Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 793


Gilbertův syndrom

Gilbertův syndrom

[3] test hladověním : po 2 dny snížíme energetický přísun na 400 kcal/den = 1680 J/den dojde ke zvýšení hladiny bilirubinu (obvykle na dvoj- až trojnásobek), a to pouze nekonjugované frakce test s fenobarbitalem : podání 200 mg fenobarbitalu/den dojde ke snížení hladiny bilirubinu v séru (princip enzymové indukce) [1] Diferenciální diagnóza Dif. dg mezi Gilbertovým syndromem a jiným postižením hepatocytů anamnéza – prodělaná infekční mononukleóza , kontakt s hepatitidou sérologie, jaterní testy přítomnost hepatosplenomegálie stavy po infekci mají intermitentně zvýšený konjugovaný bilirubin genetické vyšetření nutno též odlišit Wilsonovu chorobu , která má též neurologické symptomy, měď v moči, při pomyšlení na tuto diagnózu děláme ihned jaterní biopsii – najdeme steatózu , hodně mědi v jaterní sušině, molekulární diagnostika – postihuje asi 90 %) defekt α 1 -antitrypsinu , který se u dětí ale neprojeví typickým emfyzémem, spíš opakovanými respiračními infekty, zde je velmi výtěžná molekulární diagnostika) [5] Algoritmus vyšetření krevní obraz + retikulocyty sérová biochemie jaterní funkce – odráží je hlavně úroveň proteosyntézy – Quick, INR, aPTT, citlivé jsou hlavně cholinesteráza , která stoupá i při toxickém postižení jater, a prealbumin → jsou to ale také proteiny akutní fáze imunologie – může být chronická žloutenka, Ig , CIK , ANAb ceruloplasmin , α 1 -antitrypsin , haptoglobin (marker hemolýzy) serologie – VHA, VHB, VHC, EBV , CMV , HSV , toxoplasma stolice na parazity sono jater, sleziny, žlučníku [5] Dif. dg izolované nekonjugované hyperbilirubinémie hepatálního typu chronická hepatitida nízkého skóre – bez histologie obtížně odlišitelná, často vzestup aminotransferáz Criglerův-Najjarův syndrom – AR dědičný typ I – těžká hyperbilirubinémie s nebezpečím jádrového ikteru typ II – mírná hyperbilirubinémie posthepatická bilirubinémie [5] Terapie Léčba není nutná ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Gilbertův syndrom | published on: 5. 10. 2010

Toxické kovy

Toxické kovy

... kŕče v bruchu, bolesti hlavy , nasleduje šok zo straty tekutín, akútne zlyhanie obličiek, srdca, pľúc (edém), smrť v priebehu 24 hod. až 14 dní. Chronická otrava : vývoj trvá i viac ako 9 rokov s príznakmi dušnosti a pľúcneho edému ... Používa sa hlavne v zliatinách, kde pôsobí ako deoxidačné činidlo a zvyšuje ich pevnosť. Chronická otrava mangánom môže nastať po expozícii pár mesiacov, ale obvykle viac ako dva roky ...

discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Toxické kovy | published on: 4. 10. 2010

Bronchopulmonální dysplázie

Bronchopulmonální dysplázie

Rizikové faktory nízka porodní hmotnost, umělá ventilace Klasifikace a MKN-10 P27 MeSH ID D001997 MedlinePlus 001088 Medscape 973717 Bronchopulmonální dysplázie (BPD), nověji chronická plicní nemoc (CLD) je novorozenecká forma chronického postižení plic ... BPD často provází zhoršení neuromotorických a kognitivních funkcí, dále je vyšší riziko poškození sluchu a retinopatie nedonošených, problémů s učením, poruchy pozornosti a poruchy chování. [2] Novorozenecké pneumopatie Chronická onemocnění plic ↑ DORT, Jiří, et al.  Neonatologie : vybrané kapitoly pro studenty LF.  1. vydání. Praha : Karolinum, 2005.  ISBN 80-246-0790-5 . ↑ a b c d e f g h i j k l m GOMELLA, TL, et al.  Neonatology : Management, Procedures, On-Call Problems, Diseases, and Drugs.  6. vydání. Lange, 2009. s. 416-421.  ISBN 978-0-07-154431-3 . ↑ a b c HAVRÁNEK, Jiří: Respirace ↑ ČIHAŘ, M.  Imunoprofylaxe RSV infekce u dětí s bronchopulmonální dysplazií [online]. Postgraduální medicína, ©2007. [cit. 2013-03-21]. < https://web.archive.org/web/20160331222721/http://zdravi.e15.cz/clanek/postgradualni-medicina-priloha/imunoprofylaxe-rsv-infekce-u-deti-s-bronchopulmonalni-dysplazii-308645 >. ↑ DORT, J a E DORTOVÁ ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Bronchopulmonální dysplázie | published on: 11. 3. 2010

Metotrexát

Metotrexát

{{Infobox - léčivo | název = Metotrexát | obrázek = Metotrexat.png | popisek = | HVLP = Methotrexat Trexan | ATC = L04AX03 | nejčastější dávkování = | nástup účinku = | eliminace = 90 % renální exkrece | chemická struktura = | systematický název = (2S)-2-[(4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioic acid | indikace = neoplazie, těžká refrakterní psoriáza a RA [1] | kontraindikace = gravidita, laktace, chronická jaterní onemocnění, imunodeficience, hypersenzitivita [1] | nežádoucí účinky = hepatotoxicita, nefrotoxicita, plicní toxicita, průjmy, tumor lysis syndrome [1] | interakce = NSAID , fenylbutazon, fenytoin, sulfonamidy , cisplatina aj. [1] }} Metotrexát je látka blokujúca enzým dihydrofolátreduktázu ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Metotrexát | published on: 1. 4. 2010

Epulidy

Epulidy

Epulis fissurata je to jedna z nejčastějších chronicky zánětlivých proliferativních reakcí dutiny ústní na špatně sedící protézu; není to pravá epulis, protože je většinou lokalizována ve fornixu horního či dolního vestibula; je to chronická produktivní ohraničená stomatitida; tkáň může být exulcerovaná ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Epulidy | published on: 26. 3. 2011

Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS

Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS

Paroxysmální mimovolní pohyby: Tiková porucha – přechodná či chronická, pohyby jednoduché či komplexní, vokalizace ( Touretteův sy .), asociace s obsedantně kompulsivní poruchou ... Pozáchvatová bolest u pacientů s epilepsií Vzácné příčiny – nitrolební expanze, arteriální hypertenze, intoxikace, intrakraniální krvácení, hydrocefalus, bakteriální meningitida, akutní metabolické onemocnění (hypoglykémie, porfyrické krize), Cluster-headache (velmi vzácná u dětí), postpunkční syndrom, neuralgie (vzácná u dětí), vaskulární (feochromocytom, karcinoid). Chronická bolest hlavy Migrenózní cefalea , Tensní bolesti hlavy – většinou chronická, špatně lokalizovatelná bolest delšího trvání ...

discipline: Neurology | keywords: Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS | published on: 16. 8. 2009

Anaplastický karcinom štítné žlázy

Anaplastický karcinom štítné žlázy

  Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Anaplastický karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Medulární karcinom štítné žlázy

Medulární karcinom štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Medulární karcinom štítné žlázy | published on: 9. 5. 2010

Mukopolysacharidóza III. typu

Mukopolysacharidóza III. typu

Mukopolysacharidózy Dědičné poruchy metabolizmu cukrů Achondroplázie ▪ Tanatoforický dwarfismus ▪ Diastrofická dysplázie ▪ Larsenův syndrom Handbook of Genetic Counseling/Mucopolysacharidosis National MPS Society Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Genetics | keywords: Mukopolysacharidóza III. typu | published on: 22. 5. 2010

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Rizikové dítě, ohrožené dítě

Existují dva hlavní okruhy příčin ohrožení dítěte: Příčiny vnitřní: spočívající především v dítěti – vycházejí z dítěte, kdy jeho odlišnost vzhledová, zvláštnosti původu etnického, chronická nemoc, vrozená vada, či jiné postižení vedou k narušení, deviaci či znemožnění jeho odpovídajícího vývoje, a dítě tak ohrožují ...

discipline: Medical Ethics and Law | keywords: Rizikové dítě, ohrožené dítě | published on: 20. 12. 2011

Riedelova tyreoiditida

Riedelova tyreoiditida

Virtuální preparáty Riedelova tyreoiditida, H&E : Juan Rosai's Collection IgG4 asociovaná nemoc Chronická (autoimunitní) tyreoiditida Nádory štítné žlázy Riedelova tyreoiditida/PGS Literatura PAPI, G. a V ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Riedelova tyreoiditida | published on: 10. 6. 2014

Autoimunitná hepatitída

Autoimunitná hepatitída

Diferenciálna diagnostika: - Autoimunitná hepatitída - Chronická hepatitída B - Chronická hepatitída C - Poliekové postihnutie pečene - Alkoholické postihnutie pečene - Primárne biliárna cirhóza - Primárna sklerotizujúca cholangiitída - Wilsonova choroba - Hemochromatóza Zobrazovacie metódy a konziliárne vyšetrenia: USG abdomenu: steatóza pečene, cholecystolitiáza, zhrubnutá stena žlčníka, splenomegália, hydroureteronefróza l.sin ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: K75.4 Autoimunitná hepatitída, autoimunitná hepatitída 1. typ, elevácia hepatálnych enzýmov, ikterus, pruritus | published on: 2. 1. 2020

Izovalerová acidurie

Izovalerová acidurie

Na druhou stranu ale existují i mírnější formy bez projevů v novorozeneckém období. Chronická intermitentní forma se prezentuje později v dětství, epizodami metabolické acidózy , které jsou obvykle spojené s přidruženým onemocněním nebo zvýšeným příjmem proteinů [1] ... OMIM #243500 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Izovalerová acidurie | published on: 17. 12. 2009

Hepatitida C

Hepatitida C

Akutní HCV má MKN kód B171 , chronická B182 . Průběh infekce Inkubační doba je 15–160 (nejčastěji kolem 50) dní [1] . Akutní infekce (asymptomatická nebo ikterická forma), v 15 % spontánní eliminace, v 85–90 % přechází do chronicity; chronická infekce . Infekce je často asymptomatická, popř. má podobu neurčitých dyspeptických potíží ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Hepatitida C | published on: 29. 4. 2010

Částečná snímatelná náhrada

Částečná snímatelná náhrada

Defekt 3–4 zubů, nestejná prognóza zubů v oblouku Ztráta zubů provázená defektem čelistních kostí V dutině ústní chronická paradontopatie , chronická zánětlivá tkáň neumožňuje optimální hygienu Celkový stav pacienta Můstek se zásuvnými spoji – disparalelní pilíře Neoslabený parodont Podmíněně snímatelný můstek kotvený šrouby nebo teleskopickými korunkami – mezera ohraničená implantáty, teleskopické korunky II ...

discipline: Dentistry | keywords: Částečná snímatelná náhrada | published on: 10. 1. 2011

Takayasuova arteriitida

Takayasuova arteriitida

Takayasuova arteritida Takayasuova arteritida u 18-ti měsíčního dítěte manifestující se mozkovým aneuryzmatem Takayasuova arteriitida je chronická vaskulitida neznámé etiologie postihující především aortu , její hlavní větve a plicní tepny ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Takayasuova arteriitida | published on: 7. 3. 2010

Adrenokortikotropní hormon

Adrenokortikotropní hormon

Chemická struktura : Jedná se o peptid tvořený 39 aminokyselinami a jeho prekurzorem je proopiomelanokortin . Poruchy sekrece : Chronická stimulace kůry nadledvin ACTH vede k adrenokortikální hyperplazii a hypertrofii ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Adrenokortikotropní hormon | published on: 1. 12. 2011

Kostní fluoróza

Kostní fluoróza

Projevy osteoskleróza rozšíření kortikalis a zesílení trámčiny spongiózy remodelace kostí, vznik novotvarů deformity kloubů, kalcifikace ligament – snížení pohyblivosti zúžení otvorů jimiž vystupují nervy – utlačování nervů způsobující silné neuralgické bolesti fáze kostní fluorózy koncentrace F v popelu v mg/kg symptomy normální kost 500–1000 - preklinická fáze 3500 –- 5500 zvýšení denzity skeletu na rtg stadium I 6000–7000 občasná bolest stadium II 7500–8500 chronická bolest, symptomy artritidy stadium III nad 8500 bolest, neurologické defekty (komprese výstupů míšních nervů), deformity páteře a kloubů, kalcifikace ligament, snížení pohyblivosti, atrofie svalů Fluor Metabolické osteopatie e Wikipedia.  Skeletal fluorosis [online]. Poslední revize 11.3.2014, [cit. 2014-04-09]. < https://en.wikipedia.org/wiki/Skeletal_fluorosis > ...

discipline: Dentistry | keywords: Kostní fluoróza | published on: 9. 4. 2014

Chronický zánět

Chronický zánět

Zánět Akutní zánět Revmatoidní artritida Chronická (autoimunitní) tyreoiditida POVÝŠIL, Ctibor a Ivo ŠTEINER, et al.  Obecná patologie.  1. vydání. Praha : Galén, 2011. 290 s.  ISBN 978-80-7262-773-8 ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Chronický zánět | published on: 21. 12. 2016

Alergické kožní projevy

Alergické kožní projevy

Autoimunitní mechanizmy (II. typu; autoprotilátky zejména třídy IgG1 a IgG3 proti receptoru FcεRIα mastocytů, popř. proti imunoglobulinům IgE) - chronická kopřivka, někdy v asociaci s autoimunitním onemocněním štítné žlázy, dermatomyozitidou či SLE. [1] Angioedém Deficit v komplementovém systému (inhibitoru C1 složky komplementu) - angioedém ( herární , získaný i vzniklý jako nežádoucí účinek léků ze skupiny ACE inhibitorů). [1] Alergická kontaktní dermatitida svědivá ekzematózní ložiska v místech kontaktu s alergenem (nikl a další kovy, lokální léčiva, parfemace, konzervační látky a pryž - thyomersal) opožděný typ hypersenzitivní reakce (IV. typu), zprostředkovaný hapten-specifickými T buňkami diagnostika - epikutánní testy. [1] Atopický ekzém chronické, recidivující, svědivé kožní onemocnění ...

discipline: Dermatology | keywords: Alergické kožní projevy | published on: 12. 8. 2017

Imunodeficitní stavy

pdf Imunodeficitní stavy
[ PDF ] download

 Z mikrobů se uplatňují především baktérie a plísně. page Chronická granulomatózní choroba  Opakované abscesy nejčastěji postihující játra, periproktální oblast, plíce, objevují se hnisavé lymfadenitidy, osteomyelitidy ... page Sekundární hypogamaglobulinémie  Poruchy tvorby protilátek – Chronická lymfatická leukémie – Lymfomy – Myelom  Zvýšené ztráty imunoglobulinů – Nefrotický syndrom – Exudativní enteropatie – Střevní lymfangiektázie – Menetriérova choroba page Onemocnění způsobené HIV page Způsob přenosu HIV 1 ...

LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 21. 12. 2007

Základy imunologie

pps Základy imunologie
[ PPS ] download

... změny uvnitř buňky – aktivace lytických enzymů slide slide-master-content slide-content Další výkonné složky natural killers – přirození zabíječi – nemají specifické receptory, ničí rychle si množící elementy TNF – tumor necrosis factor LAK – lymfocyty aktivovaní zabíječi cytokiny – buněčné produkty zajišťující přenos informace dalším buňkám – růstové faktory, interleukiny, interferony slide slide-master-content slide-content Imunopatologické mechanizmy I. anafylaxe – časná přecitlivělost II. cytotoxický typ – PL navázány na membrány buněk III. imunokomplexový typ – komplexy se ukládají do cév – vaskulitida – revmatoidní artritida IV. poškození zprostředkované buňkami – Hashimotova tyreoiditida, Crohnova choroba V. poškození antireceptorovými protilátkami – Basedowa choroba VI. poškození lymfoidními bb s receptorem pro Ig i pro C3 komplement – aktivní chronická hepatitida slide slide-master-content slide-content Protinádorová imunita nerozpoznání změněné buňky imunitním systémem umožní růst nádoru reparační mechanizmy již na úrovni DNA další stupeň je na úrovni buňky předpokladem pro reakci imunitního systému s nádorovou buňkou je její odlišná konfigurace na likvidaci se podílí všechny imunitní mechanimy slide slide-master-content slide-content Transplantační imunita autologní, allogenní, xenogenní, syngenní kompatibilita ABO, HLA rejekce hyperakutní, akcelerovaná, akutní chronická hostitelský organismus musí být ovlivněn imunosupresivy slide slide-master-content slide-content Vyšetřovací metody v imunologii anamnéza – časté infekce, druhy infekcí fyzikální vyšetření – stav kůže, stav tonsil, sliznic, oční víčka, spojivky, mízní uzliny, hybnost kloubů, páteře laboratorní – FW, CRP, KO, diferenciální bílý obraz, imunofenotypizace, hladiny Ig, CIK, hladiny komplementu, ANF, ENA, anti dsDNA, AMA, ASMA, ANCA, ACLA specifické testy – kvalita, kvantita fagocytózy, funkce lymfocytů, HLA zobrazovací – RTG P+S, sonografie, CT uzlin, mediastina, sleziny, plic slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity I stavy spojené s nedostatečnou tvorbou nebo nedostatečným působením Ig primární – vrozený, sekundární – získaný (virové infekce, hypoproteinémie, polékové, dysgamaglobulinémie) časté infekty HCD, otitidy, sinusitidy, odolnost proti plísním a virům zachována diagnostika – vyšetření hladin Ig, cílené pátrání po infektech slide slide-master-content slide-content Deficit protilátkové imunity II druhy deficitu – selektivní IgA – slizniční záněty - vrozená agamaglobulinémie – časté bronchitidy, pneumonie až vývoj bronchiektázií - běžný variabilní imunodeficit (CVID) – od třetí dekády života léčba – substituce, symptomatická terapie slide slide-master-content slide-content Deficit buněčné imunity snížení počtu nebo zhoršení funkce lymfocytů alergie, nádory, polékové, chronické choroby jater a ledvin, metabolické poruchy, nedostatek proteinů, vitaminů, Fe, Zn recidivující virové, plísňové, parazitární choroby, náchylnost k nádorům zvláště lymfoproliferativním diagnostika – imunofenotypizace, vyšetření funkce lymfocytů, hladiny vitaminů, iontů, mikrobiologie léčba – imunomodulační terapie slide slide-master-content slide-content AIDS I acquired immunodeficiency syndrome, získaný imunodeficit retroviry – obrácení imunoregulačního indexu pod 1,0, přenos krví, sekrety, trnasplacentárně, perinatálně pozitivita HIV 2-16 týdnů po infekci, ARC – AIDS related complex – subfebrilie, lymfadenopatie, bolesti kloubů, svalů, hubnutí, průjmy AIDS plně rozvinutý – oportunní infekce, recidivující pneumonie, plísňové infekce, dřeňový útlum slide slide-master-content slide-content AIDS II diagnostika – KO, CD 4, CD 8, mikrobiolgická vyšetření, RTG P+S, BAL, CT mozku, lumbální punkce diff. dg.: buněčné deficity jiného typu, malignity léčba – antiretrovirová virostatika, léčba oportunních infekcí, podpora výživy, psychologická podpora prevence – screening dárců krve, výchova k bezpečnému sexu slide slide-master-content slide-content Deficit komplementového systému hereditární angioedém deficit inhibitoru C1, komplementový systém se aktivuje o na neadekvátní podněty vzniká lokální edém kdekoli, v laryngu Quinckeho edém – nebezpečí dušení, v břiše NPB diagnostika – hladina C1 inhibitoru léčba – danazol – anabolikum, v těžších případech dodávka přímo inhibitoru slide slide-master-content slide-content Defekty fagocytárního systému nedostatek fagocytujících buněk nebo porucha fagocytózy při neutropenii, poruše NK, defekt enzymatického vybavení recidivující flegmonózní záněty kůže, septické stavy diagnostika – testování fagocytózy léčba – imunomodulační léčba, dodávky vitaminů, iontů, stopových prvků slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom I stav s těžkou chronickou únavou a funkční nemohoucností zatím nebylo definováno infekční agens, obvykle jako pokračování virózy, v anamnéze obvykle údaj o depresi a úzkosti těžká únava, poruchy spánku, zapomnětlivost, neschopnost koncentrace, muskuloskeletální bolest slide slide-master-content slide-content Chronický únavový syndrom II diagnostika – zatím není specifický test, nutno vyloučit organické příčiny velká kritéria – únava snižující výkonnost o více než 50%, déle než 6 měsíců, vyloučení jiných příčin únavy malá kritéria – TT v ústech 37.6-38.6, slabost, bolesti v krku, dyskomfort, bolest svalů, únava po práci trvající déle než 24 hodin, poruchy spánku, neuropsychické poruchy, bolestivost uzlin k diagnóze jsou potřebná velká kritéria 6 malých léčba – neúspěšná, psychoterapie, antirevmatika slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy I nadměrná autoreaktivita imunitního systému etiologie – neznámá, mohou se podílet virové infekce, nádory, jaterní choroby, chronická zánětlivá onemocnění, organizmus tvoří nežádoucí produkty – alergie, autoagresivní choroby, tvorba paraproteinu, kryoglobulinémie, systémová onemocnění pojiva slide slide-master-content slide-content Imunopatologické stavy II diagnostika – detekce autoprotilátek, biopsie, vyšetření hladin imunoglobulinů, sternální punkce léčba – podle choroby, společným znakem je imunosuprese slide slide-master-content slide-content Imunsupresivní terapie glukokortikoidy – působí úbytek lymfocytů a monocytů, omezují fygocytózu, snižují produkci cytokinů cyklofosfamid, azatioprim – podávají se dlouhodobě, denně současně s kortikoidy, ovlivňují syntézu buněčných komponent cyklosporin – účinkuje jen na lymfocyty, blokuje receptory pro cytokiny, jeho zavedení do transplantologie zlepšilo prognózu orgánových transplantací slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění I přecitlivělost k různým antigenům spouštějící specifickou reakci organizmu etiologie – dědičnost, alergizující prostředí, kouření, absence kojení, fyzická a psychická zátěž nejčastější alergeny – pyly, srst, pečí, včelí, vosí jed, potraviny, prací prášky, jód, léky, anestetika slide slide-master-content slide-content Alergická onemocnění II příznaky – astma, kožní příznaky, anafylaxe, trávicí obtíže diagnostika – anamnéza, prick test – vtlačování alergenu do pokožka, intradermální test – podkožní aplikace, hladina IgE v séru, počet eosinofilů v diff ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 14. 11. 2005

Akutní bronchitida

Akutní bronchitida

Komplikace Komplikace jsou vzácné, patří mezi ně zánět středního ucha , vedlejších dutin nosních, pneumonie . Chronická bronchitida Obstruktivní bronchitida Recidivující bronchitida Astma Bronchiolitida Akutní laryngitida CHOPN MUNTAU, Ania Carolina.  Pediatrie.  4. vydání. Praha : Grada, 2009. 581 s.  ISBN 978-80-247-2525-3 ...

discipline: Infectology | keywords: Akutní bronchitida | published on: 9. 3. 2010

Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních

Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních

Interní nemoci kardiální selhání – úzkostné stavy, deliria až paranoidně halucinatorní syndrom, těžké jaterní léze – zmatenst, poruchy vědomí, jaterní encefalopatie, hepatální koma, akutní pankreatitida – agitovanost chronická pankreatitida – sklony k depresi selhání ledvin – únava, vyčerpanost, deprese, plicní – tuberkulóza – euforická nálada, asthma – úzkost, nádory – deprese, kachexie – zmatenost, dehydratace – únava, skleslost, zmatenost, delirium, morbus Wilson – povahové změny, intelektová deteriorace, další – SLE, porfyrie, … BENEŠ, Jiří.  Studijní materiály [online]. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz > ...

discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních | published on: 18. 3. 2010

Tyreotoxická krize

Tyreotoxická krize

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxická krize | published on: 19. 5. 2010

Toxický adenom

Toxický adenom

Onemocnění štítné žlázy nenádorová onemocnění Hypotyreóza • Kongenitální hypotyreóza • Chronická (autoimunitní) tyreoiditida • Myxedémové kóma • Hypertyreóza • Gravesova-Basedowova nemoc • Tyreotoxikóza • Tyreotoxická krize • Novorozenecká hypertyreóza • Struma (pediatrie) • Tyreoiditidy • Nemoci štítné žlázy s eutyreózou nádorová onemocnění Adenom štítné žlázy • Toxický adenom • Diferencovaný karcinom štítné žlázy • Anaplastický karcinom štítné žlázy • Medulární karcinom štítné žlázy vyšetření štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy • Vyšetření u chorob štítné žlázy Portál:Endokrinologie a metabolismus ...

discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Toxický adenom | published on: 19. 5. 2010

Uzávěry velkých žil

Uzávěry velkých žil

Ateroskleróza Rekonstrukce tepen Chronická ischemická choroba dolních končetin Ischemická choroba srdeční Akutní tepenné uzávěry BENEŠ, Jiří.  Otázky z chirurgie [online]. ©2007. [cit. 28.6.2010]. <jirben2.chytrak.cz/materialy/chira/cevni.doc> ...

discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Uzávěry velkých žil | published on: 28. 6. 2010

Blepharitis

Blepharitis

Následkem zánětu vzniká jizevnaté ektropium , epifora , chronická konjunktivitida. Terapie Lokální aplikace antibiotik (sulfonamidů) ...

discipline: Dermatology | keywords: Blepharitis | published on: 24. 7. 2011

Malabsorpční syndrom

Malabsorpční syndrom

Anamnéza Mezi důležitá anamnestická data patří: chirurgické zákroky v oblasti trávicího traktu (gastrektomie, resekce střeva, atp.); chronická pankreatitida , chronická cholestáza, radioterapie ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Malabsorpční syndrom | published on: 4. 3. 2009

Hypokalcemie

Hypokalcemie

Deficit vitaminu D nutriční deficit poruchy GIT chronická renální insuficience vitamin D–rezistentní rachitis vitamin D–dependentní rachitis nefrotický syndrom urychlení metabolismu vitaminu D – antikonvulsiva, alkohol, cholestyramin Deplece kalcia ze séra hyperfosfatemie : nadměrný přívod fosforu stravou (mléčné výrobky), syndrom lýzy buněk, osteoblastické metastazy syndrom „hladové“ kosti pankreatitida – tvorba mýdel s mastnými kyselinami Kriticky nemocní pacienti Gram negativní sepse syndrom toxického šoku Jiné původy hypomagnesemie Kenny-Caffey syndrom Patogeneze Hypoalbuminémie je spojena s poklesem sérových koncentrací celkového kalcia, ale koncentrace ionizovaného kalcia zůstává nezměněna ... Klinický obraz Příznaky hypokalcemie mohou být různorodé , někdy i málo nápadné. Chronická hypokalcemie může i několik let unikat správné diagnóze ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Hypokalcemie | published on: 9. 7. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Multimedia

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle