Results found: 1944
Volní relaxace zevního svěrače a spuštění mikčního reflexu je možné i v okamžiku, kdy je močový měchýř prázdný. Poruchy mikce Mezi poruchy mikce patří např.: dysurie ; nykturie ; strangurie ; polakisurie ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Mikce | published on: 28. 7. 2016
Cystická medionekróza (anglická wikipedie) Hlenová dystrofie Poruchy mezibuněčné hmoty Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolismu cukrů ↑ Yuan, S ...
discipline: Genetics | keywords: Cystická medionekróza | published on: 5. 10. 2016
Fenylketonurie (PKU) Dědičnost fenylketonurie ( AR ) Příčina mutace genu pro fenylalaninhydroxylasu Diagnostika screening novorozenců Vyšetření v ČR seznam pracovišť Klasifikace a MKN-10 E70 MeSH ID D010661 OMIM 261600 orphanet ORPHA79254 Medscape 947781 Fenylketonurie (PKU) patří mezi dědičné metabolické poruchy a enzymopatie. Jedná se o poruchu metabolismu aminokyseliny fenylalaninu (Phe) ... Dietu je nutné dodržovat celoživotně, i u dospělých může nesprávný metabolismus AMK u nemocných snižovat cerebrální funkce, a to v důsledku poruchy metabolismu neurotransmiterů. Kritickým obdobím je těhotenství fenylketonuriček ...
discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010
Klinický obraz V popředí jsou symptomy vycházející z hemoragické diatézy – podmíněna zánětlivými změnami na kapilárách, trombocytopenie , poruchy koagulace a poruchy funkce jater; úmrtnost je vysoká (ebola až 88%); odlišení jednotlivých virových hemoragických horeček dle kliniky není možná; přesná diagnostika je doposud možná jen sérologicky ... Mezi projevy onemocnění patří horečka , eroze, nauzea , kožní hemoragie , průjem , zvracení , renální insuficience a nervové poruchy (ztráta sluchu, poruchy rovnováhy…). Léčba je symptomatická , lze aplikovat interferony (IFN) či rekonvalescentní sérum, u pacientů se snažíme zabránit šoku ...
discipline: Infectology | keywords: Hemoragické horečky | published on: 15. 11. 2010
Postižení jsou většinou upoutáni na vozík, psychické poruchy mohou být tlumeny medikací, což umožňuje vést relativně běžný život ... Souhrnné video Autosomálně recesivní dědičnost Poruchy metabolismu lyzosomů/Léčba Lipidózy Třešňová skvrna SNUSTAD, D ...
discipline: Genetics | keywords: Tay-Sachsova choroba | published on: 22. 6. 2016
• Paranoidná, disociálna a emočne nestabilná porucha osobnosti a ďalšie poruchy osobnosti uvedené v Medzinárodnej klasifikácii chorôb pod číslom diagnózy F60 až F69 ... Zúženie zorného poľa o viac ako 20 stupňov alebo prítomnosť skotómov do 30 stupňov • SLUCH: Zníženie sluchovej ostrosti na každom uchu – pri členenom šepote – menej ako 2 m • NEU: Všetky neurologické ochorenia s takým stupňom poruchy zdravia, ktorý znemožňuje držanie alebo nosenie zbrane – napríklad Parkinsonova choroba, skleróza multiplex, epilepsia, narkolepsia, demencie, poruchy rovnováhy • ORT/REU: Ťažšie poruchy lokomočného aparátu spojené s obmedzením hybnosti page KONTRAINDIKÁCIE ZDRAVOTNEJ SPÔSOBILOSTI • DIA: Opakované výskyty kómy a iných stavov, ktoré obmedzujú zdravotnú spôsobilosť a psychickú spôsobilosť /napr. nedostatočne dobre kompenzovaný diabetici/ • KVS: ICHS – ťažké formy s častým zlyhávaním, závažné poruchy srdcového rytmu (bez implantovaného kardiostimulátora), ťažké formy anginy pectoris., artériová hypertenzia tretie štádium ESC/ESH, artériová hypertenzia druhé štádium ESC/ESH s VPKVR a VVPKVR, stavy po CMP s takým stupňom poruchy zdravia, ktorý znemožňuje držanie alebo nosenie zbrane a streliva ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: General Practice Medicine | ...: Array | published on: 5. 9. 2024
