Search in MEFANET content

Zánět Bartholiniho žlázy (Inflammatio glandulae vestibularis majoris seu Bartholini) Anatomie vulvy Zánět části nebo žlázy celé; začíná zánětem vývodu žlázy, zduřením a ucpáním vývodu, obsah stagnuje, infikuje se a vzniká empyém , při neléčení se zánět šíří i do okolí a vzniká absces; často vzniká retenční cysta – chronická forma, proces je vetšinou jednostranný, ztluštelý vývod žlázky je ucpán hustým hlenem ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Vulvitis | published on: 5. 11. 2010

Makrodoncie – nadměrně velké zuby Mikrodoncie – zuby velmi malé Trémata – mezery mezi zuby Diastema – mezera mezi 11−21 Postavení zubů Protruze – osa zubu vykloněna labiálně, ke rtu Retruze – osa vykloněna do ústní dutiny Infraokluze – zuby nedosahují incizí ke žvýkací rovině Supraokluze – opak infraokluze Inklinace – osa zubu skloněna ke střední čáře mezioflexe nebo od střední čáry Rotace – zub otočený kolem své osy Meziorotace – otočení ke středové čáře Distorotace – otočení od středové čáry Dystopie = Anomální erupce – zub mimo zubní oblouk (vestibulární nebo palatinální či linguální) Heterotopie – zub se prořezal na úplně jiném místě Transpozice – výměna míst mezi sousedními zuby Retence – zub je vyvinutý, ale neprořezaný nebo jen částečně (H3 a 8) Anomální posun – zub se posunul z místa prořezání (meziální nebo distální) Poruchy vývoje a prořezávání zubů z časového hlediska Dentico tarda (zpomalené prořezávání) Dentico lactales (už u novorozenců) Poruchy tvorby tvrdých zubních tkání Hypoplazie – porucha tvorby skloviny a jejího zvápenatění (rýha, jamky, žlutohnědé zbarvení) Hypomineralizace – porucha v ukládání minerálních látek Dysplazie – struktura skloviny anomální – amelogenesis inperfekta (žlutavé zbarvení, tenkou sklovinou prosvítá dentin) Chronická fluoróza – křehké bělomodré zuby Abraze = opotřebování tkání Anatomie vzájemného vztahu čelistí a zubních oblouků Otevřený skus a jeho léčba ...

discipline: Dentistry | keywords: Ortodontické anomálie | published on: 10. 1. 2011

Hovoříme zde o tzv. syndromu kubitálního tunelu . Vyvolává jej chronická mikrotraumatizace loketního kloubu nebo časté opírání se o loket na tvrdých a studených podložkách ...

discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | keywords: Vyšetření n. ulnaris | published on: 24. 8. 2011

Etiologie kardiovaskulární příčiny – vrozené srdeční vady , arytmie chromosomální aberace – trisomie, Turnerův syndrom hematologické příčiny – fetofetální a fetomaternální transfuze, Rh inkompatibilita , enzymatické defekty erytrocytů STORCH , infekce parvovirem B19 brániční hernie nefrologické příčiny poškození jater dědičné metabolické poruchy : Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , GM 1 gangliosidóza , vrozené poruchy glykosylace [3] patologické stavy matky, placenty a pupečníku Klinický obraz Plod: progredující hypoalbuminemie; ascites; pleurální výpotek; závažná chronická anémie se sekundární hypoxémií; srdeční selhání; zvýšené riziko odumření plodu či špatné tolerance aktivního porodu ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hydrops plodu | published on: 13. 10. 2011

Parasympatolytika Zánětlivá onemocnění žlučníku a žlučových cest Dysmenorrhoea Chronická pankreatitida Terapie průjmových onemocnění Ulcerózní kolitida Osteoporóza Antidiaroika Akutní cholecystitida Metabolické osteopatie Spasmolytika v gastroenterologii, MUDr ...

discipline: Pharmacology | keywords: Spazmolytika | published on: 24. 2. 2015

Projevuje se jako granulom sítnice nebo chronická endoftalmitida. V anamnéze bývá udáván kontakt se zvířaty a diagnóza je následně potvrzená pozitivními protilátkami proti Toxokaře ...

discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Leukokorie | published on: 31. 3. 2016

... chronická obštrukčná choroba pľúc ...

JLF UK v Martine | discipline: Pharmacology | keywords: bronchiálna astma, chronická obštrukčná choroba pľúc, beta2-mimetiká, anticholínergiká, parasympatolytiká, antileukotriény, metylxantíny, teofylín, inhibítory fosfodiesterázy, omalizumab, kromóny, glukokortikoidy, inhalačná liečba | published on: 5. 11. 2013

Mitochondriální choroby Poruchy metabolismu pyrimidinu Genetics home Časopis lékařů českých - syndrom MNGIE Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie | published on: 7. 6. 2009

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Vyšetření u chorob štítné žlázy | published on: 29. 10. 2009

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Organické acidurie | published on: 17. 12. 2009

V tomto případě jde o krvácení z a. sphenopalatina nebo aa. ethmoidales, a to už vyžaduje tamponádu nosu. Akutní nebo chronická rinosinusitida, resp. granulomatózní záněty ( TBC , syfilis , sarkoidóza ) ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Epistaxe | published on: 19. 6. 2010

Uzávěr femorální žíly – safeno-popliteální bypass. Chronická žilní nedostatečnost Venofarmaka Perthesův test Trendelenburgův test BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 28.6.2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Primární a sekundární žilní městky | published on: 28. 6. 2010

Pro tuto chorobu neexistuje kauzální terapie . Je zde léčena chronická renální insuficience , hypertenze a močové infekce ...

discipline: Genetics | keywords: Polycystická nemoc ledvin | published on: 30. 6. 2010

Klasifikace malnutrice Dle rozsahu onemocnění akutní , subakutní , chronická. Dle příčiny onemocnění Primární (exogenní) Jsou způsobeny nedostatečným nebo nadměrným přívodem živin ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Podvýživa a karenční stavy | published on: 14. 11. 2010

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dědičné metabolické poruchy malých molekul | published on: 13. 12. 2010

„pondělní nemoc“ – vždy po víkendové pauze, během týdne nastupuje kompenzace, příznaky mizí..., Chronická intoxikace – angina pectoris a náhlá úmrtí, paradoxně ve dnech pracovního klidu (po přerušení expozice), také se popisují pseudoneurastenické příznaky ...

discipline: Occupational Medicine and Toxicology | keywords: Intoxikace methemoglobinizujícími látkami | published on: 4. 1. 2011

Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Porfyrie jaterní | published on: 5. 1. 2011

Absolutní hypoproteinemie vzniká v důsledku sníženého množství bílkoviny v séru při: zvýšených ztrátách; ledvinami; gastrointestinálním traktem (např. záněty střeva); kůží (popáleniny); krvácením; do „3. prostoru“ (např. do břišní dutiny při ascitu ); snížené proteosyntéze v játrech (chronická jaterní onemocnění); nedostatečném příjmu bílkoviny potravou při poruchách výživy ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Celková bílkovina | published on: 13. 2. 2011

Lymfomatoidní papulomatóza Lymfomatoidní papulomatóza se řadí mezi chronická onemocnění. Často spontánně odeznívá a recidivuje ...

discipline: Dermatology | keywords: Kožní T-lymfomy | published on: 2. 9. 2011

„clue cells“ (klíčové buňky) – epiteliální buňky poševní sliznice, na něž je adherováno množství různých bakterií MOP III Bakteriální výtok hnisavý Hustý bělavý až žlutavý výtok Velké množství polymorfonukleárů Velké množství různých bakterií Laktobacily obvykle chybí Epitelií relativně málo Odpovědny většinou pyogenní bakterie – koliformní tyčinky, streptokoky, stafylokoky, enterokoky… MOP IV Akutní nebo chronická gonorrhoea Hustý žlutobílý až žlutozelenavý výtok Akutní stadium – téměř výhradně leukocyty s intra- i extraleukocytárně lokalizovanými G-diplokoky, které vypadají jako kávové zrno Chronické stadium – i příměs jiných bakterií a malého množství epitelií, není tak výrazná převaha leukocytů jako u akutní fáze Hodnocení nálezu je obtížné, konečná diagnóza se opírá o opakované kultivační nebo PCR vyšetření ...

discipline: Dermatology | keywords: Vulvovaginitidy | published on: 26. 12. 2011

Pneumotorax Odpor dýchacích cest . Astma Chronická obstrukční plicní nemoc . Bronchiální obstrukce ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Akutní selhání ledvin/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012

Dominujícím prvkem je zejména diabetická polyneuropatie a chronická ischemie . Při polyneuropatii dochází k postupnému oslabování meziprstních svalů a následně k propadu přirozené nožní klenby ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Diabetická noha | published on: 26. 3. 2012

Příčinou jsou také jiná závažná, nezánětlivá onemocnění , např. dráždivý tračník , karcinom rekta , polypy tlustého střeva , stavy po resekcích střeva, syndrom slepé kličky, chronická pankreatitida , intolerance některých složek potravy (laktózy), malabsorpční syndromy nebo endokrinní poruchy ( hyperthyreóza , diabetes mellitus ) ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění | published on: 17. 9. 2012

Z farmakologie lze využít nesteroidní antiflogistika , lokální anestetika s kortikosteroidem. Chronická forma U chronické formy se navíc zaměřujeme na problémy vzniklé chronicitou ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Rehabilitace při epicondylitis lateralis humeri | published on: 20. 5. 2013

Mají stejnou příčinu (většinou chronická infekce onkogenními HPV spojená s nedostatečnou imunitní odpovědí) a tím pádem i shodné rizikové faktory: rizikový sexuální život (promiskuita – více než 6 sexuálních partnerů za život, časná koitarché, sexuálně přenosné infekce – zejména chlamydie a HSV-2 , hormonální antikoncepce , vysoký počet dětí), porucha buněčné imunity (imunosuprese, imunoinkompetence, HIV ), kouření a nezodpovědný přístup k prevenci (nepravidelné prohlídky u obvodního gynekologa a v rámci mamografického screeningu) ...

discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Zhoubné nádory děložního hrdla | published on: 18. 2. 2014

... slide slide-master-content slide-content Transplantace – rejekce štěpu Rejekce hyperakutní - během minut- (protilátky proti AB0 nebo HLA antigenům) Rejekce akutní – po prvním týdnu - (je způsobena efektorovými lymfocyty T příjemce, odpovídajícími na HLA dárce, a protilátkami). Rejekce chronická – asi po půl roce- (reakce pozdní přecitlivělosti, vedoucí k fibrose, poškození cév a ztrátě funkce štěpu) ... - opakovanými odběry oocytů pro IVF - endometriózou slide slide-master-content slide-content Imunita v genitálu ženy namířená proti spermiím může být vyvolána primární poruchou regulace v imunitní soustavě zvýšeným kontaktem spermií s imunitním systémem ženy (eroze a chirurgie čípku, chronické záněty, anální a orální sex, sex mimo ovulaci) vadným složením ejakulátu (např. chronická pyospermie) má charakter buňkami zprostředkované imunity tvorby protispermiových protilátek slide slide-master-content slide-content Imunita namířená proti spermiím působí na úrovni pochvy (imobilizace, blokáda protilátkami) cervikálního hlenu (napadení cytotoxickými buňkami a cytokiny, blokáda protilátkami) dělohy a vejcovodů (poškození protilátkami i buněčnou imunitou interakce se zona pelucida (blokáda interakce receptorů a tím zábrana indukce akrosomové reakce) slide slide-master-content slide-content Imunologie těhotenství: Oplozené vejce, pak embryo a další přídatné tkáně představují pro matku cizorodý, "semialogenní" štěp ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008

Obsah 1 Klinický obraz 2 Trombocytopenie ze snížené tvorby trombocytů 2.1 Diagnostika 2.2 Terapie 3 Trombocytopenie ze zvýšeného zániku trombocytů 3.1 Idiopatická (autoimunitní) trombocytopenická purpura (ITP, m. maculosus Werlhofi) 3.2 Etiopatogeneze 3.3 Klinický obraz 3.3.1 Akutní forma 3.3.2 Chronická forma 3.4 Diagnostika 3.5 Laboratorní vyšetření 3.6 Terapie 3.7 Konsumpční trombocytopenie 3.8 Trombotická trombocytopenická purpura (TTP, syndrom Moschowitzové) 4 Patogeneze 4.1 Idiopatická forma 4.2 Herární forma 4.3 Sekundární trombotická trombocytopenická purpura 5 Klinický průběh 6 Terapie 6.1 Alergická trombocytopenická purpura 6.2 Potransfúzní trombocytopenie 6.3 Neonatální trombocytopenie 6.4 Trombocytopenie indukovaná heparinem (HIT) 6.5 Trombocytopenie ze zvýšených ztrát 7 Trombocytopenie ze zvýšené sekvestrace 8 8.1 8.2 8.3 8.4 Trombocytopenie je snížené množství trombocytů v krvi ... Akutní forma je naštěstí vzácná . Chronická forma Typický je pokles trombocytů pod 150×10 9 /L trvající déle než 6 měsíců; [2] ...

discipline: Haematology | keywords: Trombocytopenie | published on: 13. 4. 2010

Vnímání / Poznávání 00123 Opomíjení jedné strany těla 00127 Porušená interpretace okolí 00154 Potulka 00122 Porucha smyslového vnímání 00126 Deficitní znalost 00128 Akutní zmatenost 00129 Chronická zmatenost 00131 Poškozená paměť 00130 Porušené myšlení 00161 Ochota doplnit deficitní vědomosti 00051 Zhoršená verbální komunikace 00157 Ochota ke zlepšení komunikace 6 ... Komfort 00132 Akutní bolest 00133 Chronická bolest 00134 Nauzea 00053 Sociální izolace 13 ...

discipline: Health Care Sciences | keywords: Ošetřovatelské diagnózy | published on: 10. 3. 2019

V Vzniká následkem afekcí v ORL oblasti ( chronická sinusitis ), při afekcích zubů , temporomandibulárního kloubu , po infekci herpes zoster v obličeji (často postihuje 1. větev, neustupující do 4 týdnů po akutním zosteru) ... Typicky se objevují ráno po probuzení, jsou mírné, tupé, nepulzující, difusní a obvykle do hodiny ustoupí Jejich intenzita nekoreluje s tíží SAS. Chronická každodenní bolest hlavy Je relativně častou komplikací primárních bolestí hlavy, zejména tenzní bolesti a migrény ...

discipline: Neurology | keywords: Bolesti hlavy/PGS | published on: 28. 5. 2009

[6] Plicní příčiny – astma bronchiale , cystická fibróza , primární ciliární dyskineza , aspirace cizího tělesa , tracheoezofageální píštěl , kouření v rodině, postinfekční kašel, „postnasal drip syndrom“ (syndrom zadní rýmy), tuberkulóza , intersticiální plicní proces , tumor, parainfekční a postinfekční kašel ( RS viry , parainfluenza, mykoplazmata , chlamydie , cytomegaloviry , pertuse , parapertuse ), obstrukce v nosohltanu ( adenoidní vegetace ), chronická bronchitida, hypotonická dyskineza průdušnice, vrozené vývojové vady , nepoznaná aspirace cizího tělesa zaklíněného v bronchiálním stromu. Mimoplicní příčiny – gastroezofageální reflux , kardiální příčina, užívání ACE inhibitorů, psychogenní kašel. [1] [4] Kašel s pravou hemoptýzou u dětí vzácnější než u dospělých; příčiny: tumory plic a dýchacích cest, kardiovaskulární aneuryzmata, tuberkulóza; prodromy pocitu plnosti či tepla v hrudníku a drážděním ke kašli; krev bývá jasně červená, zpěněná, alkalická. [2] Pseudohemoptýza hemoragické diatézy, krvácení při léčbě antikoagulancii, po ORL zákrocích, nejčastěji epistaxe; spíše pokašlávání, s krví tmavě červenou či nahnědlou a nezpěněnou. u hematemeze bývá krev tmavočervená až černá (barvy kávové sedliny), nezpěněná, kyselého zápachu, se zbytky jídla. [2] Nejčastější příčiny podle věku Kojenci : aspirace , obstrukční bronchitida , laryngotracheomalacie, komprese dýchacích cest cévami (prstence, smyčka a. lusoria – aberantní odstup pravé subclavie až za odstupem levé subclavie – jde obvykle za jícnem, ale vzácně může jít i mezi jícnem a tracheou), cystická fibróza , virové infekty (RSV, parainfluenza, adenoviry), vzácně pertuse, pneumocystóza , tuberkulóza (od matky), vrozené srdeční vady s levopravým zkratem , idiopatická srdeční hemosideróza , vliv pasivního kuřáctví… Děti do 5 let : aspirace, astma bronchiale , bronchiektázie , cystická fibróza , primární ciliární dyskineze , imunodeficience , prožití akutní resp. infekce, chronická sinusitida a otitida , tuberkulóza … Školní děti a mladiství : astma bronchiale, bronchiektázie, primární ciliání dyskineze, imunodeficience, cystická fibróza, chronická sinusitida, otitida, aktivní či pasivní kuřáctví , pracovní prostředí, tumory plic a mediastina, psychogenní kašel. [7] Vyšetření Anamnéza rodinná anamnéza: výskyt atopie, astma bronchiale, ekzému či imunodeficience; osobní anamnéza: novorozenecké období, druh výživy, předchozí onemocnění, výskyt ekzému; nynější onemocnění: délka kašle, jeho denní variabilitu, tolerance námahy, vliv teplot na kašel, výskyt předchozích infektů, výskyt rýmy, chrápání dítěte ve spánku, vliv jídla na vznik kašle; sociální prostředí a celkový režim dítěte může mít vliv na vznik a trvání obtíží ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Kašel (pediatrie) | published on: 1. 6. 2009