Results found: 1520
[1] Autoimunitní onemocnění jater autoimunitní hepatitida, autoimunitní sklerózující cholangitida; Metabolická onemocnění jater postižení jater v důsledku jejich významné role v metabolismu: dědičné poruchy metabolismu lipidů : Wolmanova nemoc a nemoc ze střádání cholesterolu, komplex Niemannova-Pickova onemocnění, Gaucherova nemoc, abetalipoproteinémie, poruchy β-oxidace mastných kyselin; dědičné poruchy metabolismu sacharidů : glykogenózy, galaktosémie, dědičná intolerance fluktózy; dědičné poruchy metabolismu aminokyselin : tyrosinémie a vady metabolismu větvených aminokyselin; vrozené poruchy metabolismu močoviny ; vrozené poruchy metabolismu kovů: hemochromatóza , Wilsonova choroba ; vrozené poruchy metabolismu porfyrinů : hepatální porfyrie; dědičné poruchy transportu žlučových barviv ; deficit α1-antitrypsinu ; Další chronické hepatitidy chronické hepatitidy vyvolané léky (paracetamol, halotan, valproát, tetracyklin, isoniazid, sulfonamidy, metotrexát atd.), nealkoholická steatohepatitida , kryptogenní chronická hepatitida (po vyloučení všech předchozích příčin). [1] Obsah 1 Autoimunitní hepatitida 2 Wilsonova choroba 3 Deficit alfa1-antitrypsinu 4 Nealkoholická steatohepatitida 5 5.1 5.2 Autoimunitní hepatitida 2 typy dle spektra autoprotilátek: 1. typ AIH: antinukleární protilátky (ANA) a/nebo protilátky proti hladkému svalu (ASMA), event. protilátky proti cytoplazmatickým komponentám neutrofilních leukocytů (p-ANCA); častější typ, začíná v pubertě nebo adolescenci; 2. typ AIH: protilátky proti cytochromu P450 1. typu jater a ledvin (LKM), event. současně protilátky proti antigenu jaterního cytosolu typu 1 (LC-1); projevuje se již u malých dětí, je agresivnější; u obou typů mohou být protilátky proti liposolubilnímu jaternímu antigenu (anti-SLA), obvykle zhoršují průběh; AIH postihuje převážně ženy (75-85 %) ... Terapie imunosupresiva: prednison, azathioprin. [2] Wilsonova choroba AR dědičné degenerativní onemocnění – velké množství mutací; abnormální střádání mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; defekt genu, který je důležitý pro inkorporaci mědi do ceruloplazminu (resp. do apoceruloplazminu) a pro exkreci nadbytečné mědi do žluči; měď je toxická pro organely hepatocytů – způsobuje nekrózu buněk → steatóza jater → chronická aktivní hepatitida → jaterní cirhóza; při nekróze hepatocytů se nevázaná měď uvolňuje do oběhu a působí toxicky na erytrocyty a mozek (bazální ganglia), oční tkáně, ledviny, kosti atd ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Neinfekční chronická jaterní onemocnění | published on: 1. 5. 2010
Jedno z doporučení vychází z rovnice pro určení maximální přípustné frekvence k věku nemocného: SF max = 220 − věk v letech. Srdeční frekvence přesahující tuto hodnotu již může snižovat srdeční výdej principem sníženého diastolického plnění ... Nejčastější příčinou sinusové tachykardie jsou horečka; anémie; šok ; srdeční selhání; bolest/stres; hyperthyreoidismus ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Arytmie (pediatrie) | published on: 6. 5. 2011
Obsah 1 Hypoglykémie 2 Diabetes mellitus 3 Hypertyreóza 4 Hypotyreóza 5 Hyperparathyroidismus 6 Hypoparathyroidismus 7 Cushingův syndrom 8 Addisonova choroba 9 Hyperprolaktinémie 10 10.1 Hypoglykémie Řada neurotických symptomů – hlavně úzkost , podání glukosy vede k urovnání stavu ... Cushingův syndrom Časté výkyvy nálad a volních mechanismů, až výskyt bludů a halucinací, mohou se rozvinout i závažné psychotické poruchy s manickou a bludnou symptomatologií. Addisonova choroba Také výkyvy nálad, obvykle předcházejí nemoci, mohou být narušeny kognitivní funkce, při těžším průběhu – psychotické epizody s porušeným vědomím ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Symptomatické duševní poruchy při endokrinopatiích | published on: 18. 3. 2010
Stomatologická klinika page Komplikácie ILA • bolesť pri aplikácií /rýchlejšie podanie a vyšší tlak/ • ischémia gingívy • obtiažnosť podania pri hypercementóze • nekróza interdentálnej papily • citlivosť závesného aparátu zuba /pocit povystupeného zuba/ • u extrahovaných premolárov neboli mikroskopicky dokázané žiadne ischemická zmeny v pulpe → ILA nemá vplyv na zmeny v zubnej dreni ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Dentistry | ...: Array | published on: 14. 11. 2018
Indikace k operaci aneurysma širší než 4 cm (nad 6 cm je indikace již naléhavá) zvětšování rychleji než 0,5 cm/rok u symptomatických – urgentně, během hodin (max. dnů) Komplikace chirurgické léčby Respirační insuficience , hemokoagulační poruchy , selhání srdce nebo ledvin . Ischemická kolitida – podvazem a. mezenterica inferor s nedostatečným kolaterálním řečištěm ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Výduť břišní aorty | published on: 17. 5. 2010
Poslechový nález Vrozené srdeční vady • Získané srdeční vady Aorta abdominalis • Aorta thoracica Aortální stenóza • Výduť břišní aorty Elastická artérie (histologický preparát) Aortální regurgitace - Šelest - Audio nahrávky (TECHmED) Šelesty pri Aortální regurgitaci - Audio nahrávky (TECHmED) Pracovní text z Interní propedeutiky: Aortální regurgitace ↑ ČEŠKA, Richard. Interna. 2.. vydání. TRITON, 2015. s. 118-119. ISBN 9788073878955 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Aortální regurgitace | published on: 16. 5. 2009
Nebezpečí LQTS spočívá ve zvýšeném riziku vzniku maligních arytmií (zejména komorové tachykardie typu torsade de pointes či fibrilace komor ) a náhlé srdeční smrti . [1] [2] [3] Rozlišujeme 2 základní formy LQTS: [3] [4] Romanův-Wardův syndrom (RWS): AD dědičná forma, obsahuje soubor 6 různých molekulárních genotypů ... Nejznámější formy LQTS Obsah 1 1.1 1.2 1.3 Brugadův syndrom Fibrilace komor Náhlá srdeční smrt Syndróm dlhého QT intervalu (TECHmED) ↑ NOVOTNÝ, Tomáš ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Syndrom dlouhého QT intervalu | published on: 1. 1. 2011
Charakteristická je klidová tachykardie (srdeční frekvenci třeba vždy posuzovat dle věku dítěte a tělesné teploty), špatně hmatný tep na malých arteriích nohy, ev. cyanóza ... Těžká MAC s pH < 7,2 snižuje srdeční kontraktilitu, snižuje práh pro vznik arytmií a způsobuje dilataci arteriol a tím hypotenzi s kompenzační tachykardií ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Klinické známky šoku (pediatrie) | published on: 12. 8. 2011
Obsah 1 Soupis podle vybraných interních diagnóz 1.1 Městnavé srdeční selhání 1.2 Zácpa habituální 1.3 Hyperkalémie 2 Soupis podle vybraných interních diagnóz Městnavé srdeční selhání Ihned po propuštění změření hmotnosti na domácí váze, ideální hmotnost je o 3 kg vyšší, tuto ideální hmotnost si zapsat; následně vážení obden ...
keywords: Vzor doporučení do propouštěcí zprávy | published on: 26. 4. 2013
Kardiovaskulární systém . Obsah 1 C01A Srdeční glykosidy 1.1 C01AA Digitalisové glykosidy 2 C01B Antiarytmika, třída I a III 2.1 C01BA Antiarytmika, třída Ia 2.2 C01BB Antiarytmika, třída Ib 2.3 C01BC Antiarytmika, třída Ic 2.4 C01BD Antiarytmika, třída III 3 C01C Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů 3.1 C01CA Adrenergní a dopaminergní látky 3.2 C01CE Inhibitory fosfodiesterázy 3.3 C01CX Jiná kardiotonika 4 C01D Vazodilatancia používaná u onemocnění srdce 4.1 C01DA Organické nitráty 4.2 C01DX Jiná vazodilatancia používaná u onemocnění srdce 5 C01E Jiná kardiaka 5.1 C01EA Prostaglandiny 5.2 C01EB Jiná kardiaka 6 6.1 7 C01A Srdeční glykosidy C01AA Digitalisové glykosidy C01AA05 Digoxin C01B Antiarytmika, třída I a III C01BA Antiarytmika, třída Ia C01BA Antiarytmika , třída Ia C01BA08 Prajmalin C01BB Antiarytmika, třída Ib C01BB01 Lidokain C01BB02 Mexiletin C01BC Antiarytmika, třída Ic C01BC03 Propafenon C01BD Antiarytmika, třída III C01BD01 Amiodaron C01C Kardiotonika, kromě srdečních glykosidů C01CA Adrenergní a dopaminergní látky C01CA02 Isoprenalin C01CA03 Norepinefrin C01CA04 Dopamin C01CA07 Dobutamin C01CA17 Midodrin C01CA24 Epinefrin C01CE Inhibitory fosfodiesterázy C01CE02 Milrinon C01CX Jiná kardiotonika C01CX08 Levosimendan C01D Vazodilatancia používaná u onemocnění srdce C01DA Organické nitráty C01DA02 Glycerol trinitrát C01DA05 Pentaerythrittetranitrát Pentaerythrittetranitrát C01DA08 Isosorbid dinitrát C01DA14 Isosorbid mononitrát C01DX Jiná vazodilatancia používaná u onemocnění srdce C01DX12 Molsidomin C01E Jiná kardiaka C01EA Prostaglandiny C01EA01 Alprostadil C01EB Jiná kardiaka C01EB05 Kreatinolfosfát C01EB10 Adenosin C01EB15 Trimetazidin C01EB17 Ivabradin Státní ústav pro kontrolu léčiv. www.sukl.cz [online] ...
keywords: ATC kód C01 | published on: 24. 5. 2018
Bazilární invaginace Vertebrobazilární insuficience Paraparéza Útlak míšních kořenů L páteře Dentální problémy - uvolnění zubů page Komplikace Hypertenze Ischemická choroba srdeční Kardiomegalie Neoplazmatická degenerace - osteogenní sarkom a jiné ...
LF MU | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | ...: Array | published on: 26. 9. 2008
Může dojít vedle zástavy dýchání i k zástavě srdeční činnosti. Srdce pracuje jako krevní pumpa s frekvencí přibližně 70 tepů za minutu ... Kardiostimulace pracuje na stejném principu, pomáhá udržet srdeční frekvenci ve fyziologickém rozmezí. Při život ohrožující fibrilaci srdečních komor, kdy dochází k nesynchronizovaným záchvěvům srdeční svaloviny a srdce nefunguje jako krevní pumpa, se využívá defibrilátorů ...
discipline: Biophysics | keywords: Účinky elektrického proudu na organismus | published on: 26. 11. 2013
Bez patřičné lékařské péče je choroba letální. Heterozygoti jsou klinicky zdraví (nebo mají velmi malé klinické projevy), při vyšetření jeví pouze část erytrocytů srpkovitost ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Hemoglobinopatie | published on: 11. 2. 2010
Další částí srdce, která se již standardně nahrazuje, je primární srdeční pacemaker, tedy impulsů, které přimějí srdce ke stahu. Zařízení může mít funkci implantovaného defibrilátoru, nebo kontinuální stimulace. Srdeční chlopeň Mozek Transplantaci mozku, ani jeho částí se i přes vyspělé možnosti dnešní medicíny nepodařilo uskutečnit ...
discipline: Biophysics | keywords: Umělé tkáně | published on: 23. 11. 2014
Klinický obraz Virová myokarditida Velmi rozmanitý: asymptomatický průběh až fatální (nezvládnutelné srdeční selhání ) [1] , čím jsou děti menší, tím probíhá akutněji a fulminantněji, v předchorobí často chřipkovité či GIT onemocnění, horečka , bolesti hlavy , bolesti v hrdle, únavnost, malátnost, bolesti svalů, zvracení, průjmy… [1] , palpitace, dušnost , bolest v krajině srdeční, vzácně poruchy vědomí (při AV blokádě) [1] , myokarditida u kojenců – dítě ve špatném stavu, šedivé, teplota, dušnost, kard. selhávání, cyanóza , tlumené ozvy, šok , šelest z mitrální insuficience (dáno dilatací), myokarditida u starších dětí – může jako první být třeba arytmie (u revmatické horečky je třeba typický A-V blok), asi u třetiny nemocných prudký nástup plicního edému či šoku, méně závažný průběh: tachypnoe, vyšší únavnost, poruchy rytmu ... Myokarditida (pediatrie) Endokarditida Perikarditida (interna) Srdeční selhání Dilatační KMP Myokarditida (česká wikipedie) Myocarditis (anglická wikipedie) Myokarditida.cz Myokarditida – video BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. < http://jirben.wz.cz >. ↑ a b c d e f g h KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. s. 300. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Myokarditida | published on: 10. 7. 2010
Koagulopatie na podkladě sepse či kongenitální. Akutní levostranné srdeční selhání na podkladě hypoxie/ asfyxie . Hypervolemie v důsledku podání nadměrného objemu transfuze či nadměrného množství tekutin. Vrozená srdeční vada či městnavé srdeční selhání ( PDA ) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Plicní apoplexie | published on: 3. 1. 2011
Obsah 1 Bilirubin 1.1 Gilbertův syndrom 1.2 Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu 1.3 Hemolýza 1.4 Wilsonova choroba 1.5 Deficit alfa1-antitrypsinu 1.6 Posthepatitická hyperbilirubinémie 1.7 Dubinův-Johnsonův syndrom 1.8 Rotorův syndrom 2 Laboratorní vyšetření 3 3.1 3.2 Juvenilní hyperbilirubinémie jsou z hlediska etiologického heterogenní skupinou onemocnění, která postihuje především dospívající populaci ... Dospívající s nově zachycenou hyperbilirubinémií často přicházejí s projevy zvýšené únavnosti, nespecifických zažívacích obtíží, nakupení infektů nebo intolerance silné zátěže při sportovním tréninku. [1] Dif. dg. nekonjugované hyperbilirubinémie Gilbertův syndrom – benigní, relativně časté AR dědičné onemocnění; snížená aktivita UGT1A1; Criglerův–Najjarův syndrom 2. typu – vzácné AR dědičné onemocnění; velmi nízká aktivita UGT1A1; hemolýza ; Wilsonova choroba – AR dědičné degenerativní onemocnění s abnormálním střádáním mědi v játrech, mozku, rohovce a dalších orgánech; Deficit alfa 1-antitrypsinu – geneticky podmíněný defekt inhibitoru proteáz; jaterní onemocnění a plicní emfyzém ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Juvenilní hyperbilirubinémie | published on: 10. 7. 2009
Příčinou cyanózy mohou být poruchy respiračního systému, vrozené srdeční vady a různé pravolevé arteriovenózní zkraty ... Při normálním nálezu nutno vyloučit neurologické příčiny, obstrukci horních dýchacích cest. Srdeční šelest při fyzikálním vyšetření vede k úvaze o srdečním onemocnění, proto doplňujeme EKG a echokardiografii ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Cyanóza (patofyziologie) | published on: 7. 1. 2011
