinalis medialis ) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Roztroušená skleróza | published on: 27. 6. 2009
Náplň oboru Objasňování vzniku poruchy zdraví z příčin vnitřních či zevních vedoucích ke smrti, tj. smrti přirozené nebo násilné nebo i u živých osob, kde je třeba kvalifikovat závažnost poruchy zdraví ... Soudní lékařství: objasnění souvislostí pitevního nálezu a zjištěných vlivů vnitřních či zevních souvisejících s poruchou zdraví, která vedla ke smrti, ale i posuzování vzniku poruchy zdraví u živých osob a souvislostí s mechanismem vzniku poranění a dalších okolností a dále např. i následků, vzniklých v důsledku utrpěné poruchy zdraví ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Koncepce soudně lékařské služby | published on: 16. 2. 2017
discipline: Haematology | keywords: Akutní myeloidní leukemie | published on: 26. 9. 2010
Obsah 1 Vrozené imunodeficity 1.1 Poruchy B-lymfocytů a tvorby protilátek 1.2 Poruchy T-lymfocytů 1.3 Poruchy buněk nespecifické imunity 1.4 Primární imunodeficity spojené s vrozenými vývojovými poruchami 2 Získané imunodeficity 2.1 Sekundární protilátkové imunodeficity 2.2 Získané granulocytopenie až agranulocytózy 2.3 Imunodeficity po splenektomii 2.4 Imunosupresivní působení 2.5 Infekce virem HIV 3 3.1 3.2 3.3 Imunodeficience jsou imunopatologické stavy, u nichž je snížena celková reaktivita organismu na antigenní a jiné podněty , vyvolávající specifickou nebo nespecifickou imunitní reakci ... Podle postiženého procesu Defekty specifické imunity – poruchy T-lymfocytů a B-lymfocytů (porucha tvorby protilátek ) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunodeficience | published on: 22. 5. 2011
Obsah 1 Etiologie 2 Klinický obraz 3 Diagnostika 4 Léčba 5 MKN-10 6 6.1 6.2 ADHD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorders ) neboli hyperkinetické poruchy patří mezi geneticky podmíněné neurovývojové poruchy, které se projevují již od raného dětství, nejvíce však ve školním věku, kdy postihují 5–7 % dětí, převážně chlapců ... Často bezmyšlenkovitě porušují pravidla a tím se dostávají do konfliktů s disciplínou, časté jsou i poruchy usínání. Poruchy chování se často kombinují s vývojovými poruchami řeči, učení a někdy i s kognitivním deficitem ...
discipline: Neurology | keywords: Hyperkinetické dítě | published on: 24. 6. 2009
Obsah 1 Primární poruchy varlat 1.1 Klinické projevy poruch funkce varlat a jejich vyšetření 1.2 Oboustranná anorchie 1.3 Kryptorchismus 1.4 Klinefelterův syndrom (47,XXY) 1.5 Selhání funkce semenotvorných kanálků v dospělosti 1.6 Pokles funkce Leydigových buněk v dospělosti a stáří – climacterium virile 2 Centrální (hypotalamo–hypofyzární) příčiny poruchy funkce varlat 2.1 Hypogonadotropní hypogonadismus 2.2 Hyperprolaktinémie 3 Poruchy účinku androgenů 3.1 Syndrom úplné necitlivosti na androgeny (syndrom testikulární feminizace) 3.2 Neúplné formy necitlivosti na androgeny 4 Gynekomastie 5 Primární poruchy vaječníků 5.1 Turnerův syndrom 5.2 Předčasné ovariální selhání 6 Centrální poruchy vaječníků 6.1 Hypogonadotropní hypogonadismus 6.2 Hyperprolaktinémie 7 Poruchy funkce vaječníků spojené s hypersekrecí androgenů 7.1 Syndrom polycystických ovárií (Stein-Leventhalův syndrom) 7.2 Hirsutismus 8 8.1 8.2 Primární poruchy varlat Klinické projevy poruch funkce varlat a jejich vyšetření Manifestace u prepubertálně vzniklých deficitů androgenů : chybění rozvoje sekundárních pohlavních znaků, vývoj eunuchoidních proporcí skeletu, penis a testes zůstávají malé, nevyvine se typické zvrásnění šourku, zůstává vyšší poloha hlasu, nevyvíjí se plně svalstvo, porucha potence a infertilita ... Stupně syndromu necitlivosti na androgeny Poruchy účinku androgenů může být na kterémkoliv stupni působení androgenů na cílové tkáně → vedou k mužskému pseudohermafroditismu ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Endokrinní onemocnění gonád | published on: 15. 3. 2010
Afázie Nervus hypoglossus Vědomí a jeho poruchy Poruchy řečové komunikace a poruchy polykání/PGS Dysartrie (česká wikipedie) Dysarthria (anglická wikipedie) AMBLER, Zdeněk. NEUROLOGIE pro studenty lékařské fakulty. 4. vydání. Praha : Karolinum, 2000. ISBN 80-246-0080-3 ...
discipline: Neurology | keywords: Dysartrie | published on: 5. 1. 2011
Hypogonadotropní hypogonadismus . Poruchy růstu . Poruchy laktace . Nadprodukce hormonů hypofýzou Gigantismus , akromegalie ... Etiologie Příčiny postižení hypotalamo-hypofyzárního systému : Tumory ; záněty ( meningitidy ); granulomatózní procesy; traumata; poruchy cévního zásobení, aneuryzmata ; hemoragie ; ischemie ; vývojové vady; autoimunitní poruchy ; stavy po chirurgické léčbě ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Nemoci hypotalamo-hypofyzárního systému | published on: 21. 2. 2011
discipline: Haematology | keywords: Chronická lymfatická leukemie | published on: 30. 9. 2010
discipline: Haematology | keywords: Nehodgkinské maligní lymfomy | published on: 19. 10. 2014
HYÁNEK, Josef, et al. Dědičné metabolické poruchy. 1.. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342. ISBN 80-201-0064-4 . Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolizmu cukrů Achondroplázie ▪ Tanatoforický dwarfismus ▪ Diastrofická dysplázie ▪ Larsenův syndrom Handbook of Genetic Counseling/Mucopolysacharidosis National MPS Society ...
discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidóza II. typu | published on: 22. 5. 2010