Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 783


Spazmolytika

Spazmolytika

Parasympatolytika Zánětlivá onemocnění žlučníku a žlučových cest Dysmenorrhoea Chronická pankreatitida Terapie průjmových onemocnění Ulcerózní kolitida Osteoporóza Antidiaroika Akutní cholecystitida Metabolické osteopatie Spasmolytika v gastroenterologii, MUDr ...

discipline: Pharmacology | keywords: Spazmolytika | published on: 24. 2. 2015

Leukokorie

Leukokorie

Projevuje se jako granulom sítnice nebo chronická endoftalmitida. V anamnéze bývá udáván kontakt se zvířaty a diagnóza je následně potvrzená pozitivními protilátkami proti Toxokaře ...

discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Leukokorie | published on: 31. 3. 2016

Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie

Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie

Mitochondriální choroby Poruchy metabolismu pyrimidinu Genetics home Časopis lékařů českých - syndrom MNGIE Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009

Vyšetření u chorob štítné žlázy

Vyšetření u chorob štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Vyšetření u chorob štítné žlázy | published on: 29. 10. 2009

Organické acidurie

Organické acidurie

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009

Epistaxe

Epistaxe

V tomto případě jde o krvácení z a. sphenopalatina nebo aa. ethmoidales, a to už vyžaduje tamponádu nosu. Akutní nebo chronická rinosinusitida, resp. granulomatózní záněty ( TBC , syfilis , sarkoidóza ) ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Epistaxe | published on: 19. 6. 2010

Primární a sekundární žilní městky

Primární a sekundární žilní městky

Uzávěr femorální žíly – safeno-popliteální bypass. Chronická žilní nedostatečnost Venofarmaka Perthesův test Trendelenburgův test BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 28.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Primární a sekundární žilní městky | published on: 28. 6. 2010

Polycystická nemoc ledvin

Polycystická nemoc ledvin

Pro tuto chorobu neexistuje kauzální terapie . Je zde léčena chronická renální insuficience , hypertenze a močové infekce ...

discipline: Genetics | keywords: Polycystická nemoc ledvin | published on: 30. 6. 2010

Podvýživa a karenční stavy

Podvýživa a karenční stavy

Klasifikace malnutrice Dle rozsahu onemocnění akutní , subakutní , chronická. Dle příčiny onemocnění Primární (exogenní) Jsou způsobeny nedostatečným nebo nadměrným přívodem živin ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010

Dědičné metabolické poruchy malých molekul

Dědičné metabolické poruchy malých molekul

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy malých molekul | published on: 13. 12. 2010

Intoxikace methemoglobinizujícími látkami

Intoxikace methemoglobinizujícími látkami

„pondělní nemoc“ – vždy po víkendové pauze, během týdne nastupuje kompenzace, příznaky mizí..., Chronická intoxikace – angina pectoris a náhlá úmrtí, paradoxně ve dnech pracovního klidu (po přerušení expozice), také se popisují pseudoneurastenické příznaky ...

discipline: Occupational Medicine and Toxicology | keywords: Intoxikace methemoglobinizujícími látkami | published on: 4. 1. 2011

Porfyrie jaterní

Porfyrie jaterní

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Porfyrie jaterní | published on: 5. 1. 2011

Celková bílkovina

Celková bílkovina

Absolutní hypoproteinemie vzniká v důsledku sníženého množství bílkoviny v séru při: zvýšených ztrátách; ledvinami; gastrointestinálním traktem (např. záněty střeva); kůží (popáleniny); krvácením; do „3. prostoru“ (např. do břišní dutiny při ascitu ); snížené proteosyntéze v játrech (chronická jaterní onemocnění); nedostatečném příjmu bílkoviny potravou při poruchách výživy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Celková bílkovina | published on: 13. 2. 2011

Kožní T-lymfomy

Kožní T-lymfomy

Lymfomatoidní papulomatóza Lymfomatoidní papulomatóza se řadí mezi chronická onemocnění. Často spontánně odeznívá a recidivuje ...

discipline: Dermatology | keywords: Kožní T-lymfomy | published on: 2. 9. 2011

Vulvovaginitidy

Vulvovaginitidy

„clue cells“ (klíčové buňky) – epiteliální buňky poševní sliznice, na něž je adherováno množství různých bakterií MOP III Bakteriální výtok hnisavý Hustý bělavý až žlutavý výtok Velké množství polymorfonukleárů Velké množství různých bakterií Laktobacily obvykle chybí Epitelií relativně málo Odpovědny většinou pyogenní bakterie – koliformní tyčinky, streptokoky, stafylokoky, enterokoky… MOP IV Akutní nebo chronická gonorrhoea Hustý žlutobílý až žlutozelenavý výtok Akutní stadium – téměř výhradně leukocyty s intra- i extraleukocytárně lokalizovanými G-diplokoky, které vypadají jako kávové zrno Chronické stadium – i příměs jiných bakterií a malého množství epitelií, není tak výrazná převaha leukocytů jako u akutní fáze Hodnocení nálezu je obtížné, konečná diagnóza se opírá o opakované kultivační nebo PCR vyšetření ...

discipline: Dermatology | keywords: Vulvovaginitidy | published on: 26. 12. 2011

Akutní selhání ledvin/Repetitorium

Akutní selhání ledvin/Repetitorium

Pneumotorax Odpor dýchacích cest . Astma Chronická obstrukční plicní nemoc . Bronchiální obstrukce ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Akutní selhání ledvin/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012

Diabetická noha

Diabetická noha

Dominujícím prvkem je zejména diabetická polyneuropatie a chronická ischemie . Při polyneuropatii dochází k postupnému oslabování meziprstních svalů a následně k propadu přirozené nožní klenby ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Diabetická noha | published on: 26. 3. 2012

Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění

Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění

Příčinou jsou také jiná závažná, nezánětlivá onemocnění , např. dráždivý tračník , karcinom rekta , polypy tlustého střeva , stavy po resekcích střeva, syndrom slepé kličky, chronická pankreatitida , intolerance některých složek potravy (laktózy), malabsorpční syndromy nebo endokrinní poruchy ( hyperthyreóza , diabetes mellitus ) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění | published on: 17. 9. 2012

Rehabilitace při epicondylitis lateralis humeri

Rehabilitace při epicondylitis lateralis humeri

Z farmakologie lze využít nesteroidní antiflogistika , lokální anestetika s kortikosteroidem. Chronická forma U chronické formy se navíc zaměřujeme na problémy vzniklé chronicitou ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rehabilitace při epicondylitis lateralis humeri | published on: 20. 5. 2013

Zhoubné nádory děložního hrdla

Zhoubné nádory děložního hrdla

Mají stejnou příčinu (většinou chronická infekce onkogenními HPV spojená s nedostatečnou imunitní odpovědí) a tím pádem i shodné rizikové faktory: rizikový sexuální život (promiskuita – více než 6 sexuálních partnerů za život, časná koitarché, sexuálně přenosné infekce – zejména chlamydie a HSV-2 , hormonální antikoncepce , vysoký počet dětí), porucha buněčné imunity (imunosuprese, imunoinkompetence, HIV ), kouření a nezodpovědný přístup k prevenci (nepravidelné prohlídky u obvodního gynekologa a v rámci mamografického screeningu) ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Zhoubné nádory děložního hrdla | published on: 18. 2. 2014

Transplantace

pps Transplantace
[ PPS ] download

... slide slide-master-content slide-content Transplantace – rejekce štěpu Rejekce hyperakutní - během minut- (protilátky proti AB0 nebo HLA antigenům) Rejekce akutní – po prvním týdnu - (je způsobena efektorovými lymfocyty T příjemce, odpovídajícími na HLA dárce, a protilátkami). Rejekce chronická – asi po půl roce- (reakce pozdní přecitlivělosti, vedoucí k fibrose, poškození cév a ztrátě funkce štěpu) ... - opakovanými odběry oocytů pro IVF - endometriózou slide slide-master-content slide-content Imunita v genitálu ženy namířená proti spermiím může být vyvolána primární poruchou regulace v imunitní soustavě zvýšeným kontaktem spermií s imunitním systémem ženy (eroze a chirurgie čípku, chronické záněty, anální a orální sex, sex mimo ovulaci) vadným složením ejakulátu (např. chronická pyospermie) má charakter buňkami zprostředkované imunity tvorby protispermiových protilátek slide slide-master-content slide-content Imunita namířená proti spermiím působí na úrovni pochvy (imobilizace, blokáda protilátkami) cervikálního hlenu (napadení cytotoxickými buňkami a cytokiny, blokáda protilátkami) dělohy a vejcovodů (poškození protilátkami i buněčnou imunitou interakce se zona pelucida (blokáda interakce receptorů a tím zábrana indukce akrosomové reakce) slide slide-master-content slide-content Imunologie těhotenství: Oplozené vejce, pak embryo a další přídatné tkáně představují pro matku cizorodý, "semialogenní" štěp ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008

Trombocytopenie

Trombocytopenie

Obsah 1 Klinický obraz 2 Trombocytopenie ze snížené tvorby trombocytů 2.1 Diagnostika 2.2 Terapie 3 Trombocytopenie ze zvýšeného zániku trombocytů 3.1 Idiopatická (autoimunitní) trombocytopenická purpura (ITP, m. maculosus Werlhofi) 3.2 Etiopatogeneze 3.3 Klinický obraz 3.3.1 Akutní forma 3.3.2 Chronická forma 3.4 Diagnostika 3.5 Laboratorní vyšetření 3.6 Terapie 3.7 Konsumpční trombocytopenie 3.8 Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) 4 Patogeneze 4.1 Idiopatická forma 4.2 Herární forma 4.3 Sekundární trombotická trombocytopenická purpura 5 Klinický průběh 6 Terapie 6.1 Alergická trombocytopenická purpura 6.2 Potransfúzní trombocytopenie 6.3 Neonatální trombocytopenie 6.4 Trombocytopenie indukovaná heparinem (HIT) 6.5 Trombocytopenie ze zvýšených ztrát 7 Trombocytopenie ze zvýšené sekvestrace 8 8.1 8.2 8.3 8.4 Trombocytopenie je snížené množství trombocytů v krvi ... Akutní forma je naštěstí vzácná . Chronická forma Typický je pokles trombocytů pod 150×10 9 /L trvající déle než 6 měsíců; [2] ...

discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie | published on: 13. 4. 2010

Ošetřovatelské diagnózy

Ošetřovatelské diagnózy

Vnímání / Poznávání 00123 Opomíjení jedné strany těla 00127 Porušená interpretace okolí 00154 Potulka 00122 Porucha smyslového vnímání 00126 Deficitní znalost 00128 Akutní zmatenost 00129 Chronická zmatenost 00131 Poškozená paměť 00130 Porušené myšlení 00161 Ochota doplnit deficitní vědomosti 00051 Zhoršená verbální komunikace 00157 Ochota ke zlepšení komunikace 6 ... Komfort 00132 Akutní bolest 00133 Chronická bolest 00134 Nauzea 00053 Sociální izolace 13 ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelské diagnózy | published on: 10. 3. 2019

Bolesti hlavy/PGS

Bolesti hlavy/PGS

V Vzniká následkem afekcí v ORL oblasti ( chronická sinusitis ), při afekcích zubů , temporomandibulárního kloubu , po infekci herpes zoster v obličeji (často postihuje 1. větev, neustupující do 4 týdnů po akutním zosteru) ... Typicky se objevují ráno po probuzení, jsou mírné, tupé, nepulzující, difusní a obvykle do hodiny ustoupí Jejich intenzita nekoreluje s tíží SAS. Chronická každodenní bolest hlavy Je relativně častou komplikací primárních bolestí hlavy, zejména tenzní bolesti a migrény ...

discipline: Neurology | keywords: Bolesti hlavy/PGS | published on: 28. 5. 2009

Kašel (pediatrie)

Kašel (pediatrie)

[6] Plicní příčiny – astma bronchiale , cystická fibróza , primární ciliární dyskineza , aspirace cizího tělesa , tracheoezofageální píštěl , kouření v rodině, postinfekční kašel, „postnasal drip syndrom“ (syndrom zadní rýmy), tuberkulóza , intersticiální plicní proces , tumor, parainfekční a postinfekční kašel ( RS viry , parainfluenza, mykoplazmata , chlamydie , cytomegaloviry , pertuse , parapertuse ), obstrukce v nosohltanu ( adenoidní vegetace ), chronická bronchitida, hypotonická dyskineza průdušnice, vrozené vývojové vady , nepoznaná aspirace cizího tělesa zaklíněného v bronchiálním stromu. Mimoplicní příčiny – gastroezofageální reflux , kardiální příčina, užívání ACE inhibitorů, psychogenní kašel. [1] [4] Kašel s pravou hemoptýzou u dětí vzácnější než u dospělých; příčiny: tumory plic a dýchacích cest, kardiovaskulární aneuryzmata, tuberkulóza; prodromy pocitu plnosti či tepla v hrudníku a drážděním ke kašli; krev bývá jasně červená, zpěněná, alkalická. [2] Pseudohemoptýza hemoragické diatézy, krvácení při léčbě antikoagulancii, po ORL zákrocích, nejčastěji epistaxe; spíše pokašlávání, s krví tmavě červenou či nahnědlou a nezpěněnou. u hematemeze bývá krev tmavočervená až černá (barvy kávové sedliny), nezpěněná, kyselého zápachu, se zbytky jídla. [2] Nejčastější příčiny podle věku Kojenci : aspirace , obstrukční bronchitida , laryngotracheomalacie, komprese dýchacích cest cévami (prstence, smyčka a. lusoria – aberantní odstup pravé subclavie až za odstupem levé subclavie – jde obvykle za jícnem, ale vzácně může jít i mezi jícnem a tracheou), cystická fibróza , virové infekty (RSV, parainfluenza, adenoviry), vzácně pertuse, pneumocystóza , tuberkulóza (od matky), vrozené srdeční vady s levopravým zkratem , idiopatická srdeční hemosideróza , vliv pasivního kuřáctví… Děti do 5 let : aspirace, astma bronchiale , bronchiektázie , cystická fibróza , primární ciliární dyskineze , imunodeficience , prožití akutní resp. infekce, chronická sinusitida a otitida , tuberkulóza … Školní děti a mladiství : astma bronchiale, bronchiektázie, primární ciliání dyskineze, imunodeficience, cystická fibróza, chronická sinusitida, otitida, aktivní či pasivní kuřáctví , pracovní prostředí, tumory plic a mediastina, psychogenní kašel. [7] Vyšetření Anamnéza rodinná anamnéza: výskyt atopie, astma bronchiale, ekzému či imunodeficience; osobní anamnéza: novorozenecké období, druh výživy, předchozí onemocnění, výskyt ekzému; nynější onemocnění: délka kašle, jeho denní variabilitu, tolerance námahy, vliv teplot na kašel, výskyt předchozích infektů, výskyt rýmy, chrápání dítěte ve spánku, vliv jídla na vznik kašle; sociální prostředí a celkový režim dítěte může mít vliv na vznik a trvání obtíží ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kašel (pediatrie) | published on: 1. 6. 2009

Diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Z výše uvedeného vyplývají i charakteristické příznaky DM jako je žízeň a polyurie ; rovněž zjišťujeme nechutenství a úbytek hmotnosti . Chronická hyperglykémie je spojena s porušenou funkcí řady orgánů , zvláště ledvin , očí , nervového a cévního systému ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Diabetes mellitus | published on: 10. 3. 2009

Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie Popis defekt komorového septa dextropozice aorty stenóza plicnice hypertrofie pravé komory Diagnostika echokardiografie, EKG (hypertrofie pravé komory), systolický šelest nad plicnicí, angiografie Prognóza neléčená: pravolevý zkrat, chronická cyanóza, polycytémie Klasifikace a MKN Q21.3 Fallotova tetralogie je nejčastější cyanotickou vrozenou srdeční vadou ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Fallotova tetralogie | published on: 16. 5. 2009

Podávání transfuzí

Podávání transfuzí

), intoxikace, alkohol, drogy, rizikové sexuální chování, krev a krevní choroby (krvácivé stavy a těžší poruchy krvetvorby), onemocnění ledvin (např. chronická glomerulonefritida , pyelonefritida ), osoby po resekci žaludku , osoby po transplantaci , prevence přenosu krví lidské formy tzv ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Podávání transfuzí | published on: 24. 6. 2009

Brucelóza

Brucelóza

Brucelóza může být akutní nebo chronická. Fatální případy (0–3 %) jsou spojeny se vznikem endokarditidy ...

discipline: Microbiology | keywords: Brucelóza | published on: 27. 11. 2009

Cholelitiáza

Cholelitiáza

Komplikace Akutní a chronická cholecystitida – různý stupeň zánětu nacházíme vždy, těžko rozhodnout, co bylo první; Hydrops žlučníku – ucpáním cystiku, hmatný hruškovitý útvar v podžebří; Choledocholitiáza – menší kameny projdou cystikem, mohou se zablokovat v papile – pankreatitida , obstrukční ikterus , cholangitida ; … Při srůstech s okolím mohou kameny vycestovat biliodigestivní píštělí do okolních struktur – doudenum , colon transversum , choledochus , břišní stěna – biliární ileus; Karcinom žlučníku ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Cholelitiáza | published on: 6. 5. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle