Results found: 9710
Laboratorní diagnostika Rutinní dg stanovení pankreatických enzymů Laboratorní diagnostika zahrnuje stanovení celé řady specifických a nespecifických markerů, pankreatických enzymů a jejich prekurzorů v séru nebo v moči, zánětlivé markery a markery imunitních reakcí – cytokiny , interleukiny , TNF ... Nejčasnějšími markery pro rychlou diagnostiku akutní pankreatitidy je detekce aktivačních peptidů TAP a CAPAP v moči. V posledních letech je studován jako marker bakteriální infekce pankreatické nekrózy a sepse sérový prokalcitonin ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Akutní pankreatitida (laboratorní diagnostika) | published on: 7. 10. 2010
Metastasuje do uzlin a do jater . Metastázy v játrech se projevují vznikem karcinoidového syndromu (uvolňování serotoninu do oběhu) což vede k postižení endokardu v pravém srdci . Při vzácnější lokalizaci karcinoidu v plicích je obdobně postiženo levé srdce. Mezi příznaky patří flush (zarudnutí kůže v obličeji, na hurdníku apod.), průjmy, astmatické dušení ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Neinfekční endokarditida | published on: 31. 10. 2010
Fluoridovaná sůl 250 ppm fluoru; 1950 ve Švýcarsku; 1994 v České republice. Fluoridované mléko 2,2% roztok NaF ve 100 ml před pasterizováním; 1962 ve Švýcarsku; v České republice není povoleno hygieniky ... NEDVĚDOVÁ, Milena. Ústní hygiena v prevenci zubního kazu a zánětu parodontu. In BENCKO, Vladimír et al ...
discipline: Dentistry | keywords: Prevence zubního kazu | published on: 21. 12. 2010
Obsah 1 Diagnostika bolestí očí 1.1 Anamnéza 1.2 Diferenciální diagnostika 2 2.1 2.2 Diagnostika bolestí očí Anamnéza Ptáme se na: začátek bolesti – náhlý (např. u akutního glaukomu, úraz ), pozvolý (např. při zvyšujícím se tlaku v mozku ), lokalizace bolesti – jedno-/oboustranná, tupá bolest v očnici (akutní glaukom, tendinitida), bolest ve spáncích, charakter bolesti – pálivá (při zánětu či poleptání), velmi silná zničující bolest (glaukom, neuralgie n.V ), při pohybech oka (neuritis n. optici), obecné příznaky – horečka (u zánětů ), nevolnost , zvracení ( migréna , akutní glaukom), poruchy vidění – omezení vidění, záchvaty dvojitého vidění (při oftalmoplegické migréně) ... Diferenciální diagnostika Oftalmologické příčiny : záněty očí – infekční a neinfekční; glaukomový akutní záchvat – prudké tupé bolesti za okem – bolest v očnici, astenopie (= špatné vidění na blízko) – pro anomálii lomivosti, špatné osvětlení, vegetativní dystonii, bolesti při únavě, delším čtením, při řízení auta; ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Diferenciální diagnostika bolestivého oka/PGS (VPL) | published on: 27. 2. 2011
Při zjištění mrtvého plodu v těhotenství nebo při jeho úmrtí při porodu mluvíme o syndromu mrtvého plodu ... Okamžitá hospitalizace na porodnicko–gynekologické klinice či v případě očekávání komplikací v perinatologickém centru ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Syndrom mrtvého plodu | published on: 5. 10. 2011
V oblasti překryvu je myosinové filamentum obklopeno šesti aktinovými filamenty ... Při změně hladiny kalciových iontů v cytoplazmě nad prahovou hodnotu dojde k vazbě Ca 2+ na Troponin C ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Myofibrila | published on: 8. 11. 2011
V ČR se jodiduje sůl v množství 20–34 mg/kg soli ve formě jodidu nebo jodičnanu. Obsah jódu v rostlinných a živočišných potravinách závisí na obsahu jódu v půdě a jeho dodávkách hospodářským zvířatům ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Jód | published on: 10. 11. 2011
Počáteční klinické známky infekce u novorozence bývají nespecifické, nicméně zpoždění v zahájení léčby může mít závažné důsledky. Proto by při klinickém podezření na infekci měla být zahájena empirická antibiotická terapie ihned po odebrání vzorků na kultivaci ... Obsah 1 Empirická antibiotická terapie 1.1 Časná novorozenecká sepse 1.2 Pozdní novorozenecká sepse 1.3 Meningitida 1.4 Nekrotizující enterokolitida 1.5 Infekce močových cest 2 Nejčastěji používaná antibiotika 3 3.1 3.2 Empirická antibiotická terapie Časná novorozenecká sepse Podrobnější informace naleznete na stránce Sepse u novorozence . rozvoj sepse v prvních 48 (72) hodinách života nejčastěji způsobená bakteriemi přenesenými od matky Pozdní novorozenecká sepse rozvoj sepse po prvních 48 (72) hodinách života Meningitida Neisseria meningitidis Podrobnější informace naleznete na stránce Hnisavá meningitida (pediatrie) ...
discipline: Pharmacology | keywords: Antibiotika (neonatologie) | published on: 19. 10. 2013
Žlázy mohou být jednobuněčné , tedy v podobě jednotlivých buněk roztroušených v krycím epitelu (např. pohárkové buňky ), či mnohobuněčné , které tvořící orgány (žlázy v úzkém slova smyslu) ... Např. sekrece žlučových kyselin v játrech, protonů v žaludku, NaCl v potních žlázách ...
discipline: Anatomy | keywords: Žlázový epitel | published on: 1. 11. 2014
Doporučené postupy pro diagnostiku a léčbu chlopenních srdečních vad v dospělosti. Cor et Vasa. 2007, roč. 49, vol. 7-8, s ... Doporučené postupy pro diagnostiku a léčbu chlopenních srdečních vad v dospělosti. Cor et Vasa. 2007, roč. 49, vol. 7-8, s ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Pulmonální insuficience | published on: 20. 10. 2018
K rozvoji přispívá pokles volných mastných kyselin v mazu → alkalóza kůže → omezuje produkci lysozymu ... Klinické příznaky výrazná bolest v oblasti hnisavý výtok ze zvukovodu při intrakraniálním postižení neurologické příznaky ...
discipline: Infectology | keywords: Záněty zevního ucha | published on: 21. 3. 2010
Dobrým kritériem pro posuzování úspěšnosti je dlouhodobá (v optimálním případě po roce) absolutní a verifikovaná abstinence ... A rrange follow up – plánujte kontrolní návštěvy: hlavně v prvních týdnech po dni D. Průměrná kritická doba relapsu bývá 3 měsíce ...
discipline: Pharmacology | keywords: Léčba závislosti na tabáku | published on: 31. 3. 2010
Obsah 1 Vrozené vady sleziny 2 Záněty sleziny 2.1 Akutní septický pseudotumor sleziny 2.2 Absces sleziny 2.3 Ostatní 3 Chirurgické zákroky na slezině 3.1 Záchovné metody 3.1.1 Sutura 3.1.2 Komprese sleziny síťkou 3.1.3 Resekce sleziny 3.1.4 Implantace slezinné tkáně (autotransplantace) 3.2 Splenektomie 4 4.1 4.2 4.3 Vrozené vady sleziny Ageneze – vzácná, často doprovází jiné vady ( VSV ), akcesorní sleziny – časté, dokonce až u 7–11 % osob, změny v uložení – relativně málo časté, situs viscerum inversus – uložena vpravo, bloudivá slezina – nedostatečná fixace frenikolienálním ligamentem – může padat až k pupku, dystopie , získaná vada daná vytažením ligamenta patologicky změněnou slezinou, dystopie může vznikat i fixací na jiný orgán (např. se přilepí na těhotnou dělohu a ta ji pak stáhne), splenosis , termín pro mnohočetné implantace slezinné tkáně v různých částech břišní dutiny důsledkem dilacerace, může způsobovat ileus , polysplenie , velmi vzácná, původní slezina chybí nebo je malá, ale v různých lokalizacích je spousta menších slezin, perisplenitis cartilaginosa – hyalinóza pouzdra, jiné – při DMP ( Gaucher , Niemann-Pick ..), SLE , apod ... Ostatní tbc – dnes vzácná, sarkoidóza – střední splenomegálie (500–700 g), také velmi vzácná, často jen náhodný histologický nález při splenekotomii z jiné indikace, aktinomykóza – obvykle jako součást nemoci v jiné lokalizaci, parazitární splenomegálie, malarická slezina – obrovská, náchylná k ruptuře i minimálním traumatem, echinokoková cysta – ve slezině je vzácně, více v plicích a játrech, virová – např. při mononukleóze ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Onemocnění sleziny | published on: 6. 5. 2010
