Results found: 845
... page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti ÚÚrazovrazováá rentarenta §§ 8888 Podmienky nPodmienky náároku na roku na úúrazovrazovúú renturentu (1) Po(1) Pošškodený mkodený máá nnáárok na rok na úúrazovrazovúú rentu, ak v rentu, ak v dôsledku pracovndôsledku pracovnéého ho úúrazu alebo choroby z razu alebo choroby z povolania mpovolania máá viac ako 40% pokles schopnosti viac ako 40% pokles schopnosti vykonvykonáávavaťť doterajdoterajššiu iu ččinnosinnosťť zamestnanca zamestnanca a nedovŕšil dôchodkový vek alebo mu nebol priznaný predčasný starobný dôchodok ... page ZZáákon kon čč. 461/2003 Z.z. o soci. 461/2003 Z.z. o sociáálnej lnej starostlivostistarostlivosti JednorazovJednorazovéé vyrovnanievyrovnanie §§ 9090 Podmienky nPodmienky náároku na jednorazovroku na jednorazovéé vyrovnanievyrovnanie (1) Po(1) Pošškodený mkodený máá nnáárok na jednorazovrok na jednorazovéé vyrovnanie, ak vyrovnanie, ak v dôsledku pracovnv dôsledku pracovnéého ho úúrazu alebo choroby z razu alebo choroby z povolania mpovolania máá pokles pracovnej schopnosti pokles pracovnej schopnosti nepresahujnepresahujúúci 40%, ale mci 40%, ale máá pokles pracovnej pokles pracovnej schopnosti najmenej 10%.schopnosti najmenej 10% ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Occupational Medicine and Toxicology | ...: Array | published on: 10. 10. 2008
Mitochondriální dědičnost Mitochondriální choroby Struktura nukleových kyselin Další kapitoly z knihy ŠTÍPEK, S.: Stručná biochemie uchování a exprese genetické informace : Struktura nukleových kyselin : Základní složky nukleových kyselin • Primární struktura nukleových kyselin • Řetězec nukleové kyseliny lze štěpit neenzymovou nebo enzymovou hydrolýzou • Metody sekvencování • Sekundární a vyšší struktura nukleových kyselin: Sekundární struktura DNA • Denaturace a reasociace řetězců nukleových kyselin, molekulární hybridizace • Sekundární struktura RNA • Topologie DNA ; • Interakce DNA s proteiny, struktura chromosomu • Bakteriální chromosom • Eukaryotické chromosomy • DNA mitochondrií Biosyntéza nukleových kyselin : Replikace DNA • Transkripce Biosyntéza polypeptidového řetězce – translace : Transferové RNA (tRNA) • Aktivace aminokyselin, syntéza aminoacyl-tRNA • Funkce ribozómů v translaci • Translace u prokaryotů • Struktura ribozómů • Iniciace translace • Elongace peptidů • Terminace translace • Inhibitory bakteriální translace • Translace u eukaryotů • Struktura ribozómů • Iniciace eukaryotické translace • Elongace eukaryotické translace • Terminace eukaryotické translace • Inhibitory eukaryotické translace Genetický kód Biosyntéza nukleových kyselin a proteosyntéza v mitochondriích : Replikace mitochondriální DNA • Mitochondriální transkripce • Mitochondriální translace Řízení genové exprese a proteosyntézy : Řízení genové exprese a proteosyntézy u prokaryot • Regulace na úrovni transkripce • Regulace sigma-faktory • Jacobův-Monodův operonový model • Regulační význam cAMP u bakterií • Variace operonového řízení genů • Tryptofanový a arabinosový operon • Řízení terminace transkripce • Regulace bakteriální proteosyntézy na úrovni translace • Řízení genové exprese a proteosyntézy u eukaryot • Regulace na úrovni uspořádání genů • Regulace na úrovni transkripce • Regulace posttranskripčních úprav pre-mRNA • Regulace na úrovni translace • Řízení rychlosti degradace mRNA • Regulace funkce proteinu kotranslačními a posttranslačními úpravami Posttranslační úpravy a targeting proteinů : Signální sekvence polypeptidu, volné a vázané ribozómy • Posttranslační glykosylace proteinů • Targeting nezávislý na glykosylaci proteinů • Targeting mitochondriálních proteinů • Targeting jaderných proteinů • Rozhodovací mechanismus k destrukci nefunkčních proteinů • Receptorem zprostředkovaná endocytóza Biochemie virů : Reprodukce DNA virů • Reprodukce RNA virů • Interferony Biochemie genového inženýrství : Štěpení DNA na definovaném místě řetězce • Účinné dělení fragmentů DNA elektroforézou • Identifikace restrikčních fragmentů • Syntéza umělé DNA • Pomnožení a exprese izolovaného nebo umělého genu v hostitelské buňce Databáze mitochondriálního genomu MITOMAP ŠTÍPEK, Stanislav. Stručná biochemie : Uchování a exprese genetické informace. 1. vydání. Medprint, 1998. 92 s. s. 23. ISBN 80-902036-2-0 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Genetická výbava mitochondrií | published on: 27. 10. 2009
Osoby s poruchami reparace mají zvýšené riziko malignit. Choroby spojené s citlivostí na UV záření: Xeroderma pigmentosum je autosomálně recesivní onemocnění ...
discipline: Biology | keywords: Ekologie, ekogenetika | published on: 11. 2. 2010
Viry RNA viry Neobalené ds Reoviry rod Orthoreovirus , rod Orbivirus , rod Rotavirus , rod Coltivirus ss(+) Astroviry rod Mamastrovirus Caliciviry rod Norovirus Picornaviry rod Enterovirus – viry coxsackie , echoviry , enteroviry 68–71 , polioviry , rod Rhinovirus , rod Hepatovirus – virus hepatitidy A Hepeviry virus hepatitidy E Obalené ss(+) Coronaviry rod Coronavirus , rod Torovirus Flaviviry rod Flavivirus – viry horečky dengue • virus japonské encefalitidy • viry komplexu klíšťové encefalitidy • virus Zika • virus žluté zimnice , rod Hepacivirus – virus hepatitidy C Retroviry rod Alpharetrovirus , rod Betaretrovirus , rod Gammaretrovirus , rod Deltaretrovirus , rod Epsilonretrovirus , rod Lentivirus – HIV , rod Spumavirus Togaviry rod Alphavirus – EEE • VEE • WEE , rod Rubivirus – virus zarděnek ss(-) Arenaviry virus horečky Lassa , virus lymfocytární choriomeningitidy Bunyaviry rod Bunyavirus , rod Hantavirus , rod Nairovirus , rod Phlebovirus Filoviry rod Ebolavirus – viry Eboly , rod Marburgvirus – virus marburské choroby Ortomyxoviry rod Influenzavirus A , rod Influenzavirus B , rod Influenzavirus C , rod Thogotovirus Paramyxoviry rod Morbillivirus – virus spalniček , rod Paramyxovirus – virus parainfluenzy • virus příušnic , rod Pneumovirus – lidský respirační syncyciální virus Rhabdoviry rod Lyssavirus – virus vztekliny , rod Vesiculovirus – virus vesikulární stomatitidy rod Deltavirus – virus hepatitidy D DNA viry Neobalené ds Adenoviry rod Aviadenovirus , rod Mastadenovirus Papillomaviry lidský papillomavirus Polyomaviry virus BC , virus JK ss Parvoviry parvovirus B19 Obalené ds Herpesviry virus herpes simplex • virus varicella zoster • virus Epsteina a Barrové • cytomegalovirus • lidský herpesvirus-6 (HHV-6) • lidský herpesvirus-7 (HHV-7) • lidský herpesvirus-8 (HHV-8) Hepadnaviry virus hepatitidy B Poxviry virus varioly • virus vakcinie • virus molluscum contagiosum Nekonvenční viry Priony Portál:Mikrobiologie ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida E | published on: 29. 4. 2010
Obsah 1 Diagnostika 2 Diferenciální diagnostika 3 Obrázky 4 4.1 4.2 4.3 Infekční exantémová onemocnění jsou infekční choroby, jejichž typickým příznakem je přítomnost charakteristického exantému ...
