Results found: 1520
Jaterní encefalopatie . Hypoxicko-ischemická encefalopatie Encefalopatie při uremickém syndromu ... Metabolické a toxické encefalopatie a neuropatie Reyův syndrom Jaterní encefalopatie Hypoxicko-ischemická encefalopatie Uremický syndrom Wernickeova encephalopathie Hypertenzní krize Prionová onemocnění ...
discipline: Neurology | keywords: Encefalopatie | published on: 24. 8. 2015
Používá se v případech, kdy dojde k poruchám srdeční automacie - pomáhá udržet srdeční rytmus ve fyziologických hodnotách ... Fetální magnetokardiografie (fMKG), jak už název napovídá, slouží k vyšetření srdeční aktivity ve fetálním stádiu vývoje. Léčebné metody Magnetoterapie se nedoporučuje aplikovat v oblastech srdce, nicméně teoreticky může ovlivnit onemocnění související se srdeční aktivitou, jako je hypotenze , hypertenze či dokonce ischemická choroba srdeční ...
discipline: Biophysics | keywords: Elektrické a magnetické vlastnosti tkání | published on: 27. 10. 2014
Trypanosoma způsobuje chronické změny na srdci jako jsou kardiomegalie , dilatace levé komory srdeční či apikální aneurysma (50 %) – aneurysma na apexu srdce. Příznaky chronického onemocnění srdce (30 %), příznaky: dušnost, otoky nohou, kloubů, bolest na prsou, poruchy srdeční činnosti, srdeční selhání , náhlá smrt. Příznaky chronického onemocnění GIT (6 %): poruchy polykání , nadměrné slinění, regurgitace potravy, zácpa , bolest, enteromegalie ( megaesophagus , megakolon ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Trypanosoma cruzi | published on: 17. 12. 2016
Klinické příznaky syndromu nitrolební hypertenze: bolest hlavy – často horší vleže (zejména ráno po probuzení) a při použití břišního lisu, nereagující na běžná analgetika bolesti za očima či při pohybech bulbů zvracení – náhlé, někdy bez nauzey ( projektilové zvracení ) vertiginózní stavy zrakové obtíže – rozmazané vidění, diplopie, ztráta zraku ložiskové příznaky dle lokalizace patologie meningeální příznaky vzestup krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence porucha vědomí (kvantitativní či kvalitativní) Při progresi stavu dochází k vyčerpání kompenzačních mechanismů, mozek je vtlačován do fyziologických otvorů a vznikají konusové příznaky ... Nejčastější příčiny syndromu nitrolební hypertenze intrakraniální nádory − primární, metastatické hematomy − spontánní či traumatické rozsáhlé ischemie hydrocefalus − nekomunikující, komunikující ( normotenzní hydrocefalus − klinicky Hakimova trias : spastická porucha chůze, inkontinence moči, organický psychosyndrom ) pseudotumor cerebri difuzní otok mozku různé etiologie − záněty CNS , toxický, polékový, hypoxický, hypoosmolární, metabolický − metabolická ketoacidóza , jaterní encefalopatie , uremie absces mozku mozková traumata Léčba Kromě cílené terapie je bezpodmínečnou součástí léčby pacienta s intrakraniální hypertenzí monitorace a kontrola srdeční frekvence , TK , respirace , SpO 2 , EKG , teploty a centrálního žilního tlaku , vhodné je sledování i tlaku intrakraniálního ( ICP čidla , UZ) – v rámci obecné intenzivní péče o pacienty ...
discipline: Neurology | keywords: Nitrolební hypertenze/PGS | published on: 16. 8. 2009
Pleurální punkce : vyšetření biochemické: stanovení bílkovin a LD (odlišení transsudátu a exsudátu – dle bílkovin a LD ( Lightova kritéria ), amylasa (pankreatitida, ruptura jícnu), glukosa (revmatoidní výpotek, bakteriální infekce), lipidy (chylothorax), adenozindeamináza (tbc), přítomnost buněk: erythrocyty nad 100 000 → plicní embolie , nádor, polymorfonukleáry → bakteriální infekce, plicní infarkt, difúzní choroba pojiva, monocyty → karcinom, tuberkulóza , revmatoidní artritida , eozinofily → azbestóza , bakteriologické vyšetření, sérologické vyšetření – antinukleární protilátky (pleuritida při SLE ), CEA (malignita), cytologie (nádorové buňky), Pleurální biopsie (tbc, nádory), Thorakoskopie (cílená biopsie). Příčiny transsudátu Městnavé srdeční selhání (oboustranný). Výpotek u jaterní cirhosy (pravostranný, hypoproteinémie) ...
discipline: Respiratory Medicine | keywords: Pleurální výpotek | published on: 10. 8. 2010
Glykogenóza typ IV (Andersenova choroba) Vzácné AR dědičné onemocnění, dosud popsáno asi 10 případů ... Glykogenóza typ VI (Hersova choroba) Deficit jaterní fosforylasy . Příznaky podobné glykogenóze typu Ia, ale mírnější Typické jsou hepatomegalie a ranní hypoglykémie Glykogenóza typ VII (Taruiova choroba) Deficit fosfofruktokinasy ve svalech a erytrocytech ...
discipline: Genetics | keywords: Glykogenózy | published on: 16. 12. 2009
Obsah 1 Bolesti na hrudi 2 Dušnost 3 Palpitace 4 Cyanóza 5 Otoky 6 Hemoptýza 7 7.1 Bolesti na hrudi Je důležité posoudit lokalizaci, propagaci, charakter, intenzitu a úlevovou polohu (či situaci, kdy přichází úleva). • Ischemická bolest Ischemická bolest je svíravá (nebodavá), většinou v oblasti za hrudní kostí a v epigastriu ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Základní příznaky při onemocnění srdce | published on: 3. 7. 2012
Významnými nálezy jsou nově vzniklý nebo změněný srdeční šelest v důsledku postižení chlopně, vzácněji může zánětlivý proces postihnout převodní systém srdeční a způsobit AV blokádu ... HAVRÁNEK, Jiří: Srdeční záněty . (upraveno) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infekční endokarditida (pediatrie) | published on: 22. 6. 2011
Bilaterální spastické a dyskinetické formy – hypoxicko-ischemická léze mozku. Diparéza – periventrikulární leukomalacie u předčasně narozených dětí ... Pomalu rostoucí tumor CNS. Terapie DMO je choroba, která se nedá vyléčit . Dá se však pomocí léčby dosáhnout zlepšení podmínek a životních možností dítěte, což většinou příznivě ovlivňuje kvalitu jeho života ...
discipline: Neurology | keywords: Dětská mozková obrna | published on: 5. 1. 2013
Z příčin můžeme vyjmenovat: prehepatální – pyletrombóza, útlak porty nádorem, kongenitální striktury, stenózy porty; hepatální – cirhóza , nádory , cysty jater , kongenitální fibróza, parazitární onemocnění jater ( schistosomóza ), Wilsonova choroba , alkoholická steatóza ; posthepatální – pravostranné srdeční selhávání , Buddův-Chiariho syndrom , prorůstání nádoru do vv. hepaticae ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Portální hypertenze | published on: 14. 2. 2010
Obsah 1 Glykoproteiny 2 Glykoproteinózy 2.1 Mukolipidosa I (Sialidosa) 2.2 Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) 2.3 Mannosidosa 2.4 Fukosidosa 3 3.1 3.2 Glykoproteiny Podrobnější informace naleznete na stránce Glykoproteiny . jsou bílkoviny , které mají na centrální řetězec kovalentně navázané oligosacharidy váhový podíl sacharidů v molekule je 1% až 85% sacharidové jednotky se na rozdíl od glykosaminoglykanů nestřídají pravidelně mají převážně neutrální charakter velmi častými sacharidy jsou fukóza a sialová kyselina mají různé funkce - například jako antigeny , enzymy jsou standardní součástí membrán, mají katalytické funkce, jsou nositeli imunologické specifity, jsou součástí hlenu a taky extracelulární matrix proteinový nosič je syntetizován na drsném ER , v GA jsou na něj navazovány sacharidy dvojím způsobem: O-glykosidovou vazbou na OH skupinu Serinu nebo Threoninu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu sacharidového řetězce N-glykosidovou vazbou na NH 2 skupinu Asparaginu proteinu pomocí N-acetylglukosaminu, na který byl sacharidový řetězec přenesen z dolicholpyrofosfátového nosiče degradace v lyzosomech endoglykosidasami (fukosidasa, aspartylglukosaminidasa) a exoglykosidasami (galaktosidasa, neuraminidasa, hexosaminidasa, mannosidasa) Glykoproteinózy zpravidla AR dědičnost příznaky jsou podobné jako u mukopolysacharidos , avšak nedochází ke střádání mukopolysacharidů ani k mukopolysacharidurii v moči jsou přítomny fragmenty glykoproteinů dochází k lysosomální distenzi a sekundárně indukované zvýšené aktivitě lyzosomálních enzymů Mukolipidosa I (Sialidosa) Defekt: deficit aktivity alfa-N-acetyl-neuraminidázy (deficit sialidasy ) Klinické projevy: podle nástupu a tíže příznaků existuje několik klinických typů – těžká infantilní forma a lehčí pozdně infantilní a adultní formy mezi základní znaky u těžkých forem patří dysmorfie "hurleroidního" typu, dysostosis multiplex, mentální retardace, třešňová skvrna na očním pozadí a zákal rohovky; může být i hepatosplenomegalie, event. postižení ledvin (nefrosialidosa) průvodními projevy dospělé formy jsou myoklonie indukované emocí a pohybem, červená skvrna na očním pozadí a neporušený intelekt; mohou být další neurologické příznaky včetně mírné senzorimotorické periferní neuropatie v moči je zvýšené množství sialyloligosacharidů, které nemusí být detekovatelné u mírnějších forem nemoci s pozdním nástupem Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: ML I je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-N-acetyl-neuraminidázy v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Mukolipidosa II (Inklusní choroba, I-cell disease) Defekt: mutace lysozomálního enzymu N-acetylglukózaminyl-1-fosfotransferázy vedoucí k sekundárnímu mnohočetnému deficitu lysozomálních enzymů v důsledku jejich chybného transportu (defekt v genu kódujícím enzymový protein) snížení aktivity mnoha lysosomálních enzymů ve tkáních zvýšení aktivity lysosomálních proteinů v extracelulární tekutině (a v plasmě) Klinické projevy: klinicky se rozlišuje typ II s rychlejší progres í a typ III , který je mírnější formou mezi základní znaky typu III patří: pozdně infantilní forma, převažují kostní změny, dalšími charakteristikami jsou trpaslictví, dysmorfie, postižení kloubů a jejich ztuhnutí mozkové funkce bývají postiženy mírně progrese je pomalá a postižení se mohou dožít dospělosti mezi základní znaky typu II patří: hurleroidní vzhled, hrubé obličejové rysy kostní deformity a mírné ztuhnutí kloubů onemocnění vzniká časně a rychle progreduje, časté jsou chlopenní vady - nejčastější příčinou smrti je srdeční selhání (před 4.rokem života) v lyzosomech chybí hydrolasy, hromadí se v nich materiál, což dává vznik inklusním tělískům Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: mukolipidóza II a III je potvrzena stanovením deficitu aktivity fosfotransferázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech, nebo nepřímo stanovením několikanásobného zvýšení aktivit lysosomálních hydroláz v séru a současného stanovení deficitu těchto hydroláz v kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou supernatantu plodové vody a kultivovaných amniocytů nebo kultivovaných choriových klků Mannosidosa Defekt: eficit kyselé α-mannosidasy Klinické projevy: výrazná dysmorfie obličeje, psychomotorická retardace, hepatosplenomegalie, korneální opacity, zákal čočky, skeletální dysplasie, porucha sluchu existuje spektrum klinických příznaků, obvyklé je však dělení na dětskou formu a-mannozidózy ( infantilní, typ I ) a formu s pozdějším nástupem klinických příznaků ( juvenilní – adultní, typ II ) v tkáních se akumulují oligosacharidy bohaté na mannózu, které jsou zvýšeně vylučovány močí v charakteristickém spektru Léčba: terapie není dostupná Diagnóza: je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-mannozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Prenatální diagnostika: v rodinách s enzymaticky prokázanou diagnózou je možná analýzou nativních a kultivovaných choriových klků nebo kultivovaných amniocytů; doplňujícím vyšetřením je analýza ultrastruktury choriových klků Fukosidosa Defekt: deficit α-L-fukosidasy Klinické projevy: mezi základní znaky patří neurologická symptomatologie počínající po prvním roce života, hypotonie, psychomotorická retardace, později spasticita, záchvaty a decerebrační rigidita může být i mírná dysmorfie, abnormality skeletu a další známky postižení mezenchymu u mírnějších forem s pozdním nástupem klinických příznaků jsou angiokeratomy tradičně se rozlišují dva klinické fenotypy, těžký infantilní typ I a mírnější typ II ve tkáních se hromadí nízkomolekulární fukokonjugáty, event. i fukoglykolipidy, v moči je oligosacharidurie s charakteristickým spektrem Léčba: terapie není dostupná Diagnostika: fukosidosa je potvrzena stanovením deficitu aktivity a-fukozidázy v leukocytech izolovaných z periferní krve, nebo kultivovaných kožních fibroblastech Mukopolysacharidózy MURRAY, Robert K., Daryl K ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Glykoproteinózy | published on: 8. 2. 2011
Při mediastinálním emfyzému (pneumomediastinu) je auskultačně nad mediastenem velmi typický hlučný třecí šelest , jenž je synchronní se srdeční činností (tzv. Hammanův příznak ). Na možnost pneumomediastina je třeba myslet především tehdy, vyskytne-li se současně i podkožní emfyzém ... Vedle změn konfigurace hrudníku je slyšet při poslechu plic oslabené dýchání s výrazně prodlouženou expirací , nízko uložené a málo pohyblivé bránice, velmi tiché srdeční ozvy. Při poklepu je klasicky přítomen hypersonorní poklep na hrudi a rovněž zmenšené absolutní srdeční ztemnění, neboť srdce je překryto nadmutými plicemi ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Emfyzém | published on: 5. 2. 2011
J44.8 Iná špecifikovaná zdĺhavá choroba pľúc ... chronická obštrukčná choroba pľúc ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: J44.8 Iná špecifikovaná zdĺhavá choroba pľúc, chronická obštrukčná choroba pľúc, obštrukčná ventilačná porucha, bronchodilatačná liečba | published on: 8. 12. 2017
Kontraindikace Hlavní kontraindikací aloplastiky , kromě obecných interních kontraindikací (pokročilá ateroskleróza tepen CNS, ischemická choroba dolních končetin , závažné kardiopulmonální onemocnění), je přítomnost jakékoli infekce v organismu ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Totální endoprotéza kolenního kloubu | published on: 12. 5. 2013
Při zvýšené pracovní zátěži na muskuloskeletální systém vznikají onemocnění šlach (tendinitidy, tendosynovitidy, tendovaginitidy), šlachových úponů ( entezopatie ), kloubů ( artrózy ), poškození menisků, nemoci tíhových váčků ( burzitidy ), nemoci periferních nervů (kompresivně – ischemická neuropatie). Obsah 1 Charakteristika noxy 2 Etiopatogeneze 3 Klinické projevy 4 Speciální preventivní opatření 5 Tendinitidy, tendosynovitidy, tendovaginitidy 5.1 Klinické projevy 5.2 Preventivní opatření 6 Entezopatie 7 Epikondilitidy – radiální a ulnární 7.1 Klinické projevy 7.2 Preventivní opatření 8 Syndrom rotátorové manžety, impingment syndrom, ruptura rotátorové manžety 8.1 Klinický obraz 9 Artróza z přetěžování 10 Kompresivně – ischemická neuropatie 10.1 Klinický obraz 11 Burzitidy 12 Poškození menisku 13 13.1 Charakteristika noxy Jedná se o expozice jednostranné dlouhodobé nadměrné zátěži, která je objektivizována hygienickým šetřením na pracovišti ... Nejčastější lokalizace je loketní a kolenní kloub. Kompresivně – ischemická neuropatie Jde o nemoci periferních nervů končetin z dlouhodobého nadměrného jednostranného přetěžování nebo z tlaku, tahu, torze ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Pracovní zátěž a muskuloskeletální onemocnění | published on: 24. 10. 2010
Periventrikulární leukomalacie (PVL) je ischemická nekróza bílé hmoty mozku přilehlé k postranním komorám, která postihuje nedonošené novorozence ... Histologický obraz: úbytek oligodendrocytů a zmnožení astrocytů v leukomalatických lézích. [2] Léčba Kauzální léčba neexistuje. [2] Hypoxicko-ischemická encefalopatie Atlas patologie nezralosti ↑ a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 13-14. ISBN 978-80-247-2525-3 . ↑ a b c d e f ZACH, T. Pediatric Periventricular Leukomalacia [online]. Medscape, ©2010. [cit. 2012-06-05]. < https://emedicine.medscape.com/article/975728-overview >. ↑ a b https://atlases.muni.cz/atlases/novo/atl_cz/main+novorozenec+patolnezral.html ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Periventrikulární leukomalacie | published on: 31. 7. 2011
Komplikace aterosklerózy ( akutní infarkt myokardu , cévní mozkové příhody , ischemická choroba dolních končetin ) zaujímají přední místo v příčinách mortality a morbidity nejen u nás, ale prakticky ve všech vyspělých státech světa ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Dyslipidémie | published on: 8. 11. 2010
Diferenciální diagnostika Crohnova choroba Ulcerózní kolitida Ischemická kolitida infekce malignita Terapie Vzhledem k ne zcela jasné etiopatogenezi a malému počtu případů jsou všechna publikovaná doporučení podpořena více míněním expertů než hlubokou patofyziologickou rozvahou nebo solidním statistickým důkazem ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Syndrom solitárního rektálního vředu | published on: 7. 8. 2014
Absolutní kontraindikace kritická ischemie (nejde čekat hodiny na účinek); floridní vředová choroba; CMP před méně než 3 měsíci; intrakraniální nádor ; cévní malformace; bakteriální endokarditida . Relativní kontraindikace nedávné operace; trauma ; hypertenze ; srdeční vady ; koagulopatie ; těhotenství; jaterní nemoc; alergie na streptokinázu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Akutní tepenné uzávěry | published on: 14. 5. 2010
Seznam nemocí, jejichž dispenzární péči poskytuje praktický lékař pro děti a dorost, popřípadě jiný ošetřující lékař: Infekční a parazitární onemocnění s prokázanou infekční etiologií s chronickým průběhem, následky těchto onemocnění vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Lymeská borrelióza ; Závažná chronická onemocnění způsobená herpetickými viry; Závažné imunodeficientní stavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Vrozená asplenie, stav po splenektomii; Defekty koagulace vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné anémie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Diabetes mellitus a další poruchy glukozové tolerance; Další závažné poruchy endokrinní soustavy vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; metabolické vady ; Cystická fibrosa ; Familiární hypercholesterolémie ; Mentální retardace ; Závažná forma dětské mozkové obrny vyžadující soustavnou rehabilitaci déle než 1 rok; Primární enuréza u dítěte nad 5 let věku; Enkopréza s chronickou obstipací; Hydrocefalus ; Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému, onemocnění centrálního nervového systému s nejistou prognózou; Progredující neurologická a svalová postižení; Epilepsie ; Vrozená nebo získaná postižení oka (mimo samotných refrakčních vad) vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Strabismus ; Vrozená nebo získaná porucha sluchu vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažné alergie s perzistujícími klinickými příznaky kožními, očními, nosními, bronchiálními nebo gastrointestinálními a stavy po anafylaxi; Bronchopulmonální dysplázie ; Stavy po chirurgické léčbě nitrohrudních procesů s následnou poruchou funkce plic; Chronická obstrukční plicní nemoc dětského věku, bronchiektázie ; Idiopatické střevní záněty ; Cholecystolithiasa ; Vředová choroba žaludku a duodena ; Stavy po operaci zažívacího traktu vyžadující dlouhodobé sledování; Střevní malabsorpce včetně celiakie ; Psoriasa a další závažná kožní onemocnění vyžadující soustavnou léčbu delší než 1 rok; Lupus erytematosus ; Revmatická onemocnění u dětí , systémová postižení pojivové tkáně; Nefrotický syndrom ; Vrozené a získané srdeční vady s příznaky srdečního selhání nebo poruchou hemodynamiky; Závažné arytmie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Stavy po operaci srdce, angioplastikách, valvuloplastikách; Plicní hypertenze ; Kardiomyopathie vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Intersticiální a difuzní plicní procesy s poruchou funkce plic; Stavy po dlouhodobé ventilaci plic pro syndrom dechové tísně ; Astma bronchiale - závažné perzistující formy, obtížně léčitelné astma; Chronická pankreatitis vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Závažná chronická onemocnění jater vyžadující soustavnou léčbu déle než 1 rok; Chronická pyelonefritis a glomerulonefritis a veškeré další stavy spojené s poruchou funkce ledvin nebo vážnou poruchou funkce vývodných močových cest; Stavy po transplantaci orgánů a krvetvorných buněk; Vrozené anomálie a chromozómové abnormality vyžadující léčbu; Děti ohrožené sociálním prostředím, to jsou děti týrané, zneužívané a zanedbávané tj. týrané, zanedbávané a zneužívané děti ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Dispenzární péče (pediatrie) | published on: 13. 3. 2012
Zmnožení mitochondrií nacházíme ve vysoce metabolicky aktivních tkáních jako jsou kosterní sval, srdeční sval , mozek , endokrinní žlázy − tyto orgány jsou na funkci mitochondrií zvláště závislé ... Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Mitochondriální onemocnění | published on: 26. 10. 2009
Až 20 % pacientů se sarkoidózou má přidružené autoimunitní onemocnění – hypothyreóza , Gravesova choroba , CVID (Common Variable ImmunoDeficiency) ... Používá se pro diagnostiku a sledování srdeční sarkoidózy, kde má senzitivitu až 100 %, avšak při nízké specificitě (35 %) ...
discipline: Pathology and Forensic Medicine | keywords: Sarkoidóza (interna) | published on: 22. 9. 2011
Pokud je při prvotním ošetření zlomeniny podezření na rozvívející se kompartment syndrom, lze provést fasciotomii preventivně. Volkmannova ischemická kontraktura [ ✎ vložený článek ] Volkmannova ischemická kontraktura Volkmann's contracture obraz Volkmannovy kontraktury Rizikové faktory suprakondylická zlomenina u dětí Klinický obraz flexní kontraktura ruky a prstů následkem poischemické fibrosní degenerace svalových bříšek flexorů, ischemické poruchy nervů Diagnostika bolest, chybí tep na a. brachialis; prsty chladné, oteklé; vázne pasivní hyperextenze Léčba fasciotomie, revize a. brachialis Klasifikace a Volkmannova ischemická kontraktura je popsána jako komplikace suprakondylární fraktury humeru u dětí ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Compartment syndrom | published on: 20. 1. 2010
Majorita postižených umírá na srdeční selhání po záchvatech zuřivosti a zvláště ve stadiu křečí . Choroba končí vždy smrtí během několika dnů (obvykle 2 až 10 dnů po nástupu nemoci [3] ) ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Vzteklina | published on: 20. 8. 2009
[1] Diferenciální diagnostika komplikována popíráním obtíží, zatajováním jídelních rituálů, odmítáním léčby nutno odlišit od kachexie z nemoci – tuberkulóza , nádory, hypertyreóza , Addisonova choroba , diabetes mellitus , Crohnova choroba , malabsorpce atd ... Mortalita je 5–15 %, tj. nejvyšší ze všech psychiatrických onemocnění. [2] Prognóza: 44 % dobrá, 14 % nepříznivá, u 5 % smrt – nejčastější příčinou je srdeční zástava či sebevražda. Poruchy příjmu potravy • Mentální bulimie ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1 ...
discipline: Diabetology, Dietetics | keywords: Mentální anorexie | published on: 30. 11. 2010
Novorozenecká hypertyreóza vzácná život ohrožující porucha, etiologie: transplacentární přenos mateřských protilátek proti TSH receptoru (TRAb, rTSH-ab) při známé nebo nerozpoznané tyreotoxikóze matky Graves-Basedowova typu, klinický obraz u plodu: intrauterinní růstová retardace, fetální tachykardie, urychlení kostního zrání, struma, exoftalmus, klinický obraz u neléčeného novorozence: metabolický rozvrat, srdeční selhání, terapie: konzervativní antithyreoidální léčba, postupné vysazení během 2–3 měsíců (mizí mateřské protilátky z cirkulace). [3] Tyreotoxická krize Gravesova-Basedowova choroba Hypotyreóza Onemocnění štítné žlázy Vyšetření funkce štítné žlázy Vyšetření u chorob štítné žlázy Tyreotoxikóza Hypertyreóza a EKG (TECHmED) ↑ HOLUB, V ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Tyreotoxikóza | published on: 19. 5. 2010
Artériová hypertenzia. Ischemická choroba srdca, stav po infarkte myokardu (2004) ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Internal Medicine | keywords: I26.- Pľúcna embólia, pľúcna embólia, leukocytóza, pľúcny infarkt | published on: 30. 12. 2017
Jeho kůže je bledší, jazyk povleklý, nosohltan lehce zarudlý, srdeční akce pravidelná, dýchání čisté, sklípkové, bez vedlejších fenoménů ... Pavlíčková J. Crohnova choroba – dietní opatření. Výž. A potrav. 1999; 54(3):85 ...
LF UP | discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Děti, Crohnova nemoc, Psychoterapie | published on: 26. 9. 2008
Následkem hypoxie plodu mohou být: hypoxicko-ischemická encefalopatie (edukační problémy, abnormální vývoj, těžký handicap, někdy spojeno s azylovou péčí), smrt plodu ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Hypoxie plodu | published on: 30. 9. 2011
Z cévních přístupů je preferován arteriovenózní shunt mezi a. radialis a v. cephalica : Pokud je kontraindikován (srdeční selhávání), používá se centrální žilní katetr do v. jugularis ... Komplikace u chronické dialýzy Srdeční selhání infekce anémie Cévní přístupy pro dialýzu Peritoneální dialýza Transplantace ledvin ↑ ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 558. ISBN 978-80-7387-423-0 ...
discipline: Nephrology | keywords: Hemodialýza | published on: 24. 11. 2010