Obsah 1 Fyziologická doba trvání jednotlivých vln, úsekú a intervalů na EKG 2 Poruchy vzniku vzruchu 3 Poruchy v SA uzlu 3.1 Vznik vzruchu mimo SA uzel 3.2 Supraventrikulární rytmy 3.3 Ventrikulární rytmy 4 Poruchy vedení vzruchu 4.1 Zpomalení převodu 4.1.1 Atrioventrikulární blok + blok v Hisově svazku 4.1.2 Blokády Tawarových ramének 4.2 Zrychlení převodu 5 5.1 5.2 5.3 Převodní systém srdeční (isolovaně) Excitace (depolarizace) většinou začíná v sinoatriálním uzlu ... Všechny nesinusové rytmy jsou arytmie. Poruchy v SA uzlu Důvody vzniku poruch činnosti SA uzlu nejsou ještě dobře známy ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Projevy poruch tvorby a vedení vzruchu na elektrokardiogramu | published on: 27. 3. 2009
Pokiaľ má v rodinnej anamnéze výskyt depresívnej poruchy, bude vyššia pravdepodobnosť, že sa u neho ide o prejav afektívne poruchy a budeme uvažovať o profylaktickej liečbe, event. o pravidelnom sledovaní tak, aby sme zachytili rozvoj novej depresívne symptomatiky ... Až na základe nozologickej diagnózy určujeme terapeutický plán (už sme spomenuli, že inak liečime pacientov s depresívnym syndrómom v rámci Rekurentnej depresívnej poruchy, Bipolárnej afektívnej poruchy, Organické depresie Diferenciálnej diagnóza ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 19. 4. 2024
Extrapyramidové syndromy Hyperkinetické extrapyramidové syndromy Hypo- a hyperkinetické poruchy hybnosti/PGS Chirurgická léčba Parkinsonovy choroby Extrapyramidové poruchy pohybu Parkinsonova choroba - video na youtube.com ↑ NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2005. s. 195-201. ISBN 80-7262-160-2 ...
discipline: Neurology | keywords: Parkinsonský syndrom | published on: 27. 6. 2009
Používá se u akutních stavů: hypertenzní krize , plicní edém , městnavá srdeční insuficience, hyperkalcémie. Nežádoucí účinky Poruchy vodní a iontové rovnováhy, hypovolémie, hemokoncentrace až dehydratace a hypotenze, hyperurikémie , GIT obtíže, exantémy, poruchy krvetvorby, zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů ...
discipline: Pharmacology | keywords: Kličková diuretika | published on: 18. 4. 2011
MNGIE syndrom Mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome Jedním z projevů MNGIE syndromu je ptóza víčka Patogeneze mutace TYMP genu Klinický obraz poruchy GIT a nervového systému Diagnostika stanovení hladiny thymidinu v krvi Klasifikace a MKN-10 E88.49 MeSH ID C537477 OMIM 603041 Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie , známá jako MNGIE syndrom, je velmi vzácné autosomálně recesivně dědičné multisystémové onemocnění, které postihuje především trávicí a nervový systém ... Mitochondriální choroby Poruchy metabolismu pyrimidinu Genetics home Časopis lékařů českých - syndrom MNGIE Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009
Dědičnost: AR Patogenese: porucha cytosolové, mitochondriální či peroxisomální metabolické dráhy (deficit enzymu, deficit kofaktorů) hromadění substrátu před poruchou Příznaky: jsou různé podle typu acidurie, mnohokrát nespecifické vysoce suspektní je zvláštní zápach často metabolická acidóza často hyperamonémie Formy: Akutní novorozenecká závažná porucha intermediárního metabolismu projeví se v prvních dnech či týdnech života Intermitentně probíhající částečný deficit enzymu, který postačuje pro intermediární metabolismus za normálních podmínek vyvolávající podnět je zvýšený katabolismus (např. operace), zvýšený přívod bílkovin, dlouhé hladovění projevují se atakami akutní encefalopatie, acidózou, hypoglykémií Chronicky probíhající méně běžná, progresivní, těžko ovlivnitelná poruchy CNS Mezi organické acidurie vyšetřované v rámci celoplošného novorozeneckého screeningu v ČR patří: glutarová acidurie typ I (GA I) izovalerová acidurie (IVA) leucinóza (MSUD) Jako poslední je propionová acidémie , která ve skríninku není Obsah 1 Methylmalonová acidémie 1.1 Klinický obraz 1.2 Diagnóza 1.3 Terapie 2 2.1 2.2 Methylmalonová acidémie Patří do skupiny organických acidúrií Jedná