Results found: 1520
PET může zjistit v akutním stavu ischemická ložiska (těžko z toho ale odhadneme prognózu) ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Intoxikace oxidem uhelnatým | published on: 14. 12. 2010
Haglund- Sever – apofýza kalkanea (8-13 let) Osteochondropatie sesamských kůstek page Bursitidy a entezopatie a v oblasti nohy Achillodynia Calcar calcanei Saxlův hrbol Haglundova exostóza Fotbalové hlezno Os tibiale externum Obr. 94 page Calcar calcanei - ostruha patní kosti Obr. 95 page Akcesorní kůstky nohy Obr. 96 page Obr. 97 Os tibiale externum Obr. 98 Os trigonum Akcesorní kůstky nohy page Bursitis retrocalcanearis Obr. 99 page Diabetická noha 7-15 % diabetiků Diabetická neuropatie Ischemická choroba cév DK Diabetická mikroangiopatie Obr. 100 page Diabetická noha Charcotův neuropatický kloub Hluboké infikované ulcerace Obr. 101 page Diabetická noha Wagnerova klasifikace Bez poruchy kůže Povrchová ulcerace Hlubší ulcerace Hluboká Ulcerace Postižení Kosti a kloubu Lokaliz ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Stavba stěny srdce Epikard (zevní vrstva srdeční stěny; tunica serosa) je mezotelová výstelka tvořící viscerální list perikardu . Od srdeční dutiny je nejvzdálenější, komunikuje asi s 50 ml perikardiální tekutiny ...
discipline: Anatomy | keywords: Epikard | published on: 16. 3. 2011
OMIM #243500 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Izovalerová acidurie | published on: 17. 12. 2009
Obsah 1 Účinek IABP 2 Indikace 3 Kontraindikace 4 Komplikace 5 Prevence 6 6.1 Účinek IABP Snížení srdeční zátěže; zvýšení přísunu živin k srdečnímu svalu; snížení spotřeby kyslíku myokardem (zvýšením minutového objemu, zpomalením srdeční frekvence) ... „Preventivní“ zavedení před srdeční operací u extrémně rizikových nemocných nebo před závažnou operací jiného typu u kardiaka v pokročilém stadiu srdečního onemocnění ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Intraaortální balónková kontrapulzace/SŠ (sestra) | published on: 8. 12. 2011
... anamnéza ( vrozené srdeční vady , získaná onemocnění srdce v rodině, rizikové faktory,…) vzhled pacienta (výška, váha, dysmorfie, barva kůže,…) dýchání (rychlost a způsob dýchání, tvar hrudníku,…) vyšetření břicha (velikost a struktura jater,…) vlastní kardiovaskulární vyšetření Obsah 1 Celkové příznaky onemocnění srdce a cév 2 Fyzikální vyšetření 2.1 Palpace pulsu 2.2 Kontrola periferního prokrvení 2.3 Palpace prekordia 2.4 Auskultace srdce 2.4.1 Přídatné zvuky 2.5 Palpace femorálních pulsů 2.6 Měření tlaku krve 3 Speciální vyšetřovací metody 4 4.1 4.2 4.3 Literatura 4.4 Celkové příznaky onemocnění srdce a cév centrální cyanóza , periferní cyanóza , poruchy dýchání ( tachypnoe , dyspnoe ), únava, váhové neprospívání, nadměrné pocení, palpitace , bolesti na hrudníku, hypoxické záchvaty (u Fallotovy tetralogie ), paličkovité prsty , periferní otoky (u kojenců a malých dětí zprvu periorbitálně), hepatomegalie Fyzikální vyšetření Palpace pulsu frekvence a amplituda pulsů (na všech čtyřech končetinách) Kontrola periferního prokrvení barva a teplota akrálních částí končetin Palpace prekordia hledáme srdeční vír , hodnotíme úder srdečního hrotu a funkci pravé komory Auskultace srdce 2. mezižebří vpravo u sterna ( aortální oblast ) – určíme rychlost pulsu, identifikujeme ozvy a určíme rytmus 2. mezižebří vlevo ( pulmonální oblast ) – hodnotíme především druhou ozvu (rozštěp v inspiriu?) ... oblast nad velkými cévami na krku první ozva – vzniká uzávěrem atrioventrikulárních chlopní (1. mitrální, 2. trikuspidální) u dětí trvá 0,07-0,1 vteřiny [1] patologický rozštěp první ozvy (odlišíme uzávěr mitrální a trikuspidální chlopně) – např. při stenóze trikuspidální chlopně hlučná první ozva až obrácený rozštěp – při mitrální stenóze (chlopeň se uzavírá se zpožděním) druhá ozva – vzniká uzávěrem semilunárních chlopní (1. aortální, 2. pulmonální) u dětí trvá 0,06 vteřiny [2] rozštěp druhé ozvy je fyziologický, pokud