Search in MEFANET content

Škodlivé užívání chronické záněty plic, poruchy plodnosti, riziko předčasného porodu; dlouhodobé užívání – anxiózně-depresivní stavy, apaticko-abulický syndrom, schizofrenie ... Abúzus návykových látek • Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek • Abuzus opioidů Amfetaminy • Kokain • Kanabinoidy • Halucinogeny • LSD • Psychofarmaka • Barbituráty • Benzodiazepiny • Etanol Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů • Poruchy vyvolané užíváním opioidů BALÍKOVÁ, Marie.  Abuzus a intoxikace [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p56355604/ > ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Kanabinoidy | published on: 28. 3. 2012

Draslík Sodík Dehydratace ABR a její Poruchy ABR Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA.  Patobiochemie metabolických drah.  1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 1999. 182 s. s. 176-180.  ISBN 80-238-4589-6 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Voda/Otázky a kazuistiky | published on: 30. 11. 2011

Výsledné pH informuje o závažnosti poruchy vnitřního prostředí a o stupni kompenzace či korekce případné poruchy ABR ... Je třeba mít na paměti, že zejména kombinace metabolické acidózy a metabolické alkalózy může zůstat při hodnocení vyšetření ABR „dle Astrupa“ skryta, nebo může být tíže poruchy podhodnocena (obě poruchy se vzájemně korigují) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Laboratorní vyšetření acidobazické rovnováhy | published on: 1. 6. 2009

HYÁNEK, Josef, et al.  Dědičné metabolické poruchy.  1.. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342.  ISBN 80-201-0064-4 . Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolizmu cukrů Achondroplázie ▪ Tanatoforický dwarfismus ▪ Diastrofická dysplázie ▪ Larsenův syndrom Handbook of Genetic Counseling/Mucopolysacharidosis National MPS Society ...

discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidóza II. typu | published on: 22. 5. 2010

Rozdělení Z hlediska období, kdy došlo k poškození vyvíjejícího se jedince se rozlišují různé typy malformací: gametopatie – poškození gamet – nejčastěji chromosomální aberace; blastopatie – poruchy oplozeného vajíčka (blastocysta) do 15. dne vývoje – většinou velmi těžké vady neslučitelné se životem, vzácně mohou vzniknout siamská dvojčata, teratomy; embryopatie – poruchy vývoje zárodku od 15. dne do konce 3. měsíce těhotenství – v tomto období probíhá organogeneze (zakládají se všechny orgány), poškození na začátku organogeneze vedou k velmi těžkým vadám, na konci vznikají vady lehčí, jde např. o rozštěpové vady páteře a míchy nebo patra a obličeje; fetopatie – poruchy plodu od konce 3. měsíce těhotenství do porodu, základní vývoj orgánu je dokončen, dále se vyvíjejí jeho složky, příklady jsou poruchy vývoje určitých skupin neuronů v mozku nebo cévního zásobení myokardu ... Stejná malformace může vzniknout různým mechanismem, např. pes equinovarus je důsledkem nedostatečného pohybu končetinou z tlaku děložní stěny a z míšní poruchy. PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2006 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Malformace | published on: 17. 1. 2012

Příznaky Příznaky motorické základní pohybové - třes (tremor- pravidelný, rytmický, pomalý), poruchy rovnováhy, svalová ztuhlost (rigidita), zpomalení pohybů (bradykineze, hypohineze, akineze) související s pohybem - poruchy vyjadřování a řeči (vlivem ztuhlosti obličejových, hrtanových a dýchacích svalů), problémy s polykáním, poruchy spánku (doprovázené ranními dystoniemi) a poruchy písma (mikrografie- zmenšování písma) hybné komplikace - on-off stavy (v pokročilé fázi nemoci, kdy se střídají chvíle klidu a silného zhoršení až neschopnosti pohybu) a neregulovatelné mimovolní pohyby (dyskineze) Příznaky nemotorické Příznaky nemotorické bývají, i přesto že se hojně objevují o více než deset let dříve, než se projeví příznaky motorické, společností často přehlíženy pro nedostatečnou informovanost ... Jsou to především endokrinní poruchy (diabetes, poruchy štítné žlázy,...) a psychické poruchy (anxiety, deprese) ...

keywords: Parkinsonova nemoc a sexuální funkce | published on: 17. 6. 2019

Neurastenie Neurasthenia Klinický obraz vyčerpanost Klasifikace a MKN-10 F48.0 MeSH ID D009440 Druhy poruchy Poruchu můžeme rozdělit na dva druhy, které se však více méně prolínají: U typu prvního si nemocní stěžují na snadnou duševní unavitelnost, zpomalenost, popř. rozvolněnost myšlení ... Léčba Základní léčbou je především dlouhodobé klinické vedení za současného použití různých psychoterapeutických postupů, případně podávání antidepresiv ( SSRI , RIMA). MKN-10, Duševní poruchy a poruchy chování, Psychiatrické Centrum Praha 1992, ISBN 80-85121-44-1 RABOCH, Jiří, Pavel PAVLOVSKÝ a Dana JANOTOVÁ ...

