Results found: 783
Klasifikace [1] Klinicky výhodné je rozlišovat tyto typy plicní embolie: akutní masivní plicní embolie ; dochází k obstrukci kmene plicnice, pacient umírá na akutní selhání pravé komory (dilatace), akutní submasivní plicní embolie ; dochází k obstrukci velké části řečiště, pokud byl ale pacient před embolií v dobrém kardiálním stavu, přežívá (tromboembolus se dále rozpouští nebo se organizuje granulační tkání za vzniku jizvy nebo vazivového poutka), akutní malá plicní embolie ; subakutní masivní plicní embolie ; chronická trombembolická plicní hypertenze . Klinické příznaky [1] [4] Klinické příznaky mohou být různého stupně – od asymptomatických embolií až k projevům šoku , srdečního selhání a náhlé smrti ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Plicní embolie | published on: 10. 5. 2010
Obsah 1 Úvod 2 Histopatologický obraz 3 Patogenéza 4 Diagnostika 5 Hlavné aspekty terapie 6 Záver 7 7.1 7.2 7.3 Úvod Obrovskobunková arteritída ( Giant cell arteritis, GCA ) je chronická systémová vaskulitída stredných a veľkých ciev obsahujúcich lamina elastica interna ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Obrovskobuněčná arteriitis | published on: 30. 6. 2010
[1] Rizikové faktory v dětském věku: chronická respirační onemocnění: cystická fibróza , asthma bronchiale , primární ciliární dyskineza obezita , obstipace psychomotorická retardace [1] Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Klinický obraz 3 Diagnostika GERD 4 Nefarmakologická léčba 5 Farmakologická léčba 5.1 Inhibitory protonové pumpy (IPP) 5.2 Prokinetika 5.3 H 2 -blokátory 5.4 Antacida 5.5 Sukralfát 6 Chirurgická léčba 7 7.1 Etiopatogeneze Za hlavní etiopatogenetický mechanizmus je pokládána přechodná relaxace dolního jícnového svěrače. [1] Porucha motility způsobuje prolongovanou expozici kyselého obsahu žaludečního v lumen jícnu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gastroezofageální reflux (pediatrie) | published on: 10. 11. 2010
Komplikace dalších systémů Nervový systém – Hromadění AGEs v pyramidových buňkách (neuronech) má zřejmě souvislost s Alzheimerovou chorobou , obecně lze říci, že jde o neurodegenerativní onemocnění. Dýchací systém – Chronická plicní onemocnění. GIT – Jaterní cirhóza ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Tvorba AGEs | published on: 16. 1. 2011
Vzorec diazepamu Kontraindikace benzodiazepinů Přecitlivělost na benzodiazepiny , myasthenia gravis (s výjimkou tofizopamu) , akutní intoxikace alkoholem, hypnotiky , psychofarmaky , analgetiky a jinými látkami s tlumivým účinkem na CNS , gravidita a laktace , alkoholová či drogová závislost , syndrom spánkové apnoe , míšní a mozečková ataxie, těžké postižení jater a ledvin, chronická respirační insuficience. Nejčastější nežádoucí účinky Denní únava a ospalost, ovlivnění pozornosti – zvýšené riziko dopravních nehod! ...
discipline: Pharmacology | keywords: Benzodiazepiny | published on: 13. 3. 2011
ITP může tedy vznikat akutně po virové infekci (ad 1. a 2.) nebo může být chronická (ad 3.). Diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) Podrobnější informace naleznete na stránce Diseminovaná intravaskulární koagulace ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Hemoragické diatézy (patologie) | published on: 22. 10. 2011
Polyradikuloneuritida neboli Gullain-Barré syndrom (GBS) – zánětlivé autoimunitní postižení periferních nervů a míšních kořenů; segmentální demyelinizace nebo axonální degenerace; vzácně postihuje i hlavové či autonomní nervy; 80–90 % případů: akutní demyelinizační forma – nejčastější zánětlivě podmíněná paréza (po eradikaci poliomyelitidy); další, méně časté formy: akutní axonální, chronická demyelinizační a Miller-Fisherův syndrom. patogeneze: nadměrná imunitní reakce na infekci (respirační, gastrointestinální) nebo imunizaci (výjimečně i na závažný úraz či chirurgický výkon), která aktivuje imunitní systém a ten pak útočí na struktury periferního nervu, rychle se rozvíjí neurologické příznaky (parestezie, bolesti dolních končetin či zad, svalová slabost až paréza nejprve dolních končetin, která postupuje vzestupně); mezi závažné komplikace patří dysautonomní příznaky – kolísání krevního tlaku či srdeční frekvence, profuzní pocení, poruchy svěračů; obvykle 2 týdny po inzultu; progreduje během dnů až týdnů, následuje fáze plató, která trvá až 2 týdny, poté dochází k pozvolné regresi (v řádu měsíců); v 90–95 % případů dochází k úplné úzdravě; diagnostika: anamnéza – typický průběh, v mozkomíšním moku proteinocytologická disociace (elevace bílkoviny při normálním počtu buněk) několik dní po manifestaci, abnormní EMG; léčba: imunosupresiva (vysoce dávkované imunoglobuliny, plazmaferéza), symptomatická léčba, rehabilitace ...
discipline: Genetics | keywords: Nervosvalová onemocnění (pediatrie) | published on: 2. 1. 2013
Příčinou spastického stahu může být dráždění rohovky cizím tělesem, očních operace, záněty rohovky nebo chronická konjunktivitida. Častěji je na dolním víčku, ale mohou být postižena i obě (i horní) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Poruchy postavení víček | published on: 14. 10. 2016
Toto rozvolnění je působeno řadou fyziologických, psychologických a sociálních vlivů x/. Chronická bolest často přestává odpovídat původnímu patofyziologickému stavu. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- x/ Termín „psychologický“ používáme pro označení komplexu procesů psychických, behaviorálních a komunikačních ... Ke škodlivým názorům patří představa, že chronická bolest je pokračování bolesti akutní, tedy příznakem a ne svébytným patofyziologickým stavem, nebo že rozdíl mezi pociťovanou bolestí a bolestí, kterou považuje lékař za „přiměřenou“ je projevem psychické poruchy ...
2.LF UK | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: psychologie bolesti | published on: 16. 10. 2012
2.LF UK | keywords: klinická psychologie | published on: 16. 10. 2012
... slide slide-master-content slide-content FcεR – přenos signálu mastocyt, bazofil (degranulace buněk) eozinofil, makrofág, T a B lymfocyt, DC, NK buňky (regulační funkce) slide slide-master-content slide-content Akutní a chronická alergické reakce * preformované a novotvořené mediátory uvolněné z mastocytů * nahromadění buněk zánětu v cílové tkáni (eozinofily, neutrofily, lymfocyty) a uvolnění mediátorů slide slide-master-content slide-content Alergická reaktivita mediovaná IgE efektorové funkce slide slide-master-content slide-content Mediátory časné a pozdní fáze alergické reakce I.typu Histamin Heparin Lysozomální enzymy (chymáza, tryptáza, kininogenáza ..) ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Na druhou stranu je tato cesta pomalejší a méně účinná, navíc u pacientů v těžším stavu může být porušena resorpce. Lehčí a chronická metabolická acidóza se často upravuje podáváním organických kyselin a jejich solí ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy acidobazické rovnováhy | published on: 14. 11. 2008
Akutní pankreatitida (laboratorní diagnostika) Pankreatitida chronická (laboratorní diagnostika) Dechové testy Nepřímé testy exokrinní funkce pankreatu se svolením autora převzato z KOCNA, Petr. GastroLab : MiniEncyklopedie laboratorních metod v gastroenterologii [online]. ©2002. Poslední revize 2011-01-08, [cit. 2011-03-04]. < http://www1.lf1.cuni.cz/~kocna/glab/glency1.htm > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Elastáza 1 ve stolici | published on: 2. 3. 2009
Nejprve dochází k útlaku vasa nervorum a tím k ischemizaci nervu a k jeho edému, čímž se dále zvyšuje tlak na nerv v místě průchodu karpálním tunelem. Přetrvávající chronická komprese nervu pak může indukovat strukturální změny v nervu (zpočátku dochází k lézi myelinové pochvy, později se objevuje postižení jednotlivých axonů) s postupnou ztrátou funkce senzitivních a motorických vláken ...
discipline: Anatomy | keywords: Syndroma canalis carpi | published on: 9. 10. 2009
Imunodeficience způsobené poruchami fagocytózy Chédiakův-Higashiho syndrom . Chronická granulomatózní choroba . Shwachmanův-Diamondův syndrom ...
discipline: Genetics | keywords: Primární imunodeficience | published on: 5. 12. 2009
[3] Nemoci nadledvin Chronická insuficience – Morbus Addisoni (hypofunkce kůry nadledvin): Primární insuficience může být způsobena autoimunitním poškozením , zánětem nebo tumorem ...
discipline: Anatomy | keywords: Nadledviny | published on: 10. 3. 2011
[3] Organické příčiny Malabsorpční syndrom Malabsorpční syndrom zahrnuje: poruchy digesce (insuficience zevní pankreatické sekrece – cystická fibróza , Shwachman-Diamondův syndrom , chronická pankreatitida ; resekce žaludku; porucha metabolismu a vylučování žlučových kyselin); poruchy resorpce ( deficit laktázy , deficit sacharázy – izomaltázy , celiakie , idiopatické střevní záněty , gastrointestinální alergie, protrahované infekční gastroenteritidy, syndrom krátkého střeva , …); poruchy sekrece ( exsudativní enteropatie ); poruchy motility (dysganglionózy střevní, Hirschsprungova choroba ) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Neprospívání | published on: 23. 11. 2011
Histologicky se skládají ze tří vrstev: Histologie − postižení kolenního kloubu při revmatoidní artritidě (chronická synovitis) centrálně je nekrotická tkáň, kolem ní je vrstva palisádovitých fibroblastů a mnohojaderných buněk, periferně je vrstva chronického zánětu ...
discipline: Dermatology | keywords: Projevy zánětlivých revmatických chorob na pohybovém aparátu a jejich chirurgická léčba | published on: 21. 12. 2011
Je to z toho důvodu, že je ductus cysticus vlivem zánětlivé infiltrace neprůchodný a radiofarmakum se nemůže do žlučníku dostat. Chronická cholecystitida je lépe diagnostikovatelná pomocí sonografie ...
discipline: Nuclear Medicine | keywords: Radionuklidová vyšetření trávicího traktu | published on: 7. 10. 2018
V laboratórnych výsledkoch u pacientov s veľkou AAA je často prítomna chronická anémia a trombocytopénia. Pri zápalových AAA sú zvýšené zápalové parametre ako sedimentácia, CRP, neutropénia a eozinofília ... Indikácie možné (pacienti s vyšším rizikom komplikácií) aneuryzma zasahujúca juxtarenálnu oblasť aorty aneuryzma s krčkom kratším ako 10 mm chronická ruptúra AAA Všeobecne kontraindikácie využitia EVAR liečby vychádzajú z anatomických a klinických faktorov ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 15. 3. 2021
Monika Halánová Kryptosporidióza u detí s nižším hygienickým štandardom Antónia Hasajová Sekcia III - Mechanizmy prenosu infekcií v komunite a v nemocniciach Hemolyticko uremický syndróm u dospelého pacienta s hnačkouIgor Stankovič Malária - stále prekvapenímMilota Kopčová Dirofilarióza - ochorenie nielen trópov a subtrópovĽubica Piesecká Nové trendy v liečbe vírusových infekciíPavol Jarčuška Biofilm a jeho úloha pri infekcii Milan Nikš Molekulárna diagnostika papilomavírusov Katarína Domaracká Nové trendy HIV infekce v ČRMarie Staňková Eliminácia rizika prenosu vírusu hepatitídy B krvou darovanou v oblasti...Eleonóra Ščepkinová Kliešťami prenášané infekcie na SlovenskuMária Nováková Chronická hepatitída B u dieťaťa po transplantácii pečeneDaniela Hudačková Coxsackie v skautskom táboreDiana Vološinová Sekcia IV - Antibakteriálne liečivá používané v komunite Cefalosporíny 3. generácie v ambulantnej praxi v infektológiiPavol Jarčuška Sekcia V - Antibakteriálne liečivá používané v nemocniciach Zvýšený renálny klírens ako protiklad obličkovej nedostatočnosti vzhľadom ...Mária Göböová Ertapenem v liečbe infekčných komplikácií v nemocniciachDušan Krkoška Miliárna tuberkulózaDana Lauková Mýty a pravda o gentamicíneMária Göböová Sekcia VI - Antimykotiká, antivirotiká a antiparazitiká Problematika manažmentu pacienta s HIV infekciou v štádiu AIDSJana Burdová Boceprevir - súhrn výsledkov klinických štúdií a ich pretavenie do praxePavol Kristian Interferon v liečbe chronickej hepatitídy BLadislav Virág Interferon alfa 2A v modernej liečbe chronickej hepatitídy CPavol Kristian Ťažký priebeh tropickej malárie s multiorgánovým zlyhávaním Dušan Krkoška Primárna prevencia hepatitídy A - aktuálna problematika aj v súčasnostiPavol Jarčuška Imunomodulačná a virostatická liečba herpetických infekciíPavol Jarčuška Ako je to s parazitmi na Slovensku? ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Infectology | keywords: multimédia, infektológia, baktérie, antibiotiká, video | published on: 2. 10. 2012
- totální náhrady kyčlí page Bolesti hrudní páteře Ostechondrosis disci Spondylosis deformans Spondylarthrosis deformans Arthrosis costovertebralis Hyperkyphosis Scoliosis page Bolesti krční páteře Osteochondrosis disci Hernia disci Spondylosis deformans Spondylarthrosis intervertebralis Spondylarthrosis uncovertebralis page Bolesti krční páteře Akutní svalová torticollis Chronická cervikalgie Cervikokraniální syndrom Cervikobrachiální syndrom Kořenové syndromy Spondylogenní cervikální myelopatie page Spondylóza krčního obratle Obr. 26 ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
... at org.apache.xerces.impl.io.UTF8Reader.invalidByte(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.io.UTF8Reader.read(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLEntityScanner.load(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLEntityScanner.skipChar(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLDocumentFragmentScannerImpl$FragmentContentDispatcher.dispatch(Unknown Source) at org.apache.xerces.impl.XMLDocumentFragmentScannerImpl.scanDocument(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XML11Configuration.parse(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XML11Configuration.parse(Unknown Source) at org.apache.xerces.parsers.XMLParser.parse(Unknown Source) ... 62 more access_permission:assemble_document true xmpTPg:NPages 31 pdf:hasXMP true access_permission:extract_content true access_permission:can_print true meta:keyword access_permission:can_modify true pdf:docinfo:created 2011-04-12T17:25:16Z Anémie chronických chorob u dětí [Režim kompatibility] page Anémie u chronických onemocnění Anémie u chronických onemocnění Projekt sponzorován z fondů FRVŠ 2334/2010 – G3 onemocnění Dagmar Pospíšilová Barbora Ludíková onemocnění Dagmar Pospíšilová Barbora Ludíková Dětská klinika Dětská klinika –– Fakultní nemocnice OlomoucFakultní nemocnice Olomouc Lékařská fakulta Lékařská fakulta –– Univerzita Palackého v OlomouciUniverzita Palackého v Olomouci Copyright LF UPOL page Terminologie Anémie chronických chorob (ACD) � 2. nejčastěji se vyskytující skupina anémií� 2. nejčastěji se vyskytující skupina anémií � Doprovází: � akutní i chronické infekce (bakterie, viry, plísně) � chronická zánětlivá onemocnění (IBD) � systémová onemocnění pojiva (JIA, SLE aj.) � maligní onemocnění Copyright LF UPOL page Charakteristika anémie Imunologicky podmíněná: hlavní roli hrají cytokiny a buňky RES � většinou anémie středního stupně �70% normochromní normocytární, 30% hypochromní, vzácně mikrocytární �může významně přispět ke snížení kvality života postižených dětí Copyright LF UPOL page 1 ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Diferenciální diagnostika Selhání levého srdce – odlišit kardiální a bronchopulmonální dušnost plíce (akutní respirační ataky) – kašel je chronický, vykašlávání hlenohnisavého sputa, expirační chropoty, pískoty srdce (akutní plicní edém) – dušnost je vyprovokována horizontální polohou, sputum zpěněné, narůžovělé Selhání pravého srdce periferní otoky symetrické – u renálního onemocnění, nefrotického syndromu, hypoalbuminémie, u jaterního onemocnění, malabsorbčního syndromu asymetrické – trombóza hlubokých žil, chronická žilní insuficience hepatomegalie – u selhání pravého srdce je vždy ↑ náplň krčních žil Příčiny smrti u srdečního selhání Arytmie ( fibrilace komor ) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Srdeční selhání (interna) | published on: 19. 5. 2009
A. při lézi jádra v mozkovém kmeni ( ischemie , hemoragie, tumor , zánět) B. v jejich průběhu (Tab č. 2): jednostranná léze (v obasti jednoho oka) proces v oblasti sinus cavernosus, fissura orbitalis superior nebo hrotu orbity jednostranná nebo oboustranná léze (obě oči) disperzní, ložiskově nejasně lokalizovaný proces CNS : subarachnoidální krvácení (SAK), Guillain-Barré, paraneoplasie, karcinomatóza, leukémie , meningoencefalitida, diabetes mellitus , štítná žláza, transtentoriální herniace oboustranná léze patologický proces v oblasti baze, sella turcica (např. adenom , meningeom ) procesu v orbitě a retroorbitálně (např. trauma, endokrinní orbitopatie, nádor očnice) poruchy nervosvalového přenosu ( myastenie gravis (viz_obr.4_myastenie gravis_A1- 3, obr.6_myastenie_gravis_B1-3), myastenické syndromy) svalového onemocnění postihující jednotlivé okohybné svaly (myopatie) (viz obr. 5), myositida, chronická progresivní ophtalmoplegie – mitochondriální ecefalopatie (Viz. obr. 6) Rozdělení podle charakteru základní příčiny Mechanická – tumor, dekompenzace nitrolební hypertenze (transtentoriální herniace), trauma orbit, AV malformace nebo aneurysma (tlakově) (viz obr.7) Cévní – ischémie nervu, ischémie nebo hemoragie v obl. kmene, SAK Zánětlivá – autoimunitní: Myastenie gravis (MG), Roztroušená skleróza (RS), subtyp polyradikulineuritidy Guillain – Barré (Miller Fischerův syndrom (viz_video_2),VIDEO), myositida, infekční: meningoencefalitidy, zoster oftalmicus, borreliosa , parainfekční Metabolická – toxická (např. alkohol, botulotoxin), diabetes mellitus (DM), štítná žláza Jiné – ophtalmoplegická migréna , idiopatické postižení Hlavně n ...
keywords: Okohybné poruchy/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
Příčina hypertenze je známá a může mít původ: renovaskulární; renální ( akutní nebo chronická glomerulonefritida nebo intersticiální nefritida atd.); hormonální ( feochromocytom , Cushingův syndrom , hypertyreóza , adrenogenitální syndrom , Connův syndrom , Kimmelstiel-Wilsonův syndrom , akromegalie ); mechanický (koarktace aorty, A-V píštěl); může jít o těhotenskou hypertenzi (těhotenská gestóza, preeklampsie, eklampsie); medikamentózní (sympatikomimetika, glukokortikoidy, u perorálních kontraceptiv na bázi estrogenů); neurologický – neurologická onemocnění (mozková apoplexie atd.) ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Arteriální hypertenze | published on: 15. 2. 2010
γ-glutamylový cyklus Hodnocení sérové aktivity GGT Zvýšení GGT je typické především pro poškození hepatobiliárního traktu : intrahepatální nebo extrahepatální cholestáza – v těchto případech je zvýšena i alkalická fosfatáza ; hepatocelulární poškození – akutní a chronická jaterní onemocnění; vysoké izolované zvýšení GGT může být známkou poškození jater z důvodů chronického požívání alkoholu ; zvýšená aktivita je u alkoholiků i v případě, že ještě nejsou poškozena játra (indukce syntézy GGT); nádory jater a pankreatu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická vyšetření jater | published on: 2. 4. 2010
[2] K rozvoji tohoto karcinomu dochází nejčastěji u pacientů s chronickým jaterním onemocněním, obvykle v terénu cirhózy různé etiologie (abúzus alkoholu, chronická hepatitida B a hepatitida C ). Celosvětově je hepatocelulární karcinom třetí nejčastější onkologickou příčinou úmrtí. [3] V naší populaci patří mezi méně časté nádory s incidencí 5–7/100 000 obyvatel . [2] Jedinou potenciálně kurativní terapií je chirurgická léčba (resekce nebo transplantace) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Tumory jater a podjaterní krajiny | published on: 23. 3. 2011
Komplikace mimoplicní Spojeny s imunosupresivní léčbou: chronická renální insuficience; hypertenze; osteoporóza; DM; hyperplasie gingivy; hisrsutismus; alopecie; potransplantační lymfom; kožní a nekožní malignomy ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Transplantologie/SŠ (sestra) | published on: 25. 10. 2011
Epileptické syndromy Epileptické syndromy u dětí mimo jiné zahrnují [1] : benigní novorozenecké křeče – idiopatická epilepsie [3] s manifestací v prvním týdnu po narození; ve vztahu k AD poruše na 20. chromozomu; dobrá prognóza; Westův syndrom ( infantilní spazmy ) – symptomatická epilepsie [3] s manifestací většinou ve věku od 3 měsíců do 1 roku; nenápadné několikavteřinové kontrakce svalů krku, trupu a horních končetin objevující se v klastrech v průběhu dne, na EEG typický obraz hypsarytmie (velká neuspořádanost), etiologie může být rozmanitá, často neobjasněná, nejčastěji identifikována jako tuberózní skleróza; prognóza je špatná, odpověď na léčbu bývá nízká, většina dětí má mentální retardaci (stupeň závisí na časnosti a úspěšnosti léčby); astaticko-akinetické a atonické křeče – symptomatická epilepsie na podkladě mozkových abnormalit (často tuberózní skleróza [1] ) s manifestaci ve věku 1–3 let; několikavteřinové záchvaty se ztrátou svalového tonu, během nichž tělo padá k zemi; hlavu je třeba chránit helmou jako prevenci poranění; záchvaty bývají při probouzení či usínání, 50 i více za den; Lennox-Gastautův syndrom – symptomatická epilepsie [3] na podkladě mozkového poranění či malformací s manifestací do 5 let; různé druhy záchvatů včetně atonicko-astatických, parciálních, atypických absencí a generalizovaných tonicko-klonických; pomalu progredující mentální retardace a změny osobnosti; většinou špatná odpověď na léčbu; získaná epileptická afázie ( Landau-Kleffnerův syndrom ) – epilepsie s manifestací u dětí ve věku 3–7 let a s patologickou aktivitou v řečových oblastech kůry; vyvíjí se získaná audiotorní agnózie; dítě, které již umělo mluvit, tuto schopnost ztrácí; v mechanizmu vzniku afázie je stále mnoho nejasností; benigní fokální epilepsie ( rolandická epilepsie , epilepsie s centrotemporálními hroty ) – manifestace v 5–10 letech; velmi časté (21:100 000, 16 % afebrilních křečí u dětí do 15 let [1] ), fokální motorické křeče obličeje a paže, reakce na léčbu dobrá, prognóza dobrá, mizí kolem 15 let věku; dětské a juvenilní absence – idiopatická epilepsie [3] s manifestací dětských absencí ve věku 4–12 let a juvenilních ve věku 10–17 let s možnou kombinací tonicko-klonických křečí; obvykle děti s normálním psychomotorickým vývojem; Rasmussenova encefalitida – vzácná chronická encefalitida u dětí ve věku 6–10 let neznámé etiologie projevující se perzistentními motorickými křečemi; operační léčba; juvenilní myoklonická epilepsie ( impulzivní petit mal , Janzův syndrom ) – idiopatická epilepsie [3] s manifestací ve 12–19 letech, AD onemocnění na 6. chromozomu [1] ; několikavteřinové myoklonie horních končetin do 90 minut po probuzení [1] (např. čištění zubů atd.), občasné absence, později spíše generalizované tonicko-klonické křeče po ránu či večer provokované fotostimulací, nedostatkem spánku a konzumací alkoholu [2] ; odezva na léčbu valproátem dobrá, ale léčba celoživotní [1] ; Zvláštní forma epilepsie se vyskytuje také např. u Angelmanova syndromu ...
discipline: Neurology | keywords: Epilepsie (pediatrie) | published on: 29. 10. 2013