Search in MEFANET content

MEFANET logo

Results found: 264


Cystická fibróza

Cystická fibróza

Cystická fibróza ...

2.LF UK | discipline: Respiratory Medicine | ...: Array | published on: 8. 9. 2010

Cystická fibróza

Cystická fibróza

Cystická fibróza ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009

Mediastinální fibróza

Mediastinální fibróza

Mediastinální fibróza ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Mediastinální fibróza | published on: 16. 6. 2014

Jaterní fibróza

Jaterní fibróza

Jaterní fibróza ...

discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Jaterní fibróza | published on: 13. 3. 2017

Idiopatická plicní fibróza

Idiopatická plicní fibróza

Idiopatická plicní fibróza ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Idiopatická plicní fibróza | published on: 11. 3. 2010

Postradiační fibróza plic

Postradiační fibróza plic

Postradiační fibróza plic ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Postradiační fibróza plic | published on: 9. 4. 2011

Poléková plicní fibróza

Poléková plicní fibróza

Poléková plicní fibróza ...

discipline: Pharmacology | keywords: Poléková plicní fibróza | published on: 9. 4. 2011

Eosinofilní angiocentrická fibróza

Eosinofilní angiocentrická fibróza

Eosinofilní angiocentrická fibróza ...

discipline: Otorhinolaryngology | keywords: Eosinofilní angiocentrická fibróza | published on: 27. 6. 2014

Problematika transformácií leukoplakií

Problematika transformácií leukoplakií

Medzi najčastejšie prekancerózne stavy patria homogénna leukoplakia, škvrnitá leukoplakia, erythroplakie, fajčiarske keratózy, lichen ruber planus či podslizničná fibróza ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Dentistry | keywords: leukoplakia, prekancerózne stavy, karcinóm | published on: 18. 12. 2009

Multidisciplinárna spolupráca a IPF

... idiopatická pľúcna fibróza ...

LF UK v Bratislave | discipline: Respiratory Medicine | keywords: idiopatická pľúcna fibróza | published on: 15. 4. 2020

Diabetes mellitus asociovaný s cystickou fibrózou

Diabetes mellitus asociovaný s cystickou fibrózou

E84 Cystická fibróza ... cystická fibróza ...

UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: E84 Cystická fibróza, K86.1 Jiná chronická pankreatitida, cystická fibróza, diabetes mellitus, kazuistika | published on: 16. 10. 2019

SKRIPTA PLICNÍ – klinická pneumologie

SKRIPTA PLICNÍ – klinická pneumologie

... cystická fibróza ...

LF UK Plzeň | discipline: Respiratory Medicine | keywords: plicní onemocnění, bronchiální obstrukce, cystická fibróza, bronchiektázie | published on: 4. 4. 2014

Nové trendy dechové rehabilitace

Nové trendy dechové rehabilitace

Cystická fibróza ...

LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Děti, Dechové rehabilitace, Fluttrování, Inhalace, Cystická fibróza, Rehabilitace | published on: 5. 12. 2008

Intersticiální plicní procesy

Intersticiální plicní procesy

[2] Plicní fibrózy obecně Plicní fibróza na HRCT, nejspíš po intersticiální pneumonii ... Bechtěrev m. Crohn Postradiační fibróza plic [ ✎ vložený článek ] Plicní fibróza představuje konečné stadium postradiačních plicních změn ...

discipline: Pharmacology | keywords: Intersticiální plicní procesy | published on: 2. 11. 2010

Chronická mediastinitida

Chronická mediastinitida

Ormondova choroba = idiopatická mediastinální fibróza + retroperitoneální fibróza. Obsah 1 Klinický obraz 2 Terapie 3 3.1 3.2 Klinický obraz Na začátku bez obtíží, později syndrom horní duté žíly , stenózy jícnu + tracheobronchiálního stromu, RTG : rozšíření horního mediastina, zřídka kalcifikace ...

discipline: Infectology | keywords: Chronická mediastinitida | published on: 10. 4. 2011

Hlenová dystrofie

Hlenová dystrofie

Alopecia mucinosa Hromadění mukosubstancí mezi epiteliemi vystýlajícími vlasové folikuly. Cystická fibróza (mukoviscidóza) Vrozená porucha metabolismu, AR dědičné onemocnění ... Podrobnější informace naleznete na stránce Cystická fibróza . Zvýšená hlenotvorba v některých nádorech Např. hlenotvorný karcinom ( carcinoma adenomatosum muciparum ) nebo gelatinózní karcinom z buněk typu pečetního prstenu ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Hlenová dystrofie | published on: 22. 10. 2011

Zánět mediastina

Zánět mediastina

Ormondova choroba = idiopatická mediastinální fibróza + retroperitoneální fibróza. Klinický obraz Na začátku bez obtíží, později syndrom horní duté žíly , stenózy jícnu + tracheobronchiálního stromu, RTG : rozšíření horního mediastina, zřídka kalcifikace ...

discipline: Infectology | keywords: Zánět mediastina | published on: 10. 4. 2011

Respirační insuficience

Respirační insuficience

[2] Podle změn krevních plynů: hypoxemická (respirační insuficience I. typu, parciální) pokles pO 2 , pCO 2 může i klesnout v důsledku hyperventilace → respirační alkalóza; typické pro akutní RI (alespoň zpočátku); paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 < 5,3, alveoloarteriální diference kyslíku (AaDO2, rozdíl paO2 v alveolu a v arteriální krvi) zvýšená; [1] hypoxemicko-hyperkapnická (respirační insuficience II. typu, globální) pokles pO 2 a vzrůst pCO 2 díky hypoventilaci → může vést k respirační acidóze; typické pro chronické stavy (CHOPN, idiopatická plicní fibróza); může být kompenzovaná nebo dekompenzovaná; paO2 < 7,3-7,9 kPa, paCO2 > 6,6 kPa, AaDO2 normální nebo zvýšená [1] . [2] Etiologie selhání plic: onemocnění dýchacích cest, alveolů, alveolokapilární membrány nebo plicního řečistě; selhání mimoplicní: poruchy dechového centra, prodloužené míchy, dýchacích svalů nebo jejich inervace, onemocnění hrudní stěny. [1] Patofyziologie Hyperkapnie snížená alveolární ventilace – útlum CNS (bezvědomí, status epilepticus, narkotika), postižení periferního nervového systému (poranění krční páteře, Guillanův-Barrého syndrom ), selhání dýchacích svalů ( svalové dystrofie ), únava dýchacích svalů (šokové stavy, zvýšená dechová práce), obstrukce horních cest dýchacích (laryngitida, cizí těleso, tracheomalacie), snížená poddajnost plic (plicní edém, fibróza), zvýšená rezistence dýchacích cest (astma, cystická fibróza), zvýšená poddajnost hrudní stěny (trauma hrudníku), porušený pleurální prostor (pneumothorax); zvýšená ventilace mrtvého prostoru – snížená plicní cirkulace (plicní hypertenze, snížený srdeční výdej), alveolární overdistenze (astma); zvýšená produkce CO2 – zvýšený metabolismus (popáleniny), porušený respirační kvocient (vysoký příjem glukózy). [1] Hypoxémie plicní zkrat se zvýšeným plicním cévním odporem (PVR) – intraalveolární tekutina difuzně, obliterace plicních cév ( ARDS ); plicní zkrat bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina lokálně ( lobární pneumonie ); snížený poměr ventilace/perfúze se zvýšeným PVR – bronchospasmus s plicní hypertenzí ( syndrom aspirace mekonia ); snížený poměr ventilace/perfúze bez zvýšeného PVR – intraalveolární tekutina (kardiogenní plicní edém); intrakardiální zkrat se zvýšeným PVR – pravo-levý zkrat s plicní hypertenzí (endokardiální defekty); intrakardiální zkrat bez zvýšeného PVR – pravo-levý zkrat (stenóza plicnice s defektem komorového septa); hypoventilace – snížená alveolární ventilace (obstrukce horních cest dýchacích); porucha difúze – zvětšení intersticia (fibróza); snížená saturace smížené žilní krve – zvýšená extrakce kyslíku (kardiogenní šok). [1] Klinický obraz tachypnoe, dyspnoe, zapojení pomocných dýchacích svalů; tachykardie; poslechový nález s oslabením až vymizením dýchacích šelestů; cyanóza; anxiozita, agitovanost, kvantitativní porucha vědomí. [1] Hypoxemie dráždí chemoreceptory v dýchacím centru, čímž dojde k hyperventilaci ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Respirační insuficience | published on: 31. 10. 2011

Chirurgická onemocnění retroperitonea

Chirurgická onemocnění retroperitonea

Obsah 1 Poranění 1.1 Ostrá penetrující poranění 1.2 Tupá nepenetrující poranění 2 Idiopatická retroperitoneální fibróza 3 Zánětlivá onemocnění 4 Cysty 5 Nádory 6 6.1 6.2 Poranění Poranění retroperitoneálního prostoru dělíme na ostrá (penetrující) a tupá (nepenetrující) ... Idiopatická retroperitoneální fibróza Morbus Ormonde , neboli idiopatická retroperitoneální fibróza je onemocnění jehož příčina není stále známá ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chirurgická onemocnění retroperitonea | published on: 25. 4. 2017

Restrikce dýchání/Repetitorium

Restrikce dýchání/Repetitorium

Difúzní infiltrativní plicní nemoc a plicní fibróza Difuzní infiltrativní plicní onemocnění charakterizuje přítomnost chronického zánětu se zmnožením vaziva v alveolárních septech ... Bronchiální obstrukce . Restrikce dýchání , fibróza plic . Poruchy poměru ventilace-perfúze Poruchy difúze ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Restrikce dýchání/Repetitorium | published on: 4. 6. 2012

IgG4 asociovaná nemoc

IgG4 asociovaná nemoc

Klasicky je popisována trias: lymfoplazmocytární infiltrace; fibróza, obvykle storiformně uspořádaná; obliterativní venulitida ... Následující samostatně definované choroby jsou nyní pokládány za orgánově specifické projevy IgG4-RD: autoimunintní pankreatitida ; sklerozující cholangiitida ; Mikuliczův syndrom ; Küttnerův tumor ; Riedelova tyreoiditida ; Ormondova choroba ; Mediastinální fibróza ; orbitální pseudotumor ; eosinofilní angiocentrická fibróza ; multifokální fibroskleróza ; idiopatická hypokomplementová tubointersticiální nefritida s extenzivními tubulointersticiálními depozity ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: IgG4 asociovaná nemoc | published on: 9. 6. 2014

Syndrom horní duté žíly

Syndrom horní duté žíly

Obvyklé příčiny omezení toku krve: nádory plic (80 % případů); lymfom ; zárodečné tumory mediastina; metastázy do mediastina; iatrogenní příčiny: elektroda pacemakeru , centrální žilní katetr , postiradiační fibróza; infekce: sekundární fibrotizace mediastina; benigní nádory mediastina; mediastinální fibróza ; sarkoidóza ; aneurysma aorty ...

discipline: Oncology, Radiation Therapy | keywords: Syndrom horní duté žíly | published on: 16. 6. 2014

Poruchy difúze. Difúzní kapacita plic/Repetitorium

Poruchy difúze. Difúzní kapacita plic/Repetitorium

Změny difuzní dráhy (fibróza plic, edém plic – asthma cardiale ), „alveolární blok“ ... Bronchiální obstrukce . Restrikce dýchání , fibróza plic . Poruchy poměru ventilace-perfúze Poruchy difúze ...

discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy difúze. Difúzní kapacita plic/Repetitorium | published on: 11. 1. 2012

Chronická nekrotizujúca aspergilóza

Chronická nekrotizujúca aspergilóza

Chronická nekrotizující aspergilóza Chronic pulmonary aspergillosis Pľicní aspergilóza - histologický preparát Rizikové faktory CHOPN, TBC, cystická fibróza Klasifikace a MKN-10 B44 Medscape 296052 Plicní aspergilóza - makroskopický pohled Chronická nekrotizujúca aspergilóza (chronická nekrotizujúca pľucna aspergilóza, CNPA, semi-invazívna alebo subakútna invazívna apergilóza) je infekčný proces pľúcneho parenchýmu vyvíjajúci sa ako odpoveď na lokálnu inváziu obyčajne A. fumigatus ... Rizikové faktory Postihuje prevažne starších ľudí s chronickými pľúcnymi chorobami ako CHOPN , pulmonárna TBC , pneumokonióza , cystická fibróza , sarkoidóza , pľúcny infarkt . Symtomatika Pacienti sa často sťažujú na horúčku , malátnosť , únavu , úbytok hmotnosti , chronický produktívny kašeľ a hemoptýzu ...

discipline: Infectology | keywords: Chronická nekrotizujúca aspergilóza | published on: 12. 2. 2013

Colistin

Colistin

Je popsáno i inhalační užití u obtížně léčitelných infekcí dýchacích cest ( cystická fibróza ). Nežádoucí účinky Silná nefrotoxicita, ototoxicita a neurotoxicita ... MCR-1 Pseudomonas Cystická fibróza LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al.  Základní a aplikovaná farmakologie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007.  ISBN 978-80-7262-373-0 ...

discipline: Pharmacology | keywords: Colistin | published on: 24. 12. 2015

Vyšetření respiračního systému dítěte

Vyšetření respiračního systému dítěte

... tachypnoe, alární souhyb, vpadávání či zatahování jugulární jamky, zvýšené úsilí dechových svalů, ortopnoická poloha dyspnoe v inspiriu → onemocnění horních cest dýchacích dyspnoe v exspiriu → onemocnění dolních cest dýchacích dyspnoe v inspiriu i exspiriu → onemocnění trachey Restrikční postižení plic (např. plicní fibróza ) zmenšený dechový objem je kompenzován zvýšenou dechovou frekvencí zkracuje se poměr exspirium/inspirium Obstrukční postižení plic (např. astma bronchiale ) snížená dechová frekvence je kompenzována prohloubením dechového objemu prodlužuje se poměr exspirium/inspirium Dále hodnotíme barvu kůže ( periferní či centrální cyanóza – hladina redukovaného hemoglobinu nad 50 g/l [1] ), všímáme si známek dlouhodobé tkáňové hypoxie ( paličkovité prsty ), tvaru hrudníku (astenický, hyperstenický neboli pyknický, pectus carinatum , pectus excavatum ) a výrazu obličeje ( facies adenoidea ) ... nad zdravou plící je poklep plný, jasný poklep temný či zkrácený je nad nevzdušnou plící ( atelektáza , pneumonie ), výpotkem a nad svaly poklep přitlumený nebo ztemnělý je nad orgány (srdce, játra) a nad fibrotickou plicní tkání poklep bubínkový je nad střevy, žaludkem a pneumotoraxem poklep zvučný, hypersonorní či škatulový je nad emfyzémem a pneumotoraxem Poslech distanční fenomény (zvuky slyšitelné i na dálku, bez fonendoskopu): stridor (chrčení), kašel , posouzení hlasu STRIDOR inspirační stridor – způsoben zúžením horních cest dýchacích ( obstruktivní laryngitida , epiglotitida , retrofaryngeální absces ) expirační stridor – způsoben zúžením dolních cest dýchacích (cizí těleso, akutní bronchitida , astma bronchiale ) inspiračně-expirační stridor – tracheomalacie (útlak trachey abnormální cévou) KAŠEL suchý (bez expektorace) x vlhký (s expektorací) trvalý x záchvatovitý POSOUZENÍ HLASU chrapot až afonie (laryngitis) zastřený, huhňavý hlas (epiglottitis) GRUNTING (naříkavý výdech) u nezralých novorozenců se syndromem dechové tísně poslech fonendoskopem POMĚR NÁDECH:VÝDECH prodloužený nádech – obstrukce horních cest dýchacích prodloužený výdech – obstrukce dolních cest dýchacích DÝCHÁNÍ fyziologické : čisté sklípkové – u dětí nad 6 let [1] „puerilní“ – u menších dětí patologické : zostřené dýchání (výpotek, srůsty, difúzní katar průdušek,…) oslabené dýchání (pohrudniční výpotek, pneumotorax, atelektáza) trubicové dýchání – výdech hlučnější než vdech (fyziol. nad tracheou, patol. nad infiltrovanou plicní tkání, abscesem , bronchiektáziemi ) vedlejší dýchací fenomény : vlhké chropy – vznikají v bronších (bronchitida) chrůpky ( třáskání ) a krepitus – vznikají v plicních sklípcích (pneumonie) pískoty a vrzoty (obstrukce dolních dýchacích cest) Laboratorní vyšetření mikrobiologické vyšetření – výtěr z krku, nosu (ne pro procesy v plicích), vykašlané sputum (musí být z DCD, malé děti to nedokážou vykašlat), odsátý sekret z horních cest dýchacích, tracheální sekret, sekret průdušek odebraný při bronchoskopii, punktát abscesu a pohrudničního výpotku krevní obraz , FW , CRP biochemické vyšetření – alfa1-antitrypsin (jeho deficit vede k emfyzému) ABR , krevní plyny , transkutánní pulsní oxymetrie – respirační insuficience parciální ( hypoxémie ) či globální (hypoxémie s hyperkapnií) imunologické vyšetření stanovení hladiny chloridů v potu – koncentrace chloridů v potu nad 60 mmol/l je přítomná u cystické fibrózy určení pohyblivosti řasinek buněk nosní sliznice – Kartagenerův syndrom (KO: opakované bronchitidy) sérologické vyšetření molekulárně-genetické vyšetření – cystická fibróza (mutace F508), deficit alfa1-antitrypsinu (mutace PiZZ) cytologie z bronchoalveolární laváže biopsie plicní tkáně – vzácně Zobrazovací metody bronchoskopie – k určení anatomických a funkčních změn, k extrakci cizího tělesa, často + alveolární laváž rtg , CT , NMR scintigrafie – inhalační (radionuklidem značený xenon či argon) k zobrazení ventilace a její distribuce, perfúzní (radionuklidem značený albumin) k zobrazení plicní perfúze angiografie – cévní anomálie 24hodinová pH-metrie jícnu – k hodnocení gastroesofageálního refluxu mediastinoskopie + biopsie uzlin Funkční vyšetření dýchání standardní testy funkčního vyšetření plic lze provádět u spolupracujících dětí starších 6 let spirometrie – k měření základních plicních objemů a vitální kapacity, k dynamickým měření výdechových rychlostí a popisu obstrukčních postižení plic (asthma bronchiale) celotělová pletysmografie – k vyšetření ventilační mechaniky, k popisu restrikčních postižení plic (plicní fibróza, emfyzém) PEF (peak expiratory flow) – ke sledování astmatu Vyšetření dítěte : Vyšetření kardiovaskulárního systému dítěte ▪ Vyšetření gastrointestinálního systému dítěte ▪ Vyšetření uropoetického systému dítěte ▪ Vyšetření endokrinního systému dítěte ▪ Vyšetření pohybového systému dítěte ▪ Vyšetření kůže a kožních adnex dítěte ▪ Vyšetření zraku a sluchu dítěte Vrozené vady dýchací soustavy Funkční vyšetření kardiorespiračního systému ↑ a b c LEBL, Jan, Kamil PROVAZNÍK a Ludmila HEJCMANOVÁ, et al.  Preklinická pediatrie.  2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 105-111.  ISBN 978-80-7262-438-6 ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Vyšetření respiračního systému dítěte | published on: 18. 11. 2009

Pankreatitida (pediatrie)

Pankreatitida (pediatrie)

Terapie lehké formy: krátkodobé vysazení stravy (do vymizení bolestí) a následně dieta; těžší formy: intravenózní hydratace, korekce vnitřního prostředí, prevence šoku, analgezie (kontraindikovány deriváty morfinu pro kontrakci Oddiho svěrače), nekrotizující pankreatitida – antibiotika (k prevenci infekce nekrotických ložisek, např. meropenem), enterální výživa (nazojejunální sondou, poté nazogastrickou a pak ústy), v nejtěžších fázích parenterální výživa, zvracení – inhibitory protonové pumpy. [1] Chronická pankreatitida Etiologie cystická fibróza ; závažná herární pankreatitida s AD dědičností, ataky pankreatitidy již u batolat, častěji kolem 10. – 12. roku, vysoké riziko adenokarcinomu pankreatu; vrozené či postraumatické anomálie pankreatických a žlučových vývodů (pancreas divisum – neúplné splynutí dorsální a ventrální části pankreatu, drenáž akcesorním ductus Santorini, obtížný odtok pankreatické šťávy); hyperlipidémie; hyperparathyreoidismus ; autoimunitní pankreatitida – vzácná; idiopatické ... Exokrinní funkce (pankreatická šťáva) ionty: bikarbonát (v duodenu k neutralizaci HCl ze žaludku), Na, Cl, K; enzymy: lipáza, amyláza, ribonukleáza, desoxyribonukleáza; proenzymy: trypsinogen, chymotrypsinogen, prokarboxypeptidáza, proelastáza, fosfolipáza A2 – aktivovány v duodenu a tenkém střevě; trypsinogen je aktivován enterokinázou na trypsin, který dále konvertuje ostatní proenzymy; mukoproteiny, plazmatické bílkoviny, inhibitor trypsinu (antitrypsin); Endokrinní funkce α-buňky: glukagon; β-buňky: inzulin; δ-buňky: gastrin. [2] Onemocnění provázená zevní insuficiencí pankreatu cystická fibróza – porucha sekrece hydrogenuhličitanu v pankreatických vývodech → porucha alkalinizace duodenální šťávy; vysoký obsah bílkovin v pankreatickém sekretu → intraduktální precipitace bílkovin → obstrukce malých pankreatických vývodů; fibrotická přestavba pankreatu; chronická pankreatitida; Shwachmanův-Diamondův syndrom – AR dědičný defekt mikrotubulárních buněčných elementů; progredující degenerace a lipomatózní přestavba pankreatu; Pearsonův syndrom – defekt mitochondriální DNA; fibrotizace pankreatu; Johansonův-Blizzardův syndrom – hypoplazie pankreatu; deficit enterokinázy kartáčového lemu enterocytů duodena (vzácný) – neaktivuje pankreatické proteázy; deficit trypsinogenu (vzácný). [1] Videa Přehrát média Video explanation of acute pancreatitis ...

discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Pankreatitida (pediatrie) | published on: 24. 9. 2017

Onemocnění z azbestu

Onemocnění z azbestu

Difúzní pleurální ztluštění – postihuje spíše viscerální pleuru, mívá charakter mléčné skvrny, tvoří adheze mezi pleurami, fibróza prolíná do plicního parenchymu a do interlobárních prostor ... Diagnostická kritéria Pleurální fibróza aspoň 50 mm široká, 80 mm vertikálně, tlouštíka 3 mm (dle CT) ...

discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Onemocnění z azbestu | published on: 18. 12. 2010

Autosomálně recesivní dědičnost

Autosomálně recesivní dědičnost

... existují i dominantní formy hluchoněmosti). 2. pseudodominance . Příklady Cystická fibróza – frekvence v populaci 1:2 500 [1] Fenylketonurie – frekvence v populaci 1:10 000 [1] Srpkovitá anémie Werdnigova-Hoffmannova choroba ( OMIM: 253300 ) [2] Autosomálně dominantní dědičnost Gonosomální dědičnost Gonosomálně dominantní dědičnost Gonosomálně recesivní dědičnost Panmixie Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ↑ a b OTOVÁ, Berta, Romana MIHALOVÁ a Jiří VYMLÁTIL.  Základy biologie a genetiky, Vývoj a růst člověka.  2. vydání. Praha : Karolinum, 2007. 182 s. s. 18.  ISBN 978-80-246-1100-6 . ↑ LISSAUER, Tom a Graham CLAYDEN.  Illustrated Textbook of Paediatrics.  3. vydání. Spain : Elsevier, 2007. 113 s.  ISBN 978-07234-3398-9 . e THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al.  Klinická genetika: Thompson & Thompson.  6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s.  ISBN 80-7254-475-6 . Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...

discipline: Genetics | keywords: Autosomálně recesivní dědičnost | published on: 30. 3. 2009

Chronická pankreatitida

Chronická pankreatitida

Zvláštní jednotkou je obstrukční chronická pankreatitida – charakterizuje ji dilatace vývodného systému, difúzní atrofie , pravidelná difúzní fibróza . Souvislost s chronickým onemocněním biliárním Patogeneze chronické pankreatitidy Klinický obraz: bolesti trvalého rázu vyzařující ze střední čáry nadbřišku (z tzv ... Diagnóza – základem diagnózy je: nález dilatace a striktury vývodných cest; edém a fokální nekróza ; fibróza parenchymu pankreatu (lokální, segmentální, difúzní); pseudocysty a retenční cysty ...

discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chronická pankreatitida | published on: 6. 5. 2010


Specify search

Medical disciplines

Level

Language

Keywords

Faculties

Content specification

Published at

Logo MEFANET Journal
Logo MEFANET konference
Logo MEFANET
Logo Akutne.cz
Logo WikiSkripta
Logo moodle