Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 783


Anaplastický karcinom štítné žlázy

Anaplastický karcinom štítné žlázy

  Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Anaplastický karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Medulární karcinom štítné žlázy

Medulární karcinom štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Medulární karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Mukopolysacharidóza III. typu

Mukopolysacharidóza III. typu

Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolizmu cukrů Achondroplázie ▪ Tanatoforický dwarfismus ▪ Diastrofická dysplázie ▪ Larsenův syndrom Handbook of Genetic Counseling/Mucopolysacharidosis National MPS Society Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidóza III. typu | published on: 22. 5. 2010

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Existují dva hlavní okruhy příčin ohrožení dítěte: Příčiny vnitřní: spočívající především v dítěti – vycházejí z dítěte, kdy jeho odlišnost vzhledová, zvláštnosti původu etnického, chronická nemoc, vrozená vada, či jiné postižení vedou k narušení, deviaci či znemožnění jeho odpovídajícího vývoje, a dítě tak ohrožují ...

discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Rizikové dítě, ohrožené dítě | published on: 20. 12. 2011

Riedelova tyreoiditida

Riedelova tyreoiditida

Virtuální preparáty Riedelova tyreoiditida, H&E : Juan Rosai's Collection IgG4 asociovaná nemoc Chronická (autoimunitní) tyreoiditida Nádory štítné žlázy Riedelova tyreoiditida/PGS Literatura PAPI, G. a V ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Riedelova tyreoiditida | published on: 10. 6. 2014

Autoimunitná hepatitída

Autoimunitná hepatitída

Diferenciálna diagnostika: - Autoimunitná hepatitída - Chronická hepatitída B - Chronická hepatitída C - Poliekové postihnutie pečene - Alkoholické postihnutie pečene - Primárne biliárna cirhóza - Primárna sklerotizujúca cholangiitída - Wilsonova choroba - Hemochromatóza Zobrazovacie metódy a konziliárne vyšetrenia: USG abdomenu: steatóza pečene, cholecystolitiáza, zhrubnutá stena žlčníka, splenomegália, hydroureteronefróza l.sin ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: K75.4 Autoimunitná hepatitída, autoimunitná hepatitída 1. typ, elevácia hepatálnych enzýmov, ikterus, pruritus | published on: 2. 1. 2020

Izovalerová acidurie

Izovalerová acidurie

Na druhou stranu ale existují i mírnější formy bez projevů v novorozeneckém období. Chronická intermitentní forma se prezentuje později v dětství, epizodami metabolické acidózy , které jsou obvykle spojené s přidruženým onemocněním nebo zvýšeným příjmem proteinů [1] ... OMIM #243500 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Izovalerová acidurie | published on: 17. 12. 2009

Hepatitida C

Hepatitida C

Akutní HCV má MKN kód B171 , chronická B182 . Průběh infekce Inkubační doba je 15–160 (nejčastěji kolem 50) dní [1] . Akutní infekce (asymptomatická nebo ikterická forma), v 15 % spontánní eliminace, v 85–90 % přechází do chronicity; chronická infekce . Infekce je často asymptomatická, popř. má podobu neurčitých dyspeptických potíží ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida C | published on: 29. 4. 2010

Částečná snímatelná náhrada

Částečná snímatelná náhrada

Defekt 3–4 zubů, nestejná prognóza zubů v oblouku Ztráta zubů provázená defektem čelistních kostí V dutině ústní chronická paradontopatie , chronická zánětlivá tkáň neumožňuje optimální hygienu Celkový stav pacienta Můstek se zásuvnými spoji – disparalelní pilíře Neoslabený parodont Podmíněně snímatelný můstek kotvený šrouby nebo teleskopickými korunkami – mezera ohraničená implantáty, teleskopické korunky II ...

discipline: Dentistry | keywords: Částečná snímatelná náhrada | published on: 10. 1. 2011

Takayasuova arteriitida

Takayasuova arteriitida

Takayasuova arteritida Takayasuova arteritida u 18-ti měsíčního dítěte manifestující se mozkovým aneuryzmatem Takayasuova arteriitida je chronická vaskulitida neznámé etiologie postihující především aortu , její hlavní větve a plicní tepny ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Takayasuova arteriitida | published on: 7. 3. 2010

Adrenokortikotropní hormon

Adrenokortikotropní hormon

Chemická struktura : Jedná se o peptid tvořený 39 aminokyselinami a jeho prekurzorem je proopiomelanokortin . Poruchy sekrece : Chronická stimulace kůry nadledvin ACTH vede k adrenokortikální hyperplazii a hypertrofii ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Adrenokortikotropní hormon | published on: 1. 12. 2011

Kostní fluoróza

Kostní fluoróza

Projevy osteoskleróza rozšíření kortikalis a zesílení trámčiny spongiózy remodelace kostí, vznik novotvarů deformity kloubů, kalcifikace ligament – snížení pohyblivosti zúžení otvorů jimiž vystupují nervy – utlačování nervů způsobující silné neuralgické bolesti fáze kostní fluorózy koncentrace F v popelu v mg/kg symptomy normální kost 500–1000 - preklinická fáze 3500 –- 5500 zvýšení denzity skeletu na rtg stadium I 6000–7000 občasná bolest stadium II 7500–8500 chronická bolest, symptomy artritidy stadium III nad 8500 bolest, neurologické defekty (komprese výstupů míšních nervů), deformity páteře a kloubů, kalcifikace ligament, snížení pohyblivosti, atrofie svalů Fluor Metabolické osteopatie e Wikipedia.  Skeletal fluorosis [online]. Poslední revize 11.3.2014, [cit. 2014-04-09]. < https://en.wikipedia.org/wiki/Skeletal_fluorosis > ...

discipline: Dentistry | keywords: Kostní fluoróza | published on: 9. 4. 2014

Chronický zánět

Chronický zánět

Zánět Akutní zánět Revmatoidní artritida Chronická (autoimunitní) tyreoiditida POVÝŠIL, Ctibor a Ivo ŠTEINER, et al.  Obecná patologie.  1. vydání. Praha : Galén, 2011. 290 s.  ISBN 978-80-7262-773-8 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Chronický zánět | published on: 21. 12. 2016

Alergické kožní projevy

Alergické kožní projevy

Autoimunitní mechanizmy (II. typu; autoprotilátky zejména třídy IgG1 a IgG3 proti receptoru FcεRIα mastocytů, popř. proti imunoglobulinům IgE) - chronická kopřivka, někdy v asociaci s autoimunitním onemocněním štítné žlázy, dermatomyozitidou či SLE. [1] Angioedém Deficit v komplementovém systému (inhibitoru C1 složky komplementu) - angioedém ( herární , získaný i vzniklý jako nežádoucí účinek léků ze skupiny ACE inhibitorů). [1] Alergická kontaktní dermatitida svědivá ekzematózní ložiska v místech kontaktu s alergenem (nikl a další kovy, lokální léčiva, parfemace, konzervační látky a pryž - thyomersal) opožděný typ hypersenzitivní reakce (IV. typu), zprostředkovaný hapten-specifickými T buňkami diagnostika - epikutánní testy. [1] Atopický ekzém chronické, recidivující, svědivé kožní onemocnění ...

discipline: Dermatology | keywords: Alergické kožní projevy | published on: 12. 8. 2017

Imunodeficitní stavy

pdf Imunodeficitní stavy
[ PDF ] download

 Z mikrobů se uplatňují především baktérie a plísně. page Chronická granulomatózní choroba  Opakované abscesy nejčastěji postihující játra, periproktální oblast, plíce, objevují se hnisavé lymfadenitidy, osteomyelitidy ... page Sekundární hypogamaglobulinémie  Poruchy tvorby protilátek – Chronická lymfatická leukémie – Lymfomy – Myelom  Zvýšené ztráty imunoglobulinů – Nefrotický syndrom – Exudativní enteropatie – Střevní lymfangiektázie – Menetriérova choroba page Onemocnění způsobené HIV page Způsob přenosu HIV 1 ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007

Základy imunologie

pps Základy imunologie
[ PPS ] download

... změny uvnitř buňky – aktivace lytických enzymů slide slide-master-content slide-content Další výkonné složky natural killers – přirození zabíječi – nemají specifické receptory, ničí rychle si množící elementy TNF – tumor necrosis factor LAK – lymfocyty aktivovaní zabíječi cytokiny – buněčné produkty zajišťující přenos informace dalším buňkám – růstové faktory, interleukiny, interferony slide slide-master-content slide-content Imunopatologické mechanizmy I. anafylaxe – časná přecitlivělost II. cytotoxický typ – PL navázány na membrány buněk III. imunokomplexový typ – komplexy se ukládají do cév – vaskulitida – revmatoidní artritida IV. poškození zprostředkované buňkami – Hashimotova tyreoiditida, Crohnova choroba V. poškození antireceptorovými protilátkami – Basedowa choroba VI. poškození lymfoidními bb s receptorem pro Ig i pro C3 komplement – aktivní chronická hepatitida slide slide-master-content slide-content Protinádorová imunita nerozpoznání změněné buňky imunitním systémem umožní růst nádoru reparační mechanizmy již na úrovni DNA další stupeň je na úrovni buňky předpokladem pro reakci imunitního systému s nádorovou buňkou je její odlišná konfigurace na likvidaci se podílí všechny imunitní mechanimy slide slide-master-content slide-content Transplantační imunita autologní, allogenní, xenogenní, syngenní kompatibilita ABO, HLA rejekce hyperakutní, akcelerovaná, akutní chronická hostitelský organismus musí být ovlivněn imunosupresivy slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody v imunologii anamnéza – časté infekce, druhy infekcí fyzikální vyšetření – stav kůže, stav tonsil, sliznic, oční víčka, spojivky, mízní uzliny, hybnost kloubů, páteře laboratorní – FW, CRP, KO, diferenciální bílý obraz, imunofenotypizace, hladiny Ig, CIK, hladiny komplementu, ANF, ENA, anti dsDNA, AMA, ASMA, ANCA, ACLA specifické testy – kvalita, kvantita fagocytózy, funkce lymfocytů, HLA zobrazovací – RTG P+S, sonografie, CT uzlin, mediastina, sleziny, plic slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity I stavy spojené s nedostatečnou tvorbou nebo nedostatečným působením Ig primární – vrozený, sekundární – získaný (virové infekce, hypoproteinémie, polékové, dysgamaglobulinémie) časté infekty HCD, otitidy, sinusitidy, odolnost proti plísním a virům zachována diagnostika – vyšetření hladin Ig, cílené pátrání po infektech slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity II druhy deficitu – selektivní IgA – slizniční záněty - vrozená agamaglobulinémie – časté bronchitidy, pneumonie až vývoj bronchiektázií - běžný variabilní imunodeficit (CVID) – od třetí dekády života léčba – substituce, symptomatická terapie slide slide-master-content slide-content Deficit buněčné imunity snížení počtu nebo zhoršení funkce lymfocytů alergie, nádory, polékové, chronické choroby jater a ledvin, metabolické poruchy, nedostatek proteinů, vitaminů, Fe, Zn recidivující virové, plísňové, parazitární choroby, náchylnost k nádorům zvláště lymfoproliferativním diagnostika – imunofenotypizace, vyšetření funkce lymfocytů, hladiny vitaminů, iontů, mikrobiologie léčba – imunomodulační terapie slide slide-master-content slide-content AIDS I acquired immunodeficiency syndrome, získaný imunodeficit retroviry – obrácení imunoregulačního indexu pod 1,0, přenos krví, sekrety, trnasplacentárně, perinatálně pozitivita HIV 2-16 týdnů po infekci, ARC – AIDS related complex – subfebrilie, lymfadenopatie, bolesti kloubů, svalů, hubnutí, průjmy AIDS plně rozvinutý – oportunní infekce, recidivující pneumonie, plísňové infekce, dřeňový útlum slide slide-master-content slide-content AIDS II diagnostika – KO, CD 4, CD 8, mikrobiolgická vyšetření, RTG P+S, BAL, CT mozku, lumbální punkce diff. dg.: buněčné deficity jiného typu, malignity léčba – antiretrovirová virostatika, léčba oportunních infekcí, podpora výživy, psychologická podpora prevence – screening dárců krve, výchova k bezpečnému sexu slide slide-master-content slide-content Deficit komplementového systému hereditární angioedém deficit inhibitoru C1, komplementový systém se aktivuje o na neadekvátní podněty vzniká lokální edém kdekoli, v laryngu Quinckeho edém – nebezpečí dušení, v břiše NPB diagnostika – hladina C1 inhibitoru léčba – danazol – anabolikum, v těžších případech dodávka přímo inhibitoru slide slide-master-content slide-content Defekty fagocytárního systému nedostatek fagocytujících buněk nebo porucha fagocytózy při neutropenii, poruše NK, defekt enzymatického vybavení recidivující flegmonózní záněty kůže, septické stavy diagnostika – testování fagocytózy léčba – imunomodulační léčba, dodávky vitaminů, iontů, stopových prvků slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom I stav s těžkou chronickou únavou a funkční nemohoucností zatím nebylo definováno infekční agens, obvykle jako pokračování virózy, v anamnéze obvykle údaj o depresi a úzkosti těžká únava, poruchy spánku, zapomnětlivost, neschopnost koncentrace, muskuloskeletální bolest slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom II diagnostika – zatím není specifický test, nutno vyloučit organické příčiny velká kritéria – únava snižující výkonnost o více než 50%, déle než 6 měsíců, vyloučení jiných příčin únavy malá kritéria – TT v ústech 37.6-38.6, slabost, bolesti v krku, dyskomfort, bolest svalů, únava po práci trvající déle než 24 hodin, poruchy spánku, neuropsychické poruchy, bolestivost uzlin k diagnóze jsou potřebná velká kritéria 6 malých léčba – neúspěšná, psychoterapie, antirevmatika slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy I nadměrná autoreaktivita imunitního systému etiologie – neznámá, mohou se podílet virové infekce, nádory, jaterní choroby, chronická zánětlivá onemocnění, organizmus tvoří nežádoucí produkty – alergie, autoagresivní choroby, tvorba paraproteinu, kryoglobulinémie, systémová onemocnění pojiva slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy II diagnostika – detekce autoprotilátek, biopsie, vyšetření hladin imunoglobulinů, sternální punkce léčba – podle choroby, společným znakem je imunosuprese slide slide-master-content slide-content Imunsupresivní terapie glukokortikoidy – působí úbytek lymfocytů a monocytů, omezují fygocytózu, snižují produkci cytokinů cyklofosfamid, azatioprim – podávají se dlouhodobě, denně současně s kortikoidy, ovlivňují syntézu buněčných komponent cyklosporin – účinkuje jen na lymfocyty, blokuje receptory pro cytokiny, jeho zavedení do transplantologie zlepšilo prognózu orgánových transplantací slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění I přecitlivělost k různým antigenům spouštějící specifickou reakci organizmu etiologie – dědičnost, alergizující prostředí, kouření, absence kojení, fyzická a psychická zátěž nejčastější alergeny – pyly, srst, pečí, včelí, vosí jed, potraviny, prací prášky, jód, léky, anestetika slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění II příznaky – astma, kožní příznaky, anafylaxe, trávicí obtíže diagnostika – anamnéza, prick test – vtlačování alergenu do pokožka, intradermální test – podkožní aplikace, hladina IgE v séru, počet eosinofilů v diff ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Akutní bronchitida

Akutní bronchitida

Komplikace Komplikace jsou vzácné, patří mezi ně zánět středního ucha , vedlejších dutin nosních, pneumonie . Chronická bronchitida Obstruktivní bronchitida Recidivující bronchitida Astma Bronchiolitida Akutní laryngitida CHOPN MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. 581 s.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Infectology | keywords: Akutní bronchitida | published on: 9. 3. 2010

Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních

Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních

Interní nemoci kardiální selhání – úzkostné stavy, deliria až paranoidně halucinatorní syndrom, těžké jaterní léze – zmatenst, poruchy vědomí, jaterní encefalopatie, hepatální koma, akutní pankreatitida – agitovanost chronická pankreatitida – sklony k depresi selhání ledvin – únava, vyčerpanost, deprese, plicní – tuberkulóza – euforická nálada, asthma – úzkost, nádory – deprese, kachexie – zmatenost, dehydratace – únava, skleslost, zmatenost, delirium, morbus Wilson – povahové změny, intelektová deteriorace, další – SLE, porfyrie, … BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních | published on: 18. 3. 2010

Tyreotoxická krize

Tyreotoxická krize

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxická krize | published on: 19. 5. 2010

Toxický adenom

Toxický adenom

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Toxický adenom | published on: 19. 5. 2010

Uzávěry velkých žil

Uzávěry velkých žil

Ateroskleróza Rekonstrukce tepen Chronická ischemická choroba dolních končetin Ischemická choroba srdeční Akutní tepenné uzávěry BENEŠ, Jiří.  Otázky z chirurgie [online]. ©2007. [cit. 28.6.2010]. <jirben2.chytrak.cz/materialy/chira/cevni.doc> ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Uzávěry velkých žil | published on: 28. 6. 2010

Blepharitis

Blepharitis

Následkem zánětu vzniká jizevnaté ektropium , epifora , chronická konjunktivitida. Terapie Lokální aplikace antibiotik (sulfonamidů) ...

discipline: Dermatology | keywords: Blepharitis | published on: 24. 7. 2011

Malabsorpční syndrom

Malabsorpční syndrom

Anamnéza Mezi důležitá anamnestická data patří: chirurgické zákroky v oblasti trávicího traktu (gastrektomie, resekce střeva, atp.); chronická pankreatitida , chronická cholestáza, radioterapie ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Malabsorpční syndrom | published on: 4. 3. 2009

Hypokalcemie

Hypokalcemie

Deficit vitaminu D nutriční deficit poruchy GIT chronická renální insuficience vitamin D–rezistentní rachitis vitamin D–dependentní rachitis nefrotický syndrom urychlení metabolismu vitaminu D – antikonvulsiva, alkohol, cholestyramin Deplece kalcia ze séra hyperfosfatemie : nadměrný přívod fosforu stravou (mléčné výrobky), syndrom lýzy buněk, osteoblastické metastazy syndrom „hladové“ kosti pankreatitida – tvorba mýdel s mastnými kyselinami Kriticky nemocní pacienti Gram negativní sepse syndrom toxického šoku Jiné původy hypomagnesemie Kenny-Caffey syndrom Patogeneze Hypoalbuminémie je spojena s poklesem sérových koncentrací celkového kalcia, ale koncentrace ionizovaného kalcia zůstává nezměněna ... Klinický obraz Příznaky hypokalcemie mohou být různorodé , někdy i málo nápadné. Chronická hypokalcemie může i několik let unikat správné diagnóze ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hypokalcemie | published on: 9. 7. 2010

Entamoeba histolytica

Entamoeba histolytica

Klinický obraz Akutní infekce: těžké průjmy , dyzenterie , bolesti břicha vpravo (cékum) nebývá provázena horečkou ani PMN leukocytózou, komplikace: toxické megakolon , amébová apendicitida, perforace střeva, perforace do dutých orgánů, masivní hemoragie, amébom (granulom), chronická infekce: epizody dyzenterie s krví a hlenem ve stolici, zácpa, extraintestinální infekce: abscesy v játrech, plicích a v mozku, jaterní absces – zvětšení jater, horečka, hubnutí, bolesti v pravém podžebří, pneumonitis, encephalitis, neléčená amébóza může být smrtelná. Klinické formy střevní amébózy Klinická forma Stolice Parazitologický nález Asymptomatická kolonizace tlustého střeva Stolice formovaná Cysty Nedysenterická kolitida Stolice řídká Trofozoity „minuta“ Amébová kolitida = dysenterie Stolice řídká – tekutá s krví a hlenem Trofozoity „magna“ Chronická amébová kolitida Stolice formovaná nebo řídká Cysty, Trofozoity „minuta“ Diagnostika Klinický obraz, anamnéza a epidemiologie, mikroskopická – průkaz trofozoitů (do 1 hod.) a cyst (do 24 hod.) ve stolici v nativním a barveném preparátu, kultivační – na speciálních médiích, sérologická – průkaz IgG (nepřímá hemaglutinace, nepřímá imunofluorescence, ELISA) – pozitivní pouze při extraintestinální amébóze, PCR – čerstvá nefixovaná stolice ...

discipline: Infectology | keywords: Entamoeba histolytica | published on: 4. 9. 2010

Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření retroperitonea

Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření retroperitonea

Hodnotí se: velikost - zvětšení při akutní pankreatitidě , atrofie při chronické pankreatitidě , rozšíření ductus Wirsungi − chronická pankreatitida , tumor , ohraničení pankreatu a ev. prosáknutí peripankreatického tuku (u akutní pankreatitidy ), echogenita − omezená výpovědní hodnota (a zejména klinická nevyužitelnost) nálezu lipomatózního pankreatu (zvýšené echogenity), ložiskové změny − pseudocysty, cysty, tumory, kalcifikace ... Je alternativou k CT angiografii při průkazu stenózy renálních tepen, navíc výrazné aterosklerotické kalcifikace v odstupu renálních tepen nejsou na MRI překážkou k hodnocení stenózy. MR břicha: chronická píštěl po enukleaci tumoru pankreatu Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření zažívacího traktu Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření žlučníku a žlučových cest Radiodiagnostické vyšetření vývodných cest močových Obrázky na atlas.mudr.org Výukový portál 1 ...

discipline: Radiology and Imaging | keywords: Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření retroperitonea | published on: 24. 12. 2010

Poruchy metabolismu sirných aminokyselin

Poruchy metabolismu sirných aminokyselin

... kobalaminu nebo při nedostatku B6 terapie : část pacientů (cca 50% [2] ) příznivě reaguje na vysoké dávky pyridoxinu (vit B6) (v množství 300-900 mg/d [2] ), který je kofaktorem β-cystathionin syntethasy při úplném chybění enzymatické aktivity je nutné zahájit dietní léčbu s omezeným přísunem methioninu a dodávce cystinu je dostupná prenatální diagnostika Neuropatická cystinóza AR dědičná četnost 1 : 50 000 - 1 : 1 000 000 [2] jedná se o defekt lyzozomálních transportu cystinu, který vede k jeho ukládání hromaděním je postižen RES (slezina, játra, uzliny a kostní dřeň), depozita lze prokázat i v buňkách tubulů ledvin ( ze začátku hlavně proximální) a spojivek klinické projevy jsou patrné pouze v ledvinách, kde dochází k těžkému porušení jejich funkce laboratoř : projevy poškození ledvin a jejich prox. tubulu – glykosurie , fosfaturie, albuminurie , hyperaminoacidurie, chronická acidóza a uremie dohromady se nazývá proximální tubulární syndrom neno také De Toniho-Debrého.Fanconiho syndrom povšechná aminoacidurie je dána postupným poškozením GF (glomerulární filtrace), což brzy vyústí v selhání ledvin klinický obraz: v druhé polovině prvního roku dochází k polydypsii, polyurii, dehydrataci, metabolické acidóze, fotofobii a hypofosfatemické rachitidě terapie : symptomatická léčba tubulární dysfunkce (dodání elektrolytů a tekutin), většinou jsou nutné vysoké dávky vitaminu D (zvýšení vstřebávání fosfátů ve střevech a snížení vylučování fosfátů močí) [2] podáváním cysteaminu, který účinkuje dvojím způsobem vazbou na cystin vytváří cystein, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí cysteintransporteru [2] vazbou na cystin se vytváří disulfid cystein-cysteamin, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí lyzintransporteru [2] diagnóza: může být stanovena vyšetřením očí, jelikož se cystinové krystalky ukládají i do oční rohovky a dále se dokazuje biochemicky pomocí stanovení koncentrace cystinu v leukocytech či kultivovaných fibroblastech, který je 50-100 krát zvýšen ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu sirných aminokyselin | published on: 26. 1. 2011

Respirační insuficience

Respirační insuficience

[1] Obsah 1 Epidemiologie 2 Rozdělení 3 Etiologie 4 Patofyziologie 5 Klinický obraz 6 Diagnostika 7 Léčba 8 Nejčastější příčiny respiračního selhání u dětí 9 9.1 9.2 Epidemiologie Incidence u akutní RI je podle současných kritérií asi 8/100 000. Chronická onemocnění plic ( CHOPN , asthma bronchiale a další) jsou v populaci velmi častá a zhruba v 5 % případů vedou k chronické RI . [2] Rozdělení Podle rozvoje v čase: akutní – uplatňují se akutní kompenzační mechanismy – hyperventilace, tachypnoe, tachykardie; etiologie: ARDS ; chronická – uplatňují se dlouhodobé kompenzační mechanismy – renální kompenzace acidobazické rovnováhy a kompenzace hypoxie polycytémií; etiologie: CHOPN , asthma bronchiale , plicní fibrózy . [2] Podle manifestace: latentní – pokles pO 2 podmíněn námahou; manifestní – pokles pO 2 a případný vzestup pCO 2 i v klidu. [2] Podle změn krevních plynů: hypoxemická (respirační insuficience I. typu, parciální) pokles pO 2 , pCO 2 může i klesnout v důsledku hyperventilace → respirační alkalóza; typické pro akutní RI (alespoň zpočátku); paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 < 5,3, alveoloarteriální diference kyslíku (AaDO2, rozdíl paO2 v alveolu a v arteriální krvi) zvýšená; [1] hypoxemicko-hyperkapnická (respirační insuficience II. typu, globální) pokles pO 2 a vzrůst pCO 2 díky hypoventilaci → může vést k respirační acidóze; typické pro chronické stavy (CHOPN, idiopatická plicní fibróza); může být kompenzovaná nebo dekompenzovaná; paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 > 6,6 kPa, AaDO2 normální nebo zvýšená [1] . [2] Etiologie selhání plic: onemocnění dýchacích cest, alveolů, alveolokapilární membrány nebo plicního řečistě; selhání mimoplicní: poruchy dechového centra, prodloužené míchy, dýchacích svalů nebo jejich inervace, onemocnění hrudní stěny. [1] Patofyziologie Hyperkapnie snížená alveolární ventilace – útlum CNS (bezvědomí, status epilepticus, narkotika), postižení periferního nervového systému (poranění krční páteře, Guillanův-Barrého syndrom ), selhání dýchacích svalů ( svalové dystrofie ), únava dýchacích svalů (šokové stavy, zvýšená dechová práce), obstrukce horních cest dýchacích (laryngitida, cizí těleso, tracheomalacie), snížená poddajnost plic (plicní edém, fibróza), zvýšená rezistence dýchacích cest (astma, cystická fibróza), zvýšená poddajnost hrudní stěny (trauma hrudníku), porušený pleurální prostor (pneumothorax); zvýšená ventilace mrtvého prostoru – snížená plicní cirkulace (plicní hypertenze, snížený srdeční výdej), alveolární overdistenze (astma); zvýšená produkce CO2 – zvýšený metabolismus (popáleniny), porušený respirační kvocient (vysoký příjem glukózy). [1] Hypoxémie plicní zkrat se zvýšeným plicním cévním odporem (PVR) – intraalveolární tekutina difuzně, obliterace plicních cév ( ARDS ); plicní zkrat bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina lokálně ( lobární pneumonie ); snížený poměr ventilace/perfúze se zvýšeným PVR – bronchospasmus s plicní hypertenzí ( syndrom aspirace mekonia ); snížený poměr ventilace/perfúze bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina (kardiogenní plicní edém); intrakardiální zkrat se zvýšeným PVR – pravo-levý zkrat s plicní hypertenzí (endokardiální defekty); intrakardiální zkrat bez zvýšeného PVR – pravo-levý zkrat (stenóza plicnice s defektem komorového septa); hypoventilace – snížená alveolární ventilace (obstrukce horních cest dýchacích); porucha difúze – zvětšení intersticia (fibróza); snížená saturace smížené žilní krve – zvýšená extrakce kyslíku (kardiogenní šok). [1] Klinický obraz tachypnoe, dyspnoe, zapojení pomocných dýchacích svalů; tachykardie; poslechový nález s oslabením až vymizením dýchacích šelestů; cyanóza; anxiozita, agitovanost, kvantitativní porucha vědomí. [1] Hypoxemie dráždí chemoreceptory v dýchacím centru, čímž dojde k hyperventilaci ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Respirační insuficience | published on: 31. 10. 2011

Intersticiální plicní procesy

Intersticiální plicní procesy

Klinický obraz Začátek – protrahovaný neproduktivní kašel s v čase se zhoršující námahovou dušností , únava, úbytek na váze, tachypnoe ; na bazích plic pozdně inspirační krepitus podobný rozepínání suchého zipu [4] ; posléze vzniká chronická hypoxie s cyanózou. U 2/3 pacientů se vyskytují paličkovité prsty s nehty ve tvaru hodinového sklíčka ... Charakteristické jsou tyto projevy: záchvatovitý kašel , horečka , třesavka, zimnice, malátnost, myalgie, cefalea . Chronická Pokud expozice antigenu přetrvává, vyvíjí se chronická forma exogenní alergické alveolitidy ...

discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010

Projevy alergie v respiračním systému

pps Projevy alergie v respiračním systému
[ PPS ] download

Anny slide slide-master-content slide-content Chronická rýma slide slide-master-content slide-content Rýma je zánětlivé onemocnění nosní sliznice ... slide slide-master-content slide-content Chronická rýma definice Rýma je definovaná jako chronická, pokud jsou přítomny alespoň dva z těchto příznaků minimálně 1 hodinu denně po většinu dní ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle