Search in MEFANET content

Pravděpodobně půjde o poruchy regulace izotypového přesmyku nebo defekty reperačních mechanismů DNA ... ŠÍPEK, Antonín.  Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 5. 12. 2009]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience > ...

discipline: Genetics | keywords: Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM/další typy | published on: 5. 12. 2009

Onemocnění na podkladě defektu lysozomů: Vrozená – genetické poruchy jejich enzymů či regulačních proteinů, dochází k postupnému hromadění materiálu, zejm. v CNS a makrofázích ... Získaná – většinou jen relativní poruchy, z nadbytku přijímaného materiálu, často u makrofágů , např. foamy cells při ateroskleróze , ale postiženy mohou být i hepatocyty , epitel. bb. proximálních tubulů ledvin ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Lysozomy | published on: 5. 12. 2009

Obsah 1 Klinické příznaky 2 Diagnostika 3 Diferenciální diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 Klinické příznaky Rozlišují se 4 stadia V prvním stadiu je pacient mírně zmatený, objevují se poruchy spánku a chování. V druhém stádiu jsou přítomny poruchy osobnosti a myšlení ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Jaterní encefalopatie | published on: 14. 2. 2010

Mitochondriální onemocnění ↑ Hřebíček, Martin: Dědičné poruchy metabolismu mitochondrií. [přednáška z patobiochemie], 12. 10. 2010 ↑ FERNANDES, John, Jean-Marie SAUDUBRAY a Georges van den BERGHE, et al.  Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch.  4. vydání. Praha : Triton, 2008. 607 s.  ISBN 978-80-7387-096-6 . Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Deficit MCAD | published on: 9. 1. 2011

Využívá se u pacientů s občasnou bolestí na hrudi nebo bušením srdce, u kterých je podezření na nárazové poruchy srdečního rytmu . Holterův monitor Holterův monitor je lékařský přístroj, který slouží k zaznamenání aktivity srdce a to většinou po dobu 24 či 48 hodin ... Kardiolog tak může zjistit, zda u pacienta ve sledovaném období vznikly poruchy rytmu a díky zápiskům pacienta může i určit, při jakých příležitostech se tomu tak stalo ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Holterovské monitorování | published on: 16. 12. 2017

Sideroblastické (též sideroblastové) anémie jsou poruchy projevující se nálezem prstenčitých sideroblastů v krvetvorné tkáni ... Řadíme ji mezi anémie z poruchy hemoglobinizace erytrocytu , kam patří také talasémie a jiné hemoglobinopatie ...

keywords: Sideroblastické anémie | published on: 20. 11. 2019

Distální neuropatie – nejčastější komplikací, která podmiňuje poruchy citlivosti rukou a nohou, způsobuje až nesnesitelné noční bolesti hlavně v dolních končetinách, často vede k trofickým změnám ... Vegetativní Vegetativní nebo-li autonomní neuropatie se projevuje hlavně v kardiovaskulárím systému, GIT a urogenitálním systému. v kardiovaskulární oblasti: rychlejší tep, ztráta fyziologického kolísání tepové frekvence v průběhu inspiria a exspiria, ortostatická hypotenze , v GIT: poruchy polykání, poruchy vyprazdňování žaludku, diabetická zácpa, diabetické průjmy , v urogenitálním systému: vzniká neurogenní měchýř s močovým reziduem, poruchy erekce , profuzní pocení nebo anhydrie okrsků těla ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Komplikace diabetu mellitu | published on: 19. 4. 2010

Kardiovaskulární následky zahrnují hypertenzi , poruchy srdečního rytmu , infarkt myokardu , cévní mozkové poruchy ... ORL aspekty spánkového apnoického syndromu Poruchy spánku Bolesti hlavy PLZÁK, J, J KOLZAR a J BETKA ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Syndrom spánkové apnoe | published on: 7. 7. 2009

Umělá plicní ventilace či oxygenoterapie ( toxicita kyslíku ). Hematologické poruchy – závažná Rh inkompatibilita , trombocytopenie, krvácivá nemoc novorozence (z nedostatku vitaminu K) ... Infekce/ sepse (a s ní spojená DIC). Poruchy cyklu močoviny s hyperamonemií. [2] Diagnostika Typický klinický obraz: respirační zhoršení provázené krvácením z dýchacích cest ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Plicní apoplexie | published on: 3. 1. 2011

Metabolismus fenylalaninu a tyrosinu a jeho poruchy Tyrozinemie je onemocnění způsobené poruchou metabolismu aminokyseliny tyrosinu ... Vysoké hladiny tyrosinu v krvi se vyskytují u skorbutu , hypertyroidismu a selhání jater. Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin Tyrosin BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. < http://www.jirben.wz.cz/ >. ↑ a b LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 138.  ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 102.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Tyrozinemie | published on: 29. 1. 2011

Seznam kapitol MKN-10 I A00–B99 Některé infekční a parazitární nemoci II C00–D48 Novotvary III D50–D89 Nemoci krve , krvetvorných orgánů a některé poruchy týkající se mechanismu imunity IV E00–E90 Nemoci endokrinní, výživy a přeměny látek V F00–F99 poruchy duševní a poruchy chování VI G00–G99 Nemoci nervové soustavy VII H00–H59 Nemoci oka a očních adnex VIII H60–H95 Nemoci ucha a bradavkového výběžku IX I00–I99 Nemoci oběhové soustavy X J00–J99 Nemoci dýchací soustavy XI K00–K93 Nemoci trávicí soustavy XII L00–L99 Nemoci kůže a podkožního vaziva XIII M00–M99 Nemoci svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně XIV N00–N99 Nemoci močové a pohlavní soustavy XV O00–O99 Těhotenství , porod a šestinedělí XVI P00–P96 Některé stavy vzniklé v perinatálním období XVII Q00–Q99 Vrozené vady, deformace a chromozomální abnormality XVIII R00–R99 Příznaky, znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde XIX S00–T98 Poranění, otravy a některé jiné následky vnějších příčin XX V01–Y98 Vnější příčiny nemocnosti a úmrtnosti XXI Z00–Z99 Faktory ovlivňující zdravotní stav a kontakt se zdravotnickými službami XXII U00–U99 Kódy pro speciální účely MKN pro onkologii Klasifikační systémy v psychiatrii On-line verze českého překladu MKN-10 (ÚZIS ČR) On-line verze mezinárodního vydání MKN-10 (WHO) On-line zkušební verze MKN-11 (WHO) MKN-10 a její aktualizace (ÚZIS) ↑ ÚZIS ČR.  Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů [online]. ©2012. [cit. 2012-2-21]. < http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html >. ↑ WHO.  History of the development of the ICD [online]. ©2004. [cit. 2012-2-21]. < http://www.who.int/classifications/icd/en/HistoryOfICD.pdf >. ↑ WHO.  Ready for the 21st century [online]. ©2018. [cit. 2018-11-9]. < http://www.who.int/health-topics/international-classification-of-diseases > ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Mezinárodní klasifikace nemocí | published on: 21. 2. 2012

Pravotočivý enantiomer (dextroamfetamin) má asi 4krát silnější stimulační účinky na CNS než izomer levotočivý Efedrin obsahuje obsahuje 2 centra asymetrie a má tedy 4 možné optické izomery: (+) a (–) efedrin (+) a (–) pseudoefedrin Biologicky nejúčinnější je (–) efedrin [1] EFEDRIN, PSEUDOEFEDRIN Rostlina Ephedra vulgaris – tisíciletá tradice užívání v Číně Efedrin se nachází v řadě rostlin Syntetický efedrin, pseudoefedrin Efedrin, pseudoefedrin složky kompozitních lékových přípravků: broncholytika antitusika antipyretika analgetika (NUROFEN) venofarmaka anorektika (norpseudoefedrin) Efedrin – přímé i nepřímé sympatomimetikum Psychostimulační chronické působení – závislost Efedrin, pseudoefedrin – prekurzory ilegální syntézy methamfetaminu KHAT [1] KHAT Listy rostliny Catha edulis se žvýkají – Arábie Obsahují katinon a nor-pseudoefedrin Katinon se metabolizuje na norefedrin [1] MDMA, XTC, EXTÁZE MDMA Tablety Extáze 3,4-methylendioxymethamfetamin MDMA a analogické deriváty – entaktogeni, stimulancia en (řecky) – uvnitř tactus (latina) – dotek gen (řecky) – produkovat MDMA – příjemné empatické pocity, penicilin duše Farmakologie MDMA – serotonin agonista Sympatomimetická reakce ( hypertermie , hyperaktivita, salivace, mydriáza ) Masivní vyplavení serotoninu z nervových zakončení do synapse – pokles v nervových zakončeních – zvýšení extracelulární serotonergní aktivity, nespecifická stimulace receptorů v CNS - serotonin syndrom MDMA uvolňuje také dopamin (cytotoxický) který nahrazuje serotonin v nervových zakončeních – poškození buněk spustí nežádoucí biochemické reakce – neurotoxicita MDMA Opakované užívání – senzitizace, alergie prodloužení a zintenzivnění serotonergního syndromu zvýšení toxicity dalších dávek Abusus Tablety p.o – různá loga, tvary, velikosti, zbarvení, neznámý obsah Účinné jednorázové dávky 50–200 mg Příjemné žádoucí příznaky: empatie, stimulace (taneční droga) Vedlejší nepříjemné příznaky: suchá ústa trismus (ztížené otvírání úst) pocení mdloby Chronický abuzus deprese nespavost psychózy psychická závislost tolerance vývoj senzitizace ( alergie ) Zdravotní komplikace tachykardie , arytmie , srdeční kolaps serotonin syndrom – pocení, třes, hypertermie , rhabdomyolýza, diseminovaná intravaskulární koagulace ( DIC ) – smrt dehydratace, hyponatremie , oběhová selhání jaterní selhání (vzácná) u chroniků – kognitivní poruchy, psychózy, hypertenze, cévní příhody Rizikové faktory neznámý obsah ilegálních tablet, koktejly drog, ethanol individuelní zdravotní stav, vnímavost Tablety extáze Tablety p.o – různá loga, tvary, velikosti, zbarvení, neznámý obsah Taneční drogy, Nové syntetické drogy (NSD), „Designer drugs“ Očekávaný účinek – stimulační a psychedelický (empatie) Psychedelika – přírodní halucinogeny (mescalin, DMT aj.) ... [1] Abúzus návykových látek • Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek • Abuzus opioidů Amfetaminy • Kokain • Kanabinoidy • Halucinogeny • LSD • Psychofarmaka • Barbituráty • Benzodiazepiny • Etanol Poruchy vyvolané užíváním kanabinoidů • Poruchy vyvolané užíváním opioidů ↑ a b c d e BALÍKOVÁ, Marie.  Abuzus a intoxikace [online]. [cit. 2012-03-09]. < https://el.lf1.cuni.cz/p56355604/ > ...

discipline: Pharmacology | keywords: Amfetaminy | published on: 28. 3. 2012

Dalšími rizikovými faktory jsou věk, obezita, vysoký příjem živočišných bílkovin a tuků, časná menarché, pozdní menopauza, nuliparita, ovariální poruchy, diabetes mellitus, hormonálně aktivní nádory ovaria, imunodeficit, ovariální poruchy, léčba tamoxifenem aj. Mezi ochranné faktory řadíme podávání progestinů , kombinovaná hormonální antikoncepce nebo kouření, které ale zvyšuje riziko jiných malignit, zejména plicních. Symptomy Poruchy menstruačního cyklu jsou většinou prvními příznaky nádoru ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Karcinom děložního těla | published on: 19. 1. 2016

... poruchy výživy ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | keywords: ošetřovatelství, pneumologie, hematologie, imunologie, revmatologie, gastroenterologie, nefrologie, poruchy výživy, nedokrinologie, geriatrie, videa, doppler, ošetřovatelství, ošetřovatelství | published on: 8. 9. 2006

Obsah 1 Klasifikace 2 D+ HUS ( diarrhoea-associated HUS ), typická forma 3 HUS sdružený s pneumokokovou infekcí 4 HUS z poruchy regulace komplementu 5 HUS z deficitu ADAMTS 13 proteázy 6 HUS z ostatních příčin 7 7.1 7.2 Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) je charakterizován triádou příznaků: neimunní Coombs negativní hemolytickou anemií, trombocytopenií akutním renálním selháním ... D+ HUS ( diarrhoea-associated HUS ), typická forma glomerulopatie při systémovém postižení kapilár řady vnitřních orgánů (zejména ledvin); postihuje především kojence a batolata; incidence je 2,1 případů na 100 000 obyvatel/rok [1] . epidemiologie : v Evropě nízká incidence; endemický výskyt např. v Argentině; etiologie : shiga-like toxin produkovaný Escherichia coli (verotoxigenní enterohemoragická E. coli O157:H7, O26, O111, O103, O145) [1] EHEC nejčastěji kolonizuje zažívací trakt hovězího dobytka a dalších zvířat; přenos: nepřevařené kravské nebo kozí mléko, nedostatečně tepelně upravené hovězí maso kontaminované E.coli („hamburger-disease)“, doma vyrobené džusy ze zeleniny kontaminované E. coli produkující shiga-like toxin (Stx), koupání v bazénu s kontaminovanou vodou atd. předpokládá se malá infekční dávka; inkubační doba je 3–8 dní; při infekci EHEC produkující Stx je 15 % pravděpodobnost rozvoje HUS; patogeneze : Stx adheruje ke střevní sliznici → transcelulárním přenosem do krevního oběhu → vazba na receptory buněk endotelu → v endotelu ledvin blokuje syntézu proteinů, indukuje apoptózu a zánětlivé změny → Stx poškozuje endotel glomerulárních kapilár → vede k lokální intravaskulární koagulaci (ke trombóze arteriol); klinický obraz : krvavý průjem (hemoragická enterokolitida), zvracení, horečka; asi po týdnu bledost (anémie), petechie (trombocytopenie), oligurie, dehydratace a otoky (selhání ledvin), arteriální hypertenze , hematurie a při postižení CNS i neurologické příznaky (somnolence, poruchy vědomí, křeče, …) laboratoř : významná hemolytická anémie s deformací erytrocytů (schistocyty), trombocytopenií (často velmi závažnou); Coombsův test negativní; elevace urey, kreatininu, laktát dehydrogenázy, bilirubinu, pokles haptoglobinu , normální hladina C3 komplementu; proteinurie a hematurie; ultrazvuk ledvin: zvětšení ledvin a zvýšená echotextura v oblasti kůry; sérotypizace E. coli, průkaz Stx1 nebo Stx2 ve stolici popř. v krvi; terapie : symptomatická (transfuze, furosemid, peritoneální dialýza či hemofiltrace, antihypertenziva,...) antibiotika se nedoporučují, protože rozpad bakterií by vedl k dalšímu uvolňování Stx; prognóza : rozhodujícím faktorem je doba oligo/anurie; letalita kolem 5 % (RF: pozdní diagnostika, výrazná hyperhydratace, septické a extrarenální příznaky – CNS); spontánní remise za 1-3 týdny; poté riziko progredující poruchy glomerulární filtrace a chronického selhání ledvin ; u malých dětí nejčastější příčina akutního selhání ledvin vyžadujícího eliminační léčbu. [3] [2] [1] HUS sdružený s pneumokokovou infekcí nejčastěji u dětí mladších dvou let; komplikace primární pneumokokové infekce (sepse, pneumonie, meningitidy); patogeneze: pneumokok produkuje enzym neuraminidázu, který odštěpuje N-acetylneuramidovou kyselinu z glykoproteinů na buněčné membráně erytrocytů, trombocytů a glomerulů → expozice normálně krytého Thomsen-Friedenreich antigenu (T antigenu), který poté může reagovat s anti T IgM protilátkami přítomnými v plazmě; postižení plic; pozitivní přímý Coombsův test závažný průběh, mortalita kolem 30 % terapie podpůrná (antibiotika, plazmaferézy ), mražená plazma je kontraindikovaná – mohla by vést k další aktivaci nemoci. [1] HUS z poruchy regulace komplementu patologická aktivace komplementového systému (tvorba membranolytického komplexu s cytotoxickým působením) na podkladě genetické mutace obvykle špatná prognóza, častý rozvoj chronické renální insuficience s přechodem do konečného stadia chronického selhání ledvin s nutností náhrady funkce ledvin; u některých mutací je popisován velmi vysoký výskyt rekurence po transplantaci ledviny získaná porucha regulace komplementu – tvorba autoprotilátek, které vedou k aktivaci alternativní cesty komplementu ; terapie: symptomatická úprava vnitřního prostředí, event. dialýza; plazmaferéza, čerstvá mražená plazma; častá spontánní remise. [1] HUS z deficitu ADAMTS 13 proteázy HUS/TTP (trombotická trombocytopenická purpura) ; forma vrozená i získaná; ADAMTS 13 je metaloproteináza, která štěpí multimery von Willebrandova faktoru, který na sebe váže trombocyty; při deficitu ADAMTS 13 dochází ke tvorbě trombů v mnoha orgánech (mozek, srdce, ledviny); klinický obraz obdobný HUS, horečka, více vyjádřená neurologická a hematologická symptomatologie k akutnímu renálnímu selhání vyžadujícímu dialýzu dochází spíše vzácně; časté relapsy, přechod do chronicity; léčba: mražená plazma, event. plazmaferéza, někdy imunosuprese, event. splenektomie. [1] HUS z ostatních příčin na podkladě kongenitálního defektu metabolizmu vitaminu B12 – manifestace v novorozeneckém nebo časně kojeneckém věku; po podání chininu, u malignit velmi pravděpodobně v souvislosti s terapií, u pacientů po orgánových transplantacích a transplantacích kostní dřeně při léčbě kalcineurinovými inhibitory; sekundární formy po podání antiagregancií (ticlodipin, clopidogrel); během těhotenství, nejčastěji v průběhu 3. trimestru, u pacientů s HIV, u nemocných se systémovým lupus erythematodes , antifosfolipidovým syndromem i u jedinců s chronickou glomerulonefritidou . [1] Akutní renální insuficience ↑ a b c d e f g h i ZIEG, J, K BLÁHOVÁ a J DUŠEK, et al ...