Tzn. je charakterizována nástupem vývoje sekundárních pohlavních znaků (zvětšení prsou, růst ochlupení, změny hlasu, nárůst svaloviny, vousů, a změny v uložení tělesného tuku) před 8. narozeninami u dívek a před 9. narozeninami u chlapců ... Kompletní formy centrální ( pubertas praecox centralis ) – gonadoliberin a gonadotropin-dependentní; předčasná aktivace osy hypothalamus–hypofýza–pohlavní žlázy; periferní ( pseudopubertas praecox ) – gonadoliberin a gonadotropin-independentní; předčasná produkce pohlavních hormonů bez stimulace z vyšších center. [1] [2] [3] Inkompletní formy předčasné puberty poměrně časté považovány za variantu normálního vývoje; izolovaná telarche praecox (předčasný vývoj prsů) obvykle u dívek mladších 2 let, někdy již při narození; příčiny: zevní estrogenů (kojící matky, některé potraviny obsahující hormony, endokrinní disruptory v prostředí, matka používající kosmetiku s hormonálními výtažky) nebo vlastní produkce estrogenů při pomalejším nástupu inhibice zpětnou vazbou a centrálními mechanismy, snad i zvýšená citlivost tkání k extrogenům; přechod v centrální předčasnou pubertu je vzácný, není ovlivněn růst ani výsledná výška. izolovaná adrenarche praecox (předčasný vývoj pubického a axilárního ochlupení) obvykle ve věku 6–7 let; častěji u obézních dětí s hyperinzulinémií a u dětí, které prodělali intrauterinní růstovou retardací ; není provázena celkovým biologickým urychlením; u některých dívek je pak v dospělosti syndrom polycystických ovarií . [1] Kompletní formy předčasné puberty urychlený růst a kostní zrání; psychika a chování neodpovídá kalendářnímu věku; bez léčby je finální výška snížená. [1] Centrální (gonadotropin-dependentní) předčasná puberta asi u 0,6 % dětí; mnohem častěji u dívek; asi polovina případů se manifestuje před 6. rokem; příčina: CNS ( hypotalamus , hypofýza ); hladiny hormonů: FSH a LH zvýšené (pubertální), pohlavní hormony ( estrogeny / testosteron ) zvýšené; přítomny druhotné pohlavní znaky; symetricky zvětšené (pubertální) varlata/vaječníky; pohlavní vývoj je vždy izosexuální = v souladu s biologickým pohlavím; u dívek nejčastěji idiopatická (v 70–80 %, někdy s familiárním výskytem); u chlapců je většinou organická příčina (až v 65 %); etiologie : idiopatická, nádory CNS (hamartom, astrocytom, adenom, gliom, germinom), zánětlivá nemocnění CNS , úrazy hlavy , iatrogenní příčiny (radio-, chemoterapie, operace), malformace CNS . [1] Předčasná pseudopuberta příčina: gonády, nadledviny; hladiny hormonů: FSH a LH nízké (prepubertální), pohlavní hormony zvýšené; přítomny druhotné pohlavní znaky; pohlavní vývoj může být izosexulání (v souladu s biologickým pohlavím) nebo heterosexuální (virilizace u dívek, feminizace u chlapců); etiologie : bloky adrenální steroidogeneze ( kongenitální adrenální hyperplazie ); nádory produkující testosteron/androgeny: adrenální, ovariální, testikulární; gonadotropin/hCG produkující nádor; zevní hormonální androgenů/estrogenů; familiární testotoxikóza – vzácná AD aktivační mutace receptoru pro luteinizační hormon → u chlapců předčasná izosexuální pseudopuberta v prvních letech života; McCuneův-Albrightův syndrom – izosexuální předčasná pseudopuberta u dívek s ložiskovou aktivací ovarií, fibrózní kostní dysplázie , kožní skvrny café au lait ; ovariální cysty ; dlouhodobě neléčená hypotyreóza . [1] Diagnostika věk prvních příznaků puberty a jejich postup, růstová dynamika, kostní věk a dosažený stupeň pohlavního vývoje podle Tannera; sérové hladiny FSH, LH, estradiolu/testosteronu, TSH, fT4, DHEA nebo DHEAS; stimulační test s gonadoliberinem (GnRH neboli LH-RH test) k průkazu centrální předčasné puberty; po stimulaci jsou hladiny gonadotropinů zvýšené u centrální puberty a nízké u pseudopuberty; MR mozku k vyloučení organické příčiny centrální předčasné puberty; USG nadledvin, varlat či dělohy a vaječníků; hormonální (funkční) cytologie poševní sliznice. [1] Terapie inkompletní formy se neléčí; kompletní formy se léčí podle příčiny: centrální předčasná puberta: depotní agonisté gonadoliberinu (blokují hypofyzární receptory pro endogenní gonadoliberin a tím pozastavují pohlavní vývoj – zpomalí kostní zrání neboli uzávěr kostních štěrbin), nejlepší efekt při zahájení před 6. rokem věku; léčba se ukončuje při dosažení kostního věku obvyklého pro pubertální růstový spurt, tj. u ve 12 letech u dívek a ve 13 letech u chlapců; předčasná pseudopuberta – při neúspěchu kauzální léčby lze použít: ketoconazol k inhibici steroidogeneze, spironolacton k inhibici androgenních receptorů a tamoxifen k inhibici estrogenních receptorů. [1] Endokrinní onemocnění gonád • Estrogeny • Gestageny Puberta • Pubertas tarda • Poruchy sexuálního vývoje ↑ a b c d e f g h i LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 175–178. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ DÍTĚ, P, et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6 . ↑ KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. 285–286 s. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Pubertas praecox | published on: 1. 3. 2011
Vnitřní a vnější motivace v rozporu. Časté odměny zevšední. Dospívající jedinci – velkou odměnou jsou vlastní pocity ... Je příčinou úzkosti v očekávání dalšího útoku na dítě. V dítěti vyvolává zlobu, vztek, touhu po pomstě ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Pedagogická psychologie/Odměny a tresty ve výchově | published on: 20. 4. 2011
Obnovení diurézy při oligoanurii: zajištění normovolémie – furosemid v max. dávce do 500 mg i.v. během 30 min, 20% mannitol 100–250 ml při crush syndromu + myoglobinurie, kontinuální podávání dopaminu 1,5–2,5 μg/kg/min → vazodilatace v ledvinách ... (inhibice membránového účinku K), 40% Glc 250 ml + 24 IU Ins / 8,4% NaHCO 3 > 100 ml v 30 min infúzi (podpora utilizace K v buňce), iontoměniče Resonium A / Calcium Resonium 1–2 odměrky po 2–4 p.o. s laktulózou / v rektálním klyzmatu ...
discipline: Nephrology | keywords: Akutní tubulární nekróza | published on: 27. 7. 2011
Cockaynův syndrom Autozomálně recesivní dědičnost u Cockaynova syndromu Klinický obraz trpaslictví, retinitis pigmentosa, ptačí obličej, fotosenzitivita Příčina defektem v opravě DNA (excize nukleotidů), mutace genu ERCC6 nebo ERCC8 [1] Diagnostika klinický obraz (postnatální poruchy růstu a progresivní neurologické dysfunkce), testování DNA na přítomnost mutace v genu ERCC6 a ERCC8 Incidence ve světě 1/200 000 (Evropa) [2] Klasifikace a MeSH ID D003057 OMIM 216400 , 133540 orphanet ORPHA191 Medscape 1115866 Cockaynův syndrom (též CS , Weber-Cockaynův syndrom nebo Neill-Dingwallův syndrom [3] ) je vzácné, autozomálně recesivní , multisystémové onemocnění charakterizované trpaslictvím , retinitis pigmentosa , "ptačím" obličejem a fotosenzitivitou . [4] Patofyziologie Cockaynův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění spojené s defektem v opravě DNA (excize nukleotidů) ... Atypické případy mohou vyžadovat testování DNA na přítomnost mutace v genu ERCC6 (75% případů) a ERCC8 (25% případů). [1] Buňky u Cockaynova syndromu vykazují po ozáření UV světlem nižší syntézu DNA i RNA ...
discipline: Genetics | keywords: Cockaynův syndrom | published on: 16. 12. 2011
Stanovení efektivity FRET umožňuje rozlišit, zda jsou dva fluorofory v určité vzdálenosti od sebe. Toho využívá biologický a chemický výzkum ... Hojně se taktéž využívá ke studiu lipidových raftů v buněčných membránách a zkoumání prostorového rozložení membránových receptorů ...
discipline: Biophysics | keywords: Försterův rezonanční přenos energie | published on: 25. 11. 2013
Vazba na plazmatické bílkoviny je velice nízká. V játrech se oxiduje a glukuroniduje. Malé množství se redukuje bakteriemi střevní flóry ... Metronidazol při léčbě amebiázy Při amebiáze je metronidazol lékem první volby, v dávce třikrát denně 750 mg 3–5 dnů, v těžších případech 10 dnů. [2] Kontraindikace Nitroimidazolová antibiotika jsou kontraindikována v těhotenství ...
discipline: Pharmacology | keywords: Nitroimidazolová antibiotika | published on: 16. 6. 2015
Někdy je objekt jako celek v pozadí a erotická fascinace se týká jen rekvizit, které nějak souvisejí s násilím ... Doménou pseudopedagogického sadismu jsou partnerské vztahy a výchova dětí (ať již v rodině nebo v institucích). Vyskytne-li se takto zaměřený sexuální deviant v postavení, kde má nějakou moc nad jinými lidmi, může se stát em značného utrpení svých svěřenců ...
discipline: Psychiatry, Psychology, Sexology | keywords: Sadismus | published on: 26. 4. 2010
Kostrční obratle Počet nejmenších obratlů v těle je 4–5, mohou společně srůstat a vytvářejí kostrč ... Atlas (shora a zdola) Axis (zleva) Obratel C6 (shora) Obratel C6 (zleva) Obratel Th8 (zleva) Obratel L3 (zleva) Změny v počtu obratlů Během embryonálního vývoje může dojít ke změnám počtu obratlů, především v oblasti bederní ...
discipline: Anatomy | keywords: Obratle | published on: 15. 5. 2010
Výrazný deficit zinku by popsán v roce 1961 v Iránu u mladých mužů a projevoval se opožděním růstu, hypogonadismem, opožděním sexuálního zrání, hepatosplenomegalií a anemií ... Deficit zinku u matek a v časném kojeneckém věku může mít negativní vliv na neuromotorický vývoj dítěte ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Zinek | published on: 8. 7. 2010
Podle příčiny vzniku deficitu hormonů rozdělujeme hypotyreózu na: primární (periferní) – příčina ve štítné žláze (nedostatek periferních hormonů štítné žlázy ); sekundární (centrální) – příčina v hypofýze (nedostatek TSH ); terciární (centrální) – příčina v hypotalamu (nedostatek TRH ) ... Snižuje se tělesná teplota, postižený hypoventiluje s hyperkapnií , tudíž se projeví spavost, která může přejít v komatosní stav. Dále postiženého ohrožuje bradykardie, arytmie až srdeční selhání ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Hypotyreóza | published on: 26. 10. 2010
Nevýhodou CT kolonografie je radiační zátěž (druhý sken se však obvykle provádí v low-dose režimu, v případě screeningové indikace oba skeny) a nemožnost provést biopsii ... Před vyšetřením se per os podává roztok jodové kontrastní látky (10–20 ml v 500–1000 ml), v případě nebezpečí z prodlení lze od per os přípravy upustit ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Radiodiagnostické vyšetření tlustého střeva | published on: 29. 11. 2010
Klinický průběh Akutní Svědění a dráždění v nose, kýchání a vodnatá sekrece, často spolu se svěděním v krku, očích a uších ... Klinický obraz Pocit dušnosti , pískoty s maximem v exspiriu (často slyšitelné na dálku – distanční fenomény) ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Alergická profesionální onemocnění dýchacích cest a plic | published on: 2. 12. 2010
Endodonticé ošetření je soubor ošetřovacích postupů a technik, které mají jednak za úkol zachovat zdravou a vitální pulpu , a v případě, že již došlo k ireverzibilnímu poškození pulpy , slouží k zachování nevitálního zubu jako funkční jednotky dutiny ústní ... Příprava Kofferdam situační snímek RTG v případě vitality dřeně aplikujeme lokální anestezii , u nekrózy či gangrény není obvykle nutná zajištění suchého pracovního pole (válečky, koferdam, savka) Základní postup endodontického ošetření Pulpextraktor a odstraněná pulpa Apexlokátor Vstupy do kanálků Trepanace cavum pulpae (diamantovaná/tvrdokovová hruštička či kulička (například Müllerův amputační vrtáček - tvrdokovová kulička na prodlouženém dříku) v turbíně nebo červeném kolénku) ...
discipline: Dentistry | keywords: Endodontické ošetření | published on: 13. 12. 2010
Kořeny jsou dva, meziální a distální. V apikální třetině jsou zahnuty distálně. Kořeny někdy mohou splynout v jeden kuželovitý, který má jeden nebo dva kanálky ... Kořenové kanálky jsou jeden až dva v meziálním kořenu a jeden široký v kořenu distálním ...
discipline: Anatomy | keywords: Dentes molares | published on: 29. 10. 2011
Selhání kostní dřeně Získaná onemocnění s postižením všech tří krvetvorných linií : aplastická anémie – pancytopenie s hypocelulární kostní dření bez přítomnosti abnormálních buněk či zmnoženého retikulinu; [1] paroxysmální noční hemoglobinurie – získané klonální onemocnění krvetvorby, při kterém dochází k proliferaci klonu s deficitem povrchových buněčných antigenů inhibujících terminální komplex komplementu → chronická hemolýza, žilní trombóza a selhání kostní dřeně; [2] Vrozená onemocnění s postižením všech tří krvetvorných linií : Fanconiho anémie – syndrom chromosomální instability charakterizovaný selháním kostní dřeně a zvýšeným výskytem leukémie a karcinomů; dyskeratosis congenita – onychodystrofie, kožní retikulární změny a leukoplakie sliznice dutiny ústní, selhání kostní dřeně, 10% riziko vzniku maligních onemocnění; Shwachmanův-Diamondův syndrom – AR dědičné onemocnění s poruchou exokrinní funkce pankreatu, neprospíváním, malým vzrůstem, metafyzeální kostní dysplázií, neutropenií s rizikem vzniku selhání kostní dřeně a vyšším výskytem myeloidních malignit; amegakaryocytová trombocytopenie – izolovaná aplazie destičkové řady manifestující se hemoragickou diatézou, s odstupem riziko rozvoje aplastické anémie a leukémií; [1] Onemocnění s izolovaným postižením granulopoézy : těžká vrozená neutropenie ( Kostmannův syndrom ) – AR dědičná těžká neutropenie (< 0,5×10 9 /l), vysoký blok ve vyzrávání prekurzorů granulopoézy v kostní dřeni na úrovni promyelocyt -myelocyt, opakované těžce probíhající bakteriální infekce, již v prvních dnech života infekce kůže, pupečníku a stomatitida ( St. aureus, E. coli, Pseudomonas aeruginosa ), léčba rekombinantními růstovými faktory granulopoézy (G-CSF), event. transplantace kostní dřeně; cyklická neutropenie – (AD dědičná či sporadická) cyklicky se opakující porucha dělení kmenových buněk v kostní dřeni, manifestace ve věku kolem 10 let, v intervalech cca 20 dní se objevuje neutropenie s horečkou a ulceracemi ústní sliznice, ev. abscesy, osteomyelitida a sepse, léčba infekcí antibiotiky, prognóza dobrá; [3] Funkční poruchy granulocytů chronická granulomatóza – vzácná geneticky vázaná funkční porucha granulocytů – defekt tvorby kyslíkových radikálů fagocytů → porucha schopnosti usmrcení fagocytovaných kataláza-pozitivních bakterií ( St. aureus, E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella ) a plísní → chronicky recidivující infekce od kojeneckého věku (pneumonie, abscesy v uzlinách, kůži a játrech, záněty kostní dřeně, dásní a sliznice dutiny ústní ( St. aureus, Burgholderia cepacia a Aspergillus spp. ), vyšší incidence zánětlivých onemocnění z okruhu revmatických chorob; léčba infektů antibiotiky, transplantace kostní dřeně. [3] Kvantitativní změny bílé řady v krevním obraze Parametr Zvýšen Snížen [4] Počet neutrofilů akutní bakteriální infekce, akutní a chronické myeloidní leukemie , myeloproliferace, generalizovaná maligní onemocnění, stresové stavy – bolest, chlad, teplo (tzv. distribuční leukocytóza s přesunem leukocytů z marginálního poolu do cirkulujícího), nekrózy tkáně (infarkt myokardu), vaskulitidy , dekompenzace diabetu s acidózou, léky (G-CSF a GM-CSF – faktory stimulující kolonie granulocytů, resp. granulocytů a makrofágů, lithium , kortikoidy, adrenalin ), leukemoidní reakce (nad 30 000 segmentovaných i mladších granulocytů) u sepsí, endokarditid, miliární tuberkulózy a metastáz nádorů virové infekce, aplastické anémie , agranulocytóza, rtg záření, imunosuprese, léky ( antibiotika , chemoterapeutika , tyreostatika , analgetika , psychofarmaka ), lymfatické a monocytové leukémie CAVE! ... Juvenilní myelomonocytární leukémie – excesivní proliferace monocytů a granulocytů v časném dětství, nese znaky myelodysplastických i myeloproliferativních onemocnění; Maligní lymfomy : Hodgkinův lymfom (HL): klasický HL – nádor lymfatické tkáně vytvořený z jednojaderných Hodgkinových buněk a vícejaderných buněk Reedové-Sternberga; HL s lymfocytární predominancí – nádor z B-lymfocytů charakteristický nodulární proliferací izolovaných velkých nádorových buněk; nehodgkinské lymfomy – heterogenní skupina nádorů lymfatického systému; následek genetických aberací ovlivňujících proliferaci, diferenciaci a apoptózu lymfocytu; u dětí jsou na rozdíl od dospělých vysoce maligní. [5] Schéma hematopoézy Leukemie : Akutní myeloidní leukemie • Akutní lymfatická leukemie • Chronická myeloidní leukemie • Chronická lymfatická leukemie Maligní lymfom : Hodgkinův lymfom • Nehodgkinské maligní lymfomy Histiocytózy Choroby červené krevní složky : Anemie • Polyglobulie Fyziologické a patofyziologické poznámky k dětské hematologii (pediatrie) • Neutropenie u dětí • Patologie bílé krevní řady (pediatrie) ↑ a b LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 530-536. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ https://zdravi.euro.cz/clanek/postgradualni-medicina/paroxyzmalni-nocni-hemoglobinurie-novinky-v-diagnostice-a-v-lecbe-452341 ↑ a b MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 251-252. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ KRČ, I ...
discipline: Haematology | keywords: Choroby bílé krevní složky | published on: 12. 6. 2014
• Tyto buňky jsou v případě opakované antigenní stimulace schopny rychlé proliferace a terminální diferenciace v efektorové buněčné formy ... • Místě vstupu antigenu – vstup cestou MALT, kůží, vznik antigenu přímo v těle (např. virové partikule). • Faktu, jedná-li se o reakci primární či sekundární ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 22. 9. 2006
Plazmatické buňky, zejména v submukóze, jsou zodpovědné za tvorbu IgA. T-lymfocyty v lamina propria – obvykle CD4+. Jedná se zřejmě o lymfocyty původně aktivované v Payerských plátech které recirkulovaly do lamina propia sliznic ...
LF MU | discipline: Immunology, Allergology | ...: Array | published on: 4. 4. 2008