se o poruchu enzymu Methylmalonyl-Coa mutázy dědičnost je AR její nedědičná forma je způsobena nadostatkem vitmínu B12, který je kofaktorem uvedeného enzymu Klinický obraz krátké bezpříznakové období po narození pak zvracení letargie progredující porucha vědomí edém mozku selhání jater a ledvin děti umírají pod obrazem sepse, krvácení, nebo šokového stavu v akutním stádiu- ketoacidóza a laboratorní známky jaterního a ledvinného selhání v krvi i v moči je vyžší glycin, valin, methioniin a methylmalonová kyselina Diagnóza vyšetření organických AMK v moči a krvi přesný typ defektu určí enzymatické vyšetření kultivovaných fibroblastů Terapie při podezření by měl být zastaven přísun bílkovin a musí se zabránit svalovému katabolismu-infůze glukózy při včasné léčbě může být prognóza dobrá u kriticky nemocných musíme k léčbě využít eliminační metody: hemodialýza, hemodiafiltrace, peritoneální dialýza a výměnná transfuze (sestupná účinnost). nutná je celoživotní dieta s omezením aminokyselin izoleucinu, valinu, methioninu a threoninu s přídavkem esenciálních AMK a karnitinu v potravinových doplňcích. [1] Novorozenecký screening HYÁNEK, Josef, et al. Dědičné metabolické poruchy. 1.. vydání. Praha : Avicenum, 1990. s. 342. ISBN 80-201-0064-4 . ↑ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ >. HRODEK, Otto a Jan VAVŘINEC, et al. Pediatrie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. ISBN 80-7262-178-5 . Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009
Sekundární (endogenní) Vznikají z důvodu poruchy vstřebávání živin, poruchy využití živin (defekty enzymů) nebo interakcí nutrientů s léčivy ... Biochemické hodnocení výživy Hodnocení výživového stavu Obezita Sacharidy v potravě Tuky v potravě Bílkoviny v potravě Onemocnění z nadbytku nebo nedostatku živin Výživová doporučení Poruchy příjmu potravy PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2006. [cit. 14.11.2010]. < https://langenbeck.webs.com/interna.htm > ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010
V této souvislosti si připomeňme klasické fyziologické dělení poruchy mikrocirkulace na fázi "přílivu a odlivu". V první fázi distribuční poruchy oběhu řešíme stav doplněním cirkulujícího objemu, teprve při přetrvávající hypotenzi indikujeme titrační dávky inokonstriktorů, případně v kombinaci s inodilatátory ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Distribuční šok (pediatrie) | published on: 11. 7. 2011
Funkce: snížená koncentrace dopaminu ve striatu → Parkinsonův syndrom (hypokineze, rigidita, chvění) snížená koncentrace v prefrontální kůře → poruchy paměti, pozornosti, motivace Noradrenergní systém Jeho neurony se nacházejí v retikulární formaci pontu a medully oblongaty a označují se jako jádra A1–A7 ... Funkce: aktivita ve vzestupné složce způsobuje změny nálady a poruchy chování vlákna končící v zadním rohu míchy ovlivňují přenos bolestivých signálů , jejich stimulace způsobuje analgézii snížení syntézy serotoninu vyvolává deprese, poruchy spánku až nespavost Histaminergní systém Většina neuronů je uložena v zadním thalamu a jimi produkovaný histamin ovlivňuje přenos bolestivých signálů, motorickou aktivitu a termoregulaci ...
discipline: Anatomy | keywords: Mediátorové systémy CNS | published on: 2. 1. 2012
MoCA test Montrealský kognitivní test (Montreal Cognitive Assessment - MoCA, také Nasreddinův test) vyvinul v roce 1996 kanadský specialista na kognitivní poruchy a Alzheimerovu chorobu Dr. Ziad Nasreddine, a následně jej v roce 2005 publikoval (Nasreddineet al., 2005) [1] ... Používá se především při detekci rané fáze Alzheimerovy demence a mírné kognitivní poruchy, ale také Parkinsonovy choroby , Huntingtonovy nemoci , vaskulární kognitivní poruchy, mozkové metastázy, primárních mozkových nádorů, roztroušené sklerózy , deprese, schizofrenie aj ...