při výdechu mizí (díky zmenšení venózního návratu a následnému zkrácení doby, kdy je menší objem vypuzován do plicnice) patologický rozštěp druhé ozvy (fixovaný) – např. při levopravém zkratu ( defekt septa síní ), nebo při selhávání pravé komory třetí ozva – vzniká rozkmitáním relaxovaného myokardu komory na začátku diastoly, v době jejího rychlého plnění temnější a hlubší než první dvě ozvy, proto je za fyziologických podmínek špatně slyšitelná nejlépe slyšitelná na srdečním hrotě u dětí a mladistvých má větší amplitudu než u dospělých, proto je slyšet až u 80 % zdravých dětí [2] u novorozenců a kojenců je patologická akcentace při abnormální dilataci komor při srdečním selhávání čtvrtá ozva – vzniká při mohutné systole síní, která vede k rychlému vzestupu tlaku v komoře a způsobí vibraci svaloviny komor u zdravých dětí ani dospělých není slyšitelná (komory jsou poddajné) slyšitelná u srdečních vad s hypertrofií předsíní Přídatné zvuky časné systolické klapnutí (ejekční klik) atrioventrikulární otevírací tón (snap) srdeční šelesty – vznikají buď turbulencí krve nebo vibrací tkáně fyziologické srdeční šelesty: systolické funkční šelesty: vibrační šelest (Stillův), pulmonální vypuzovací šelest , supraklavikulární šelest kontinuální funkční šelesty: vířivý žilní šelest perikardiální třecí šelest Palpace femorálních pulsů k odhalení koarktace aorty Měření tlaku krve naměřenou hodnotu posuzujeme podle pohlaví, věku a výšky dítěte pozor na syndrom bílého pláště ! ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Vyšetření kardiovaskulárního systému dítěte | published on: 8. 12. 2009
Bikuspidální aortální chlopeň Bikuspidální aortální chlopeň Bikuspidální aortální chlopeň je nejčastější vrozená srdeční vada vyskytující se až u 2 % populace. Je rizikovým faktorem vzniku infekční endokarditidy. Může být: samostatná (nezávažná vada s průtokovým systolickým šelestem) nebo součástí jiných vad (např. koarktace aorty) spojena s koarktací aorty Vrozené srdeční vady Pastor, J.: Langenbeck's medical web page KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-431-8 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Bikuspidální aortální chlopeň | published on: 16. 5. 2009
Maligní melanom metastazující do srdce Jedná se o metastatické postižení srdce : žádný nádor (výjimkou maligní melanom ) nemetastazuje výhradně do srdce, srdeční metastázy: maligní melanom , bronchogenní karcinom , karcinom prsu , klinicky: akutní perikarditida, srdeční tamponáda, rychlé zvětšení srdečního stínu, arytmie vč. atrioventrikulární blokády, rychlý rozvoj srdečního selhání (avšak 90 % metastáz klinicky němých), terapie: hl. paliace: perikardiocentéza u výpotku, radioterapie , chemoterapie ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Sekundární nádory srdce | published on: 23. 2. 2010
Patofyziologie MI Echo + doppler: mitrální regurgitace LK pumpuje krev do LS (tzv. regurgitační frakce), čímž se snižuje systolický výdej LK – k jeho udržení musí LK hypertrofovat (excentrická hypertrofie) – vzniká systolická dysfunkce LK a srdeční selhání . Diagnostika MI Fyzikální nález : dilatace srdečního stínu (LK doleva, úder hrotu dolů a laterálně), městnání na plicích (chrůpky), poslech: systolický šelest na hrotě s propagací do axily, slyšitelnější na L boku, S3 galop, mezosystolický klik, známky P selhání: edemy, zvýšená náplň krčních žil, hepato- a splenomegalie, nykturie, plynatost, nechutenství, v pozdní fázi ascites , RTG – kardiomegalie , echokardiografie – regurgitace z LK do LS v systole ... Poslechový nález Mitrální stenóza Vrozené srdeční vady v dospělosti Získané srdeční vady Mitrálna insuficiencia - Šelest - Audio nahrávky (TECHmED) Šelesty pri Mitrálni insuficiencii - Audio nahrávky (TECHmED) Mitrální stenóza a insuficience - video na youtube.com PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 17.04.2010]. < https://langenbeck.webs.com/ > ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Mitrální insuficience | published on: 16. 5. 2009
Holterovské monitorování nebo-li ambulantní monitorování EKG je 24 hodinové sledování srdeční aktivity pomocí Holterova monitoru. Využívá se u pacientů s občasnou bolestí na hrudi nebo bušením srdce, u kterých je podezření na nárazové poruchy srdečního rytmu ... V těchto případech nemůžeme vyloučit, že za projevy nestojí krátkodobé záchvaty poruch srdečního rytmu (epizody fibrilace síní , flutteru síní , nebezpečných komorových tachykardií , apod.). 24hodinový EKG záznam získaný při Holter monitoringu má daleko vyšší šanci na záchyt poruch rytmu, než klasické EKG zaznamenávající jen několik vteřin srdeční činnosti. EKG Převodní systém srdeční Arytmie Holter EG ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Holterovské monitorování | published on: 16. 12. 2017
OMIM #248600 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Leucinóza | published on: 28. 12. 2009
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu sirných aminokyselin | published on: 26. 1. 2011
Obsah 1 Dědičnost gonozomálně dominantní 2 Dědičnost gonozomálně recesivní 3 Odchylky od normálního rodokmenu 3.1 Lyonizace 3.2 Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ 4 4.1 4.2 Procvičování Dědičnost gonozomálně dominantní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně dominantní dědičnost . ženy jsou postiženy 2x častěji než muži (nemoc mohou zdědit od obou rodičů) postižený má alespoň jednoho rodiče postiženého = vertikální typ dědičnosti typické choroby: vitamin D rezistentní rachitis incontinentia pigmenti gamety kombinace XY a mutované = neschopny dalšího vývoje → jeden díl samčích se nevyvine → vznikají: 2 díly samičích : 1 díl samčích ← posun poměru pohlaví pro názornost: Nemocná matka ½ dcer nemocné ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X A X X X A X XX Y X A Y XY Nemocný otec všechny dcery nemocné všichni synové zdraví X X X A X A X X A X Y XY XY Dědičnost gonozomálně recesivní Podrobnější informace naleznete na stránce Gonozomálně recesivní dědičnost . znak vázán na chromozom = prakticky postiženi pouze muži − ženy jsou pouze přenašečky (zdravé – většinou) muž je pro gen hemizygotní, proto mu stačí jeden chromosom pro onemocnění, zatímco žena by musela zdědit nemocnou alelu od obou rodičů typické choroby: hemofilie A, B Daltonismus (barvoslepost) Duchennova muskulární dystrofie − letální do 20 let věku (defekt tvorby dystrofinu ) po názornost: Matka přenašečka ½ dcer přenašečky ½ dcer zdravé ½ synů nemocní ½ synů zdraví X a X X X a X XX Y X a Y XY Nemocná matka všechny dcery přenašečky všichni synové nemocní X a X a X X a X X a X Y X a Y X a Y Nemocný otec všechny dcery přenašečky všichni synové zdraví X X X a X a X X a X Y XY XY V případě kombinace matka přenašečka a otec nemocný je polovina dcer a synů nemocných, polovina dcer přenašečkami a polovina synů zdravých. typický rodokmen s přeskakováním generace – nemocný otec má jen zdravé syny a dcery přenašečky, které zase mohou mít nemocné syny Odchylky od normálního rodokmenu Lyonizace Podrobnější informace naleznete na stránce Lyonizace . změny na chromozomech X , z nichž jeden je inaktivní = geny se neprojeví ve fenotypu inaktivace v průběhu embryonálního vývoje − je náhodné, který z X chromozomů bude inaktivní výsledný fenotyp heterozygotky tedy do jisté míry závisí na tom, jak lyonizace proběhla (částečný projev choroby u přenašeček) Gonozomální dědičnost Y = Holandrický typ Podrobnější informace naleznete na stránce Holandrická dědičnost . chromozom Y je akrocentrický = centromera je blízko konci = nejmenší chromozom v lidském karyotypu zatím není nalezena žádná dědičná nemoc přenášená přes chromosom Y oblast pro determinaci mužského pohlaví (na krátkých raméncích) − v její blízkosti leží oblast SRY ← je odpovědná za spermatogenezi Alelické interakce Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika Procvičování Choroby - poznávání dědičnosti ...
discipline: Genetics | keywords: Dědičnost pohlavně vázaná | published on: 11. 2. 2010
End-systolický objem (ESO, konečný, reziduální objem) je objem krve v srdeční komoře po skončení ejekční fáze, tj. po uzavření semilunárních chlopní. Za klidových podmínek u zdravého dospělého člověka je ESO asi 50–60 ml krve v každé srdeční komoře (nikoliv dohromady v obou). ESO zůstává v komoře do zahájení plnění komor, tj. do otevření atrioventrikulárních chlopní ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: End-systolický objem | published on: 11. 11. 2010
Látky s pozitivně inotropním účinkem srdeční glykosidy, ostatní pozitivně inotropní látky ... Látky s pozitivně inotropním účinkem Srdeční glykosidy Jedná se o kardiotonika , což jsou látky, které zvyšují kontrakci myokardu ...
discipline: Pharmacology | keywords: Léčba chronického srdečního selhání | published on: 20. 10. 2015
Etiologie : iktus , RS , Alzheimerova choroba , Parkinsonova choroba , aj. Vliv na mikci : pacient trpí imperativní mikcí; nucení na močení má již při malém objemu moče v močovém měchýři; močí často ... Močení Mikční reflex Paradoxní ischurie Mozkový kmen Pons Varoli Cévní mozkové příhody Alzheimerova choroba Parkinsonova choroba Roztroušená sklerosa HUFSCHMIDT, Andreas. Neurologie compact. 5. vydání. 2009. ISBN 978-3-13-117195-5 ...
discipline: Neurology | keywords: Neurogenní močový měchýř | published on: 26. 8. 2013
Herární nádorové syndromy Tumor-supresorové geny Vrozené mnohočetné exostózy Enchondromatóza (Ollierova choroba) Fibrózní kostní dysplázie (Jaffé-Lichtensteinova nemoc) Osteogenesis imperfecta (osteopsatyrhosis, fragilitas ossium) Morbus Albers-Schönberg (mramorovitost kostí, osteoskleróza, osteopetróza) Osteopoikilóza (osteopoikilie) Neurofibromatosis – Type 1 (eMedicine) Neurofibromatosis – Type 2 (eMedicine) The Children's Tumor Foundation ↑ a b c DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 . ↑ a b c d e f g KLEIBL, Zdeněk a Jan NOVOTNÝ. Herární nádorové syndromy. 1. vydání. Praha : Triton, 2003. 31 s. ISBN 80-7254-357-1 . ↑ a b c d e FIRTH, Helen V., Jane A ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Neurofibromatóza | published on: 12. 11. 2009
P pulmonale (ostré P, vysoké i více než 3 mm), vyšší voltáž kmitu R a posun srdeční osy více než + 105 °. RTG – změna srdečního stínu ... Laboratorní vyšetření – markery srdečního selhání (natriuretické peptidy, kyselina močová , srdeční troponiny ). Terapie Terapie je soustředěna na vyvolávající příčinu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Cor pulmonale | published on: 28. 4. 2009
U řady onemocnění v dospělosti, mezi která patří hypertenze , ischemická choroba srdeční nebo diabetes mellitus 2. typu , se předpokládá, že jejich vznik, průběh i prognóza závisí na společném působení faktorů zevního prostředí a genetických vloh ... V roce 1985 a později byla diagnostikována Creutzfeldtova-Jakobova choroba , degenerativní neurologické onemocnění (jinak vzácné u mladých pacientů), které vzniklo za 10–15 let od doby, kdy dostali přirozený hSTH ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Růstový hormon | published on: 27. 10. 2010
End-diastolický objem (EDO, telodiastolický objem nebo konečný diastolický objem) je objem krve v srdeční komoře po skončení diastoly , tj. po uzavření atrioventrikulárních chlopní ... Za klidových podmínek u zdravého dospělého člověka má EDO hodnotu asi 130 ml v každé srdeční komoře (nikoliv v obou dohromady). End-systolický objem Systolický objem Tlaková amplituda ŠVÍGLEROVÁ, Jitka. End-diastolický objem [online]. Poslední revize 2009-02-18, [cit. 2010-11-11]. < https://web.archive.org/web/20160306065550/http://wiki.lfp-studium.cz/index.php/End-diastolický_objem > ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: End-diastolický objem | published on: 11. 11. 2010
OMIM #231670 Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie ...
discipline: Genetics | keywords: Glutarová acidurie | published on: 17. 12. 2009
HE 15 Mamma lactans HE 16 Mamma nonlactans HE 17 Žaludek fundus / Stomach fundus HE 18 Nadledvina / Adrenal gland HE 19 Hypofýza / Hypophysis HE 20 Játra / Liver HE Tkáň pojivová / Connective and supporting tissue Č. preparátu Název preparátu Metoda barvení 21 Pupečník / Umbilical cord HE 22 Slezina / Spleen Ag 23 Aorta RF 24 Hnědá tuková tkáň / Brown adipose tissue HE 25 Šlacha / Tendon HE 26 Kloubní chrupavka / Articular cartilage HE 27 Epiglottis RF 28 Epiglottis HE 29 Ossificatio membranacea HE 30 Ossificatio enchondralis Toulidinová modř 31 Lamelosní kost / Lamellar bone HE Pohlavní systémy / Reproductive system Č. preparátu Název preparátu Metoda barvení 32 Ovarium / Ovary HE 33 Děloha / Uterus HE 34 Varle / Testis HE 35 Vagina HE Lymfatická tkáň / Lymphoid tissue Č. preparátu Název preparátu Metoda barvení 36 Lymfatická uzlina / Lymph node HE 37 Slezina / Spleen Pearls 38 Brzlík / Thymus HE 39 Patrová krční mandle / Tonsila Pallatina HE Svaly / Muscle Tissue Č. preparátu Název preparátu Metoda barvení 40 Kosterní sval / Skeletal muscle HE 41 Hladký sval / Smooth muscle HE 41* Hladký sval / Smooth muscle WvG 42 Srdeční sval / Cardiac muscle HIH 42* Srdeční sval / Cardiac muscle HE Nervová tkáň / Nerve tissue Č. preparátu Název preparátu Metoda barvení 43 Oko / Eye HE 44 Mozek / Cerebrum HE 45 Mozek / Cerebrum Myelin 46 Mozeček / Cerebellum HE 47 Srdeční sval / Cardiac Muscle KV 48 Mícha / Spinal cord HE 49 Autonomní ganglion / Autonomic ganglion HE 50 Periferní nerv / Peripheral nerve HE ...
discipline: Histology, Embryology | keywords: Histologický atlas 3. LF UK – modul B | published on: 10. 5. 2019
Pro tento dotaz je ve WikiSkriptech více článků. Alzheimerova choroba Delirium Demence Epilepsie Huntingtonova choroba Amnestický syndrom Organický psychosyndrom Symptomatické duševní poruchy při endokrinopatiích Symptomatické psychické poruchy při infekčních a interních onemocněních ...
keywords: Organicky podmíněné duševní poruchy (rozcestník) | published on: 2. 1. 2014
Konference byla rozdělena do čtyř sekcí: Od elektrofyziologie srdeční buňky k arytmiím, Mechanika srdeční čili Příběh vápníku již uzavřený? ... Mechanika srdeční čili Příběh vápníku již uzavřený? Předsedají: M ...
LF MU | discipline: Anaesthesiology and Intensive Care Medicine | ...: Array | published on: 11. 12. 2012
Anatomie ledvin , cévní zásobení, syntopie v retroperitoneu Kontraindikace Akutní nebo chronická infekce; srdeční selhání; koagulopatie; AIDS ; maligní onemocnění; pokročilá onemocnění jater nebo plic ... Komplikace u chronické dialýzy Srdeční selhání infekce anémie Peritoneální dialýza [ ✎ vložený článek ] Peritoneální dialýza (PD) je dialyzační metoda náhrady funkce ledvin ...
discipline: Biophysics | keywords: Náhrada funkce ledvin | published on: 12. 1. 2011
Onemocnění má špatnou prognózu (většinou umírají do 3 let na pravostranné srdeční selhání ). Příznaky – dominuje progredující dušnost s periferní cyanózou , bolesti na hrudi, únavnost ... Příčina je v levostranném srdečním postižení (levostranné srdeční selhávání , mitrální stenóza , hypertrofická kardiomyopatie ), konstriktivní perikarditida ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Plicní arteriální hypertenze | published on: 13. 12. 2010
Během vyšetření se mohou projevit srdeční poruchy , které za klidového měření EKG nejsou patrné ... Dochází také ke zvýšení srdeční aktivity. Spotřeba kyslíku a energie v srdeční svalovině roste, dochází tedy k rozšíření koronárních cév zásobujících srdce, aby byl umožněn větší přísun krve ...
discipline: Biophysics | keywords: Ergometrie | published on: 25. 10. 2015
Non-Q infarkt (netransmurální, subendokardiální IM) Tento typ nepostihuje celou stěnu srdeční , ale nekróza se vyvíjí jen v oblasti subendokardu, což nevede ke vzniku patologického kmitu Q ... Patologický kmit Q = projev nekrózy postihující celou tloušťku srdeční stěny. Vyskytuje se v prvních 0,04 s QRS, je ve svodech kde nemá být, nebo překryje fyziologický kmit R (r) (např. ve V1 až V5) – tzv. absence kmitu R ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Ischemické změny na elektrokardiogramu | published on: 31. 3. 2009
Vyšetření se provádí hlavně v rámci diagnostiky ischemické choroby srdeční, při zjišťování poruch rytmu při zátěži a při objektivizaci potíží, které se objevují při námaze. Zátěžové echo rozšiřuje výše uvedené o zobrazení hybnosti levé komory srdeční během zátěže. [1] Velmi vysokou diagnostickou a prognostickou hodnotu má zátěžová perfuzní scintigrafie myokardu ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Zátěžové vyšetření kardiovaskulárního systému | published on: 1. 4. 2009
Obsah 1 Příčiny 2 Typy 2.1 Rychle progredující dušnost (akutní dušnost) 2.2 Dlouhotrvající pomalu progredující dušnost (chronická dušnost) 2.3 Ortopnoická dušnost 2.4 Paroxysmální noční dušnost 3 NYHA klasifikace dušnosti 4 4.1 4.2 4.3 Příčiny Plicní edém Lobární pneumonie Příčiny dušnosti na základě primárního orgánového postižení rozdělujeme na: plicní – CHOPN , astma , zánětlivá onemocnění plic ( pneumonie ), intersticiální plicní procesy (pneumonitidy, plicní fibróza v důsledku pneumokonióz či jiných onemocnění), dále onemocnění plicního oběhu s rozvojem plicní arteriální hypertenze (primární plicní hypertenze nebo důsledek plicní embolie), srdeční – srdeční selhání s městnáním v plicním oběhu a rozvojem plicního edému – levostranné srdeční selhání , nebo mitrální stenóza (procesy spojené se zvýšením tlaku v levé síni), psychogenní – hysterie , hyperventilační tetanie , neuromuskulární – neurodegenerativní svalová onemocnění, myastenie , trauma, hematologické – anémie ... Dlouhotrvající pomalu progredující dušnost (chronická dušnost) Je typická pro CHOPN, chronické plicní fibrotické procesy a srdeční selhávání . Pacient popisuje potíže dlouhodobě, ty se postupně zhoršují, zejména ve vztahu k namáhavým činnostem ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Dušnost | published on: 1. 6. 2009