Results found: 845
Chlamydiové infekce genitálu u ženy Chlamydiové infekce genitálu u muže Chlamydiové infekce genitálu patří k nejčastějším pohlavně přenosným infekcím genitálu. Etiologie Původcem choroby je Chlamydia trachomatis . Jedná se o intracelulárně parazitující bakterii , zahrnuje 18 sérotypů, z nichž A–C je původcem trachomu , L 1-3 lymphogranuloma venereum a D–K jsou původcemi urogenitálních infekcí, konjunktivitidy a pneumonie ...
discipline: Dermatology | keywords: Chlamydiové infekce genitálu | published on: 28. 11. 2011
Klinický význam monitorování TK Klinický význam monitorování krevního tlaku spočívá v posouzení stupně hypertenze , civilizační choroby se stoupajícím výskytem. Dle WHO klasifikace rozlišujeme 3 stadia hypertenze: I. stádium – hypertenze bez orgánových změn; II. stádium – hypertenze s anatomickými, ale bez funkčních poruch ( hypertrofie LK / angiopathia retinae…); III. stádium – hypertenze s funkčními změnami ( srdeční insuficience , dilatace LK, ischemická choroba srdeční , infarkt myokardu , renální insuficience, encefalopatie) ... Indikace operační zákroky; masivní ztráty krve; choroby srdce; cirkulační šokové stavy; renální selhání ...
discipline: Biophysics | keywords: Monitorování krevního tlaku | published on: 26. 3. 2009
Obsah 1 Tremor 1.1 Druhy tremoru 1.2 Diferenciální diagnóza 2 Chorea 3 Etiologie 3.1 Příčiny 4 Symptom 4.1 Choreatické pohyby u Huntingtonovy choroby 5 Léčba 6 Balismus 7 Etiologie 8 Léčba 9 Dystonie 9.1 Rozdělení 9.2 Léčba 10 Torzní dystonie 11 Myoklonus 11.1 Rozdělení 11.2 Etiologie 11.3 Léčba 12 Tiky 13 Rozdělení 13.1 Etiologie 14 MKN-10 15 15.1 15.2 15.3 Hyperkinetické extrapyramidové syndromy se vyznačují abnormálními mimovolními pohyby. [1] Patří mezi ně: tremor, chorea, balismus, dystonie, myoklonus, tiky ... Choreatické pohyby u Huntingtonovy choroby Léčba Antidopaminergní léčba neuroleptiky. [1] Podrobnější informace naleznete na stránce Chorea/PGS/diagnostika ...
discipline: Neurology | keywords: Hyperkinetické extrapyramidové syndromy | published on: 26. 6. 2009
Obsah 1 Účinky 1.1 Účinek na srdeční rytmus 1.2 Účinek na krevní tlak 1.3 Účinek na pulmonální systém 1.4 Účinek na metabolismus 2 Dělení 3 Použití 3.1 Arteriální hypertenze 3.2 Arytmie 3.3 Ischemická choroba srdeční − angina pectoris 3.4 Další srdeční choroby 3.5 Glaukom 3.6 Další indikace 4 Nežádoucí účinky 5 Kontraindikace 6 6.1 6.2 6.3 6.4 Propranolol – nejstarší klinicky užívaný β-blokátor Beta-blokátory (BB) patří do skupiny sympatolytik , blokují β-adrenergní reakce ... U infarktu myokardu se tedy podává, aby se podpořilo prokrvení a zároveň zabránilo arytmiím. Další srdeční choroby β-blokátory se využívají při srdečním selhání a hypertrofické kardiomyopatii , zejména díky příznivému vlivu na remodelaci myokardu a snižují riziko náhlé srdeční smrti ...
discipline: Pharmacology | keywords: Beta-blokátory | published on: 10. 11. 2011
Deficit (kyselé/lysozomální) sfingomyelinázy Niemann-Pickova choroba, typ A a B: deficit aktivity kyselé sfingomyelinázy (je následkem mutace genu SMPD1, je známo více než 100 mutací) typ A – mezi základní znaky patří neuroviscerální postižení s úmrtím do 1-3 let věku (specifiky zvýšený výskyt u etnické skupiny aškenázských Židů) potíže se objevují již v prvních týdnech života projevuje se zvracením, průjmy a celkovým neprospíváním novorozence až kachexií; během pár měsíců progreduje v lymfadenopatii a hepatosplenomegalii (vzácně v cholestatický ikterus ) objevuje se svalová slabost, hypotonie, psychomotorická retardace, postupně dochází ke ztrátě motorických funkcí, spasticitě a rigiditě svalstva; na kůži se mohou vyskytovat xantomy a hnědožluté skvrny asi u poloviny pacientů se na sítnici objevuje tzv. třešňová skvrna pacienti většinou umírají do věku 3 let typ B – chronické onemocnění (častěji v jižní Evropě a severní Africe), může se projevit kdykoliv od pozdního dětského věku až do dospělosti většinou se projevuje splenomegalií nebo hepatosplenomegali í (těžší onemocnění jater je vzácné) často dochází k retikulonodulární RTG infiltraci plic související s intersticiálním postižením, které se může projevit v různé míře námahovou dušností dochází také ke zpomalení růstu, opoždění kostní věku a puberty intelekt a nervový systém nebývá postižen dospělí mívají patologický profil lipidů, trombocytopenii a zvýšenou aktivitu jaterních transamináz existují různě závažné formy choroby, většinou s normální délkou života Diagnóza Niemann-Pickovy choroby typu A a B: je potvrzena stanovením deficitu aktivity kyselé sfingomyelinázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech; doplňujícím vyšetřením u případů s potvrzenou diagnózou je analýza DNA Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Léčba: terapie rekombinantním enzymem se připravuje Komplexní porucha transportu lipidů Niemann-Pickova choroba, typ C: defekt transmembránových proteinů NPC1, NPC2 - porucha transportu membránových lipidů a cholesterolu (defekt v genu kódujícím protein) je charakterizována hromaděním neestrifikovaného cholesterolu v lysozomálním aparátu typ C – klinický průběh je různý, projevy se mohou začít manifestovat od narození až do dospělosti, dochází k systémovému postižení , nezávisle na neurologickém mezi základní znaky akutního typu nemoci patří rychlý postup jaterní poruchy charakterizované těžkým střádáním, selháváním až komatem a výraznou splenomegalií neurologické příznaky jsou minimální - hypotonie smrt nastává kolem 6 měsíců věku u klasického typu NPC1 je viscerální postižení jako první manifestace onemocnění (mírná hepatosplenomegalie - splenomegalie převyšuje) neurologické příznaky se mohou vyvinout s odstupem několika let - ataxie, prohlubující se mentální retardace, zprvu hypotonie, později spasticita s pyramidovými projevy a epileptické záchvaty; může být též dystonie a vertikální supranukleární oftalmoplegie k adultnímu typu onemocnění patří minimální hepatosplenomegalie a schizofrenní syndrom neuroviscerální symptomatologie souvisí s výraznými změnami v histiocytech a neuronech typ NPC2 představuje minoritní komplementární skupinu - příznaky jsou stejné jako u NPC1 , často se vyskytuje těžké postižení plic projevy záleží také na formě onemocnění: infantilní forma – rychlejší průběh s přežitím do 5 let juvenilní forma - může se manifestovat pozvolna nespecifickými poruchami pozornosti, psaní a zvyšující se neohrabaností, problémy s učením, ataxie , kognitivní dysfunkce, postupný rozvoj dysfagie, dysartie, dystonie, obrna vertikálního pohledu, demence nemocní se obvykle dožívají přes 30 let, adultní forma se může objevit až po 60. roce života Diagnóza: opírá se o průkaz relativně specifického střádání v histiocytech dřeně kostní (isotropní akumulace fosfolipidů), o průkaz chybějící schopnosti esterifikovat exogenně dodaný LDL cholesterol po jeho endocytóze v lysozomech kultivovaných fibroblastů (nedostatečně esterifikovaný cholesterol je specificky prokázán filipinem ve formě autofluorescentního komplexu); následuje průkaz mutace v NPC1 genu rozhodující pro diagnózu NPC2 je průkaz mutace v NPC2 genu Prenatální diagnostika: v rodinách s prokázanou diagnózou je možná analýzou kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů Léčba: terapie není dostupná Neexistuje specifická léčba, probíhají pokusy s transplantací kostní dřeně a splenektomií a studie s využitím lidského rekombinantního enzymu ...
