Results found: 264
[1] Typy onemocnění Silikóza Silikóza , azbestóza , uhlokopská pneumokonióza , berylióza , talkóza – vzniká po expozici prachu talku (při jeho těžbě a mletí), možné obrazy onemocnění: nodulární léze, difuzní intersticiální fibróza, granulomatózní reakce okolo cizích těles, plicní postižení při inhalaci tvrdých kovů – kobaltová, wolframová, karbidová, možné obrazy onemocnění: chronické difúzní inersticiální postižení s obrazem plicní fibrózy, akutní a subakutní intersticiální postižení s obrazem EAA nebo BOOP, obstrukční plicní postižení připomínající profesionální astma ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Pneumokoniózy | published on: 27. 12. 2010
Azbestóza Asbestosis Fibrózni plaky na bránici spůsobené azbestem Rizikové faktory dýchaní azbestu Klasifikace a MKN-10 J61 MeSH ID D001195 MedlinePlus 000118 Medscape 295966 Azbestóza − zmnožené intersticium obsahující azbestová tělíska Azbestóza je intersticiální plicní fibróza vzniklá na podkladě dlouhodobé expozici prachu obsahujícího azbest ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Azbestóza | published on: 2. 3. 2011
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Blochův-Sulzbergův syndrom | published on: 20. 4. 2011
Poruchy vnitřního prostředí (MAL) kongenitální chloridorrhoea ; Bartterův syndrom ; terapie diuretiky ; cystická fibróza . Klinický obraz Deficit chlóridových iontů nemá vlastní klinické projevy ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Hypochlorémie | published on: 17. 6. 2011
Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Genetika ...
discipline: Biology | keywords: Polydaktylie | published on: 19. 7. 2011
Chronická rekurentní cholecystitida Cholecystolitiáza na ultrasonografii Cholecystolitiáza Vzniká buď pozvolným vývojem, nebo je výsledkem akutní cholecystitidy jednorázově nebo opakovaně proběhlé, každá ataka cholecystitidy zvyšuje riziko vzniku život ohrožujících komplikací. Patologický nález Fibróza stěny se zánětlivou exsudací, stěna je ztluštělá, tužší, sliznice je zarudlá, někdy pokrytá vředy, někdy úplně chybí, při delším trvání dochází k retrakci → obraz svraštělého žlučníku, při obstrukci cystiku → hydrops – žluč se po vstřebání žlučových barviv odbarvuje, vypadávají kalciové soli a dodávají žlučníku mléčnou barvu, soli se mohou ukládat i do stěny → „porcelánový žlučník“ ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Chronická cholecystitida | published on: 9. 11. 2011
Bronchiální obstrukce . Restrikce dýchání , fibróza plic . Poruchy poměru ventilace-perfúze Poruchy difúze ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy funkce arterií/Repetitorium | published on: 20. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy funkce kapilár/Repetitorium | published on: 21. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Epilepsie a epileptické záchvaty/Repetitorium | published on: 8. 12. 2011
discipline: Neurology | keywords: Edém mozku, poruchy HEB/Repetitorium | published on: 30. 12. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy myelinizace/Repetitorium | published on: 17. 1. 2012
discipline: Genetics | keywords: Thomsenův syndrom | published on: 22. 1. 2014
Plíce horníka s tuberkulosilikózou Silikóza přehledně Silikóza v detailu Stadia silikózy Zaprášení probíhá ve třech stadiích: stadium – mírná difuzní retikulární fibróza, stadium – tvorba silikotických uzlíků velikosti jáhly, tvoří je koncentricky vrstvené hyalinizované vazivo, v centru mohou být nekrózy, okolo uzlíků perifokální emfyzém, jindy mají konturu cípatou, stadium – kompaktní fibróza splýváním silikotických uzlíků ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Silikóza | published on: 15. 12. 2010
Nekrotický rys • AST > ALT • Hypoxické poškodenie, toxické poškodenie (alkohol, paracetamol), pokročilá fibróza Hepatitický rys • ALT>AST • Chronické hepatitídy (vírusové, autoimunitné), Nealkoholová steatohepatitída Cholestatický rys • ALP a GMT > AST a ALT • Cholestatické poliekové poškodenie, ochorenie intra alebo extrahepatálnych žlčových ciest ... Názov kategórie Rozsah fibrózy Stupeň Ishak Stupeň Metavir Žiadna fibróza Primerané množstvo väziva v periportálnych priestoroch 0 F0 Ľahká fibróza Expanzia väziva v niektorých portálnych priestoroch a krátke výbežky do lobulov 1 F1 Expanzia väziva vo väčšine portálnych priestorov a krátke výbežky do lobulov 2 Stredne závažná fibróza Expanzia väziva vo väčšine portálnych priestorov a občasné väzivové 3 F2 page premostenia susediacich portálnych priestorov Ťažká fibróza Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami. 4 F3 Cirhóza Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami, s občasnými regeneračnými uzlami 5 F4 Početné väzivové mostíky medzi portálnymi ale aj centrálnymi zónami, s častými regeneračnými uzlami 6 Grading označuje aktivitu nekroinflamačného procesu ktorý reprezentuje aktivitu ochorenia ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Diabetology, Dietetics | ...: Array | published on: 7. 11. 2019
Polymorfismus Cystická fibróza Selekce Mutace Malárie Genetický polymorfismus Genetic heterogeneity ...
discipline: Genetics | keywords: Genetická heterogenita a polymorfismy bílkovin | published on: 22. 6. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Ischemická choroba srdeční/Repetitorium | published on: 11. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Typy hypertenze/Repetitorium | published on: 16. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy žilního oběhu/Repetitorium | published on: 21. 11. 2011
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Snížená dodávka kyslíku/Repetitorium | published on: 6. 1. 2012
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy funkce mozečku/Repetitorium | published on: 17. 1. 2012
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Syndrom nitrolební hypertenze a hypotenze/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy spánku/Repetitorium | published on: 18. 1. 2012
Při dlouhém trvání však dochází ke zmnožení vaziva a vzniká jaterní fibróza . Výskyt Alkoholici, diabetici, obézní lidé ...
keywords: Ložisková velkokapénková steatóza jater (preparát) | published on: 28. 3. 2017
Vzácná forma: amyopatická dermatomyozitida – typická kožní symptomatologie bez postižení svalů Komplikace Plicní postižení (aspirační pneumonie, intersticiální plicní fibróza), kloubní postižení, vzácněji i srdce. Diagnóza Symetrická proximální svalová slabost Zvýšené hodnoty kreatinkinázy (MM), aldolázy nebo myoglobinu EMG známky myopatie Svalová biopsie se známkami zánětlivé myopatie Typické kožní projevy Diferenciální diagnostika Svalové dystrofie, myopatie – lékové, toxické, endokrinologické; toxoplazmóza, trichinóza Terapie Celkově kortikoidy, popřípadě s imunosupresivy (MTX) Průběh U dětí v polovině případů kompletní remise, u dospělých většinou nutná chronická léčba ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Dermatomyositis | published on: 25. 11. 2018
[1] Klinický obraz Anémie ( hemolýza v krizích, mezi nimi jen mírná anémie); splenomegalie ; zvýšený výskyt retikulocytů v krvi; hemolytický ikterus , event. žlučové kameny ; v krevním nátěru malé sférocyty (chybí centrální projasnění) s málo změněným MCV ; v játrech hemosideróza a fibróza; hyperplázie kostní dřeně a osteoporóza ...
discipline: Haematology | keywords: Hereditární sférocytóza | published on: 15. 4. 2010
Často ho provází kožní hyperpigmentace , podkožní fibróza a ulcerace , dále pak tlak a tíha v končetinách a noční křeče ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Chronická žilní nedostatečnost | published on: 28. 6. 2010
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Poruchy paměti, demence/Repetitorium | published on: 8. 12. 2011
Příčiny funkční hypogonadotropní hypogonadismus : nadměrná tělesná zátěž, malnutrice, systémová onemocnění ( cystická fibróza , astma bronchiale , zánětlivá onemocnění střev , juvenilní idiopatická artritida , mentální anorexie/bulimie ), chronická onemocnění ledvin, endokrinopatie ( diabetes mellitus , hypotyreóza , hyperprolaktinémie , deficit růstového hormonu , Cushingův syndrom ; permanentní hypogonadotropní hypogonadismus : nádory CNS, radioterapie/chemoterapie/operace, úrazy CNS, Kallmannův syndrom , mutace receptoru pro gonadoliberin, Praderův-Williho syndrom , septo-optická dysplázie , kongenitální hypopituitarismu; permanentní hypergonadotropní hypogonadismus : kryptorchismus , ageneze/dysgeneze gonád, Klinefelterův syndrom , Turnerův syndrom , galaktosémie , mukopolysacharidózy , autoimunitní polyglandulární syndromy, úraz/torze varlat, infekce gonád ( příušnice , coxsackie,..); jiné příčiny hypogonadismu : defekty tvorby androgenů, insenzitivita k androgenům. [1] Diagnostika Při diagnostice využíváme fyzikálních vyšetření ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pubertas tarda | published on: 7. 10. 2017
Spontánní pneumotorax Primární idiopatický – může se objevit u zdravých vysokých mladých mužů s výskytem pneumotoraxu v rodině; sekundární – vzniká následkem plicních chorob (jako je např. CHOPN nebo cystická fibróza ). Iatrogenní pneumotorax Vzniká při invazivních lékařských procedurách jako je transparietální aspirační biopsie , transbronchiální plicní biopsie , kanylace podklíčkové žíly, akupunktura , opichy páteře, hrudní punkce nebo mechanická ventilace s přetlakem . [1] Prostý Tenzní pneumotorax neboli ventilový Může vznikat u jakéhokoliv výše zmíněného typu ... Sekundární PNO Plicní onemocnění: astma bronchiale , cystická fibróza , CHOPN . Infekce: nekrotizující pneumonie , Pneumocystis jirovencii, pertuse ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Pneumotorax | published on: 5. 2. 2009
Pozdní komplikací je intersticiální plicní fibróza. Nemocní mají zvýšený sklon i k alergiím a autoimunitním chorobám (převážně autoimunitní tyroiditis) ...
discipline: Genetics | keywords: Běžná variabilní imunodeficience | published on: 5. 12. 2009