discipline: Infectology | keywords: Hemolyticko-uremický syndrom | published on: 5. 5. 2011

Obsah 1 Patofyziologie 2 Premedikace 2.1 Anticholinergika 3 Plánovaná operace 4 Neplánovaná urgentní operace 5 Množství tekutin po operaci 6 Pooperační komplikace 6.1 Ventilační problémy 6.2 Oběhové problémy 6.3 Poruchy CNS 6.4 Poruchy GIT 6.5 Jiné problémy 7 7.1 7.2 Patofyziologie Každá anestezie a operace vyvolá ve vnitřním prostředí stresovou odezvu ... Opačně může zlepšená kontraktilita myokardu a tím snížený LVEDP při použití katecholaminů snížit konsumpci kyslíku v myokardu. Poruchy CNS Funkce CNS je úzce spjata se stavem kardiorespiračního systému ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Předoperační a poopereční péče (pediatrie) | published on: 13. 6. 2011

Choroby bílé krevní složky zahrnují kvantitativní a kvalitativní odchylky bílých krvinek (např. poruchy funkce granulocytů: poruchy chemotaxe, poruchy fagocytózy, neschopnost ničit fagocytované bakterie) a maligní onemocnění ( leukemie a lymfomy ). Selhání kostní dřeně Získaná onemocnění s postižením všech tří krvetvorných linií : aplastická anémie – pancytopenie s hypocelulární kostní dření bez přítomnosti abnormálních buněk či zmnoženého retikulinu; [1] paroxysmální noční hemoglobinurie – získané klonální onemocnění krvetvorby, při kterém dochází k proliferaci klonu s deficitem povrchových buněčných antigenů inhibujících terminální komplex komplementu → chronická hemolýza, žilní trombóza a selhání kostní dřeně; [2] Vrozená onemocnění s postižením všech tří krvetvorných linií : Fanconiho anémie – syndrom chromosomální instability charakterizovaný selháním kostní dřeně a zvýšeným výskytem leukémie a karcinomů; dyskeratosis congenita – onychodystrofie, kožní retikulární změny a leukoplakie sliznice dutiny ústní, selhání kostní dřeně, 10% riziko vzniku maligních onemocnění; Shwachmanův-Diamondův syndrom – AR dědičné onemocnění s poruchou exokrinní funkce pankreatu, neprospíváním, malým vzrůstem, metafyzeální kostní dysplázií, neutropenií s rizikem vzniku selhání kostní dřeně a vyšším výskytem myeloidních malignit; amegakaryocytová trombocytopenie – izolovaná aplazie destičkové řady manifestující se hemoragickou diatézou, s odstupem riziko rozvoje aplastické anémie a leukémií; [1] Onemocnění s izolovaným postižením granulopoézy : těžká vrozená neutropenie ( Kostmannův syndrom ) – AR dědičná těžká neutropenie (< 0,5×10 9 /l), vysoký blok ve vyzrávání prekurzorů granulopoézy v kostní dřeni na úrovni promyelocyt -myelocyt, opakované těžce probíhající bakteriální infekce, již v prvních dnech života infekce kůže, pupečníku a stomatitida ( St. aureus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa ), léčba rekombinantními růstovými faktory granulopoézy (G-CSF), event. transplantace kostní dřeně; cyklická neutropenie – (AD dědičná či sporadická) cyklicky se opakující porucha dělení kmenových buněk v kostní dřeni, manifestace ve věku kolem 10 let, v intervalech cca 20 dní se objevuje neutropenie s horečkou a ulceracemi ústní sliznice, ev. abscesy, osteomyelitida a sepse, léčba infekcí antibiotiky, prognóza dobrá; [3] Funkční poruchy granulocytů chronická granulomatóza – vzácná geneticky vázaná funkční porucha granulocytů – defekt tvorby kyslíkových radikálů fagocytů → porucha schopnosti usmrcení fagocytovaných kataláza-pozitivních bakterií ( St. aureus, E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella ) a plísní → chronicky recidivující infekce od kojeneckého věku (pneumonie, abscesy v uzlinách, kůži a játrech, záněty kostní dřeně, dásní a sliznice dutiny ústní ( St. aureus, Burgholderia cepacia a Aspergillus spp. ), vyšší incidence zánětlivých onemocnění z okruhu revmatických chorob; léčba infektů antibiotiky, transplantace kostní dřeně. [3] Kvantitativní změny bílé řady v krevním obraze Parametr Zvýšen Snížen [4] Počet neutrofilů akutní bakteriální infekce, akutní a chronické myeloidní leukemie , myeloproliferace, generalizovaná maligní onemocnění, stresové stavy – bolest, chlad, teplo (tzv. distribuční leukocytóza s přesunem leukocytů z marginálního poolu do cirkulujícího), nekrózy tkáně (infarkt myokardu), vaskulitidy , dekompenzace diabetu s acidózou, léky (G-CSF a GM-CSF – faktory stimulující kolonie granulocytů, resp. granulocytů a makrofágů, lithium , kortikoidy, adrenalin ), leukemoidní reakce (nad 30 000 segmentovaných i mladších granulocytů) u sepsí, endokarditid, miliární tuberkulózy a metastáz nádorů virové infekce, aplastické anémie , agranulocytóza, rtg záření, imunosuprese, léky ( antibiotika , chemoterapeutika , tyreostatika , analgetika , psychofarmaka ), lymfatické a monocytové leukémie CAVE! ...

discipline: Haematology | keywords: Choroby bílé krevní složky | published on: 12. 6. 2014

... slide slide-master-content slide-content DiGeorgeův syndrom Porucha vývoje 3. a 4. žaberní výchlipky. Poruchy vývoje srdce a velkých cév- Fallotova tetralogie, truncus arteriosus, interrupce aortálního oblouku, aberantní pravá a. subclavia ... Klinické příznaky- nesvědivé kožní otoky, dechové obtíže, průjmy, křeče v břiše slide slide-master-content slide-content Poruchy fagocytózy Manifestací je především sklon ke tvorbě abscesů (případně flegmón) ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008

[1] Nejčastější přímé příčiny porodů NNPH : poruchy placentace a funkce placenty (malá placenta, vcestná placenta, předčasné degenerativní změny, abrupce), intrauterinní infekce , imunologie – HELLP syndrom , preeklampsie , inkompetence hrdla děložního, abnormality dělohy (pooperační stavy, VVV dělohy , myomy ). Nejčastější nepřímé příčiny porodů NNPH : zatížená porodnická anamnéza (léčená sterilita, opakované potraty, předchozí předčasné porody, multiparita), nízký socio-ekonomický status, rizikové chování těhotné (poruchy životosprávy, stres, kouření, abusus alkoholu a drog, podvýživa), zevní prostředí, tělesná charakteristika těhotné, věk těhotné (nízký nebo naopak vyšší věk) ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenci s nízkou porodní hmotností | published on: 13. 7. 2009

K poruchám hematogenní pigmentace patří jednak poruchy vlastních hematogenních pigmentů (hemosideróza), jednak poruchy biosyntézy (porfyrie) nebo degradace (ikterus) hemu ... Tabakóza Hnědé zbarvení plic tabákovým prachem, nepůsobí zvláštní poruchy. Stannóza Zaprášení plic oxidem cíničitým (SnO 2 ), nepůsobí klinické poruchy ...

discipline: Dermatology | keywords: Pigment | published on: 15. 10. 2010

Vyjadřuje se neomaleně i o hrubých věcech Katatonní schizofrenie V popředí jsou poruchy psychomotoriky, nadměrná vzrušenost, bezcílný neklid ... Alzheimerova choroba Emoce Schizoafektivní poruchy BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. ©2006. [cit ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Schizofrenie | published on: 2. 11. 2011

Ke změně respirace dochází téměř okamžitě po vzniku poruchy ABR. Respirační kompenzační mechanismy se poté prohlubují, maxima dosáhnou asi za 12–24 hodin ... Mechanismus udržování acidobazické rovnováhy Laboratorní vyšetření acidobazické rovnováhy Poruchy acidobazické rovnováhy Metabolická acidóza Metabolická alkalóza Respirační acidóza Respirační alkalóza Principy léčby poruch acidobazické rovnováhy Vztahy mezi acidobazickou rovnováhou a ionogramem ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Korekce a kompenzace poruch acidobazické rovnováhy | published on: 10. 7. 2009

Obsah 1 Etiologie 2 Klinický obraz 3 Alarmující příznaky svědčící pro organicitu potíží 4 Diagnostika 5 Léčba 6 6.1 6.2 Etiologie Zřejmě generalizovaná autonomní porucha (poruchy motility na různých etážích trávicí trubice, viscerální hypersensitivita), nejasná úloha Helicobacter pylori , velký význam mají faktory psychosociální (stres, anxieta, psychotrauma) ... Pacienti často popisují současné bolesti svalů, cefaleu , dráždivý měchýř, poruchy spánku a deprese. Proti funkčnosti potíží svědčí bolesti mimo střední čáru (ev. s konkrétní propagací), potíže i v noci ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Horní funkční dyspepsie | published on: 10. 2. 2010

Problémy zdravotního, psychického i sociálního rázu: neurózy – úzkostná porucha, fobie , obsedantně-kompulzivní porucha (OCD); psychomotorická instabilita – nesoustředěnost, tělesná neobratnost; infantilismus – chování psychosociálně odpovídá nižšímu věku; disociální vývoj – lhaní, kriminalita, agresivita, šikana , trápení zvířat; poruchy osobnosti; psychózy – méně časté v dětství; poruchy intelektu; sociální zanedbávání, týrání dítěte , zneužívání ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Pedagogická psychologie/Vztah mezi učitelem a žákem | published on: 20. 4. 2011

Existují také důkazy, že způsobuje poruchy chování . Podrobnější informace naleznete na stránce Kouření . Diabetes mellitus Poruchy metabolismu cukrů v průběhu těhotenství u diabetiček způsobují vyšší výskyt předčasných porodů, častější malformace a vyšší neonatální úmrtnost ...

discipline: Histology, Embryology | keywords: Mateřské faktory ovlivňující teratogenezi | published on: 15. 2. 2013

Je dôležitým parametrom pri celkovom vyšetrovaní pacienta, pretože nadmerné zvýšenie alebo zníženie množstva vody v organizme môže byť príznakom ochorení (napr. poruchy obličiek ), na druhej strane ako primárny jav môžu byť príčinou určitého patologického stavu (napr. hypovolemický šok pri dehydratácii) ... Pre informáciu o hydratácii sa u hospitalizovaných pacientov zapisuje príjem (p.o., i.v.) a výdaj tekutín (diuréza). Poruchy hydratácie Hyperhydratácia vedie k zvýšeniu krvného tlaku ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření stavu hydratace | published on: 3. 10. 2015

Lithium (Li 2 CO 3 ) je liečivo používané k liečbe mánie , bipolárnej poruchy a sklonom k samovraždám. Uhličitan lítny Mechanizmus účinku Lítne katióny sú schopné vytlačovať draselné katióny z buniek, tým dochádza k depolarizácii buniek, čo vyvoláva ukľudnenie nálady ... Z toho aj vyplývajú jeho nežiadúce účinky. gastrointestinálne problémy diabetes insipidus zmeny na EKG eufunkčná alebo hypofunkčná struma polydipsia polyúria hlavne v kombinácii so SSRI - serotoninový syndróm Pri toxických hodnotách nad 2 mmol/l nastávajú aj problémy v CNS. poruchy kortikálnych funkcií porucha motorickej koordinácie kŕče, kóma až smrť [1] Pri zvyšovaní plazmatickej koncentrácie lítia, nastávajú nežiadúce interakcie s NSAID, ACE inhibítormi a diuretikami (thiazidové) ...

discipline: Pharmacology | keywords: Lithium (farmakologie) | published on: 4. 12. 2015

Ložisková velkokapénková steatóza jater je tuková dystrofie , při které jsou hepatocyty vyplněny jednou velkou tukovou vakuolou, ve které se hromadí směsi převážně jednoduchých hydrofóbních lipidů . Je základním znakem poruchy metabolismu tuků. Histologie Podrobnější informace naleznete na stránce Histologie jater . Příčina Mezi nejčastější příčiny patří hypoxie (při chronické kardiální insuficienci ), toxické poškození (např. alkohol, otravy), metabolické poruchy ( diabetes mellitus ), nutriční příčiny (přejídání i malnutrice) ...

keywords: Ložisková velkokapénková steatóza jater (preparát) | published on: 28. 3. 2017

