Results found: 11810
Výukové publikace a autorská díla ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006
Garancia a ďalšie informácie ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Other | ...: Array | published on: 17. 2. 2008
Lékařská chemie a biochemie ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Vyšetření endoteliálního poškození | published on: 23. 6. 2009
Elektroda ve formě drátku potažená vrstvou enzymu a ochrannou vrstvou je trvale zavedena v podkoží pod úhlem 45° nebo 90° ... Glykemie Selfmonitoring glykemie Přerušované hladovění v prevenci a terapii diabetu Hypoglykemické kóma Diabetes mellitus Diabetes mellitus 1. typu (endokrinologie) • Diabetes mellitus 1. typu (biochemie) Diabetes mellitus 2. typu (endokrinologie) • Diabetes mellitus 2. typu (biochemie) Edukace diabetika Inzulín e ANNA HOLUBOVÁ ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Kontinuální měření glykemie | published on: 16. 2. 2017
Patologie a soudní lékařství ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Patologie adenokarcinomu žaludku | published on: 23. 4. 2016
Myotonia congenita, Ataxia muscularis Klinický obraz Obtížné sání a strnulá mimika Příčina autozomálně dominantně dědičný syndrom myotonie Diagnostika klinicky, laboratorně, rodinná anamnéza, genetické vyšetření Prognóza Dobrá, onemocnění může ovlivnit žvýkání, polykání či chůzi Klasifikace a MeSH ID D009224 OMIM 160800 255700 orphanet ORPHA206973 MedlinePlus 001424 Thomsenův syndrom (také myotonia congenita nebo ataxia muscularis ) je autozomálně dominantně dědičný syndrom myotonie , projevující se již po porodu obtížným sáním a strnulou mimikou ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Thomsenův syndrom | published on: 22. 1. 2014
Apertův syndrom Syndaktylie u Apertova syndromu Klinický obraz předčasné uzavření lebečních švů, syndaktylie na nohách i rukách Příčina mutace genu FGFR2 ( AD )v oblasti 10q26.13 Vyšetření v ČR seznam pracovišť Klasifikace a MKN-10 Q87.0 MeSH ID D000168 OMIM 101200 orphanet ORPHA87 MedlinePlus 001581 Medscape 941723 Apertův syndrom ( akrocefalosyndaktylie ) je vzácné genetické podmíněné onemocnění postihující především lebku předčasným uzavřením švů a dále horní a dolní končetiny syndaktylií ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Apertův syndrom | published on: 10. 11. 2009
Pojmenován podle švýcarského dermatologa Bruna Blocha a amerického dermatologa Mariona Baldura Sulzberga. [1] Genetika: OMIM: 308300 Choroba je způsobená mutací v genu IKBKG ( NEMO ) v oblasti Xq28 ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Blochův-Sulzbergův syndrom | published on: 20. 4. 2011
Prevence sekundárních OA – včas zachytit a léčit VVV a jiná onemocnění. Základní pravidla léčby – každodenní cvičení, redukce váhy, dieta a sport ... Různé gely a masti s antikoagulačním, protizánětlivým a protiedémovým působením – Heparin, Hirudoid, Voltaren ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Osteoartróza - konzervativní léčba | published on: 16. 2. 2012
Fyziologie a patologická fyziologie ... Patologie a soudní lékařství ...
discipline: Genetics | keywords: Autoimunitní onemocnění | published on: 11. 2. 2010
Autosomálně dědičná agamaglobulinemie Klinický obraz opakované bakteriální infekce dýchacího systému, náchylnost k virovým infekcím, vrozený imunodeficit Příčina mutace x-chromozomu Diagnostika vyšetření diferenciálního krevního obrazu, DNA diagnostika Klasifikace a Mimo nejčastější ( X-vázanou ) Brutonovu agamaglobulinemii existují i vzácné, autosomálně dědičné varianty agamaglobulinemie (ne-Brutonské agamaglobulinemie; OMIM: 601495 ), které mohou postihovat ve větší míře i dívky ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Autosomálně dědičná agamaglobulinemie | published on: 24. 1. 2010
Psychostimulancia jsou užívaná léčebně při narkolepsii a poruchách pozornosti u dětí, jako anorektika a nezákonně připravované stimulující látky (pervitin, extase). Účinky Molekulární struktura amfetaminu euforie; zvýšená aktivita; sebedůvěra a odvaha; odstranění zábran; snížená potřeba spánku; utlumený pocit hladu ...
discipline: Pharmacology | keywords: Návykové látky | published on: 13. 1. 2012
Lékařská chemie a biochemie ... Fyziologie a patologická fyziologie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická vyšetření u akutního infarktu myokardu | published on: 6. 4. 2010
(většinou IgG) • Buněčné autoimunitní reakce: Tc a Th1- lymfocyty page Příčiny vzniku autoimunity faktory vnitřní (genetické) + faktory vnější (zevní prostředí) infekce, stres, léky, chemikálie, UV záření page Genetické aspekty autoimunitních onemocnění • Nahromadění autoimunitních onemocnění v rodinách • Vazba na HLA antigeny • Poruchy apoptózy vedou k autoimunitním syndromům • Většina autoimunitních onemocnění je častějších u žen page Vnější vlivy účastnící se rozvoje autoimunitních chorob • Infekce – „Bystander“ efekt při probíhajícím zánětu – Molekulární mimikry – Polyklonální stimulace • Vliv UV světla na rozvoj a exacerbace SLE • Rozvoj sklerodermie po aplikaci prsních implantátů page Mechanismy vedoucí ke vzniku autoimunitních chorob • Vizualizace skrytých antigenů • Zkřížená reaktivita exo- a endoantigenů (molekulární mimikry) • Abnormální exprese HLA-II antigenů • Polyklonální stimulace • Porucha funkce regulačních T-lymfocytů • Vznik neoantigenů (např. vliv léků, infekcí) page Patogeneze autoimunitních chorob • Autoprotilátky působí opsonizačně, aktivují komplementový systém, blokují/stimulují receptory, může se uplatnit i fenomén ADCC ... • Fluorescence: nejčastěji homogenní typ (protilátky proti cílovému antigenu ds-DNA); periferní a zrnitý typ (protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům), nukleolární typ ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007
Stanovení chymotrypsinu ve stolici Chymotrypsin – serinová proteáza , EC 3.4.21.1, má velmi podobnou molekulární strukturu jako trypsin a elastáza . Secernuje se jako inaktivní proenzym – chymotrypsinogen, který je aktivován trypsinem ... Stanovení chymotrypsinu ve stolici touto chromogenní metodou je jednoduché, specificita a senzitivita stanovení je však relativně nízká – pro těžké poruchy pankreatické funkce 67 %, pro lehké a střední formy jen 39 % ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Chymotrypsin ve stolici | published on: 2. 3. 2009
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. cAMP (biochemie) CAMP test ...
keywords: CAMP | published on: 8. 12. 2017
Pacient provádí kontrolu hladiny krevního cukru pomocí glukometru, a to nalačno, po jídle a v průběhu dne a noci ... Diabetes mellitus 1. typu (endokrinologie) • Diabetes mellitus 1. typu (biochemie) Diabetes mellitus 2. typu (endokrinologie) • Diabetes mellitus 2. typu (biochemie) Edukace diabetika Inzulín Řešení hypoglykemií ANDĚL, Michal, Kateřina ANDĚLOVÁ a Zdeněk RUŠAVÝ ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Selfmonitoring glykemie | published on: 31. 12. 2016
Na predmete prvá pomoc si osvojíte ciele prvej pomoci, záchranná reťaz, prvotné vyšetrenie postihnutého, základná resuscitácia dospelých a detí, upchatie dýchacích ciest cudzím telesom, krvácanie z rán a telesných otvorov, bezvedomie úrazové a neúrazové, šok a protišokové opatrenia, poranenia kostí, kĺbov a svalov, popáleniny a poleptania, vyslobodzovanie, polohovanie, prenášanie, srdcový infarkt a mozgová porážka, prehriatie a podchladenie, nácvik simulovaných situácií. Forma predmetu Povinné cvičenia - cvičenia začínajú najskôr prezentáciou, potom praktickou ukážkou a následným vyskúšaním si techník naostro. Na prvom cvičení sme mali KPR ...
keywords: Sprievodca:Prvá pomoc LF SZU | published on: 14. 7. 2015
Insulin pump with infusion set Main symptoms of diabetes Edukace diabetika je proces posilující znalosti, dovednosti a schopnosti pacienta nezbytné pro samostatnou péči o diabetes a pro aktivní spolupráci se zdravotníky ... Pacienta poučíme o monitoraci glykémie pomocí glukometru (a případně CGM - kontinuálního měření glykémie) a nutnosti vést si záznamy svých hodnot pro pravidelné kontroly ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Edukace diabetika | published on: 9. 12. 2016
... page Mechanismy vedoucí ke vzniku autoimunitních chorob • Vizualizace skrytých antigenů • Zkřížená reaktivita exo- a endoantigenů (molekulární mimikry) • Abnormální exprese HLA-II antigenů • Polyklonální stimulace • Porucha funkce regulačních T-lymfocytů • Vznik neoantigenů (např. vliv léků, infekcí) page Genetické aspekty autoimunitních onemocnění • Nahromadění autoimunitních onemocnění v rodinách ... page Vnější vlivy účastnící se rozvoje autoimunitních chorob • Infekce – „Bystander“ efekt při probíhajícím zánětu – Molekulární mimikry – Polyklonální stimulace • Vliv UV světla na rozvoj a exacerbace SLE • Rozvoj sklerodermie po aplikaci prsních implantátů page Výskyt autoimunitních chorob (Mackay IR, BMJ 2000; 321: 93-96) • Odhaduje se, že asi 5% populace trpí některou atoimunitní chorobou ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 22. 9. 2006
Proti mutacím působí selekce a genový drift . Pokud probíhá zároveň selekce a zároveň vznikají mutace, může být dosaženo mutačně-selekční rovnováhy, kdy se frekvence jednotlivých alel nemění. mutační intenzita = relativní četnost, s jakou se proces mutací opakuje (mutace/ gen /generace) μ: A → a (forward mutace) ν: a → A (backward mutace) spontánní mutace – příčina je neznámá, četnost 10 -5 až 10 -7 probíhá-li současně mutace i zpětná mutace, pak platí rovnováha: q rovn = μ / (μ + v) indukované mutace – dosud není známo, jak je možné četnost mutací snížit, ale je možné ji zvýšit mutageny , které vyvolávají vznik indukovaných mutací Mutagenní faktory Podrobnější informace naleznete na stránce Mutageny . biologické viry poruchy reparačních mechanismů chemické léky ( cytostatika , chemoterapeutika) mutagenita léků se testuje pomocí Amesova testu na bakterii Salmonela typhimurium , která je auxotrofní a není schopná se množit a přežívat na médiu bez přídavku histidinu ... Mutace SOUKUPOVÁ, Milena a František SOUKUP. Kapitoly z lékařské biologie a genetiky II. 1. vydání. Praha : Karolinum, 1998. 98 s. ISBN 80-7184-581-7 ...
discipline: Genetics | keywords: Mutace z populačního hlediska, četnost mutací | published on: 30. 1. 2011
Diabetes mellitus 1. typu (endokrinologie) Diabetes mellitus 1. typu (biochemie) ...
keywords: Diabetes mellitus 1. typu (rozcestník) | published on: 20. 4. 2010
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rachitis | published on: 4. 12. 2009