discipline: Neurology | keywords: Neurastenický syndrom | published on: 17. 2. 2013

V dospělosti se mohou objevit xantomy , nefromegalie a s ní související poruchy ledvin s hypertenzí , dna , adenomy v játrech ... Svalové postižení je jako u glykogenózy typu 5 ale též mírné Laboratorní nálezy Jaterní jsou stejné jako u glykogenózy I a svalové jako u glykogenózy 5, ale obojí jsou mírnějšího nálezu Dědičné poruchy metabolismu cukrů Další kapitoly z knihy MASOPUST, J., PRŮŠA, R.: Patobiochemie metabolických drah : Výživa : Energetický metabolizmus a jeho poruchy • Poruchy výživy • Vyšetření stavu výživy Sacharidy : Poruchy metabolismu glukózy • Glykogenózy Lipidy : Poruchy lipidového metabolizmu Jiné : Poruchy ureageneze • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové Voda , stopové prvky a minerály : Sodík • Draslík Otázky a kazuistiky : Poruchy metabolismu glukózy • Poruchy výživy • Voda • Acidobazická rovnováha • Bilirubin • Porfyrie • Poruchy metabolismu kyseliny močové • Glykogenózy • Poruchy metabolismu lipidů • Eikosanoidy • Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy genové exprese [1] [2] [3] [4] http://www.sekk.cz/ELM_ukonceni.pdfencyklopedie/A/AJEJM.htm ↑ TASKER, Robert C., Robert J ...

discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy | published on: 16. 12. 2009

Worster-Droughtův syndrom (WDS) je mírná perisylvijská forma dětské mozkové obrny , jejímž základním znakem je pseudobulbární paréza .Provázejí ji ale i poruchy nervové, řečové, psychické a hybné. K přidruženým projevům dále patří frustní spastická kvadruparéza, epilepsie , poruchy řeči, významné poruchy kognice a chování. [1] Jedná se o neprogresivní syndrom, který popsal Britský lékař Dr Cecil Charles Worster-Drought. [2] [3] WDS není vzácný a lze jej snadno diagnostikovat. První projevy, kterých si rodiče dětí s WDS všimnou obvykle souvisejí s obtížemi při krmení (poruchy sání, kousání, žvýkání), polykání a s kontrolou polykání slin (sialoroea) ...

discipline: Neurology | keywords: Worster-Droughtův syndrom | published on: 3. 4. 2013

Obsah 1 Demografie a statistika 2 Novorozenecká úmrtnost (NÚ) 3 Nejčastější příčiny úmrtí 3.1 pod jeden rok věku 3.2 1–4 roky 3.3 5–9 let 3.4 10–19 let 4 Morbidita (nemocnost) dětí a dospívajících 5 Prevence 6 6.1 Demografie a statistika 2006: v ČR cca 2,2 mil. dětí (do 19. narozenin) počet novorozenců – 2006: 105 831, 2004: 97 664, 2003: 93 685 kojenecká úmrtnost – 2006: 3,3 ‰, 2003: 3,9 ‰ z pohledu pediatrů demografický vývoj nepříznivý (v r. 1993 se narodilo 135 tis. dětí) Novorozenecká úmrtnost (NÚ) Celková NÚ = zemřelí novorozenci (do 28. dne života)/ všichni živě narození Časná NÚ = zemřelí novorozenci do 7. dne života/ všichni živě narození Pozdní NÚ = zemřelí novorozenci od 8. do 28. dne života/ všichni živě narození Mrtvorozenost = porody mrtvého novorozence/všechny porody Perinatální úmrtnost = součet mrtvorozenosti a časné neonatální úmrtnosti Postneonatální úmrtnost = podíl dětí zemřelých po 28. dnu do 1. roku/ všichni živě narození Kojenecká úmrtnost = součet úmrtnosti novorozenecké a postneonatální počet dětí živě narozených, které se nedožijí 1. narozenin pro statistiky – počet zemřelých na 1000 živě narozených pokles mortality v 50. letech ( ATB terapie, zavedení očkování ) v r. 1991 kojenecká mortalita 9 promile (historicky první pokles pod 10 promile) Nejčastější příčiny úmrtí pod jeden rok věku perinatální příčiny (nedonošenci apod.) až 50 % kongenitální malformace , deformace, chromozomální abnormality (25 %) respirační příčiny (5 %) SIDS zranění a nehody infekce a choroby oběhového systému 1–4 roky úrazy kongenitální malformace, deformace, chromozomální abnormality maligní tumory vraždy srdeční poruchy 5–9 let úrazy maligní tumory kongenitální malformace, deformace, chromozomální abnormality vraždy srdeční poruchy 10–19 let úrazy sebevraždy vraždy maligní tumory srdeční poruchy Morbidita (nemocnost) dětí a dospívajících nárůst alergií – na 1000 dětí ve věku do 14 let 108 alergiků (+10 oproti r. 2001) problémy psychosociální, psychiatrické – nárůst od předškolního věku chronické choroby – paradox spojený se zvýšenou kvalitou péče o závažné nemoci (zvládnutí stavů dříve nevyléčitelných), genetické faktory kombinované se zevními (DM 1. typu), nové diagnostikovatelné a léčitelné nemoci ( dědičné poruchy metabolismu ) nemoci pohybového ústrojí – zejména u dospívajících poruchy výživy – všechny věkové kategorie nová „morbidita“ mladistvých – těhotenství: r. 2003 porodilo 26 děvčat mladších 15 let a 909 děvčat mladších 18 let na JIRP kliniky ročně asi 80 otrav, u dospívajících hlavně alkohol Prevence dříve: očkování, výživa, hyg. návyky dnes: úrazová prevence, správný životní styl (moving school, …) LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al.  Preklinická pediatrie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007.  ISBN 978-80-7262-438-6 ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Nejčastější příčiny morbidity a mortality u dětí | published on: 23. 2. 2010

Nemoci periferních cév Mezi onemocnění periferních cév řadíme funkční poruchy periferního prokrvení ( Raynaudův syndrom ), akrocyanosu , erytrocyanosu , omrzliny , oznobeniny , periferní cévní spasmy neurogenního typu (např. při hemiparesách, diskopatiích) a Sudeckův syndrom ... Využití dihydroergotoxini mesilas Dihydroergotoxini mesilas se používal například na poruchy prokrvení mozku . Poruchy prokrvení mozku můžeme dělit na funkční a organické ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Mesylan dihydroergotoxinia | published on: 20. 12. 2014

Nedostatek kyseliny listové postihuje: krvetvorbu – nedostatečná tvorba erytrocytů (megaloblastická a makrocytární anémie – převažuje), trombocytů i granulocytů ; sliznici GIT – Hunterova glossitida, poruchy resorpce ve střevě, průjmy. Nedostatek vitaminu B12 postihuje: krvetvorbu a sliznici GIT – neboť vitamin B12 je nezbytný pro správnou funkci folátu, nedostatek vitaminu B12 lze v tomto ohledu zastoupit podáváním kyseliny listové ... Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anémie ze snížené tvorby erytrocytů | published on: 12. 4. 2010

[1] Autoimunitní onemocnění jater autoimunitní hepatitida, autoimunitní sklerózující cholangitida; Metabolická onemocnění jater postižení jater v důsledku jejich významné role v metabolismu: dědičné poruchy metabolismu lipidů : Wolmanova nemoc a nemoc ze střádání cholesterolu, komplex Niemannova-Pickova onemocnění, Gaucherova nemoc, abetalipoproteinémie, poruchy β-oxidace mastných kyselin; dědičné poruchy metabolismu sacharidů : glykogenózy, galaktosémie, dědičná intolerance fluktózy; dědičné poruchy metabolismu aminokyselin : tyrosinémie a vady metabolismu větvených aminokyselin; vrozené poruchy metabolismu močoviny ; vrozené poruchy metabolismu kovů: hemochromatóza , Wilsonova choroba ; vrozené poruchy metabolismu porfyrinů : hepatální porfyrie; dědičné poruchy transportu žlučových barviv ; deficit α1-antitrypsinu ; Další chronické hepatitidy chronické hepatitidy vyvolané léky (paracetamol, halotan, valproát, tetracyklin, isoniazid, sulfonamidy, metotrexát atd.), nealkoholická steatohepatitida , kryptogenní chronická hepatitida (po vyloučení všech předchozích příčin). [1] Obsah 1 Autoimunitní hepatitida 2 Wilsonova choroba 3 Deficit alfa1-antitrypsinu 4 Nealkoholická steatohepatitida 5 5.1 5.2 Autoimunitní hepatitida 2 typy dle spektra autoprotilátek: 1. typ AIH: antinukleární protilátky (ANA) a/nebo protilátky proti hladkému svalu (ASMA), event. protilátky proti cytoplazmatickým komponentám neutrofilních leukocytů (p-ANCA); častější typ, začíná v pubertě nebo adolescenci; 2. typ AIH: protilátky proti cytochromu P450 1. typu jater a ledvin (LKM), event. současně protilátky proti antigenu jaterního cytosolu typu 1 (LC-1); projevuje se již u malých dětí, je agresivnější; u obou typů mohou být protilátky proti liposolubilnímu jaternímu antigenu (anti-SLA), obvykle zhoršují průběh; AIH postihuje převážně ženy (75-85 %) ... Klinický obraz zpočátku asymptomatický průběh – pouze hromadění mědi v játrech a histologické změny; manifestace obvykle až po 12. roce věku ale i výrazně později: únava, nechutenství, pobolívání břicha při hepatomegalii, subikterus až ikterus; později příznaky z cirhotické přestavby: portální hypertenze, splenomegalie, ascites, krvácení z jícnových varixů, pavoučkovité névy, koagulační poruchy; neurologické příznaky: nesoustředění, lehký třes, dysartrie, dystonie, hyperkineze, zvýšená salivace, rigidita; oční manifestace: zelenohnědý Kayserův-Fleischerův prstenec na okraji rohovky na zadní straně Descemetovy membrány; vzácně probíhá pod obrazem fulminantního jaterního selhání: masivní nekrózy v játrech, velké množství mědi v oběhu, Coombs negativní hemolytická anémie s hemoglobinurií a multiorgánovým selháním; Diagnostika nízká až stopová hladina ceruloplazminu, zvýšené aminotransferázy a bilirubin, zvýšený odpad mědi v moči, molekulárně-genetické vyšetření, biopsie jater (kvantitativní stanovení mědi); Léčba chelační efekt D-penicillaminu s pyridoxinem (penicillamin vede k deficitu pyridoxinu), transplantace jater; neléčená Wilsonova choroba je progresivní a letální. [3] Deficit alfa1-antitrypsinu nejčastější geneticky podmíněné onemocnění jater dětského věku; geneticky podmíněný defekt proteázového inhibitoru α 1 -antitrypsinu; různé fenotypy; klinicky nejvýznamnější je mutace PiZZ, která způsobuje plicní emfyzém a jaterní onemocnění (cirhóza, hepatom); není bráněno proteolytické aktivitě elastázy neutrofilů v plicním epitelu (+ kouření, znečištění vzduchu → CHOPN již ve 3. dekádě); Klinický obraz již v novorozeneckém věku se může objevit cholestatický ikterus s acholickými stolicemi, pruritem a hepatosplenomegalií; jaterní onemocnění obvykle probíhá benigně; Diagnostika snížená sérová hladina α 1 -antitrypsinu; elektroforéza sérových bílkovin - snížená α-frakce; Léčba u dospělých s CHOPN: substituce rekombinantním syntetickým α 1 -antitrypsinem (bronchiálně či i.v.); při fulminantním jaterním postižení - transplantace jater. [4] Nealkoholická steatohepatitida Jaterní steatóza je stav, kdy množství tuku (zejm. triacylglycerolů) v játrech přesáhne 5 % jejich hmotnosti ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Neinfekční chronická jaterní onemocnění | published on: 1. 5. 2010

... cp:revision 5 date 2005-11-14T14:24:25Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 839 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 839 dcterms:created 2003-04-25T21:39:58Z dcterms:modified 2005-11-14T14:24:25Z Last-Modified 2005-11-14T14:24:25Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:24:25Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/crha/24-klinicka-onkologie-geriatrie.pps meta:save-date 2005-11-14T14:24:25Z dc:title Klinická onkologie Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:24:25Z Edit-Time 61449870000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 30 stream_size 106496 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-04-25T21:39:58Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 30 Creation-Date 2003-04-25T21:39:58Z xmpTPg:NPages 30 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 5 Author Hana Kubešová Klinická onkologie slideShow slide slide-master-content slide-content Klinická onkologie Epidemiologie Klinický obraz Léčba slide slide-master-content slide-content Epidemiologie nádorů frekvence výskytu stále stoupá 25% zemřelých umírá na nádor v ČR nejvyšší výskyt 1. kolorektální karcinom 2. muži - bronchogenní karcinom 2. ženy – karcinom prsu 3. muži - karcinom prostaty 3. ženy – gynekologické nádory slide slide-master-content slide-content Charakteristika onkologie multidisciplinární obor prevence diagnostika léčba podpůrná léčba slide slide-master-content slide-content Nádorová tkáň patologické množení buněk - polyploidita invazivní růst metastázování ztráta schopnosti reagovat na běžné regulační mechanizmy – např. na kontaktní inhibici slide slide-master-content slide-content Etiopatogeneza teorie mutační virová poruchy diferenciace – porucha genů kódujících proliferaci – onkogeny, exprese onkogenu je ovlivněna: endogenně - imunologický dozor exogenně – vlivy prostředí slide slide-master-content slide-content Podstata nádorového růstu I fáze buňky G1 - klidová fáze S - syntéza materiálu pro mitózu G2 – klidová fáze M - mitóza doba zdvojování – doubling time – doba do zdvojnásobení počtu buněk nádoru – charakterizuje agresivitu nádoru slide slide-master-content slide-content Podstata nádorového růstu II zpočátku roste nádor exponenciálně později se růst zpomaluje pro nedostatečnou tvorbu cévního zásobení nádoru – angiogenezu, a tím nižší dodávky energie angiogeneza - v současné době jeden ze směrů snah o léčbu – blokáda angiogenezy invazivní růst a metastázování – dutinami, lymfogenně, hematogenně určité nádory mají tendenci metastazovat do určitých tkání (střevo – játra, prs – játra, plíce, kosti, prostata – kosti, plíce – játra, kosti, mozek) slide slide-master-content slide-content Klinický obraz projevy pocházející od postiženého orgánu projevy celkové únavnost pocení, teploty nechutenství, hubnutí paraneoplastický syndrom (produkce mediátorů charakteru hormonů, koagulačních faktorů – DIC, postižení kůže a pojiva, postižení CNS) slide slide-master-content slide-content Diagnostika složitá, většinou opožděná parenchymové orgány - sono, CT, NMR duté orgány – endoskopie pro diagnózu i léčbu je podstatný histologický nález pro postup léčby je důležitý staging TNM klasifikace – T1-4, N0-3, M0-1 screeningová diagnostika v populaci slide slide-master-content slide-content Hodnocení léčebné odpovědi kompletní remise částečná remise (o více než 50%) zlepšení – o méně než 50% bez efektu progrese slide slide-master-content slide-content Prevence nádorů primární prevence odstranění vyvolávajících faktorů (nitrosloučeniny, dehty, chronické záněty, organická rozpouštědla, koncentráty ve stravě, aflatoxiny, záření) sekundární prevence onkologické prohlídky (gynekologie, mammy, prostata - PSA, tračník - OK, kůže) dispenzarizace prekanceróz (chron. gastritida, divertikulóza, dysplázie mammy, leukoplakie) slide slide-master-content slide-content Léčba nádorů léčba chirurugická radikální – dosud nejúčinnější, redukuje nejvíce nádorové hmoty paliativní – výkony obcházející nádor a zvyšující kvalitu života (anastomózy GIT) léčba zářením slide slide-master-content slide-content Léčba zářením záření gama, RTG, beta, protony neutrony ozáření radikální - z více směrů, cílené do nádoru, dávka se sčítá ozáření paliativní – analgetické, zpomalující růst vedlejší účinky ozáření kožní změny suchost v ústech, změny sliznice GIT, změny urogenitální sliznice slide slide-master-content slide-content Léčba farmakologická chemoterapie alkylační látky (cyklofosfamid, melfalan) antimetabolity (methotrexat, fluorouracil, cytosin-arabinosid) antibiotika s cytostatickým účinkem (adriamycin, bleomycin) rostlinné alkaloidy (vincristin, vepesid, taxany) hormonální – antihormony – antiestrogeny (Tamoxifen), antiandrogeny (Flucinom), kastrace slide slide-master-content slide-content Další možnosti léčby imunoterapie – přirozená likvidace – BCG vakcína, natural killers, dendritické buňky, vakcíny „na míru“ blokáda angiogenezy – ovlivnění výživy tkáně nádoru ovlivnění telomerázy – ovlivnění počtu dělení buněk, urychlení apoptózy genové manipulace – ovlivnění onkogenů slide slide-master-content slide-content Vedlejší účinky léčby nevolnost, zvracení alopecie dřeňový útlum – anémie, leukopenie, trombocytopenie mukositida cystitida poruchy výživy kardiotoxicita neurotoxicita plicní fibróza slide slide-master-content slide-content Podpůrná léčba v onkologii I zvládání nežádoucích účinků terapie antiemetika – metoclopramid, setrony, steroidy, antihistaminika převody krevních derivátů, izolace nemocného, profylaktické podání ATB, antimykotik, důsledná terapie infekcí úprava stravy – konsistence, obsah bakterií podpora výživy, léčba nechutenství slide slide-master-content slide-content Podpůrná léčba v onkologii II profylaktická opatření dexrazoxan - Cardioxan – profylaxe kardiotoxicity mesna – Uromitexan - profylaxe poškození výstelky močového traktu sledování kumulativní dávky – profylaxe neurotoxicity, plicní toxicity, kardiální toxicity slide slide-master-content slide-content Gerontologie stárnutí – naprogramovaný proces – biologické hodiny, apoptóza buněk – 120 let urychlení – vliv vnějších i vnitřních faktorů – kumulace vad genetického materiálu rysy stárnutí úbytek funkčního parenchymu – involuce zhoršení regenerace sil po zátěži obtížné odlišení chorobných změn od projevů stárnutí ne všechny orgány stárnou stejně rychle adaptabilita všeobecně nižší, opakovaně se musí vytvářet stav nové homeostázy slide slide-master-content slide-content Psychologie starého člověka zhoršují se nepříznivé rysy z mládí – spořivost, konfliktnost, perfekcionismus emotivita – oploštění, sobectví, snižování schopnosti empatie psychomotorická a percepční schopnost se zhoršuje, aktivita tento proces zpomaluje poruchy paměti – snížená vnímavost pro nové informace a zážitky až rozvoj demence kreativita – od 40. roku věku klesá slide slide-master-content slide-content Zvláštnosti interních chorob ve stáří polymorbidita polypragmázie oligo, monosymptomatologie příznak ledovce příznak nejkřehčího orgánu zvýšená úmrtnost, zvýšený výskyt komplikací, imobilizační syndrom (pneumonie, poruchy vnitřního prostředí, amentní stavy, dekompenzace diabetu, poruchy mikce, tromboembolické komplikace, poruchy GIT) tendence k chronicitě slide slide-master-content slide-content Choroby kardiovaskulární ICHS hypertenze CMP chlopenní vady arytmie – pády trofické změny končetin slide slide-master-content slide-content Choroby respirační CHOPN – emfyzém, chronická bronchitida bronchogenní karcinom - v úvodu často paraneoplastický syndrom TBC Choroby ledvin a močových cest ubývá funkčního parenchymu ubývá pocitu žízně – trvalá dehydratace adenom prostaty, karcinom prostaty inkontinence slide slide-master-content slide-content Choroby GIT dutina ústní – dentice, slinné žlázy dysfagie – parkinsonský sy, CMP, neuropatie hiátová hernie, GER – bolesti na hrudi peptický vřed – stařecký – rozsáhlý, chronický, hrozí krvácením, vztah k NSAID divertikulóza tračníku – přibývá s věkem ischemická kolitida slide slide-master-content slide-content Hematologie anémie chronických onemocnění hypochromní anemie perniciózní anémie polycytémie leukémie - CLL plazmocytom – mnohočetný myelom slide slide-master-content slide-content Pohybový aparát artrózy spondylózy osteoporóza Giganti geriatrie instabilita – závratě, pády – CNS, kardiální, vertebrogenní intelektové poruchy – demence, deliria inkontinence poruchy integrity kůže slide slide-master-content slide-content Další problémy poruchy termoregulace – horečka nemusí být přítomna, snadný rozvoj hypotermie poruchy vodního a elektrolytového hospodářství – snadný rozvoj dehydratace, iontových deficitů slide slide-master-content slide-content Farmakoterapie ve stáří porucha resorpce v GIT nižší pH žaludečního obsahu zpomalená peristaltika snížení prokrvení – pomalejší vstřebání menší distribuční prostor pro hydrosolubilní léky větší distribuční prostor pro liposolubilní léky snížení vylučovací kapacity ledvin a jater snížení tolerance interakce při polypragmázii slide slide-master-content slide-content Nejčastěji používané skupiny vazodilatancia diuretika hypotenzíva kardiotonika PAD betablokátory analgetika – antirevmatika psychofarmaka, sedativa antibiotika slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Leukodystrofie Lipidózy Dědičné metabolické poruchy Dědičné metabolické poruchy malých molekul Dědičné metabolické poruchy komplexních molekul VOKURKA, Martin a Jan HUGO, et al.  Velký lékařský slovník [online] .  8. vydání. Praha : Maxdorf, 2009. 1144 s. Dostupné také z < http://lekarske.slovniky.cz/ >.  ISBN 978-80-7345-166-0 . Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Neurology | keywords: Krabbeho choroba | published on: 19. 10. 2014

Mezi symptomy afázie řadíme poruchy řečové fluence, poruchy porozumění řeči, parafázie, anomie, agramatismy ... “ „Nedotýkejte se ucha, ale dotkněte se nosu nebo břicha.“ Opakování Poruchy opakování viz video 9 a 10 . „Opakujte po mně! ...

discipline: Neurology | keywords: Afázie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009

Obsah 1 Prahová hypotéza (threshold thesis) 2 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace 2.1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 2.2 Syndrom Kearns-Sayre 2.3 Pearsonův syndrom 2.4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 2.5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 2.6 Leighův syndrom 2.7 NARP 2.8 MELAS 2.9 MERRF 3 Onemocnění spojené s poruchou mitochondriální fúze a štěpení 3.1 Charcot-Marie-Tooth 4 Poruchy v mitochondriálním metabolizmu pyruvátu a citrátovém cyklu 5 Mitochondriální poruchy metabolizmu mastných kyselin 6 Poruchy metabolizmu mastných kyselin se mohou týkat 6.1 Poruchy karnitinového cyklu 6.2 Poruchy β-oxidace 6.3 Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) 7 7.1 7.2 Mitochondriální onemocnění jsou dědičná metabolická onemocnění způsobená mutací buď v jádře v genech pro mitochondriální enzymy, nebo v mitochondriální DNA, která mají různé klinické projevy ... Podrobnější informace naleznete na stránce Deficit LCHAD . Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) dědičnost autozomálně recesivní ; metabolizmus ketolátek probíhá v mitochondriích jater; poruchy ketogeneze vedou při dekompenzaci k encefalopatiím, zvracení, poruchám vědomí, hepatomegalii ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009

[3] [2] Obsah 1 Malformace CNS podle období vzniku 2 Poruchy dorzální indukce – dysrafie 2.1 Anencefalie 2.2 Encefalokéla 2.3 Spina bifida 2.3.1 Spina bifida occulta 2.3.2 Spina bifida cystica 2.4 Myeloschíza 2.5 Samostatné malformace míchy 3 Poruchy ventrální indukce 4 Poruchy neuronální a gliální proliferace 5 Neurokutánní syndromy 5.1 Sturgeův-Weberův syndrom 6 Poruchy buněčné migrace a korové organizace 6.1 Lisencefalie 6.2 Heterotopie šedé hmoty 6.3 Polymikrogyrie 6.4 Schizencefalie 6.5 Pachygyrie 7 Skupina hydrocefalu 7.1 Dandy-Walkerův syndrom 7.2 Arnoldova-Chiariho malformace 7.3 Arachnoidální cysty 8 Diagnostika 9 9.1 9.2 Malformace CNS podle období vzniku Vady vzniklé v období dorzální indukce (3.–4. týden gestace) Anencefalie; encefalokéla; myeloschíza; spina bifida ; malformace míchy; malformace mozečku ... MRI zobrazující syringomyelii v oblasti C6-C7; T2-vážení. Poruchy ventrální indukce Holoprosencefalie Méně těžké faciální dysmorfie Poruchy neuronální a gliální proliferace Pro tuto skupinu malformací je typické snížení nebo naopak zvýšení počtu buněčných elementů, které navíc mají abnormní vzhled (obří neurony, balónové buňky). [2] Mikrocefalie se zjednodušenou gyrifikací Vzniká důsledkem potlačení buněčné proliferace ...

discipline: Genetics | keywords: Malformace CNS | published on: 20. 3. 2011

Normokalcemická tetanie Hypomagnezemie; neurogenní (organické poruchy CNS – záněty , nádory , úrazy, funkční poruchy CNS – neurózy , psychózy ); syndrom spazmofilie ... Diferenciální diagnostika Např. aminoacidurie a jiné dědičné poruchy metabolismu , epilepsie , záněty CNS. Poruchy kalciofosfátového metabolismu Tetanie (česká wikipedie) Tetany (medical sign) (anglická wikipedie) BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Tetanie | published on: 9. 7. 2010

Poruchy funkce trubice jsou buď obstrukční , nebo jde naopak o poruchy z nadměrné „ otevřenosti “. Obstrukční poruchy mohou být mechanické a funkční . Mechanické obstrukce mohou být způsobeny jednak faktory vnitřními ...

discipline: Anatomy | keywords: Eustachova trubice | published on: 1. 1. 2018

Její základní funkci je funkce zprostředkovatele mezi jednotlivcem (dítětem) a společností [1] . Poruchy funkce rodiny Porucha biologicko-reprodukční funkce – neplodnost neboli nemožnost zplodit potomky; Poruchy ekonomicko-zabezpečovací funkce – rodina není schopna dále efektivně fungovat, hospodařit a nezajišťuje sociální potřeby svých členů; příčiny: rozvod, krádež nebo jiná ztráta majetku, vážná nemoc nebo úmrtí v rodině, ztráta zaměstnání nebo neschopnost vyjít s penězi; Poruchy ochranné funkce rodiny domácí násilí, sexuální zneužívání dětí, alkoholismus; Poruchy socializačně výchovné funkce – nesprávné výchovné postoje rodičů zavrhování dítěte, lhostejnost k němu, zanedbávající výchova nebo naopak výchova rozmazlující, hyperprotektivní, s přepjatou snahou o dokonalost dítěte, protekční apod.; Poruchy emocionální funkce – negativně ovlivňuje vývoj dítěte ... Potřeby a práva dítěte • Poruchy chování (pediatrie) • Syndrom rizikového chování v dospívání Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte • Münchhausenův syndrom by proxy Náhradní rodinná péče • Institucionální péče o děti ↑ a b c d Nekompletní citace článku ...

keywords: Dysfunkce rodiny | published on: 16. 9. 2017

Obsah 1 Základní charakteristiky maligní transformace 2 Poznámka k původu nádorových buněk 3 Poruchy (selhání) intracelulární signalizace vedoucí k nádorové transformaci 3.1 Poruchy mitotické signalizace a selhání buněčného cyklu 3.2 Poruchy apoptózy 3.3 Poruchy DNA-reparačních mechanismů 4 Význam 5 5.1 5.2 Základní charakteristiky maligní transformace Maligní nádor je genetickým onemocněním ... Poruchy v reparaci DNA (genomová nestabilita). Významná angiogeneze ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Mechanismy vzniku nádorů | published on: 21. 12. 2009

PPP začinají typicky v pubertě a adolescenci (mezi 14. a 15. rokem a mezi 17. a 18. rokem). [1] Podrobnější informace naleznete na stránce Poruchy příjmu potravy . Výskyt Bulimií trpí 1 - 3% žen, nejčastěji studentek od 14 do 25 let ... Důležitý je dohled druhých osob nad stravováním, pacient se pak nemůže po jídle vyzvracet, či použít laxativa. Poruchy příjmu potravy Mentální anorexie KRCH, František David, et al.  Poruchy příjmu potravy.  1. vydání. Grada Publishing, 1999.  ISBN 80-7169-627-7 ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Bulimie | published on: 14. 12. 2010

Strukturální vady souvisí s určitou částí těla ( rozštěpy patra nebo rtu, srdeční vady, abnormality končetin, defekty neurální trubice – např. spina bifida, poruchy vývoje CNS). Funkční poruchy mohou zasahovat mnoho orgánových systémů a mívají často různé fenotypové projevy: Obsah 1 Příčiny vrozených vad 2 Diagnostika vrozených vad 2.1 Prenatální testy VVV 3 Prevence vrozených vad 4 4.1 4.2 4.3 4.4 Nervový systém Mezi typické strukturní vady postihují CNS patří poruchy uzávěru neurální trubice (spina bifida, anencefalie) ... Vývojové postižení CNS se může projevit až abnormálním psychomotorickým vývojem: často se objevuje psychomotorická retardace, poruchy chování, poruchy autistického spektra, problémy s učením, s řečí či vyjadřováním a v neposlední řadě pak problémy motoriky ...

discipline: Genetics | keywords: Prevence a časná diagnostika vrozených vad | published on: 19. 6. 2011

Etiologie Rhabdomyolýza Rhabdomyolýza může být způsobena vrozenými i získanými chorobnými stavy. Vrozené příčiny Poruchy glykogenózy ve svalech : deficit myofosforylázy (GSD V) ... Rhabdomyolýza jako projev vrozené poruchy energetického metabolizmu u dvouletého chlapce ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Rhabdomyolýza | published on: 18. 12. 2016

Bartterův syndrom Schéma poruchy iontového přenosu u Bartterova syndromu Klinický obraz hypokalémie (výrazná svalová slabost), alkalóza , hyperkalciurie, poruchy růstu Příčina porucha vodního a elektrolytového metabolismu Diagnostika klinický obraz, elektrolyty v plazmě a moči, hladina reninu a aldosteronu, diagnózu potvrdí genetické testy [1] Incidence ve světě 1 : 1 000 000 (Evropa) [1] Prognóza nejistá ( mentální retardace , selhání ledvin ) Klasifikace a MKN-10 E26.8 MeSH ID D001477 OMIM 241200 , 601198 , 601678 , 613090 , 607364 , 602522 orphanet ORPHA112 MedlinePlus 000308 Medscape 238670 Bartterův syndrom je AR dědičná tubulopatie s kombinací poruchy vodního a elektrolytového metabolismu. Syndrom vzniká jako důsledek komplexní poruchy tubulárního transportu a vylučování iontů ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Bartterův syndrom | published on: 23. 5. 2010

Častý je nystagmus v smere poškodenia, či poruchy videnia spôsobené dysmetriou okohybných svalov ... Etiopatogenéza Najčastejším dôvodom poruchy funkcie je intoxikácia etanolom , spôsobujúca poruchy rovnováhy, titubácie a a ataxie chôdze ...

discipline: Neurology | keywords: Neocerebelárny syndróm | published on: 5. 12. 2011

Mnohočetný myelom • Onemocnění težkých řetězců • Primární amyloidóza • Waldenströmova makroglobulinemie Aplastická anémie Blackfanova-Diamondova anémie • Čistá aplázie červené řady • Fanconiho anémie • Idiopatická anémie • Myeloftíza Anémie Anémie ze zvýšených ztrát erytrocytů Hemolytické anemie extrakorpuskulární • Hemolytické anemie korpuskulární • Posthemoragická anémie Anémie ze snížené tvorby erytrocytů Anémie z nedostatku erytropoetinu • Anémie z nedostatku kyseliny listové a vitaminu B12 • Anémie z nedostatku železa • Kongenitální dyserytropoetická anémie • Sideroblastická anémie Polycytémie Ektopická produkce erytropoetinu • Genetické polycytémie • Relativní polycytémie • Tkáňová hypoxie Granulocytopenie Snížená tvorba granulocytů • Změna distribuce granulocytů • Zvýšený zánik granulocytů Poruchy funkce granulocytů Poruchy adheze granulocytů • Poruchy destrukce fagocytárního materiálu • Poruchy chemotaxe granulocytů • Získané poruchy granulocytů Poruchy srážení krve Poruchy primární hemostázy Trombocytopatie • Trombocytopenie • Vaskulopatie Poruchy sekundární hemostázy − koagulopatie Vrozené poruchy koagulace • Získané poruchy koagulace Hyperkoagulační stavy Vrozené trombofilie • Získané trombofilie Portál:Hematologie </noinclude> Primárni myelofibróza [ ✎ vložený článek ] Primárni myelofibróza Esenciální trombocytémie [ ✎ vložený článek ] Esenciálna tromocytémia , ET, je spôsobená patologickou monoklonálnou krvotvorbou , ktorá sa prejavuje zvýšeným počtom trombocytov ...

discipline: Haematology | keywords: Myeloproliferativní choroby | published on: 29. 1. 2012

Neúplné (inkompletní) poruchy erekce jsou v klinické praxi mnohem častější ... Penilní endoprotéza Konečně je možné jinak neovlivnitelné poruchy erekce řešit implantací penilních endoprotéz ...

discipline: Neurology | keywords: Sexuální dysfunkce u mužů | published on: 9. 3. 2010

Výsledné pH informuje o závažnosti poruchy vnitřního prostředí a o stupni kompenzace či korekce případné poruchy ABR ... Je třeba mít na paměti, že zejména kombinace metabolické acidózy a metabolické alkalózy může zůstat při hodnocení vyšetření ABR „dle Astrupa“ skryta, nebo může být tíže poruchy podhodnocena (obě poruchy se vzájemně korigují) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Acidobazická rovnováha | published on: 10. 7. 2009