[1] Etiopatogeneze závisí na koncentraci „litogenních“ substancí v moči (oxaláty, uráty, cystin); tvorbu kaménků brzdí citráty, magnezium, pyrofosfáty; predisponující faktory: poruchy odtoku moči (obstrukce, infekce močových cest způsobené bakteriemi, které produkují ureázu), imobilizace, metabolické poruchy: hyperkalciurie, hyperurikosurie, cystinurie). [1] Kalciová nefrolitiáza metabolická porucha se zvýšeným vylučováním kalcia v moči; významná hyperkalcémie při hyperparathyreodismu; předávkování nebo intoxikace deriváty vitaminu D; dlouhodobá imobilizace (úraz). [1] Klinický obraz liší se od manifestace v dospělosti (klasické renální koliky); často izolovaná asymptomatická mikroskopická hematurie; kojenci a malé děti: horečka, bolesti břicha, meteorismus, nauzea, zvracení, event. nechutenství, záměna za břišní kolíky; starší děti: tlak nebo bolest v bederní krajině. [1] Diagnostika mikroskopická neglomerulární hematurie (erytrocyty nejsou deformované); sterilní pyurie; ultrazvuk – kaménky nad 2 mm; nativní RTG břicha – pouze kaménky, které obsahují kalcium; kalciumkreatininový index v jednorázovém vzorku moči; odpad kalcia v moči za 24 hodin; kalciumfosfátový metabolismus. [1] Terapie zvýšený příjem tekutin, tělesný pohyb, metabolický původ → dieta, při kolikách spasmolytika; dle etiologie: hyperkalciurie ze zvýšené resorpce kalcia z GIT – omezit vápník ve stravě; porucha zpětné resorpce kalcia v tubulech – omezit přísun soli, užívat hydrochlorothiazid p.o.; urátová urolitiáza – alkalizace moči perorálním podáním hydrogenuhličitanu; renální tubulární acidóza – hydrogenuhličitan a citrát. menší kaménky často odejdou spontánně; extrakorporální litotrypse (u dětí do 3 let v celkové anestezii); endoskopické odstranění; otevřená chirurgická intervence. [1] Obsah 1 1.1 1.2 1.3 1.4 Urolitiáza ↑ a b c d e f g LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al.  Klinická pediatrie.  1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 620-622.  ISBN 978-80-7262-772-1 ...

discipline: Nephrology | keywords: Urolitiáza (pediatrie) | published on: 27. 9. 2017

