Results found: 1520
Pokud není dostatečně zásoben živinami, dochází ke komplikacím v podobě nemocí, především infarkt myokardu a Ischemická choroba srdeční . Epikard [ ✎ vložený článek ] Epikard (zevní vrstva srdeční stěny; tunica serosa) je mezotelová výstelka tvořící viscerální list perikardu ... Převodní systém srdeční Podrobnější informace naleznete na stránce Převodní systém srdeční ...
discipline: Anatomy | keywords: Srdce | published on: 9. 4. 2009
Více se dozvíte v tomto článku . Akutní ischemická nekróza srdeční svaloviny Histologie Podrobnější informace naleznete na stránce Myokard (histologický preparát) ... Výskyt převážně ve stěně levé srdeční komory. Mikroskopie V místech úplné koagulační nekrózy je zvýšená eozinofilie cytoplazmy, se ztrátou příčného pruhování a s rozpadem jader ...
keywords: Infarkt myokardu čerstvý (preparát) | published on: 13. 5. 2017
... převodní srdeční systém ...
LF UK Plzeň | discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: převodní srdeční systém | published on: 2. 4. 2013
Snímek 6 Netransmurální léze (nonSTEMI infarkt myokardu) Netransmurální léze - Ischemická choroba srdeční se může na EKG křivce manifestovat jako trvalé či v epizodách přicházející deprese ST úseku ... Snímek 40 Elevace ST úseku bez vztahu k ischemické chorobě srdeční S elevacemi ST úseku se však můžeme setkat i u jiných klinických situací, než je ischemická choroba srdeční ...
LF UP | discipline: Cardiology, Angiology | ...: Array | published on: 29. 6. 2011
Signalizuje však poškození a/nebo zvýšenou zátěž levé komory, což může být způsobeno těmito stavy: kardiomyopatie , chlopenní vady levého srdce, hypertenze (hypertenzní kardiomyopatie), ICHS (ischemická kardiomyopatie). Komplikace BLRT zvyšuje riziko srdečního selhání , IM , náhlé srdeční smrti , AV bloku II. stupně, AV bloku III. stupně ... Antiarytmika Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu Bradyarytmie a raménkové blokády Blokáda pravého Tawarového ramienka (TECHmED) Blokáda ľavého Tawarového ramienka (TECHmED) HAMPTON, John R. EKG stručně, jasně, přehledně. 6. vydání. Grada, 2005. 149 s. ISBN 80-247-0960-0 ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Raménkové blokády | published on: 13. 11. 2011
(zapůjčeno RDK FN Brno) Diagnostika: proměnlivý obraz RTG hrudníku – stěhující se plicní infiltráty řádově v hodinách, není zvýšen tlak v zaklínění při pravostranné katetrizaci, není zvětšený srdeční stín, progredující respirační insuficience ... Komplikace: viz spánková apnoe, vzhledem k celkové hmotnosti se může rychleji rozvinout srdeční selhání. Léčba: naléhavě redukce hmotnosti, dechová cvičení, aktivizace ...
LF MU | discipline: Health Care Sciences | ...: Array | published on: 8. 9. 2006
Obsah 1 Příčiny 2 Patofyziologie 3 Klinický obraz 3.1 Multiorgánové poškození 3.2 Hypoxicko-ischemická encefalopatie 3.3 Postižení CNS u nedonošenců 4 Diagnostika 5 Léčba 6 6.1 6.2 6.3 Hypoxie je nedostatečné zásobení organismu nebo jednotlivých tkání kyslíkem, způsobené snížením tenze kyslíku v arteriální krvi ... Kůže : podkožní tukové nekrózy. [5] [6] [2] Hypoxicko-ischemická encefalopatie Podrobnější informace naleznete na stránce Hypoxicko-ischemická encefalopatie ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hypoxie novorozence | published on: 13. 7. 2009
... choroba ...
LF UK v Bratislave | discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Nervus vagus, choroba | published on: 29. 3. 2018
Častou příčinou úmrtí v nižším věku bývá ruptura aneuryzmatu , disekce aorty nebo srdeční selhání v důsledku vzniklé aortální regurgitace (ev. mitrální regurgitace ) ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Marfanův syndrom | published on: 11. 10. 2009
Signalizuje však poškození a/nebo zvýšenou zátěž levé komory, což může být způsobeno těmito stavy: kardiomyopatie , chlopenní vady levého srdce, hypertenze (hypertenzní kardiomyopatie), ICHS (ischemická kardiomyopatie). Komplikace BLRT zvyšuje riziko srdečního selhání , IM , náhlé srdeční smrti , AV bloku II. stupně, AV bloku III. stupně ... Blokáda pravého Tawarova raménka Antiarytmika Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu Jak poznat STEMI u bloku levého Tawarova raménka Blokáda levého Tawarova ramenka (TECHmED) STEMI a blokáda levého Tawarova raménka (TECHmED) Úvod do EKG – prof ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Blokáda levého Tawarova raménka | published on: 29. 11. 2010
Obsah 1 Specifické kardiomyopatie (KMP) 2 Ošetřovatelská péče u KMP 3 Ošetřovatelské diagnózy 4 Kardiomyopatie 5 5.1 Specifické kardiomyopatie (KMP) onemocnění srdečního svalu, která jsou sdružena se známými srdečními nebo systémovými chorobami; velká část se podobá primárním typům KMP; více se setkáváme s alkoholickou KMP a s postižením srdce při tyreotoxikóze , ostatní uváděná onemocnění jsou buď vzácná, nebo jsou jejich kardiální projevy překryty jinými příznaky pro tato onemocnění typičtějšími. Dělení: ischemická KMP – manifestuje se formou dilatační KMP s poruchou kontrakce nevysvětlitelnou rozsahem ischemické choroby srdeční ; chlopenní KMP – porucha komorové funkce nevysvětlitelná stupněm porušení hemodynamiky vadou; hypertenzní KMP – dilatační nebo restriktivní KMP sdružená s hypertrofií LK při hypertenzi; zánětlivá KMP – myokarditida sdružená s dysfunkcí myokardu ; metabolická KMP; endokrinní (tyreotoxikóza, hypotyreóza , DM ); z postižení z deficitu minerálů(K, Mg, Se), malnutrice ( anémie , beri-beri); senilní amyloidóza ; střádavé a infiltrující choroby; toxické poškození a hypersenzitivní; alkoholická KMP; katecholaminy ; tetracyklinová ATB ; systémová onemocnění – lupus erythematodes , revmatoidní artritida , sarkoidóza , leukémie ; svalová dystrofie – obraz připomínající dilatační KMP; těhotenská KMP – nejč. se rozvíjí v poslední trimestru nebo po porodu, ale může i pět měsíců před i po porodu ... Ošetřovatelské diagnózy Snížený srdeční výdej . Cíl: Dosažení hemodynamické stability ...
discipline: Health Care Sciences | keywords: Kardiomyopatie/SŠ (sestra) | published on: 10. 11. 2011
Pro myokard je typická CK-MB, ale srdeční svalovina obsahuje i CK-MM. Katalytická koncentrace celkové CK se zvyšuje v průběhu 3–6 hodin od začátku ischémie myokardu ... Biochemická vyšetření u akutního infarktu myokardu Infarkt myokardu Ischemická choroba srdeční ↑ ZIMA, Tomáš, et al. Laboratorní diagnostika. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. 728 s. s. 11. ISBN 80-7262-201-3 . ↑ RACEK, Jaroslav, et al. Klinická biochemie. 1. vydání. Praha : Galén – Karolinum, 1999. 316 s. s. 176. ISBN 80-7262-023-1 . ↑ ŠVÍGLEROVÁ, Jitka. Myoglobin [online]. Poslední revize 2009-02-18, [cit. 2010-11-12]. < https://web.archive.org/web/20160416224337/http://wiki.lfp-studium.cz/index.php/Myoglobin >. ↑ Jaroslav Racek et al.: Klinická biochemie, druhé, přepracované vydání, Galén, 2006 ...
discipline: Medical Chemistry and Biochemistry | keywords: Biochemické ukazatele akutního infarktu myokardu | published on: 31. 3. 2010
Dědičné poruchy metabolismu tuků v širším kontextu zahrnují: poruchy transportu a oxidace mastných kyselin; sfingolipidózy ( lipidózy , lyzosomální střádavé choroby tuků): Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , Krabbeho choroba , metachromatická leukodystrofie , Fabryho choroba , gangliosidózy; poruchy metabolismu lipoproteinů ; poruchy metabolismu peroxisomů – podílejí mimo jiné se na metabolismu mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem a syntéze éterfosfolipidů (plazmalogenů) [1] . V novorozeneckém laboratorním screeningu v ČR jsou zahrnuty: poruchy beta-oxidace : deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem (deficit MCAD), deficit 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s dlouhým řetězcem (deficit LCHAD), deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselin s velmi dlouhým řetězcem (deficit VLCAD); transportní poruchy beta-oxidace : deficit karnitinpalmitoyltransferázy I (CPT I), deficit karnitinpalmitoyltransferázy II (CPT II), deficit karnitinacylkarnitintranslokázy (CACT). [2] Poruchy β-oxidace mastných kyselin Beta-oxidace : oxidace mastných kyselin na acetyl-CoA, probíhá v mitochondriích; významně podílí na zajištění energetických potřeb v období hladovění; přímý energie pro srdeční a svalovou tkáň a ketolátek pro CNS; je známo více než 20 poruch, jsou AR dědičné ; výskyt 1:5000; nejčastější poruchy: MCAD (Medium-Chain-Acyl-CoA Dehydrogenase) a LCHAD (Long Chain-3-OH-Acyl-CoA Dehydrogenase). [1] MCAD a LCHAD klinický obraz (MCAD+LCHAD): v kojeneckém a batolecím věku hypoketotická hypoglykémie → křeče; nebo ataka Reye-like syndrom u s poruchou vědomí a hepatomegalií; syndrom náhlého úmrtí ; LCHAD: může začít i u novorozenců kardiomyopatií s akutní srdeční nedostatečností anebo u starších dětí svalovou slabostí, atakami rhabdomyolýzy s myoglobinurií, neuropatií, progredující kardiomyopatií a retinitis pigmentosa ; diagnóza : novorozenecký screening – spřažená hmotnostní spektrometrie; vyšetření parametrů β-oxidace MK v lymfocytech; enzymatické a molekulární vyšetření; hypoketotická hypoglykémie, snížený karnitin; LCHAD: po větší fyzické zátěži zvýšená kreatinkináza a myoglobin v krvi; moč: dikarboxylová acidurie (MCAD), 3-OH-dikarboxylová acidurie + myoglobinurie při námaze (LCHAD); steatóza jater; terapie : prevence hladovění → frekventní strava s omezením tuků (při LCHAD + substituce MCT oleje, zejm. před každou fyzickou námahou); výživa i během noci (kojenci a batolata 2x/noc jídlo s maltodextriny, starší děti jídlo 1x/noc s nevařeným kukuřičným škrobem); při horečce zvýšit příjem sladkých nápojů, při zvracení a průjmu včasné podávání i.v. glukózy; prognóza : bez včasné diagnostiky riziko úmrtí pod obrazem syndromu náhlého úmrtí či Reye-like syndromu. [1] Mitochondriální onemocnění/Poruchy beta oxidace a ketogeneze Lipidózy Poruchy metabolismu lipoproteinů : Familiární hypercholesterolemie • Dyslipidémie Lyzosomální poruchy Poruchy metabolismu peroxisomů Mitochondriální poruchy energetického metabolismu Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin • Poruchy cyklu močoviny • Organické acidurie Dědičné poruchy metabolismu sacharidů • Glykogenózy Poruchy glykosylace proteinů Dědičné poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů Porfyrie ↑ a b c LEBL, J, J JANDA a P POHUNEK, et al. Klinická pediatrie. 1. vydání. Galén, 2012. 698 s. s. 144-145. ISBN 978-80-7262-772-1 . ↑ KOLEKTÍV WWW.NOVOROZENECKYSCREENING.CZ,. Co je novorozenecký screening [online]. [cit. 2017-03-11]. < https://www.novorozeneckyscreening.cz/ov-co-je-novorozenecky-screening > ...
discipline: Endocrinology, Metabolism | keywords: Dědičné poruchy metabolismu tuků | published on: 17. 12. 2009
Příčiny nejsou zcela objasněny, ale předpokládá se vliv specifických toxických substancí s přímým kardiodepresivním účinkem, edém myokardu, dysfunkce adrenergních receptorů, alterovaný pohyb kalcia v sarkolemě, zhoršený koronární průtok při poškození systolické a diastolické srdeční funkce. Aplikace UPV pozitivním tlakem významně ovlivňuje srdeční výdej ... Podrobnější informace naleznete na stránce Srdeční selhání (pediatrie) . Kardiogenní šok charakterizuje: hypotenze, snížený CO/CI, vzestup CVP a PAWP, zvýšení SVRI ...
discipline: Physiology and Pathophysiology | keywords: Kardiogenní šok (pediatrie) | published on: 18. 7. 2011
Etiologie kardiovaskulární příčiny – vrozené srdeční vady , arytmie chromosomální aberace – trisomie, Turnerův syndrom hematologické příčiny – fetofetální a fetomaternální transfuze, Rh inkompatibilita , enzymatické defekty erytrocytů STORCH , infekce parvovirem B19 brániční hernie nefrologické příčiny poškození jater dědičné metabolické poruchy : Gaucherova choroba , Niemannova-Pickova choroba , GM 1 gangliosidóza , vrozené poruchy glykosylace [3] patologické stavy matky, placenty a pupečníku Klinický obraz Plod: progredující hypoalbuminemie; ascites; pleurální výpotek; závažná chronická anémie se sekundární hypoxémií; srdeční selhání; zvýšené riziko odumření plodu či špatné tolerance aktivního porodu. Novorozenec: generalizovaný edém; plicní edém a deficit surfaktantu; městnavé srdeční selhání, hypotenze a špatné periferní prokrvení; poruchy srdečního rytmu; závažná anémie se sekundární hypoxémií; metabolická acidóza; sekundární poškození dalších orgánových systémů může způsobit hypoglykémii či trombocytopenickou purpuru [4] ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Hydrops plodu | published on: 13. 10. 2011
Alveolární hypoventilace útlum CNS: asfyxie ( hypoxicko-ischemická encefalopatie ), sedativa podaná matce, intraventrikulární krvácení , křeče , meningitida, encefalitida; obstrukce dýchacích cest: atrézie choán , laryngomalacie , Pierre Robin syndrom ; neuromuskulární onemocnění : poranění nervus phrenicus, novorozenecká myastenia gravis. Porucha difuze kyslíku edém plic: levostranné obstruktivní srdeční onemocnění (stenóza aorty), kardiomyopatie; bronchopulmonální dysplazie , fibróza plic, plicní hypoplazie, vrozená brániční kýla ...
discipline: Paediatrics, Neonatology | keywords: Cyanóza (neonatologie) | published on: 21. 7. 2012
Bolest dolních zad , Lumbago Výhřez bederní meziobratlové ploténky Syndroma caudae equinae Spondylolistézy Chronická ischemická choroba dolních končetin Degenerativní onemocnění páteře BEDNAŘÍK, Josef ...