discipline: Genetics | keywords: Niemann-Pickova choroba | published on: 25. 11. 2011
Činností bakterií mohou z vlákniny vznikat cukerné struktury, které mohou ovlivňovat například imunitu u Crohnovy choroby . Omega-3 mastné kyseliny Rybí olej – Omega-3 mastných kyselin Uvádí se inhibiční efekt omega-3 mastných kyselin v rybím oleji na imunitní funkce – snížení produkce leukotrienů ... NK buněk (natural killer – přirozený zabíječ), snížení aktivace zánětu u Crohnovy choroby, prevence průjmu u dětí, zvýšená aktivita střevních buněk, zvyšuje se rezistence k tyfu a rotavirovým infekcím ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta a imunita | published on: 14. 3. 2012
Můžeme jej klasifikovat na základě místa vzniku poruchy: Porucha vodní složky Nejčastější příčinou je zde Sjörgenův syndrom (primární či sekundární), snížená sekrece slzné žlázy podmíněná věkem , jiné choroby slzní žlázy, hyposekrece podmíněna neurogenně či lékově ( diuretika , betablokátory , antidepresiva , antihistaminika , kontraceptiva atd.) ... Diagnostika Anamnéza (zaměřená na změny oka, celkové choroby a zhoršení v určitém prostředí); vyšetření na štěrbinové lampě (vyšetření rohovky, spojivky, slzného menisku...); hodnocení paralelních řas bulbární spojivky s okrajem dolního víčka dle Lipcoffa (0–4) ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Syndrom suchého oka | published on: 23. 3. 2013
U starších nebo nemocných osob i při popálení menšího rozsahu může dojít k dekompenzaci jejich choroby, jako např. ischemické choroby srdeční , cor pulmonale aj ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Popáleniny (soudní lékařství) | published on: 2. 10. 2013
Prolaps rekta může někdy být prvním projevem choroby. Později je přítomen hlavně u dětí se špatnou léčbou nebo při úporném kašli ... Cystická fibróza Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009
Často u Parkinsonovy choroby – při farmakologicky nezvládnutém tremoru , ovlivňuje i rigiditu provádějí se koagulační léze v jádrech thalamu, v subthalamu a v palidu ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Stereotaxe | published on: 15. 7. 2009
Mnohojaderné makrofágy s PAS-pozitivními inkluzemi, tzv. globoidní buňky Krabbeho choroba (tiež Krabbeho globoidní leukodystrofie ) patrí medzi leukodystrofie . Patrí medzi dedičné choroby spôsobené vrodeným defektom lysozomálnych enzýmov ...
discipline: Neurology | keywords: Krabbeho choroba | published on: 19. 10. 2014
Příčina Kromě sporadické formy může konvenční osteosarkom vznikat sekundárně u Pagetovy choroby , fibrózní dysplázie , po ozařování nebo kostních infarktech ...
keywords: Osteosarkom (preparát) | published on: 13. 5. 2017
Závěr: Změny ST segmentu na EKG jsou většinou spojovány s projevy akutní či chronické formy ischemické choroby srdeční. Diferenciální diagnostika takových obrazů je však daleko širší a zahrnuje širokou škálu primárně kardiálních, ale i nekardiálních onemocnění ...
LF UP | discipline: Cardiology, Angiology | keywords: kardiologie, EKG křivky | published on: 29. 6. 2011
Indikací k této metodě je velmi vysoké riziko vrozené chromosomální aberace či závažné monogenně dědičné choroby pro potomka příslušného páru. Dále jde o páry, zatížené dlouhodobě neúspěšnou léčbou neplodnosti (včetně neúspěšných IVF cyklů), opakovanými potraty apod ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Preimplantační genetická diagnostika | published on: 9. 10. 2009
Choroba může vykazovat dědičnost autosomálně recesivního typu, i zde však může být značný vliv vnějších faktorů na nástup choroby. Přesné rozlišení CVID a selektivního IgA deficitu může být někdy obtížné ...
discipline: Genetics | keywords: Selektivní deficit IgA | published on: 5. 12. 2009
Popisuje situaci z hlediska frekvence úmrtí v populaci, má význam pro odhad klinického vyústění dané choroby. Úmrtnost specifická Poměr počtu zemřelých na dané onemocnění v určité, dobře definované skupině obyvatelstva, vymezené např. věkem, profesí, pohlavím apod., k celkovému počtu obyvatelstva v této skupině ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Základní ukazatele zdravotního stavu | published on: 31. 3. 2010
Startovací bolest ... charakteristická pro degenerativní kloubní choroby – gonarthrosis , coxarthrosis , osteoporosis ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Kulhající pacient/PGS (VPL) | published on: 9. 12. 2010
Zmierňuje bolesti , stabilizuje hodnotu krvného tlaku , lieči edémy , zápaly, kožné choroby, podporuje látkovú výmenu, hojenie popálenín, vredov, preležanín , urýchľuje regeneráciu poškodených buniek ...
discipline: Biophysics | keywords: Magnetoterapia | published on: 30. 12. 2010
Viry RNA viry Neobalené ds Reoviry rod Orthoreovirus , rod Orbivirus , rod Rotavirus , rod Coltivirus ss(+) Astroviry rod Mamastrovirus Caliciviry rod Norovirus Picornaviry rod Enterovirus – viry coxsackie , echoviry , enteroviry 68–71 , polioviry , rod Rhinovirus , rod Hepatovirus – virus hepatitidy A Hepeviry virus hepatitidy E Obalené ss(+) Coronaviry rod Coronavirus , rod Torovirus Flaviviry rod Flavivirus – viry horečky dengue • virus japonské encefalitidy • viry komplexu klíšťové encefalitidy • virus Zika • virus žluté zimnice , rod Hepacivirus – virus hepatitidy C Retroviry rod Alpharetrovirus , rod Betaretrovirus , rod Gammaretrovirus , rod Deltaretrovirus , rod Epsilonretrovirus , rod Lentivirus – HIV , rod Spumavirus Togaviry rod Alphavirus – EEE • VEE • WEE , rod Rubivirus – virus zarděnek ss(-) Arenaviry virus horečky Lassa , virus lymfocytární choriomeningitidy Bunyaviry rod Bunyavirus , rod Hantavirus , rod Nairovirus , rod Phlebovirus Filoviry rod Ebolavirus – viry Eboly , rod Marburgvirus – virus marburské choroby Ortomyxoviry rod Influenzavirus A , rod Influenzavirus B , rod Influenzavirus C , rod Thogotovirus Paramyxoviry rod Morbillivirus – virus spalniček , rod Paramyxovirus – virus parainfluenzy • virus příušnic , rod Pneumovirus – lidský respirační syncyciální virus Rhabdoviry rod Lyssavirus – virus vztekliny , rod Vesiculovirus – virus vesikulární stomatitidy rod Deltavirus – virus hepatitidy D DNA viry Neobalené ds Adenoviry rod Aviadenovirus , rod Mastadenovirus Papillomaviry lidský papillomavirus Polyomaviry virus BC , virus JK ss Parvoviry parvovirus B19 Obalené ds Herpesviry virus herpes simplex • virus varicella zoster • virus Epsteina a Barrové • cytomegalovirus • lidský herpesvirus-6 (HHV-6) • lidský herpesvirus-7 (HHV-7) • lidský herpesvirus-8 (HHV-8) Hepadnaviry virus hepatitidy B Poxviry virus varioly • virus vakcinie • virus molluscum contagiosum Nekonvenční viry Priony Portál:Mikrobiologie ...
discipline: Genetics | keywords: DNA viry | published on: 22. 1. 2011
discipline: Infectology | keywords: Hepadnaviridae | published on: 9. 2. 2011
Specifické (izolované) fobie : zoofobie – strach z určitých zvířat (z hmyzu – entomofobie, z hadů – ofidiofobie, ze psů – kynofobie, z pavouků – arachnofobie, z myší – musofobie); akrofobie – strach z výšky; klaustrofobie – z uzavřených prostorů; aerofobie – strach z létání; pyrofobie – strach z ohně; mysofobie – strach ze špíny; ataxofobie – ze špíny nebo nepořádku; patofobie – strach z nemoci, choroby (z rakoviny – karcinofobie, z pohlavních nemocí – venerofobie) ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Fobické úzkostné stavy | published on: 20. 1. 2012
Klasickými případy uplatnění výživové a potravinové politiky ještě z dob koloniálního panství je vymizení choroby beri-beri , způsobené nedostatkem vitaminů skupiny B, vymýcení kwashiorkoru (nedostatek bílkovin a energie ve stravě) u dětí Jihoafrické republiky ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživová politika rozvojových zemí | published on: 10. 3. 2012
Přesná úloha bakterie Tropheryma whipplei v patogenezi choroby není známá. Předpokládá se genetická predispozice pro vznik onemocnění ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Whippleova choroba | published on: 20. 3. 2016
Neurologická onemocnění- pocení je jedním z příznaků např. Parkinsonovy choroby a roztroušené sklerozy. Feochromocytom- onemocnění projevující se nadměrnou tvorbou adrenalinu a noradrenalinu ...
keywords: Hyperhidróza | published on: 18. 6. 2019
Ověřovala se tak podezření na různé dědičné choroby a vady těchto orgánů (např. genodermatózy, střádává onemocnění, svalové dystrofie) v době, kdy ještě nebyla dostupná molekulárně-genetická diagnostika těchto chorob a kdy vzorek tkáně plodu představoval jedinou relevantní informaci o tom, zda potomek zdědil danou chorobu, či nikoliv ... Fetoskopie může být využita pro ověření fenotypu některých vývojových vad kůže, pokud není DNA diagnostika pro daný typ choroby dostupná (nebo pokud DNA diagnostika není informativní či selže) [5] , nicméně vzorky tkáně lze v některých případech získat i fetální biopsií pod ultrazvukovou kontrolou (bez použití fetoskopu) [3] [7] ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Fetoskopie | published on: 19. 12. 2010
Variola (pravé neštovice) Původci této choroby mají oválný virion , nukleoid obalený proteinovým prstencem ... BEDNÁŘ, Marek. Lékařská mikrobiologie. 1. vydání. Marvil, 1999. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22440962 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3386626/ http://www.virology.net Viry RNA viry Neobalené ds Reoviry rod Orthoreovirus , rod Orbivirus , rod Rotavirus , rod Coltivirus ss(+) Astroviry rod Mamastrovirus Caliciviry rod Norovirus Picornaviry rod Enterovirus – viry coxsackie , echoviry , enteroviry 68–71 , polioviry , rod Rhinovirus , rod Hepatovirus – virus hepatitidy A Hepeviry virus hepatitidy E Obalené ss(+) Coronaviry rod Coronavirus , rod Torovirus Flaviviry rod Flavivirus – viry horečky dengue • virus japonské encefalitidy • viry komplexu klíšťové encefalitidy • virus Zika • virus žluté zimnice , rod Hepacivirus – virus hepatitidy C Retroviry rod Alpharetrovirus , rod Betaretrovirus , rod Gammaretrovirus , rod Deltaretrovirus , rod Epsilonretrovirus , rod Lentivirus – HIV , rod Spumavirus Togaviry rod Alphavirus – EEE • VEE • WEE , rod Rubivirus – virus zarděnek ss(-) Arenaviry virus horečky Lassa , virus lymfocytární choriomeningitidy Bunyaviry rod Bunyavirus , rod Hantavirus , rod Nairovirus , rod Phlebovirus Filoviry rod Ebolavirus – viry Eboly , rod Marburgvirus – virus marburské choroby Ortomyxoviry rod Influenzavirus A , rod Influenzavirus B , rod Influenzavirus C , rod Thogotovirus Paramyxoviry rod Morbillivirus – virus spalniček , rod Paramyxovirus – virus parainfluenzy • virus příušnic , rod Pneumovirus – lidský respirační syncyciální virus Rhabdoviry rod Lyssavirus – virus vztekliny , rod Vesiculovirus – virus vesikulární stomatitidy rod Deltavirus – virus hepatitidy D DNA viry Neobalené ds Adenoviry rod Aviadenovirus , rod Mastadenovirus Papillomaviry lidský papillomavirus Polyomaviry virus BC , virus JK ss Parvoviry parvovirus B19 Obalené ds Herpesviry virus herpes simplex • virus varicella zoster • virus Epsteina a Barrové • cytomegalovirus • lidský herpesvirus-6 (HHV-6) • lidský herpesvirus-7 (HHV-7) • lidský herpesvirus-8 (HHV-8) Hepadnaviry virus hepatitidy B Poxviry virus varioly • virus vakcinie • virus molluscum contagiosum Nekonvenční viry Priony Portál:Mikrobiologie ...
discipline: Infectology | keywords: Poxviry | published on: 21. 1. 2011
Obsah 1 Trombocytopenie 1.1 Trombocytopenie ze snížené tvorby krevních destiček 1.1.1 Aplastické poruchy 1.1.2 Poruchy zrání erytrocytů 1.1.3 Terapie 1.2 Trombocytopenie ze zvýšeného zániku krevních destiček 1.2.1 Autoimunitní trombocytopenická purpura 1.2.2 Konzumpční trombocytopenie 1.2.3 Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) 1.2.4 Hemolyticko-uremický syndrom (HUS, Gasserův syndrom) 1.3 Trombocytopenie ze zvýšené sekvestrace 2 Trombocytopatie 2.1 Vrozené trombocytopatie 2.1.1 Bernardův-Soulierův syndrom 2.1.2 Destičkový typ von Willebrandovy choroby 2.1.3 Glanzmannova trombastenie 2.1.4 Trombocytopatie s poruchou ireverzibilní agregace 2.1.5 Trombocytopatie s poruchou skladovacích granul 2.1.6 Trombocytopatie s poruchou přenosu signálu 2.2 Získané trombocytopatie 3 4 Trombocytopenie Trombocytopenie může být způsobena: urychleným zánikem, sníženou novotvorbou trombocytů nebo zvýšeným zadržováním destiček mimo cirkulaci (především ve slezině) ... Destičkový typ von Willebrandovy choroby Trombocyty jsou urychleně destruovány, protože je zvýšená afinita povrchového glykoproteinu destiček pro vWF ...
discipline: Haematology | keywords: Krvácivé stavy z destičkových příčin | published on: 9. 11. 2015
Diferenciální diagnostika eozinofilie Alergické choroby, kožní choroby: eczema atopicum, parazitární infekce: toxokaroza, oxyuriasa, m.Hodgkin, scarlatina ... (upraveno) Patologie bílé krevní řady (pediatrie) • Neutropenie u dětí Choroby bílé krevní složky : Leukemie : Akutní myeloidní leukemie • Akutní lymfatická leukemie • Chronická myeloidní leukemie • Chronická lymfatická leukemie Maligní lymfom : Hodgkinův lymfom • Nehodgkinské maligní lymfomy Histiocytózy Choroby červené krevní složky : Anemie • Polyglobulie ...
discipline: Haematology | keywords: Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) | published on: 28. 4. 2011
... porucha v dôsledku poruchy vylučovania Na - 80 % Vaskulárne Endokrinné Centrálne Pyleonefritída/TIN Stenóza a. renalis Feochromocytóm Tumory mozgu GNF Koarktácia aorty Hypertyreóza Intrakraniálne krvácanie Hydronefróza Valvulárna stenóza aorty Hyperparatyreóza Úrazy mozgu Multicystická dysplázia obličiek Perzistujúci ductus arteriosus Cushingov syndróm Polycystózy obličiek Trombóza renálnej žily Hyperaldosteronizmus Vezikoureterálny reflux – refluxná nefropatua Vaskulitídy Adrenogenitálny syndróm (len hypertenzné formy) Obštrukčná uropatia Segmentálna dysplázia obličiek Úraz obličiek Wlmsov tumor SLE page page page page Najčastejšie príčiny sekundárnej hypertenzie v rôznych obdobiach vývoja dieťaťa Novorodenci trombóza alebo stenóza a. renalis; kongenitálna malformácia obličiek; bronchopulmonálna dysplázia, koarktácia aorty ˂ 6 rokov ochorenia renálnej parenchýmy; renovaskulárne choroby koarktácia aorty; stenóza a. renalis; vzácne: endokrinné príčiny 6-10 rokov ochorenia renálnej parenchýmy; „esenciálna hypertenzia“; stenóza a. renalis – renovaskulárne choroby; vzácne: endokrinné príčiny, iatrogénne ˃ 10 rokov „esenciálna hypertenzia“; iatrogénne; ochorenia renálnej parenchýmy; vzácne: ochorenia renálnych ciev – renvaskulárne choroby, endokrinné príčiny, koarktácia aorty page Etiológia Staršie deti a adolescenti Čím je dieťa staršie, tým je pravdepodobnejšie, že má primárnu hypertenziu (hlavne u adolescentov - 85 – 95 %) Primárna hypertenzia sa považuje za samostatné multifaktoriálne ochorenie Najčastejšie je prítomná: primárna hypertenzia AKO hypertenzia 1. stupňa s iba miernym zvýšením TK (často spojená s inými RF KVS chorôb, ale aj RF „metabolického syndrómu“ (abdominálna obezita ↓ HDL cholesterolu, ↑ TAG, a inzulínová rezistencia, hyperinzulinémia) ! ... Výber farmakologickej liečby → zohľadnenie charakter základnej choroby prítomnosť pridružených chorôb (astma, dyslipidémia, DM) patofyziologicky mechanizmus vzniku hypertenzie (vysokorenínova, primárna a pod ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 6. 2. 2017
Vpředu vidíme hiatus semilunaris a concha nasalis superior. Preparace orbity Kůži odpreparujeme k volnému okraji víček a odřízneme ji ...
LF MU | discipline: Anatomy | ...: Array | published on: 6. 4. 2012