... cp:revision 11 date 2005-11-14T14:28:14Z Company Klinika geriatrie stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 3297 dc:creator Hana Kubešová extended-properties:Company Klinika geriatrie Word-Count 3297 dcterms:created 2003-09-17T03:30:58Z dcterms:modified 2005-11-14T14:28:14Z Last-Modified 2005-11-14T14:28:14Z Last-Save-Date 2005-11-14T14:28:14Z stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/wendsche/10-nemoci-krve.pps meta:save-date 2005-11-14T14:28:14Z dc:title Nemoci krve a krvetvorných orgánů I Application-Name Microsoft PowerPoint modified 2005-11-14T14:28:14Z Edit-Time 439305760000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 83 stream_size 861184 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Hana Kubešová meta:author Hana Kubešová extended-properties:Application Microsoft PowerPoint meta:creation-date 2003-09-17T03:30:58Z stream_source_info url meta:last-author Martin Holoubek meta:slide-count 83 Creation-Date 2003-09-17T03:30:58Z xmpTPg:NPages 83 Last-Author Martin Holoubek Revision-Number 11 Author Hana Kubešová Nemoci krve a krvetvorných orgánů I slideShow slide slide-master-content slide-content Nemoci krve a krvetvorných orgánů I Anatomie a fyziologie krvetvorby Poruchy červené krevní řady Poruchy bílé krevní řady Poruchy koagulace slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie krvetvorby I průběh krvetvorby v dětství a dospělosti, lymfatické uzliny, slezina, MALT (mucosa associated lymphatic tissue), thymus vývojové řady myelomonocytární proerytroblast – retikulocyt – erytrocyt myeloblast – granulocyt megakaryoblast – trombocyt monoblast - monocyt lymfoidní lymfoblast – lymfocyt T,B slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie krvetvorby I erytrocyt – bikonkávní tvar, velikost 7um, přenašeč krevních plynů, délka života 120 dní granulocyt – kulovitý tvar, velikost 20um, dělené jádro, eosinofilní, basofilní, neutrofilní, délka života 5 dní, čím starší, tím dělenější jádro, mladý granulocyt - tyčka - schopen pohlcovat a ničit nežádoucí částice, synonyma – segment, polymorfonukleár trombocyt – úlomek megakaryocytu, velikost 3-4um, účast v tvorbě koagula slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie krvetvorby III lymfocyt – imunokompetentní buňka, velikost 5-7um, lymfocyt T – buněčná imunity, lymfocyt B – protilátková, délka života 5-7 dní monocyt – jednojaderná buňka, velikost 6-8um, schopnost pohlcovat částice diferenciální bílý obraz krevní neutrofily 50-75%, tyčky 4% eosinofily 1-5% basofily do 1% lymfocyty 20-45% monocyty 2-10% slide slide-master-content slide-content Granulocyty v nátěru periferní krve slide slide-master-content slide-content Monocyty a lymfocyty slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie krvetvorby IV struktura a funkce kostní dřeně – celková hmotnost 1600-3000g, novotvořené buňky přestupují z oddílu krvetvorného do cévního a jsou vyplavovány do periferie struktura a funkce sleziny – fazolovitý orgán velikosti 12x6x6cm uložený v sin podžebří, hmotnost 80-200g, imunitní rekce, dohled nad krevními elementy struktura a funkce thymu – významný hlavně v dětství, v dospělosti regreduje na 1-2, dodává lymfocytům předurčení T – pro buněčnou imunitu slide slide-master-content slide-content Anatomie a fyziologie krvetvorby V MALT – lymfatická tkáň vázaná na sliznice, dává lymfocytům předurčení B – pro protilátkovou imunitu lymfatické uzliny – vloženy do průběhu lymfatických cév, fazolovitého tvaru, lymfa přináší částice, ty jsou zachyceny a uzlina spouští imunitní odpověď v tzv. germinativním centru regulace – cytokiny - růstové faktory GM-CSF, G-CSF, TPO, EPO, interleukiny IL1-IL? slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody v hematologii anamnéza, fyzikální vyšetření laboratorní vyšetření – KO, diff. obraz krevní, hladiny Fe, B12, folátu, LD, FW, CRP, jaterní soubor, U, kreat, koagulační parametry – aPTT, INR, DD, EGT, fibrinolýza, hladina FG speciální metodiky – barvení krevních nátěrů PAS – lymfoidní elementy, POX, Sudan – myeloidní, ALP v leu – v zánětu zvýšená, cytoflowmetrie – CD3,4,8,19, 33,34 aspirace kostní dřeně, trepanobiopsie, biopsie uzlin, sleziny, jater, lumbální punkce délka přežívání krevních elementů cytogenetické vyšetření – Philadelfský chromozom, aberace slide slide-master-content slide-content Poruchy kmenové buňky snížení tvorby – aplastická anémie, myeloaplázie poruchy vyzrávání a diferenciace – MDS zvýšená aktivita v tvorbě – Ery - polyglobulie, leukocytů CML, destiček - trombocytémie slide slide-master-content slide-content Aplastická anémie I definice – dochází k nahrazování funkční kostní dřeně tukovou tkání etiologie – ionizační záření (nad 2,4 Gy), chemikálie (benzen, insekticidy), léky (CLMP, cytostatika, fenylbutazon, antiepileptika), virové infekty, u 50-70% neznámá – idiopatická AA příznaky – slabost, únavnost, dušnost, náchylnost k infekcím, krvácivé projevy, septické stavy, záněty v dutině ústní diagnostika – KO – pancytopenie, sternální punkce – chudý nátěr, suchá punkce, trepanobiopsie slide slide-master-content slide-content Biopsie kosti při aplastické anémii slide slide-master-content slide-content Aplastická anémie II komplikace – krvácivé komplikace, infekční komplikace, přetížení Fe z opakovaných transfuzí, možnost přechodu v leukémii léčba – odstranění noxy, imunosuprese, cytostatika, splenektomie podle délky přežívání krevních elementů, růstové faktory, allogenní transplantace kostní dřeně, podpůrná terapie – antibiotika, antimykotika, virostatika, převody krevních derivátů slide slide-master-content slide-content Myelodysplastický syndrom definice - porucha vyzrávání všech řad etiologie – neznámá příznaky – slabost, bledost, náchylnost k infektům, krvácivé komplikace diagnostika – změny v KO – cytopenie až pancytopenie, změny v diferenciálním obraze, změny postupně narůstají až po obraz leukémie komplikace – rozvoj leukémie, dravě probíhající infekce pro nekvalitní granulocyty léčba – není optimální – malé dávky cytostatik růstové faktory, podpora diferenciace, alogenní transplantace KD slide slide-master-content slide-content Paroxysmální noční hemoglobinurie I definice – poruchy membrány krevních elementů etiologie – porucha kmenové buňky příznaky – subikterus, občasné ataky křečí v břiše, celkově nepříznivého stavu a hemoglobinurie – chronická hemolytická anemie, krvácivé projevy z trombopenie diagnostika – Hamův test, Hartmannův test, anémie, retikulocytóza, hemoglobinurie s měnící se intenzitou slide slide-master-content slide-content Paroxysmální noční hemoglobinurie II komplikace – obstrukce ledvinných tubulů hemoglobinem, krvácivé komplikace, trombóza jaterních žil, mozkových splavů, lienální žíly léčba – není známá, steroidy ke stabilizaci membrán, v těžkých případech alogenní transplantace KD slide slide-master-content slide-content Anémie I definice – snížení koncentrace Hb pod 135g/l u mužů a 120g/l u žen druhy ze snížené tvorby (útlum, nedostatek Fe, B12, kyseliny listové) ze zvýšené destrukce (hemolýza) ze zvýšených ztrát (akutní a chronická posthemoragická anémie) slide slide-master-content slide-content Anémie II příznaky – obecné projevy anémie slabost, únavnost tachykardie dušnost závratě, pády diagnostika – KO, retikulocyty, Hb, MCV, hladina Fe, vazebná kapacita, saturace, hladina B12, kyseliny listové, křivka železa, sternální punkce, trepanobiopsie komplikace – manifestace ICHS, selhání LK, TIA, CMP, neurologické příznaky léčba – odstranění příčin, dodání chybějících stavebních kamenů slide slide-master-content slide-content Změny velikosti erytrocytů slide slide-master-content slide-content Sideropenická anémie I definice – snížení tvorby Ery z nedostatku železa etiologie – zvýšené ztráty, spotřeba, snížená dodávka potravou, poruchy střevní resorpce, přítomnost Tu, postihuje 10% fertilních žen ve vyspělých zemích, 50% v rozvojových příznaky – únavnost, dušnost, palpitace, pálení jazyka, koutků, Kelly -Petersonův sy, lomivost nehtů, šedivění vlasů, rýhované nehty slide slide-master-content slide-content Sideropenická anémie II diagnostika – KO, MCV po 80 fl, snížená hladina Fe, zvýšená vazebná kapacita, snížená saturace, snížený obsah zásobního železa ve dřeni komplikace – manifestace dosud latentních poruch – AP, selhání LK při ICHS, TIA při AS mozkových tepen léčba – řešení příčin ztrát, dodávka Fe se zajištěním kyselého pH žaludku – kombinace s kyselinou askorbovou, při poruchách resorpce podání i.v. nebo i.m ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005