discipline: Neurology | keywords: Montrealský kognitivní test | published on: 2. 11. 2016
Účinky: hlavní účinky – neurotoxické, benzen hematotoxický; akutní účinky – CNS – excitace, dezorientace, nausea , ospalost až bezvědomí ; chronické účinky – dermatitis, neuropsychické poruchy a u benzenu poruchy krvetvorby , pancytopenie; pozdní účinky – benzen – akutní nelymfocytární a chronická myeloidní leukémie ... U metylalkoholu dochází k poškození sítnice a neuropatii n. opticus (poruchy vidění, oslnění, fotofobie, slepota); chronické účinky – Metylalkohol (vzácné): poruchy CNS ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Organická rozpouštědla | published on: 24. 10. 2010
... page DiGeorgeův syndrom Porucha vývoje 3. a 4. žaberní výchlipky. Poruchy vývoje srdce a velkých cév- Fallotova tetralogie, truncus arteriosus, interrupce aortálního oblouku, aberantní pravá a. subclavia ... Deficit MBP je asociován s vyšší frekvencí banálních infekcí a komplikací při cytostatické léčbě. page Poruchy fagocytózy Manifestací je především sklon ke tvorbě abscesů (případně flegmón) ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
... slide slide-master-content slide-content M-mode M-mode imaging Graphical representation of the movement of structures throughout cardaic cycle Allows precise measurement of the chamber dimensions embedded 716 slide slide-master-content slide-content Doppler echocardiography Doppler echocardiography Color flow mapping and and spectral analysis Color flow mapping (CFM) Color flow map is superimposed on the 2D or M-mode image Use: valve regurgitation, inracardiac shunts slide slide-master-content slide-content Mitral stenosis slide slide-master-content slide-content Mitral stenosis slide slide-master-content slide-content Mitral regurgitation slide slide-master-content slide-content Mitral regurgitation slide slide-master-content slide-content Prostetic mitral valve slide slide-master-content slide-content Aortic regurgitation slide slide-master-content slide-content Aortic valve stenosis slide slide-master-content slide-content Kvantifikace Ao stenozy embedded 422 package-entry 422.bin embedded 296 package-entry 296.bin slide slide-master-content slide-content Kvantifikace Ao stenozy notes notes-content embedded 791 package-entry 791.bin embedded 792 package-entry 792.bin embedded 793 package-entry 793.bin embedded 794 package-entry 794.bin embedded 795 package-entry 795.bin slide slide-master-content slide-content Tricuspid valve disease slide slide-master-content slide-content Zkratové vady - DSS slide slide-master-content slide-content Interatrial septal defect slide slide-master-content slide-content Zkratové vady – DSS – uzávěr Amplatz. okluderem slide slide-master-content slide-content Ventricular septal defect slide slide-master-content slide-content Thrombus slide slide-master-content slide-content Vegetations slide slide-master-content slide-content Vegetations slide slide-master-content slide-content Mitral regurgitation, vegetations slide slide-master-content slide-content Tumors (myxoma, papilary fibroelastoma) slide slide-master-content slide-content Hypertophic cardiomyopathy slide slide-master-content slide-content Hypertophic cardiomyopathy slide slide-master-content slide-content Transoesophageal echocardiography slide slide-master-content slide-content Transoesophageal echocardiography slide slide-master-content slide-content Zátěžové testy důležitá úloha při hodnocení stavu K-V aparátu hlavní indikace – diagnostika ICHS, posouzení stavu a vývoje choroby či sledování účinnosti léčebných výkonů, poslední léta - posuzování fce LK a elektrické nestability posouzení změn vyvolané zátěží: 1/poruchy elektrického pole (EKG), 2/poruchy kontraktility (ECHO), 3/poruchy hemodynamiky, 4/poruchy perfuze (bioch. vyšetření, PET, perf. scan) slide slide-master-content slide-content Zátěžová vyšetření - cíle: A/Vyprovokovat identifikovatelnou klinickou odpověď na zátěž: - známky klinické – bolest na hrudi, dušnost - změny fyziologických ukazatelů - TK a TF - přítomnost specifických abnormalit (ST- T změny na EKG, arytmie, poruchy kinetiky zjistitelné při ECHO nebo poruchy perfúze při radionuklidovém vyšetření B/ Zjistit stupeň zátěže dosažený v době této klinické odpovědi nebo zátěže při maximálním úsilí ...
LF UK Hr. Králové | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 1. 10. 2009
Nervosvalová onemocnění se rozvíjí v důsledku poruchy některé ze struktur tzv. motorické jednotky, kterou tvoří motoneuron v předních rozích míšních, periferní nerv , nervosvalová ploténka a sval ... Botulizmus kojenců – při zácpě, imunodeficitu či změně střevní mikroflóry začnou C. botulinum , kolonizující trávicí trakt kojence, produkovat toxin, který způsobuje svalovou slabost a hypotonii. [1] Nemoci kosterního svalstva Svalové dystrofie : Duchennova svalová dystrofie – nejčastější dědičné svalové onemocnění, postihuje chlapce; způsobena mutací v genu pro dystrofin (na X chromosomu); do 3–5 let věku asymptomatická, poté poruchy chůze v důsledku slabosti svalů pletence pánevního; hypertrofie lýtkových svalů; někdy přítomen snížený intelekt; kolem 10 let věku ztráta schopnosti samostatné chůze; významně zkrácená délka života; výrazná elevace CK, elevace AST a ALT při normální GMT; diagnostika molekulárně genetická, ev. svalová biopsie léčba: kortikosteroidy, symptomatická léčba, výhledově genetická terapie ...
discipline: Genetics | keywords: Nervosvalová onemocnění (pediatrie) | published on: 2. 1. 2013
Môže mať hypertenziu, diabetes mellitus, bolesti v oblasti chrbta, bolesti hlavy, prípadne poruchy zraku a neskoršie sa pridružujú poruchy sexuálnych funkcií, poruchy menštruačného cyklu u žien, syndróm spánkového apnoe a pod ... Najčastejšími kardiovaskulárnymi prejavmi sú hypertenzia, resp. poruchy srdcového rytmu. Neuropsychické príznaky sú mnohopočetné a zahŕňajú cefaleu, poruchy spánku, únavu, apatiu, niekedy až psychotické stavy, letargiu, pri závažnej hyperkalciémii až poruchy vedomia ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019
Obsah 1 Příčiny 2 Klinické projevy 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 5.3 Příčiny Nejčastější etiologická agens: virová hepatitida (tzv. fulminantní) – zvláště VHA , VHB ; intoxikace léky ( paracetamol , halothan) nebo toxickými látkami ( otrava houbami , drogy – extáze); metabolické poruchy ( Wilsonova choroba , Reyův syndrom ); venostáza (akutní Buddův-Chiariho syndrom , šok , P selhání) ... Ikterus Klinické projevy neurčité příznaky (nevolnost, slabost, nausea, bolesti břicha, …), později ikterus , krvácivé projevy, infekční komplikace, metabolické komplikace (poruchy ABR a elektrolytů, hypoglykemie ); klinicky rozhodující známkou jaterního selhání je kvalitativní i kvantitativní porucha vědomí – jaterní encefalopatie a mozkový edém (vasogenní i cytotoxický – hlavní příčina smrti u ALF) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní selhání | published on: 16. 2. 2010
Kromě toho testovací bakteriální kmeny obsahují i další poruchy, např. poruchy v metabolismu lipopolysacharidů , které usnadňují prostup testovaných látek bakteriální stěnou, nebo mutace v genech pro reparační mechanismy ...
discipline: Genetics | keywords: Amesův test | published on: 21. 4. 2010
[3] Počet bodů Orientační hodnocení 27–30 bez poruchy kognitivních funkcí, při spodní hranici vhodné další sledování 25–26 hraniční nález, podezření na MCI, doporučeno podrobné neuropsychologické vyšetření 18–24 lehká demence 6–17 středně těžká demence < 6 těžká demence Demence Paměť a její poruchy Ukázka MMSE ↑ RABOCH, Jiří a Petr ZVOLSKÝ. Psychiatrie. 1. vydání. Praha : Galén : Karolinum, 2002. s. 148. ISBN 80-7262-140-8 . ↑ AD centrum. Testy a dotazníky [online]. Poslední revize 1.6.2011, [cit. 2014-11-16]. < http://www.pcp.lf3.cuni.cz/adcentrum/klinicka_cast/dotazniky.html#MMSE >. ↑ Štěpánková, H., Nikolai, T., Lukavský, J ...