discipline: Dermatology | keywords: Infekční exantémová onemocnění v dětském věku | published on: 11. 7. 2010
Patří sem: zvýšení nabídky substrátu (např. využívá k terapii Parkinsonovy choroby), podání falešného prekurzoru (např. p zakončeních vznikají místo NA α-metylnoradrenalin), blokáda degradace bioaktivní látky (např. inhibice a Fyzostigmin vedoucí k nahromadění acetylcholinu; dále např. inhibice MAO), ovlivnění funkce DNA (cytostatika), působení antibiotik a chemoterapeutik (ovlivňující metabolizmus a funkci mikroorganizmu) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Úvod do farmakologie/SŠ (sestra) | published on: 22. 7. 2010
discipline: Infectology | keywords: Respirační syncyciální virus | published on: 16. 6. 2011
Obsah 1 Příčiny intrauterinního úmrtí plodu 2 Diagnostika 3 Rizika syndromu mrtvého plodu 4 Terapeutický postup 5 Vedení porodu 6 6.1 6.2 6.3 6.4 Příčiny intrauterinního úmrtí plodu Nejčastější příčiny antenatálního úmrtí plodu [1] Příčiny mateřské Příčiny ze strany plodu Placentární a pupečníkové příčiny preeklampsie , eklampsie , HELLP syndrom strukturální malformace insuficience placenty s IUGR diabetes mellitus chromozomální aberace placenta praevia , vasa praevia nefropatie, hepatopatie vrozené poruchy metabolismu abrupce placenty kardiovaskulární a kardiopulmonální choroby intrauterinní infekce strangulace, výhřez pupečníku antifosfolipidový syndrom fetofetální transfuze dvojčat chorioamnitis šok , sepse, profúzní krvácení hydrops hemangiomy, teratomy placenty ; myxomy, hemangiomy pupečníku Diagnostika Subjektivní pocity ženy snížená frekvence až absence vnímání pohybů plodu; krvácení nebo výtok z pochvy; subfebrilie; únava; ochablost napětí prsů ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Syndrom mrtvého plodu | published on: 5. 10. 2011
Začneme anamnézou , ve které nás zajímá nejenom současný stav symptomů, ale také doba a okolnosti jejich vzniku spolu s jejich následným vývojem až do současné chvíle: lokalizace a charakter bolesti, kdy a jak rychle nastoupila, její propagace; bolesti břicha či bolest v tříslech; předcházel otok (je-li přítomen) bolesti nebo naopak; subfebrilie či febrilie; nausea a zvracení; dysurické potíže; pocit pálení či řezání, pruritus či tupá bolest při močení; časté nucení na močení; anamnéza infekcí močových cest ; sexuální anamnéza (pohlavně přenosné choroby); údaje o event. traumatu genitálu; informace stran prenatálního UZ screeningu vrozených vývojových vad ; cíleně se doptáme na systémová onemocnění, konkrétně: hematomy, petechie a B-symptomy ...
discipline: Emergency Medicine | keywords: Akutní skrótum | published on: 24. 2. 2012
discipline: Infectology | keywords: Cytomegalovírus | published on: 20. 4. 2012
Tkáňové inženýrství by v budoucnosti mohlo významně ovlivnit léčbu Parkinsonovy choroby , diabetu , roztroušené sklerózy , nádorů, kardiálních onemocnění (náhrada srdečních chlopní), dále náhradu kůže po rozsáhlých popáleninách a arteficiální náhrady chrupavek, kostí, cév atd ...
discipline: Biophysics | keywords: Tkáňové inženýrství | published on: 20. 5. 2014
Může se jednat o neškodné zabarvení, ale také o důsledek závažné choroby. Proto by měl každý lékař takový nález pečlivě prozkoumat ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pigmentace v dutině ústní | published on: 8. 7. 2014
Zejména apomorfin by díky svému agonismu na D-receptorech mohl zaznamenat jistý úspěch na poli léčby Parkinsonovy choroby. Obsah 1 Mechanismus účinku 1.1 Centrum pro zvracení 1.2 Chemorecepční spouštěcí zóna 2 Zástupci emetik 2.1 Obsolentní emetika 2.2 Emetin 3 3.1 3.2 Mechanismus účinku Je buď centrální v chemorecepční spouštěcí zóně nebo periferní na zakončení parasympatických aferentních vagových vláken v trávicí soustavě ...
