Results found: 783
Deficit vitaminu D nutriční deficit poruchy GIT chronická renální insuficience vitamin D–rezistentní rachitis vitamin D–dependentní rachitis nefrotický syndrom urychlení metabolismu vitaminu D – antikonvulsiva, alkohol, cholestyramin Deplece kalcia ze séra hyperfosfatemie : nadměrný přívod fosforu stravou (mléčné výrobky), syndrom lýzy buněk, osteoblastické metastazy syndrom „hladové“ kosti pankreatitida – tvorba mýdel s mastnými kyselinami Kriticky nemocní pacienti Gram negativní sepse syndrom toxického šoku Jiné původy hypomagnesemie Kenny-Caffey syndrom Patogeneze Hypoalbuminémie je spojena s poklesem sérových koncentrací celkového kalcia, ale koncentrace ionizovaného kalcia zůstává nezměněna ... Klinický obraz Příznaky hypokalcemie mohou být různorodé , někdy i málo nápadné. Chronická hypokalcemie může i několik let unikat správné diagnóze ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hypokalcemie | published on: 9. 7. 2010
Klinický obraz Akutní infekce: těžké průjmy , dyzenterie , bolesti břicha vpravo (cékum) nebývá provázena horečkou ani PMN leukocytózou, komplikace: toxické megakolon , amébová apendicitida, perforace střeva, perforace do dutých orgánů, masivní hemoragie, amébom (granulom), chronická infekce: epizody dyzenterie s krví a hlenem ve stolici, zácpa, extraintestinální infekce: abscesy v játrech, plicích a v mozku, jaterní absces – zvětšení jater, horečka, hubnutí, bolesti v pravém podžebří, pneumonitis, encephalitis, neléčená amébóza může být smrtelná. Klinické formy střevní amébózy Klinická forma Stolice Parazitologický nález Asymptomatická kolonizace tlustého střeva Stolice formovaná Cysty Nedysenterická kolitida Stolice řídká Trofozoity „minuta“ Amébová kolitida = dysenterie Stolice řídká – tekutá s krví a hlenem Trofozoity „magna“ Chronická amébová kolitida Stolice formovaná nebo řídká Cysty, Trofozoity „minuta“ Diagnostika Klinický obraz, anamnéza a epidemiologie, mikroskopická – průkaz trofozoitů (do 1 hod.) a cyst (do 24 hod.) ve stolici v nativním a barveném preparátu, kultivační – na speciálních médiích, sérologická – průkaz IgG (nepřímá hemaglutinace, nepřímá imunofluorescence, ELISA) – pozitivní pouze při extraintestinální amébóze, PCR – čerstvá nefixovaná stolice ...
discipline: Infectology | keywords: Entamoeba histolytica | published on: 4. 9. 2010
Hodnotí se: velikost - zvětšení při akutní pankreatitidě , atrofie při chronické pankreatitidě , rozšíření ductus Wirsungi − chronická pankreatitida , tumor , ohraničení pankreatu a ev. prosáknutí peripankreatického tuku (u akutní pankreatitidy ), echogenita − omezená výpovědní hodnota (a zejména klinická nevyužitelnost) nálezu lipomatózního pankreatu (zvýšené echogenity), ložiskové změny − pseudocysty, cysty, tumory, kalcifikace ... Je alternativou k CT angiografii při průkazu stenózy renálních tepen, navíc výrazné aterosklerotické kalcifikace v odstupu renálních tepen nejsou na MRI překážkou k hodnocení stenózy. MR břicha: chronická píštěl po enukleaci tumoru pankreatu Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření zažívacího traktu Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření žlučníku a žlučových cest Radiodiagnostické vyšetření vývodných cest močových Obrázky na atlas.mudr.org Výukový portál 1 ...
discipline: Radiology and Imaging | keywords: Diagnostické zobrazovací metody při vyšetření retroperitonea | published on: 24. 12. 2010
... kobalaminu nebo při nedostatku B6 terapie : část pacientů (cca 50% [2] ) příznivě reaguje na vysoké dávky pyridoxinu (vit B6) (v množství 300-900 mg/d [2] ), který je kofaktorem β-cystathionin syntethasy při úplném chybění enzymatické aktivity je nutné zahájit dietní léčbu s omezeným přísunem methioninu a dodávce cystinu je dostupná prenatální diagnostika Neuropatická cystinóza AR dědičná četnost 1 : 50 000 - 1 : 1 000 000 [2] jedná se o defekt lyzozomálních transportu cystinu, který vede k jeho ukládání hromaděním je postižen RES (slezina, játra, uzliny a kostní dřeň), depozita lze prokázat i v buňkách tubulů ledvin ( ze začátku hlavně proximální) a spojivek klinické projevy jsou patrné pouze v ledvinách, kde dochází k těžkému porušení jejich funkce laboratoř : projevy poškození ledvin a jejich prox. tubulu – glykosurie , fosfaturie, albuminurie , hyperaminoacidurie, chronická acidóza a uremie dohromady se nazývá proximální tubulární syndrom neno také De Toniho-Debrého.Fanconiho syndrom povšechná aminoacidurie je dána postupným poškozením GF (glomerulární filtrace), což brzy vyústí v selhání ledvin klinický obraz: v druhé polovině prvního roku dochází k polydypsii, polyurii, dehydrataci, metabolické acidóze, fotofobii a hypofosfatemické rachitidě terapie : symptomatická léčba tubulární dysfunkce (dodání elektrolytů a tekutin), většinou jsou nutné vysoké dávky vitaminu D (zvýšení vstřebávání fosfátů ve střevech a snížení vylučování fosfátů močí) [2] podáváním cysteaminu, který účinkuje dvojím způsobem vazbou na cystin vytváří cystein, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí cysteintransporteru [2] vazbou na cystin se vytváří disulfid cystein-cysteamin, který může být vylučovaný z lyzozomu pomocí lyzintransporteru [2] diagnóza: může být stanovena vyšetřením očí, jelikož se cystinové krystalky ukládají i do oční rohovky a dále se dokazuje biochemicky pomocí stanovení koncentrace cystinu v leukocytech či kultivovaných fibroblastech, který je 50-100 krát zvýšen ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu sirných aminokyselin | published on: 26. 1. 2011
[1] Obsah 1 Epidemiologie 2 Rozdělení 3 Etiologie 4 Patofyziologie 5 Klinický obraz 6 Diagnostika 7 Léčba 8 Nejčastější příčiny respiračního selhání u dětí 9 9.1 9.2 Epidemiologie Incidence u akutní RI je podle současných kritérií asi 8/100 000. Chronická onemocnění plic ( CHOPN , asthma bronchiale a další) jsou v populaci velmi častá a zhruba v 5 % případů vedou k chronické RI . [2] Rozdělení Podle rozvoje v čase: akutní – uplatňují se akutní kompenzační mechanismy – hyperventilace, tachypnoe, tachykardie; etiologie: ARDS ; chronická – uplatňují se dlouhodobé kompenzační mechanismy – renální kompenzace acidobazické rovnováhy a kompenzace hypoxie polycytémií; etiologie: CHOPN , asthma bronchiale , plicní fibrózy . [2] Podle manifestace: latentní – pokles pO 2 podmíněn námahou; manifestní – pokles pO 2 a případný vzestup pCO 2 i v klidu. [2] Podle změn krevních plynů: hypoxemická (respirační insuficience I. typu, parciální) pokles pO 2 , pCO 2 může i klesnout v důsledku hyperventilace → respirační alkalóza; typické pro akutní RI (alespoň zpočátku); paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 < 5,3, alveoloarteriální diference kyslíku (AaDO2, rozdíl paO2 v alveolu a v arteriální krvi) zvýšená; [1] hypoxemicko-hyperkapnická (respirační insuficience II. typu, globální) pokles pO 2 a vzrůst pCO 2 díky hypoventilaci → může vést k respirační acidóze; typické pro chronické stavy (CHOPN, idiopatická plicní fibróza); může být kompenzovaná nebo dekompenzovaná; paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 > 6,6 kPa, AaDO2 normální nebo zvýšená [1] . [2] Etiologie selhání plic: onemocnění dýchacích cest, alveolů, alveolokapilární membrány nebo plicního řečistě; selhání mimoplicní: poruchy dechového centra, prodloužené míchy, dýchacích svalů nebo jejich inervace, onemocnění hrudní stěny. [1] Patofyziologie Hyperkapnie snížená alveolární ventilace – útlum CNS (bezvědomí, status epilepticus, narkotika), postižení periferního nervového systému (poranění krční páteře, Guillanův-Barrého syndrom ), selhání dýchacích svalů ( svalové dystrofie ), únava dýchacích svalů (šokové stavy, zvýšená dechová práce), obstrukce horních cest dýchacích (laryngitida, cizí těleso, tracheomalacie), snížená poddajnost plic (plicní edém, fibróza), zvýšená rezistence dýchacích cest (astma, cystická fibróza), zvýšená poddajnost hrudní stěny (trauma hrudníku), porušený pleurální prostor (pneumothorax); zvýšená ventilace mrtvého prostoru – snížená plicní cirkulace (plicní hypertenze, snížený srdeční výdej), alveolární overdistenze (astma); zvýšená produkce CO2 – zvýšený metabolismus (popáleniny), porušený respirační kvocient (vysoký příjem glukózy). [1] Hypoxémie plicní zkrat se zvýšeným plicním cévním odporem (PVR) – intraalveolární tekutina difuzně, obliterace plicních cév ( ARDS ); plicní zkrat bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina lokálně ( lobární pneumonie ); snížený poměr ventilace/perfúze se zvýšeným PVR – bronchospasmus s plicní hypertenzí ( syndrom aspirace mekonia ); snížený poměr ventilace/perfúze bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina (kardiogenní plicní edém); intrakardiální zkrat se zvýšeným PVR – pravo-levý zkrat s plicní hypertenzí (endokardiální defekty); intrakardiální zkrat bez zvýšeného PVR – pravo-levý zkrat (stenóza plicnice s defektem komorového septa); hypoventilace – snížená alveolární ventilace (obstrukce horních cest dýchacích); porucha difúze – zvětšení intersticia (fibróza); snížená saturace smížené žilní krve – zvýšená extrakce kyslíku (kardiogenní šok). [1] Klinický obraz tachypnoe, dyspnoe, zapojení pomocných dýchacích svalů; tachykardie; poslechový nález s oslabením až vymizením dýchacích šelestů; cyanóza; anxiozita, agitovanost, kvantitativní porucha vědomí. [1] Hypoxemie dráždí chemoreceptory v dýchacím centru, čímž dojde k hyperventilaci ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Respirační insuficience | published on: 31. 10. 2011
Klinický obraz Začátek – protrahovaný neproduktivní kašel s v čase se zhoršující námahovou dušností , únava, úbytek na váze, tachypnoe ; na bazích plic pozdně inspirační krepitus podobný rozepínání suchého zipu [4] ; posléze vzniká chronická hypoxie s cyanózou. U 2/3 pacientů se vyskytují paličkovité prsty s nehty ve tvaru hodinového sklíčka ... Charakteristické jsou tyto projevy: záchvatovitý kašel , horečka , třesavka, zimnice, malátnost, myalgie, cefalea . Chronická Pokud expozice antigenu přetrvává, vyvíjí se chronická forma exogenní alergické alveolitidy ...
discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010
Anamnéza: OA: Liečený na arteriálnu hypertenziu, polyneuropátiu, pľúcnu fibrózu, chronická hepatitída B, nefrotický syndróm, zaradený v dialyzačnom programe ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: I77.2 Roztržení - ruptura - tepny, hematóm, pseudoaneuryzma, srdce, perikard, krvné zásobenie, inervácia | published on: 5. 12. 2023
Průnik zánětu Zánět může přejít do mozku: přímo přes kost při chronickém zánětu VDN a středního ucha penetrujícím kraniocerebrálním poraněním či poúrazovou likvoreou hematogenním přenosem ze vzdáleného zánětlivého ložiska ( chronická bronchitida , bronchiektázie a plicní absces , infekční endokarditida, u mladého pacienta myslíme na HIV infekci, imunodeficit či abúzus drog ) Etiologická agens Nejčastěji se uplatňuje Staphylococcus epidermidis , Staphylococcus aureus (posttraumatický absces), smíšená flóra vč. anaerobů, enterobakterie ...
discipline: Infectology | keywords: Mozkový absces | published on: 10. 1. 2010
Ke stlačení dochází při nadměrné lordóze (u nemocných na sádrovém lůžku po operacích páteře) a při ztrátě nitrobřišního tuku, který udržuje duodenum v poloze. chronická obstrukce duodena, chronický ileus duodena, syndrom sádrového lůžka; více postihuje štíhlá děvčata – opakovaná zvracení po jídle a bolesti břicha; diagnóza – rtg s kontrastem (rozšíření dvanáctníku s rychlými peristaltickými a antiperistaltickými vlnami); terapie – zmírnění těžkostí – doporučuje se po jídle poloha modlícího se mnicha (krčená poloha na kolenou); někdy je nutná výživa nasojejunální sondou nebo parenterálně – při vzestupu hmotnosti se doplní tuk; příp. chirurgie ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Syndrom arteriae mesentericae superioris | published on: 24. 4. 2010
Akutní em jsou emboly do tepen horních končetin: proximální (a. subclavia, axillaris, brachialis) – v L srdci ; distální (do prstových tepen) – em výdutě na a. subclavia, popř. na intrathorakálních větvích aorty . Chronická Obliterační : atherosklerosa – změny do úrovně axilo-brachiální; mediokalcinosa – menší tepny, u diabetiků; arteritida – Burgerova choroba (tepny prstů a ruky), Takayasuova arteriitida (podklíčková tepna); postradiační arteritida – podklíčková tepna po ozařování pro carcinom mammy; thoracic outlet syndrome ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chirurgie tepen zásobujících horní končetiny | published on: 17. 5. 2010
[1] Nejčastější lymfomy : [1] difúzní velkobuněčný B-lymfom (30 %), folikulární lymfom (22 %), MALT-lymfom (8 %), chronická B-lymfatická leukémie /lymfocytární lymfom (7 %), lymfom z plášťové zóny = mantle cell lymphoma (6 %) ...
discipline: Haematology | keywords: Maligní lymfom | published on: 21. 6. 2010
Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Myxedémové kóma | published on: 24. 7. 2010
[1] Terapie Prevence vzniku onemocnění (ochranné pomůcky, limity v pracovním prostředí), eliminace další expozice, terapie nasedajících infekcí, dlouhodobá domácí oxygenoterapie (DDOT), dechová rehabilitace, transplantace plic (v indikovaných případech). [1] Chronická onemocnění plic • Intersticiální plicní procesy Silikóza • Azbestóza • Uhlokopská pneumokonióza • Antrakóza ↑ a b c d e f ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 460-465. ISBN 978-80-7387-423-0 ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pneumokoniózy | published on: 27. 12. 2010
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Deficit MCAD | published on: 9. 1. 2011
Pneumotorax Odpor dýchacích cest . Astma Chronická obstrukční plicní nemoc . Bronchiální obstrukce ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy funkce arterií/Repetitorium | published on: 20. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy funkce kapilár/Repetitorium | published on: 21. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Epilepsie a epileptické záchvaty/Repetitorium | published on: 8. 12. 2011
discipline: Neurology | keywords: Edém mozku, poruchy HEB/Repetitorium | published on: 30. 12. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy myelinizace/Repetitorium | published on: 17. 1. 2012
] Dědičné metabolické poruchy Organické acidurie Ketoacidóza http://www.sekk.cz/ELM_ukonceni.pdfencyklopedie/A/LUAEA.htm Kyselina propionová (česká wikipedie) Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Propionová acidémie | published on: 11. 9. 2015
Hypoglykémie- nízká hladina cukru v krvi Akutní či chronická onemocnění bakteriálního a virového původu- při těchto onemocněních dochází k pocení především v noci ...
keywords: Hyperhidróza | published on: 18. 6. 2019
Anny slide slide-master-content slide-content Chronická rýma slide slide-master-content slide-content Rýma je zánětlivé onemocnění nosní sliznice ... slide slide-master-content slide-content Chronická rýma definice Rýma je definovaná jako chronická, pokud jsou přítomny alespoň dva z těchto příznaků minimálně 1 hodinu denně po většinu dní ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 29. 3. 2006
Akutní hemoragická nekróza pankreatu (preparát) Akutní pankreatitida (laboratorní diagnostika) Chronická pankreatitida Chronická pankreatitida (laboratorní diagnostika) Nádory slinivky břišní Karcinom pankreatu Akutní nekróza pankreatu/kazuistika Akutní pankreatitida — interaktivní algoritmus + test ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2006. 575 s. ISBN 80-7262-260-9 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Akutní nekróza pankreatu | published on: 5. 5. 2010
Stolice obsahují vyšší množství hlenu a tuku, neobsahují krev. Subakutní a chronická fáze Abdominální dyskomfort, epizody průjmů (stolice zpěněné, hnilobně páchnoucí), flatulence, špatná snášenlivost tučných a mléčných pokrmů. Malabsorpce vitaminu B 12 , deficit disachridázy a laktózová intolerance. Bez léčby vzniká chronická giardióza (až v 50 %). Následkem toho se může vyvinout céliakie ...
discipline: Infectology | keywords: Giardia lamblia | published on: 4. 9. 2010
[1] Leukemie Akutní lymfoblastická leukemie Chronická myeloidní leukemie Chronická lymfatická leukemie Leukemie z vláskových buněk ↑ ČEŠKA, Richard a Tomáš ŠTULC, et al. Interna. 2. vydání. 2015. 909 s. ISBN 978-80-7387-895-5 ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní myeloidní leukemie | published on: 26. 9. 2010
Periferní hypotyreóza Příčiny vzniku: chronická autoimunitní tyroiditida (idiopatický myxedém); aplazie či ektopie štítné žlázy; destrukce žlázy (po tyreoidektomii, ozařování v oblasti krku, po léčbě radiojodem); při těžkém nedostatku jodu v potravě (endemický kreténismus); Podrobnější informace naleznete na stránce Deficit jódu . po tyreostaticích; kongenitální poruchy: defekt transportu iodidu (gen pro NIS – sodíko-iodidový symporter) rezistence na TSH (gen pro membránový receptor TSHR); tyreoglobulinový defekt (gen pro substrát thyreoglobulin); pseudohypoparathyreosa typ la (gen pro transduktor GNAS1 – guanine nucleotide-binding protein, α-stimulating polypeptide) – AD onemocnění, součástí je také rezistence na TSH; rezistence na thyroidální hormony (gen pro jaderný receptor TRβ) – hladiny hormonů mohou být i zvýšené vlivem léků (litium, PAD , amiodaron) a strumigenů ... Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Hypotyreóza | published on: 26. 10. 2010
Obsah 1 Etiologie 1.1 Charakteristika noxy 1.2 Profesionální expozice 2 Etiopatogeneze 3 Patologický nález u silikózy 3.1 Makroskopie 3.2 Mikroskopie 3.3 Stadia silikózy 4 Vyšetřovací metody 5 Typy onemocnění 5.1 Chronická silikóza 5.1.1 Prostá silikóza 5.1.2 Komplikovaná silikóza 5.2 Subakutní (akcelerovaná) silikóza 5.3 Akutní silikóza 6 Komplikace 7 Diferenciální diagnóza 8 Terapie 9 Posouzení profesionality 10 10.1 10.2 10.3 Etiologie Charakteristika noxy SiO 2 je hlavní složka zemských minerálů, vyskytuje se: volně (není fibrogenní) – ve třech hlavních formách – krystalický, kryptokrystalický a amorfní, modifikace krystalické formy – křemen, tridymit a krystobalit (křemen nejméně fibrogenní), vázaný ve sloučeninách jako křemičitany ... Vyšetřovací metody RTG hrudníku – malé uzlíky do 10 mm jsou typické pro prostou nodulární silikózu, větší fibrotická ložiska pro komplikovanou silikózu, dále se posuzuje zbytnění hilových uzlin (skořápková kresba), často i dislokace trachey a bronchů, u akutní může být zastření dolních plicních polí nebo se nález podobá miliární tuberkulóze, HRCT na jemné intersticiální léze, vyšetření plicních funkcí ( spirometrie ) – u prosté silikózy jsou obvykle hodnoty v normě, u komplikované je různě velká restrikční porucha, jindy zjišťujeme lehkou obstrukční poruchu danou rozvojem CHOPN (jde tedy často o smíšenou poruchu), BAL – průkaz částic. Typy onemocnění Chronická silikóza Vzniká po expozici delší než 10 let ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Silikóza | published on: 15. 12. 2010
... slide slide-master-content slide-content Chronická granulomatózní choroba Opakované abscesy nejčastěji postihující játra, periproktální oblast, plíce, objevují se hnisavé lymfadenitidy, osteomyelitidy ... slide slide-master-content slide-content Sekundární hypogamaglobulinémie Poruchy tvorby protilátek Chronická lymfatická leukémie Lymfomy Myelom Zvýšené ztráty imunoglobulinů Nefrotický syndrom Exudativní enteropatie Střevní lymfangiektázie Menetriérova choroba slide slide-master-content slide-content AIDS - syndrom získaného imunodeficitu Je definován jako soubor klinických forem onemocnění, především oportunních infekcí a malignit, které se rozvinou v důsledku destrukce funkcí imunitního systému virem HIV ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008
Axonální varianty – akutní motorická (AMN) a akutní motoricko sensorická neuropatie (AMSAN), akutní pandysautonomie. Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP) Odlišuje se od AIDP svým chronickým průběhem ... Iniciální terapie je IVIG (0,4 g/kg 5 dní, obvykle vyžaduje bolusové podávání v šestitýdenních intervalech), či PF (2–3x týdně po dobu 6 týdnů), či lze podat kúru kortikoidů (60–80 mg denně po dobu dvou měsíců, pak postupné klesání tak o 10 mg/měsíc). Chronická léčba je zpravidla dlouhodobá, nízkými dávkami kortikoidů nebo bolusové podávání IVIG (zpravidla 1x měsíčně) ...
keywords: Polyneuropatie/PGS/diagnostika | published on: 16. 8. 2009
[1] Obsah 1 Epidemiologie 2 Patofyziologie 3 Klinický obraz 3.1 Cervikalgie (Intermitentní bolest krku a ramen) 3.2 Chronická suboccipitální bolest 3.3 Radikulopatie 3.4 Spondylogenní cervikální myelopatie 3.5 Centrální míšní syndrom 4 Diagnostika 4.1 Zobrazovací metody 5 Diferenciální diagnostika 6 Terapie 7 7.1 7.2 7.3 Epidemiologie Cervikální spondylóza je nejčastější příčinou poškození míchy u pacientů nad 55 let věku ... Pravděpodobně je syndrom způsoben kompresí sinovertebrálních nervů a mediální větve rami posterioris v cervikální oblasti. [4] Cervikalgii často doprovází ztuhlost krku propagující se do ramen a záhlaví, která může být chronická nebo epizodická s dlouhými obdobími remise. [4] U jedné třetiny pacientů s cervikalgií se cervikální spondylóza projevuje bolestí hlavy , u více než dvou třetin unilaterální nebo bilaterální bolestí ramena a u značné části těchto pacientů se bolest propaguje do paže, předloktí nebo ruky . [4] Chronická suboccipitální bolest Bolest hlavy nasedající na cervikální spondylózu není plně objasněna . [4] Záhlaví je sensitivně inervováno kořeny C2–C3 [5] , tedy bychom mohli očekávat, že bolest nasedá na degenerativní změny příslušných kloubů ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Cervikální spondylóza | published on: 2. 2. 2012