Results found: 793
OMIM #231670 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Glutarová acidurie | published on: 17. 12. 2009
Intratemporální: OMS subakutní, později chronická, rezidua post otitidem mediam – atrofie , atelektáza bubínku, vápenaté inkrustace, perforace, mastoiditis, paréza n ...
discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Akutní zánět středního ucha | published on: 21. 3. 2010
Příkladem takovéto malignity je chronická myeloidní leukemie (CML) . Cytogenetická abnormalita, pozorovaná u tohoto onemocnění (Filadelfský chromozom-Ph 1 ), je důsledkem balancované reciproké translokace mezi chromozomy 9 a 22, při které je protoonkogen abl (tyrozinkináza) přesunut z normální pozice na chromozomu 9 na chromozom 22 do místa zlomu v genu bcr ...
discipline: Genetics | keywords: Nádorová cytogenetika | published on: 30. 5. 2010
Patologie Edematózní sliznice s profúzní serózní exsudací, chronická forma má charakter hyperplastický nebo atrofický ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Alergická profesionální onemocnění dýchacích cest a plic | published on: 2. 12. 2010
Arthritis uratica může být akutní nebo chronická, přítomna urátová lithiáza, může nastat ledvinné selhání ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu purinů | published on: 5. 2. 2011
Imunitní systém není schopen rychle a efektivně zareagovat na tzv. obecným patogenímm vzorům PAMP (Pathogen-Associated Molecular Pattern). Chronická granulomatóza Porucha fagocytózy u neutrofilních granulocytů a makrofágů ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Imunodeficience | published on: 22. 5. 2011
Hodgkin , neuroblastom , tumory plic , GIT a uropoetického traktu plicní postižení: pneumonie , TBC , UPV , PNO , akutní respirační insuficience , chronická obstrukční plicní onemocnění léky: DDAVP, paracetamol , indometacin, barbituráry, karbamazepin, indapamid, SSRI, donepezil, tiazidová diuretika Fyziologie Podrobnější informace naleznete na stránce ADH ...
discipline: Nephrology | keywords: Syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu | published on: 29. 5. 2011
Pneumotorax Odpor dýchacích cest . Astma Chronická obstrukční plicní nemoc . Bronchiální obstrukce ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Restrikce dýchání/Repetitorium | published on: 4. 6. 2012
Dostupné z: https://en.wikipedia.org/wiki/Liposome ↑ a b DUA, J.S., A.C. RANA a A.K. BHANDARI. Liposome: Methods of preparation and applications ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Liposomy a řízené uvolňování léčiv | published on: 16. 10. 2014
... slide slide-master-content slide-content Benigní nádory žaludku nejsou časté nejčastější jsou leiomyomy polypy vyžadují více pozornosti Pseudolymfomy (biopsie) tvořeny masou lymfatické tkáně (vznikají jako chronická zánětlivá odpověď) často doprovázeny výše uloženou vředovou lézí slide-comments slide-comment Mirek (M) - Benigní nádory Benigní nádory žaludku jsou řídké ... Pseudolymfomy jsou tvořeny masou lymfatické tkáně (vznikají jako chronická zánětlivá odpověď) a jsou často doprovázeny výše uloženou vředovou lézí ...
1.LF UK | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 20. 11. 2006
� hypochromie, anyzocytóza, tečkovité erytrocyty, � hypochromie, anyzocytóza, tečkovité erytrocyty, bazofilní tečkování � retikulocytóza � Bartův hemoglobin – 5-30% Copyright LF UPOL page αααα----thalassaemiathalassaemiathalassaemiathalassaemia: hemoglobin H : hemoglobin H : hemoglobin H : hemoglobin H diseasediseasediseasedisease (precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců)(precipitace agregátů globin. řetězců) Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- images Copyright LF UPOL page β β β β ––––talasémie talasémie talasémie talasémie � mnohé ze znaků alfa talasémií sdílejí i β talasémie � nízká tvorba β globinových řetězců se manifestuje hypochromní mikrocytární anémiimanifestuje hypochromní mikrocytární anémii � nerovnoměrná syntéza řetězců - precipitace nadbytečných alfa řetězců � poškození erytrocytární membrány Copyright LF UPOL page Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) �v porovnání s alfa globinovými řetězci jsou β globinové nezbytné jen v postnatálním období - β talasémie se diagnostikuje až několik měsíců po narozenínarození � v tomto období β globinový řetězec obvykle nahrazuje γ globin �snížení jen syntézy hlavního hemoglobinu u dospělých HbA Copyright LF UPOL page � excesorní globinové řetězce jsou nerozpustné � dochází k jejich precipitaci v prekurzorech erytrocytu � jsou rozbíjeny v kostní dřeni � neefektivní erytropoeza � gen δ není poškozen, syntéza HbA2 je Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) � gen δ není poškozen, syntéza HbA2 je zachována � specifický znak heterozygotní formy β talasemie je zvýšená hladina HbA2 spojená se zvýšením hladiny HbF � Na rozdíl od α talasémií jsou β talasémie obvykle způsobeny substitucemi jednotlivých párů bází, spíše než delecemi Copyright LF UPOL page � nejčastější forma, většinou klinicky němá � heterozygotní nosičství βo nebo β+ � počet erytrocytů : normální, zvýšený Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní)Thalasemie minor (heterozygotní) � hemoglobin - mírně snížený, norma � anémie- mikrocytární, hypochromní retikulocytóza � hladina HbA2 zvýšena (3,5-8%) stejně tak HbF (2-6%) Copyright LF UPOL page Klasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β majorKlasifikace thalasemie β major � každá červená krvinka má dvě kopie chromozomu 11 a oba β globinové geny jsou exprimovány, většina poruch na β globinových řetězcích nejsou klinicky významné � ´´β0´´ talasemie - naprosto chybí syntéza β globinových řetězců � ´´β+´´ talasemie - zůstává redukovaná syntéza β řetězců Copyright LF UPOL page Klinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestace � chronická hemolytická anémie, snížená nebo naprosto chybějící produkce hemoglobinu A a neefektivní erytropoeza v kostní dřeni � Těžká anémie – začíná ve 3-6 měsících po porodu (switch z γ k β řetězcům)porodu (switch z γ k β řetězcům) � anémie je natolik závažná, že vede k poruchám růstu až k srdečnímu selhání � Zvětšení jater a sleziny(výrazná destrukce erytrocytů, extramedulární hematopoeza) � Od konce prvního roku života jsou pacienti závislí na transfuzích Copyright LF UPOL page Klinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestaceKlinická manifestace � nefunkční erytropoéza způsobuje rozšíření kostních dutin s dření ve všech kostech - vede k osteopenii - patologickým frakturám ,extramedulární erytropoeze a k zvýšené absorpci železaželeza � v adolescentním věku - komplikace z přetížení železem (zejména neimunitní diabetes mellitus, cirhóza, srdeční selhání, bronzový ikterus a četné endokrinní poruchy) Copyright LF UPOL page „HairHairHairHair---- onononon---- endendendend“ vzhled “ vzhled “ vzhled “ vzhled –––– rtgrtgrtgrtg lbilbilbilbi Zdroj: Clinical Haematology-Sandoz atlas, A.V Hoffbrand et. al. 1988Copyright LF UPOL page DiagnostikaDiagnostikaDiagnostikaDiagnostika � mikrocytární anémie s hemoglobinem pod 80g/l a sníženým MCV � v nátěru periferní krve bývá zřejmá anizocytóza, � v nátěru periferní krve bývá zřejmá anizocytóza, poikylocytóza a terčové buňky � na erytrocytech - bazofilní tečkování � v periferní krvi bývá zvýšený počet erytroblastů � retikulocytóza bývá lehkého stupně Copyright LF UPOL page DiagnostikaDiagnostikaDiagnostikaDiagnostika � zhodnocení množství železa, sérové železo bývá v laboratorních mezích nebo lehce zvýšené a sérový feritin je zvýšenýzvýšené a sérový feritin je zvýšený � nejdůležitějším průkazem je elektroforéza hemoglobinu ... Festival kazuisitk, Luhačovice 2009 – Co nám přináší migrace Copyright LF UPOL page Srpkovitá anémieSrpkovitá anémieSrpkovitá anémieSrpkovitá anémie � HbS - typický pro srpkovitou anémii � z abnormálních hemoglobinů objeven jako první � způsoben substitucí jednoho nukleotidu, která mění kodón šesté aminokyseliny β globinového řetězce kodón šesté aminokyseliny β globinového řetězce z kyseliny glutamové na valin � chronická hemolytická anémie komplikovaná náhlými a někdy život ohrožujícími stavy způsobenými akutní intravaskulární srpkovitou přeměnou erytrocytů s následnou výraznou bolestivostí a orgánovou dysfunkcí - srpkovitá krize Copyright LF UPOL page Srpkovitá anémieSrpkovitá anémieSrpkovitá anémieSrpkovitá anémie �Vyskytuje se především v Africe, jižní Evropě, arabských státech a Indii �nosiči genu pro srpkovitou anémii mají biologickou výhodu vůči přenosu malaria biologickou výhodu vůči přenosu malaria falciparum Copyright LF UPOL page Distribuce srpkovité anémie ve světěDistribuce srpkovité anémie ve světěDistribuce srpkovité anémie ve světěDistribuce srpkovité anémie ve světě Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/Sickle_cell_distribution.jpg/150pxCopyright LF UPOL page PatogenezePatogenezePatogenezePatogeneze � substituce jedné z aminokyselin vede k tvorbě hemoglobinu S � při oxygenaci dojde ke změně bikonkávního tvaru erytrocytu na srpkovitý � srpkovitý tvar má sníženou schopnost � srpkovitý tvar má sníženou schopnost deformace v deoxygenovaném stavu � HbS se krystalizuje a tvoří gel v deoxygenovaném stadiu Copyright LF UPOL page � pokud dojde k opětovné oxygenaci, HbS je normálně rozpustný � srpkovité buňky se mohou dostat do mikrocirkulace a pokud dojde ke snížení PatogenezePatogenezePatogenezePatogeneze mikrocirkulace a pokud dojde ke snížení saturace kyslíkem, opětovné vytvoření srpků může vést k její okluzi � dojde k četným infarktům, které způsobují bolest a dysfunkci orgánů Copyright LF UPOL page Srpkovitá anémie Srpkovitá anémie Srpkovitá anémie Srpkovitá anémie –––– nátěr perif. krvenátěr perif. krvenátěr perif. krvenátěr perif. krve Zdroj: internetový vyhledavač – www.google.com- http://webak.upce.cz/~kbbv/Student/Vyuka/Hematologie/Obrazky/HEM26A.JPG&imgrefurlCopyright LF UPOL page Klinický obrazKlinický obrazKlinický obrazKlinický obraz � děti se srpkovitou anémií jsou náchylnější k život ohrožujícím infekcím již od čtyř měsíců věku díky dysfunkci sleziny, která je způsobená přeměnou erytrocytu na srpkovité v slezinném řečišti � slezina není schopna filtrovat mikroorganizmy z krve � Snížení funkce sleziny může následovat její infarkt - obvykle kolem druhého až čtvrtého roku věku.obvykle kolem druhého až čtvrtého roku věku. � nedostatečnost normální funkce sleziny ohrožuje pacienta zvýšeným rizikem vzniku závažné infekce obalenými mikroorganizmy, zejména streptokokem pneumonie � prvním znakem infekce je horečka, pokud je vyšší než 38,5 °C musí být pacient urychleně ošetřen Copyright LF UPOL page Klinický obrazKlinický obrazKlinický obrazKlinický obraz � využívá se prevence - po stanovení diagnózy pacient užívá denně perorálně penicilin � doporučuje se přídatná vakcinace proti Hemofillu� doporučuje se přídatná vakcinace proti Hemofillu influenze, viru hepatitidy typu B a proti viru chřipky � anémie - chronická, středně těžká a kompenzovaná Copyright LF UPOL page Klinický obrazKlinický obrazKlinický obrazKlinický obraz � pacienti nejsou závislí na transfuzích � závažnost onemocnění závisí na pacientově fenotypu � erytrocytární transfuze by měla být podána na � erytrocytární transfuze by měla být podána na základě pacientova klinického stavu, hladiny hemoglobinu a počtu retikulocytů � příznaky chronické anemie - ikterus, pallor, splenomegalie, srdeční šelest, opožděný růst a opožděné sexuální vyzrávání Copyright LF UPOL page � krize ze sekvestrace sleziny - hyperakutní snížení hladiny hemoglobinu vychytáváním erytrocytů z oběhu ve slezině a jejich destrukcí ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 12. 4. 2011
Anamnéza: Osobná anamnéza: Chronická obštrukčná choroba pľúc GOLD C (III). Artériová hypertenzia ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: R04.2 Hemoptýza, atelektáza, bronchogénny karcinóm | published on: 23. 12. 2019
Ak sa uvedené udalosti cyklicky opakujú vo vysokom počte, vzniká chronická intermitentná hypoxia, trvalá sympatikotónia a fragmentácia spánku ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: E66.02 Obezita zapríčinená nadmerným energetickým príjmom BMI: od 40 a viac, G47.31 Obštrukčné spánkové apnoe, obezita, obštrukčné apnoe, ventilácia kontinuálnym pozitívnym tlakom | published on: 19. 12. 2017
Akutní pankreatitida (laboratorní diagnostika) Pankreatitida chronická (laboratorní diagnostika) Dechové testy se svolením autora převzato z KOCNA, Petr. GastroLab : MiniEncyklopedie laboratorních metod v gastroenterologii [online]. ©2002. Poslední revize 2011-01-08, [cit. 2011-03-04]. < http://www1.lf1.cuni.cz/~kocna/glab/glency1.htm > ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nepřímé testy exokrinní funkce pankreatu | published on: 4. 3. 2009
< http://www.profmartinik.cz/wp-content/soubory/stitna-zlaza-detekce-poruchy.pdf >. http://www.pharmanews.cz/2005_05/stitna.htm https://www.verywellhealth.com/thyroid-4014636 http://ciselniky.dasta.mzcr.cz/CD_DS4/hypertext/PIAAP.htm http://www.pharmanews.cz/2005_05/stitna.htm Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Vyšetření funkce štítné žlázy | published on: 6. 4. 2009
Následkem zánětu vzniká jizevnaté ektropium , epifora , chronická konjunktivitida. Terapie Lokální aplikace antibiotik (sulfonamidů) ...
discipline: Dermatology | keywords: Záněty víček | published on: 17. 3. 2010
Sideropenická anémie Siderocyty v krevním nátěru Rizikové faktory malabsorbce při celiakii, Crohnově chorobě; chronická krvácení Klinický obraz potíže při polykání, změny nehtů, únava, neurologické příznaky (př. parestezie ) Diagnostika snížená hladina plazmatického železa, nízký sérový ferritin , zvýšený transferinu v plazmě, přítomnost siderocytů, anizocytóza, poikilocytóza Léčba dodání železa Klasifikace a Sideropenická anémie vzniká poruchou syntézy hemoglobinu v důsledku deplece zásob železa ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Sideropenická anémie | published on: 13. 4. 2010
[1] Etiologie přenášení novorozenci; hypotrofičtí novorozenci ; novorozenci matek s diabetes mellitus nebo gestózou/eklampsií; vícepočetná gravidita; chronická placentární insuficience; placenta praevia marginalis; maternofetální, fetofetální, placentofetální transfuze; trisomie 13 , 18 , 21 ; kongenitální adrenální hyperplázie (CAH); Beckwithův-Wiedemannův syndrom . [1] Klinický obraz u novorozenců Asi 50 % polyglobulických novorozenců nemá klinické příznaky → vhodnost/nutnost screeningu rizikových skupin; pletora , zpomalená poporodní adaptace, poruchy pití, letargie, hypo- nebo hypertonie, hyperexcitabilita, křeče, tachypnoe , dyspnoe , různý stupeň cyanózy , šelest v prekordiu, známky kongestivního srdečního selhání ; doprovodný laboratorní nález: trombocytopenie, hypoglykemie , hypokalcemie, hyperbilirubinemie , acidóza. [1] Diagnostika Anamnéza, klinický obraz; krevní obraz (pozn.: při periferní venostáze může být Htk kapilární krve o 5–20 % vyšší než venózní, naopak výrazně edematózní novorozenci mají kapilární Htk nižší než venózní); ABR , glykemie , mineralogram, bilirubin ; RTG plic – zvýšená plicní cévní kresba; USG – poruchy perfuze v CNS řečišti a v dalších orgánech. [1] Komplikace Trombóza vena renalis ; cerebrální infarkty; nekrotizující enterokolitida ; poruchy perfuze dalších orgánů. [1] Terapie Je indikována u symptomatologických novorozenců s Htk > 0,65, ale i u asymptomatických novorozenců s Htk > 0,70; v lehčích případech podáváme 1/1 krystaloidy 10–20 ml/kg i.v.; v těžších případech provádíme parciální exsangvinační transfuzi PET; dle vzorce: (aktuální Htk – požadovaný Htk) × kg × 80 / aktuální Htk; střídavě odebíráme krev novorozence a nahrazujeme jiným roztokem, nejčastěji používáme 1/1 krystaloidy nebo Biseko; prakticky se většinou vyměňuje 10–15 ml krve/kg hmotnosti novorozence; v některých případech provádíme PET opakovaně, protože Htk často dodatečně stoupne po vyplavení erytrocytů z rezervoárů. [1] Polycythaemia vera [ ✎ vložený článek ] Polycythaemia vera (PV, primární polycytémie, Vaquezova choroba) je nemoc s vysokým počtem erytrocytů + vysokou koncentrací Hb → zvyšuje viskozitu krve + trombotizace arterií (příčinou smrti trombóza koronárních + mozkových tepen ) ...
discipline: Haematology | keywords: Chorobné stavy ze zvýšeného počtu erytrocytů | published on: 24. 8. 2010
Příčiny a rizikové faktory U prekanceróz vulvy , pochvy a cervixu je většinou příčinou chronická infekce onkogenního papilomaviru (18 různých typů). 70 % onkogenních infekcí HPV jsou způsobeny HPV-16 nebo HPV-18 ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Prekancerózy v gynekologii | published on: 13. 2. 2014
Vyskytuje se buď samostatně nebo v rámci autoimunitního polyglyndulárního syndromu 1. typu (chronická mukokutánní kandidóza, hypoparatyreóza, adrenokortikální insuficience) ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Hyperparathyreóza | published on: 9. 1. 2017
[4] Sekundární intolerance/malabsorpce laktózy snížená schopnost tolerovat disacharid laktózu („mléčný cukr“); může se přechodně objevit po akutním průjmovém onemocnění – pokles aktivity střevní laktázy je úměrný stupni poškození střevní sliznice; provází onemocnění spojená s atrofií klků sliznice tenkého střeva, jako jsou: chronická průjmová onemocnění dětí, střevní infekce , potravinové alergie /eosinofilní gastroenteropatie, chronické zánětlivé střevní onemocnění , celiakie , imunodefekty, krátké střevo, marasmus , kwashiorkor ; v diferenciální diagnostice je vždy nutné vyloučit celiakii sérologickým vyšetřením; pro intoleranci laktózy svědčí přítomnost více než 0,5 % redukujících sacharidů ve stolici a pH stolice nižší než 5,0; léčba: přechodné vyloučení laktózy ze stravy. [4] Primární intolerance/malabsorpce laktózy Vrozený (primární) deficit laktázy velmi vzácný; projevuje se průjmem od okamžiku, kdy je dítěti podáno mléko včetně mléka mateřského; stolice jsou vodnaté, pěnivé a kyselé; průkaz: molekulárně-genetické vyšetření; léčba: dietní opatření – bezlaktózová mléka, preparáty obsahující laktázu. [4] Malabsorpce laktózy s pozdním deficitem laktázy – adultní hypolaktázie autosomálně recesivně dědičná; odpovídá fyziologickému procesu poklesu aktivity enzymu, který začíná po odstavení dítěte a projeví se kdykoli od dětství po dospělost; diagnostika: molekulárně-genetické vyšetření, popř. střevní biopsie; Výskyt u Evropanů kavkazského typu ve 20–25 %, u Afroameričanů v 80 %, u jižních Asiatů téměř ve 100 %. [4] Přechodný nedostatek laktázy u nedonošených dětí u nedonošených dětí přetrvává relativně nízká aktivita laktázy až do 36. gestačního týdne. [4] Podrobnější informace naleznete na stránce Intolerance laktózy . ↑ a b c FIOCCHI, Alessandro, Jan BROZEK a Holger SCHÜNEMANN ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Alergie na mléko | published on: 15. 4. 2019
Mantoux zobrazovací metody RTG páteře, SI, pánve, G-D, IVU, kolonoskopie, lumbální punkce slide slide-master-content slide-content Diff. dg bolestí kloubů akutní kloubní příznaky arthritis urica, febris reumatica, parainfekční, postinfekční artritida, hnisavá artritida, reumatoidní artritida, aktivovaná artróza, Schoenlein-Henochova purpura chronické kloubní příznaky artrózy, chronická polyartritida, psoriatická artritida, dnavá artritida, Reiterův syndrom, M ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005
ETIOLOGIE: susp. vliv perinatální hypoxie slide slide-master-content slide-content TIKOVÉ PORUCHY Tiky motorické, fonační, vokální Nejčastější lokalisace: mimické svalstvo (palpebrální), šíje… Klasifikace: PŘECHODNÁ TIKOVÁ PORUCHA ( předškolní věk) převážně tiky mimické trvá max. 1 rok obvykle nevyžaduje farmakologickou léčbu slide slide-master-content slide-content TIKOVÉ PORUCHY CHRONICKÁ MOTORICKÁ NEBO VOKÁLNÍ TIKOVÁ PORUCHA (začátek v dětství, přechod do dospělosti) tiky motorické, někdy i vokální (ne současně) chronický průběh, období remisí a exacerbací farmakoterapie vhodná slide slide-master-content slide-content SYNDROM GILLES DE LA TOURETTE ( TOURETTŮV SYNDROM ) Začátek mezi 7-11 rokem, v dospělosti někdy zmírnění těžké motorické tiky kombinované s vokálními ( současně ) motorické tiky mohou být složité, podobné rituálům vokální tiky v podobě: - vyrážení slov, slabik , zvuků - echolalií - koprolalií slide slide-master-content slide-content ETIOLOGIE MNOHOČETNÁ NEUROTRANSMITEROVÁ PORUCHA s převahou dopaminergní hyperaktivity TERAPIE: NEUROLEPTIKA - haloperidol ( starší, klasická léčba ) - atypická n. + benzodiazepiny ( současnost) slide slide-master-content slide-content Literatura: Hort V., Hrdlička M., Kocourková J ...
LF MU | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 12. 1. 2006
• Emoce, psychika, účelové chování • Simulace (předstírání), disimulace (zastírání) , agravace (zveličování) page Analýza bolesti Intenzita, trvání, frekvence Akutní, chronická Místní, přenesená Viscerální bolest Typ - ostrá, tupá, pálivá, píchavá, vyzařující ... Loket: S 0-40-40 page Stabilita kloubu • schopnost udržet při jakékoliv fyziologické poloze kloubní plochy u sebe ve fyziologickém postavení • zajištěno: – tvarem kloubních ploch – statickými kloubními stabilizátory (kloubní pouzdro, vazy, labrum) – pomocně i dynamickými stabilizátory (svaly) • nestabilita: – akutní traumatická – chronická posttraumatická – habituální page Testy na nestabilitu - rameno Apperhension test Zásuvka page Testy na nestabilitu - koleno page Laxita • stav se zvýšenou kloubní hrou t.j. rozsahem pohybu v kloubech a páteři • testy - malík, palec ruky, loket, koleno, dosah na podlahu page Další funkční testy • Napínací testy • Odporové testy • Další provokační manévry (např. na menisky, RM,..) ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
... heparinizace – aPTT nad 2 navazuje dlouhodobá terapie kumariny – INR 2-5 při akutním stavu – chirurgická terapie Fogartyho katetrem slide slide-master-content slide-content Chronická žilní insuficience I definice – stáza krve v dolních končetinách se zvýšením žilního tlaku a se sekundárními změnami za žílách a kůži etiologie – porucha funkce chlopní a následnou poruchou mikrocirkulace a lymfatické drenáže příznaky – přechodné otoky s metličkami okolo kotníků, trvalé otoky, uvolňování hemosiderinu do podkoží, ekzém z městnání, cyanotické zbarvení, bércový vřed (vnitřní kotník) slide slide-master-content slide-content Chronická žilní insuficience II diagnostika – z klinického nálezu, Doppler, flebografie diff. dg. – otoky jiného původu, vřed arteriálního původu (zevní kotník) komplikace – sklon k eryzipelu, postižení kloubní pohyblivosti z otoků léčba ovlivnění varixů polohou, sprchováním studenou vodou, kompresní léčbou, venotonika léčba bércového vředu – očištění spodiny, odstranění nekrotických hmot, podpora epitelizace, případně ATB, případně chirurgická léčba - plastika slide slide-master-content slide-content Lymfedém definice – stáza v lymfatickém oběhu způsobující stázu lymfy v podkoží etiologie – primární – vrozené poruchy vývoje lymfatických cév, sekundární – poruchy průchodnosti při nádoru, operaci, zánětu, ozáření příznaky – postupně se zhoršující otok končetiny s indurací podkoží diagnostika – klinický nález, lymfografie léčba – péče o kůži, lymfatická drenáž, kompresivní léčba, pohybová terapie, při selhání konzervativní léčby - chirurgické léčení slide slide-master-content slide-content Eryzipel I definice – zánět kůže a podkoží způsobený beta-hemolytickým streptokokem etiologie – oděrky a poranění - vstupní brána infekce příznaky – teplota s třesavkou, horké výrazné zarudnutí laločnatě se šířící, bolestivé slide slide-master-content slide-content Eryzipel II diagnostika – klinický stav, zvýšení FW, leukocytóza, přítomna vstupní brána infekce komplikace – poststreptokoková nákaza – glomerulonefritida, karditida, recidivy, lymfedém léčba – PNC nebo Erytromycin 10 dní, studené obklady, analgetika, antipyretika slide slide-master-content slide-content Lymfangoitida definice - zánět lymfatických cest způsobený přestupem z okolí nebo zavlečením infekce přímo do lymfatických cest etiologie – infikované rány, nejčastěji stafylokoky a streptokoky příznaky – od původní rány zarudlé pruhy k regionálním uzlinám, uzliny jsou bolestivé, někdy teploty až septického charakteru diagnostika – anamnéza a klinický nález komplikace – sepse, po zhojení možnost lymfedému léčba – sanace ložiska, ATB léčbä slide slide-master-content slide-content Děkuji za pozornost ...
Indikovaná liečba významnou mierou prispieva k zlepšenej kvalite života pacientky, čo jej umožňuje naďalej pracovať. Diagnóza: Chronická hypoxemicko-hyperkapnická respiračná insuficiencia Kyfoskolióza Diskusia/komentár: Respiračný systém pozostáva z dvoch základných zložiek ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: J96.1 Chronické respiračné zlyhanie, chronické respiračné zlyhanie, kyfoskolióza | published on: 17. 12. 2017
Diferenciální diagnostika Otok končetiny − postižení povrchových žil, chronická žilní insuficience, lymfedém, erysipel , otok po úrazu, bolest končetiny − po úrazu, neurologická (vertebrogenní, neuropatie periferního nervu), akutní tepenný uzávěr (pozor − akutní stav, chybí pulzace!) ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hluboká žilní trombóza | published on: 14. 11. 2008
Je doprovázena vegetativními příznaky jako jsou: tachykardie , tachypnoe , mydriáza , pocení, retence moči, zpomalení peristaltiky, hyperglykémie. Chronická – trvá déle než 3 měsíce a přetrvává i po odstranění vyvolávajícího podnětu nebo zhojení tkáňového poškození ...
discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | keywords: Bolest | published on: 5. 12. 2009
První je neonatální , projevující se hyperamonemickým kómatem a laktátovou acidózou. Druhá forma je chronická juvenilní , jejíž příznaky jsou nechutenství, zvracení, hypotonie, růstová a psychomotorická retardace a křeče ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy cyklu močoviny | published on: 17. 12. 2009
Dojde k ní po dávce u dospělého >100x u dítěte >20x převyšující doporučenou dávku (potravinový doplněk, játra ledního medvěda nebo žraloka). Chronická hypervitaminóza – nechuť k jídlu, nauzea, zvracení, hubnutí, průjmy, alopécie , krvácení, fragilita kostí, hepatotoxicita (hepatomegalie a další příznaky poruchy jater) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Vitamin A | published on: 1. 3. 2010