Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 783


Mimojaderná dědičnost

Mimojaderná dědičnost

Mitochondriální onemocnění jsou chronická a často s pozdním nástupem . Matroklinní dědičnost Mitrochodriální DNA je děděna výhradně od matky , neboť při oplození vajíčka jsou otcovské mitochodrie ze spermie zničeny (poškozené velkým výkonem, který spermie potřebuje při pohybu) ...

discipline: Genetics | keywords: Mimojaderná dědičnost | published on: 11. 2. 2010

Portální hypertenze

Portální hypertenze

Levostranný typ portální hypertenze (segmentální) – vzniká při trombóze v. lienalis ( chronická pankreatitida , pooperační…), zvětšuje se slezina a rozšiřují se spojky v žaludečním fundu a distálním jícnu ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010

Nákazy prenášané krvou

Nákazy prenášané krvou

U väčšiny infikovaných choroba progreduje ako chronická aktívna hepatitída s postupným rozvojom cirhózy a HCC ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Nákazy prenášané krvou | published on: 5. 10. 2010

RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích

RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích

HRCT plic: pneumocystová pneumonie CT plic: atypická pneumonie Specifické a granulomatosní záněty plicního parenchymu Aspergilové infekce plic Aspergilom: pouze kolonizace předem vzniklé kavity. Chronická nekrotizující aspergilosa: vatové, ohraničené ložisko, silný lem ...

discipline: Respiratory Medicine | keywords: RDG vyšetření u zánětů dolních cest dýchacích | published on: 7. 2. 2011

Vysokofrekvenční umělá plicní ventilace/SŠ (sestra)

Vysokofrekvenční umělá plicní ventilace/SŠ (sestra)

Novorozenci. Kontraindikace Chronická obstrukční plicní nemoc ( CHOPN ). Status asthmaticus ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Vysokofrekvenční umělá plicní ventilace/SŠ (sestra) | published on: 4. 10. 2011

TIPS

TIPS

Akutní insuficience zkratu časnou trombózou bývá způsobena technickými potížemi. Chronická insuficience TIPS vzniká z důvodu intimální a pseudointimální hyperplazie , ta vede ke vzniku stenózy již za 6 měsíců až u 70 % pacientů ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: TIPS | published on: 31. 10. 2011

Fimóza

Fimóza

Fimóza Phimosis Phimosis Fimóza Rizikové faktory mužské pohlaví Patogeneze nešetrné přetahování předkožky; autoimunitní zánět kůže Klinický obraz předkožka nejde vůbec nebo jen špatně přetáhnout, bolest při erekci, smegma Diagnostika vyšetření pohledem Léčba akutní: studené obklady, chronická: cirkumcize (obřízka), aplikace kortikoidů Komplikace vznik karcinomu penisu , parafimóza Klasifikace a MKN-10 N47 MeSH ID D010688 MedlinePlus 000737 Medscape 001281 Fimóza ( latinsky Phimosis ) je zúžení periferní části předkožky , které je natolik významné, že brání retrakci přes glans penis až za sulcus glandularis ...

discipline: Dermatology | keywords: Fimóza | published on: 29. 11. 2011

Oxygenoterapie, umělá ventilace/Repetitorium

Oxygenoterapie, umělá ventilace/Repetitorium

Pneumotorax Odpor dýchacích cest . Astma Chronická obstrukční plicní nemoc . Bronchiální obstrukce ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Oxygenoterapie, umělá ventilace/Repetitorium | published on: 8. 1. 2012

Tonsilla palatina

Tonsilla palatina

Nervy Sensitivní inervace nervus glossopharygeus nervus maxillaris Sympatická inervace plexus tonsillaris plexus facialis Chronická tonzilitida Angíny Tonzilektomie ŠEDÝ, Jiří.  Kompendium stomatologie I.  1. vydání. Praha : Triton, 2012. 1200 s.  ISBN 9788073875435 ...

discipline: Anatomy | keywords: Tonsilla palatina | published on: 29. 2. 2012

Invazívna aspergilóza

Invazívna aspergilóza

Rizikové faktory Hlavnými rizikovými faktormi pre rozvoj IPA sú neutropenia , transpalntácie solídnych orgánov (najmä pľúc), transplantácie kmeňovej hematopoetickej bunky (HSCT), chronická obštrukčná bronchopulmonálna choroba (CHOPN), systémová terapia kortikosteroidmi a hematologické malignity ...

discipline: Infectology | keywords: Invazívna aspergilóza | published on: 23. 12. 2012

Prekancerózy děložního hrdla

Prekancerózy děložního hrdla

Rizikové faktory Pro léze dlaždicobuněčného epitelu je hlavním rizikovým faktorem chronická infekce HPV , se kterým souvisí i ukazatele rizikového sexuálního chování (pohlavně přenosné infekce, zejména chlamydie a HSV-2, promiskuita – více než 6 životních partnerů, časná koitarché, vysoký počet porodů, hormonální antikoncepce) [1] ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Prekancerózy děložního hrdla | published on: 16. 2. 2014

Zellwegerův syndrom

Zellwegerův syndrom

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Zellwegerův syndrom | published on: 18. 10. 2014

Nenádorová onemocnění vaginy

Nenádorová onemocnění vaginy

HSV-2 s typickými herpetickými ulcerativními lézemi, a změny vyvolané Chlamydií trachomatis . Chronická cervicitida není jednotně definovaná, ale vykazuje chronické známky zánětu a epiteliální regeneraci u většiny fertilních žen ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Nenádorová onemocnění vaginy | published on: 14. 4. 2015

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Klasifikace zánětů plic (patologie)

Nehnisavé intersticální pneumonie Infekční intersticiální pneumonie: Akutní = způsobená obligátním patogenem, může dojít k uzdravení nebo k přechodu do chronické formy Chronická = s postupným vývojem symptomů dalších onemocnění (např. plicní fibróza) Jejich patologický obraz se liší podle patogenního agens ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Klasifikace zánětů plic (patologie) | published on: 25. 2. 2017

Imunodeficitní stavy

pps Imunodeficitní stavy
[ PPS ] download

Příčinou je mutace genu pro granulocytární elastázu slide slide-master-content slide-content Chronická granulomatózní choroba Opakované abscesy nejčastěji postihující játra, periproktální oblast, plíce, objevují se hnisavé lymfadenitidy, osteomyelitidy ... Tvorba abnormálně viskózních sekretů. Chronická bronchitida se vznikem bronchiektázií, opakované pnenumonie ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce

Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce

Symptomy některých syndromů se překrývají, jindy pacient vykazuje soubor symptomů neodpovídající přesně žádnému z popsaných syndromů. Obsah 1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 2 Syndrom Kearns-Sayre 3 Pearsonův syndrom 4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 6 Leighův syndrom 7 NARP 8 MELAS 9 MERRF 10 Poruchy komplexů dýchacího řetězce a jejich přenašečů 11 11.1 11.2 11.3 11.4 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) vyskytuje se společně s jinými změnami u syndromu Kearns-Sayre nebo samostatně, dědičnost nejčastěji autosomálně dominantní nebo autosomálně recesivní příčina: bodové mutace jaderných genů, např ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Deficit enzymů respiračního řetězce | published on: 14. 10. 2010

Karcinom pankreatu

Karcinom pankreatu

Vnější rizikové faktory Obsah 1 Vnější rizikové faktory 1.1 Věk 1.2 Kouření 1.3 Alkohol 1.4 Dietické faktory 2 Vnitřní rizikové faktory 2.1 Chronická pankreatitida 2.2 Diabetes mellitus 2.3 Familiární zátěž 2.4 Herární pankreatitida 2.5 Ostatní 3 Molekulárně genetické mechanismy vzniku karcinomu pankreatu 4 Klinická symptomatologie 5 Diagnostika 6 Biologické chování 7 Současná terapie 7.1 Chirurgická léčba 7.2 Radio a chemoterapie 8 Závěr 9 Souhrnné video 10 10.1 11 Věk Představuje nejsilnější rizikový faktor ... Vnitřní rizikové faktory Chronická pankreatitida Chronický zánět indukuje genetické změny ve tkáni a současný hojivý proces vystavuje defektní buňky působení růstových faktorů produkovaných aktivovanými makrofágy ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Karcinom pankreatu | published on: 6. 10. 2010

Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek

Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek

U čichačů a při užívání marihuany jsou častá chronická onemocnění plic. U čichačů je dále velké nebezpečí úmrtí buď reflexní zástavou dechu nebo následkem intoxikace se vznikem bezvědomí a udušením např. při inhalaci pod dekou, v igelitovém sáčku a pod ... Častým nálezem při pitvě bývá plicní otok, městnání, akutní i chronická bronchitida , otok mozku, aspirace žaludečního obsahu, steatóza a fibróza jater, drobná ložiska krvácení v důsledku městnání, splenomegalie ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Toxikománie a nedovolená výroba a držení omamných látek | published on: 6. 10. 2013

Choroby gingív

pdf Choroby gingív
[ PDF ] download

Zápal atrofujúci 4. Zápal vredovitý – chronická forma page Z klinického hľadiska používame takéto delenie gingivitíd A ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 18. 12. 2009

Screening dědičných chorob

Screening dědičných chorob

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Screening dědičných chorob | published on: 11. 2. 2010

Genetická koncepce v psychiatrii

Genetická koncepce v psychiatrii

Gershonova genetická vulnerabilita : chronická konstituční zranitelnost disponovaného jedince, i v klinickém zdraví; její marker by nám to mohl odhalit, i když je dotyčný zrovna bez klinických příznaků; problémem je, že mohou existovat jiné formy nemoci podobného klinického příznaku ...

discipline: Genetics | keywords: Genetická koncepce v psychiatrii | published on: 16. 2. 2010

Gravesova-Basedowova nemoc

Gravesova-Basedowova nemoc

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Gravesova-Basedowova nemoc | published on: 19. 5. 2010

Karcinom močového měchýře

Karcinom močového měchýře

Etiologie Hlavním rizikovým faktorem je kouření (hlavně kouření černého tabáku), expozice některým průmyslovým škodlivinám – aromatické aminy (benzidin, 2-naftylamin, …), chronická infekce, v endemických oblastech – schistosomiáza (dělá hlavně spinocelulární ca) ...

discipline: Nephrology | keywords: Karcinom močového měchýře | published on: 16. 6. 2010

Likvorové syndromy

Likvorové syndromy

Diferenciální diagnostika likvorových nálezů při nejčastějších infekčních onemocněních CNS Onemocnění Počet buněk v μl Typ buněk Celková bílkovina Glukóza Chloridy Kultivace Akutní bakteriální meningitida 500–20 000 neu ↑↑ ↓ až ↓↓ norma + Akutní virová meningitida 50–1000 lym, mono (↑) (↓) norma (+) Chronická infekce CNS ↑↑ lym, mono ↑↑ ↓↓ norma TBC 50–1000 lym, neu ↑↑ ↓↓ ↓ + Mozkový absces 5–100 neu, mono ↑↑ norma norma − Virové encefalitidy 5–100 mono (↑) norma norma − Akutní polyradikuloneuritida norma mono ↑↑ norma norma − Doplněno dle: LOBOVSKÁ, Anna.  Infekční nemoci.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2002. s. 36.  ISBN 80-246-0116-8 ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Likvorové syndromy | published on: 30. 9. 2010

Sjögrenův syndrom

Sjögrenův syndrom

Postižení ostatních exokrinních žláz Snížená produkce potu, suchost kůže, pruritus , ztráta adnex, xerodermie ; gastritis s achlorhydrií, pankreatitida , hepatopatie; epitoskleróza vaginy a vulvy, sklon ke kandidovým infekcím; chronická bronchitida , dráždivý kašel, intersticiální pneumonie ; vaskulitida (petechie), Raynaudův fenomén ; neerozivní, nedeformující artritida ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Sjögrenův syndrom | published on: 20. 10. 2010

Hemoptýza

Hemoptýza

Příčiny hemoptýzy u dospělých Chronická bronchitida nejčastější příčina hemoptýzy Bronchiektázie druhá nejčastější příčina hemoptýzy Neoplazie, plicní metastázy bronchogenní karcinom Infekce bakteriální pneumonie tuberkulóza aspergillóza Plicní embolie … Plicní infarkt nekróza tkáně Kardiální příčiny mitrální vada (stenóza chlopně) levostranné kardiální selhání Cévní malformace Granulomatóza s polyangiitidou Churg–Strauss syndrom Goodpastureův syndrom Systémové choroby systémový lupus erythematodes systémová sklerodermie revmatoidní artritida Trauma, iatrogenní poškození například při bronchoskopii jako komplikace U dětí bývají nejčastější příčiny hemoptýzy infekce dolních cest dýchacích a aspirace cizího tělesa ...

discipline: Internal Medicine | keywords: Hemoptýza | published on: 31. 10. 2010

Vulvitis

Vulvitis

Zánět Bartholiniho žlázy (Inflammatio glandulae vestibularis majoris seu Bartholini) Anatomie vulvy Zánět části nebo žlázy celé; začíná zánětem vývodu žlázy, zduřením a ucpáním vývodu, obsah stagnuje, infikuje se a vzniká empyém , při neléčení se zánět šíří i do okolí a vzniká absces; často vzniká retenční cysta – chronická forma, proces je vetšinou jednostranný, ztluštelý vývod žlázky je ucpán hustým hlenem ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Vulvitis | published on: 5. 11. 2010

Ortodontické anomálie

Ortodontické anomálie

Makrodoncie – nadměrně velké zuby Mikrodoncie – zuby velmi malé Trémata – mezery mezi zuby Diastema – mezera mezi 11−21 Postavení zubů Protruze – osa zubu vykloněna labiálně, ke rtu Retruze – osa vykloněna do ústní dutiny Infraokluze – zuby nedosahují incizí ke žvýkací rovině Supraokluze – opak infraokluze Inklinace – osa zubu skloněna ke střední čáře mezioflexe nebo od střední čáry Rotace – zub otočený kolem své osy Meziorotace – otočení ke středové čáře Distorotace – otočení od středové čáry Dystopie = Anomální erupce – zub mimo zubní oblouk (vestibulární nebo palatinální či linguální) Heterotopie – zub se prořezal na úplně jiném místě Transpozice – výměna míst mezi sousedními zuby Retence – zub je vyvinutý, ale neprořezaný nebo jen částečně (H3 a 8) Anomální posun – zub se posunul z místa prořezání (meziální nebo distální) Poruchy vývoje a prořezávání zubů z časového hlediska Dentico tarda (zpomalené prořezávání) Dentico lactales (už u novorozenců) Poruchy tvorby tvrdých zubních tkání Hypoplazie – porucha tvorby skloviny a jejího zvápenatění (rýha, jamky, žlutohnědé zbarvení) Hypomineralizace – porucha v ukládání minerálních látek Dysplazie – struktura skloviny anomální – amelogenesis inperfekta (žlutavé zbarvení, tenkou sklovinou prosvítá dentin) Chronická fluoróza – křehké bělomodré zuby Abraze = opotřebování tkání Anatomie vzájemného vztahu čelistí a zubních oblouků Otevřený skus a jeho léčba ...

discipline: Dentistry | keywords: Ortodontické anomálie | published on: 10. 1. 2011

Vyšetření n. ulnaris

Vyšetření n. ulnaris

Hovoříme zde o tzv. syndromu kubitálního tunelu . Vyvolává jej chronická mikrotraumatizace loketního kloubu nebo časté opírání se o loket na tvrdých a studených podložkách ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Vyšetření n. ulnaris | published on: 24. 8. 2011

Hydrops plodu

Hydrops plodu

Etiologie kardiovaskulární příčiny – vrozené srdeční vady , arytmie chromosomální aberace – trisomie, Turnerův syndrom hematologické příčiny – fetofetální a fetomaternální transfuze, Rh inkompatibilita , enzymatické defekty erytrocytů STORCH , infekce parvovirem B19 brániční hernie nefrologické příčiny poškození jater dědičné metabolické poruchy : Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , GM 1 gangliosidóza , vrozené poruchy glykosylace [3] patologické stavy matky, placenty a pupečníku Klinický obraz Plod: progredující hypoalbuminemie; ascites; pleurální výpotek; závažná chronická anémie se sekundární hypoxémií; srdeční selhání; zvýšené riziko odumření plodu či špatné tolerance aktivního porodu ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hydrops plodu | published on: 13. 10. 2011


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle