Search in MEFANET content

[2] Prognóza Nejvážnější prognózu má idiopatická plicní fibróza (IPF) – transplantace plic, event. léčba pirfenidonem [2] (imunosupresivum – tlumí proliferaci fibroblastů, tvorbu proteinů spojených s fibrózou a cytokinů a zvýšenou biosyntézu a akumulaci extracelulární matrix v reakci na cytokinové růstové faktory). Idiopatická plicní fibróza (IPF) [ ✎ vložený článek ] Jedná se o difúzní, primárně fibrotizující plicní proces ...

discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010

Multifaktoriální příčiny onemocnění zahrnují rizikové faktory: genetické; vývojové; stresové; environmentální ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Poruchy příjmu potravy | published on: 13. 3. 2012

Zdravotní nebezpečí z potravin a pokrmů zdravotní riziko z požívání potravy je téměř neomezené absolutní bezpečnost potravin nelze zajistit ale riziko lze snížit na minimum při: - dodržování technologických postupů - odstranění všech faktorů a příčin, které by mohly zdravotní nezávadnost potravin negativně ovlivnit Rizikové faktory: - biologické - chemické - fyzikální Biologická nebezpečí Hlavním a nejrozšířenějším em nákaz potravin jsou mikroorganismy : patogenní bakterie , toxinogenní bakterie a plísně, viry ...

discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Potravinářská toxikologie | published on: 13. 3. 2012

Při vybírání okuláru je zásadní vybrat takový okulár, který nejlépe odpovídá danému objektivu − zásadními faktory jsou zejména světelnost , ohnisková vzdálenost a numerická apertura objektivu ...

discipline: Biophysics | keywords: Konstrukce a funkce světelného mikroskopu | published on: 28. 12. 2012

Onkologickému pacientovi byly odebrány kmenové buňky z hýždě, podpořeny růstovými faktory a implantovány na nosič ve tvaru fyziologické průdušnice ...

discipline: Biophysics | keywords: Umělé tkáně | published on: 23. 11. 2014

Z bílkovinné povahy enzymu a jeho specifické interakce se substrátem za tvorby enzym-substrátového komplexu plynou i další vlastnosti enzymových systémů, jako je ovlivnění faktory fyzikální a chemické povahy . Vliv zde mají: teplota pH prostředí ionty jako aktivátory apod. inhibitory ( kompetitivní nebo nekompetitivní ) efektory allosterické povahy Rozdělení enzymů Enzymy se dělí na sedm hlavních tříd podle typu reakce, kterou katalyzují ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Enzymy (1. LF VL, Lékařská chemie a biochemie 1. paralelka) | published on: 22. 1. 2010

Transport odpadních látek vznikajících během zánětu Kromě hemoglobinu a hemopexinu uvedených výše sem pravděpodobně patří sérový amyloid A (SAA). Koagulační faktory a bílkoviny podílející se na regeneraci tkáně, např. fibrinogen ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Monitorování vnitřního prostředí v intenzivní péči | published on: 18. 6. 2009

Na jejNa jejíím vzniku se podm vzniku se podííllíí faktory nefaktory ne-- imunitnimunitníího charakteruho charakteru ... llééččba ba -- po nosnpo nosníích steroidech dochch steroidech docháázzíí vvěěttššinou ke inou ke dramatickdramatickéému zlepmu zlepššeneníí page DiagnDiagnóózaza AnamnAnamnéézaza RodinnRodinnáá, , faktory zev. prostfaktory zev. prostřřededíí, , chemikchemikáálielie ORL klinickORL klinickéé vyvyššetetřřeneníí Rinoskopie, endoskopie nosu, nosohltanu a Rinoskopie, endoskopie nosu, nosohltanu a paranazparanazáálnlníích dutinch dutin ZobrazovacZobrazovacíí metodymetody SemiaxiSemiaxiáállnníí rtg, rtg, CTCT scany obliscany obliččej. skeletuej. skeletu AlergologicAlergologickkéé testtestyy KoKožžnníí testytesty, , vyvyššetetřřeneníí celkových celkových IgEIgE,, hodnotyhodnoty a a ururččeneníí specifickýchspecifických IgE IgE v sv sééruru KultivaceKultivace BaBakkteriologicteriologickkéé vyvyššetetřřeneníí CytologCytologieie VyVyššetetřřeneníí zzáánněětlivtlivéé celulizace celulizace VyVyššetetřřeneníí mukocilimukociliáárnrníí funkcefunkce NazNazáálnlníí mukocilimukociliáárnrníí clearanceclearance ((napnapřř ...

LF MU | discipline: Otorhinolaryngology | ...: Array | published on: 10. 11. 2009

Buněčná hypoxie je determinována na úrovni mitochondrií a je definována jako stav snížené utilizace kyslíku spojený s rozvojem anaerobního metabolizmu. 3rd European Consensus Conference in Intensive Care Medicine - 1995 - Versailles TKÁŇOVÁ HYPOXIE Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content Faktory tkáňové oxygenace: základem tvorby dostatečného množství energie cestou aerobního metabolismu jsou neporušené děje na úrovni: dodávky kyslíku DO2 (srdeční výdej CO, koncentrace Hb, saturace O2) tkáňové perfuze a mikrocirkulace intracelulární utilizace kyslíku      Mikrocirkulace: stav mikrocirkulace představuje jeden z nejvýznamnějších faktorů ovlivňujících úroveň a kvalitu tkáňové oxygenace ... MONITOROVÁNÍ CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO TLAKU Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content MONITOROVÁNÍ CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO TLAKU Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze a v c y x slide slide-master-content slide-content MONITOROVÁNÍ CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO TLAKU CVP křivka a její změny při fibrilaci síní Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze a v c y x slide slide-master-content slide-content Faktory ovlivňující výpovědní hodnotu CVP systémová vazokonstrikce ñ pokles poddajnosti PK (acidóza) ñ obstrukce nitrohrudních žil ñ onemocnění trikuspidální chlopně (ñ) srdeční vady (znemožňují interpretaci) umělá plicní ventilace s PEEP ñ MONITOROVÁNÍ CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO TLAKU Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content Časné: Pozdní: Pneumotorax Infekce Hemotorax Trombóza Poranění cév Embolizace Chylotorax Poškození cévní stěny Poranění srdce Poranění ductus thoracicus Vzduchová embolie Arytmie KOMPLIKACE CENTRÁLNÍHO ŽILNÍHO KATETRU: Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content 1929 - Forssman - katetrizace pravé síně 40. léta - Cournand - pravostranný katetr konec 40. let - Dexter - pozice katetru v plicních kapilárách 1970 - Swan H.J.C., Ganz W. - balónkový katetr, data použita k vedení léčby AIM HISTORIE PLICNICOVÉHO (PA) KATETRU 1 Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content V. jugularis interna V. subclavia supraklavikulární cestou infraklavikulární cestou TECHNIKA ZAVEDENÍ PA KATETRU: Klinika Anesteziologie, Resuscitace a Intenzivní Medicíny 1.LF UK v Praze slide slide-master-content slide-content Vždy souvisí s epidemiologickou situací pacienta Do 4 dnů mikrobiální kolonizace 60% katetrů …..výměna katetru po 72 hod ? ...

1.LF UK | discipline: Emergency Medicine | ...: Array | published on: 7. 12. 2006

Bioindikace na této úrovni je založena na faktu, že výskyt a počty organismů ve společenstvech jsou ovlivněny dvěma základními okolnostmi: • habitatovou situací na dané lokalitě – souhrn veškerých faktorů včetně stresorů, které na dané lokalitě mohou na společenstvo působit; • habitatovou preferencí organismu (valencí organismů pro jednotlivé faktory na lokalitě) – výskyt organismu je dán jeho schopností žít na daném místě za daných hodnot environ- mentálních parametrů, přičemž různé druhy mají různé kombinace optimálních hodnot parametrů prostředí ...

LF MU | discipline: Other | ...: Array | published on: 11. 6. 2012

Při zvážení tohoto rizika bereme do úvahy všechny ovlivňující faktory, které mohou působit buď přímo nebo nepřímo ... page FARMAKOVIGILANCE A PROPAGACE LÉČIV 6 • Stav organismu jako faktor ovlivňující velikost farmakoterapeutického rizika Účinek léku, a tím i velikost farmakoterapeutického rizika, určují fyziologické faktory organismu (např. pohlaví a věk nemocného, stav výživy, biorytmicita tělesných pochodů) společně s faktory patologickými a patofyziologickými (druh a stadium onemocnění) ...

LF MU | discipline: Pharmacology | ...: Array | published on: 14. 4. 2008

Snížená aktivita růstových faktorů, celkový pokles anabolické signalizace, snižující se citlivost chondrocytů na růstové faktory, akumulace meta- bolitů a jiné jevy zhoršují adaptační možnosti chrupavky, a tak akcelerují rozvoj artrózy ... Tab. 1 Přehled rizikových faktorů sdružených s rozvojem artrózy • Závažné nitrokloubní poranění • Věk • Ženské pohlaví • Chronické přetížení kloubu • Obezita • Genetické faktory • Kongenitální/vývojové defekty • Slabost m. quadriceps femoris (v případě kolenního kloubu) • Zánětlivá kloubní onemocnění • Metabolická či endokrinní onemocnění • Nutriční faktory • Narušená propriocepce • Vlivy etnické Literatura Abbot, A ...

LF UP | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 30. 1. 2009

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 2. 5. 2024

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 18. 12. 2024

CaCl2 na 2 aplikované EBR peroperačně vhodné ověřit kontrolním odběrem iontů Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Výhody autologní krve získané ANH: krev je k dispozici ihned přímo na op. sále není třeba rozehřívat jde o krev s plně funkčními trombocyty a koagulačními faktory není riziko záměny a ABO inkompatibility nejsou přítomny produkty z rozpadlých erytrocytů (cytokiny apod.), není riziko SIRS takto získaná krev je nejlevnější Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Ekonomické aspekty – náklady krevní vak ………………….. cca 120,- Kč testování dárců …………….. 0,- Kč křížové zkoušky ……………. 0,- Kč skladování ………………….. 0,- Kč Intenzivní medicína: Akutní normovolemická hemodiluce slide slide-master-content :: portál Lékařské fakulty MU :: slide-content Epidemiologie (v roce 2001) celkem provedeno 429 289 krevních odběrů z toho 19 318 předoperačních odběrů plné krve (4,5%) v rámci PABD z toho 100 odběrů PABD provedeno u dětí provedeno 2 642 ANH provedeno 208 peroperačních rekuperací krve Autotransfuze v České republice v roce 2001.  ...

LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 5. 12. 2007

Metabolické příčiny- diabetes mellitus (aceton), renální insuficience (zápach po moči), hepatální koma (nasládlý zápach) page Trismus Zánět v oblasti zubů a dolní čelisti, temporomandibulárního kloubu, orofaryngu (peritonsilární absces) trauma, svalový spasmus z neurologických příčin, nádory orofaryngu a v okolí kloubu, kongenitální ankylózy temporomandibulárního kloubu Porucha slinné sekrece xerostomie -dehydratace, stav po radioterapii, Sjögrenův sy, sialoadenózy sialorrhea - psychogenní faktory, těhotenství ptyalismus - Parkinsonova choroba, epilepsie aj ...

LF MU | discipline: Otorhinolaryngology | ...: Array | published on: 10. 11. 2009

Internal validity – vnit�ní platnost Stupe�, do kterého lze usuzovat, že pozorované zm�ny závislé prom�nné jsou zp�sobeny spíše experimentem nebo nezávislou prom�nnou než nekontrolovanými vn�jšími faktory. Inter-rater reliability – k�ížová spolehlivost mezi hodnotiteli Stupe�, do kterého dva nezávisle pracující hodnotitelé hodnotí tutéž vlastnost stejn�, taková hodnocení se obvykle vyskytují p�i výzkumu pozorováním nebo p�i kódování kvalitativních materiál� ...

LF UP | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 25. 2. 2009

Hodnota celkové CK je ovlivněna různými faktory (věk, pohlaví, objem svalové hmoty a fyzická aktivita) ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemická vyšetření u akutního infarktu myokardu | published on: 6. 4. 2010

[1] [2] Většina malformací CNS vzniká v důsledku narušení časného embryonálního vývoje centrální nervové soustavy (CNS), a to působením zevní či vnitřní noxy nebo geneticky podmíněnými faktory. Základem pro vývoj CNS je neurální ploténka (ploténka ztluštělého ektodermu), která se zakládá kolem 18. dne gestace a uzavírá se během 3. a 4. týdne za vzniku mozkových váčků a míchy ...

discipline: Genetics | keywords: Malformace CNS | published on: 20. 3. 2011

Tyto hlasy si neuvědomují, že právě v přírodě vznikají stále nové a nové geny mutacemi a složení přírodních populací se neustále mění v důsledku selekce dané vnějšímu faktory, také v důsledku lidské činnosti, ale i v důsledku dalších zákonitostí populační genetiky ...

discipline: Genetics | keywords: Geneticky modifikované potraviny | published on: 11. 3. 2012

Při glomerulární ultrafiltraci se uplatňují dva podstatné faktory: Mikroporézní struktura glomerulární bazální membrány brání průniku plazmatických bílkovin o Mr větší než 100 000–150 000 (např ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Proteinurie | published on: 5. 1. 2010

Imunochemické stanovení elastázy-1 není ovlivněno pasáží tlustým střevem , substituční terapií ani jinými faktory, které ovlivňují enzymové stanovení chymotrypsinu ve stolici ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Pankreatická elastáza | published on: 13. 3. 2009

Odhad clearance Odhad clearance kreatininu podle Cockrofta a Gaulta Clearance endogenního kreatininu lze odhadnout na základě koncentrace kreatininu v séru bez nutnosti sběru moči výpočtem pomocí vzorce (Cockcroft a Gault), který zahrnuje některé faktory ovlivňující glomerulární filtraci — věk, pohlaví a tělesnou hmotnost pacienta jako nepřímý ukazatel svalové hmoty ...

discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Kreatinin | published on: 30. 5. 2009

... page 2 Obsah 1 Obecná farmakologie ......................................................................................................................... 1 1.1 Základní pojmy ve farmakologii, informace o léčivech, legislativní normy, lékařský předpis .... 2 1.1.1 Základní pojmy ....................................................................................................................... 2 1.1.2 Informace o léčivech .............................................................................................................. 4 1.1.3 Základní legislativní normy pro zacházení s léčivy ............................................................. 10 1.1.4 Lékařský předpis a jeho náležitosti ...................................................................................... 14 1.2 Přehled lékových forem a aplikačních způsobů .......................................................................... 19 1.2.1 Přehled lékových forem ........................................................................................................ 19 1.2.2 Přehled aplikačních způsobů ................................................................................................ 24 1.3 Základy farmakokinetiky, terapeutické monitorování léčiv ........................................................ 26 1.3.1 Farmakokinetické děje.......................................................................................................... 26 1.3.2 Průběh plazmatických koncentrací léčiva v závislosti na čase ............................................. 31 1.3.3 Terapeutické monitorování léčiv .......................................................................................... 34 1.4 Specifické a nespecifické mechanismy účinku léčiv, receptorová teorie .................................... 38 1.4.1 Specifické mechanismy účinku ............................................................................................ 39 1.4.2 Nespecifické mechanismy účinku ........................................................................................ 47 1.5 Faktory ovlivňující účinek léčiv, nežádoucí účinky a interakce, vzájemný vliv léčiv a výživy . 48 1.5.1 Faktory ovlivňující účinek léčiv ........................................................................................... 48 1.5.2 Nežádoucí účinky léčiv ........................................................................................................ 59 1.5.3 Lékové interakce .................................................................................................................. 61 1.5.4 Vzájemný vliv léčiv a výživy ............................................................................................... 64 1.6 Výzkum a vývoj nových léčiv, klinické hodnocení, registrace, farmakovigilance, propagace léčiv .................................................................................................................................................. 71 1.6.1 Základní výzkum v oblasti léčiv ........................................................................................... 72 1.6.2 Preklinické testování ............................................................................................................ 72 1.6.3 Klinické hodnocení léčiv ...................................................................................................... 73 1.6.4 Registrace léčivých přípravků .............................................................................................. 74 1.6.5 Farmakovigilance ................................................................................................................. 75 1.6.6 Propagace a marketing léčiv ................................................................................................. 75 2 Léčiva ovlivňující funkce vegetativního nervového systému ........................................................ 76 2.1 Farmakologie sympatického nervového systému ........................................................................ 77 2.1.1 Sympatomimetika ................................................................................................................. 79 2.1.2 Sympatolytika ....................................................................................................................... 83 2.2 Farmakologie parasympatického nervového systému ................................................................. 86 2.2.1 Cholinomimetika .................................................................................................................. 87 page 3 2.2.2 Parasympatomimetika .......................................................................................................... 88 2.2.3 Parasympatolytika ................................................................................................................ 88 3 Psychofarmaka, látky vyvolávající závislost .................................................................................. 90 3.1 Psychofarmaka ............................................................................................................................ 91 3.1.1 Léčiva afektivních poruch (antidepresiva) ........................................................................... 91 3.1.2 Léčiva úzkostných poruch (anxiolytika) .............................................................................. 94 3.1.3 Léčiva poruch spánku (hypnotika-sedativa) ......................................................................... 95 3.1.4 Léčiva poruch psychických integrací (antipsychotika) ........................................................ 96 3.1.5 Léčiva ovlivňující paměť a kognitivní funkce...................................................................... 97 3.2 Látky vyvolávající závislost ........................................................................................................ 98 4 Léčiva onemocnění dýchací soustavy ............................................................................................ 101 4.1 Antiastmatika............................................................................................................................. 102 4.1.1 Glukokortikoidy ................................................................................................................. 104 4.1.2 β2-sympatomimetika .......................................................................................................... 105 4.1.3 Parasympatolytika .............................................................................................................. 106 4.1.4 Methylxantiny .................................................................................................................... 106 4.1.5 Stabilizátory žírných buněk (imunoprofylaktika) ............................................................... 107 4.1.6 Antileukotrieny ................................................................................................................... 107 4.1.7 Cílená terapie ...................................................................................................................... 108 4.2 Terapie kašle.............................................................................................................................. 109 4.2.1 Antitusika ........................................................................................................................... 109 4.2.2 Léčiva produktivního kašle ................................................................................................ 111 4.2.3 Další látky ........................................................................................................................... 113 5 Léčiva používaná v kardiologii a hematologii .............................................................................. 114 5.1 Antihypertenziva, diuretika ....................................................................................................... 115 5.1.1 Látky působící na renin–angiotenzin–aldosteronový systém ............................................. 115 5.1.2 Blokátory Ca2+ kanálů ........................................................................................................ 117 5.1.3 Diuretika ............................................................................................................................. 118 5.1.4 Beta-blokátory .................................................................................................................... 120 5.1.5 Látky působící centrálně ..................................................................................................... 120 5.1.6 Alfa-blokátory .................................................................................................................... 121 5.2 Léčiva ovlivňující hemostázu .................................................................................................... 122 5.2.1 Antikoagulancia .................................................................................................................. 122 5.2.2 Antiagregancia (protidestičkové látky) .............................................................................. 124 5.2.3 Fibrinolytika ....................................................................................................................... 125 5.2.4 Antifibrinolytika ................................................................................................................. 126 5.2.5 Hemostatika ........................................................................................................................ 126 page 4 5.3 Antiarytmika .............................................................................................................................. 127 5.4 Kardiotonika (pozitivně inotropní látky) ................................................................................... 131 5.5 Přímá vasodialatancia ................................................................................................................ 132 5.6 Léčiva ischemické choroby srdeční ........................................................................................... 134 5.7 Léčiva srdečního selhání ........................................................................................................... 136 5.8 Terapie anémií a poruch krvetvorby .......................................................................................... 138 5.8.1 Anémie z nedostatku stavebních substancí ........................................................................ 139 5.8.2 Poruchy tvorby erytrocytů bez karence nutrientů ............................................................... 142 6 Léčiva onemocnění gastrointestinálního traktu .......................................................................... 143 6.1 Léčiva používaná k terapii gastroduodenálního peptického vředu (antiulceróza) .................... 144 6.2 Prokinetika................................................................................................................................. 149 6.3 Spasmolytika GIT ...................................................................................................................... 150 6.4 Antiemetika ............................................................................................................................... 152 6.5 Laxativa ..................................................................................................................................... 156 6.6 Antidiaroika (obstipancia) ......................................................................................................... 158 7 Léčiva metabolických onemocnění a farmakologie endokrinního systému .............................. 161 7.1 Terapie diabetu mellitu .............................................................................................................. 162 7.1.1 Inzulinoterapie .................................................................................................................... 162 7.1.2 Perorální antidiabetika a nová antidiabetika ....................................................................... 166 7.1.3 Terapie akutních komatózních stavů spojených s diabetem ............................................... 171 7.2 Terapie dyslipidemií .................................................................................................................. 172 7.2.1 Léčiva používaná v terapii dyslipidemií ............................................................................. 174 7.2.2 Indikace hypolipidemik ...................................................................................................... 175 7.3 Farmakoterapie obezity ............................................................................................................. 177 7.3.1 Centrálně působící antiobezitika (anorektika) .................................................................... 177 7.3.2 Periferně působící antiobezitika ......................................................................................... 180 7.3.3 Farmakoterapie poruch příjmu potravy .............................................................................. 180 7.4 Farmakologie hormonů hypotalamu a hypofýzy ....................................................................... 182 7.4.1 Hypothalamické hormony .................................................................................................. 182 7.4.2 Hormony adenohypofýzy ................................................................................................... 184 7.4.3 Hormony neurohypofýzy .................................................................................................... 185 7.5 Farmakologie hormonů kůry nadledvin .................................................................................... 187 7.6 Farmakoterapie onemocnění štítné žlázy .................................................................................. 188 7.6.1 Terapie hypothyreózy ......................................................................................................... 188 7.6.2 Terapie hyperthyreózy ........................................................................................................ 189 7.6.3 Terapie thyreotoxické krize ................................................................................................ 190 7.7 Farmakologické ovlivnění kostního metabolismu ..................................................................... 191 page 5 7.7.1 Fyziologická regulace kostního metabolismu .................................................................... 191 7.7.2 Poruchy kostního metabolismu .......................................................................................... 192 7.8 Pohlavní hormony ..................................................................................................................... 194 7.8.1 Pohlavní hormony a jejich deriváty .................................................................................... 194 7.8.2 Hormonální kontracepce .................................................................................................... 200 7.8.3 Hormonální substituční terapie (HST, HRT) ..................................................................... 203 8 Léčiva ovlivňující bolest, zánět a funkce imunitního systému .................................................... 206 8.1 Lokální anestetika ...................................................................................................................... 207 8.2 Celková anestetika ..................................................................................................................... 210 8.3 Opioidní analgetika (anodyna) .................................................................................................. 213 8.3.1 Účinky opioidních analgetik ............................................................................................... 213 8.3.2 Rozdělení opioidních analgetik .......................................................................................... 214 8.4 Neopioidní analgetika ................................................................................................................ 217 8.4.1 Nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSPZL) ........................................................................ 217 8.4.2 Analgetika-antipyretika ...................................................................................................... 222 8.4.3 Analgetický žebříček .......................................................................................................... 223 8.5 Glukokortikoidy ........................................................................................................................ 224 8.5.1 Účinky glukokortikoidů...................................................................................................... 224 8.5.2 Nežádoucí účinky ............................................................................................................... 226 8.5.3 Indikace a dávkovací schémata .......................................................................................... 227 8.6 Terapie alergií ............................................................................................................................ 228 8.6.1 Farmakoterapie alergií ........................................................................................................ 228 8.6.2 H1 antihistaminika .............................................................................................................. 229 8.7 Imunomodulancia ...................................................................................................................... 233 8.7.1 Imunosupresiva .................................................................................................................. 233 8.7.2 Imunostimulancia ............................................................................................................... 235 9 Antiinfekční látky ........................................................................................................................... 237 9.1 Dezinficiencia a antiseptika ....................................................................................................... 238 9.2 Základy racionální terapie infekčních onemocnění ................................................................... 244 9.3 Antibiotika ................................................................................................................................. 247 9.3.1 β-laktamová antibiotika ...................................................................................................... 247 9.3.2 Další antibiotika narušující buněčné obaly ......................................................................... 250 9.3.3 Antibiotika inhibující proteosyntézu .................................................................................. 251 9.3.4 Nová antibiotika podobná makrolidům a tetracyklinům .................................................... 253 9.3.5 Linkosamidy ....................................................................................................................... 254 9.3.6 Aminoglykosidy ................................................................................................................. 255 9.3.7 Antibiotika pro lokální použití ........................................................................................... 256 page 6 9.4 ...

LF MU | discipline: Pharmacology | ...: Array | published on: 11. 11. 2015

V České republice se nejčastěji vyskytují rozštěpy u dětí narozených v květnu, což odpovídá době početí v září. Jako embryotoxické faktory se považují akutní infekce a stres po návratu z dovolené do práce či města ... Práh je individuálně různý a je určen genetickými faktory. Tzn. že v případech s nízkou genetickou predispozicí je práh vysoký a pouze silné zevní impulzy nebo kombinace několika impulzů mohou způsobit vznik rozštěpu ...

LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 19. 7. 2010

... page 18 Ve výživě disku hrají rovněž roli nemechanické faktory, jako jsou kouření a diabetes, které ji významně narušují ... Rozvíjí se s přibývajícím věkem a urychluje různými nepříznivými faktory. Mezi ně patří porucha výživy ploténky a chrupavek (kouření, diabetes), výrazné mechanické přetěžování páteře (těžká fyzická aktivita a vibrace), prochlazení, ale také naopak nedostatečná fyzická zátěž, kterou představuje nedostatek pohybu, a zejména úplná imobilizace ...

LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 16. 1. 2023

Etiologie: neznámá, dědiční faktory, popsány geny pro nefroblastom (Wilmsův nádor) ...

LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Public Health Care, Social Medicine | ...: Array | published on: 9. 11. 2010

Průběh onemocnění je ovliněn genetickými faktory i věkem pacienta. Běloši mají větší riziko rozvoje závažnějších forem nemoci než černoši ...

LF UK Hr. Králové | discipline: Biology | ...: Array | published on: 25. 9. 2015

), za okolností keď nehrozí objektívne nebezpečie • Medzi atakmi sa nevyskytuje úzkosť • Náhly začiatok: somatické a vegetatívne príznaky • Nepredvídateľná, neočakávateľná, bez špecif. spúšťača page Generalizovaná úzkostná porucha F 41.1 • Prejavy úzkosti nepretržite väčšinu dňa niekoľko týždňov (najmenej 6 M) • Úzkostné očakávania • Motorické napätie (nepokoj, tras) • Vegetatívne a somatické potiaže • Úzkosť je nadmerná, bezdôvodná s výrazným vegetatívnym doprovodom (zhoršenie pri očakávaní nových situácií) • Pacienti majú náhľad ale nedokážu úzkosť potlačiť • Spánok pomerne dobrý page F 42 Obsedantno kompulzívna porucha • Celoživotná prevalencia 2-3% • Heredita • Kognitívna teória: vtieravé myšlienky → ako ich pacient vyhodnocuje page • Obsesie, kompulzie, úzkosť, vyhýbavé správanie (2 T) • Opakujúce sa, vtieravé, znepokojujúce myšlienky (môžu vystrašiť) page • Vznik v adolescencii • Chronický priebeh, relatívne rezistentná na liečbu • Th: SSRI, klomipramín (TCA), psychoterapia (augmentácia AP, BZD) • ECT, rTMS, DBS page Reakcie na závažný stres a poruchy prispôsobenia F 43.0: Akútna reakcia na stres • Zrejmé časové spojenie medzi neobvykle silnou záťažovou situáciou a nástupom príznakov (depresia, úzkosť, zlosť, zúfalstvo, hyperaktivita) • Príznaky vznikajú bezprostredne alebo po krátkej dobe (do 1h), rýchlo odznievajú keď prestane pôsobiť stresujúci faktor (do 2-3 dní) • Stresové faktory: problémy manželské, pracovné, finančné, separačné, zdravotné, úmrtie page Poruchy prispôsobenia F43.2 • Príznaky začínajú v priebehu 1 M od stresovej situácie, ktorá nie je neobvyklého alebo katastrofického charakteru • Stavy subjektívnej tiesne, ktoré narušujú bežný život a výkonnosť, a ktoré vznikajú v období adaptácie na významné životné udalosti • Rozvíja sa v priebehu 1 M a obvykle nepresahuje 6 M • Príznaky bývajú výraznejšie večer, zaspávanie je horšie, ale spánok dobrý, prináša úľavu page F 43.1 Posttraumatická stresová porucha • Vznikla do 6 mesiacov po závažnej traumatickej udalosti (prírodné alebo človekom spôsobené katastrofy (požiar, vojna, mučenie, znásilnenie) • Opakované znovuvybavovanie (flashbacky) alebo znovuprežívanie udalosti v spomienkach, predstavách alebo snoch • Vyhýbanie sa podnetom, ktoré by mohli vyvolať traumatizujúce udalosti • Aspoň 2: poruchy spánku, podráždenosť, poruchy koncentrácie, hypervigilita, nadmerná úľaková reaktivita page • Vzniká ako oneskorená a/alebo protrahovaná odozva na stresovú udalosť (povodeň, zemetrasenie, veterná smršť vojna, mučenie, týranie), ktorá má neobvykle hrozivý alebo katastrofický charakter a ktorá by pravdepodobne u každého vyvolala tieseň page Disociatívne poruchy • Konverzné (v minulosti hysterické) • Maladaptívne nevedomé využívanie obranných psychických mechanizmov disociácie a konverzie s následnou tvorbou psychických alebo „pseudoneurologických“ príznakov • Symptómy prinášajú typicky zisk (vyššiu starostlivosť od iných osôb) • Nemajú na rozdiel od somatoformných porúch obavy o svoje zdravie, nie sú naliehaví na vyšetrovanie a liečbu page • Pri „páde“ sa nezraní, „nevidí“ ale kráča správne • Nejedná sa o vedomú simuláciu, príznaky nie sú pod kontrolou page • Výskyt 1% populácie, 90% ženy • Etiopatogenéza: etiológia psychogénna (nevedomé potlačenie psychického konfliktu alebo o vyjadrenie impulzov neprijateľných pre ego – agresívne, sexuálne) • Primárny zisk: zníženie vnútorného napätia, sekundárny: ID, pozornosť • Tendenciu majú jedinci, ktorí v detstve zažili opakovanú neúnosnú traumatizáciu, zneužívanie, boli nútení všetko držať pod kontrolou a potlačiť vlastné potreby page • Aj dôsledok závažnej traumy v dospelosti (poruchy osobnosti hraničné, histriónske, abuzus alkoholu, organické poškodenie mozgu) • Klinické príznaky: pripomínajú neurologické alebo iné somatické ochorenie, nemožno ich vysvetliť telesným ochorením • Vznikajú v časovej súvislosti so stresovými udalosťami • Nie sú zámerné ani predstierané • Dif dg: panická porucha, simulácia, epilepsia, somatické ochorenia page Typy DP • Disociatívna amnézia: strata pamäti na stresujúce udalosti (najčastejšia) • Disociatívna fuga: vzácna, porucha integrity pamäti, automatizmy chovania (podnikne nečakanú cestu na dlhšiu vzdialenosť ako je jeho bežným denným zvykom, je zachovaná starostlivosť o seba, na obdobie fugy je úplná amnézia), pozorovateľovi sa správanie jedinca javí ako normálne, page • Disociatívny stupor: zníženie až vymiznutie vôľových pohybov, reči a normálnych reakcií na vonkajšie podnety, je zachovaný normálny svalový tonus, postoj, dýchanie • Trans a stavy posadnutosti: T: dočasné narušenie vedomia, strata pocitu osobnej identity, zúžené uvedomovanie si okolia, obmedzený pohyb a reč, bývajú telesné príznaky ako znehybnenie, kolaps, jačanie, krik ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | ...: Array | published on: 19. 3. 2025