Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 783


Gaucherova choroba

Gaucherova choroba

  ISBN 3-13-136321-5 . www.focusongaucher.cz (infokarty pro praktické lékaře) Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Gaucherova choroba | published on: 16. 1. 2014

IgG4 asociovaná nemoc/PGS

IgG4 asociovaná nemoc/PGS

U řady zmíněných stavů je IgG4 asociovaná nemoc jen jednou z manifestací (označeno symbolem * ), u dalších jde o neobvyklou až mimořádně raritní variantu (označeno symbolem † ) Jedná se zejména o následující choroby [4] [2] : autoimunitní pankreatitida * sklerozující cholangiitida Mikuliczův syndrom Küttnerův tumor Riedelova tyreoiditida Ormondova choroba mediastinální fibróza orbitální pseudotumor eosinofilní angiocentrická fibróza multifokální fibroskleróza tubointersticiální nefritida * autoimunitní hypofyzitida Hashimotova tyreoiditida † lymfoplasmatická aortitida chronická sklerozující aortitida zánětlivé aneurysma zánětlivý pseudotumor kožní pseudolymfom Rosaiova Dorfmanova nemoc hypertrofická pachymeningitida prostatitida * Epidemiologie IgG4 asociovaná nemoc postihuje častěji muže než ženy, obvykle se vyskytuje v šesté dekádě ... Cholangiografický nález může být poměrně proměnlivý, může vykazovat známky podobné primární sklerozující cholangitidě, cholangiokarcinomu i karcinomu pankreatu. [7] [10] Postižení štítné žlázy Podrobnější informace naleznete na stránkách Riedelova tyreoiditida , Chronická (autoimunitní) tyreoiditida . Riedelova struma je pokládána za typickou manifestaci IgG4 asociované nemoci ve štítné žláze ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: IgG4 asociovaná nemoc/PGS | published on: 1. 7. 2014

Anémie u detí

pdf Anémie u detí
[ PDF ] download

Strava s vysokým obsahom Fe (živočíšne bielkoviny, zelená zelenina, cereálie obohatené o Fe) Kyselina listová, vitamín C Parenterálna liečba (IM,IV) Zlá spolupráca pacienta Závažné ochorenie čriev Intolerancia orálne podávaného Fe Chronická hemoragia Akútna hnačka page Megaloblastová anémia • Prítomnosť megaloblastov v kostnej dreni a makrocytov v krvi • V > 95 % → v dôsledku deficitu kyseliny listovej a vitamínu B12 • Vyžaduje sa príjem vitamínu B12 (kobalamínu) v strave zo živočíšnych bielkovín (mäso a mlieko) page Príčiny nedostatku vitamínu B12 I ... sa=i&rct=j&q=&esrc=s&frm=1&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http%3A%2F%2Fwww.khajeh.blogfa.com%2F8707.aspx&ei=RA3yVKTPKcmsPbv8geAL&psig=AFQjCNFZQnTUtINJEXBnU2Lc-fbS9kBYLw&ust=1425235623785047 page Poruchy membrány ery : enzýmové defekty  Deficit pyruvát kinázy  Deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy page Deficit pyruvát kinázy • Defektná glykolýza v erytrocytoch • Ery: tuhé, deformované a metabolicky aj fyzickálne zraniteľné • Autozomálne recesívna dedičnosť • Nesférocytová hemolytická anémia • Stredne ťažká anémia • Novorodenecká žltačka • Splenomegália • Cholelitiáza, hemosideróza, zmeny v kostiach Liečba: doplnky s obsahom kyseliny listovej, TRF, splenektómia page Deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy • Recesívny typ dedičnosti viazaný na pohlavie  Hemolýza vyvolaná liekmi – analgetiká a antipyretiká  Favizmus - akútna hemolýza, až ARI po konzumácii bôbu fava  Asociovaný so stredomorským a kantonským typom  Novorodenecká žltačka  Chronická nesférocytická anémia Liečba  Vylúčiť lieky škodlivé pri G6PD  Splenektómia page Poruchy tvorby hemoglobínu Kosáčikovitá anémia • Ochorenia Hgb SS, Hgb S-C, Hgb S-beta Talasémie  Hemoglobinopatie alfa reťazca: delécia dvoch génov – alfa talasémia minor  Hemoglobinopatie beta reťazca (Hgb S, C,E, D) beta talasémia major (poškodená syntéza beta reťazca) page  Najbežnejšia abnormalita Hb, zistená v USA  Neúplne autozomálne dominantná forma dedičnosti  Homozygoti (dva abnormálne gény) nesyntetizujú Hb A, erytrocyt obsahuje 90- 100% Hb S  Heterozygoti (jeden abnormálny gén) majú erytrocyty s obsahom 20-40% Hb S Kosáčikovitá anémia (SCD) annotation https://www.google.sk/url? ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 5. 9. 2016

Mukopolysacharidózy

Mukopolysacharidózy

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidózy | published on: 2. 11. 2009

Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin

Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin | published on: 17. 12. 2009

Peroxizomální onemocnění

Peroxizomální onemocnění

Skripta Patobiochemie buňky http://www.sekk.cz/ELM_ukonceni.pdfencyklopedie/A/AJEJK.htm Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Peroxizomální onemocnění | published on: 26. 12. 2009

Juvenilní idiopatická artritida

Juvenilní idiopatická artritida

Mezi extraartikulární příznaky patří: abnormality růstu a celkového vývoje dítěte , lokální poruchy růstu a chronická uveitida . Zhruba u ½ pacientů dochází ke zklidnění a další průběh je pod obrazem oligoartritidy, u 2. ½ poloviny nastává progrese a těžké postižení kloubů ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Juvenilní idiopatická artritida | published on: 3. 1. 2010

Pneumonie (pediatrie)

Pneumonie (pediatrie)

Rizikovými faktory pro vznik pneumonie jsou hypoventilace z plicních příčin (chronická respirační insuficience, aspirace cizího tělesa, bronchiektázie , stenózy, dysfunkce řasinkového epitelu, intersticiální plicní fibróza , cystická fibróza ), hypoventilace z mimoplicních příčin (pooperační stavy, stavy s poruchami vědomí, neuromuskulární onemocnění) a poruchy imunity (u dětí převším vrozené imunodeficity). [4] Klasifikace pneumonií Schéma lobární pneumonie a bronchopneumonie ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pneumonie (pediatrie) | published on: 17. 3. 2011

Základy speciální neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence

pdf Základy speciální neurologie pro studenty bakalářského studia ošetřovatelství a porodní asistence
[ PDF ] download

V některých případech je nutno podle příčiny akutně a specificky léčit (např. bakteriální zánět mozku antibiotiky, autoimunitní encefalitidu kortikoidy nebo intravenózními imunoglobuliny, nádor mozku chirurgickým odstraněním). CHRONICKÁ TERAPIE EPILEPSIE A REŽIMOVÁ OPATŘENÍ Pacienti s epilepsií by měli dodržovat režimová opatření, obecně se doporučuje abstinence alkoholu a spánkový režim (důležitý je dostatek pravidelného spánku, pacient by neměl spát v průběhu dne) ... Typicky se jedná o odstranění ohraničené oblasti mozkové kůry, která je zodpovědná za vznik epileptických záchvatů, ale existují i jiné metody – paliativní (tyto nevedou k úplnému vymizení epileptických záchvatů, vedou „pouze“ ke snížení frekvence záchvatů nebo zmírnění jejich průběhu), mezi které patří např. chronická stimulace vagového nervu. ŘÍZENÍ MOTOROVÝCH VOZIDEL A DALŠÍ OMEZENÍ U PACIENTŮ S EPILEPSIÍ Pro pacienty s epilepsií platí některá omezení týkající se zaměstnání a řízení motorových vozidel ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 7. 9. 2018

MUDr. Pavel Studeník: Transplantologie

pps MUDr. Pavel Studeník: Transplantologie
[ PPS ] download

C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content příliš pokročilé jaterní selhání věk nad 60 - 65 let rozsáhlé předchozí nitrobřišní operace trombóza portálního řečiště chronická aktivní HBV Relativní kontraindikace TJ C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content primární biliární cirhóza prim. sklerozující cholangoitida sekund. biliární cirhóza vrozená atrezie žlučových cest Indikace k TJ Cholestatická onemocnění C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content autoimunní hepatitidy kryptogenní cirhózy virové hepatitidy alkoholická onemocnění jater Indikace k TJ Parenchymová onemocnění C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content postižení jiných orgánů - srdce, pankreas, nervový systém malnutrice, deficit vitamínů infekce, Tbc sociální a psychologické aspekty abstinence před TJ Alkoholická onemocnění jater C e n t r u m k a r d i o v a s k u l á r n í a t r a n s p l a n t a č n í c h i r u r g i e B r n o notes notes-content * slide slide-master-content slide-content Budd-Chiari syndrom Indikace k TJ Venookluzivní choroby Wilsonova choroba hemochromatóza alfa-1-antitrypsin deficit hemofilie ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006

Projevy poruch tvorby a vedení vzruchu na elektrokardiogramu

Projevy poruch tvorby a vedení vzruchu na elektrokardiogramu

Příčinami bývají akutní nebo chronická ICHS , hypertrofická nebo dilatační kardiomyopatie , vrozený syndrom prodlouženého QT intervalu ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Projevy poruch tvorby a vedení vzruchu na elektrokardiogramu | published on: 27. 3. 2009

Autoprotilátky

Autoprotilátky

Více viz celiakie . Chronická autoimunitní hepatitida (CAH) – autoprotilátky LKM (liver kidney microsomes) jsou považovány za charakteristické pro autoimunitní hepatitidu, mohou se přechodně vyskytnout i u virových akutních hepatitid ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Autoprotilátky | published on: 8. 5. 2009

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Vrozené vývojové vady dýchací soustavy

Vrozené vývojové vady dýchacích cest často ohrožují novorozence na životě a vyžadují urgentní chirurgické řešení, nebo mohou naopak zůstat dlouho nepoznány a způsobovat opakovaná a chronická bronchopulmonální onemocnění. Obsah 1 Vývoj dýchací soustavy 2 Stenóza a atrézie choan 3 Vrozené vady laryngu 3.1 Atrézie (nebo stenóza) laryngu 3.2 Rete laryngis, diafragma hrtanu 3.3 Laryngomalacie (stridor laryngis congenitus) 4 Vrozené vady trachey 4.1 Kongenitální stenóza trachey 4.2 Tracheomalacie 4.3 Tracheoezofageální píštěl 5 Vývojové vady plic a bronchiálního stromu 5.1 Bronchomalacie 5.2 Ageneze plic 5.3 Hypoplázie plic 5.4 Plicní sekvestrace 5.5 Vrozené plicní cysty 5.6 Cystická adenomatoidní malformace plic 5.7 Kongenitální lobární emfyzém 6 Kardiovaskulární malformace způsobující tlak na tracheobronchiální strom 7 Nedostatečné množství surfaktantu 8 Oligohydramnion a vývoj plic 9 9.1 9.2 Vývoj dýchací soustavy Podrobnější informace naleznete na stránce Vývoj dýchací soustavy ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Vrozené vývojové vady dýchací soustavy | published on: 1. 6. 2009

Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů

Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů

Nejprve dochází k útlaku vasa nervorum a tím k ischemizaci nervu a k jeho edému, čímž se dále zvyšuje tlak na nerv v místě průchodu karpálním tunelem. Přetrvávající chronická komprese nervu pak může indukovat strukturální změny v nervu (zpočátku dochází k lézi myelinové pochvy, později se objevuje postižení jednotlivých axonů) s postupnou ztrátou funkce senzitivních a motorických vláken ...

discipline: Anatomy | keywords: Syndromy chronické komprese (entrapment) nervů, nádory periferních nervů | published on: 15. 7. 2009

Neuroinfekce, záněty CNS/PGS

Neuroinfekce, záněty CNS/PGS

Do této skupiny patří například akutní zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (AIDP čili syndrom Guillain-Barré ), chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP) a multifokální motorická neuropatie (MMN) ...

keywords: Neuroinfekce, záněty CNS/PGS | published on: 16. 8. 2009

Toxoplazmóza

Toxoplazmóza

[10] Četné studie ukazují, že chronická toxoplazmóza by se mohla podílet na rozvoji různých psychických poruch. [11] Byla prokázána zvýšená prevalence protilátek proti toxoplazmě u schizofreniků a jinak závažně duševně nemocných. [12] Patogeneze se vysvětluje vlivem T. gondii na neurotransmitery a působení v oblastech mozku postižených při schizofrenii. [13] Další studie prokázaly výrazně zvýšený výskyt protilátek proti toxoplazmóze u pacientů s Parkinsonovou a Alzheimerovou chorobou oproti kontrolním skupinám. [14] [15] Kongenitální toxoplazmóza Toxoplazmóza patří mezi infekce ohrožující plod (TORCH) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxoplazmóza | published on: 3. 12. 2009

Kyselina močová

Kyselina močová

Krystalky urátu sodného mohou precipitovat i v intersticiu ledvin a vyvolávat zánětlivou reakci (chronická intersticiální nefritida). Poměrně vzácné je akutní renální selhání, které může nastat při náhlém vzestupu kyseliny močové v krvi (např. cytostatická léčba u pacientů s leukemií), pokud je současně koncentrovaná moč (dehydratace) o kyselém pH ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Kyselina močová | published on: 23. 4. 2011

Dieta při onemocnění žlučníku a slinivky

Dieta při onemocnění žlučníku a slinivky

Až později přidáváme tuk a vyhýbáme se dlouhodobě stimulační sekreci žaludeční kyseliny – kávě a čaji. Chronická pankreatitida vyžaduje především dobrou substituci pankreatickými enzymy ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Dieta při onemocnění žlučníku a slinivky | published on: 13. 3. 2012

Pneumologie IV

pps Pneumologie IV
[ PPS ] download

– nevratná plicní fibróza, funkční vyšetření – porucha difúze, mikroskopicky – tvorba granulomů, hyperkalcémie, hyperkalciurie, snížení FVC, zvýšení sérového ACE léčba – 6 měsíců sledování bez th, dále dle vývoje - steroidy 6 měsíců, kombinace s azatioprimem nebo cyklofosfamidem, občas spontánní regrese slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz I definice – změny dýchacích cest a plicního parenchymu při probíhajícím systémovém onemocnění pojiva etiologie – autoimunitní proces, postižení charakteru vaskulitidy, neinfekčního zánětu až fibrózy příznaky – náchylnost k respiračním infekcím, progredující dušnost, bolesti na hrudi pleurálního charkteru komplikace – ARDS, RI slide slide-master-content slide-content Plicní manifestace kolagenóz II diagnostika – funkční vyšetření – poruchy difúze, RTG – kondenzace plicní tkáně rozvoj fibrózy, celková serózní reakce – pleurální výpotek, při ARDS měnlivé infiltráty, postupně rozvoj RI léčba – terapie základní choroby, v případě potřeby intubace a řízená ventilace slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza I definice - granulomatózní zánět charakteru vaskulitidy v tepnách horních a dolních cest dýchacích a glomerulů etiologie – autoimunitní onemocnění s PL proti autoantigenům (ANCA) příznaky – dušnost, kašel s hemoptýzou, rinitida s krustami, epistaxe, ulcerace nosní sliznice, únavnost, teploty, bledost slide slide-master-content slide-content Wegenerova granulomatóza II diagnostika – RTG – oboustranné plicní infiltráty s tendencí k rozpadu, známky glomerulonefritidy, přesná DG – biopsie nosní nebo bronchiální sliznice a ledvin komplikace – krvácení do dýchacího traktu, renální selhání léčba – kombinace kortikoidů s cyklofosfamidem, při renálním postižení nefrologická péče, léčbou dosaženo dlouhodobé remise s relapsy slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida definice – zánětlivá reakce pleury suchá nebo s výpotkem na infekční nebo neinfekční poškození etiologie – viry, bakterie, neinfekční onemocnění, reakce na embolizaci, tupé poranění hrudníku, někdy předchází exsudativnímu zánětu příznaky – ohraničená bolest na hrudníku závislá na dýchání, zhoršuje se při kašli a dýchání diagnostika – třecí šelest nad místem bolesti, RTG – syté zastření pleurálního charakteru léčba – analgetika, tlumení kašle, NSA, ATB při bakteriálním původu slide slide-master-content slide-content Zánět pohrudnice - pleuritida slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek I definice – přítomnost tekutiny v pleurální dutině s kompresí plíce etiologie – zánět (TBC, pneumonie), nádor (bronchogenní Ca, lymfom, meta Ca plic, mesoteliom), srdeční selhání, plicní embolizace, celková reakce organizmu, iatrogenně druhy výpotku podle obsahu - fluidothorax, empyém, hemothorax, infuzothorax, chylothorax, podle původu – exsudát – nádorový, zánětlivý, transudát – kardiální, jaterní, nefrotický slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek II příznaky – při větších výpotcích dušnost, pokud přechází suchý zánět v exsudativní, mizí bolestivost diagnostika fyzikálně - poklepové ztemnění, oslabené až vymizelé dýchání, trubicové dýchání na hranici výpotku RTG – syté zastření, Ellis-Damoisieova čára, možnost ohraničení a zapouzdření punkce s vyšetřením mikrobiologickým, cytologickým, biochemickým biopsie pleury, torakoskopie, cílená biopsie Rivaltova zkouška, podle laboratorních parametrů rozlišení exsudátu a transudátu slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek - RTG slide slide-master-content slide-content Pleurální výpotek III léčba – odlehčující punkce při dušnosti, léčba základní choroby, drenáž u empyému, ATB, u maligních výpotků pleurodéza doxycyklinem, talkem, bleomycinem slide slide-master-content slide-content Nádory pleury I definice – nádorové bujení pleurální tkáně lokalizované – benigní, nebo difúzní – maligní etiologie – u lokalizovaných neznámo, u difúzních expozice azbestu, meta postižení prorůstáním, lymfogenně, hematogenně příznaky – klinicky většinou dlouho němé, dráždivý kašel, hubnutí, obtíže způsobené výpotkem, pleurální bolest slide slide-master-content slide-content Nádory pleury II diagnostika – poslechově nekonstantní třecí šelest, u maligních pravidelně výpotek, RTG – laločnaté ztluštění pleury, pleurální kalcifikace, CT, punkce pleury, biopsie léčba – chirurgicky, pokud lze, dále chemoterapie lokální, celková, radioterapie, celkově léčba neúspěšná slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina I anatomické poměry ohraničení – hrudní páteř, sternum, bránice, horní hrudní apertura, mediastinální pleura obsahuje – jícen, průdušnici, bronchy, horní a dolní dutou žílu, plicní žíly, plicnici a její větve, sympatické pleteně, nervus recurrens, nervus vagus, srdce, lymfatické uzliny, ductus thoracicus, oblouk aorty, sestupnou aortu, thymus, tuk, pojivovou tkáň slide slide-master-content slide-content Onemocnění mediastina II příznaky – dány postižením procházejících struktur – chrapot, poruchy polykání, kašel, dušnost, arytmie, neurologické příznaky, syndrom horní duté žíly možnosti diagnostiky – RTG hrudníku, RTG horní hrudní apertury, kontrast jícnu, angiografie, bronchoskopie s peribronchiální punkcí, mediastinoskopie s biopsií, scintigrafie štítnice slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida I definice – akutní zánětlivé postižení struktur mediastina s možnými následky pro vitální funkce etiologie – komplikace při perforaci jícnu, nebo průdušnice, přestupem z okolních tkání, lymfaticky, hematogenně, iatrogenní komplikace při výkonech v okolí HHA, při stomatologických výkonech příznaky – navíc teploty s třesavkami, retrosternální bolest, schvácenost, neklid slide slide-master-content slide-content Akutní mediastinitida II diagnostika – poslechově – paramediastinálně třecí šelest, RTG – rozšíření mediastina, mediastinální emfyzém, CT komplikace – útlak a poškození základních vitálních orgánů – srdeční selhání, respirační insuficience léčba – masivně ATB, drenáž, řešení primární příčiny slide slide-master-content slide-content Chronická mediastinitida definice – chronické zánětlivé postižení s rozvojem fibrózy mediastina etiologie – neznámá - idiopatická, TBC nitrohrudních uzlin, mykóza, silikóza, traumata, nejčastěji po ozáření příznaky – syndrom HDŽ, postižení dalších struktur, kolaterály žilního systému komplikace – postupná fibrotizace s útlakem vitálních orgánů léčba – u idiopatické steroidy bez efektu, pokusy o bypass trombotizují, u symptomatické léčba základní choroby slide slide-master-content slide-content Mediastinální emfyzém definice – přítomnost vzduchu v mediastinu etiologie – při ruptuře bronchu nebo jícnu, nepřímo při ruptuře emfyzematózní buly příznaky – retrosternální bolest, horší při nádechu, polykání, v nádechu, dušnost diagnostika – oslabení ozev, třáskání synchronní s tepem, RTG - rozšíření mediastina, CT léčba – O2, preventivně ATB, léčba základního onemocnění slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina I definice – bujení struktur obsažených v mediastinu etiologie – adenopatie (meta, lymfom, CLL, TBC, sarkoidóza, silikóza), teratom, thymom, neurogenní nádory, nádory jícnu příznaky – útlak příslušných struktur, polovina objevena náhodně slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina II diagnostika – RTG – rozšíření mediastina, sonografie, CT, mediastinoskopie s biopsií, vyšetření nádorových markerů, VMK, HIOK, CEA, HCG léčba – podle základní choroby, snaha o chirurgické odstranění, u tymomu a lymfomu chemoterapie slide slide-master-content slide-content Nádory mediastina - RTG slide slide-master-content slide-content Změny polohy bránice definice – odchylka umístění bránice z její fyziologické polohy – elevace, deprese etiologie elevace – zmenšení plicního objemu, po plicní resekci, po embolizaci, poškození n. frenicus, intraabdominální procesy, obezita deprese – nádory velkého rozsahu, velký výpotek, tenzní PNO, emfyzém, astma příznaky – dušnost, příznaky dané základní chorobou diagnostika – RTG hrudníku, břicha, spirometrie – snížení FVC, CT bronchoskopie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie I definice – břišní orgány pronikají v kýlním vaku peritonea do dutiny hrudní preformovanými otvory etiologie – zeslabení bránice v místě prostupu jícnu (hiátová, paraezofageální) a srůstu částí bránice (parasternální, zadní posterolaterální) příznaky – u hiátové a paraezofageální bolest za sternem imitující stenokardie při použití břišního lisu, vleže pálení žáhy, noční kašel, rozmanité obtíže podle umístění hernie slide slide-master-content slide-content Brániční hernie II diagnostika – kontrastní náplň GIT s polohováním a použitím břišního lisu komplikace – při hiátové hernii erozivní gastritida, u ostatních hernií možnost inkarcerace léčba – chirurgická, při menších nálezech někdy efektivní metoclopramid slide slide-master-content slide-content Brániční hernie – kontrastní RTG slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Cystická fibróza

Cystická fibróza

Chronickou bronchitidu komplikují bronchiektázie , atelektázy a emfyzém či chronická pansinusitida, často provázena nosní polypózou ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009

Novorozenecký screening

Novorozenecký screening

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Novorozenecký screening | published on: 10. 12. 2009

Glykogenózy

Glykogenózy

  Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy | published on: 16. 12. 2009

Vrozená syfilis

Vrozená syfilis

Klinický obraz Vrozená syfilis Soudkovité zuby Syphilis congenita praecox/recens, lues connata praecox (manifestace v novorozeneckém věku) ; vzniká při starší infekci matky či při nákaze matky ve 2. polovině gravidity [4] povadlá, žlutavá, stařecká, ochablá kůže; výrazná anémie , hepatosplenomegalie , neprospívání ; koryza (krvavá rýma); pneumonia alba (fibrózní pneumonitida – žluto-bílé zvětšené plíce; histologicky: zmnožení pojivové tkáně v interalveolárních septech a v intersticiu se ztrátou alveolárního prostoru a obliterativní fibróza; na RTG: kompletní opacita obou plicních polí; v 10 % případů může vést k chronickému plicnímu onemocnění) [3] ; intersticiální hepatitida (pazourková játra); osteochondritis syphilitica (způsobuje rozpad epifýzy a tím Parrotovu pseudoparalýzu ), dále způsobí deformace lebky; Hochsingerovy infiltráty na rtech; Parrotovy rýhy neboli Fournierovy jizvy (radiální jizvy kolem rtů vzniklé zhojením Hochsingerových infiltrátů); syfilitický pemfigoid (puchýře na ploskách a dlaních); alopecie , paronychie ; + příznaky sekundární lues dospělých [6] . plod se rodí obvykle předčasně; encefalomeningitida s hydrocefalem ; kůže – exantémy papulózní, papulopustulózní, condylomata lata (v intertriginózních oblastech; papuly splývající v nebolestivé, vlhké, šedobílé až červené, vysoce infekční plaky); sliznice – enantémy, může být chronická rýma, postižení hlasivek (sípavý křik); většina dětí zemře do jednoho roku života. [7] Syfilitické příznaky v období recidivy ve 2.–4. roce života klinický obraz získané syfilis, navíc: condylomata lata, plaques muqueuses , gummata , tuberoserpiginózní syfilomy [6] Syfilis congenita tarda, lues connata tarda (ve školním až adolescentním věku) : Neurosyfilis (tabes dorsalis) vzniká při latentní infekci matky [4] začíná v pěti letech, maximum změn v pubertě [7] ; tabes dorsalis , paralýza (kvartérní metalues), neuritis nervi optici; defektní hojení lues connata praecox (luetická stigmata): Parrotovy rýhy, caput natiforme/quadratum (krychlový tvar lebky), sedlovitý nos, gotické patro, zduření sternálního konce klavikuly, šavlovité tibie, Hutchinsonova trias (slepota – keratitis parenchymatosa/keratitis profunda , zkalení rohovky; nedoslýchavost způsobená postižením vnitřního ucha – vestibulární hluchota, soudkovité řezáky – horní řezáky se zužují k řezací hraně, která je poloměsíčitě vykrojena) [6] [7] Klinické manifestace vrozené syfilis [3] Časná forma vrozené syfilis (do 2 let věku) Pozdní forma vrozené syfilis Hepatosplenomegalie Hutchinsonovy zuby Hemoragická rinitida (koryza) Intersticiální keratitida očí (ve věku 5 až 20 let) Condylomata lata Hluchota na podkladě n ...

discipline: Dermatology | keywords: Vrozená syfilis | published on: 24. 5. 2010

Biochemické vyšetření mozkomíšního moku

Biochemické vyšetření mozkomíšního moku

Hodnocení: Popisuje se pět různých typů izoelektroforegramů (obr. 4): Obr. 4: Základní typy izoelektroforegramů mozkomíšního moku Typ 1 – v séru i v moku pouze polyklonální IgG – normální nález; Typ 2 – oligoklonální proužky pouze v likvoru – lokální syntéza IgG (např. u roztroušené sklerózy ); Typ 3 – oligoklonální proužky v likvoru a další oligoklonální proužky v likvoru i v séru – lokální syntéza IgG a produkce protilátek v organismu (např. chronická infekce CNS, roztroušená skleróza); Typ 4 – identické oligoklonální proužky v séru i moku (tzv ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemické vyšetření mozkomíšního moku | published on: 30. 9. 2010

Pacient s poruchou krvácivosti v ordinaci zubního lékaře

Pacient s poruchou krvácivosti v ordinaci zubního lékaře

Pacienti jsou zpravidla již poučeni od svých praktických lékařů, aby před každým ošetřením, zejména invazního typu, hlásili užívání léků „na ředění krve“. Chronická antikoagulační léčba vždy představuje komplikaci při plánování stomatochirurgického ošetření a veškerých dalších výkonů spojených s krvácením ...

discipline: Dentistry | keywords: Pacient s poruchou krvácivosti v ordinaci zubního lékaře | published on: 20. 1. 2011

Hepatocelulární karcinom

Hepatocelulární karcinom

[2] K rozvoji tohoto karcinomu dochází nejčastěji u pacientů s chronickým jaterním onemocněním, obvykle v terénu cirhózy různé etiologie (abúzus alkoholu, chronická hepatitida B a hepatitida C ). Celosvětově je hepatocelulární karcinom třetí nejčastější onkologickou příčinou úmrtí. [3] V naší populaci patří mezi méně časté nádory s incidencí 5–7/100 000 obyvatel . [2] Jedinou potenciálně kurativní terapií je chirurgická léčba (resekce nebo transplantace) ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Hepatocelulární karcinom | published on: 1. 11. 2011

Ionizujúce žiarenie, kontrastné látky, príprava pacientov

pdf Ionizujúce žiarenie, kontrastné látky, príprava pacientov
[ PDF ] download

... čím ťažšie ho možno odtiaľ odstrániť page 30 Účinky rádionuklidov na ľudský organizmus: - somatické – prejavia sa na exponovanom jedincovi - genetické – postihnú potomstvo Podľa rýchlosti prejavu poškodenia: - rýchle účinky – akútna choroba z ožiarenia, akútne lokálne zmeny, napr. na koži, poškodenie plodu - oneskorené účinky – lokálne zmeny – oči, koža, zhubné nádory, genetické zmeny Choroby z ožiarenia: - akútna choroba z ožiarenia - chronická choroba z ožiarenia page 31 Radiačná dermatitída kože pacientov ako následok kardiologických intervenčných výkonov – CA a PTCA ... Rovnaká porucha sa môže vyskytnúť aj pri dlhodobom ožarovaní nižšími dávkami page 39 Chronická choroba z ožiarenia - spôsobená malými dávkami žiarenia aplikovanými dlhší čas - niektoré akútne choroby z ožiarenia, pri ktorých nenastalo úplné uzdravenie, prechádzajú do chronickej formy ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Radiology and Imaging | ...: Array | published on: 31. 3. 2020

Stopové prvky

Stopové prvky

Toxicita Toxicita Se je vzácná: Akutní otrava se projevuje česnekovým zápachem z úst a potu pro přítomnost dimethylselenidu. Chronická selenóza se projevuje vypadáváním vlasů a nehtů, kožními puchýřky, poškozením dentice ... Nadbytek : akutní intoxikace – spasmy , křeče, slinění, pocení. chronická intoxikace – mottled teeth, osteofyty , kalcifikace ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Stopové prvky | published on: 11. 6. 2009

Hemoglobin a jeho deriváty (LF MU)

Hemoglobin a jeho deriváty (LF MU)

Následující přehled uvádí některé konkrétní příčiny anémií: Anemie ze zvýšených ztrát krve : Akutní ztráta krve. Chronická ztráta krve. Anemie ze zvýšeného rozpadu erytrocytů (hemolytické stavy) ... Nedostatek látek potřebných pro erytropoézu (nedostatek železa, nedostatek vitaminu B12, nedostatek kyseliny listové, nedostatek erytropoetinu – chronická renální onemocnění, nedostatek dalších látek např. vitaminů B1, B6) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hemoglobin a jeho deriváty (LF MU) | published on: 18. 10. 2009

Amyloidóza/PGS

Amyloidóza/PGS

SAA protein nadprodukce SAA při zánětlivém onemocnění Aβ 2 M amyloidóza (a. dialyzovaných) β 2 -mikroglobulin chronická hemodialýza Lyzozymová amyloidóza (ALyz) lyzozym vrozená porucha Apo AI amyloidóza (AApoI) apolipoprotein AI vrozená porucha Apo AII amyloidóza (AApoII) apolipoprotein AII vrozená porucha Apo AIV amyloidóza (AApoIV) apolipoprotein AIV vrozená porucha Fibrinogenová amyloidóza (AFib) α řetězec fibrinogenu vrozená porucha Finská herární amyloidóza (AGel) gelsolin vrozená porucha Amyloidová angiopatie islandského typu (ACys) Cystatin C vrozená porucha Familiární Britská demence (BriPP a.) produkt genu BRI2 vrozená porucha, stop kodon Získaná renální amyloidóza (ALECT2) leukocytární chemotaktický faktor 2 získaná porucha Amyloidóza aortální medie (AMed) lacadherin Atriální amyloidóza (AANF) atriální natriuretický faktor někdy u pacientů s fibrilací Amyloidóza asociovaná s medulárním karcinomem š.ž. kalcitonin omezen na nádor spongiformní encefalopatie (AScr) prion získaná změna, omezeno na mozek Amyloidóza Langerhansových ostrůvků amyloidový polypeptid Langerhansových ostrůvků lokalizace na Langerhansovy ostrůvky, někdy při DM 2. typu nebo v nesidiomu Amyloidóza na bázi laktoferinu (ALac) laktoferin familiární postižení rohovky Alzheimerova nemoc amyloid β prekurzorový protein získaná porucha Herární cerebrální angiopatie (Aβ) amyloid β prekurzorový protein vrozená porucha Jednotlivé formy AL amyloidóza Amyloid je tvořen fragmenty lehkých řetězců (lambda řetězec, light chain) imunoglobulinů ... Výčet stavů asociovaných se sekundární amyloidózou: Revmatické choroby Revmatoidní artritida Ankylozující spondylitida Juvenilní idiopatická artritida Stillova nemoc , adultní forma Psoriatická artritida Reaktivní artritida Behçetova nemoc Velkobuněčná arteriitida Polyarteritis nodosa Takayasuova arteriitida Dna Oxalátová arthritida Systémový lupus erythematosus (raritně) Systémová skleróza (raritně) Sjögrenův syndrom Nádory Karcinoid Castlemanova choroba Leukémie z vlasatých buněk Hepatocelulární adenom Karcinom ledviny Mesoteliom Lymfom (Hodgkinův i non-Hodgkinův) Karcinom ovária Gastrointestinální stromální tumor Sarkom jater Waldenströmova makroglobulinemie Herární periodické horečky Familiární středomořská horečka Periodický syndrom asociovaný s TNF receptorem Muckle-Wellsův syndrom Hyperimmunoglobulinémie D FCAS (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome) Střevní zánětlivá onemocnění Crohnova choroba Ulcerózní kolitida Chronické infekce Bronchiektázie Chronické kožní ulcerace a dekubity Chronická pyelonefritida Lepra Osteomyelitida Tuberkulóza Whippleho nemoc Subakutní bakteriální endokarditida Další stavy AIDS CVID (Common Variable ImmunoDeficiency) Cyklická neutropenie Pohlavně vázaná agamaglobulinémie Hypogammaglobulinémie Epidermolysis bullosa Sarkoidóza Cystická fibróza Atriální myxom Rosai-Dorfmanova nemoc Srpkovitá anémie Schnitzlerův syndrom Idiopatická retroperitoneální fibróza V době diagnózy se sekundární amyloidóza obvykle (až 95 % případů) manifestuje jako proteinurie nebo renální selhávání s různě rychlou progresí, která u zhruba 10 % pacientů dosáhne až ESRD (End Stage Renal Disease) ...

discipline: Immunology, Allergology | keywords: Amyloidóza/PGS | published on: 14. 10. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle