Results found: 1520
Obsah 1 Diferenciální diagnostika třesu 2 Esenciální tremor 3 Etiopatogeneze 4 Klinický obraz 5 Terapie 6 Akcentovaný fyziologický tremor 7 Wilsonova choroba 8 Mozečkový a rubrální tremor 9 Ostatní příčiny třesu Diferenciální diagnostika třesu Třes je mimovolní kontinuální rytmický pohyb tvořený pravidelnými oscilacemi postižené části těla ... Akcentovaný fyziologický tremor Je převážně posturální, k abnormálnímu zvýraznění fyziologického tremoru dochází u metabolických a endokrinních poruch (hyperthyreoza, hyperparathyreoza, hypoglykémie), infekčních horečnatých onemocnění, polékového efektu (lithium, tricyklická antidepresiva, sympatomimetika, syntofylin, methylxantiny) nebo toxicky (alkohol – i vysazení, mangan, rtuť, olovo, arzen). Wilsonova choroba Třes je typickým a často prvním příznakem, je pomalý, nepravidelný s kořenovým maximem a o velké amplitudě (flapping tremor, wing beating tremor) ...
discipline: Neurology | keywords: Třes/PGS/diagnostika | published on: 27. 8. 2009
Podrobnější informace naleznete na stránkách Candidosis , Hypoparathyreóza , Addisonova choroba . Nutnou podmínkou diagnózy je přítomnost dvou příznaků ... MEN syndrom Addisonova choroba ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 367–368. ISBN 978-80-7387-423-0 ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Autoimunitní polyglandulární syndromy | published on: 22. 8. 2013
Obsah 1 Hypolipoproteinémie 1.1 Abetalipoproteinémie 1.2 Analfalipoproteinémie (Tangierská choroba) 2 Hyperlipoproteinémie 2.1 Familiární kombinovaná hyperlipoproteinémie 2.2 Hyperapobetalipoproteinémie 2.3 Familiární hypercholesterolémie 2.4 Familiární hyperalfalipoproteinémie 3 3.1 3.2 3.3 Hypolipoproteinémie Abetalipoproteinémie Vzácná AR dědičná DMP, heterozygoti jsou bez problémů ... Analfalipoproteinémie (Tangierská choroba) Snížená hladina HDL a ApoA-I, nižší i LDL a celkový CHOL ...
keywords: Poruchy metabolismu lipoproteinů | published on: 6. 11. 2017
Definice: kašel přetrvávající déle než 3 týdny a vyskytující se 3× za posledních 12 měsíců , je to třeba považovat za projev jiného základního onemocnění (je to vlastně dif. dg. protrahovaného kašle), u některých dětí s recidivujícími bronchitidami se vyvíjí později astma nebo CHOPN , etiologie – ve většině případů jde o stavy po akutních respiračních infekcích, musíme zejména pomýšlet – na astma , vrozené vývojové vady dýchací soustavy , na cizí tělesa v DC, bronchiektázie , defekty imunity, přítomnost ložisek fokální infekce ( adenoidní vegetace , chronická tonsilitida, sinusitida), je nutné vyloučit tuberkulózu a cystickou fibrózu , další příčiny – iritancia (chemikálie, aspirace při GER , kouř, znečištěné ovzduší), primární ciliární dyskineze , plicní absces , srdeční vady , psychogenní kašel – chybí mu zjistitelná somatická příčina (je to prakticky tik), kašel je hlučný, mizí ve spánku, diagnóza – nutno pátrat po jednotlivých příčinách, protože jedno z nejčastějších příčin je astma – rutinně provádíme bronchoprovokační testy (odhalíme bronchiální reaktivitu po inhalaci histaminu, acetylcholinu nebo po pětiminutovém běhu), také je dobré provádět rinomanometrii – vyloučí poruchu průchodnosti nosu jako příčinu ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Recidivující bronchitida | published on: 9. 3. 2010
Otoky Jaterní selhání Srdeční selhání Diferenciální diagnostika otoků dolních končetin/PGS (VPL) e BUREŠ, Jan a Jiří HORÁČEK. Základy vnitřního lékařství. 1. vydání. Praha : Galén, 2003. 870 s. ISBN 80-7262-208-0 ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Pitting edema | published on: 12. 11. 2013
Zellwegerov sy lysosomal storage disease Neimann-Pick disease Gaucher disease choroba mukopolysacharidosi Wilson disease page page 1 ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Paediatrics, Neonatology | ...: Array | published on: 22. 3. 2017
Získaná forma mnohem častější: může se vyskytnout u pacientů s nefropatií postihující dřeň ledviny + distální tubuly ( polycystická choroba ledvin|polycystóza ledvin , chronická pyelonefritida aj.), při podávání některých léků (Li); neschopnost tubulárních buněk reagovat na ADH (koncentrace v krvi normální) ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Nefrogenní diabetes insipidus | published on: 24. 5. 2010
Patogeneze zvýšený příjem tuků v potravě; zvýšená mitochondriální syntéza mastných kyselin nebo snížená oxidace; porušený výdej triacylglycerolů z hepatocytu; nadbytečné cukry, které se přeměňují v mastné kyseliny; hyperalimentace, diabetes mellitus , Wilsonova choroba , parenterální výživa, Reyeův syndrom . Klinický obraz asymptomatický průběh či nespecifické příznaky: hepatomegalie, pobolívání břicha, + příznaky základního onemocnění; Diagnostika mírně zvýšená aminotransferázy, hypertenze, hypertriacylglycerolémie, inzulinová rezistence; ultrazvuk jater: zvýšená echogenita; histologický obraz (malo- či velkokapénková, prostá steatóza či steatohepatitida); vždy je nutné vyloučit Wilsonovu chorobu ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Nealkoholická steatohepatitida | published on: 24. 9. 2017
Priebeh je väčšinou ľahký s mierne zvýšenou teplotou. V prípade, že sa choroba manifestuje v dospelosti, môžu nastať komplikácie ... Mezi další onemocnění způsobené virem se řadí primárně exsudativní lymfom (kdy vzniká maligní B-lymfom) nebo také Castlemanova choroba . Vyskytuje se i u imunokompetentních osob, u nich způsobuje jen latentní infekci ...
discipline: Immunology, Allergology | keywords: Herpesviry | published on: 22. 1. 2011
Výskyt tohoto onemocnění je vzácný. Ormondova choroba = idiopatická mediastinální fibróza + retroperitoneální fibróza ...
discipline: Infectology | keywords: Zánět mediastina | published on: 10. 4. 2011
Hyféma Hyphema Hyphaema Hyféma, sufuze Rizikové faktory hemofilie, Von Willebrandova choroba Incidence v ČR v USA, 20/100 000 Klasifikace a MKN-10 H21.0 MeSH ID D006988 MedlinePlus 001021 Medscape 1190165 Hyféma je výraz pro krvácení do přední oční komory ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Hyphema | published on: 20. 11. 2012
Souhrnné video Polycystická choroba ledvin MUDR SOBOTKA, Roman. Cystická onemocnění ledvin [přednáška k předmětu Urologie, obor Všeobecní lékařství, 1.LF UK Univerzita Karlova v Praze]. Praha. 2013. ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Syndrom von Hippel-Lindau | published on: 5. 12. 2014
Cystická fibróza Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Cystická fibróza | published on: 13. 5. 2009
Nežádoucí účinky Průjem; pocení; mioza ; nauzea ; zvýšená salivace; bradykardie ; snížený srdeční výdej . Kontraindikace Obstrukce močových cest; megacolon ...
discipline: Pharmacology | keywords: Přímá parasympatomimetika | published on: 1. 4. 2010
Takovýto vzruch vzniká dříve než vzruch v SA uzlu, předbíhá vzruch z SA uzlu a předčasně tak depolarizuje srdeční myokard . Vzruch z SA uzlu se neuplatní, protože přichází v době, kdy se již myokard nachází v refrakterní fázi po předchozí depolarizaci předčasným vzruchem ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Extrasystola | published on: 12. 12. 2010
Dále se vyskytují vady dalších orgánů, například vrozené srdeční vady , mikroftalmus, kryptorchismus apod ...
discipline: Genetics | keywords: Adamsův-Oliverův syndrom | published on: 22. 10. 2011
Zajímavost Dříve, před objevem vazodilatačních přípravků, se metoda s úspěchem používala i v případě léčby náhlého selhání srdce. Při selhání levé srdeční komory, která odebírá krev z plicního oběhu a čerpá ji do velkého krevního oběhu, se hromadí krev pod zvýšeným tlakem v plicním oběhu, tekutina z ní prosakuje do plicních sklípků, naplňuje je a nemocný se vlastně "utopí" ve vlastní tělesné tekutině ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Pouštění žilou | published on: 12. 5. 2012
Ve venulách je tlak krve 1,6–2,4 kPa (12–18 mmHg), ve velkých žilách při vstupu do pravé síně (centrální venózní tlak) průměrně 0,6 kPa (4,6 mmHg), kde kolísá s respirací a srdeční akcí. Tlak v periferních žilách (stejně i v artériích) je ovlivněn gravitací a polohou těla ...
discipline: Biophysics | keywords: Tlak arteriální a žilní | published on: 20. 10. 2012
Srdce Převodní systém srdeční Oběhová soustava PETROVICKÝ, Pavel, et al. Anatomie s topografií a klinickými aplikacemi. 1. vydání. Martin : Osveta, 2001. 560 s. sv. 2 ...
discipline: Anatomy | keywords: Kochův trojúhelník | published on: 15. 3. 2015
• únava – 00093 Ošetřovatelský problém člověka s nepřekonatelným a stálým pocitem vyčerpání a se sníženou schopností vykonávat tělesnou i psychickou práci na obvyklé úrovni. srdeční - plicní odezva • snížený srdeční výdej – 00029 Ošetřovatelský problém člověka, jehož srdcem vypuzovaný objem krve nesplňuje metabolické požadavky těla ...
LF UP | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 5. 12. 2009
*neplatí pro cyanotické srdeční vady **neplatí při přítomnosti chronického plicního postižení Pojmy a definice POJEM DEFINICE Akutní respirační selhání neschopnost udržet výměnu krevních plynů, adekvátně metabolickým potřebám organismu ... Ostatní indikace jsou přísně individuální, kdy nutno zohlednit oběhovou stabilitu, adaptaci na hyperkapnii u chronických pacientů nebo variantu elektivní UPV např. v rámci septického stavu, kdy se řídíme jinými kritérii (hyperventilace s nadměrnou dechovou prací, laktátová acidosa, rozvoj MODS...) než hodnotami krevních plynů. Normální hodnoty srdeční a dechové frekvence věk normální dechová frekvence (za minutu) normální srdeční frekvence (za minutu) novorozenci 40–60 100–180 kojenci 30–50 80–150 batolata 25–40 80–130 předškoláci 25–35 80–120 mladší školáci 20–30 70–100 starší školáci 12–20 60–100 dospělák 12–16 60–90 Etiologie CNS léze farmaka → narkotika, barbituráty , sedativa, anestetika, jedy neuroinfekce → meningitida encefalitida , absces hyperkapnie alkalosa tumory trauma intrakraniální hypertenze centrální alveolární hypoventilace centrální spánková apnoe Neuromuskulární léze farmaka → kurariformní léky,aminoglykosidy tumory tetanus trauma myasthenia gravis sclerosis multiplex svalová dystrofie Guillain-Barré syndrom onemocnění motorického neuronu bilaterální léze n. phrenicus Léze horních dýchacích cest tonsilární adenoidní hyperplasie VVV infekce → retropharyngeální absces, pablánová tonsilitis, epiglotitida , laryngotracheitis, difterie trauma → popáleniny, inhalace kouře, cizí těleso polypy tumory paralýza hlasivek získaná laryngomalacie získaná tracheomalacie otok sliznice -> Quinckeho angioneurotický edém , herární angioneurotický edém obstruktivní spánková apnoe Léze hrudní stěny těžké kyfoskoliosy těžké spondylitidy trauma → popáleniny s keloidy expanze interpleurálního prostoru → PNO , hemothorax, fluidothorax, chylothorax sklerodermie Léze dolních dýchacích cest infekce → bronchiolitis , bronchopneumonie , absces, bronchiektasie VVV trauma → kontuze plic distress syndromy → RDS z nezralosti, ALI/ARDS asthma bronchiale intersticiální plicní onemocnění atelektasy cystická fibrosa plicní embolizace srdeční selhání Jiné hyperglykemie iontové dysbalance → hyponatremie , hypokalcemie , hypomagnesemie , hypofosfatémie myxedém Pickwick syndrom Klinika Anamnéza Faktory, které mohou zvyšovat riziko respiračního selhání: nízký věk, prematurita, imunodeficience , chronické plicní nebo srdeční onemocnění (cystická fibrosa, bronchopulmonální dysplasie, nekorigovaná VCC), neuromuskulární onemocnění spinální muskulární atrofie (pediatrie) = M ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Ventilační selhání (pediatrie) | published on: 16. 3. 2011
Indikace: novorozenecké pneumopatie , srdeční selhávání , neuromuskulární onemocnění , působení léků (např. celková anestezie), slabost, patologie dýchacích cest, … Možnosti dechové podpory novorozence: podávání kyslíku (oxygenoterapie) – do inkubátoru či nosními kanylami s nízkým průtokem (low flow nasal cannula); neinvazivní dechová podpora – nosní kanyla s vysokým průtokem (high flow nasal cannula), nasální CPAP; konvenční ventilace – mandatorní či synchronizovaná, tlakově či objemově řízená, hybridní režimy; nekonvenční ventilace – vysokofrekvenční, trysková; mimotělní okysličování ( ECMO ) ... K zavedení ET kanyly lze použít zavaděč. [3] Úspěšnou intubaci lze prokázat klinickou odpovědí (vzestupem akce srdeční), viditelnými pohyby hrudníku, poslechem nad plícemi či kapnometrem (měřením vydechovaného oxidu uhličitého) ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Umělá plicní ventilace (neonatologie) | published on: 21. 8. 2013
Pod pojmem enchondromatóza rozumíme mnohočetný výskyt enchondromů (ostrůvky chrupavčité tkáně v metafýzách tubulárních kostí ), které zpomalují růst a deformují kost. Ollierova choroba ( Lous Léopold Ollier (1830-1900), francouzský chirurg ) – postižení ½ těla Maffucciho syndrom ( Angelo Maffuccini (1847-1903), italský patolog ) – enchodromatóza + mnohočetné hemangiomy (tj. hemangiomatóza) Klinický obraz postižené dlouhé kosti zkrácené a ohnuté, rozšířené metafýzy při postižení rukou prsty rozšířené a deformované, na předloktí pseudomadelungova deformita (viz Madelungova deformita ), genu valgum Rentgenový obraz obláčkovitá projasnění, kalcifikované proužky jdoucí z metafýzy do diafýzy Terapie odstranění symptomatických enchondromů, spongioplastika korekční osteotomie a prolongace kostí dispenzarisace (hrozí malignizace) DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8 ...
discipline: Genetics | keywords: Enchondromatóza | published on: 15. 10. 2009
Symptom Chorea se vyskytuje pravidelně u těchto nemocí: Huntingtonova chorea , dopaminergní dyskineze, Parkinsonova choroba , ložiskové postižení bazálních ganglií (perinatální encefalopatie), poškození striata při streptokokové infekci, chorea v těhotenství ...
discipline: Neurology | keywords: Chorea | published on: 22. 5. 2010
Paměť Kognitiva − zlepšují pozornost a paměť, mají tzv. antiamnestické látky ( Alzheimerova choroba ); Dementogeny – negativně. HYNIE, Sixtus. Farmakologie v kostce. 2. vydání. Praha : Triton, 2001. 520 s. ISBN 80-7254-181-1 ...
discipline: Pharmacology | keywords: Psychofarmaka | published on: 28. 5. 2011
Jiným důvodem hemoftalmu může být celková choroba − AH , AS , SAK , leukémie , hemofilie , trombocytopenie nebo úraz oka − traumatické krvácení sítnicových cév nemusí být jen pro jejich přímé mechanické poškození, ale také v důsledku trhlin retiny při rhegmatogenním odchlípení ...
discipline: Ophthalmology and Optometry | keywords: Haemophtalmus | published on: 21. 11. 2012
Gastrin Gastrinom Vředová choroba gastroduodena Zollinger-Ellisonův syndrom na anglické Wikipedii KLENER, Pavel, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. 1158 s. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Gastroenterology and Hepatology | keywords: Zollingerův-Ellisonův syndrom | published on: 2. 12. 2013
Ledvinová kolika : vzniká náhle , obvykle následkem námahy nebo otřesů, nejčastěji u pacientů s ledvinovými kameny. Vředová choroba gastroduodena Renální kolika Cholelitiáza Bolesti břicha Druhy bolestí u NPB Kolika (anglická wikipedie) Kolika (německá wikipedie) CHROBÁK, Ladislav, et al. Propedeutika vnitřního lékařství. 2. vydání. Praha : GRADA Publishing, 2007. 243 s. ISBN 978-80-247-1309-0 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Kolika | published on: 6. 12. 2014
Perforace rychlé pronikání stěnou, nestačí se vytvořit adheze do volné peritoneální dutiny nebo do krytého prostoru tvořeného adhezemi 15 % vzniká bez předchozích vředových obtíží prudká bolest – náhlá, krutá, konstantní, neovlivnitelná obraz akutního břicha ( akutní peritonitida ), šoku RTG-nativní: volný plyn nad bránicí leukocytóza s posunem doleva Th: chirurgie KI: RTG s využitím baryové kaše Stenóza pyloru vzácně u doudenálního nebo pylorického vředu na podkladě edému nebo fibrózy pocit plnosti, zvracení staršího obsahu, 1–3x denně, velký objem vyloučit karcinom (dif.dg) Bolestivý syndrom nadbřišku Vředová choroba gastroduodena ↑ ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. ISBN 978-80-7387-423-0 ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Komplikace žaludečního a duodenálního vředu | published on: 12. 1. 2015
Fibrae medullares 3.3. Coatsova choroba u 7-letého chlapce, oftalmoskopický nález a typické cévní zm�ny p�i FAG 3.4 X-vázaná recesívní retinoschíza 3.5 Stickler�v syndrom 3.6 Stargardtova choroba, oftalmoskopický obraz a fluoresceinová angiografie 3.7 Bestova makulární degenerace 3.8 Pseudozán�tlivá Sorsbyho makulární degenerace 3.9 Retinopathia pigmentosa u dít�te- s pigmentacemi tvaru kostních bun�k 3.10 Atrophia gyrata 3.11 Toxoplasmóza –fundus, dít� 5 rok� 3.12 Hypoplázie zrakového nervu 3.13 Megalopapila 3.14 Kolobomy ter�e zrakového nervu 3.15 Jamka na ter�i zrakového nervu s cystoidní makulární degenerací , oftalmoskopický obraz a analýza optickou koherentní tomografií 3.16 Inverzní ter� 3.17 Peripapilární stafylom 3.18 Bergmeisterova papila a epipapilární membrána 3.19 Handmannova anomálie papily ( Morning-glory anomálie) 3.20 Drúzy ter�e zrakového nervu, oftalmoskopický obraz a nálze p�i uzv vyšet�ení, familární drúzy sítnice. 3.21 Pigmentace ter�e (Aicardiho syndrom) page 3.22 Atrofie optiku oboustranná (stav po resekci rozsáhlého kraniofaryngeomu u 8-letého chlapce) 3.23 Atrofie optiku po resekci gliomu n.opt. 3.24 Neuritis intraocularis u 13-leté dívky, stav p�ed lé�bou a 3 týdny po intenzívní kortikoterapii 3.25 Oboustranný nález p�i optochiasmatické arachnoiditid� a meningoencefalitid� Neuromyelitis optica (pac.Zelinková-11 rok�) 3.26.CT snímek raritního p�ípadu p�ímého poran�ní optiku po dvojité perforaci bulbu diabolkou u 8-letého chlapce 1 ...
LF MU | discipline: Ophthalmology and Optometry | ...: Array | published on: 30. 7. 2008