discipline: Geriatrics | keywords: Mini Mental State Exam | published on: 16. 11. 2014
Ďaľšie informácie: Podrobné sylaby pre študentov 3. a 4. ročníka ZL môžete nájsť na stránke našej kliniky: https://zona.fmed.uniba.sk/pracoviska/klinicke-pracoviska/ii-chirurgicka-klinika-lf-uk-a-un-bratislava/ Prednáška pre študentov 3. ročníka (poruchy vnút. prostrednia, šok, multiorg. Zlyhanie) je dostupná na linku: https://portal.fmed.uniba.sk/clanky.php? ... Chirurgická klinika 13.3.2020 13.85 KB ktokoľvek – – II. Chirurgická klinika Poruchy vnútorného prostredia, šok, multiorgánové zlyhanie ...
LF UK v Bratislave | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: chirurgia, študijné materiály | published on: 13. 3. 2020
[1] Etiologie Metabolické poruchy. Farmakologické a toxické vlivy ( lithium , tricyklická antidepresiva …) ... MKN-10 Dle MKN-10: Jiné extrapyramidové a pohybové poruchy G25 Extrapyramidové a pohybové poruchy při nemocech zařazených jinde G26 Extrapyramidové syndromy Hypokinetické extrapyramidové syndromy Extrapyramidové poruchy pohybu ↑ a b c d e f g h i j k NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2005. s. 30-35. ISBN 80-7262-160-2 . ↑ SEIDL, Zdeněk a Jiří OBENBERGER. Neurologie pro studium i praxi. 2. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. ISBN 80-247-0623-7 ...
discipline: Neurology | keywords: Hyperkinetické extrapyramidové syndromy | published on: 26. 6. 2009
Sexuální dysfunkce chápeme jako kvantitativní poruchy sexuální výkonnosti . Jde o kategorii chápanou velmi různě různými autory ... Protože v této oblasti se nacházíme na půdě typických psychosomatických souvislostí, je v praxi velice nesnadné tuto klasifikaci beze zbytku dodržet. Rozlišují se poruchy: sexuální apetence ( F52.0 Nedostatek nebo ztráta sexuální apetence , F52.1 Odpor k sexualitě – sexuálně averzivní porucha ); sexuální vzrušení ( F52.1 Nedostatečné prožívání sexuality , F52.2 Selhání genitální odpovědi ); orgasmus ( F52.3 Dysfunkční orgasmus , F52.4 Předčasná ejakulace ); sexuální bolestivé poruchy ( F52.5 Neorganický vaginismus , F52.6 Neorganická dyspareunie ); zvýšený sexuální pud ( F52.7 Hypersexualita ) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Sexuální dysfunkce | published on: 9. 3. 2010
Při sledování předmětů blízko oka dochází k zaostřování změnou tvaru čočky ( akomodace ) [1] . Poruchy refrakce O ametropické oko se jedná, když se paprsky neprotínají na sítnici. Poruchy refrakce dělíme na sférické a asférické. Sférické jsou nezávislé na orientaci bulbu a korigují se čočkami souměrnými v obou osách ...
discipline: Biophysics | keywords: Refrakční vady | published on: 14. 11. 2012
K nedostatku inzulinu může dojít z mnoha příčin: a) při chybění tvorby inzulinu v b-buňkách ostrůvků pankreatu b) při snížené produkci inzulinu v b-buňkách ostrůvků pankreatu či při tvorbě defektního inzulinu c) při poruše uvolňování inzulinu z b-buněk d) při transportní poruše inzulinu (vazba na plazmat. bílkoviny, např. protilátky) e) při poruše působení inzulinu v cílovém orgánu (při poruchách vazby inzulinu na receptor nebo působení inzulinu uvnitř buňky) f) při poruše odbourávání inzulinu g) při zvýšeném účinku antagonistů inzulinu (glukagon, adrenalin, noradrenalin, růstový hormon, kortikoidy) Klasifikace DM současná klasifikace zahrnuje čtyři skupiny diabetu a dvě skupiny označované jako hraniční poruchy glukózové homeostázy (viz tabulka). diabetes mellitus Obvyklá zkratka diabetes mellitus typ 1 dm typ 1 (dříve iddm) imunitně podmíněný idiopatický diabetes mellitus typ 2 dm typ 2 (dříve niddm) ostatní specifické typy diabetu Gestační diabetes mellitus Gdm Hraniční poruchy glukózové homeostázy HPGH zvýšená (hraniční) glykémie nalačno iFG (impaired fasting glucose) Porušená glukózová tolerance PGt Diagnoza DM diagnóza diabetu je založena na průkazu hyperglykémie za stanovených podmínek. přítomnost klinické symptomatologie je nekonstantní, a proto její absence diagnózu diabetu nevylučuje. diagnóza diabetu a hraničních poruch glukózové homeostázy (HPGH) se určuje na základě měření glykémie (= koncentrace glukózy) ve venózní plazmě standardními metodami. rozeznává se: • glykémie nalačno (nejméně 8 hod po příjmu poslední potravy) • náhodná glykémie (kdykoli během dne bez ohledu na příjem potravy) • glykémie ve 120. minutě orálního glukózového tolerančního testu (oGtt) se 75 g glukózy diabetes mellitus může být diagnostikován třemi různými způsoby: Přítomnost klasických příznaků cukrovky + náhodná glykémie ≥ 11,1 mmol/l Glykémie nalačno ≥ 7,0 mmol/l Glykémie ve 120. minutě oGtt ≥ 11,1 mmol/l Hraniční porucha glukózové homeostázy zvýšená (hraniční) glykémie nalačno je charakterizovaná glykémií nalačno 5,6–6,9 mmol/l Porušená glukózová tolerance se vyznačuje glykémií ve 120. minutě při oGtt 7,8–11,0 mmol/l normální hodnoty normální glykémie nalačno jsou hodnoty 3,8–5,6 mmol/l normální glukózová tolerance znamená glykémii ve 120. min. oGtt < 7,8 mmol/l při normální glykémii nalačno náhodná glykémie vyšší než 11,0 mmol/l v kapilární krvi u symptomatického jedince vede k diagnóze diabetu, kterou je třeba potvrdit nálezem glykémie nalačno vyšší než 6,9 mmol/l. nejsou-li přítomny příznaky, provede se vyšetření glykémie nalačno za standardních podmínek ... Jiné projevy již často souvisejí s přítomností mikrovaskulárních nebo makrovaskulárních komplikací a vyskytují se tudíž až po několikaletém trvání diabetu. sem patří parestézie a noční bolesti dolních končetin při periferní neuropatii, poruchy vyprazdňování žaludku, průjmy, zácpa, poruchy vyprazdňování močového měchýře, erektilní dysfunkce a další – např. projevy autonomní neuropatie příslušných orgánů, poruchy zraku při retinopatii. také projevy ischemické choroby srdeční (stenokardie, známky srdečního selhávání) nebo ischemické choroby dolních končetin (klaudikace) jsou známkou akcelerované aterosklerózy při déle trvajícím diabetu, i když u řady diabetiků s pokročilou aterosklerózou mohou příznaky chybět. vedle toho je u diabetiků častý sklon k recidivujícím infekcím, především kůže a urogenitálního systému, a podobně jsou častější i paradontopatie. stanovení diagnózy diabetes mellitus předchází kratší (u diabetu 1. typu) či delší (u diabetu 2. typu) období, které je asymptomatické. už v tomto období mírná hyperglykémie podmiňuje vznik mikro- a makrovaskulárních komplikací, které mohou být zejména u nemocného s diabetem 2. typu přítomny již v době stanovení diagnózy dm. v případě makrovaskulárních komplikací u dm 2. typu se toto riziko ještě několikanásobně zvyšuje při kumulaci rizikových faktorů aterosklerózy (obezity, arteriální hypertenze, dyslipidémie, hyperkoagulačního stavu), které provázejí stav charakterizovaný inzulinovou rezistencí a označovaný též jako mnohočetný metabolický syndrom (mms), metabolický syndrom X či Reavenův syndrom DM v těhotenství diabetes v těhotenství je speciální problematikou, která patří do péče diabetologa spolupracujícího s gynekologicko-porodnickým oddělením ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diabetes mellitus/PGS (VPL) | published on: 17. 4. 2012
Obvykle postupuje ascendentně na trup a HKK (ale DKK bývají více postižené), mohou být postižené dechové a bulbární svaly. Poruchy čití – akrální, časté, ale ne příliš těžké , spíš parestezie, dysestezie, punčochovitého či rukavicovitého charakteru, mohou i několik dnů předcházet slabosti. CAVE poruchy čití nikdy nejsou proporcionální ke svalové slabosti ...
keywords: Polyradikuloneuritis/PGS | published on: 16. 8. 2009