Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 1944


Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM

Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM

  Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 5. 12. 2009]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience > ...

discipline: Genetics | keywords: Syndrom hyperimunoglobulinemie IgM | published on: 5. 12. 2009

Léčba závislosti na alkoholu

Léčba závislosti na alkoholu

... klíčovou úlohu má psychoterapie (hlavně skupinová); důležité je, aby získal náhled Obsah 1 Časná intervence 2 Detoxifikace 3 Senzitizace 4 Léčba duálních diagnóz 5 Léčba cravingu 6 6.1 6.2 Časná intervence odhalení škodlivého užívání, pacienta upozornit na zdravotní rizika – krátká intervence ve chvíli, kdy má dotyčný ještě možnost přerušit či omezit pití zatím nedošlo ke ztrátě volní kontroly krátká intervence (5–30 min) – vypracována pro praktické lékaře Detoxifikace korekce poruch elektrolytové rovnováhy, hydratace a farmakoterapie substituční léčba na principu zkřížené tolerance farmak s alkoholem hlavně benzodiazepiny se středním biologickým poločasem na křeče – MgSO 4 i.m. či karbamazepin vitaminy Senzitizace podávání preparátů zvyšujících vnímavost organismu k alkoholu po požití alkoholu vznikne výrazná vegetativní reakce – zvýšení krevního tlaku , tachykardie , zrudnutí obličeje, bolesti hlavy , nauzea , zvracení , obtížné dýchání příčina – blok acetaldehyddehydrogenázy → intoxikace → ANTABUS obvykle podáván ambulantně dvakrát týdně antabusovou reakci vyvolávají i různé jiné léky – proto se některé nemají kombinovat s alkoholem averzní terapie – injekčně emetika, tvorba podmíněného reflexu (už se neužívá) Léčba duálních diagnóz nutno postupovat uvážlivě, musíme přihlížet na možné recidivy, takže nedávat léky, které se s alkoholem nesnáší (TCA), ne preparáty na něž může být zkřížená tolerance nevhodné jsou benzodiazepiny, opioidy , barbituráty SSRI jsou dobré, i anticraving účinek Léčba cravingu snížení cravingu u nedepresivních alkoholiků – dvě látky: akamprosat – podobná GABě naltrexon (opioid – hlavně u závislých na opioidech) prevence relapsu Duševní poruchy vyvolané požíváním alkoholu Odvykací stav u závislosti na alkoholu a jeho léčba BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Léčba závislosti na alkoholu | published on: 18. 3. 2010

Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie

Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie

  Geneticky podmíněné poruchy imunitního systému [online]. Poslední revize 9. 6. 2006, [cit. 23. 12. 2009]. < http://www.genetika-biologie.cz/primarni-imunodeficience >. ↑ a b c d e MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 251-252.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Genetics | keywords: Těžká kongenitální Kostmannova neutropenie | published on: 8. 5. 2010

Hyperfosfatemie

Hyperfosfatemie

Fosfát Hypofosfatemie Poruchy kalciofosfátového metabolismu Patofyziologie kosti, vápníku a fosfátů HAVRÁNEK, J.: Dysbalance ostatních iontů ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hyperfosfatemie | published on: 25. 9. 2010

Pelagra

Pelagra

U rozvinuté pelagry je typická d ermatitida – symetrické lése zejména na částech těla vystavených světlu, gastrointestinální potíže – d iarrhoea se střídá s obstipací a psychické poruchy, které mohou nabýt až formy d emence (zmatenost) ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pelagra | published on: 2. 5. 2011

Zřídelní plyn

Zřídelní plyn

Kontraindikace Mezi kontraindikace patří hlavně lokální záněty kůže, krvácivé poruchy , strach a u celkových uhličitých koupelí hysterie ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Zřídelní plyn | published on: 22. 8. 2011

Atelektáza

Atelektáza

Pľúca sa vôbec nerozopli = atelektáza – u novorodencov z rôznych príčin ( atelectasis neonatorum ): nezrelí novorodenci, ktorí majú nedostatočnú produkciu surfaktantu ; poruchy ventilácie v dôsledku poškodenia CNS , či deformáciách hrudníku; masívna aspirácia plodovej vody pri komplikovanom pôrode ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Atelektáza | published on: 28. 10. 2011

Kreatin

Kreatin

Referenční hodnota v krevní plasmě: 0,06–0,10 mmol/l Poruchy syntézy kreatinu Kreatinfosfát Kreatinin • Kreatininová clearance ATP • Mechanismus svalové kontrakce KOOLMAN, Jan a Klaus-Heinrich RÖHM.  Barevný atlas biochemie.  1. vydání. Praha : Grada, 2012.  ISBN 978-80-247-2977-0 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Kreatin | published on: 30. 11. 2011

Adrenokortikotropní hormon

Adrenokortikotropní hormon

Chemická struktura : Jedná se o peptid tvořený 39 aminokyselinami a jeho prekurzorem je proopiomelanokortin . Poruchy sekrece : Chronická stimulace kůry nadledvin ACTH vede k adrenokortikální hyperplazii a hypertrofii ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Adrenokortikotropní hormon | published on: 1. 12. 2011

Appendicitida v těhotenství

Appendicitida v těhotenství

Některé příznaky appendicitidy navíc patří v těhotenství k normálním – nauzea, zvracení, poruchy peristaltiky, tachykardie. Chybí také další důležitý příznak peritoneálního dráždění – deffénse musculaire, jelikož děloha brání kontaktu s peritoneem ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Appendicitida v těhotenství | published on: 6. 12. 2011

Adamsův-Stokesův syndrom

Adamsův-Stokesův syndrom

Adamsův-Stokesův syndrom se projeví jako náhlá ztráta vědomí pro snížené zásobení mozku krví ( synkopa ) v důsledku poruchy srdečního výdeje způsobené závažnou srdeční arytmií ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Adamsův-Stokesův syndrom | published on: 13. 3. 2012

Pyrimidiny

Pyrimidiny

Vitamin B 1 (thiamin Poruchy metabolismu pyrimidinů Metabolismus nukleotidů Pyrimidin - Wikipedia Puriny a pyrimidiny, Department of Chemistry, University of Maine e MATOUŠ, Bohuslav, et al.  Základy lékařské chemie a biochemie.  1. vydání. Praha : Galén, 2010. 540 s. s. 44.  ISBN 978-80-7262-702-8 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Pyrimidiny | published on: 23. 10. 2016

Študijný materiál - III. interná klinika

Licencia Arrhythmias 12.3.2020 1.62 MB ktokoľvek – – EKG 12.3.2020 2.34 MB ktokoľvek – – EXAMINATION of the pt. with CARDIOVASCULAR DISEASE 12.3.2020 747.25 KB ktokoľvek – – Pomocné vyšetrenia v kardiológii 16.3.2020 3.18 MB ktokoľvek – – Srdcové zlyhávanie 16.3.2020 877.52 KB ktokoľvek – – Poruchy srdcového rytmu - TechMed 16.3.2020 14.24 MB ktokoľvek – – Odkaz Dátum Prístupnosť [?] ...

LF UK v Bratislave | discipline: Internal Medicine | keywords: Elektrokardiografia, arytmie | published on: 12. 3. 2020

Osteoporóza

pps Osteoporóza
[ PPS ] download

... cp:revision 207 date 2009-04-14T14:44:41Z Company stream_content_type application/vnd.ms-powerpoint meta:word-count 390 dc:creator Richard Chaloupka extended-properties:Company meta:print-date 1601-01-01T00:00:00Z Word-Count 390 dcterms:created 2000-06-25T09:11:14Z dcterms:modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Modified 2009-04-14T14:44:41Z Last-Save-Date 2009-04-14T14:44:41Z Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/2/chaloupka/ortopedie/06-osteoporoza.pps meta:save-date 2009-04-14T14:44:41Z dc:title SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE Application-Name Microsoft PowerPoint 7.0 modified 2009-04-14T14:44:41Z Edit-Time 1414234400000 Content-Type application/vnd.ms-powerpoint Slide-Count 36 stream_size 9734656 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.microsoft.OfficeParser creator Richard Chaloupka meta:author Richard Chaloupka extended-properties:Application Microsoft PowerPoint 7.0 meta:creation-date 2000-06-25T09:11:14Z Last-Printed 1601-01-01T00:00:00Z stream_source_info url meta:last-author Ivo_Snabl meta:slide-count 36 Creation-Date 2000-06-25T09:11:14Z xmpTPg:NPages 36 Last-Author Ivo_Snabl Revision-Number 207 extended-properties:Template C:\Program Files\Microsoft Office\Templates\1029\Přehled projektu.pot Author Richard Chaloupka SURGICAL MANAGEMENT OF SPINE TUMORS IN CHILDHOOD AND ADOLESCENCE slideShow slide slide-master-content slide-content Osteoporóza a pohybový aparát Ivan M ü l l e r University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice notes notes-content slide slide-master-content slide-content Ortopedická klinika FN Brno slide slide-master-content slide-content Systémové metabolické onemocnění charakterizované snížením kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti s patologickými zlomeninami (WHO) Osteoporóza („tichý zloděj kostí“) University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content každá třetí běloška a šestý běloch nad 60 let nárůst zlomenin krčku femuru za 20 let o 33% v ČR 10 904 těchto zlomenin v roce 1992 Výskyt University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content dědičné (60%, bílá rasa, ženy) kvalita těla (hubenost, malý vzrůst) životní styl (málo pohybu) poruchy menstruačního cyklu vliv nemoci (GIT, štítná žláza) léky a drogy, škodliviny Rizikové faktory University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content do 35. roku převaha kostní stavby nad jejím odbouráváním involuce menopauza (ztráta kosti 6% ročně) Vývoj kostry University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content slide slide-master-content slide-content primární - I. typu (menopauza) II. typu (senioři) juvenilní sekundární - hormonální léková z poruchy výživy z různých nemocí Rozdělení osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content Zátěžové bolesti páteře a končetin zkracování trupu a kulatá záda reflexní změny kůže, fascií a svalů patologické zlomeniny Klinika osteoporózy University Hospital Brno, Orthopaedic Dept Brno-Bohunice slide slide-master-content slide-content 1 ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 15. 4. 2009

Izovalerová acidurie

Izovalerová acidurie

Izovalerová acidurie Schéma metabolické poruchy u izovalerové acidurie Klinický obraz Metabolická ketoacidóza, dehydratace, hyperamonémie, ketonurie, hypokalcemie, hepatomegalie, zvracení, hyper/hypoglykémie a neprospívání Příčina Deficit isovaleryl-CoA dehydrogenázy Diagnostika Analýza isovalerylglycinu v amniové tekutině nebo enzymatickou analýzou v choriových klcích Prognóza Dlouhodobá prognóza IVA je dobrá ... OMIM #243500 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Izovalerová acidurie | published on: 17. 12. 2009

Elektrofyziologické vyšetření

Elektrofyziologické vyšetření

Vždy musíme vyloučit čerstvé ischémie myokardu, akutní záněty, intoxikace, poruchy koagulace . Základní rytmus by měl být pravidelný, nejlépe sinusový ... Radiofrekvenční katétrová ablace Fibrilace síní Flutter síní Poruchy srdečního rytmu Elektrofyziologické vyšetrenie (TECHmED) ↑ BYTEŠNÍK, Jan a Jan LUKL.  Doporučené postupy pro diagnostiku a léčbu srdečních arytmií - 3 [online]. Česká kardiologická společnost, [cit. 2011-01-22]. < http://www.kardio-cz.cz/index.php? ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Elektrofyziologické vyšetření | published on: 24. 2. 2010

Transkulturální psychiatrie

Transkulturální psychiatrie

Prožívali nepříjemné pocity, že jim hlavou či celým tělem prolézá parazit, syčení a hučení v uších , palpitace , poruchy visu a závratě , úzkost a nevýkonnost. Stavy posedlosti Jsou popisovány v různých částech světa ... Krátkodobé změny: (vojáci, turisté, dělníci, studenti) – lehčí psychické poruchy neurotického rázu s častými somatickými příznaky ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Transkulturální psychiatrie | published on: 8. 3. 2010

