Results found: 9710
Pokusíme-li se přenést velké amplitudy tlaku (potřebné k drcení kamenů) do tkání pomocí ultrazvuku, způsobí podtlaková fáze ultrazvukové vlny vznik kavitací a růst mikrobublin. V přirozeném prostředí jsou v tělesných kapalinách a tkáních v nízkých koncentracích přítomné plyny. Tahová fáze ultrazvukové vlny způsobí v kapalině (tkáni) podtlak. V nastalé podtlaku se mikrobubliny roztáhnou a začne do nich difundovat rozpuštěný plyn z okolí ...
discipline: Biophysics | keywords: Rázová vlna | published on: 2. 12. 2012
Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v acích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu {{Pracuje se}} a stránku upravte ... Máte-li nějaké náměty či připomínky, uveďte je prosím v diskusi . V případě potřeby kontaktujte autory stránky – naleznete je v historii ...
discipline: Biophysics | keywords: Perimetrie (2. LF UK) | published on: 30. 11. 2014
Winterbottomův symptom : jedná se o zduření mízních uzlin v oblasti šíje; rozvíjí se v časném stádiu, kdy trypamozomy jestě nepřestoupily přes hematoencefalickou bariéru (jsou tedy jen v krvi a lymfě); vznikají typické horečky (ve vlnách), bolesti hlavy a kloubů , malátnost , anémie , atd. 2. fáze : vzniká edém řady orgánů spojený s nákazou CNS ; v této fázi již trypanosomy přestoupily přes HE bariéru ... Toxické ale účinné antiparazitikum. V současné době se téměř nepoužívá (v 5–20 % fatální encefalopatie) ...
discipline: Infectology | keywords: Spavá nemoc | published on: 21. 4. 2010
Nejvýznamnějším je progesteron . Progesteron Tvoří se v corpus luteum ovarií a placentě (po 6–8 týdnech těhotenství ; 30–40x více),jako meziprodukt syntézy androgenů a estrogenů taky v kůře nadledvin a v malém množství v testes . Syntetizuje se z cholesterolu přes meziprodukt pregnenolon, od kterého se liší v uspořádání na A kruhu. Progesteron V plazmě se váže na bílkovinný nosič ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Gestageny | published on: 9. 7. 2010
První krůčky k budoucímu výživovému chování učiní dítě již v kojeneckém a předškolním věku, v rodině. Např. nerespektováním reakcí kojence na nové vjemy při zavádění příkrmů ke kojení může vzniknout odpor k některým potravinám – neofobie , strach s nového ... V pracovní výchově mohou dívky získat základy přípravy stravy ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Výchova ke správné výživě jako součást VPP | published on: 10. 3. 2012
Radioimunoanalýza (RIA) neboli radioimunologická stanovení zahrnují takové metody radioizotopové mikroanalýzy, jejichž základem je imunochemická reakce antigenu se specifickou protilátkou (Ab), prováděná in vitro v přítomnosti vhodné radioaktivně značené sloučeniny jako radioindikátoru, který umožňuje kvantifikaci stanovení na základě určení distribuce aktivity. [1] Obsah 1 Historie 2 Princip metody 3 Postup metody 3.1 Příklady využití RIA v praxi [2] 3.2 Výhody a nevýhody RIA 4 4.1 4.2 4.3 Historie Metoda, pomocí které byla poprvé změřena hladina inzulinu v krvi in vitro, byla vyvinuta v 50. letech 20. století v USA. Jednalo se vůbec o první kvantitativní stanovení hladiny hormonu v krvi. Za tento objev obdržela Rosalyn Sussman Yalow v roce 1977 Nobelovu cenu za medicínu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Radioimunoanalýza (RIA) | published on: 18. 5. 2013
V některých případech může být rychlost úměrná [X] 2 , může na [X] záviset složitěji, nebo naopak nemusí být na [X] závislá vůbec vůbec (v takovém případě probíhá reakce konstantní rychlostí) ... Jestliže je rychlost ovlivněna koncentrací dvou reaktantů nebo se jedná o exponenciální vztah jednoho reaktantu (v = k · [X] · [Y] nebo v = k · [X] 2 ), hovoříme o kinetice druhého řádu atd ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Reakční rychlost | published on: 10. 11. 2015
Obsah 1 Lyzosom 2 Dědičný deficit některých lyzosomálních hydroláz – choroby ze střádání v lyzosomech 2.1 I – Cell disease 2.2 Tay-Sachsonova choroba 2.3 Cystinóza 2.4 Gaucherova choroba 2.5 Poruchy metabolismu sfingolipidů 2.6 Mukopolysacharidózy, oligosacharidózy 3 3.1 Lyzosom lyzosomy jsou váčky s jednoduchou membránou o průměru 0,8 μm, obsahující kyselé hydrolázy (fosfatázy, nukleázy, protézy, enzymy hydrolyzující polysacharidy, mukopolysacharidy, lipidy) lyzosomální enzymy jsou syntetizovány v GER → váčky – primární lyzosomy, ty fúzují s membránou vakuol obsahujících degradovaný materiál (= fagosomy) → fagolyzosomy = sekundární lyzosomy – centrum intracelulární digesce makromolekul + odstranění poškozených organel enzymy působí při pH 5,0 a jsou inaktivovány neutrálním pH cytosolu (ochrana před poškozením v případě, že membrána lyzosomu pukne) Dědičný deficit některých lyzosomálních hydroláz – choroby ze střádání v lyzosomech = Lyzosomal storage disorders skupina více než 40 dědičně podmíněných stavů, příčinou je deficit některého lyzosomálního enzymu/kofaktoru/transporteru/proteinu potřebného pro funkci lyzosomu, důsledkem je nahromadění substrátu, který je obvykle v lyzosomech degradován, tím se mohou zvětšit celé orgány – postiženy jsou především 3 systémy: pojivová tkáň, nervová tkáň, parenchymatózní orgány, ne všechny lyzosomální střádavé poruchy způsobí zvětšení orgánů, většina poruch postihuje především CNS a způsobuje chronickou progresivní poruchu neurologických a psychických funkcí diagnostika těchto poruch začíná detekcí částečně degradovaných GAG/oligosacharidů v moči a je potvrzena speciálním vyšetřením enzymů v séru/leukocytech/kožních fibroblastech u většiny poruch je léčba paliativní, ale u některých poruch bylo dosaženo velkých pokroků při použití strategie s enzymovou substituční léčbou, navíc transplantace hemopoetických kmenových buněk může zlepšit prognózu u pečlivě vybraných pacientů, přenos genu použitím různých vektorů bylo úspěšné zatím u kultivovaných buněk a zvířecích modelech, ale dosud nebyl úspěšně proveden u lidských pacientů u všech poruch je možná prenatální diagnostika klinický obraz: velmi pestrý, většinou mentální retardace, poruchy skeletu, organomegalie, zákal rohovky , hrubý vzhled obličeje I – Cell disease lyzosomální enzymy jsou syntetizovány, ale nedostanou se na správné místo určení, aktivita lyzosomálních enzymů ve vzorcích plasmy mimořádně vzroste, buňkám téměř všechny lyzosomální enzymy chybí – v lyzosomech se hromadí mnoho různých druhů nerozložených molekul, tvořících inkluzní tělíska buňky obsahují normální receptor pro příjem lyzosomálních enzymů, chybné je adresování enzymů do lyzosomů (to se normálně uskutečňuje manosou-6-P, zde chybí enzym fosforylující manósu neurologické poruchy, kostní deformity, většina pacientů zemře v první dekádě života Tay-Sachsonova choroba deficit β-N-acetyl-hexoaminidázy – štěpí gangliosid Gm2 na Gm3 v mozkových buňkách → hromadění Gm2 s následnými těžkými neurologickými poruchami vyšší incidence u aškénzských židů léčba: klinická studie NB – DNJ (miglustat) Cystinóza volný cystin se hromadí v lyzosomech buněk celého těla, zejména v RES, kostech , ledvinách , sítnici → tubulární atrofie ledvin, postižení kostí terapie: podávání cysteaminu, který účinně snižuje hromadění cystinu Gaucherova choroba hromadění glukosylceramidu pro deficit β-glukosidasy léčba: substituční enzymová terapie (důležitá je včasná diagnóza – možnost neonatálního screeningu lyzosomálního membránového proteinu-1 – pozitivní u 72% lyzosomálních poruch ze střádání, zbytek jsou choroby ze střádání sfingolipidů – zde lze vyšetřit saponiny – podporují aktivitu lyzosomálních hydroláz) Poruchy metabolismu sfingolipidů sfingolipidy – fyziologicky jsou během degradace po transportu cestou endosomů do lyzosomu postupně hydrolyzovány specifickými sfingohydrolázami, z nichž některé potřebují pro svou aktivitu kofaktory zvané sfingolipidové aktivační proteiny sfingolipidózy jsou podskupinou lyzosomálních střádavých poruch, kdy se hromadí sfingolipidy v jednom nebo více orgánech jako důsledek primárního deficitu enzymu nebo jeho kofaktoru Gaucherova choroba blok lyzosomální degradace glukosylceramidu (glukocerebrosidu) (masivně se hromadí v játrech a slezině ) a glukosylsfingosinu – deficit kyselé β-glukosidáy léčba enzymová substituční terapie pomalými infuzemi rekombinantního enzymu s přídavkem manózových zbytků pro optimalizaci vstupu do makrofágů omezení substrátu Niemann-Pickova choroba typu A,B deficit kyselé sfingomyelinázy – hromadění sfingomyelinu (masivně v játrech, slezině, hromadění ve všech orgánech u všech typů choroby a hromadění v mozku u neuropat. forem) nedostupná specifická léčba Niemann-Pickova choroba typu C komplexní porucha celulárního transportu lipidů – hromadění neesterifikovaného cholesterolu v lyzosomálním aparátu léčba zatím není dostupná žádná specifická léčba pokusy s NB-DNJ (miglustat) – inhibitor syntézy glykosfingolipidů vede k opoždění začátku neurologických symptomů a prodloužení délky života GM1-Gangliosidóza deficit kyselé lyzosomální β-glukosidázy, která katabolizuje štěpení glykokonjugátů obsahujících terminální β-galaktosidovou vazbu, a je nutná nejen pro degradaci GM1 gangliosidu a dalších glykosfingolipidů, ale také oligosacharidů obsahujících galaktózu a keratansulfáty dosud není žádná účinná léčba Krabeho choroba demyelinizace centrálního a periferního nervového systému deficit galaktosylceramidázy nebo galaktocerebrosidázy, cerebrosid-β-galaktosidázy – lyzosomální enzym, který katabolizme galaktosylceramid – hl. lipid myelinu) deficit vede ke hromadění galaktosylceramidu v patognomických „globoidních buňkách“ (multinukleární makrofágy), které jsou přítomny v demyelinizovaných lézích bílé hmoty, a toxického metabolitu galaktosylsfingosinu (psychsinu) v oligodendrocytech a Schwannových buňkách léčba u pokročilé choroby – podpůrná analgetická léčba, kvůli častým bolestem alogenní transplantace kostní dřeně/transplantace pupečníkové krve – účinné v prevenci začátku/zastavení progrese choroby u případů s pozdním začátkem Metachromatická leukodystrofie blok v lyzosomální degradaci sulfatidu (nebo galaktosylceramidsulfátu nebo jiných sulfátových glykolipidů) léčba: symptomatická léčba spasticity a bolesti z radikulopatie Fabryho choroba X vázaná multiorgánová dysfunkce – postižení hl.ledvin a srdce , významně snižuje délku života deficit α-galaktosidázy A léčba: enzymová substituční terapie s rekombinantní &aplha;-galaktosidázou A – snižuje bolest, stabilizuje renální funkce Farberova choroba – Farberova lipogranulomatóza deficit kyselé ceramidázy – střádání ceramidu v různých orgánech žádná specifická léčba, symptomatická léčba: analgetika Mukopolysacharidózy, oligosacharidózy AR dědičné (kromě Hunterovy choroby – X vázaná) mukopolysacharidy – glykosaminoglykany – GAG – základní složky pojivové tkáně, včetně chrupavky a cévních stěn, skládají se z dlouhých sacharidových řetězců, které obsahují střídavě kyselinu uronovou a hexosaminová rezidua spojená do opakovaných jednotek a jsou vysoce sulfatována, polysacharidové řetězce jsou navázány na specifické proteiny prostřednictvím komplexních makromolekul – proteoglykanů, jejich degradace probíhá v lyzosomech a vyžaduje řadu kyselých hydroláz – deficit vede ke střádavým poruchám – mukopolysacharidózy – obecné symptomy mohou být: faciální dysmorfie, kostní dysplazie, hepatosplenomegalie, neurologické odchylky, regrese vývoje a krácení předpokládané délky života Syndrom Hurleové (MPS IH) a Scheievův syndrom (MPS IS) – MPS I deficit iduronidázy – střádá se dermatansulfát a heparatsulfát Hunterova nemoc – MPS II deficit iduronát-2-sulfatázy – střádá se dermatansulfát a heparatsulfát Sanfilipův syndrom – MPS III porucha katabolismu heparansulfátu Morquioův syndrom – MPS IV porucha degradace keratansulfátu Maroteaux-Lamyho syndrom – MPS VI porucha N-acetylgalaktosamin-4-sulfatázy Slyův syndrom – MPS VIII deficit β-glukoronidázy Natowitzův syndrom – MPS IX deficit hyaluronidázy – hromadění kyseliny hyaluronové FERNANDES, John, et al. Diagnostika a léčba dědičných metabolických poruch. 4. vydání. Praha : Triton, 2008. ISBN 978-80-7387-096-6 ...
discipline: Genetics | keywords: Poruchy metabolismu lyzosomů/Léčba | published on: 1. 12. 2009
Je to jedna z nejčastějších typů hemolytické anémie v severní Evropě. [1] Klinický obraz Anémie ( hemolýza v krizích, mezi nimi jen mírná anémie); splenomegalie ; zvýšený výskyt retikulocytů v krvi; hemolytický ikterus , event. žlučové kameny ; v krevním nátěru malé sférocyty (chybí centrální projasnění) s málo změněným MCV ; v játrech hemosideróza a fibróza; hyperplázie kostní dřeně a osteoporóza ... Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v acích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu {{Pracuje se}} a stránku upravte ...
discipline: Haematology | keywords: Hemolytické anémie korpuskulární | published on: 12. 4. 2010
Poprvé se s pojmem vysokofrekvenční elektrochirurgie v ČSR setkáváme v knize Elektřina v lékařství od autorů MUDr ... ISBN 80-247-1152-4 KYMPLOVÁ, Jaroslava. Katalog metod v biofyzice [online]. [cit. 2012-09-20]. < https://portal.lf1.cuni.cz/clanek-793-katalog-metod-v-biofyzice > ...
keywords: Vysokofrekvenční elektrochirurgie | published on: 2. 1. 2013
V sagitální rovině je vztah zubních oblouků na obou stranách v I ... V sagitální rovině je vzájemný vztah zubních oblouků v poloze maximální interkuspidace v I. třídě dle Anglea (normookluzi) ...
LF MU | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 8. 9. 2009
Slouží pro rychlá, stanovení v malých laboratorních provozech, v ordinacích praktických lékařů, specialistů, případně přímo u lůžka pacienta ... V analyzátoru jsou uloženy v chlazených prostorách pro zvýšení jejich stability a snížení odparu ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemické analyzátory | published on: 19. 10. 2009
Syringomyelie je označení pro přítomnost kavity v míše vyplněné tekutinou , takováto kavita se nazývá syrinx . Onemocnění se projevuje v menší či větší míře neurologickým deficitem, který mívá progresivní charakter ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Syringomyelie | published on: 20. 1. 2012
To vše vede ke změnám makromolekul a bipolárních molekul vody v organismu obsažených. Magnetohydrodynamický efekt – působí na krev proudící v cévách, má za následek snížení rychlosti toku krve v místě působení ... Biologické účinky vysokofrekvenčních magnetických polí jsou pak založeny především na mechanismu přeměny v tepelnou energii a v praxi se využívají například v ultrakrátkovlnné diatermii ...
discipline: Biophysics | keywords: Elektrostimulační metody | published on: 21. 2. 2012
Slezina – v stene dorzálneho mezogastria - 4. týţdeň - koncom 2. mesiaca vrastajú vetvy v. portae do základu sleziny a dávajú vznik v ... Z puzdra odstupujú trabekuly , v ktorých sa vetví artéria a vena lienalis. Tieto vstupujú do sleziny v hile ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Histology, Embryology | ...: Array | published on: 20. 4. 2009
Prognóza je zde horší, než v souvislosti s jinou infekční etiologií. Epidemiologie V USA je udáván výskyt GBS v dětském věku cca 0,5–1,5 na 100 000 dětí do věku 18 let . Mortalita je udávána < 5 % a je nejčastěji v souvislosti s nediagnostikovanými případy. Smrt již není nejčastěji v důsledku respiračního selhání (časná diagnostika a možnosti UPV), ale v souvislosti se srdeční arytmií nebo dysautonomií ...
discipline: Infectology | keywords: Polyradikuloneuritidy | published on: 28. 3. 2011
Věcné změny nejprve projednejte v diskusi . Bolesti zad patří mezi nejčastější stížnosti pacientů v neurologické ambulanci, celoživotní prevalence v populaci je až 90 %. Léčba, diagnostika a pracovní neschopnost v souvislosti s vertebrogenními obtížemi představuje významný sociekonomický problém ...
keywords: Bolesti zad, kořenové syndromy na dolních končetinách/PGS | published on: 16. 8. 2009
Pentózový cyklus je lokalizován v cytosolu (zejména buněk jater, tukové tkáně, varlat, kůry nadledvin, dále pak v erytrocytech či v laktující mléčné žláze, enzymy se ale vyskytují ve všech tkáních) ... LF UK Metabolismus fruktózy Metabolismus fruktózy [ ✎ vložený článek ] Fruktózu můžeme přijímat v potravě buď volnou (ovoce, med), nebo v podobě disacharidu sacharózy ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Pentózový cyklus, metabolismus fruktózy, galaktózy a kyseliny glukuronové | published on: 23. 10. 2015
Pro součty čtverců nové proměnné bude platit normální QT = v´Tv , QE = v´Ev , QB = v´Bv , normální přičemž matice T, E, B charakterizují celkovou, vnitroskupinovou a meziskupinovou variabilitu původních proměnných x ... normální Vektro v1 maximalizuje tedy λ v rovnici embedded _1192825273 embedded:image18.wmf image18.wmf Ev v Bv v ´ ´ = l , a tím jsou koeficienty pro hledanou lineární kombinaci určeny ...
LF MU | discipline: Medical Informatics and Information Science | ...: Array | published on: 25. 11. 2005
Změny osmolality jsou zaznamenávány osmoreceptory v hypotalamu. Hypotalamus řídí sekreci ADH. účinkem ADH se zvyšuje zpětná resorpce vody v distálním tubulu ledvin ... Pokud se určuje osmolalita v moči sbírané 24 hodin, je nutno moč uchovávat v chladničce při teplotě 2–8 °C, nemrazit [2] ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Osmolalita séra | published on: 8. 5. 2009
Jádro je v pons Varoli , nerv vstupuje v meatus acustici interni do canalis facialis (Fallopii) v pyramidě, prochází okolo středoušní dutiny, vystupuje přes foramen stylomastoideum a rozvětvuje se na horní a dolní větev pod glandula parotis ... Bellova paréza – esenciální, primární Je nejběžnější příčinou, vzniká náhle, v kterémkoliv věku, často po předchozím infektu, prochladnutí při jízdě autem nebo při pobytu v průvanu (proto e frigore) ...
keywords: Paréza nervus facialis/PGS | published on: 16. 8. 2009
Rotavirová enteritida Rotaviral enteritis Rotavirus v EM Původce Rotavirus Přenos fekálně-orální, vzdušná cesta [1] Inkubační doba 1–3 dny [1] Klinický obraz triáda: horečka, zvracení, vodnatý průjem, 50 % nákaz asymptomaticky [1] Léčba rehydratace, realimentace, probiotika [1] Komplikace závažná dehydratace, malabsorpční syndrom s protrahovanými průjmy [1] Očkování živá perorální vakcína ( v ČR nepovinné očkování ) Incidence v ČR celosvětově 130–140 milionů průjmových onemocnění ročně, nejčastější původce akutní gastroenteritidy u dětí do 5 let, v ČR 2–4 tisíce průjmových onemocnění ročně [1] Mortalita ve světě až 700 000 úmrtí dětí ročně, především v rozvojových zemích [1] Mortalita v ČR 2 úmrtí/rok (data z r. 2004) [1] Klasifikace a MKN-10 A08.0 MeSH ID D012400 MedlinePlus 000252 Medscape 176515 Rotavirová enteritida je akutní infekční průjmové onemocnění virové etiologie , bývá nejčastější příčinou kojeneckých průjmů ... Jedná se o živé vakcíny k perorální aplikaci v prvních měsících života. Plošná vakcinace byla zavedena např. v Rakousku, Belgii, Lucembursku, Finsku a v Polsku ...
discipline: Infectology | keywords: Rotavirová enteritida | published on: 31. 5. 2010
Vitamin K se podává brzy po porodu i.m. nebo v kapkách v dávce 1 mg. Vit. K se podává jako prevence hemoragické nemoci ... Děti by se měly naučit v klidu snídat i když ráno pospíchají do školy ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Výživa dětí | published on: 24. 10. 2010
Znečištění půdy má oproti znečištění vody a ovzduší také to specifikum, že není zpozorováno okamžitě, není vnímáno smyslovými orgány, ale projevuje se v mnoha případech skrytě (např. v případech iontů toxických kovů, které mají schopnost dlouhodobé vazby v půdních strukturách a u látek typu PCBs a PAU s dlouhou dobou perzistence) ... V případě, že v půdě nejsou extrémní podmínky (teplota, pH, redox potenciál, solnost), mají mikroorganismy téměř ideální prostředí pro svoji existenci ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Zdravotní rizika z půdy | published on: 24. 10. 2010
V mezinárodní klasifikaci nemocí, ICD-10, používané v České republice, je autismus řazen mezi pervazivní vývojové poruchy (F84) a zahrnuje dětský autismus (F84.0) a atypický autismus (F84.1) ... FOXP2 (transkripční faktor exprimovaný ve vyvíjejícím se i dospělém mozku, dále také v plicích a střevech, je klíčový pro rozvoj řečových a jazykových oblastí v embryogenezi ), RELN (migrace neuronů v embryogenezi), HOXA1 (homeboxový gen, důležitý pro organizaci v předozadní ose rhombencephala ) a geny pro podjednotky GABA receptorů (GABRB3, GABRA5, GABRG3) [2] , a jiné ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Autismus | published on: 6. 2. 2011
Klikněte na modré tlačidlo „ukázat“ v zeleném rámečku vesele kontrolujte... Tip: Rozbalte si autorské odpovědi! ... Projevuje se nízkou hladinou hemoglobinu, nízkou koncentrací Fe v plasmě, zvýšeným transferinem s nízkou saturací Fe, nízkým ferritinem, hlavně zvýšenou koncentrací solubilního receptoru pro transferin v plasmě ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Porfyrie/Otázky a kazuistiky | published on: 21. 2. 2012
Závislost rychlosti zvuku v ve vzduchu na teplotě t v Celsiových stupních vyjádříme takto: v = (331 + 0.6 t) m/s Rychlost zvuku v suchém vzduchu roste přibližně lineárně se zvyšující se teplotou . Rychlost zvuku také nepatrně roste se zvyšující se vlhkostí vzduchu. V kapalinách a v pevných látkách se šíří rychleji než v plynech ...
discipline: Biophysics | keywords: Šíření akustického vlnění | published on: 29. 11. 2013
Obsah 1 Etiopatogeneze 2 Klinický obraz 3 Diagnostika 4 Léčba 5 5.1 5.2 Etiopatogeneze původce: Toxoplasma gondii ; obligátní intracelulární parazit, rozšířený celosvětově; infikuje lidi a široké spektrum zvířat a ptáků; má 3 infekční stádia: tachyzoit – zodpovědný za rychlé šíření mezi buňkami a tkáněmi a za klinickou manifestaci; bradyzoit – ve tkáňových cystách v klidovém stádiu dokud nedojde k závažné imunokompromitaci hostitele; sporozoit – v oocystách u kočkovitých šelem, zajišťuje šíření parazitů prostředím; pomocí genotypizace lze rozlišit 3 hlavní kmeny (typy 1–3) a dále atypické a více virulentní kmeny (rozšířené zejména v Severní a Jižní Americe); v Západní Evropě převažuje typ 2; [1] nákaza těhotné ženy: pozřením oocyst v kontaminované stravě, vodě či půdě nebo pozřením tkáňových cyst v infikovaném nedostatečně tepelně zpracovaném mase (tkáňové cysty lze inaktivovat uvařením či hlubokým zamražením); [1] odhaduje se, že 50–80 % všech těhotných žen se dosud toxoplazmózou nenakazilo a jsou tedy ohroženy infekcí; [2] průběh primoinfekce u těhotných je v 75 % inaparentní. [2] při parazitémii při primoinfekci v graviditě může dojít k transplacentárnímu přenosu; asi 40 [3] –50 [2] % plodů se infikuje; možnosti přenosu infekce na plod: od původně séronegativní imunokompetentní matky, která prodělává primoinfekci v těhotenství nebo méně než 3 měsíce před početím; při reaktivaci toxoplazmózy u původně Toxoplasma gondii imunní ženy, u které dojde v těhotenství k těžké imunokompromitaci; při reinfekci původně imunní ženy více virulentním kmenem (např. během cestování); [1] riziko přenosu na plod stoupá se stupněm těhotenství; dále je zvýšené při imunosupresi, při zvýšené virulenci T. gondii a při zvýšené virové náloži. [1] Klinický obraz čím dříve v těhotenství proběhne onemocnění matky, tím větší je poškození plodu (spontánní potrat, porod mrtvého dítěte, dítě postižené Sabinovou triádou); v klinickém obraze vrozené toxoplazmózy dominuje postižení CNS a sítnice: encefalomyelitida s tvorbou malatických ložisek v CNS s následnou tvorbou hydrocefalu, kalcifikace v mozku; postižení oka ve formě chorioretinitidy, event. mikroftalmu až anoftalmu, většinou jednostranně; dále může být postižen kterýkoliv orgán v těle; může se narodit zdánlivě zdravé dítě, u něhož se onemocnění začne projevovat až mezi 2.–5. rokem života – např. poruchy zraku (šilhání), mírná retardace, drobné kalcifikace na mozku apod.; dítě zcela zdravé. [4] Tzv ... Nejčastěji jsou děti při porodu infikovány subklinicky. V novorozeneckém období mohou být horečky, křeče a prolongovaný ikterus ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Kongenitální toxoplazmóza | published on: 26. 12. 2017
Máte-li nějaké náměty či připomínky, uveďte je prosím v diskusi . V případě potřeby kontaktujte autory stránky – naleznete je v historii . Stránka byla naposledy aktualizována v pátek 7. 12. 2018 v 15.20. Spektrofotometr SPECORD 40 Článek ke kontrole Žádá se kontrola tohoto článku učitelem ...
discipline: Biophysics | keywords: Spektrofotometrie (2. LF UK) | published on: 12. 10. 2015
Corpora vertebralia sú vo všeobecnosti najsilnejšie v ich strede a najslabšie v postero- laterálnych kvadrantoch (5) ... Prúdenie krvi v nich teda veľmi výrazne ovplyvňujú tlakové pomery v okolí (21,42,43) ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 23. 4. 2010