Results found: 793
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Fenylketonurie | published on: 18. 10. 2010
Svým vlivem na metabolismus bílkovin je chronická hypokalémie příčinou poruchy růstu. Renální projevy: kaliopenická nefropatie, snížení koncentrační schopnosti ledvin ( polyurie , polydipsie, žízeň) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypokalémie | published on: 16. 6. 2011
Vlastnosti rozklad (β-glukosidasa) → HCN, toxicita (inhibice cytochromoxidasy v dýchacím řetězci), akutní intoxikace, chronická intoxikace (kassava, maniok). Glukosinoláty thioglukosidy (glukosidy hořčičných olejů), řada příbuzných sloučenin, potraviny rostlinného původu (brukvovité rostliny), názvy a struktura, dominantní glukosinoláty v zeleninách, heteroglykosidy, aglykon, cukr, aglykon = thiohydroxamát-O-sulfonát, protiion K+ Substituenty alifatické, aromatické, heterocyklické ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Toxické látky | published on: 2. 4. 2012
Alopecie při interních chorobách, některých infekčních chorobách a postiženích CNS K vypadávání vlasů mohou vést chronická interní onemocnění ( cirhóza , hepatitida ), nebo nádorová onemocnění ...
discipline: Dermatology | keywords: Alopecie | published on: 15. 5. 2014
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Tay-Sachsova choroba | published on: 22. 6. 2016
V akutní fázi se dermatitita projevuje jako drobné svědící papulky, vesikulky až pustuly na trupu a horních končetinách. Chronická fáze je spojená s depigmentací (tzv. leopard skin ) a lichenizací kůže − tzv. tissue paper skin či lizard skin ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Onchocerkóza | published on: 25. 12. 2016
Nejčastější je výhřez ploténky L5/S1 Spondylolisthesa či spondylolýza chronická, velmi obtížně definovatelná a nelokalizovaná bolest v lumbální oblasti je způsobena buď významným posunem obratlových těl proti sobě, respektive postižení strukturální interartikulární části obratlových oblouků ... Indikace relativní intenzivní bolesti radikulárního charakteru na podkladě diskopatie neustupující při konzervativní léčbě po dobu 8–12 týdnů chronický syndrom kaudy či neurogenní klaudikace progredující či čerstvě vzniklý motorický deficit (paréza) na podkladě diskopatie Tab. 5 - účinnost jednotlivých typů konzervativní terapie u akutní a chronické bolesti zad Konzervativní léčba Akutní bolest Chronická bolest Analgetika +++ ++ Myorelaxancia +++ + Klid na lůžku - - Léčebný tělocvik - +++ Trakce + - Antidepresiva - + Obstřik kořene pod CT kontrolou + ++ ...
keywords: Bolesti zad, kořenové syndromy na dolních končetinách/PGS | published on: 16. 8. 2009
... pokud je intaktní PZV – není chronická instabilita !! poran ní celého posterolaterálního komplexu !! ... nestabilní kloub !! Chronická instabilita !! Impingement page !! ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Obsah 1 Prahová hypotéza (threshold thesis) 2 Onemocnění související s poruchou oxidativní fosforylace 2.1 Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) 2.2 Syndrom Kearns-Sayre 2.3 Pearsonův syndrom 2.4 Maternálně dědičný diabetes a hluchota (MIDD) 2.5 Leberova herární optická neuropatie (LHON) 2.6 Leighův syndrom 2.7 NARP 2.8 MELAS 2.9 MERRF 3 Onemocnění spojené s poruchou mitochondriální fúze a štěpení 3.1 Charcot-Marie-Tooth 4 Poruchy v mitochondriálním metabolizmu pyruvátu a citrátovém cyklu 5 Mitochondriální poruchy metabolizmu mastných kyselin 6 Poruchy metabolizmu mastných kyselin se mohou týkat 6.1 Poruchy karnitinového cyklu 6.2 Poruchy β-oxidace 6.3 Poruchy syntézy ketolátek (ketogeneze) 7 7.1 7.2 Mitochondriální onemocnění jsou dědičná metabolická onemocnění způsobená mutací buď v jádře v genech pro mitochondriální enzymy, nebo v mitochondriální DNA, která mají různé klinické projevy ... Symptomy některých syndromů se překrývají, jindy pacient vykazuje soubor symptomů neodpovídající přesně žádnému z popsaných syndromů. Chronická progresivní externí ofthalmoplegie (CPEO) vyskytuje se společně s jinými změnami u syndromu Kearns-Sayre nebo samostatně, dědičnost nejčastěji autosomálně dominantní nebo autosomálně recesivní příčina: bodové mutace jaderných genů, např ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009
Přidružené faktory Nepohyblivost, nedostatečná výživa, inkontinence moče a stolice, změna úrovně vědomí , chronická onemocnění, zlomeniny (znehybňující obvazy) ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Imobilizační syndrom | published on: 19. 11. 2008
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu galaktózy | published on: 16. 12. 2009
OMIM #248600 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Leucinóza | published on: 28. 12. 2009
[1] Akutní epiglotitida Akutní obstruktivní laryngitida Infekce horních cest dýchacích Akutní laryngitida u dětí – interaktivní algoritmus + test Akutní laryngitis (onemocnění hlasu a řeči) Chronická laryngitis (onemocnění hlasu a řeči) ↑ a b c d e HAVRÁNEK, Jiří: Infekce horních dýchacích cest ↑ MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 330. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ a b c NOVÁK, Ivan, et al. Intenzivní péče v pediatrii. 1. vydání. Galén, 2008. s. 303. ISBN 978-80-7262-512-3 . ↑ TASKER, Robert C., Robert J ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní laryngitida | published on: 3. 1. 2010
Insuficience placenty Plod je ohrožen nedostatkem kyslíku a energetických ů. Chronická insuficience placenty – trvá podstatnou část gravidity , je důsledkem onemocnění matky nebo samotné placenty ...
discipline: Anatomy | keywords: Placenta | published on: 31. 1. 2010
[2] K rozvoji tohoto karcinomu dochází nejčastěji u pacientů s chronickým jaterním onemocněním, obvykle v terénu cirhózy různé etiologie (abúzus alkoholu, chronická hepatitida B a hepatitida C ). Celosvětově je hepatocelulární karcinom třetí nejčastější onkologickou příčinou úmrtí. [3] V naší populaci patří mezi méně časté nádory s incidencí 5–7/100 000 obyvatel . [2] Jedinou potenciálně kurativní terapií je chirurgická léčba (resekce nebo transplantace) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Nádory jater | published on: 5. 5. 2010
Diferenciální diagnostika infekce – bakteriální, virová ( mononukleoza , zarděnky, chřipka, HIV ), ev. parazitární, malignity – lymfom, leukemie, metastázy, ev. plazmocytom, systémová onem. – kolagenózy, chronická polyartritida, sarkoidoza, NUL při léčbě hydralazinem, phenytoinem, dif-dg. podle lokalizace a průběhu ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika zvětšených mízních uzlin/PGS (VPL) | published on: 14. 10. 2011
Léky ovlivňující dýchací ústrojí Bronchodilatancia – snižují obstrukci u chronického onemocnění ( astma , chronická bronchitis ), vysoce účinné (Aminofyllin, Teofyllin) ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Oxygenoterapie/SŠ (sestra) | published on: 18. 10. 2011
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Niemann-Pickova choroba | published on: 25. 11. 2011
Je pro ni typické množení parazitů ve tkáních, které má často asymptomatický průběh . Chronická fáze Trvá 10 až 30 let nebo i po celý život ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Trypanosoma cruzi | published on: 17. 12. 2016
[1] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0 léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [1] Laktóza ve stravě Mléčné výrobky se sestupným obsahem laktózy: podmáslí – nativní mléko – smetana – šlehačka – fermentované výrobky (kyselé mléko, kefír, jogurty, pokud jsou vyráběny fermentačním procesem), z mléčných výrobků v pevné formě je obsahem laktózy tvaroh srovnatelný se šlehačkou a v sestupné řadě jsou tvrdé sýry – tavené sýry – máslo ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Intolerance laktózy | published on: 15. 4. 2019
PCR Sonikace implantátu a následné bakteriologické vyšetření Prodloužená kultivace 5-7 dnů page Periprotetická infekce - PPI *asná PPI Chronická PPI Pozdní haematogenní PPI page Periprotetická infekce- TEP ky! ... Postižení dvou i tří obratlových těl page TBC gibus kolaps obratlových těl riziko paraparézy page TBC spondylitis page Komplikace Pottova obrna- vzniká paraplegie: akutní- abscesem, granulací chronická - tlakem kosti při narůstající kyfóze, fibróza kolem dura mater ...
... ranitidín page Liečba • Liečba príčiny (ak možné) → zlepšenie alebo vyriešenie symptómov nálady • Ochorenia, ktoré sú návratné, chronické, neliečiteľné (demencie, CMP, malignity): typická psychofarmakol. liečba page Pretrvávajúca depresívna porucha (dystýmia) • 1,5-3% populácie (˃Ž) • Chronická a neepizodická • 2 alebo ˃ depresívnych symptómov: zmeny apetítu, spánok, ↓energia a sebavedomie, ↓pozornosť, pocity beznádeje • Počas 2 rokov pacient nebol bez depresívnych symptómov viac ako 2 M page • 34 r muž prišiel k psychiatrovi so sťažnosťou depresívnej nálady trvajúcej „tak dlho ako si pamätá “ (najmenej 10 r) • 4 na škále (1-10) • Nespí dobre, ale má „slušnú“ hladinu energie • Apetít fluktuuje niekoľko posledných rokov (žiadny úbytok na hmotnosti) • Roztržitosť, problémy s robením rozhodnutí page • Nízke sebavedomie, žiadne suicidálne myšlienky • 1 hospitalizácia (pred 5 rokmi) pre depresívnu poruchu (epizódu), úspešná liečba AD (nepamätá si ktoré) • Žiadne manické symptómy, žiadne psychotické symptómy, žiadny (ab)úzus liekov a alkoholu page Dif dg • (ab)úzus látok • Iné ochorenia • Depresívna porucha (epizóda) (dystýmia: skorší začiatok – teenage vek, skorá dospelosť, chronický priebeh, „menej intenzívne, dlhšie trvajúce depresívne symptómy) page Liečba • AD • PST page Rôzne afektívne poruchy Porucha kritériá Depresívna porucha 5 alebo viac „Depression is worth studiously memorizing extremely grueling criteria ... Stravovania, nespavosť, chronická bolesť... page Tricyklické AD • Inhibícia vychytávania Ser, Na • Blokáda M1, H1 α1 rec ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 3. 5. 2024
Leukemie Akutní myeloidní leukemie Chronická myeloidní leukemie Chronická lymfatická leukemie Leukemie z vláskových buněk e PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. ©2006. [cit. 28.9.2010]. < http://langenbeck.webs.com/pathologie.htm > ...
discipline: Haematology | keywords: Akutní lymfoblastická leukemie | published on: 28. 9. 2010
"uremický" pruritus) chronická insuficienci ledvin u dospělých (často u dialyzovaných) ... Při podezření na specifickou dermatózu (atopický ekzém, lupénka, lichen, pemfigoid, chronická kopřivka aj.), je nezbytné pacienta odeslat k dermatologickému vyšetření ...
discipline: General Practice Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika pruritu/PGS (VPL) | published on: 23. 10. 2011
Rizikové choroby: mentální anorexie popáleniny bronchopulmonální dysplázie (do 2 let) celiakie cystická fibróza nezralost (do korigovaného věku 6ti měsíců) chronické kardiální onemocnění infekční choroby (vč.AIDS) nespecifické střevní záněty tumory chronická jaterní onemocnění chronická renální onemocnění pankreatitis syndrom krátkého střeva metabolická onemocnění traumata mentální retardace/ neurologické postižení plánovaný chirurgický výkon jiné onemocnění zhodnocené přijímacím lékařem jako rizikové Nutriční příjem/ztráty – 1 bod . průjem 5 a více/den zvracení více než 3/den redukovaný příjem stravy během posledních dní před přijetím (nepočítá se lačnění před elektivním chirurgickým výkonem) již existující nutriční intervence neschopnost adekvátního příjmu potravy pro bolest Váhový úbytek nebo nepřibývání na váze u kojenců během posledních týdnů či měsíců – 1 bod ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Screening nutričního stavu při přijetí dětského pacienta k hospitalizaci | published on: 30. 3. 2012
Obsah 1 Definice 2 Epidemiologie 3 Etiologie a patogeneze 4 Klinický obraz astmatu 5 Diagnostika 5.1 Anamnéza 5.2 Spirometricky 5.3 Alergologické vyšetření 6 Diferenciální diagnostika 6.1 Schema 7 Klasifikace astma bronchiale 8 Terapie 9 Vybavení ordinace VPL 10 Dlouhodobé monitorování astmatu 11 Astmatik ve zvláštních situacích 11.1 Plánované operace 11.2 Gravidita 11.3 Jiná chronická onemocnění u astmatika - vliv komedikace 11.3.1 Atopický ekzém 11.3.2 Alergická rhinosinusitida 11.3.3 Kortikodependentní nemoci 11.3.4 Diabetes mellitus (DM) 11.3.5 Kardiovaskulární nemoci (ICHS, hypertenzní nemoc) 11.3.6 Thyreotoxikóza 11.3.7 Revmatická onemocnění, onemocnění nervosvalového aparátu 11.3.8 Gastroezofageální reflux, vředová choroba žaludku a duodena 11.3.9 Nemoci s poruchou jaterní či renální funkce 11.3.10 Neurologická onemocnění 11.3.11 Psychiatrická onemocnění 11.3.12 Prognóza 11.3.13 Prevence 12 12.1 12.2 12.3 Definice GINA (Globální iniciativa pro astma) vydala informaci (revize 11/2007) zdůrazňující zánětlivý charakter: Astma je chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest , účastní se v něm mnoho buněk a buněčných působků ... Exacerbaci astmatu v graviditě zvládáme intenzivní léčbou za monitorace saturace kyslíku (SatO 2 min 95 %, jinak neváhat s oxygenoterapií – předejít hypoxickému poškození plodu). Jiná chronická onemocnění u astmatika - vliv komedikace Atopický ekzém První z onemocnění alergického pochodu , vzniká v 90 % v období od narození do 6.roku ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: Asthma bronchiale/PGS (VPL) | published on: 15. 4. 2012
Evropský konsensus o diagnostice a lEvropský konsensus o diagnostice a lééččbběě rinosinusitidy a rinosinusitidy a nosnnosníí polyppolypóózy 2007 (Rhinology, supplement 20, 2007)zy 2007 (Rhinology, supplement 20, 2007) page Epidemiologie chronickEpidemiologie chronickéé rýmyrýmy alergická a chronická nealergická rýma patří k civilizačním chorobám postihuje asi 25 % populace výskyt je vyšší u obyvatel měst okolo 50 % chronické neinfekční rýmy tvoří alergická rýma page Nejčastější chronické onemocnění ovlivňující kvalitu života ... page NosnNosníí polypypolypy page AntrochoanAntrochoanáálnlníí polyppolyp page Terapie Terapie rinitidyrinitidy Anamnéza ORL vyšetření Rtg, CT alergologické testy kultivace, cytologie nosní průchodnost vyšetření čichu Alergie - sezónní - celoroční Infekce - akutní - chronická Ostatní - Nares, - hormonální, - idiopatická - Wegenerova granulomatóza - tumor aj ...
LF MU | discipline: Otorhinolaryngology | ...: Array | published on: 10. 11. 2009
Ukazuje se i preventivní vliv na syndrom náhlého úmrtí dítěte a chronická onemocnění v pozdějším věku jako jsou diabetes mellitus I. typu , astma, alergická onemocnění, chronická střevní onemocnění ... Obecná doporučení však musí být přizpůsobena fyzické aktivitě, stavu výživy a zdravotnímu stavu konkrétní osoby. Chronická onemocnění, např. cukrovka , závažná porucha jater , ledvin , slinivky vyžadují příslušné léčebné diety ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výživová potřeba a doporučení v různých obdobích života | published on: 9. 3. 2012
Lokalizace Charakter Změna potíží podle aktivity Mechanismus úrazového děje page Analýza bolesti Intentiza, trvání, frekvence Akutní, chronická Místní, přenesená Viscerální bolest Typ - ostrá, tupá, pálivá, píchavá, vyzařující ...
[1] Druhy bolestí břicha dle průběhu: akutní – náhlé příhody břišní ; chronická ; dle příčiny: organická ; funkční – funkční dyspepsie, funkční bolest břicha, dráždivý tračník, bříšní migréna; dle charakteru: viscerální (difúzní, tupá, bez možnosti určit lokalizaci); parietální (ostrá, lokalizovaná), může vycházet z břišní stěny, může mít vertebrogenní či metabolickou etiologii (např. diabetická ketoacidóza – tzv. pseudoperitonitis diabetica, intoxikace olovem …); psychogenní (tuto diagnózu můžeme určit až po vyloučení ostatních příčin a zhodnocení dítěte psychologem) ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Bolesti břicha (pediatrie) | published on: 10. 7. 2009