Plicní edém

Plicní edém

Příčiny jsou různé – od poškození srdečního svalu infarktem , přes poruchy srdečních chlopní (zejména mitrální stenóza ) a poruchy srdečního rytmu , po komplikace infuzní terapie ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní edém | published on: 18. 4. 2010

Forenzní posuzování a léčení sexuálních delikventů

Forenzní posuzování a léčení sexuálních delikventů

Psychopatologické nálezy u sexuálních delikventů svědčí jen vzácně pro vážnější duševní poruchy. Psychózy a demence jsou u těchto mužů velice vzácné. Častější je nález poruchy osobnosti a lehkého mentálního defektu. Čím agresivnější je sexuální delikt, tím častější je nález psychopatologické struktury osobnosti pachatele ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Forenzní posuzování a léčení sexuálních delikventů | published on: 26. 4. 2010

Nervus vestibulocochlearis

Nervus vestibulocochlearis

... nervus vestibulocochlearis sluchově rovnovážný nerv N. vestibulocochlearis TA A14.2.01.121 Funkce n. vestibularis reflexní ovlivňování svalového tonu udržování rovnováhy koordinace pohybů hlavy a očí n. cochlearis sluchová dráha Odstup z n.vestibularis : ncl. vestibularis medialis, lateralis, superior, inferior n.cochlearis : ncl. cochlearis anterior, posterior Obraz obrny vestibulární systém : vertigo , nauzea , nystagmus , tonické úchylky končetin a trupu, vestibulární ataxie sluchová dráha : poruchy sluchu Nervus vestibulocochlearis neboli VIII. hlavový nerv ... Není spojitiost mezi směrem a tonickými úchylkami končetin − dysharmonický syndrom kinetóza Nervus cochlearis dendrity ganglion cochleare začínají u receptorových vláskových buněk v kochlee (Cortiho orgán), zde dochází k transformaci zvukových vln na elektrické signály, které jsou vedeny sluchovým nervem Sluchová dráha První neurony sluchové dráhy lokalizovány v ganglion spirale cochlae a utvářejí nervus cochlearis, ten vystupuje z meatus acusticus internus pyramidy končí v nucleus cochlearis anterior et posterior mozkového kmene Druhé neurony sluchové dráhy dochází k částečnému křížení neuronů, část homolaterálně – utváří lemniscus lateralis zakončen v colliculus inferior , kde dochází k přepojení na třetí neuron Třetí neurony sluchové dráhy směřují do corpus geniculatum mediale , zde se dále přepojují Čtvrté neurony sluchové dráhy přivádí informace do primární sluchové kůry, kterou jsou Heschlovy závity (gyri temporales transversi) area 41 a 42. Poruchy sluchu hypacusis = nedoslýchavost surditas (anacusis) = ztráta sluchu tinnitus − vnímání neexistujícího zvuku (šumění, pískání,...), způsobeno iritací n. cochlearis, nebo Cortiho orgánu nedoslýchavost převodní − potíž je v zevním zvukovodu (např. cerumen, cizí těleso) percepční − způsobena lézí kochley (kochleární typ, např ...

discipline: Anatomy | keywords: Nervus vestibulocochlearis | published on: 25. 11. 2010

Hypokalémie

Hypokalémie

Akutní pokles provází závažná symptomatologie, chronický deficit se snáší dobře. Kardiální příznaky: poruchy vedení a rytmu srdce . Na EKG nacházíme nízké, oploštělé až invertované vlny T, pozitivní vlny U, prodloužení QT úseku ... Svým vlivem na metabolismus bílkovin je chronická hypokalémie příčinou poruchy růstu. Renální projevy: kaliopenická nefropatie, snížení koncentrační schopnosti ledvin ( polyurie , polydipsie, žízeň) ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypokalémie | published on: 16. 6. 2011

Cockaynův syndrom

Cockaynův syndrom

Cockaynův syndrom Autozomálně recesivní dědičnost u Cockaynova syndromu Klinický obraz trpaslictví, retinitis pigmentosa, ptačí obličej, fotosenzitivita Příčina defektem v opravě DNA (excize nukleotidů), mutace genu ERCC6 nebo ERCC8 [1] Diagnostika klinický obraz (postnatální poruchy růstu a progresivní neurologické dysfunkce), testování DNA na přítomnost mutace v genu ERCC6 a ERCC8 Incidence ve světě 1/200 000 (Evropa) [2] Klasifikace a MeSH ID D003057 OMIM 216400 , 133540 orphanet ORPHA191 Medscape 1115866 Cockaynův syndrom (též CS , Weber-Cockaynův syndrom nebo Neill-Dingwallův syndrom [3] ) je vzácné, autozomálně recesivní , multisystémové onemocnění charakterizované trpaslictvím , retinitis pigmentosa , "ptačím" obličejem a fotosenzitivitou . [4] Patofyziologie Cockaynův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění spojené s defektem v opravě DNA (excize nukleotidů) ... Nekonstantně se vyskytuje normotenzní hydrocefalus [5] Oftalmologicky se mohou objevit na pigmentu retiny skvrny charakteru "sůl a pepř" , mioza , katarakta , atrofie optiku , korneální opacity , nystagmus a blefarokonjunktivitidy . [4] Může se objevit porucha slzení . [5] Může být přítomna kazivost zubů . [4] Endokrinologický nález představuje u mužů ve 30% hypogonadismus a u žen nepravidelný menstruační cyklus . [4] Diagnostika Cockaynův syndrom je diagnostikovatelný na základě klinického nálezu , tedy postnatální poruchy růstu a progresivní neurologické dysfunkce ...

discipline: Genetics | keywords: Cockaynův syndrom | published on: 16. 12. 2011

Pooperační nemoc a její projevy

Pooperační nemoc a její projevy

Obsah 1 Komplikácie rany 1.1 Dehiscencia rany 1.2 Krvácanie rany 1.3 Hematóm 1.4 Seróm 1.5 Infekcia 2 Orgánové komplikácie 2.1 Komplikácie respiračného traktu 2.1.1 Atelektáza 2.1.2 Pneumónia 2.1.3 ARDS 2.2 Kardiálne komplikácie 2.3 Močové komplikácie 2.3.1 Retencia moči 2.3.2 Infekcie 2.3.3 Renálna insuficiencia 2.4 Komplikácie gastrointestinálneho traktu 2.4.1 Gastroplégia 2.4.2 Paralytický ileus 3 Nešpecifické komplikácie 3.1 Psychické prejavy 3.2 Dekubity 4 4.1 4.2 4.3 Jedná sa o poruchy spojené s operačným výkonom . Chirurgický výkon spôsobuje poškodenie buniek, prerušenie nervov a ciev ... Medzi príčiny patria poruchy metabolizmu kolagénu ( malnutrícia , kortikosteroidy alebo infekcia ), technické chyby (príliš husto a tuho zatiahnuté stehy), hypoxia , ischémia , mechanické sily (kašeľ, napínanie na vracanie, ascites ) ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Pooperační nemoc a její projevy | published on: 20. 3. 2014

Alopecie

Alopecie

Alopecie endokrinního původu Příčinou vzniku difúzní alopecie mohou být i poruchy štítné žlázy ( hypotyreóza a hypertyreóza ) a příštitných tělísek ( hypoparatyreóza ) ... Kongenitální alopecie a hypotrichózy Představují poměrně nesourodou skupinu chorob, které se vzájemně liší typem dědičnosti i mírou postižení. Tyto poruchy se mohou vyskytovat izolovaně u jinak zdravých jedinců nebo jsou součástí různých herárních syndromů ( syndrom Marie-Unna , ektodermální dysplazie ) ...

discipline: Dermatology | keywords: Alopecie | published on: 15. 5. 2014

Enuréza

Enuréza

Při monosymptomatické noční enuréze na podkladě funkční poruchy močového měchýře hrají roli genetické predispozice ... → MR páteřního kanálu a míchy); výška, hmotnost, krevní tlak; základní vyšetření moči , specifická hustota ranní moči (norma: > 1010 g/l); event. ultrazvuk uropoetického traktu a základní funkční vyšetření ledvin; při poruše mikce – mikční cystouretrografie (MCUG), event. urodynamické vyšetření ; postmikční reziuduum – ultrazvukem do 5 minut po mikci (opakovaně zjištěné reziduum > 20 ml → funkční porucha vyprazdňování). Poruchy mikce: opožděný start mikce, zapojení břišního lisu při mikci, slabý a přerušovaný proud – susp. funkční porucha měchýře nebo infravezikální obstrukce; zadržovací manévry – dítě cítí potřebu mikce, ale oddaluje ji zkřížením dolních končetin, stoupáním na špičky a dřepnutím na paty, které tlačí na perineum; postmikční dribling – u dítěte se bezprostředně po mikci objevuje nekontrolovaný únik moči; vaginální reflux (influx) – při mikci vniká moč do vaginy a poté odtud volně odtéká; nízká frekvence mikcí se často spojuje s poruchou vyprazdňování stolice a enkoprézou . [1] Terapie Při monosymptomatické noční enuréze jsou indikována režimová opatření například omezení tekutin v pozdních odpoledních a večerních hodinách ...

discipline: Nephrology | keywords: Enuréza | published on: 28. 9. 2017

Hraniční porucha osobnosti

pdf Hraniční porucha osobnosti
[ PDF ] download

... date 2023-02-15T10:29:19Z pdf:PDFVersion 1.7 xmp:CreatorTool Microsoft® PowerPoint® pro Microsoft 365 pdf:docinfo:title Život ohrožující stavy u diabetiků stream_content_type application/pdf pdf:hasXFA false access_permission:can_print_degraded true language en-US dc:format application/pdf; version=1.7 pdf:docinfo:creator_tool Microsoft® PowerPoint® pro Microsoft 365 access_permission:fill_in_form true stream_name https://portal.med.muni.cz/_download12345/5/linhartova-pavla/poruchy-osobnosti-a-suicidalita-cast-3-hranicni-porucha-osobnosti.pdf pdf:encrypted false dc:title Život ohrožující stavy u diabetiků xmp:CreateDate 2023-02-15T11:29:19Z modified 2023-02-15T10:29:19Z pdf:hasMarkedContent true xmp:ModifyDate 2023-02-15T11:29:19Z pdf:docinfo:creator Vojtěch Bulhart meta:author Vojtěch Bulhart meta:creation-date 2023-02-15T10:29:19Z stream_source_info url created 2023-02-15T10:29:19Z access_permission:extract_for_accessibility true Creation-Date 2023-02-15T10:29:19Z Author Vojtěch Bulhart producer Microsoft® PowerPoint® pro Microsoft 365 pdf:docinfo:producer Microsoft® PowerPoint® pro Microsoft 365 access_permission:modify_annotations true dc:creator Vojtěch Bulhart dcterms:created 2023-02-15T10:29:19Z Last-Modified 2023-02-15T10:29:19Z dcterms:modified 2023-02-15T10:29:19Z xmpMM:DocumentID uuid:AC58354B-4855-4ACE-AB95-6D3FE56C82BD Last-Save-Date 2023-02-15T10:29:19Z pdf:docinfo:modified 2023-02-15T10:29:19Z meta:save-date 2023-02-15T10:29:19Z Content-Type application/pdf stream_size 448606 X-Parsed-By org.apache.tika.parser.DefaultParser X-Parsed-By org.apache.tika.parser.pdf.PDFParser creator Vojtěch Bulhart dc:language en-US pdf:producer Microsoft® PowerPoint® pro Microsoft 365 access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 22 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2023-02-15T10:29:19Z Život ohrožující stavy u diabetiků page Hraniční porucha osobnosti Pavla Linhartová Psychiatrie – cvičení (VLPY9X1c) page Výstupy z učení ̶ Student dokáže vyjmenovat symptomy hraniční poruchy (HPO) osobnosti. ̶ ... Dialektická behaviorální terapie (DBT) Snímek 8: Hraniční porucha osobnosti (HPO) jako pervazivní porucha regulace emocí Snímek 9: Biologická emoční zranitelnost Snímek 10: Vliv extrémních emocí kognici a chování Snímek 11: Etiologie HPO: biosociální teorie Snímek 12: Devalvační prostředí Snímek 13: devalvace Snímek 14 Snímek 15 Snímek 16 Snímek 17 Snímek 18: Vnímání bolesti u pacientů s BPD Snímek 19: Léčba hraniční poruchy osobnosti Snímek 20: Principy práce s pacienty s HPO Snímek 21: Take home message Snímek 22 ...

LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 19. 12. 2024

Tyreopatie v těhotenství a u novorozence

Tyreopatie v těhotenství a u novorozence

[1] Hashimotova tyroiditida – chronická autoimunitní tyroiditida jedno z nejčastějších autoimunitních onemocnění, postihuje asi 5 % žen v reprodukčním věku; vzniká částečně na genetickém podkladě; rozvíjí se velmi pozvolna jako chronický lymfocytární zánět, zprostředkovaný hlavně buněčnou imunitou zaměřenou proti folikulárním buňkám žlázy; projevuje se také produkcí cirkulujících autoprotilátek proti strukturám žlázy, z nichž největší význam pro diagnostiku mají protilátky proti tyreoperoxidáze (TPOAb); omezuje sekreční rezervu žlázy – funkční postižení je různě závažné; funkční postižení žlázy lze posoudit podle vzestupu TSH a u těžší poruchy a/nebo při nedostatku jodu také podle poklesu volného T4; ultrasonografický obraz: zhrubělá struktura (disperzně → difuzně), hypoechogenní a hypervaskularizovaná. [3] Hypertyreóza fyziologické těhotenství může napodobovat hypertyreózu klinicky i laboratorně (zvýšený srdeční výdej, periferní vazodilatace, vzestup celkového a částečně i volného tyroxinu, mírná struma, fyziologická suprese TSH vlivem choriového gonadotropinu); prevalence skutečné periferní hypertyreózy v graviditě je však až 10× nižší než v běžné populaci; nejčastější příčinou je Gravesova-Basedowova nemoc (v 85% případů), ostatní příčiny jsou vzácné (hyperfunkční fáze autoimunitní tyreoiditidy, nadbytek jodu, předávkování tyreoidálními hormony, toxický adenom, polynodózní toxická přestavba/struma); neléčená nebo neadekvátně léčená hypertyreóza v graviditě zvyšuje riziko předčasného porodu a časného potratu; předávkování tyreostatiky v graviditě vede k hypotyreóze plodu s negativními důsledky na vývoj CNS a k vzniku fetální strumy; léčba tyreostatiky – v 1. trimestru propylthiouracyl (zvýšený výskyt VVV po methimazolu a carbimazolu), od 2. trimestru změna na methimazol (vyšší výskytu hepatopatií po propylthiouracylu), po dobu kojení methimazol; nejzávažnější nežádoucí účinky tyreostatik: agranulocytóza a hepatopatie (je indikováno sledování jaterních enzymů). [4] Manifestní hypertyreóza : Snížený TSH, zvýšený FT4 a potvrzená tyreoidální etiologie (vyšetřením protilátek proti TSH receptoru (TRAK) a ultrazvukem), významné klinické příznaky – indikována k léčbě tyreostatiky (propylthiouracil v 1. a methimazol v 2. a 3. trimestru), není indikována suplementace jodem; Subklinická hypertyreóza : Snížený TSH, normální FT4 a potvrzená tyreoidální etiologie, minimální nebo žádné klinické příznaky – není indikována k léčbě tyreostatiky ani k suplementaci jodem; Tranzientní gestační suprese TSH : Snížený TSH a normální FT4 netyreoidální etiologie – není indikována k léčbě tyreostatiky ale je indikována k suplementaci jodem; Izolovaná hypertyroxinémie : Zvýšený FT4, normální TSH a negativní TPOAb – není indikována k léčbě tyreostatiky ale je indikována k suplementaci jodem. [1] Nově diagnostikovaný uzel palpačně nebo na ultrazvuku (>1cm) – indikováno endokrinologické vyšetření. [1] Důsledky neléčených tyreopatií v těhotenství Potraty; Těhotenská arteriální hypertenze ; Preeklampsie / eklampsie ; Abrupce placenty ; Předčasné porody; Vyšší frekvence císařských řezů; Nízká porodní hmotnost ; Poruchy vývoje embrya, plodu, novorozence a dítěte – především v oblasti centrálního nervového systému; Poporodní tyreoidální dysfunkce (poporodní tyreoiditida). [4] Poporodní tyreoiditida varianta autoimunitní tyreoiditidy, která se vyskytuje první rok po porodu (i po potratu); příčina: „rebound“ fenomén imunotolerance, navozené v těhotenství přítomností antigenně odlišného plodu v těle matky; rizikové faktory: pozitivní TPOAb, diabetes mellitus 1. typu a jiné autoimunitní nemoci; u žen s pozitivními TPOAb a DM 1. typu se doporučuje screening TSH 3 a 6 měsíců po porodu; klinická manifestace: hyperfunkce s přechodem do hypofunkce (asi 1/3 případů), hyperfunkce násleně s trvalou normalizací (asi 1/3) – hyperfunkce je způsobena destrukcí tyreoidálních folikulů a uvolněním tyreoidálních hormonů do cirkulace, takže tyreostatika nejsou účinná; spontánně odezní za 4–6 týdnů, hypofunkce (asi 1/3) – substituce levotyroxinem a suplementace jodem během kojení. [4] Tyreopatie u novorozence Vrozená hypotyreóza nejčastější vrozené endokrinní onemocnění (prevalence 1:3000–4000); [5] hormony štítné žlázy mají klíčovou roli při vývoji mozku, především do 8 měsíců věku (trochu méně pak do 3 let věku); bez substituční léčby dochází k nevratnému poškození mozku – při klinické diagnóze je mozek již ireversibilně poškozen; od roku 1985 je zaveden celoplošný novorozenecký screening – stanovení hladiny TSH; etiopatogeneze: v 75–80 % dysgeneze štítné žlázy (ageneze, aplazie, hypoplazie, hemithyreoidea, cystická malformace, ektopie) nebo dyshormonogeneze (porucha kteréhokoliv stupně syntézy či sekrece hormonů; neonatální struma), popř. vzácná izolovaná vrozená centrální hypotyreóza (vrozený defekt TSH – nelze zachytit novorozeneckým screeningem); klinický obraz bez léčby: zpočátku pouze protrahovaný novorozenecký ikterus (díky transplacentárnímu přenosu tyreoidálních hormonů od matky), později (v prvních 2 – 3 měsících života) neprospívání, opožděné růstové tempo i kostní zrání – pozdní uzávěr fontanel, opožděná erupce mléčné dentice, makroglosie, svalová hypotonie, omfalokéla, zácpa, chraplavý křik, poruchy termoregulace, anémie; ještě později porucha růstu, psychomotorická retardace, senzorineurální porucha sluchu ; novorozenecká struma nebo štítná žláza normální velikosti; 2–5krát zvýšené riziko sdružených vrozených vývojových vad v porovnání s ostatní populací → doporučuje se ultrazvukové vyšetření srdce, ledvin a CNS; laboratorní nález: ↑TSH, ↓fT 4 ; (u centrální formy ↓TSH i fT 4 ); terapie: celoživotní substituční terapie levothyroxinem (zahájená co nejdříve); střevní absorpci L-tyroxinu zhoršuje současné požití vlákniny, sojového mléka, přípravků s kalciem nebo železem a malabsorpce jako taková. [6] [5] Tranzientní hypotyreóza příčiny: u novorozenců některých matek s autoimunitním postižením štítné žlázy se může na podkladě transplacentárně přenesených mateřských protilátek inhibujících TSH receptor; jodový deficit matky; nadbytek jodidů v perinatálním období. [5] Vrozená hypertyreóza vzácná porucha, která ale může ohrozit novorozence na životě; etiopatogeneze: transplacentární přenos mateřských protilátek třídy IgG stimulujících TSH receptor (aTSHR, TRAK, TRAb) při mateřské tyreotoxikóze Graves-Basedowova typu ale i po stavech po tyreoidektomii či léčbě radiojodem, protože protilátky mohou perzistovat ( autoimunitní neonatální tyreotoxikóza ); klinický obraz u plodu: tachykardie, arytmie, růstová retardace (IUGR), struma; klinický obraz u novorozence: struma, zvýšená dráždivost, tachykardie, častější řídké stolice, neprospívání i přes normální nebo zvýšenou chuť k jídlu, nespavost, hypertenze, hypertermie, exoftalmus, hepatomegalie a/nebo splenomegalie, menší velká fontanela, urychlené kostní zrání; riziko metabolického rozvratu a srdečního selhání; u novorozence s rizikem transplacentárního přenosu TRAb je doporučené vyšetření tyreoidálního profilu (T4, TSH, fT3) a TRAb již z pupečníkové krve a poté znovu během prvního a druhého týdne života [5] laboratorní nález: ↑fT 4 ; terapie: antithyreoidální léčba (thiamazol) do vymizení mateřských protilátek, tj. v sestupné dávce po dobu 2-3 měsíců; k ovlivnění tachykardie a adrenergní stimulace mohou být potřebné betablokátory; po ukončení léčby je nutná dlouhodobá dispenzarizace. [5] [6] Periferní rezistence na tyreoidální hormony rezistence periferních tkání na tyreoidální hormony → významná elevace celkového i volného T4 a T3, přičemž hladina TSH je mírně zvýšená nebo normální; nejčastější příčina: geneticky podmíněný defekt β podjednotky jaderného receptoru pro tyreoidální hormony; klinické projevy velmi variabilní: pouze biochemické abnormality, obraz hypotyreózy či hypertyreózy; lze zachytit novorozeneckým screeningem (elevace TSH); jinak bývá důvodem k vyšetření struma, tachykardie a hyperaktivita. [5] Jodový deficit naše přirozená strava má nízký obsah jodu → jodace kuchyňské soli od 50. let 20. století (nyní jodičnanem draselným), suplementace těhotných a kojících žen, obohacení produktů kojenecké a batolecí výživy; mírný deficit jodu → snížená produkce hormonů štítné žlázy → ↑TSH → jodopenická struma → diskrétní poruchy kognitivních funkcí → horší školní prospěch; nejtěžší forma: endemický kretenismus – eradikován (těžký jodový deficitu těhotné a kojící ženy → snížená tvorba tyreoidálních hormonů plodu a posléze novorozence se závažnými následky pro vývoj CNS). [5] [6] Onemocnění štítné žlázy • Dětská struma Vyšetření funkce štítné žlázy Doporučení České endokrinologické společnosti pro screening tyreopatií v těhotenství (2018) ↑ a b c d e JISKRA, J a Z LÍMANOVÁ.  Doporučení pro prevenci, časný záchyt a léčbu tyreopatií v těhotenství 2018 [online]. ©2018. [cit. 2018-08-10]. < http://www.endokrinologie.cz/upload/doporuceni-pro-prevenci-endokrinologove-nahled.pdf >. ↑ a b LÍMANOVÁ, Z ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreopatie v těhotenství a u novorozence | published on: 10. 8. 2018

Pneumologie IV

pps Pneumologie IV
[ PPS ] download

– obtížná, napodobuje jiná infekční onemocnění a kombinuje se s nimi léčba – podle citlivosti daného kmene – makrolid, etambutol, rifampicin, ciprofloxacin – dlouhodobě prognóza – nositelé oslabení, proto nejistá slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy I definice – zánětlivý plicní proces postihující intersticium, alveolární stěny a alveolokalpilární membránu vedoucí k fibróze a vzniku nefunkční voštinovité plíce etiologie známá jen u 50% - infekce, radiace, inhalované částice a plyny, potransplantační rejekce, ARDS, poruchy plicního oběhu, systémová onemocnění pojiva, neznámá u 50% - intersticiální pneumonie, Hamman Rich syndrom – rychle smrtící fibróza mladých lidí slide slide-master-content slide-content Intersticiální plicní procesy a plicní fibrózy II příznaky – narůstající dušnost nejprve námahová, postupně klidová, dráždivý suchý kašel diagnostika – mělké zrychlené dýchání, třáskání pří obou bazích, RTG – retikulonodulace, přesněji – HRCT, spirometrie – postupující restrikce, klesající difuze, z laváže možno analyzovat buněčné populace- lymfocyty, eosinofily, neutrofily komplikace – cor pulmonale, RI léčba – kauzálním u známé příčiny, u idiopatické kortikoidy, imunosuprese, symptomatická léčba, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Exogenní alergická alveolitida definice – alveolární alergická reakce na kontakt s exogenním alergenem etiologie – bakterie obsažené v hnijícím seně, ječmeni (farmářská plíce), sladu (sladovnická plíce), ptačích klecích, v klimatizaci příznaky – 4-6 hodin po expozici vzestup teplot, myalgie, dušnost, kašel, spontánně mizí, při opakovaných expozicích přetrvává diagnostika – anamnéza, poslechově třáskání, na RTG přechodné infiltráty, při opakovaných expozicích vývoj poruchy difuze komplikace – plicní fibróza léčba – eliminovat kontakt, při závažné reakci steroidy, používat ochranné prostředky, event. transplantace plic slide slide-master-content slide-content Idiopatická intersticiální pneumonie definice - deskvamativní poškození alveolů a intersticiální zánětlivý proces s následným fibrotickým procesem etiologie - neznámá příznaky – narůstající dušnost, dráždivý kašel diagnostika – na RTG narůstající zastření, přesněji CT, HRCT, diagnóza z BAL, plicní biopsie komplikace – RI, cor pulmonale léčba – steroidy, imunosuprese, transplantace plic slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza I definice – systémové granulomatózní onemocnění postihující nitrohrudní uzliny a plíce, ale i jiné orgány (intra- i extratorakální) etiologie – neznámá, vs atypická imunologická reakce, možné i neznámé agens příznaky – teploty, příznaky útlaku bronchů zvenčí – dráždivý kašel, dušnost, nodózní erytém bérců, mimoplicní příznaky nespecifické, iridocyklitidy, ostitis cystoides Jungling, ale mohou postihnout např. i CNS, myokard slide slide-master-content slide-content Sarkoidóza II diagnostika – na RTG hilová lymfadenopatie, negativní tuberkulinová reakce a nodózní erytém bérců – Lofgrenův syndrom – stadium I. stadium II. – nodulace v parahilózně stadium III. – nevratná plicní fibróza, funkční vyšetření – porucha difúze, mikroskopicky – tvorba granulomů, hyperkalcémie, hyperkalciurie, snížení FVC, zvýšení sérového ACE léčba – 6 měsíců sledování bez th, dále dle vývoje - steroidy 6 měsíců, kombinace s azatioprimem nebo cyklofosfamidem, občas spontánní regrese slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz I definice – změny dýchacích cest a plicního parenchymu při probíhajícím systémovém onemocnění pojiva etiologie – autoimunitní proces, postižení charakteru vaskulitidy, neinfekčního zánětu až fibrózy příznaky – náchylnost k respiračním infekcím, progredující dušnost, bolesti na hrudi pleurálního charkteru komplikace – ARDS, RI slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz II diagnostika – funkční vyšetření – poruchy difúze, RTG – kondenzace plicní tkáně rozvoj fibrózy, celková serózní reakce – pleurální výpotek, při ARDS měnlivé infiltráty, postupně rozvoj RI léčba – terapie základní choroby, v případě potřeby intubace a řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza I definice - granulomatózní zánět charakteru vaskulitidy v tepnách horních a dolních cest dýchacích a glomerulů etiologie – autoimunitní onemocnění s PL proti autoantigenům (ANCA) příznaky – dušnost, kašel s hemoptýzou, rinitida s krustami, epistaxe, ulcerace nosní sliznice, únavnost, teploty, bledost slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza II diagnostika – RTG – oboustranné plicní infiltráty s tendencí k rozpadu, známky glomerulonefritidy, přesná DG – biopsie nosní nebo bronchiální sliznice a ledvin komplikace – krvácení do dýchacího traktu, renální selhání léčba – kombinace kortikoidů s cyklofosfamidem, při renálním postižení nefrologická péče, léčbou dosaženo dlouhodobé remise s relapsy slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida definice – zánětlivá reakce pleury suchá nebo s výpotkem na infekční nebo neinfekční poškození etiologie – viry, bakterie, neinfekční onemocnění, reakce na embolizaci, tupé poranění hrudníku, někdy předchází exsudativnímu zánětu příznaky – ohraničená bolest na hrudníku závislá na dýchání, zhoršuje se při kašli a dýchání diagnostika – třecí šelest nad místem bolesti, RTG – syté zastření pleurálního charakteru léčba – analgetika, tlumení kašle, NSA, ATB při bakteriálním původu slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek I definice – přítomnost tekutiny v pleurální dutině s kompresí plíce etiologie – zánět (TBC, pneumonie), nádor (bronchogenní Ca, lymfom, meta Ca plic, mesoteliom), srdeční selhání, plicní embolizace, celková reakce organizmu, iatrogenně druhy výpotku podle obsahu - fluidothorax, empyém, hemothorax, infuzothorax, chylothorax, podle původu – exsudát – nádorový, zánětlivý, transudát – kardiální, jaterní, nefrotický slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek II příznaky – při větších výpotcích dušnost, pokud přechází suchý zánět v exsudativní, mizí bolestivost diagnostika fyzikálně - poklepové ztemnění, oslabené až vymizelé dýchání, trubicové dýchání na hranici výpotku RTG – syté zastření, Ellis-Damoisieova čára, možnost ohraničení a zapouzdření punkce s vyšetřením mikrobiologickým, cytologickým, biochemickým biopsie pleury, torakoskopie, cílená biopsie Rivaltova zkouška, podle laboratorních parametrů rozlišení exsudátu a transudátu slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek - RTG slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek III léčba – odlehčující punkce při dušnosti, léčba základní choroby, drenáž u empyému, ATB, u maligních výpotků pleurodéza doxycyklinem, talkem, bleomycinem slide slide-master-content slide-content Nádory pleury I definice – nádorové bujení pleurální tkáně lokalizované – benigní, nebo difúzní – maligní etiologie – u lokalizovaných neznámo, u difúzních expozice azbestu, meta postižení prorůstáním, lymfogenně, hematogenně příznaky – klinicky většinou dlouho němé, dráždivý kašel, hubnutí, obtíže způsobené výpotkem, pleurální bolest slide slide-master-content slide-content Nádory pleury II diagnostika – poslechově nekonstantní třecí šelest, u maligních pravidelně výpotek, RTG – laločnaté ztluštění pleury, pleurální kalcifikace, CT, punkce pleury, biopsie léčba – chirurgicky, pokud lze, dále chemoterapie lokální, celková, radioterapie, celkově léčba neúspěšná slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina I anatomické poměry ohraničení – hrudní páteř, sternum, bránice, horní hrudní apertura, mediastinální pleura obsahuje – jícen, průdušnici, bronchy, horní a dolní dutou žílu, plicní žíly, plicnici a její větve, sympatické pleteně, nervus recurrens, nervus vagus, srdce, lymfatické uzliny, ductus thoracicus, oblouk aorty, sestupnou aortu, thymus, tuk, pojivovou tkáň slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina II příznaky – dány postižením procházejících struktur – chrapot, poruchy polykání, kašel, dušnost, arytmie, neurologické příznaky, syndrom horní duté žíly možnosti diagnostiky – RTG hrudníku, RTG horní hrudní apertury, kontrast jícnu, angiografie, bronchoskopie s peribronchiální punkcí, mediastinoskopie s biopsií, scintigrafie štítnice slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida I definice – akutní zánětlivé postižení struktur mediastina s možnými následky pro vitální funkce etiologie – komplikace při perforaci jícnu, nebo průdušnice, přestupem z okolních tkání, lymfaticky, hematogenně, iatrogenní komplikace při výkonech v okolí HHA, při stomatologických výkonech příznaky – navíc teploty s třesavkami, retrosternální bolest, schvácenost, neklid slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida II diagnostika – poslechově – paramediastinálně třecí šelest, RTG – rozšíření mediastina, mediastinální emfyzém, CT komplikace – útlak a poškození základních vitálních orgánů – srdeční selhání, respirační insuficience léčba – masivně ATB, drenáž, řešení primární příčiny slide slide-master-content slide-content Chronická mediastinitida definice – chronické zánětlivé postižení s rozvojem fibrózy mediastina etiologie – neznámá - idiopatická, TBC nitrohrudních uzlin, mykóza, silikóza, traumata, nejčastěji po ozáření příznaky – syndrom HDŽ, postižení dalších struktur, kolaterály žilního systému komplikace – postupná fibrotizace s útlakem vitálních orgánů léčba – u idiopatické steroidy bez efektu, pokusy o bypass trombotizují, u symptomatické léčba základní choroby slide slide-master-content slide-content Mediastinální emfyzém definice – přítomnost vzduchu v mediastinu etiologie – při ruptuře bronchu nebo jícnu, nepřímo při ruptuře emfyzematózní buly příznaky – retrosternální bolest, horší při nádechu, polykání, v nádechu, dušnost diagnostika – oslabení ozev, třáskání synchronní s tepem, RTG - rozšíření mediastina, CT léčba – O2, preventivně ATB, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina I definice – bujení struktur obsažených v mediastinu etiologie – adenopatie (meta, lymfom, CLL, TBC, sarkoidóza, silikóza), teratom, thymom, neurogenní nádory, nádory jícnu příznaky – útlak příslušných struktur, polovina objevena náhodně slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina II diagnostika – RTG – rozšíření mediastina, sonografie, CT, mediastinoskopie s biopsií, vyšetření nádorových markerů, VMK, HIOK, CEA, HCG léčba – podle základní choroby, snaha o chirurgické odstranění, u tymomu a lymfomu chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina - RTG slide slide-master-content slide-content Změny polohy bránice definice – odchylka umístění bránice z její fyziologické polohy – elevace, deprese etiologie elevace – zmenšení plicního objemu, po plicní resekci, po embolizaci, poškození n. frenicus, intraabdominální procesy, obezita deprese – nádory velkého rozsahu, velký výpotek, tenzní PNO, emfyzém, astma příznaky – dušnost, příznaky dané základní chorobou diagnostika – RTG hrudníku, břicha, spirometrie – snížení FVC, CT bronchoskopie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie I definice – břišní orgány pronikají v kýlním vaku peritonea do dutiny hrudní preformovanými otvory etiologie – zeslabení bránice v místě prostupu jícnu (hiátová, paraezofageální) a srůstu částí bránice (parasternální, zadní posterolaterální) příznaky – u hiátové a paraezofageální bolest za sternem imitující stenokardie při použití břišního lisu, vleže pálení žáhy, noční kašel, rozmanité obtíže podle umístění hernie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie II diagnostika – kontrastní náplň GIT s polohováním a použitím břišního lisu komplikace – při hiátové hernii erozivní gastritida, u ostatních hernií možnost inkarcerace léčba – chirurgická, při menších nálezech někdy efektivní metoclopramid slide slide-master-content slide-content Brániční hernie – kontrastní RTG slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Vyšetrovacie metódy v diabetológii

pdf Vyšetrovacie metódy v diabetológii
[ PDF ] download

DM vzniká v dôsledku poruchy sekrécie alebo účinku inzulínu alebo ich kombináciou ... Gestačný diabetes mellitus Hraničné poruchy glukoregulácie I. Hraničná glykémia nalačno II ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019

Migréna/PGS/diagnostika

Migréna/PGS/diagnostika

Vzácněji se aura objevuje ve formě inkompletní expresívní fatické poruchy či parézy. Diagnózu stanovujeme na základě typického klinického obrazu ...

discipline: Neurology | keywords: Migréna/PGS/diagnostika | published on: 28. 5. 2009


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle