Results found: 793
Respirační vzplanutí Aktivace NADPH-oxidázy NADPH + O 2 → NADP + + H + + •O 2 - •O 2 - + superoxiddismutáza → H 2 O 2 (pokračuje do Fentonovy reakce) Uvolnění železa ze zásob a Fentonova reakce H 2 O 2 + Fe 2+ → •OH (vysoce reaktivní) + OH - + Fe 3+ Myeloperoxidáza z fagolysozomů H 2 O 2 + Cl - → HClO → chloraminy (baktericidní, zelená barva hnisu) Syntéza NO účinkem cytokinů a mikrobů Arg + O 2 → citrullin + NO• NO• + •O 2 - → OONO - (peroxinitrit, baktericidní) Porucha respiračního vzplanutí se nazývá chronická granulomatózní choroba . Fagocyty nedokážou zabít pohlcené patogeny ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Fyziologická úloha reaktívnych foriem kyslíka v metabolizme | published on: 9. 12. 2009
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu fruktózy | published on: 16. 12. 2009
Dále je možné použít typologii závislosti na alkoholu podle Jellinka : typ α – problémové pití, používané k potlačení a odstranění tenze, úzkosti či depresí , často pití o samotě, typ β – příležitostný abúzus, časté pití ve společnosti, typ γ – anglosaský typ – p piva a destilátů, poruchy kontroly pití, nárůst tolerance, progrese konzumace, typ δ – románský typ – preferují víno, chronická konzumace, udržují si určitou hladinku, bez výrazných projevů opilosti, typ ε – epizodický abúzus – dipsomanie, kvartální pití, s obdobími abstinence ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Abúzus alkoholu | published on: 18. 3. 2010
V 10 % se jedná o protrahovanou formu, která však nevede do chronicity. Chronická infekce a nosičství neexistuje. Komplikace: fulminantní jaterní selhání (vzácné), myokarditida , encefalopatie , kryoglobulinemie , hypoplazie kostní dřeně, ruptura sleziny , pankreatitida , Guillainův-Barrého syndrom . [2] Prevence Očkování atenuovanou vakcínou, zvýšený zdravotní dozor v místě ohniska nákazy ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida A | published on: 29. 4. 2010
HK při renální insuficienci urapidil, furosemid Arteriální hypertenze Antihypertenziva Vyšetření endoteliálního poškození Ischemická choroba srdeční Chronická ischemická choroba dolních končetin Infarkt myokardu ↑ a b WIDIMSKÝ, Jiří, et al ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hypertenzní krize | published on: 1. 5. 2010
Klinický obraz Akutní příznaky – jako u organofosfátů, vznikají ale dříve, mají lehčí a kratší průběh, chronická otrava – není známa (max. dermatitis). Vyšetřovací metody Stanovení ACHE má význam jen po p.o. intoxikaci (inhalační jde moc rychle) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Intoxikace pesticidy | published on: 4. 12. 2010
Etiologie Horní cesty dýchací a průdušky běžné infekce, sinobronchiální syndrom při sinusitidě (navíc v klinickém obraze i bolesti hlavy , dráždění zadní stěny hltanu hlenem), chronická bronchitida , dráždění bronchů (při bronchitidě) – suché, dráždivé, tracheitida při chřipce, aspirace cizího tělesa ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika kašle/PGS (VPL) | published on: 12. 12. 2010
discipline: Genetics | keywords: Vyšetřovací metody u DMP | published on: 9. 1. 2011
DiGeorgův syndrom – vrozená odchylka ve vývoji 3. a 4. žaberní výchlipky → kraniofaciální dysmorfie, hypoparatyreoidizmus (hypokalcémie), vrozené srdeční vady a hypoplazie thymu (málokdy jde o úplnou absenci thymu a vývoj T-lymfocytů je zajišťován buď reziduální thymovou tkání, nebo extrathymickou diferenciací T-lymfocytů v trávicím traktu); incidence: 1:50 000. Chronická mukokutánní kandidóza – plísňové postižení sliznic a kůže způsobené selektivní poruchou odpovědi T-lymfocytů na kandidové antigeny diferenciální diagnostika: může také jít o vzácný projev manosidózy či defekt biotinu ; je také součástí autoimunitního polyglandulárního syndromu I. typu ; může být projevem SCID [5] Kombinované imunodeficience (CID) jde o funkční poruchy T-lymfocytů, jejichž molekulární podstata je heterogenní koncentrace lymfocytů v krvi může být normální klinický obraz je podobný jako u SCID , infekce ale obvykle nastupují až v pozdějším věku; časté jsou různé projevy autoimunit léčba symptomatická, indikována transplantace kostní dřeně [5] Sekundární buněčné imunodeficity Porucha buněčné imunity se uplatňuje zejména u HIV infekce, Hodgkinovy nemoci , trichocelulární leukémie, po imunosupresivní terapii a nastupuje asi za měsíc po orgánových transplantacích, event. po transplantaci kostní dřeně ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Defekty buněčné imunity | published on: 20. 2. 2011
Rizikové faktory preeklampsie jsou primiparita, vícečetné těhotenství , nízký socioekonomický status těhotné, výskyt preeklampsie v rodině, chronická renální onemocnění, hypertenze , preeklampsie v minulé graviditě, DM , mola hydatidosa , obezita , avitaminózy ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Preeklampsie | published on: 2. 3. 2011
2010, roč. 12, vol. 6, s. 312-315, dostupné také z < http://solen.cz/pdfs/int/2010/06/05.pdf >. Chronická žilní insuficience Hojení ran ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bércový vřed | published on: 23. 7. 2011
Akutní DIC : ihned objednat mraženou plasmu a erymasy, odebereme krev na hemokoagulační vyšetření; první opatření – podáme AT III – bolus 1000 j. i.v. a pak kontinuálně další 1000 jv infuzi; podání heparinu; oběhová náhrada plasmy (dextrany a plasmaexpandéry jsou KI – interferují s trombocyty); fibrinogen – pokud jeho koncentrace klesne pod 1 g/l; Chronická DIC : kombinace AT III s heparinem; nově se používá aktivovaný lidský protein C ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Mateřská mortalita | published on: 4. 11. 2011
Klinický obraz po subchronické/chronické otravě výpary rtuti : subchronická/chronická otrava výpary se projevuje stomatitidou , gingivitidou , modrými liniemi na dásních a poruchami CNS → tremor , anxieta , mentální anorexie , insomnie , irritabilita; přítomna může být nefritida a periferní neuropatie ; akrodynie se projevuje u dětí < 6 let při subchronické expozici výpary nebo v posledních letech po používání čistících prášků na zuby s obsahem kalomelu → svrbění, bolestivost a erytém končetin, splenomegalie, horečka, dehydratace, poruchy elektrolytové rovnováhy, poruchy tubulárních funkcí, hypertenze, tachykardie a známky poškození CNS (insomnie, irritabilita) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Otrava těžkými kovy | published on: 29. 11. 2011
Snížení produkce surfaktantu. 3. fáze = chronická Doba trvání : dva týdny až měsíce. Proliferativní změny → možnost vzniku pseudocyst, pneumokél, bronchodysplazií apod ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: ARDS a specifika UPV/SŠ (sestra) | published on: 10. 1. 2012
Obsah 1 Dna 1.1 Primární dna 1.2 Sekundární dna 1.3 Klinické projevy dny 2 Terapie dny 2.1 Léčba akutních záchvatů 2.1.1 Nesteroidní protizánětlivé látky 2.1.2 Kolchicin 2.1.3 Kortikoidy 2.2 Léčiva užívaná k prevenci dny 2.2.1 Urikosurika 2.2.2 Léčiva inhibující syntézu kyseliny močové 3 3.1 3.2 Dna Krystaly kyseliny močové ve fluorescenčním mikroskopu Dna je chronická porucha metabolismu purinů spojena se zvýšenými plasmatickými koncentracemi kyseliny močové a s ukládáním krystalů natriummonourátu do kloubů , dalších částí pohybového ústrojí a jiných tkání (např. ušních boltců – dnavé tofy ) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Léčiva k terapii dny | published on: 26. 2. 2012
Dostupné z: http://www.klinikazdravi.cz/Nemoci/Alkaptonurie-309949 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Alkaptonurie | published on: 15. 6. 2012
Burkholderia mallei Burkholderiaceae Burkholderia Kolonie Burkholderia mallei na krevním agaru Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku striktně aerobní Kultivace běžné kultivační půdy Přenos přímý kontakt s nemocným zvířetem, vdechnutí kontaminovaného prachu nebo aerosolu Inkubační doba 1–14 dnů [1] Onemocnění vozhřivka (akutní, chronická) [1] Diagnostika kultivace (při klinickém podezření předem upozornit laboratoř), sérologické a kožní testy [1] Terapie akutní: karbapenemy, ceftazidim, co-trimoxazol, fluorochinolony, doxycyklin; chronické: až několikaměsíční podávání [1] MeSH ID D042726 Burkholderia mallei – mikroskopicky Burkholderia mallei tvoří výjimku mezi ostatními rody, je to nepohyblivá gramnegativní tyčinka ...
discipline: Microbiology | keywords: Burkholderia mallei | published on: 3. 3. 2013
Burkholderia pseudomallei Burkholderiaceae Burkholderia Kolonie Burkholderia pseudomallei na krevním agaru Morfologie G− tyčinka Vztah ke kyslíku striktně aerobní Kultivace běžné kultivační půdy Faktory virulence polysacharidové pouzdro Přenos vdechnutí kontaminovaného prachu, kožní oděrka, požití kontaminované vody [1] Výskyt saprofyticky v půdě a ve vodě [1] Inkubační doba 2 dny až několik měsíců [1] Onemocnění melioidóza (akutní, subakutní, chronická) [1] Diagnostika kultivace (hemokultura, hnis, tkáň), sérologie, kožní testy [1] Terapie závažné: piperacilin, tazobactam, karbapenemy, ceftazidim; lehčí formy: chloramfenikol, doxycyklin, fluorochinolony [1] MeSH ID D016957 Burkholderia pseudomallei je netypická pro naši destinaci, vyskytuje se převážně v tropech a subtropech jihovýchodní Asie, ale i v severní Austrálii ...
discipline: Microbiology | keywords: Burkholderia pseudomallei | published on: 3. 3. 2013
Je nutné anamnesticky zjišťovat epizodu akutního pánevního zánětu, z něhož by se „skutečná“ chronická adnexitida mohla vyvinout, případně zvážit, zda se nejedná právě o endometriózu. [2] V diferenciální diagnostice endometriózy je: chronický pánevní zánět, ovariální cysta (a jiné solidní adnexální patologie), myomatóza dělohy ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Endometrióza | published on: 20. 2. 2014
Probíhá ve 3 stupních: nespecifická reakce doprovázena úzkostmi; po 4 až 6 týdnech přicházejí pocity bezmoci, postižený ztrácí kontrolu nad sebou samým, chová se vyhýbavě, může pociťovat zlost; chronická PTSD spojená s demoralizací a invalidizací postiženého, přeměna životních hodnot ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Reakce na závažný stres a poruchy přizpůsobení | published on: 22. 5. 2014
Vrozené poruchy metabolismu fruktózy Enzym fruktosa-6-P aldolasa Herární intolerance fruktózy závažné AR dědičné onemocnění (gen na 9. chromosomu); incidence 1:20 000; příčina : deficit fruktóza-1-fosfát-aldolázy patogeneze : hromadí se fruktóza-1-fosfát, toxický → poškození jater, ledvin a střeva, kompetitivní inhibitor fosforylázy → inhibuje glykogenolýzu (a glukoneogenezi) → hypoglykémie; klinické příznaky : objevují se krátce po zařazení fruktózy (cukru) do stravy (mateřské mléko ani kojenecké mléčné formule fruktózu neobsahují); zvracení, průjem, postprandiální hypoglykémie , letargie, křeče, ikterus, hepatomegalie → těžká porucha funkce jater s koagulopatií; starší děti přímo odmítají potraviny obsahující fruktózu a sacharózu (ovoce a sladkosti), typicky nemají zubní kazy; diagnóza : průkaz enzymatické aktivity v jaterní tkáni či enterocytech, molekulárně-genetické vyšetření; postprandiální hypoglykémie; poškození ledvin → chronická metabolická acidóza; poškození jater → elevace aminotransferáz, hyperbilirubinémie, koagulopatie; snížená hladina sérového fosfátu; moč: hyperaminoacidurie, zvýšené hladiny redukujících látek při negativní glykosurii; test tolerance fruktózy je kontraindikován – riziko těžké hypoglykémie; léčba : úplná eliminace fruktózy z výživy; substituce vitaminů (multivitaminové preparáty); prognóza : při včasné diagnostice velmi dobrá, pozdní komplikace se nevyskytují. [2] Poznámka: hypoglykemie, ikterus a hepatomegalie provází tyrozinémii I. typu, klasickou galaktosémii a vrozenou intoleranci fruktózy. [2] Benigní fruktosurie (esenciální fruktosurie) AR dědičný, benigní deficit fruktokinázy, četnost 1:50 000; fruktóza není fosforylována a je vylučována močí → hyperfruktosemie, fruktosurie; fruktóza resorbovaná střevem nemůže být v organismu nijak metabolicky užita a vylučuje se močí bez klinických příznaků nejsou žádné klinické projevy, léčba není nutná. [2] Podrobnější informace naleznete na stránce Poruchy metabolismu fruktózy . Vrozené poruchy metabolismu glykogenu – glykogenózy většinou AR dědičné, poruchy syntézy nebo degradace glykogenu ; výskyt 1:25 000; [4] Přehled glykogenóz typu I-V [5] [4] typ glykogenózy poškozený enzym místo střádání manifestace u kojenců/batolat manifestace v dospělosti léčba I – von Gierkeho glukóza-6-fosfatáza játra, ledviny, střevo hypoglykemické křeče nalačno , pomalý růst, opožděná puberta hyperlipidémie (xantomy), osteoporóza, renální insuficience, hypertenze, hyperurikémie, jaterní adenomy frekventní strava II – Pompeho lyzosomální α-1,4-glukosidáza svaly, játra těžká svalová hypotonie , srdeční selhání svalová slabost (pletencová) → chronická respirační insuficience substituční enzymatická terapie III – Corriho/Forbesova amylo-1,6-glukosidáza enzym odvětvující glykogen játra, svaly jaterní forma : hypoglykemie nalačno, hepatomegalie, hepatopatie svalová forma : myopatický syndrom, kardiomegalie progredující svalová slabost frekventní strava IV – Andersenové enzym větvící glykogen játra, svaly jaterní cirhóza , portální hypertenze, hepatosplenomegalie transplantace jater V – McArdleho (glykogen)fosforyláza svaly - křeče ve svalech při fyzické zátěži, svalová slabost omezení fyzické zátěže, frekventní strava Podrobnější informace naleznete na stránce Glykogenózy ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičné poruchy metabolismu cukrů | published on: 16. 12. 2009
Obsah 1 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace 1.1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 1.2 Syndrom Kearns-Sayre 1.3 Pearsonův syndrom 1.4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 1.5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 1.6 Leighův syndrom 1.7 NARP 1.8 MELAS 1.9 MERRF 2 2.1 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace [ ✎ vložený článek ] Mitochondrie se řadí mezi semiautonomní buněčné organely ... Symptomy některých syndromů se překrývají, jindy pacient vykazuje soubor symptomů neodpovídající přesně žádnému z popsaných syndromů. Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) vyskytuje se společně s jinými změnami u syndromu Kearns-Sayre nebo samostatně, dědičnost nejčastěji autosomálně dominantní nebo autosomálně recesivní příčina: bodové mutace jaderných genů, např ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění/Mutace v mitochondriální DNA | published on: 26. 10. 2010
J96.11 Chronická respiračná insuficiencia nezatriedená inde typ II (hyperkapnický) ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: G71.0 Svalová dystrofia, J96.11 Chronická respiračná insuficiencia nezatriedená inde typ II (hyperkapnický), G47.31 Obštrukčné spánkové apnoe, Duchennova muskulárna dystrofia, respiračná insuficiencia, domáca umelá pľúcna ventilácia | published on: 22. 12. 2019
[1] Rozdělení NPB u dětí vrozené (vznikají na podkladě vrozených vad) získané úrazové neúrazové zánětlivé ileózní perforace krvácení Nejčastější NPB u dětí úraz v anamnéze : kontuze, krvácení do GIT a dutiny břišní, ruptura orgánů, poranění pankreatu bez předchozího úrazu : 0–2 roky: invaginace , uskřinutá kýla, megacolon congenitum , stenózy a atrézie GIT 2–5 let: uropatie, invaginace, purpura, nádor nad 5 let: akutní apendicitida , skrotální syndrom , uropatie, gynekologické problémy, Meckelův divertikl , nádor [2] NPB na podkladě vrozených vad Laddův syndrom – nedorotované cékum a komprese duodena peritoneálními pruhy většinou mají charakter ileózních NPB postihují zejména novorozence a kojence subjektivní příznaky : bolesti břicha (neklid, odmítání potravy), zvracení, porucha průchodnosti střeva (zástava plynů a stolice/smolky) objektivní příznaky : celkové – tep, dech, teplota, ikterus místní – pohled (vzedmuté bříško), pohmat, poslech, poklep, per rektum (neprůchodnost rekta) další příznaky : polyhydramnion vyšetření : laboratorní, USG, RTG [1] Příklady VVV způsobující NPB vrozená hypertrofická stenóza pyloru , stlačení pyloru aberantní cévou, torze a volvulus žaludku, vrozená mikrogastrie, anulární pankreas vrozené atrézie trávicí trubice vrozené atrézie žlučových cest , cysta choledochu (Caroliho syndrom) malrotace střeva , omfalokéla , Beckwithův-Wiedemannův syndrom , kýla pupečního provazce, laparoschíza (gastroschíza), vezikointestinální fisura, prvostřevo (Zacharyho-Morganův syndrom), nonrotace, stlačení dvanáctníku, hyperfixace dvanáctníku, kongenitální volvulus středního střeva, Laddův syndrom , vnitřní kýly, obrácená rotace, polohové anomálie střeva, arteriomezenteriální uzávěr hepatodiafragmatická interpozice tračníku (Chilaiditiho syndrom) invaginace (intususcepce) Meckelův divertikl , cystické útvary břišní dutiny torze sleziny Hirschsprungova nemoc vrozené brániční kýly anorektální malformace mekoniový ileus , mekoniový zánět pobřišnice Získané NPB neúrazové Zánětlivé NPB akutní apendicitida a s ní spojené komplikace (peritonitida, periapendikulární infiltrát, absces) – nejčastější neúrazová NPB u dětí! chronická apendicitida primární peritonitida akutní mezenteriální lymfadenitida Crohnova nemoc nekrotizující enterokolitida akutní cholecystitida a cholelitiáza – u dětí výjimečná biliární peritonitida u kojence akutní pankreatitida serózní peritonitida novorozenecká peritonitida Ileózní NPB ileus (náhlá střevní neprůchodnost) – dělení na mechanický, neurogenní a cévní (cévní je u dětí vzácný) u dětí převládá mechanický paralytický (neurogenní) může být částečně nebo úplně vyjádřen u všech NPB, závažných traumat a po operacích cizí tělesa v trávicí trubici – mohou obturovat i perforovat! ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Náhlé příhody břišní u dětí | published on: 10. 7. 2009
Malnutrice může být akutní nebo chronická, reverzibilní nebo ireverzibilní. Akutní poruchy výživy představují většinou odchylky v metabolismu vody a minerálů (průjmy apod.) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Chronické poruchy výživy | published on: 10. 7. 2009
Indikací k EFV je celá řada (EFV je invazivní vyšetření, které indikuje kardiolog) [1] : bradyarytmie při diagnostických rozpacích; podezření na dysfunkci SA uzlu u symptomatických pacientů s nediagnostickým záznamem EKG; podezření na přechodnou AV blokádu; podezření na další arytmii u pacienta s diagnostikovanou AV blokádou II. či III. stupně léčeného trvalou kardiostimulací; chronická porucha intraventrikulárního vedení u symptomatických pacientů; některé typy tachykardií ; Wolffův-Parkinsonův-Whiteův syndrom se synkopou ; synkopa či palpitace nejasné etiologie; u pacientů po úspěšné resuscitaci pro komorovou tachykardii / fibrilaci komor (nesouvislost s AIM ); u pacientů před a po implantaci implantabilního kardioverteru-defibrilátoru (ICD); výběr medikamentózní terapie + testování účinnosti u komorové tachykardie, která nevzniká při AIM , metabolickým rozvratem, iontovou dysbalancí ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Elektrofyziologické vyšetření | published on: 24. 2. 2010
Afinita CO k Hb je asi 210× výšší než u O 2 . Chronická expozice CO urychluje dle některých autorů rozvoj aterosklerózy [1] , tento účinek CO ale nebyl jednoznačně prokázán [2] ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Anorganické látky v budovách | published on: 4. 4. 2010
Snížení onkotického tlaku krevní plazmy hypoalbuminémie. Komplexní příčiny chronická hypoxie , neurogenní plicní edém, předávkování narkotik (heroin), plicní embolie , eklampsie ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní edém | published on: 18. 4. 2010
Léčba ischemické choroby srdeční Stabilní angina pectoris Ischemická choroba srdeční Infarkt myokardu Chronická ICHS Prinzmetalova angina pectoris Koronární oběh a jeho zvláštnosti Angina pectoris - video na youtube.com Angina pectoris a EKG (TECHmED) POVÝŠIL, Ctibor a Ivo ŠTEINER, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén : Karolinum, 2007. 430 s. ISBN 978-80-246-1442-7 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Angina pectoris | published on: 23. 4. 2010
Ototoxicita může být akutní (po vysoké dávce) z reverzibilní blokády kalciového proudu ve vláskových buňkách, která může být napravena podáním kalcia, protože jde o kompetitivní antagonismus mezi antibiotikem a kalciem. Chronická ototoxicita je přisuzována době expozice (AUC) a je až v 50 % ireverzibilní, nepředvídatelná, náhle a intenzivně se projevující po 5–7 dnech léčby ...
discipline: Pharmacology | keywords: Aminoglykosidy | published on: 25. 7. 2010