KDD LF UPJŠ a DFN v Košiciach page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA � najčastejšia reumatická choroba v detskom veku incidencia 5 - 18/100 000 detí do 16 roku života prevalencia 30 - 150/100 00 detí do 16 roku životaprevalencia 30 - 150/100 00 detí do 16 roku života � jedna z najčastejších chronických chorôb v pediatrii � výrazným spôsobom mení kvalitu života chorého dieťaťa page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Autoimunitná choroba 7 foriem � rôzne genetické predpoklady � rôzne etiopatogenetické mechanizmy Spoločná charakteristika � chronický zápal kĺbu (6 týždňov...3 mesiace) � začiatok pred dosiahnutím 16. roku života page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA Spoločný klinický príznak artritída (ktorýkoľvek kĺb) � opuch � bolesť � obmedzený rozsah pohybu zvýšená teplota kože� zvýšená teplota kože � chýba začervenanie Nešpecifické príznaky ranná stuhnutosť, únava, nechutenstvo, poruchy spánku page JUVENILNÁ IDIOPATICKÁ ARTRITÍDA ILAR, KLASIFIKÁCIA, DURBAN, 1997 1 ... Infekcia sepsa, infekčná endokarditída,osteomyelitída, vírusová infekcia 2. Malígna choroba leukémia, lymfóm, neuroblastóm...leukémia, lymfóm, neuroblastóm... 3 ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 5. 9. 2008
Kardioplegie je plánované, dočasné zastavení srdeční činnosti použitím kardioplegického roztoku během kardiochirurgického výkonu ... Chlopenní vady, vrozené srdeční vady [přednáška k předmětu Předstátnicová stáž z chirurgie, obor všeobecné lékařství, 1 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kardioplegie | published on: 21. 3. 2012
Betablokátory – snižují riziko AIM, antianginózní účinek snížením spotřeby kyslíku (snižují srdeční frekvenci). Statiny – prevence progresu aterosklerózy ... Ivabradin – přímé ovlivnění SA uzlu (snižuje srdeční frekvenci). Trimetazidin – snižuje nároky na myokard ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Stabilní angina pectoris | published on: 10. 1. 2018
Narození živého dítěte je jeho úplné vypuzení nebo vynětí z těla matky, jestliže projevuje alespoň jednu ze známek života (dech, akce srdeční, pohyb) a má porodní hmotnost ≥ 500 g nebo < 500 g, přežije-li 24 hodin po porodu ... ; „stagnační cyanóza“ – krvácení do kůže po porodu, nejčastěji v obličeji; srdeční akce – tepová frekvence 120–140/min., puls nebývá zcela pravidelný; dýchání – eupnoe, pravidelné dýchání (bez apnoických pauz ), dechová frekvence 40–60/min; hlava – nejčastěji je dolichocefalická, může být přítomen caput succedaneum či kefalhematom ; velká fontanela (velikost, v úrovni, nad či pod); ústní dutina, patro (celistvé?) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: První vyšetření novorozence | published on: 20. 10. 2018
Vrozené koagulopatie Hemofilie vrozený defekt f.VIII ( hemofilie A ) vrozený defekt f.IX ( hemofilie B ) recesivně dědičná choroba vázaná na chromozom X, ženy přenašečky prenatální diagnostika již 10.−12. týden − odběr choriových klků, vyšetření DNA u rizikových rodin, později odběr krve z pupečníku plodu klinický obraz: f.VIII ≤ 1 %, f.IX ≤ 2 % (spontánní krvácení do kloubů, svalů) f.VIII 5−10 %, f.IX 2−6 % (krvácení po úrazech nebo operačních výkonech) f.VIII ≥ 10 %, f.IX ≥ 6 % (lehká forma) následky: typická hemofilická artropatie až amylóza kloubu, invalidita, rozsáhlé hematomy svalů, psoatický syndrom lab. nález a léčba: aPTT, stanovení f.VIII a f.IX; léčba substituční a podpůrná, prevence následků; terapeutický režim v nemocnici − příprava k operaci (léčba krvácení do GIT, CNS) hemofilie C : defekt f.X parahemofilie: defekt f.V Von Willebrandova choroba autozomálně dědičná nedostatek nebo funkční porucha vWF (k adhezi destiček) vWF je nosič pro f.VIII nedostatek vWF může vést k nedostatku f.VIII krvácení do kůže, sliznic, epistaxe, hypermenorhea prodloužené krvácení po porodu, úraze, chirurg. zákroku současně s nedostatkem f.VIII - krvácení jako u hemofilie léčba: substituční, v lehkých případech vazopresin Podrobnější informace naleznete na stránce Von Willebrandova choroba ...
discipline: Haematology | keywords: Poruchy koagulace | published on: 15. 5. 2012
Stavy napodobující akutní infekční průjmy Zánětlivá onemocnění střev neznámé etiologie Podrobnější informace naleznete na stránce Crohnova choroba . Podrobnější informace naleznete na stránce Ulcerózní kolitida . Hlavní zástupci jsou ulcerózní kolitida a Crohnova choroba. Tato onemocnění jsou provázena horečkou, průjmy s hlenem a krví ...
discipline: Epidemiology, Preventive Medicine, Hygiene | keywords: Diferenciální diagnostika průjmových onemocnění | published on: 17. 9. 2012
Dědičné metabolické poruchy (DMP) Obecně DMP komplexních molekul • DMP malých molekul • Novorozenecký screening • Skrínink dědičných chorob • Vyšetřovací metody u DMP DMP aminokyselin Alkaptonurie Organické acidurie – DMP cyklu močoviny Alkaptonurie • Deficit ornitin transkarbamylázy • Deficit prolidázy • Fenylketonurie • Glutarová acidurie • Hyperfenylalaninemie • Hyperornitinémie • Isovalerová acidurie • Leucinóza • Neketotická hyperglycinémie • Cystinóza • Tyrosinémie DMP propionátu, biotinu a kobalaminu Deficit biotinidázy • Methylmalonová acidémie • Propionová acidémie DMP purinů a pyrimidinů Porfyrie jaterní • Porfyrie kožní • Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie DMP cukrů Glykogenózy • Deficit fruktoaldolázy • Deficit fruktóza-1,6-bisfofatázy • Esenciální fruktosurie • Deficit galaktokinázy • Deficit galaktóza-1-fosfát uridyltransferázy DMP mitochondrií Deficit fosfoenolkarboxykinázy • Deficit LCHAD • Deficit MCAD • Deficit pyruvát dehydrogenázy • Deficit pyruvát karboxylázy • Deficit SCAD • Chronická progresivní externí oftalmoplegie • Leberova herární optická neuropatie • Leighův syndrom • Maternálně dědičný diabetes a hluchota • Syndrom Kearns-Sayre • Deficit VLCAD DMP peroxizomů Neonatální adenodystrofie • Refsumova choroba • Rhizomelická chondrodystrophia punctata • X-vázaná adrenoleukodystrofie • Zellwegerův syndrom DMP lysozomů Fabryho choroba • Gaucherova choroba • Krabbeho choroba • Danonova choroba • Mukolipidóza II • Metachromatická leukodystrofie • Mukopolysacharidóza III • Niemann-Pickova choroba • Cystinóza • Tay-Sachsova choroba Portál:Patobiochemie Tento článek potřebuje úpravy! ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů | published on: 8. 5. 2013
[1] Rozdělení dušnosti dle průběhu: akutní ( astma bronchiale , aspirace tělesa, akutní bronchiolitida , srdeční selhání , pneumonie , pneumothorax , epiglotitida , laryngitidy , traumata hrudníku, neuromuskulární nemoci), chronická (nesprávně léčené astma, cystická fibróza , bronchopulmonální dysplázie , vrozené srdeční vady , extrémní obezita , intersticiální plicní procesy, opakované aspirace, neuromuskulární onemocnění , chronická obstrukce horních cest dýchacích). [2] Dušnost může být projevem: nedostatečného zásobení tkání kyslíkem ; patologického dráždění dechového centra v prodloužené míše; změny kvality a kvantity dechového úsilí ... Dyspnoe kardiální projevy tachypnoe, často záchvatovitě v noci, bolest v srdeční krajině, stridor chybí. Dyspnoe z hematologických příčin u anémie , bloku přenášení kyslíku….; bledost, stridor chybí ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Dušení | published on: 21. 3. 2010
Nežádoucí účinky strach, úzkost, neklid, nespavost; lékové závislosti; hypertenze , vazokonstrikce, tachykardie , arytmie , srdeční zástava . Terapeuticky užívaná sympatomimetika Endogenní katecholaminy a jejich deriváty Nežádoucí účinky – strach, neklid, palpitace arytmie, anginózní potíže, třes (β 2 ) ... Dobutamin – má silnější pozitivně inotropní efekt než chronotropní = zvyšuje staživost, ale nezvyšuje spotřebu kyslíku, vysvětlení není známo; indikací je akutní srdeční selhání. Ibopamin . β-2-sympatomimetika Jejich selektivita k β 2 receptorům není úplná – zvyšují výdej endogenních katecholaminů a ve vyšších dávkách mohou stimulovat i β 1 receptory ...
discipline: Pharmacology | keywords: Sympatomimetika | published on: 1. 6. 2011
Rozkydal page Úrazy el. proudem 1/ úrazy el. proudem o nízkém napětí (do 1000 V) 2/ úrazy el. proudem o vysokém napětí (nad 1000V) 3/ úrazy bleskem a elektrickým výbojem page Poškození závisí: - Napětí - Intenzitě el. proudu - Čase, - Cestě, kterou procházel Čím je vyšší napětí a intenzita proudu, tím je poškození větší 3 % všech úrazů el. proudem s nízkým napětím jsou smrtelná 30 % všech úrazů elektrickým proudem s vysokým napětím je smrtelných page Symptomy: Srdeční arytmie, fibrilace komor až asystolie Křeče a spastické kontrakce svalů Obrna dýchacích svalů - zástava dechu Postižení CNS - krátkodobé bezvědomí s amnezií Postižení hlavy - obrna dechového centra Hemolýza a myoglobinurie – akutní selhání ledvin Avulze šlach a fraktury obratlů Na kůži jsou popáleniny Vznikají trombózy cév, ischemie a nekrózy (amputace) Postižení míchy – monoparézy, paraplegie Ruptura ušního bubínku page Úrazy el. proudem o nízkém napětí – arytmie, tetanie, poruchy dechového centra Úrazy el. proudem o vysokém napětí – tepelné škody page První pomoc: přerušit působení el. proudu (vypnutí, izolantem) kardiopulmonální resuscitace defibrilace sterilní krytí popálených ploch transport na JIP Léčba: řízená ventilace, podpora srdeční činnosti stabilizace srdečního rytmu, forzírovaná diuréza dialýza page Při postižení bleskem - kardiopulmonální zástava - popáleniny - na kůži jsou vstupní a výstupní znamení (pavoučkovité spáleniny) page Úpal Je to přehřátí organizmu v prostředí s vysokou teplotou - Úpal při tělesné námaze v horkém a vlhkém prostředí - Úpal při pobytu na slunci nebo ve velkých vedrech page Symptomy: erytém, horečka, tachykardie hypotenze, únava, malátnost povrchní dýchání, výrazná tachypnoe zmatenost, delirantní stav celková ochablost křeče ataxie, dysártrie dehydratace, pocení hučení v uších, nauzea a zvracení hemiparéza, poruchy vědomí page První pomoc: přerušení působení vysoké teploty sprcha, chlazení – obklady vaků s ledem omývání studenou vodou Proudění chladného vzduchu ponoření do ledové vody podávat studenou minerálku po doušcích Léčba: infuze krystaloidů udržet diurézu, manitol umělá plicní ventilace, úprava acidobazické rovnováhy dialýza, oxygenoterapie antikonvulziva page Hypotermie Podchlazení nastává při teplotě těla 35 °C a nižší. Symptomy: na začátku tachykardie a zvýšený srdeční výdej, později se dostavuje bradykardie porucha srdečního rytmu až fibrilace komor ...
LF MU | discipline: Rehabilitation, Physiotherapy, Ergotherapy | ...: Array | published on: 17. 9. 2014
Jedná se o všechna úmrtí v těhotenství a za porodu (intrapartální úmrtí), kdy je hmotnost plodu větší než 500 g a není přítomna ani jedna ze známek života ( srdeční akce, dýchací pohyby, aktivní svalové pohyby, křik ) ... Objektivní diagnóza Intrauterinní úmrtí plodu diagnostikujeme na základě chybějící srdeční činnosti plodu . Srdeční ozvy neslyšíme při vyšetření stetoskopem, při dopplerovské ultrasonografii ani při kardiotokografii (CTG) ...
discipline: Obstetrics, Gynaecology | keywords: Syndrom mrtvého plodu | published on: 5. 10. 2011
Obsah 1 Roztroušená skleróza 2 Parkinsonova choroba 3 Ostatní 4 4.1 4.2 Roztroušená skleróza Ve světě existují centra zabývající se dietními opatřeními u roztroušené sklerózy ... Ostatní Degenerativní onemocnění motorických neuronů jako amyotrofická laterální skleróza či Huntingtonova choroba ohrožují podobně jako parkinsonismus pacienty malnutricí ...
discipline: Neurology | keywords: Diety v neurologii | published on: 14. 3. 2012