discipline: Pharmacology | keywords: Emetika | published on: 3. 5. 2015
Podávání vitaminů vitamin K – podáváme jako prevenci krvácivé choroby novorozence 1 mg i.m. ( Kanavit ® 1 mg = 0,1 ml) nebo 2 mg p.o. (1 kapka = 1 mg), u plně kojených nutno 1× týdně opakovat 1 mg p.o. do stáří 10–12 týdnů věku [2] vitamin D ( Vigantol ® či Infadin ®) – donošeným novorozencům podáváme 1 kapku denně, nedonošeným 2 kapky denně, kojencům a dětem 1–2 kapky denně od 2. týdne života min. po dobu 1 roku (u dětí narozených na podzim či v zimě až do jara). 1 kapka obsahuje 500 IU vitaminu D3. lze ho podávat i parenterálně ( Calciferol ® i.m.) [3] Kardiopulmonální resuscitace novorozence Charakteristika novorozeneckého období ↑ MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 3. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ Česká neonatologická společnost České lékařské společnosti J.E.Purkyně. Prevence krvácení z nedostatku vitaminu K (krvácivé nemoci novorozenců) : Doporučené postupy v neonatologii [online]. ©2010. [cit. 2010-10-26]. < http://www.neonatologie.cz/fileadmin/user_upload/Doporuceni_CNEOS/Vitamin_K_2010.pdf >. ↑ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. < http://www.jirben.wz.cz/ > ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Péče o novorozence v prvních dnech života | published on: 20. 10. 2018
Postnatální: předčasný, komplikovaný porod, asfyxie, žloutenka, respirační selhávání, kraniofaciální anomálie, septikémie, infekční choroby virové, bakteriální včetně borreliózy, úrazy ... Ad 5 – 8: Závrativé stavy u Meniérovy choroby, náhlé závrati spojené se ztrátou sluchu, labyrintitidy či fobické závrati jsou součástí symptomatologie daného onemocnění a je nutno na ně myslet v diferenciální diagnóze ...
2.LF UK | discipline: Otorhinolaryngology | keywords: vestibulární ústojí, funkce, vestibulární ústrojí, funkce | published on: 2. 1. 2009
Získaná plochá noha: Chabost vazů Generaliz. choroby – Marfan sy, Ehlers- Danlos sy, Down sy Svalová slabost a dysbalance – DMO, myopatie, poruchy míchy Artritická noha – R.A ... Získaná plochá noha: Chabost vazů Generaliz. choroby – Marfan sy, Ehlers- Danlos sy, Down sy Svalová slabost a dysbalance – DMO, myopatie, poruchy míchy Artritická noha – R.A ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Obsah 1 Základní pojmy 2 Funkce a biologická úloha transkripčních faktorů 2.1 Regulace bazální transkripce 2.2 Buněčný vývoj 2.3 Odpověď na mezibuněčné signály 2.4 Odpověď na vnější prostředí 2.5 Kontrola buněčného cyklu 3 Regulace aktivity transkripčních faktorů 3.1 Syntéza transkripčních faktorů 3.2 Jaderná lokalizace 3.3 Aktivace chemickými modifikacemi či vazbou ligandu 3.4 Přístupnost DNA-vazebného místa 3.5 Dostupnost kofaktorů 4 Struktura transkripčních faktorů 4.1 DNA-vázající doména (DNA-binding domain, DBD) 4.2 Trans-aktivační doména (trans-activating domain, TAD) 4.3 Ligand vázající doména (ligand, binding domanin, signal sensing domain, SSD) 5 Vazebná místa transkripčních faktorů (responzivní elementy) 6 Třídy transkripčních faktorů 6.1 Mechanické dělení 6.2 Funkční dělení 7 Výskyt transkripčních faktorů 8 Význam transkripčních faktorů v onemocnění člověka 8.1 Rettův syndrom 8.2 Diabetes – MODY (Maturity onset diabetes of the young) 8.3 Vývojová verbální dyspraxie (DVD) 8.4 Autoimunitní choroby 8.5 Malignity 9 9.1 9.2 Základní pojmy Pokud faktor blokuje transkripci jedná se o tzv. represor , v opačném případě jde o induktor ... Rettův syndrom mutace MECP2 (methyl CpG binding protein 2) – ve všech buňkách těla, represor transkripce, ve vysokých koncentracích v neuronech – zrání CNS a vznik synapsí mutace – tvorba nadbytečných proteinů v neuronech (působí jako represor transkripce) syndrom charakterizovaný pomalým a abnormálním vývojem zdánlivě zdravě narozených děvčátek; v 6. až 18. měsíci života se zastavuje vývoj, obvod lebky roste pomalu, mizí svalový tonus, začínají neúčelné pohyby a záchvaty, může se vyvinout skolióza atrofie mozku, hyperamonemie , progredující demence dědičnost je zřejmě dominantní s vazbou na X chromozom mutace MECP2 rovněž u neonatální encefalopatie, Angelmanova syndromu , autismu Diabetes – MODY (Maturity onset diabetes of the young) vzácná dědičná forma diabetu 2. typu manifestující se do 25 let a nevyžadující (po dobu alespoň 5 let) podávání inzulinu cca 5 % všech případů DM dědičnost je obvykle autozomálně dominantní rozlišeny různé typy MODY s mutacemi hepatálního nukleárního faktoru (HNF; patřící mezi steroido/tyroidální hormony, hraje významnou roli v embryogenezi, ve vývoji a buněčné diferenciaci, zajišťuje normální aktivitu entodermu jater, střev, ledvin a ß-buněk pankreatu – MODY1 – rychlá progrese, hyperglykemie , inzulinopenie) či insulin promoter faktoru-1 (IPF1; 13. chr., MODY 4 , ovlivňuje časný vývoj pankreatu a expresi některých genů ß-bb. pankreatu, včetně genu pro inzulin, glukokinázu, expresi genu pro somatostatin v D buňkách pankreatu) Vývojová verbální dyspraxie (DVD) mutace FOXP2 jedinci nejsou schopni jemně koordinovaných pohybů nezbytných pro vznik řeči afázie , slovní patlavost, specifická vývojová odchylka na úrovni slov, tzn. porucha v realizaci slova, struktuře slova, určité části slova Autoimunitní choroby IPEX ( Immunodysregulation Polyendocrinopathy Enteropathy X-linked Syndrome ) mutace FOXP3 (hl. regulátor vývoje a funkce Treg, mutace dále u DM, RS , astmatu či renálních onemocnění) vzácné autoimunitní onemocnění postihující supresorové T-lymfocyty Malignity mnoho TF jsou tumorsupresory či onkogeny – jejich mutace nebo dysregulace spojeny se vznikem nádorového bujení např ...
discipline: Genetics | keywords: Transkripční faktory | published on: 15. 12. 2009
Úspěch léčby závisí především na včasné diagnostice choroby a zavedení diety – sníží se tím míra mentální retardace, pozdější nástup dislokace čočky, omezení počtu a rozsahu křečí a riziko tromboembolie ... Prognóza I přes agresivní léčbu je velmi špatná, nepřímo úměrná věku při rozvoji choroby. Poruchy metabolizmu sacharidů a jejich léčba Galaktosémie 1:40 000–60 000 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy/Léčba onemocnění způsobených poruchami metabolismu aminokyselin a sacharidů | published on: 30. 12. 2009
Sexuální zneužívání Fyzické znaky bolest, svědění; odřeniny nebo krvácení z genitálií nebo konečníku; výskyt pohlavně přenosné choroby ; IMC , výtok z genitálií z nejasné příčiny; psychosomatické potíže; bolest při chůzi a sezení v oblasti konečníku či genitálií ... Zanedbávání Fyzické znaky hladovění, úbytek na váze a podváha; špinavý oděv a pleny; špína na kůži a za nehty, zápach; vši, svrab; nevyhovující oděv vzhledem k počasí; zanedbávání lékařské péče – neléčené choroby [6] . Změny v chování dítěte unavenost; nedostatečná školní docházka; málo kamarádů; dítě vystaveno samotě a ponecháno bez dozoru; nutkavé krádeže, prohrabování odpadků ...
discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Syndrom týraného, zneužívaného a zanedbávaného dítěte | published on: 8. 5. 2011
Velmi podobný je dnes dietologický přístup v léčbě vředové choroby . Toto onemocnění je ovlivnitelné především farmakoterapií; nepodáváme již mléčné diety, které stimulují tvorbu kyseliny ... Dietní postup při chronické gastritidě Podmínkou úspěšného léčení choroby je úprava denního režimu, jak příjmu potravy (3–5× denně), tak rozdělení pracovních povinností a odpočinku ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Dieta při onemocnění jícnu a žaludku | published on: 12. 3. 2012
Zvýšený vrcholový výdej HCl – hyperacidita – je častým průvodním znakem vředové choroby dvanáctníku a zmíněného Zollingerova-Ellisonova syndromu; pro něj je charakteristická hodnota poměru BAO/PAO > 0,6, protože i v bazálních podmínkách gastrin produkovaný nádorovými buňkami v pankreatu stimuluje parietální buňky žaludeční sliznice k sekreci ...
LF MU | discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | ...: Array | published on: 6. 11. 2009
Kontraindikace : dekompenzované astma bronchiale, chronické zánětlivé onemocnění, aktivní TBC , nevyléčené nádorové onemocnění, autoimunitní a imunokomplexové choroby, léčba imunosupresivy, někdy léčba β-blokátory, těhotenství (není důvod k přerušení léčby již léčené pacientky) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Léčba alergie | published on: 31. 1. 2010
Např. při chronické myeloidní leukémii se u pacientů v terminálním stadiu choroby objevují nadpočetné Philadelphské chromozomy, trizomie 8 nebo izochromozom dlouhých ramének chromozomu 17, u mužů se ztrácí chromozom Y ...
discipline: Genetics | keywords: Chromozomové aberace v etiologii neoplázií | published on: 11. 2. 2010
Mezi vysoce infekční patří oko, mozková a míšní tkáň. Onemocnění Prionové choroby působí patogeny , které jako jediné neobsahují nukleovou kyselinu ...
discipline: Biology | keywords: Priony | published on: 24. 2. 2010
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida A | published on: 29. 4. 2010
Klinické projevy Klinicky se rozlišují tři stadia choroby: fáze chronická, fáze akcelerace, fáze blastického zvratu ...
discipline: Haematology | keywords: Chronická myeloidní leukemie | published on: 30. 9. 2010
discipline: Infectology | keywords: EBV | published on: 9. 2. 2011
Chronické zlyhanie ľadvin sa môže rozvinúť do 20 rokov od začiatku choroby (u 25–50 % chorých). Vrodená nefritída Synonymum : Herárna glomerulonefritída, Herárna nefritída, jedná sa skupinu vrodených ochorení spôsobených mutáciami v proteínoch GBM, patrí medzi ne napr ...
discipline: Nephrology | keywords: Nefritický syndrom | published on: 27. 2. 2011
Obsah 1 Klasifikace v ČR 2 Nejčastější příčiny mateřské mortality 2.1 Plicní embolie 2.2 Diseminovaná intravaskulární koagulace 2.3 Abrupce placenty 3 3.1 Klasifikace v ČR Celková mateřská úmrtnost (pregnancy related mortality ratio) součet tří následujících: přímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc přímo související s gestací (porodnická krvácení, embolie plodovou vodou ); nepřímá mateřská úmrtnost – smrt na nemoc neporodnickou, která je gestací výrazně zhoršena (KV choroby); nahodilá mateřská úmrtnost – příčiny s gestací nesouvisí (např. autonehody) ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mateřská mortalita | published on: 4. 11. 2011
Kromě toho hraje NMD významnou roli ve zmírňování symptomů mnohých dědičných onemocnění. Dědičné choroby bývají obvykle způsobeny mutacemi, které poruší funkci určitého klíčového proteinu, jako jsou např. hemoglobin či faktory koagulační kaskády ...
discipline: Genetics | keywords: Nonsense-mediated mRNA decay | published on: 6. 2. 2013