discipline: Neurosurgery | keywords: Stenóza bederního páteřního kanálu | published on: 17. 5. 2011
Infarkty se obecně hojí granulační tkání a později jizvou (např. vtažení povrchu ledviny, chronické aneuryzma v LK srdeční). Výjimka je u mozku, kde zůstává postmalatická pseudocysta, což je dutina vyplněná kolikvovanou nekrotickou tkání ... Méně časté jsou infarkty střeva, které mají vysokou mortalitu. Ischemická nekróza je častou komplikací u diabetiků – má charakter vlhké či suché gangrény ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infarkt | published on: 27. 9. 2010
Změny ochlupení na dolních končetinách může způsobit i ischemická choroba dolních končetin . Kožní adnexa zpravidla mizí v souvislosti s podáváním cytostatické léčby ... Tvar: plochý až lžičkovitý – u anémie z nedostatku Fe ( sideropenická anémie ), paličkovité prsty s nehty tvaru hodinového sklíčka – vrozené srdeční vady , jiné příčiny plicní hypertenze , CHOPN ...
discipline: Internal Medicine | keywords: Vyšetření kůže a kožních adnex | published on: 15. 1. 2011
Infarkt myokardu (IM, MI, česky srdeční záhať ) je ischemická nekróza myokardu vzniklá v důsledku uzávěru koronární tepny trvajícím alespoň 20–40 minut ... Ruptura myokardu – ruptura volné stěny levé komory (vede k hemoperikardu a tamponádě srdeční ), interventrikulárního septa (vznik levo-pravého zkratu) nebo papilárního svalu (mitrální insuficience) ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infarkt myokardu (patologie) | published on: 17. 2. 2010
... ischemická paraplégia ...
UPJŠ LF v Košiciach | discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: operácie aorty, ischemická paraplégia, experiment, miecha | published on: 9. 6. 2010
Diagnostika se opírá o klinický obraz tamponády srdeční a/nebo šokového stavu a echokardiografický nález ... ISBN 80-7262-290-0 ↑ a b c d e ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. ISBN 978-80-7387-423-0 . ↑ a b c d e MALÍK, Jan. EKG: Ischemická choroba srdeční [přednáška k předmětu Pochopení EKG a jeho význam pro praxi, obor kardiologie, 1 ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Infarkt myokardu | published on: 18. 11. 2011
Je charakterizována ztluštěním (hypertrofií) myokardu bez přítomnosti dilatace levé komory, přičemž jsou vyloučeny jiné patologie, které by mohly hypertrofii myokardu vysvětlit (např. arteriální hypertenze , stenóza aortální chlopně, ischemická choroba srdeční atd.). [1] Nejčastější příčinou hypertrofické kardiomyopatie je mutace genů kódujících sarkomerické složky kardiomyocytů . [1] Situace je ovšem komplikována faktem, že specifická mutace je identifikována pouze u zhruba 50 % pacientů, a dále také výskytem mutací, u kterých je jejich asociace s hypertrofickou kardiomyopatií zatím nejasná (variace nejasného významu). [1] ... KAUTZNER, Josef. Srdeční selhání : aktuality pro klinickou praxi. - vydání ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Hypertrofická kardiomyopatie | published on: 23. 5. 2010
Nejčastějšími zástupci jsou gangliosidosy GM1 (porucha zraku), GM2 (s hepatosplenomegalií), Gaucherova choroba (porucha sání, okohybné poruchy), choroba s I-buňkami (srdeční selhávání), mukopolysacharidózy typ I (skeletální abnormity) a typ III (mentální retardace může být jediný příznak, zvl. porucha řeči), v pozdějším věku je typický typ II (kraniofacilání dysmorfie, neuropatie), a VII (častečná dysmofie bez korneálních projevů), některé typy jsou léčitelná transplantací kostní dřeně či substituční enzymatickou léčbou, Neimanm-Pickova choroba (často však pozdější nástup projevů) ... Mezi nejčastější patří – galaktosémie (edém mozku, zvracení, hepatomegalie), Canavanova choroba (makrocefalie, atrofie optiku), Alexandrova choroba (makrocefalie, ep. záchvaty), Krabbeho choroba (porucha zraku, opistotonus s hyporeflexií), adrenoleukodystrofie (hyperreflexie, ep. záchavty), Pelizaeus-Merzbacherova choroba (spasticita, nystagmus, choreoatetóza, abnormity BAEP), Metachromatická leukodystrofie (periferní neuropatie) ...
discipline: Neurology | keywords: Nejčastější syndromy a onemocnění dětské neurologie/PGS | published on: 16. 8. 2009
Tato metoda je tedy často využívána při léčbě poúrazových stavů, při poruchách pohybového aparátu, otoků , krevních výronů, degenerativních onemocnění kloubů a při zhoršeném krevním zásobení končetin ( ischemická choroba dolních končetin ). Elektroterapie Elektrostimulační metody NAVRÁTIL, Leoš a Jozef ROSINA ...
discipline: Biophysics | keywords: Diadynamické proudy | published on: 22. 12. 2012
Krom kosterních svalů je postižen i sval srdeční , výsledkem může být dilatační kardiomyopatie s následným srdečním selháním ... Smrt nastává kolem 30. roku, příčinou mohou být silné opakované pneumonie či srdeční selhání. Příznaky DMD Diagnostika První podezření většinou pojme pediatr ...
discipline: Genetics | keywords: Duchennova muskulární dystrofie | published on: 3. 1. 2013
Plicní hypertenze významná; patogeneze nejasná (zátěž plicního řečiště objemem recirkulující krve); hypertrofie medie, fibrotizace a buněčná infiltrace intimy větví plicnice (plicní cévní choroba); hypertrofie a insuficience pravé komory ( nedomykavost trojcípé chlopně ) ... Terapie Rozvinutý Eisenmengerův syndrom nelze léčit; důležitá prevence kardiochirurgickým výkonem v dětství; transplantace srdce a plic ; důvod přerušení těhotenství ze zdravotních důvodů. Vrozené srdeční vady Vrozené vývojové vady KLENER, P, et al. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. ISBN 80-7262-430-X ...
discipline: Surgery, Traumatology and Orthopaedics | keywords: Eisenmengerův syndrom | published on: 27. 2. 2010
Syndrom děravých kapilár (též Clarksonova choroba ) je extrémně vzácná porucha , při které dochází k masivnímu úniku plasmy a dalších krevních komponent z kapilár do okolní tkáně, svalů a tělních dutin. [1] Clarksonova choroba je idiopatická (tj. příčina zatím není známá), patrně nebude dědičná ... Otoky mohou utlačit srdce a způsobit srdeční tamponádu nebo vyvolají edém plic , ascites atd ...
discipline: Haematology | keywords: Syndrom děravých kapilár | published on: 11. 1. 2016
Nemocní jsou ohrožení náhlou srdeční smrtí . Onemocnění je neléčitelné. Myopatie Thomsenův syndrom Myotonie Myastenia gravis Myopatický syndrom Myotonický syndrom ↑ MAZANEC, Radim a Zuzana MUŠOVÁ ... Monogenně dědičné choroby autosomálně dědičné choroby autosomálně dominantní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom autosomálně recesivní dědičnost autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba gonosomálně dědičné choroby gonosomálně dominantní dědičnost incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis gonosomálně recesivní dědičnost Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom Y-vázaná dědičnost – Portál:Lékařská biologie a genetika ...
discipline: Genetics | keywords: Myotonické syndromy | published on: 22. 1. 2014
BPRT se často vyskytuje u: cor pulmonale chronicum (tlakové přetížení pravého srdce); cor pulmonale acutum ( embolie a. pulmonalis, tlakové přetížení pravého srdce); defekt septa síní (objemové přetížení pravého srdce); ischemická kardiomyopatie ; kardiomyopatie vzniklá v důsledku chlopenní vady; kongenitální nebo idiopatická kardiomyopatie ... Blokáda levého Tawarova raménka Antiarytmika Převodní systém srdeční Poruchy srdečního rytmu Blokáda pravého Tawarova raménka (TECHmED) Úvod do EKG – prof ...
discipline: Cardiology, Angiology | keywords: Blokáda pravého Tawarova raménka | published on: 22. 11. 2010